Торговое название
Мукалтин®
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Таблетки 50 мг
Состав
Одна таблетка содержит
активное вещество - алтея лекарственного экстракта сухого (Мукалтин) 50.00 мг,
вспомогательные вещества: винная кислота,Effer-Soda® 12, целлюлоза микрокристаллическая, кальция стеарат.
Описание
Таблетки от кремового до коричневого цвета с темными и светлыми вкраплениями, плоскоцилиндрической формы, с фаской.
Фармакотерапевтическая группа
Респираторная система. Препараты применяемы при кашле и простудных заболеваниях. Экспекторанты, исключая комбинации с подавляющими кашель. Отхаркивающие препараты.
Код АТХ R05CA
Фармакологические свойства
Мукалтин® представляет собой смесь полисахаридов из травы алтея лекарственного, обладает отхаркивающими свойствами. Благодаря рефлекторной стимуляции усиливает активность мерцательного эпителия и перистальтику дыхательных бронхиол в сочетании с усилением секреции бронхиальных желез. Натрия гидрокарбонат разжижает мокроту и несколько повышает бронхиальную секрецию.
Показания к применению
Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся
образованием трудноотделяемой мокроты повышенной вязкости:
- обструктивный бронхит
- трахеобронхит
- пневмокониоз
- бронхоэктатическая болезнь
- пневмония
- эмфизема легких
Способ применения и дозы
Взрослым и детям с 6 лет принимать по 1-2 таблетки перед приемом пищи 3-4 раза в сутки.
Курс лечения обычно составляет 7-14 дней.
Детям можно растворить таблетку препарата в 1/3 стакана теплой воды.
Побочные действия
- аллергическая реакция в виде кожной сыпи, зуда
- диспепсия, тошнота
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки
- детский возраст до 6 лет
Лекарственные взаимодействия
Мукалтин® можно назначать одновременно с другими препаратами, применяемыми при лечении бронхолегочных заболеваний.
Мукалтин® не следует применять одновременно с препаратами, содержащими кодеин и другие противокашлевые лекарственные средства, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.
Особые указания
Беременность и период лактации
Применение во время беременности и лактации возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным или потенциально опасными механизмами
Не влияет.
Передозировка
Симптомы: тошнота, рвота.
Лечение: отмена препарата, симптоматическая терапия.
Форма выпуска и упаковка
По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку из бумаги комбинированной четырехслойной или по 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из плёнки поливинилхлоридной/поливинилденхлоридной (ПВХ/ПВДХ) и фольги алюминиевой.
Контурные безъячейковые упаковки помещают в коробки из картона. В каждую коробку по числу упаковок вкладывают утвержденные инструкции по медицинскому применению на государственном и русском языках.
3 контурные ячейковые упаковки вместе с утвержденной инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона. Пачки с упаковками помещают в коробку из картона.
Допускается контурные ячейковые упаковки (без вложения в пачку) вместе с утвержденными инструкциями по медицинскому применению на государственном и русском языках помещать в коробки из картона.
Допускается информацию из утвержденной инструкции по медицинскому применению на государственном и русском языках наносить на упаковку.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Саудалық атауы
Мукалтин®
Халықаралық патенттелмеген атауы
Жоқ
Дәрілік түрі
Таблеткалар 50 мг
Құрамы
Бір таблетканың құрамында
белсенді зат - 50.00 мг дәрілік жалбызтікен құрғақ экстрактісі (Мукалтин),
қосымша заттар: шарап қышқылы, Effer-Soda® 12, микрокристалды целлюлоза, кальций стеараты.
Сипаттамасы
Күңгірт және ақшыл теңбілдерімен кремнен қоңыр түске дейінгі, жалпақ цилиндр пішінді, ойығы бар таблеткалар.
Фармакотерапиялық тобы
Респираторлық жүйе. Жөтел және суық тию аурулары кезінде қолданылатын препараттар. Экспекторанттар, жөтелді бәсеңдететін біріктірілімді қоспағанда. Қақырық түсіретін препараттар.
АТХ коды R05CA
Фармакологиялық қасиеттері
Мукалтин®дәрілік жылбызтікен шөбінен жасалған полисахаридтер қоспасы болып табылады, қақырық түсіретін қасиеттері бар. Рефлекторлы көтермелеудің арқасында жыпылықтайтын эпителий белсенділігін және бронх бездері секрециясының күшеюімен қосылған тыныс алу бронхиолаларының перистальтикасын күшейтеді. Натрий гидрокарбонаты қақырықты сұйылтады және бронх секрециясын біршама арттырады.
Қолданылуы
Бөлінуі қиын тұтқырлығы жоғары қақырық түзілуімен қатар жүретін тыныс алу жолдарының жедел және созылмалы ауруларында:
- обструкциялық бронхит
- трахеобронхит
- пневмокониоз
- бронхоэктаздық ауру
- пневмония
- өкпе эмфиземасы
Қолдану тәсілі және дозалары
Ересектерге және балаларға 6 жастан бастап тамақтанар алдында 1-2 таблеткадан тәулігіне 3-4 рет қабылдау керек.
Емдеу курсы әдетте 7-14 күнді құрайды.
Балаларға препараттың таблеткасын 1/3 стақан жылы суда ерітіп беруге болады.
Жағымсыз әсерлері
- тері бөртпесі, қышыну түріндегі аллергиялық реакция
- диспепсия, жүрек айну
Қолдануға болмайтын жағдайлар
- препарат компоненттеріне жоғары сезімталдық
- асқазанның және он екі елі ішектің ойық жара ауруы
- 6 жасқа дейінгі балаларға
Дәрілермен өзара әрекеттесуі
Мукалтин®препаратын бронх-өкпе ауруларын емдеу кезінде қолданылатын басқа да препараттармен бір мезгілде тағайындауға болады.
Мукалтин® препаратын құрамында кодеин және жөтелге қарсы басқа дәрілік заттар бар препараттармен бір мезгілде қолдануға болмайды, өйткені бұл сұйылған қақырықтың жөтелмен шығуын қиындатады.
Айрықша нұсқаулар
Жүктілік және лактация кезеңі
Жүктілік және лактация кезінде ана үшін болжамды пайдасы шаранаға немесе сәбиге төнетін ықтималды қатерден артық болатын жағдайларда ғана қолдануға болады.
Препараттың көлікті немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Әсер етпейді
Артық дозалануы
Симптомдары: жүрек айну, құсу.
Емі: препаратты тоқтату, симптоматикалық ем.
Шығарылу түрі және қаптамасы
10 таблеткадан төрт қабатты біріктірілген қағаздан жасалған пішінді ұяшықсыз қаптамада немесе 10 таблеткадан поливинилхлоридті/поливинилденхлоридті (ПВХ/ПВДХ) үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамада.
Пішінді ұяшықсыз қаптама картон қорапқа салынады. Әр қорапқа қаптамалар санына қарай медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдерінде бекітілген нұсқаулықтар салынады.
3 пішінді ұяшықты қаптама медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдерінде бекітілген нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады. Қаптамасы бар қорапшалар картон қорапқа салынады.
Пішінді ұяшықты қаптаманы (қорапшаға салынбаған) медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдерінде бекітілген нұсқаулықпен бірге картон қорапқа салуға рұқсат етіледі.
Медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдерінде бекітілген нұсқаулықтағы ақпаратты қаптамаға жазуға жол беріледі.
Сақтау шарттары
Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 25°С-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Сақтау мерзімі
2 жыл
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.
Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецептісіз