г. Алматы
Каталог

Мотоприд, 50 мг, таблетки №40, пачка картонная

Действующее вещество :
Итоприда гидрохлорид
Дозировка:
50 мг
Рецептурный отпуск:
По рецепту
Срок хранения:
2 года
Цена от 2 550
Добавлено в корзину:
Нет в наличии
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Действующее вещество
Итоприда гидрохлорид
Дозировка
50 мг
Код товара
00-00028846
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
МНН
Итоприд
Описание упаковки
№40
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№025229
Рецептурный отпуск
По рецепту
Срок хранения
2 года
Торговое название
Мотоприд
Упаковка
Пачка картонная
Форма выпуска
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной со слоем ПВдХ бесцветной прозрачной и фольги алюминиевой печатной лакированной. ¶По 1, 2 или 4 контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и рус
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое наименование

Мотоприд


Международное непатентованное название
Итоприд

Лекарственная форма, дозировка
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой,  50 мг

Фармакотерапевтическая группа
Пищеварительный тракт и обмен веществ. Препараты для лечения функциональных желудочно-кишечных расстройств. Стимуляторы моторики желудочно-кишечного тракта. Итоприд.
Код АТХ А03FA07

Показания к применению
Купирование желудочно-кишечных симптомов функциональной неязвенной диспепсии (хронического гастрита), а именно:
        вздутие живота;
        чувство быстрого насыщения;
        боль и дискомфорт в верхней части живота;
        анорексия;
        изжога;
        тошнота;
        рвота.

Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
- повышенная чувствительность к итоприда гидрохлориду или к любому из вспомогательных веществ лекарственного средства
- состояния, при которых повышение сократительной активности желудочно-кишечного тракта может быть вредным, например при желудочно-кишечном кровотечении, механической обструкции или перфорации.
Необходимые меры предосторожности при применении
Итоприда гидрохлорид усиливает действие ацетилхолина и может привести к холинергическим побочным эффектам. Данные о длительном применении отсутствуют.    В общем, итоприда гидрохлорид пациентам пожилого возраста следует назначать с целесообразной осторожностью и последующим наблюдением, учитывая повышенную частоту ухудшенной функции почек, печени, сопутствующих заболеваний или сопутствующую терапию другими лекарственными средствами у таких пациентов.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Метаболические взаимодействия не ожидаются в связи с тем, что итоприда гидрохлорид первично метаболизируется флавинмонооксигеназой, а не изоферментами системы цитохрома Р450. Никаких изменений относительно связывания с белками при одновременном применении с варфарином, диазепамом, диклофенаком натрия, тиклопидина гидрохлоридом, нифедипином и никардипина гидрохлорид не наблюдалось. В связи с тем, что итоприда гидрохлорид имеет гастрокинетический эффект, он может влиять на всасывание других лекарственных средств, применяемых одновременно перорально.
С особой осторожностью следует применять лекарственные средства с узким терапевтическим индексом, замедленным высвобождением или с кишечно-растворимой оболочкой.
Противоязвенные лекарственные средства, такие как циметидин, ранитидин, тепренон и цетраксат, не влияют на прокинетическое действие итоприда гидрохлорида.
Антихолинергические лекарственные средства могут снижать действие итоприда гидрохлорида.
Специальные предупреждения
Мотоприд содержит лактозу, поэтому пациентам с наследственной  непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы Лаппа или нарушением мальабсорбции глюкозы-галактозы не следует применять данное лекарственное средство.
Применение в педиатрии
Безопасность применения итоприда гидрохлорида детям до 16 лет не установлена.
Во время беременности или лактации
Данные о применении итоприда беременным женщинам отсутствуют или ограничены (менее 300 случаев результатов беременности). Как профилактическое мероприятие желательно отказаться от применения итоприда в период беременности.
О проникновении итоприда в грудное молоко данных недостаточно. Риск для ребенка, находящегося на грудном вскармливании, не может быть исключен. Решение о прекращении кормления грудью  или прекращения/приостановления приема итоприда следует принимать с учетом пользы кормления грудью  для ребенка и пользы лечения для женщины.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Информация о возможном влиянии на скорость реакции отсутствует, но при решении вопроса об управлении автотранспортом или работы с механизмами необходимо учесть возможность возникновения головокружения.

Рекомендации по применению
Режим дозирования
Для взрослых рекомендуемая доза составляет 150 мг в сутки. Указанную дозу можно снизить с учетом возраста пациента и симптомов (см. раздел «Необходимые меры предосторожности при применении»).
Метод и путь введения
Применять перед приемом пищи.
Частота применения с указанием времени приема
Применять по 1 таблетке (50 мг) 3 раза в сутки
Длительность лечения
Известно, что во время клинических исследований продолжительность применения итоприда гидрохлорида составляла до 8 недель.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
В случае чрезмерной передозировки необходимо принять обычные меры по промыванию желудка и провести симптоматическое лечение.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Перед применением препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до  < 1/1000), очень редко (< 1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных).
Часто
- боль в животе, диарея.
Нечасто
- головокружение, головная боль, повышенное слюноотделение, сыпь, повышенный уровень аминотрансферазы, снижение количества белых кровяных телец.
Неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)
- гиперчувствительность, включая анафилактоидную реакцию, эритема, зуд, тремор, желтуха, запор, тошнота, гинекомастия, лейкопения, тромбоцито-пения, повышенный уровень пролактина в крови, повышение уровня АСТ (аспартатаминотрансферазы), АЛТ (аланинаминотрансферазы), ГГТ (гамма-глутамилтранферазы), щелочной фосфатазы, билирубина в крови.

Дополнительные сведения
Состав лекарственного препарата
Одна таблетка содержит
активное вещество - итоприда гидрохлорид, 50 мг,
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, кальция кармеллоза (кальция карбоксиметилцеллюлоза), кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат;
смесь для пленочного покрытия: Opadry II White: лактозы моногидрат, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), полиэтиленгликоль, титана диоксид (Е 171), триацетин.
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Таблетки круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой белого цвета.

Форма выпуска и упаковка
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной со слоем ПВдХ бесцветной прозрачной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 1, 2 или 4 контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Срок хранения
2 года.
Не применять по истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек
По рецепту


Саудалық атауы

Мотоприд


Халықаралық патенттелмеген атауы
Итоприд

Дәрілік түрі, дозасы
Үлбірлі қабықпен қапталған таблеткалар, 50 мг

Фармакотерапиялық тобы
Ас қорыту жүйесі және зат алмасу. Асқазан-ішек қызметінің бұзылыстарын емдеуге арналған препараттар. Асқазан-ішек жолы моторикасының стимуляторлары. Итоприд.
АТХ коды А03FA07

Қолданылуы
Ойық жаралы емес функциялық диспепсияның (созылмалы гастрит) асқазан-ішек  симптомдарын  тоқтату, атап айтқанда:
        іштің кебуі;
        тез тойып қалу сезімі;
        іштің жоғарғы бөлігіндегі ауыру немесе жайсыздық;
        анорексия;
        қыжыл;
        жүрек айнуы;
        құсу.

Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі
Қолдануға болмайтын жағдайлар
- итоприд гидрохлоридіне немесе дәрілік заттың кез келген қосымша заттарына жоғары сезімталдық
- асқазан-ішек жолдарының жиырылу белсенділігінің жоғарылауы зиянды болуы мүмкін жағдайлар, мысалы, асқазан-ішектен қан кету, механикалық тарылу немесе тесілу.
Қолданған кездегі қажетті сақтандыру шаралары
Итоприд гидрохлориді ацетилхолиннің әсерін күшейтеді және холинергиялық жағымсыз әсерлерге әкелуі мүмкін. Ұзақ қолдану туралы деректер жоқ.    Жалпы, егде жастағы пациенттерге итоприд гидрохлоридін бүйрек, бауыр функциясының нашарлауының, қатар жүретін аурулардың жоғары жиілігін немесе осындай пациенттерде басқа дәрілік заттармен қатар емдеуді ескере отырып, орынды сақтықпен және кейіннен бақылаумен тағайындау керек.
Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі
Итоприд гидрохлориді Р450 цитохромы жүйесінің изоферменттерімен емес, флавинмоноксигеназамен алғаш метаболизденетіндіктен метаболизмдік өзара әрекеттесудің орын алу мүмкіндігі белгісіз. Варфаринмен, диазепаммен, диклофенак натрийімен, тиклопидин гидрохлоридімен, нифедипинмен және никардипин гидрохлоридімен бір мезгілде қолданғанда ақуыздармен байланысу өзгерістері байқалған жоқ. Итоприд гидрохлоридінің гастрокинетикалық әсері болғандықтан, ол бір мезгілде пероральді қолданылатын басқа дәрілік заттардың сіңуіне әсер етуі мүмкін.
Емдік индексі тар препараттарды, босатылып шығуы баяу түрлерді немесе ішекте еритін қабығы бар препараттарды қолданғанда ерекше сақтық шараларын қадағалау керек.
Циметидин, ранитидин, тепренон және цетраксат сияқты ойық жараға қарсы дәрілік заттар итоприд гидрохлоридінің прокинетикалық әсеріне ықпалын тигізбейді.
Холинергияға қарсы  дәрілік заттар итоприд гидрохлоридінің әсерін әлсіретуі мүмкін.
Арнайы ескертулер
Мотоприд құрамында лактоза бар, сондықтан тұқым қуалайтын галактозаға төзбеушілік, Лапп лактаза тапшылығы немесе глюкоза-галактоза мальабсорбциясының бұзылуы бар пациенттерге осы дәрілік затты қолдануға болмайды.
Педиатрияда қолдану
16 жасқа дейінгі балаларға итоприд гидрохлоридін қолдану қауіпсіздігі анықталған жоқ.
Жүктілік немесе лактация кезінде
Итопридті жүкті әйелдерге қолдану туралы деректер жоқ немесе шектеулі (жүктілік нәтижелерінің 300-ден аз жағдайы). Алдын алу шарасы ретінде жүктілік кезінде итопридті қолданудан бас тартқан жөн.
Итопридтің емшек сүтіне енуі туралы деректер жеткіліксіз. Емшектегі бала үшін қауіп бар. Емшек емізуді тоқтату немесе итоприд қабылдауды тоқтату/тоқтата тұру туралы шешімді бала үшін емшек емізудің пайдасын және әйел үшін емдеудің пайдасын ескере отырып қабылдау керек.
Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Реакция жылдамдығына әсер етуі мүмкіндігі туралы ақпарат жоқ, бірақ көлікті басқару немесе механизмдермен жұмыс істеу туралы мәселені шешкен кезде бас айналу мүмкіндігін ескеру қажет.

Қолдану бойынша ұсыныстар
Дозалау режимі
Ересектер үшін ұсынылатын доза тәулігіне 150 мг құрайды. Көрсетілген дозаны пациенттің жасын және симптомдарын ескере отырып төмендетуге болады («Қолданған кездегі қажетті сақтандыру шаралары» бөлімін қараңыз).
Енгізу әдісі мен жолы
Тамақтану алдында қолданыңыз.
Қабылдау уақыты көрсетілген қолдану жиілігі
Тәулігіне 1 таблеткадан (50 мг)  3 рет қолданыңыз
Емдеу ұзақтығы
Клиникалық зерттеулер кезінде итоприд гидрохлоридін қолдану ұзақтығы 8 аптаға дейін болғаны белгілі.
Артық дозаланған жағдайда қабылдануы тиіс шаралар 
Артық дозалану жағдайында асқазанды шаю және симптоматикалық емдеу үшін әдеттегі шараларды қабылдау қажет.
Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкерге кеңес алу үшін жүгіну бойынша ұсынымдар
Препаратты қолданар алдында емдеуші дәрігермен кеңесіңіз.

ДП стандартты қолданған кезде байқалатын жағымсыз реакциялардың сипаттамасы және осы жағдайда қабылдауға тиісті шаралар
Жағымсыз құбылыстардың жиілігін анықтау мынадай критерийлерге сәйкес жүргізіледі: өте жиі (≥ 1/10), жиі (≥ 1/100-ден < 1/10-ға дейін), жиі емес (≥ 1/1000-нан < 1/100-ге дейін), сирек (≥ 1/10000-нан < 1/1000-ға дейін), өте сирек (< 1/10000), белгісіз (қолда бар деректер негізінде бағалау мүмкін емес).
Жиі
- іштің ауыруы, диарея.
Жиі емес
- бас айналу, бас ауыруы, сілекей бөлінісінің артуы, бөртпе, аминотрансфераза деңгейінің жоғарылауы, ақ қан жасушалары санының төмендеуі.
Белгісіз (қолда бар деректер негізінде бағалау мүмкін емес)
- анафилаксия реакцияны, эритеманы, қышынуды, треморды, сарғаюды, іш қатуды, жүрек айнуды, гинекомастияны, лейкопенияны, тромбоцитопенияны, қандағы пролактин деңгейінің жоғарылауын, АСТ (аспартатаминотрансфераза), АЛТ (аланинаминотрансфераза), ГГТ (гамма-глутамилтранфераза), сілтілік фосфатазаны, қандағы билирубин деңгейінің жоғарылауын қоса алғанда, аса жоғары сезімталдық.

Қосымша мәліметтер
Дәрілік препараттың құрамы
Бір таблетканың құрамында
белсенді зат - итоприд гидрохлориді, 50 мг,
қосымша заттар: лактоза моногидраты, жүгері крахмалы, кальций кармеллозасы (кальций карбоксиметилцеллюлозасы), сусыз коллоидты кремнийдің қостотығы, магний стеараты;
үлбірлі қабыққа арналған қоспа: Opadry II White: лактоза моногидраты, гипромеллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), полиэтиленгликоль, титанның қостотығы (Е 171), триацетин.
Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы
Дөңгелек пішінді, екі жақ беті дөңес, ақ түсті үлбірлі қабықпен қапталған таблеткалар.

Шығарылу түрі және қаптамасы
10 таблеткадан түссіз мөлдір ПВдХ қабатпен поливинилхлоридті үлбірден және баспа лакталған алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамада.
1, 2 немесе 4 пішінді қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салады.

Сақтау мерзімі
2 жыл.
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!
Сақтау шарттары
Түпнұсқалық қаптамасында 25° С-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецепт арқылы