г. Алматы
Каталог

Мотинорм, капли д/внутр. прим., 5 мл, коробка из картона

Действующее вещество :
Домперидон
Рецептурный отпуск:
По рецепту
Срок хранения:
3 года
Цена от 2 410
Добавлено в корзину:
Нет в наличии
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Дата регистрации
2020-07-12
Действующее вещество
Домперидон
Единица упаковки
мл
Код товара
00-00003387
Количество / Объем
5
Лекарственная форма
Капли для приема внутрь
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№012907
Рецептурный отпуск
По рецепту
Срок хранения
3 года
Торговое название
Мотинорм
Упаковка
Коробка из картона
Форма выпуска
По 5 мл во флаконе. По 1 флакону в коробке из картона.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое наименование

Мотинорм®

Международное непатентованное название

Домперидон

 

Лекарственная форма, дозировка 

Капли для приема внутрь, 5 мл

 

Фармакотерапевтическая группа

Пищеварительный тракт и обмен веществ. Препараты для лечения функциональных желудочно-кишечных расстройств. Стимуляторы моторики желудочно-кишечного тракта. Домперидон

Код АТХ А03FA03

 

Показания к применению

-     cимптоматическое лечение тошноты и рвоты

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

Домперидон противопоказан в следующих случаях:

- гиперчувствительность к домперидону или к любому из вспомогательных веществ

- пролактин-секрутирующие опухоли гипофиза (пролактинома)

- желудочно-кишечное кровотечение, механическая обструкция или перфорация, при которых стимуляция двигательной функции желудка может быть опасна

- умеренная или тяжёлая печёночная недостаточность

пациентам с диагностированным удлинением интервалов сердечной проводимости, в частности QT, со значительными нарушениями электролитного баланса или сердечными заболеваниями, такими как застойная сердечная недостаточность

- одновременное применение с препаратами, удлиняющими интервал QT, за исключением апоморфина

- одновременное применение с мощными ингибиторами CYP3A4 (независимо от их эффекта удлинения интервала QT)

 - детям до 1 года

Необходимые меры предосторожности при применении

Сердечно-сосудистые эффекты:

Домперидон был связан с удлинением интервала QT на электрокардиограмме. Во время пострегистрационного наблюдения имелись очень редкие случаи удлинения интервала QT и двунаправленной тахикардии у пациентов, принимающих домперидон. Эти отчёты включали пациентов со смешанными факторами риска, нарушениями электролитного баланса и сопутствующим лечением, что, возможно, было способствующими факторами.

Эпидемиологические исследования показали, что домперидон был связан с повышенным риском серьёзных желудочковых аритмий или внезапной сердечной смерти. Более высокий риск наблюдался у пациентов старше 60 лет, пациентов, принимающих суточные дозы более 30 мг, и пациентов, одновременно принимающих препараты, удлиняющие интервал QT, или ингибиторы CYP3A4.

Домперидон следует применять в наименьшей эффективной дозе. Домперидон противопоказан пациентам с диагностированным удлинением интервалов сердечной проводимости, особенно QTc, пациентам со значительными нарушениями электролитного баланса (гипокалиемия, гиперкалиемия, гипомагниемия) или брадикардией, и пациентам с основными сердечными заболеваниями, такими как застойная сердечная недостаточность ввиду повышенного риска желудочковой аритмии. Известно, что нарушения электролитного баланса (гипокалиемия, гиперкалиемия, гипомагниемия) или брадикардия являются состояниями, повышающими проаритмический риск.

Лечение домперидоном следует прекратить при появлении признаков или симптомов, которые могут быть связаны с сердечной аритмией, а также пациентам следует проконсультироваться с врачом.

Пациентам следует рекомендовать своевременно сообщать о любых сердечных симптомах

Использование с апоморфином

Приём домперидона противопоказан с препаратами, удлиняющими интервал QT, включая апоморфин, исключая случаи, когда польза совместного применения с апоморфином перевешивает риск, или когда строго соблюдены рекомендуемые меры предосторожности для совместного применения, упомянутые в краткой характеристике апоморфина. Пожалуйста, ознакомьтесь с краткой характеристикой апоморфина.

Почечная недостаточность

Период полувыведения домперидона удлиняется при тяжёлой почечной недостаточности. При повторном назначении частота дозирования домперидона должна быть уменьшена до одного или двух раз в день в зависимости от степени выраженности нарушения; может потребоваться снижение дозы. Таких пациентов, находящихся на длительной терапии, необходимо регулярно обследовать.

Вспомогательные вещества

Каплидля приёма внутрь содержит сорбитол 70%. Пациенты с редкими наследственными проблемами непереносимости фруктозы не должны принимать данный препарат.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Антациды или антисекреторные агенты не следует принимать одновременно с пероральными препаратами домперидона, поскольку они снижают пероральную биодоступность домперидона. Домперидон следует принимать до еды, а антациды или антисекреторные препараты – после еды.

Основной метаболический путь домперидона проходит через CYP3A4. Данные in vitro позволяют предположить, что одновременный приём препаратов, значительно ингибирующих этот фермент, может привести к повышению уровня домперидона в плазме.

Повышенный риск возникновения удлинения интервала QT из-за фармакодинамических и/или фармакокинетических взаимодействий.

Одновременный приём следующих препаратов противопоказан

Лекарственные средства, удлиняющие интервал QTc

- антиаритмические средства класса IA (например, дизопирамид, гидрохинидин, хинидин)

- антиаритмические средства класса III (например, амиодарон, дофетилид, дронедарон, ибутилид, соталол)

- некоторые нейролептики (например, галоперидол, пимозид, сертиндол)

- некоторые антидепрессанты (например, циталопрам, эсциталопрам)

- некоторые антибиотики (например, эритромицин, левофлоксацин, моксифлоксацин, спирамицин)

- некоторые противогрибковые средства (например, пентамидин)

- некоторые противомалярийные средства (в частности, галофантрин, люмефантрин)

- некоторые препараты для желудочно-кишечного тракта (например, цизаприд, доласетрон, прукалоприд)

- некоторые антигистаминные препараты (например, меквитазин, мизоластин)

- некоторые лекарства, используемые при раке (например, торемифен, вандетаниб, винкамин)

- некоторые другие лекарства (например, бепридил, дифеманил, метадон).

- апоморфин, за исключением случаев, когда польза от совместного введения перевешивает риски, и когда строго соблюдаются рекомендуемые меры предосторожности для совместного введения. Пожалуйста, ознакомьтесь с краткой характеристикой апоморфина.

Мощные ингибиторы CYP3A4 (независимо от эффекта удлинения интервала QT), т.е.

- ингибиторы протеазы

- системные азольные фунгициды

- некоторые макролиды (эритромицин, кларитромицин, телитромицин).

Одновременный приём следующих препаратов не рекомендуется

Умеренные ингибиторы CYP3A4, т.е. дилтиазем, верапамил и некоторые макролиды.

Одновременный приём следующих препаратов требует осторожности

Требуется соблюдать осторожность при брадикардии и назначении лекарств, вызывающих гипокалиемию, а также при использовании следующих макролидов, участвующих в удлинении интервала QT: азитромицин и рокситромицин (противопоказан кларитромицин, т. к. он является сильным ингибитором CYP3A4).

Приведённый выше перечень препаратов является репрезентативным и не является исчерпывающим.

Отдельные исследования фармакокинетического/фармакодинамического взаимодействия in vivo при приёме перорального кетоконазола или эритромицина у здоровых субъектов подтвердили заметное ингибирование опосредованного домперидоном CYP3A4 пресистемного метаболизма этими препаратами.

При комбинации перорального введения домперидона 10 мг четыре раза в день и 200 мг кетоконазола два раза в день в течение периода наблюдения наблюдалось среднее увеличение QTc на 9,8 мс с изменениями в отдельные моменты времени в диапазоне от 1,2 до 17,5 мс. При комбинации домперидона 10 мг четыре раза в день и перорального эритромицина 500 мг три раза в день среднее значение QTc за период наблюдения было продлено на 9,9 мс, с изменениями в отдельные моменты времени в диапазоне от 1,6 до 14,3 мс. Как Cmax, так и AUC домперидона в устойчивом состоянии были увеличены примерно в три раза в каждом из этих исследований взаимодействия. В данных исследованиях монотерапия домперидоном в дозе 10 мг перорально четыре раза в день приводила к увеличению среднего QTcна 1,6 мс (исследование кетоконазола) и 2,5 мс (исследование эритромицина), тогда как монотерапия кетоконазолом (200 мг два раза в день) приводила к увеличению QTc на 3,8 и 4,9 мс соответственно за период наблюдения.

Специальные предупреждения

Дети

Мотинорм в редких случаях может вызывать неврологические побочные эффекты. Риск неврологических побочных эффектов у детей младшего возраста выше, так как метаболические функции и гематоэнцефалический барьер в первые месяцы жизни развиты не полностью. Передозировка может вызвать экстрапирамидные симптомы у детей, но необходимо принимать во внимание и другие возможные причины таких эффектов.

В связи с этим следует очень точно рассчитывать дозу Мотинорм для новорожденных, младенцев, детей старше 12 месяцев и детей раннего дошкольного возраста и строго придерживаться дозы.

Беременность

Данные пострегистрационного применения в отношении использования домперидона у беременных женщин ограничены. Исследования на животных показали репродуктивную токсичность в дозах, токсичных для матери. Домперидон следует использовать во время беременности только если это оправдано ожидаемой терапевтической пользой.

Грудное вскармливание

Домперидон выделяется с грудным молоком, а дети, находящиеся на грудном вскармливании, получают менее 0,1% от дозы, скорректированной с учётом веса матери. Возникновение нежелательных явлений, в частности сердечных, нельзя исключать после воздействия через грудное молоко. Необходимо принять решение о прекращении грудного вскармливания или прекращении/воздержании от терапии домперидоном, принимая во внимание пользу грудного вскармливания для ребёнка и пользу терапии для матери. Следует проявлять осторожность при факторах риска удлинения QTc у грудных детей.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Домперидон не оказывает или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортным средством и работать с механизмами.

 

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Домперидон следует использовать в минимальной эффективной дозе в течение кратчайшего времени, необходимого для контроля тошноты и рвоты.

Рекомендуется принимать домперидон внутрь перед едой. При приёме после еды всасывание препарата несколько замедляется.

Следует принимать каждую дозу в назначенное время. Если запланированная доза пропущена, её следует исключить, возобновив назначенный режим приема. Пропущенную дозу препарата не следует удваивать, чтобы компенсировать пропущенный приём.

Максимальная продолжительность лечения не должна превышать одной недели.

Мотинорм в форме капель рекомендуется использовать в детской практике (особенно детям в возрасте до 5 лет). Препарат назначают внутрь за 15-30 мин. до еды. Перед употреблением флакон с каплями следует встряхнуть.

Взрослые и дети (12 лет и старше и весом 35 кг и более)

По 10 мг до трех раз в сутки. Максимальная суточная доза 30 мг.

Дети до 12 лет и весом менее 35 кг

0,25 мг/кг до 3 раз в день, максимально 0,75 мг/кг в течение 24 часов.

Детям весом в 10 кг, дозировка составляет 2,5 мг, т.е. приблизительно 6 капель, которые можно принимать три раза в день с максимальной дозировкой 18 капель (7,5 мг) в день.

Печёночная недостаточность

Домперидон противопоказан при умеренной или тяжёлой печёночной недостаточности. Однако при лёгкой печёночной недостаточности коррекции дозы не требуется.

Почечная недостаточность

Поскольку период полувыведения домперидона удлиняется при тяжёлой почечной недостаточности, при повторном приёме частоту дозирования домперидона следует уменьшить до одного или двух раз в день в зависимости от степени выраженности нарушения; может потребоваться снижение дозы. Таких пациентов, находящихся на длительной терапии, необходимо регулярно обследовать.

Метод и путь введения

Препарат принимают внутрь.

Домперидон для приёма внутрь следует принимать до еды/кормления. При приёме после еды всасывание препарата несколько замедляется.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Симптомы

Симптомы передозировки могут включать тревожное возбуждение, состояние изменённого сознания, судороги, дезориентацию, сонливость и экстрапирамидные реакции.

Лечение

Специфического антидота для домперидона нет, однако в случае передозировки следует немедленно начать стандартное симптоматическое лечение. Может быть полезным промывание желудка, а также введение активированного угля. Ввиду возможности удлинения интервала QT следует проводить мониторинг ЭКГ. Рекомендуется тщательное медицинское наблюдение и поддерживающая терапия.

Антихолинергические, противопаркинсонические  средства могут помочь контролировать экстрапирамидные реакции.

Обратитесь за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

 

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае

Часто

- сухость во рту

Нечасто

- потеря либидо

- тревожное расстройство, cонливость, головная боль

- диарея

- сыпь, зуд

- галакторея

- боль в груди, болезненная чувствительность груди

- астения

Неизвестно

- анафилактическая реакция (в т.ч. анафилактический шок)

- тревожное возбуждение, повышенная возбудимость

- судороги

- экстрапирамидное расстройство

- желудочковая аритмия, внезапная сердечная смерть, удлинение интервала QTc, torsade de рointes

- крапивница, aнгионевротический отёк

- задержка мочи

- гинекомастия, aменорея

- аномальная проба функции печени

- повышение уровня пролактина в крови

В использовании домперидона в более высоких дозах в течение более продолжительного периода и по дополнительным показаниям, включая диабетический гастропарез, частота нежелательных явлений (кроме сухости во рту) была значительно выше. Это было особенно очевидно для фармакологически предсказуемых событий, связанных с повышенным пролактином. В дополнение к реакциям, перечисленным выше, были также отмечены акатизия, выделения из груди, увеличение груди, отек груди, депрессия, гиперчувствительность, нарушение лактации и нерегулярные менструации.

 

Дополнительные сведения

Состав

1 мл препарата содержит

активное вещество - домперидона 10 мг,

вспомогательные вещества: полисорбат 80, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, сахароза, сорбитола раствор 70%, пропиленгликоль, глицерин, ксантановая камедь, понсо 4R (водорастворимый) (Е124), кислоты лимонной моногидрат, натрия цитрат, ароматизатор клубничный, ароматизатор американское мороженое (МК: 14000), вода очищенная

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Вязкий раствор розового цвета со вкусом клубники.

 

Форма  выпуска  и упаковка

По 5 мл препарата помещают в стеклянный флакон оранжевого цвета, укупоренный навинчиваемой алюминиевой крышкой с прокладкой и контролем первого вскрытия.

По 1 флакону вместе с калиброванной пипеткой и инструкцией по применению на казахском и русском языках помещают в картонную коробку.

Срок хранения

3 года

Не применять по истечении срока годности!

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

 

Саудалық атауы

Мотинорм®

 

Халықаралық патенттелмеген атауы

Домперидон

 

Дәрілік түрі, дозалануы

Ішуге арналған тамшылар, 5 мл

 

Фармакотерапиялық тобы  

Ас қорыту жолы және зат алмасу. Асқазан-ішек жолының функционалдық бұзылыстарын емдеуге арналған препараттар. Асқазан-ішек жолы моторикасының стимуляторлары. Домперидон.

АТХ кодыА03FA03

 

Қолданылуы

- жүрек айнуы мен құсуды cимптоматикалық емдеу

Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі

Қолдануға болмайтын жағдайлар

Домперидонды мына жағдайларда қолдануға болмайды:

- домперидонға немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

- пролактин-секрециялайтынгипофиз ісіктері(пролактинома)

- асқазан-ішектен қан кету, механикалық обструкция немесе перфорация, ол кезде асқазанның қозғалыс функциясын стимуляциялау қауіпті болуы мүмкін

- бауырдың орташа немесе ауыржеткіліксіздігі

- жүрек өткізгіштігі аралығының диагностикаланған, атап айтқанда QT ұзаруымен, электролиттік теңгерімнің елеулі бұзылуыменнемесе іркілісті жүрек жеткіліксіздігі сияқты жүрек ауруларымен ауыратын пациенттерге

- апоморфинді қоспағанда, QT аралығын ұзартатын препараттармен бір мезгілде қолдану

- CYP3A4 күшті тежегіштерімен (олардың QT аралығын ұзарту әсеріне қарамастан) бір мезгілде қолдану

-  1 жасқа дейінгі балалар

Қолдану кезінде қажетті сақтық шаралары

Жүрек-қантамыр әсерлері:

Домперидон электрокардиограммадағы QT аралығының ұзаруымен байланысты болды. Тіркеуден кейінгі бақылау кезінде домперидон қабылдайтын пациенттерде QT аралығының ұзаруы және екі бағытты тахикардияның өте сирек  жағдайлары болды. Бұл есептер аралас қауіп факторлары, электролиттік теңгерімнің бұзылуы және қатарлас емі бар пациенттерді қамтыды, бұл ықпал ететін факторлар болуы ықтимал.

Эпидемиологиялық зерттеулер домперидонның ауыр қарыншалық аритмиялардың немесе кенеттен жүректен болатын өлімнің жоғары қаупімен байланысты болғанын көрсетті. Анағұрлым жоғары қауіп 60 жастан асқан пациенттерде, 30 мг астам тәуліктік дозаларды қабылдайтын пациенттерде және бір мезгілде QT аралығын ұзартатын препараттарды немесе CYP3A4 тежегіштерін қабылдайтын пациенттерде байқалды.

Домперидонды ең аз тиімді дозада қолдану керек.

Домперидонды жүрек өткізгіштігі, әсіресе QTc аралығының диагностикаланған ұзаруы бар пациенттерде, электролиттік теңгерімнің елеулі бұзылуы (гипокалиемия, гиперкалиемия, гипомагниемия) немесе брадикардиясы бар пациенттерге және қарыншалық аритмияның жоғары қаупі салдарынан іркілісті жүрек жеткіліксіздігі сияқты негізгі жүрек аурулары бар пациенттерге қолдануға болмайды. Электролиттік теңгерімнің бұзылуы (гипокалиемия, гиперкалиемия, гипомагниемия) немесе брадикардия проаритмиялық қауіпті арттыратын жағдайлар болып табылатыны белгілі.

Домперидонмен емдеуді жүрек аритмиясымен байланысты болуы мүмкін белгілер немесе симптомдар пайда болған кезде тоқтату керек, сондай-ақ пациенттер дәрігермен кеңесуі керек.

Пациенттерге кез келген жүрек симптомдары туралы уақтылы хабарлауды айту керек

Апоморфинмен пайдалану

Апоморфинмен бірге қолданудың пайдасы қауіптен басым болатын немесе апоморфиннің қысқаша сипаттамасында айтылған бірлесіп қолдануға ұсынылған сақтық шаралары қатаң сақталған жағдайларды қоспағанда, апоморфинді қоса, QT аралығын ұзартатын препараттармен қолдануға болмайды. Өтініш, апоморфиннің қысқаша сипаттамасын оқып шығыңыз.

Бүйрек жеткіліксіздігі

Домперидонның жартылай шығарылу кезеңі ауыр бүйрек жеткіліксіздігі кезінде ұзарады. Қайта тағайындағанда домперидонның дозалау жиілігі бұзылудың айқындық дәрежесіне байланысты күніне бір немесе екі ретке дейін азайтылуы тиіс; дозаны төмендету қажет болуы мүмкін. Ұзақ емдеудегі осындай пациенттерді үнемі тексеріп отыру қажет.

Қосымша заттар

Ішуге арналған тамшылардың құрамында 70 % сорбитол бар. Cирек тұқым қуалайтын фруктоза жақпаушылығы сияқты проблемалары бар пациенттер осы препаратты қабылдамауы тиіс.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Антацидтерді немесе антисекреторлық агенттерді домперидонның пероральді препараттарымен бір мезгілде қабылдамаған жөн, себебі олар домперидонның пероральді биожетімділігін төмендетеді. Домперидонды тамаққа дейін, ал антацидтерді немесе антисекреторлық препараттарды тамақтан кейін қабылдаған жөн.

Домперидонның негізгі метаболизмдік жолы CYP3A4 арқылы өтеді. In vitro деректері осы ферментті айтарлықтай тежейтін препараттарды бір мезгілде қабылдау плазмадағы домперидон деңгейінің жоғарылауына әкелуі мүмкін деп болжауға мүмкіндік береді.

Фармакодинамикалық және/немесе фармакокинетикалық өзара әрекеттесулерге байланысты QT аралығы ұзаруының пайда болу қаупі жоғары.

Келесі препараттарды бір мезгілде қабылдауға болмайды

QTc аралығын ұзартатын дәрілік заттар

- IA класты аритмияға қарсы дәрілер (мысалы,дизопирамид, гидрохинидин, хинидин)

- III класты аритмияға қарсы дәрілер (мысалы, амиодарон, дофетилид, дронедарон, ибутилид, соталол)

- кейбір нейролептиктер(мысалы, галоперидол, пимозид, сертиндол)

- кейбірантидепрессанттар(мысалы, циталопрам, эсциталопрам)

- кейбірантибиотиктер(мысалы, эритромицин, левофлоксацин, моксифлоксацин, спирамицин)

- кейбір зеңге қарсы дәрілер (мысалы, пентамидин)

- кейбір безгекке қарсы дәрілер (атап айтқанда, галофантрин, люмефантрин)

- кейбір асқазан-ішек жолына арналған препараттар (мысалы, цизаприд, доласетрон, прукалоприд)

- кейбірантигистаминдікпрепараттар(мысалы, меквитазин, мизоластин)

- обыр кезінде пайдаланылатын кейбір дәрілер (мысалы, торемифен, вандетаниб, винкамин)

- кейбірбасқа дәрілер (мысалы, бепридил, дифеманил, метадон).

- апоморфин, бірге қолданудың пайдасы қауіптен басым болатын немесе бірлесіп қолдануға ұсынылған сақтық шаралары қатаң сақталған жағдайларды қоспағанда. Өтініш, апоморфиннің қысқаша сипаттамасын оқып шығыңыз.

CYP3A4 күшті тежегіштері (QTаралығының ұзару әсеріне қарамастан), яғни

- протеаза тежегіштері

- жүйелі азольдіфунгицидтер

- кейбірмакролидтер(эритромицин, кларитромицин, телитромицин).

Келесі препараттарды бір мезгілде қабылдау ұсынылмайды

CYP3A4 орташа тежегіштері,яғни дилтиазем, верапамил және кейбірмакролидтер.

Келесі препараттарды бір мезгілде қабылдау сақтықты талап етеді

Брадикардия кезіндежәне гипокалиемия тудыратын дәрілерді тағайындағанда, сондай-ақ QT аралығының ұзаруына қатысатын келесі макролидтерді қолдану кезінде сақтықты сақтау қажет: азитромицин және рокситромицин (кларитромицин қарсы көрсетілген, өйткені ол CYP3A4 күшті тежегіші болып табылады).

Жоғарыда келтірілген препараттар тізбесі репрезентативті болып табылады және түбегейлі тізбе емес.

in vivo фармакокинетикалық/фармакодинамикалық өзара әрекеттесу бойынша жекелеген зерттеулер дені сау субъектілерде кетоконазолды немесе эритромицинді пероральді қабылдаған кезде осы препараттармен жүйе алды метаболизмнің CYP3A4 домперидонымен байланысты елеулі тежелуін растады.

Бақылау кезеңі барысында күніне төрт рет 10 мг домперидонды және күніне екі рет 200 мг кетоконазолды пероральді енгізу арқылы біріктіру кезінде 1,2-ден 17,5 мс дейінгі диапазондағы уақыттың жекелеген сәттеріндегі өзгерістермен QTc 9,8 мс-ға орташа ұлғаюы байқалды. Күніне төрт рет 10 мг домперидонды және күніне үш рет 500 мг пероральді эритромицинді біріктіргенде 1,6-дан 14,3 мс дейінгі диапазонда уақыттың жекелеген сәттеріндегі өзгерістермен бақылау кезеңінде QTc орташа мәні 9,9 мс ұзарған. Домперидонның Cmax да, AUC да тұрақты күйде осы өзара әрекеттесу бойынша зерттеулердің әрбірінде шамамен үш есеге ұлғайған. Осы зерттеулерде күніне төрт рет 10 мг дозада пероралді түрде домперидонмен монотерапия орташа QTc 1,6 мс (кетоконазолды зерттеу) және 2,5 мс (эритромицинді зерттеу) ұлғаюына әкелді, ал кетоконазолмен монотерапия (күніне екі рет 200 мг) бақылау кезеңінде тиісінше 3,8 және 4,9 мс QTc ұлғаюына әкелді.

Арнайы ескертулер

Балалар

Мотинорм сирек жағдайларда неврологиялық жағымсыз әсерлерді тудыруы мүмкін. Кіші жастағы балаларда неврологиялық жағымсыз әсерлердің қаупі жоғары, өйткені өмір сүрудің алғашқы айларында метаболикалық функциялар мен қан-энцефалиялық кедергі толық дамымаған. Артық дозалануы балалардағы экстрапирамидті симптомдарды тудыруы мүмкін, бірақ осындай әсерлердің басқа да ықтимал себептерін назарға алу қажет.

Осыған байланысты жаңа туған нәрестелерге, сәбилерге, 12 айдан асқан балаларға және мектепке дейінгі жастағы балаларға арналған Мотинорм дозасын дәл есептеу және дозаны қатаң ұстану керек.

Жүктілік

Жүкті әйелдерде домперидонды пайдалануға қатысты тіркеуден кейінгі қолдану шектеулі. Жануарларға жасалған зерттеулер ана үшін уытты дозаларда репродуктивті уыттылықты көрсетті. Домперидонды жүктілік кезінде күтілетін емдік пайда расталғанда ғана қолданған жөн.

Емшек емізу

Домперидон емшек сүтімен бөлінеді, ал емшектегі балалар анасының салмағы ескеріле отырып, түзетілген дозаның 0,1%-дан азын алады. Жағымсыз құбылыстардың туындауын, атап айтқанда жүрекке қатысты, емшек сүті арқылы әсер еткеннен кейін жоққа шығаруға болмайды. Бала үшін емшек емізудің пайдасын және ана үшін емнің пайдасын назарға ала отырып, емшек емізуді тоқтату немесе домперидонмен емдеуді тоқтату/қоя тұру туралы шешім қабылдау қажет. Емшектегі балаларда QTc ұзарту қаупі факторлары кезінде сақтық таныту керек.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Домперидон көлік құралдарын басқару және механизмдермен жұмыс істеу қабілетіне әсер етпейді немесе елеусіз әсер етеді.

 

Қолдану жөніндегі нұсқаулар

Дозалау режимі

Домперидонды жүрек айнуы мен құсуды бақылауға қажетті ең қысқа уақыт ішінде ең төменгі тиімді дозада қолдану керек.

Домперидонды тамақтану алдында ішке қабылдау ұсынылады. Тамақтан кейін қабылдау кезінде препараттың сіңірілуі біршама баяулайды.

Әрбір дозаны тағайындалған уақытта қабылдау керек. Егер жоспарланған доза ұмытылып кетсе, тағайындалған қабылдау режимін жаңартып, оны өткізе салу керек. Препараттың қабылданбаған дозасын өткізіп алған дозаның орнын толтыру үшін екі есе көбейту керек емес.

Емдеудің максималды ұзақтығы бір аптадан аспауы тиіс.

Тамшы түріндегі Мотинормды балалар тәжірибесінде (әсіресе 5 жасқа дейінгі балаларға) қолдану ұсынылады. Препаратты тамаққа дейін ішке 15-30 мин бұрын тағайындайды. Қолданар алдында тамшылары бар құтыны сілкілеу керек.

Ересектер мен балалар (12 жас және одан үлкен және салмағы 35 кг және одан жоғары)

10 мг-нан тәулігіне үш рет. Ең жоғары тәуліктік доза 30 мг.

12 жасқа дейінгі және салмағы 35 кг кем балалар

Күніне 3 рет 0,25 мг/кг дейін, 24 сағат ішінде максималды 0,75 мг/кг.

Салмағы 10 кг балаларға, доза 2,5 мг құрайды, яғни шамамен 6 тамшы, күніне 18 тамшы (7,5 мг) ең жоғары дозамен күніне үш рет қабылдауға болады.

Бауыр жеткіліксіздігі

Домперидонды қалыпты немесе ауыр бауыр жеткіліксіздігі кезінде қолдануға болмайды. Алайда жеңіл бауыр жеткіліксіздігі кезінде дозаны түзету қажет емес.

Бүйрек жеткіліксіздігі

Домперидонның жартылай шығарылу кезеңі ауыр бүйрек жеткіліксіздігі кезінде ұзаратындықтан, қайталап қабылдаған кезде домперидонды дозалау жиілігін бұзылудың айқындық дәрежесіне қарай күніне бір немесе екі ретке дейін азайту керек; дозаны төмендету қажет болуы мүмкін. Ұзақ емдеудегі осындай пациенттерді үнемі тексеріп отыру қажет.

Енгізу жолы және тәсілі

Препаратты ішке қабылдайды. Ішуге арналған домперидонды тамаққа/емізуге дейін қабылдау керек. Тамақтан кейін қабылдағанда препараттың сіңуі біршама баяулайды.

Артық дозалану жағдайында қабылдануы қажет шаралар

Симптомдары

Артық дозалану симптомдары үрейлі қозуды, сананың өзгеру жағдайын, құрысуды, дезориентацияны, ұйқышылдықты және экстрапирамидалық реакцияларды қамтуы мүмкін.

Емі

Домперидон үшін спецификалық антидот жоқ, алайда артық дозаланғанда стандартты симптоматикалық емді дереу бастау керек. Асқазанды шаю, сондай-ақ белсендірілген көмір енгізу пайдалы болуы мүмкін. QT аралығының ұзару ықтималдығына байланысты ЭКГ мониторинг жүргізу керек. Мұқият медициналық бақылау және демеуші ем ұсынылады.

Антихолинергиялық, паркинсонизмге қарсы дәрілер экстрапирамидалық реакцияларды бақылауға көмектесе алады.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкерінің кеңесіне жүгініңіз

 

ДП стандартты қолдану кезінде көрініс табатын жағымсыз реакциялардың сипаттамасы және осы жағдайда қабылдануы керек шаралар

Жиі

- Ауыздың құрғауы

Жиі емес

- Либидоның жойылуы

- Үрейлі бұызылыс, ұйқышылдық, бас ауыруы

- Диарея

- Бөртпе, қышыну

- Галакторея

- Кеуденің ауыруы, кеудедегі ауырсыну сезімі

- Астения

Белгісіз

- Анафилаксиялық реакция (о.і. анафилаксиялық шок)

- Үрейлі қозу, қатты қозу

- Құрысу

- Экстрапирамидалық бұзылыс

- Қарыншалық аритмия, кенеттен жүректен  болатын өлім, QTc аралығының ұзаруы, torsade de Pointes

- Есекжем, ангионевроздық ісіну

- Несептің кідіруі

- Гинекомастия, aменорея

- Бауыр функциясының аномалиялық сынамасы

- Қандағы пролактин деңгейінің жоғарылауы

Домперидонды ұзақ кезең ішінде анағұрлым жоғары дозаларда және диабеттік гастропарезді қоса, қосымша көрсеткіштер бойынша пайдалануда жағымсыз құбылыстардың жиілігі (ауыздағы құрғауынан басқа) айтарлықтай жоғары болды. Бұл әсіресе жоғары пролактинмен байланысты фармакологиялық тұрғыдан болжамды оқиғалар үшін айқын болды. Жоғарыда аталған реакцияларға қосымша, акатизия, кеудеден шығатын бөлініс, кеуденің ұлғаюы, кеуденің ісінуі, депрессия, жоғары сезімталдық, лактацияның бұзылуы және етеккірдің жүйесіздігі байқалды.

 

Қосымша мәліметтер

Құрамы

1 мл препараттың құрамында

белсенді зат10 мг домперидон,

қосымша заттар: полисорбат 80, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, сахароза, 70% сорбитол ерітіндісі,  пропиленгликоль, глицерин, ксантан шайыры, понсо 4R (суда еритін) (Е124), лимон моногидраты қышқылы, натрий цитраты, құлпынай хош иістендіргіші, америкалық балмұздақ хош иістендіргіші (МК: 14000), тазартылған су.

Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы

Құлпынай дәмі бар қызғылт түсті тұтқыр ерітінді.

 

Шығарылу түрі және қаптамасы

5 мл препараттан алғашқы ашылуы бақыланатын және төсемесі бар бұралатын алюминий қақпақпен тығындалған, қызыл-сары түсті шыны құтыға құйылады.

1 құтыдан қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен және калибрлейтін пипеткамен бірге картон қорапқа салынады.

Сақтау мерзімі

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Сақтау шарттары

25ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

 

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецепт арқылы