г. Алматы
Каталог

Мотинорм, 10 мг, таблетки №30, пачка картонная

Действующее вещество :
Домперидон
Дозировка:
10 мг
Рецептурный отпуск:
По рецепту
Срок хранения:
4 года
Цена от 2 400
Добавлено в корзину:
Нет в наличии
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Дата регистрации
2017-09-29
Действующее вещество
Домперидон
Дозировка
10 мг
Единица упаковки
шт.
Код товара
00-00002185
Лекарственная форма
Таблетки
Описание упаковки
№30
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№009890
Рецептурный отпуск
По рецепту
Срок хранения
4 года
Торговое название
Мотинорм
Упаковка
Пачка картонная
Форма выпуска
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 3 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое название

Мотинорм®

 

Международное непатентованное название

Домперидон

 

Лекарственная форма

Таблетки 10 мг

 

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество: домперидон 10 мг,

вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, метилпара-гидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, магния стеарат.                                        

Описание

Белые или почти белые круглые таблетки с риской на одной стороне и с гравировкой «мedley» на другой

 

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения функциональных расстройств желудочно-кишечного тракта. Стимуляторы моторики желудочно-кишечного тракта. Домперидон.

Код АТХ A03FA03

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Домперидон быстро абсорбируется при пероральном приеме натощак. Максимальная концентрация его в плазме достигается примерно в течение 1 часа. Низкая абсолютная биологическая доступность перорального пути введения домперидона (приблизительно 15%) обусловлена экстенсивным первичным метаболизмом в стенке кишечника и печени.

Хотя у здоровых людей биологическая доступность домперидона увеличивается при приеме после еды, больным с жалобами со стороны желудочно-кишечного тракта следует принимать домперидон за 15-30 минут до еды. Гипоацидность желудочного сока снижает абсорбцию домперидона. Пероральная биологическая доступность уменьшается после предшествующего приема циметидина или бикарбоната натрия. При приеме домперидона после еды для достижения максимальной абсорбции требуется больше времени, а АUС несколько увеличивается.

При пероральном приеме домперидон не аккумулируется и не индуцирует собственный обмен; максимальная концентрация в плазме через 90 минут после введения, равная 21 нг/мл, после двухнедельного перорального приема по 30 мг в день, была почти такой же, как после приема первой дозы (18 нг/мл). Домперидон на 91-93% связывается с белками плазмы. Концентрации домперидона в грудном молоке кормящих женщин в 4 раза ниже, чем соответствующие концентрации в плазме. Домперидон метаболизируется в печени путем гидроксилирования и N-дезалкилирования. Выведение с мочой и калом составляет 31% и 66% от пероральной дозы соответственно. Выделение домперидона в неизмененном виде составляет небольшой процент (10% с калом и приблизительно 1% с мочой). Период полувыведения из плазмы после приема разовой дозы составляет 7-9 часов у здоровых людей, но удлинен у больных с тяжелой почечной недостаточностью.

Фармакодинамика

Домперидон - противорвотный препарат, стимулятор моторики желудочно-кишечного тракта для перорального применения.

Домперидон - антагонист дофамина, обладающий, аналогично метоклопрамиду и некоторым нейролептикам, противорвотными свойствами. Однако, в отличие от этих лекарственных препаратов, домперидон плохо проникает через гематоэнцефалический барьер. Применение домперидона редко сопровождается экстрапирамидными побочными эффектами, особенно у взрослых, но домперидон стимулирует выделение пролактина из гипофиза. Его противорвотное действие, возможно, обусловлено сочетанием периферического (гастрокинетического) действия и антагонизма к рецепторам дофамина в триггерной зоне хеморецепторов.

При применении внутрь домперидон увеличивает продолжительность антральных и дуоденальных сокращений, ускоряет опорожнение желудка - выход жидких и полутвердых фракций у здоровых людей и твердых фракций у больных, у которых этот процесс был замедлен, и повышает давление сфинктера нижнего отдела пищевода у здоровых людей. Домперидон не оказывает действия на желудочную секрецию.

 

Показания к применению

- облегчение симптомов тошноты и рвоты

 

Способ применения и дозы

Для снижения риска развития сердечно-сосудистых явлений домперидон следует применять в минимальной эффективной дозе и в максимально короткое время, необходимое для контроля тошноты и рвоты.

Рекомендуется применять препарат до еды. В случае его приема после еды абсорбция может замедлиться. Пациенту следует принимать препарат в назначенное время.

Если прием препарата пропущен, пропущенную таблетку следует исключить, возобновив назначенный режим приема. Пропущенную дозу препарата не следует удваивать, чтобы компенсировать пропущенный прием.

Длительность приема не должна превышать одной недели.

Взрослые и подростки

(старше 12 лет, с весом более 35 кг)

По 10 мг – не более 3 раз в день. Максимальная суточная доза 30 мг.

Лекарственные формы в виде таблеток неприемлемы для применения у детей и подростков с весом до 35 кг, так как необходимо рассчитывать дозу препарата.

Нарушения функции печени

Домперидон противопоказан при тяжелой и средней степени тяжести нарушениях функции печени.

Не требуется корректировка режима дозирования при легкой степени нарушений функции печени.

Нарушения функции почек

Поскольку период полувыведения домперидона удлиняется при тяжелых нарушениях функции почек, то при повторном применении частоту приема необходимо снизить до 1-2 раз в день в зависимости от тяжести нарушений, а также может потребоваться снижение дозы.

 

Побочные действия

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, включая анафилаксию; анафилактический шок; ангионевротический отек; крапивница; гиперчувствительность.

Со стороны эндокринной системы:повышение уровня пролактина.

Психические расстройства:нервозность, раздражительность, ажитация, депрессия, тревожность, беспокойство, снижение или отсутствие либидо.

Со стороны нервной системы:сухость во рту, бессонница, головокружение, жажда, судороги, вялость, головная боль, сонливость, акатизия, экстрапирамидные расстройства (встречаются, прежде всего, у новорожденных и младенцев).

Со стороны органов зрения: окулогирный кризис.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: отек, ощущение сердцебиения, нарушение частоты и ритма сердечных сокращений, удлинение интервала QT, Torsades de pointes, желудочковые аритмии, внезапная сердечная смерть.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: гастроинтестинальные расстройства, включая абдоминальную боль; сухость во рту, регургитация, изменение аппетита, тошнота; изжога; запор; кратковременные кишечные спазмы; диарея.

Со стороны кожи и подкожных тканей: зуд, высыпания, крапивница, ангионевротический отек.

Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: галакторея, гинекомастия, аменорея, увеличение молочных желез, набухание молочных желез, чувствительность молочных желез, боль в груди, боль в области молочных желез, нарушение лактации, нерегулярный менструальный цикл.

Со стороны опорно-двигательного аппарата и соединительной ткани: боль в ногах, астения.

Со стороны мочевыделительной системы: задержка мочи, дизурия, частое мочеиспускание.

Прочее:конъюнктивит, стоматит.

Общие нарушения и нарушения в месте введения: астения.

Изменения лабораторных показателей: повышение уровня АЛТ, АСТ и холестерина.

Поскольку гипофиз находится вне гематоэнцефалического барьера, домперидон может вызвать повышение уровня пролактина. Такая гиперпролактинемия может приводить к нейроэндокринным побочным эффектам, таким как галакторея, гинекомастия и аменорея.

Сообщения о предполагаемых побочных реакциях

Предоставление данных о предполагаемых побочных реакциях препарата является очень важным моментом, позволяющим осуществлять непрерывный мониторинг соотношения риск/польза лекарственного средства. Медицинским работникам следует предоставлять информацию о любых предполагаемых неблагоприятных реакциях по указанным в конце инструкции контактам, а также через национальную систему сбора информации.

 

Противопоказания

-     гиперчувствительность к домперидону или любому из компонентов препарата.

-     тяжелая и средняя степень тяжести нарушений функции печени

-     пациентам с диагностированным удлинением интервалов сердечной проводимости, в частности QT, со значительными нарушениями электролитного баланса или сердечными заболеваниями, такими как застойная сердечная недостаточность

-     одновременное применение других лекарственных средств с известным фактором риска удлинения интервала QT

-     одновременное применение с сильными ингибиторами CYP3A4

-     пролактин-рилизинг опухоль гипофиза (пролактинома)

-     желудочно-кишечное кровотечение

-     механическая непроходимость или перфорация, при которых стимуляция  двигательной функции желудка может быть опасна

-     беременность и период лактации

-     детский возраст до 12 лет

 

Лекарственные взаимодействия

Антихолинергические препараты могут нейтрализовать действие домперидона. Биодоступность уменьшается при приеме его после циметидина или натрия гидрокарбоната. Не следует принимать антацидные и антисекреторные препараты одновременно с препаратом Мотинорм®, поскольку они снижают его биодоступность после приема внутрь.

Главный путь метаболических превращений домперидона проходит с участием изофермента CYP3A4 системы цитохрома Р450, поэтому при одновременном применении домперидона и лекарственных средств, значительно ингибирующих этот изофермент, возможно повышение уровня домперидона в плазме крови.

При применении домперидона с мощными ингибиторами CYP3A4, способными удлинять интервал QT, наблюдались клинически значимые изменения интервала QT. Поэтому применение домперидона с определенными препаратами противопоказано (см. раздел «Противопоказания»).

Повышенный риск удлинения интервала QT вследствие фармакодинамического и/или фармакокинетического взаимодействия.

Противопоказано одновременное применение со следующими лекарственными средствами:

Удлиняющими интервал QT:

-        антиаритмическими класса IА (дизопирамид, гидрохинидин, хинидин);

-        антиаритмическими класса III (например, амиодарон, дофетилид, дронедарон, ибутилид, соталол);

-        некоторыми нейролептиками (например, галоперидолом, пимозидом, сертиндолом);

-        некоторыми антидепрессантами (например, циталопрамом, эсцеталопрамом);

-        некоторыми антибиотиками (например, эритромицином, левофлоксацином, моксифлоксацином спирамицином);

-        некоторыми противогрибковыми (например, пентамидином);

-        некоторыми противомалярийными (в частности, галофантрином, люмефантрином);

-        некоторыми желудочно-кишечными препаратами (например, цизапридом, доласетроном, прукалопридом);

-        некоторыми антигистаминными (например, меквитазином, мизоластином);

-        некоторыми препаратами, применяемыми для лечения рака (например, торемифеном, вандетанибом, винкамином);

-        некоторыми другими препаратами (например, бепридилом, дифеманилом, метадоном).

С сильными ингибиторами CYP3A4 (независимо от их способности удлинять интервал QT):

-        ингибиторами протеазы;

-        азольными противогрибковыми препаратами системного действия;

-        некоторыми макролидами (эритромицин, кларитромицин, телитромицин).

Не рекомендуется одновременно принимать с умеренными ингибиторами CYP3A4, например, дилтиаземом, верапамилом и некоторыми макролидами (см. раздел «Противопоказания»).

Требуется соблюдать осторожность при одновременном применении следующих лекарственных средств при индуцирующем развитии брадикардии и гипокалиемии, а также с макролидами азитромицином и рокситромицином, удлиняющими интервал QT (кларитромицин противопоказан для применения как сильный ингибитор CYP3A4).

При одновременном применении с м-холинолитиками и наркотическими аналгетиками снижается влияние домперидона на моторно-эвакуаторную деятельность желудка и кишечника.

Одновременное применение с кетоконазолом, эритромицином или другими потенциальными ингибиторами CYP3A04 может приводить к удлинению интервала QT.

При одновременном применении домперидона в дозе 10 мг 4 раза в день и кетоконазола в дозе 200 мг дважды в день наблюдается удлинение интервала QT на 10-20 мсек. При монотерапии домперидоном как в аналогичных дозах, как и при приеме суточной дозы 160 мг (что в два раза выше максимально допустимой суточной дозы), не наблюдалось клинически значимых изменений интервала QT.

Дигоксин или парацетамол при одновременном приеме домперидона не влияет на уровень этих препаратов в крови.

Мотинорм также можно сочетать с нейролептиками, действие которых он не усиливает; агонистами допаминергических рецепторов (бромокриптином, L-допой), нежелательные периферические эффекты которых, такие как нарушение пищеварения, тошнота, рвота, он подавляет, не нейтрализуя их основных свойств.

 

Особые  указания

Домперидон не рекомендуется использовать с целью облегчения симптомов укачивания.

Влияние на сердечно-сосудистую систему

Применение домперидона связано с удлинением интервала QT на ЭКГ. В ходе проведения постмаркетингового наблюдения получены очень редкие сообщения о случаях удлинения интервала QT, Torsades de pointes у пациентов, принимающих домперидон. Эти случаи включали пациентов со смешанными факторами риска, нарушениями электролитного баланса и сопутствующей терапией, которые, возможно, были способствующими факторами.

Эпидемиологические исследования показали, что применение домперидона связано с повышенным риском развития желудочковых аритмий и внезапной сердечной смерти. Более высокий риск наблюдался у пациентов старше 60 лет, ежедневно принимающих более 30 мг домперидона, одновременно принимающих другие лекарственные средства с известным фактором риска удлинения интервала QT или сильные ингибиторы CYP3A4.

Домперидон следует принимать в минимальной эффективной дозе у взрослых и детей.

Домперидон противопоказан пациентам с диагностированным удлинением интервалов сердечной проводимости, в частности QT, со значительными нарушениями электролитного баланса (гипокалиемия, гиперкалиемия, гипомагниемия) или брадикардией, у пациентов с сердечными заболеваниями, такими как застойная сердечная недостаточность вследствие повышенного риска развития желудочковой аритмии. Нарушения электролитного баланса (гипокалиемия, гиперкалиемия, гипомагниемия), брадикардия, являются факторами, повышающими проаритмический риск.

Лечение домперидоном необходимо прекратить, если у пациента наблюдаются признаки или симптомы, которые могут ассоциироваться с сердечной аритмией. Пациенту следует проконсультироваться с врачом.

Пациенту необходимо рекомендовать незамедлительно сообщать врачу о развитии любых сердечных симптомах.

Нарушения функции почек

Период полувыведения домперидона удлиняется при тяжелых нарушениях функции почек. При повторном применении частоту приема необходимо снизить до 1-2 раз в сутки в зависимости от тяжести нарушений. Может потребоваться снижение дозы.

Антацидные или антисекреторные препараты не следует принимать одновременно с препаратом Мотинорм, поскольку они снижают пероральную биодоступность домперидона. При совместном применении домперидон следует принимать перед едой, антацидные или антисекреторные препараты - после еды.

Не следует превышать рекомендованную дозу или самостоятельно продлевать курс терапии, рекомендованный врачом.

Следует избегать применения домперидона совместно с кетоконазолом, эритромицином или другими мощными ингибиторами СYР3А4, поскольку это может привести к удлинению интервала QT.

Если у Вас установлена непереносимость некоторых сахаров, проконсультируйтесь с врачом, прежде чем принимать этот препарат, поскольку препарат содержит лактозу.

Беременность и период лактации

Домперидон экскретируется с грудным молоком, менее 0,1% материнской дозы получает ребенок. Если кормящая мать принимает домперидон, развитие побочных реакций у ребенка, в особенности со стороны сердечно-сосудистой системы, нельзя исключить. Оценив преимущество грудного вскармливания для ребенка и пользу терапии домперидона для женщины, необходимо принять решение о прекращении грудного вскармливания или прекращении/приостановке приема домперидона. Следует проявлять осторожность, если у ребенка, находящегося на грудном вскармливании, имеются факторы риска удлинения интервала QT.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасным механизмами

Учитывая возможное побочное действие со стороны нервной системы, пациентам необходимо быть внимательными при управлении автотранспортом или работе с другими механизмами.


Передозировка  

Симптомы: симптомами передозировки могут быть ажитация, нарушение сознания, судороги, дезориентация, сонливость и экстрапирамидные реакции.

Лечение. В случае передозировки лекарственного средства необходимо незамедлительно назначить симптоматическое лечение пациенту, провести мониторинг ЭКГ вследствие возможного удлинения интервала QT. Специфического антидота домперидона нет, но в случае значительной передозировки рекомендуется промывание желудка в течение одного часа и применение активированного угля, а также тщательное наблюдение за пациентом и поддерживающая терапия. Антихолинергические препараты, препараты для лечения болезни Паркинсона могут быть эффективными для контроля экстрапирамидных реакций.

 

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из фольги алюминиевой печатной.

По 3 контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.

 

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте!

 

Срок хранения

4 года

Не применять препарат по истечении срока годности.

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту


Саудалық атауы

Мотинорм®

 

Халықаралық патенттелмеген атауы

Домперидон

 

Дәрілік түрі

10 мг таблеткалар

 

Құрамы

Бір таблетканың құрамында

белсенді зат: домперидон 10 мг,

қосымша заттар: лактоза, жүгері крахмалы, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, магний стеараты.

 

Сипаттамасы

Ақ немесе ақ дерлік түсті, бір жағында сызығы бар және екінші жағында«мedley» өрнегі бар дөңгелек таблеткалар.

 

Фармакотерапиялық тобы

Асқазан-ішек жолдарының функционалдық бұзылыстарын емдеуге арналған  препараттар. Асқазан-ішек жолдарының моторикасының  стимуляторлары.Домперидон.

АТХ кодыA03FA03

 

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы

Домперидон ашқарынға пероральді қабылдау кезінде жылдам сіңіріледі. Плазмадағы оның ең жоғары концентрациясы шамамен 1 сағат ішінде жетеді. Домперидонды (15%-ға жуығын) пероральді жолмен енгізудің төмен абсолюттік биологиялық жетімділігі ішектің жақтауында және бауырда экстенсивті алғашқы метаболизмімен негізделген.

Дені сау адамдарда домперидонның биологиялық жетімділігі тамақтан кейін қабылдаған кезде ұлғайса да, асқазан-ішек жолы тарапынан шағымдары бар науқастарға домперидонды тамақ ішуге 15-30 минут қалғанда қабылдау керек. Асқазан сөлінің гипоацидтігі домперидоннің сіңірілуін төмендетеді. Пероральді биологиялық жетімділігі циметидинді немесе натрий бикарбонатын алдында қабылдағаннан кейін төмендейді. Домперидондытамақтан кейін қабылдаған кезде ең жоғары абсорбцияға жету үшін көп уақыт талап етіледі, ал АUС біршама ұлғаяды.

Пероральді қабылдаған кезде домперидон аккумуляцияланбайды және меншікті алмасуын индукцияламайды; енгізгеннен кейін 90 минуттан соң 21 нг/мл-ге тең плазмадағы ең жоғары концентрациясы, бірінші дозаны (18 нг/мл) қабылдағаннан кейін қалай болса, күніне 30 мг-ден екі апта пероральді қабылдағаннан кейін де солай болды. Домперидонның 91-93%-ы плазма ақуыздарымен байланысады. Плазмадағы тиісті концентрацияларға қарағанда, емшек емізетін әйелдердің емшек сүтіндегі домперидонның концентрациялары 4 есе төмен. Домперидон бауырда гидроксилдену жәнеN-дезалкилдену жолымен метаболизденеді. Несеппен және нәжіспен шығарылуы пероральді дозадан тиісінше, 31% және 66%-ды құрайды. Домперидонның өзгермеген түрде шығарылуы шағын пайызды (нәжіспен 10% және несеппен 1%-ға жуық) құрайды. Бір реттік дозаны қабылдағаннан кейін плазмадан жартылай шығарылу кезеңі сау адамдарда 7-9 сағатты құрайды, бірақ ауыр бүйрек жеткіліксіздігі бар науқастарда ұзарған.

Фармакодинамикасы

Домперидон – құсуды басатын препарат, пероральді қолдануға арналған асқазан-ішек жолы моторикасының стимуляторы.

Домперидон - метоклопрамидке және кейбір нейролептиктерге ұқсас, құсуды басатын қасиеттерге ие дофаминнің антагонисі. Дегенмен, бұл дәрілік препараттардан айырмашылығы, домперидон гематоэнцефалдық бөгет арқылы нашар өтеді. Домперидонды қолдану, әсіресе ересектерде экстрапирамидтік жағымсыз әсерлермен сирек бірге жүреді, бірақ домперидон гипофизден пролактиннің шығарылуын демейді. Оның құсуды басатын әсері, шеткері (гастрокинетикалық) әсерінің және хеморецепторлардың триггерлік аймағында дофаминнің рецепторларына антагонизмнің біріктірілуіне негізделген болуы мүмкін.

Ішке қолданған кезде домперидон антральді және дуоденальді жиырылуларының ұзақтығын арттырады, асқазанның босатылуын – сау адамдарда сұйық және жартылай қатты фракциялардың шығарылуын және бұл үдеріс баяулаған науқастарда қатты фракциялардың шығарылуын жеделдетеді және сау адамдарда өңешінің төменгі бөлімі сфинктерінің қысымын жоғарылатады. Домперидон асқазан сөлінісіне әсер етпейді.

 

Қолданылуы

- жүрек айнуы және құсу симптомдарын жеңілдету үшін

 

Қолдану тәсілі және дозалары

Жүрек-қантамырлық жағдайлардың даму қаупін төмендету үшін домперидондыжүрек айнуын және құсуды бақылауға қажетті ең төмен тиімді дозада және барынша қысқа уақытта қолдану керек.

Препаратты асқа дейін қолдану ұсынылады. Оны астан кейін қабылдаған жағдайда сіңірілуі баяулауы мүмкін. Пациент препаратты тағайындалған уақытта қабылдауы керек.

Егер препаратты қабылдау уақыты өткізіп алынса, қабылдау тағайындалған режимді қайтадан бастап, өткізіп алынған таблетканы алып тастау керек. Өткізіп алынған қабылдаудың орнын толтыру үшін, препараттың өткізіп алынған дозасын екі еселемеу керек.

Қабылдау ұзақтығы бір аптадан аспауы тиіс.

Ересектер және жасөспірімдер

(12 жастан асқан, 35 кг-ден астам салмақпен)

10 мг-денкүніне 3 реттен асырмай. Ең жоғары тәуліктік доза 30 мг.

Таблеткалар түріндегі дәрілік формалары балаларға және 35 кг дейін салмағы бар жасөспірімдерге қолдану үшін қолайсыз, себебі препараттың дозасын есептеу керек.

Бауыр функциясының бұзылуы

Домперидонды бауыр функциясы бұзылыстарының ауырлығы ауыр және орташа дәрежесі кезінде қолдануға болмайды.

Бауыр функциясы бұзылыстарының ауырлығы жеңіл дәрежесі кезінде дозалау режимін түзету талап етілмейді.

Бүйрек функциясының бұзылуы

Домперидонның жартылай шығарылу кезеңі бүйрек функциясының ауыр бұзылуы кезінде ұзаратын болғандықтан, қайтадан қолдану кезінде қабылдау жиілігін бұзылыстарының ауырлығына қарай күніне 1-2 ретке төмендету, сондай-ақ дозаны төмендету талап етілуі мүмкін.

 

Жағымсыз әсерлері

Иммундық жүйе тарапынан: анафилаксияны қоса, аллергиялық реакциялар; анафилаксиялық шок; ангионевроздық ісіну; есекжем; аса жоғары сезімталдық.

Эндокриндік жүйе тарапынан: пролактин деңгейінің жоғарылауы.

Психикалық бұзылыстар: ызақорлық, ашушаңдық, ажитация, депрессия, үрейлену, мазасыздық, либидоның төмендеуі немесе болмауы.

Жүйке жүйесі тарапынан: ауыздың құрғауы, ұйқысыздық, бас айналуы, шөлдеу, құрысу, енжарлық, бас ауруы, ұйқышылдық, акатизия, экстрапирамидтік бұзылыстар (ең алдымен, нәрестелер мен сәбилерде кездеседі).

Көру ағзалары  тарапынан: окулогирлік дағдарыс.

Жүрек-қантамырлық жүйе тарапынан: ісіну, жүрек соғуын сезіну, жүрек жиырылулары жиілігінің және ырғағының бұзылуы, QT аралығының ұзаруы, Torsades de pointes, қарыншалықаритмиялар, кенеттен жүрек өлімі.

Асқазан-ішек жолы тарапынан: абдоминальді ауруды қоса, гастроинтестинальді бұзылыстар; ауыздың құрғауы, регургитация, тәбеттің өзгеруі, жүрек айнуы; қыжыл; іш қату; қысқа уақытта ішек түйілулері; диарея.

Тері және теріасты тіндері тарапынан: қышыну, бөртпелер, есекжем, ангионевроздық ісіну.

Ұрпақ өрбіту жүйесі және сүт бездері тарапынан: галакторея, гинекомастия, аменорея, сүт бездерінің үлкеюі, сүт бездерінің томпаюы, сүт бездерінің сезімталдығы, кеуденің ауруы, сүт бездері аймағының ауруы, лактацияның бұзылуы, жүйелі емес етеккір айналымы.

Қимыл-қозғалыс аппараты және дәнекер тіні тарапынан: аяқ ауыруы, астения.

Несеп шығару жүйесі тарапынан: несеп шығуының тежелуі, дизурия, жиі несеп шығару.

Басқалары:конъюнктивит, стоматит.

Жалпы бұзылыстар және енгізу орнындағы бұзылыстар: астения.

Зертханалық көрсеткіштердің өзгеруі: АЛТ, АСТ және холестерин деңгейінің жоғарылауы.

Гипофизгематоэнцефалдық бөгеттен тыс тұрғандықтан, домперидон пролактин деңгейінің жоғарылауын туғызуы мүмкін. Мұндай гиперпролактинемия нейроэндокринді жағымсыз әсерлерге, мысалы галактореяға, гинекомастияға және аменореяға әкелуі мүмкін.

Болжамды жағымсыз әсерлері туралы хабарлар

Препараттың болжамды жағымсыз реакцияларытуралы берілген деректер дәрілік заттың пайда/қауіп арақатынасына ұдайы мониторинг жүргізуге мүмкіндік беретін маңызды кезең болып табылады.

Медицина қызметкерлері кез келген болжамды жағымсыз реакциялар туралы ақпаратты нұсқаулықтың соңында берілген байланыс деректері, сондай-ақ ақпаратты жинаудың ұлттық жүйесі арқылыхабарлауы керек.

 

Қолдануға болмайтын жағдайлар

-     домперидонға немесе препараттың кез келген компонентіне аса жоғары сезімталдық

-     бауыр функциясының ауырлығы орташа және ауыр дәрежедегі бұзылыстары

-     жүрек өткізгіштігі, әсіресе QT аралықтарының диагностикаланған ұзаруы, электролиттік теңгерімнің едәуір бұзылуы немесе жүрек аурулары, мысалы іркілген жүрек жеткіліксіздігі бар пациенттерге

-     QT аралығының ұзару қаупінің белгілі факторымен басқа дәрілік заттарды бір мезгілде қолдану

-     CYP3A4 күшті тежегіштерімен бір мезгілде қолдану

-     гипофиздің пролактин-рилизинг ісігі (пролактинома)

-     асқазан-ішектен қан кету

-     асқазанның қимыл функциясының стимуляциясы қауіпті болуы мүмкін механикалық бітелу немесе перфорация

-     жүктілік және лактация кезеңі

-     12 жасқа дейінгі балалар

 

Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Антихолинергиялық препараттар домперидонның әсерін бейтараптандыруы мүмкін. Биожетімділігі оны циметидиннен немесе натрий гидрокарбонатынан кейін қабылдаған кезде төмендейді. Антацидтік және антисекреторлық препараттарды Мотинорм®препаратымен бірмезгілде қабылдауға болмайды, себебі олар ішке қабылдағаннан кейін оның биожетімділігін төмендетеді.

Домперидонның метаболизмдік айналымдарының басты жолы Р450 цитохромы жүйесінің CYP3A4 изоферментінің қатысуымен жүреді, сондықтан домперидонды және бұл изоферментті едәуір тежейтін дәрілік заттарды бірмезгілде қолдану кезінде қан плазмасында домперидонның деңгейі жоғарылауы мүмкін.

QT аралығын ұзартуға қабілеттіCYP3A4 қуатты тежегіштерімен домперидонды қолдану кезінде QT аралығының клиникалық елеулі өзгерістері байқалды. Сондықтан кейбір препараттармен домперидонды қолдануға болмайды («Қолдануға болмайтын жағдайлар» бөлімін қараңыз).

Фармакодинамикалық және/немесе фармакокинетикалық өзара әрекеттесу салдарынан QT аралығы ұзаруының жоғары қаупі.

Келесі дәрілік заттармен бірмезгілде қолдануға болмайды:

QT аралығын ұзартатын:

-IА антиаритмиялық кластағы (дизопирамид, гидрохинидин, хинидин);

-III антиаритмиялық кластағы (мысалы, амиодарон, дофетилид, дронедарон, ибутилид, соталол);

-кейбір нейролептиктермен (мысалы, галоперидол, пимозид, сертиндол);

-кейбір антидепрессанттармен (мысалы, циталопрам, эсцеталопрам);

-кейбір антибиотиктермен (мысалы, эритромицин, левофлоксацин, моксифлоксацин, спирамицин);

-кейбір зеңге қарсылармен (мысалы, пентамидин);

-кейбір безгекке қарсылармен (көбінесе, галофантрин, люмефантрин);

-кейбір асқазан-ішек препараттарымен (мысалы, цизаприд, доласетрон, прукалоприд);

-кейбір антигистаминдік препараттармен (мысалы, меквитазин, мизоластин);

-обырды емдеу үшін қолданылатын кейбір препараттармен (мысалы, торемифен, вандетаниб, винкамин);

-кейбір басқа препараттармен (мысалы, бепридил, дифеманил, метадон).

CYP3A4 күшті тежегіштерімен (QT аралығын ұзартуға қабілеттілігіне байланысты емес):

- протеаза тежегіштерімен;

- жүйелі әсер ететін азольді зеңге қарсы препараттармен;

-кейбір макролидтермен (эритромицин, кларитромицин, телитромицин).

CYP3A4 қалыпты тежегіштерімен, мысалы, дилтиаземмен, верапамилмен және кейбір макролидтермен бір мезгілде қабылдау ұсынылмайды Қолдануға болмайтын жағдайлар» бөлімін қараңыз).

Брадикардия және гипокалиемия индукциялап дамыған кезде келесі дәрілік заттарды, сондай-ақQT аралығын ұзартатын макролидтермен, азитромицинмен және рокситромицинмен бір мезгілде қолдану кезінде сақ болу талап етіледі (CYP3A4 күшті тежегіші ретінде кларитромицинді қолдануға болмайды).

М-холинолитиктермен және есірткілік аналгетиктермен бір мезгілде қолдану кезіндеасқазанның және ішектің моторлық-тасымалдау қызметіне домперидонның әсері төмендейді.

Кетоконазолмен, эритромицинмен немесе CYP3A04 басқа әлеуетті тежегіштерімен бір мезгілде қолдану QT аралығының ұзаруына әкелуі мүмкін.

Дозасы 10 мг домперидонды күніне 4 рет және дозасы 200 мг кетоконазолды күніне екі рет бір мезгілде қолдану кезінде QT аралығының 10-20 мсек. ұзаруы байқалады. Ұқсас дозалардағыдай,  160 мг тәуліктік дозаны қабылдау кезіндегідей (рұқсат етілген ең жоғары тәуліктік дозадан екі есе жоғары), домперидонмен монотерапия кезінде, QT аралығының клиникалық елеулі өзгерістері байқалмады.

Дигоксинмен немесе парацетамолмен домперидонді бір мезгілде қабылдау қанда бұл препараттардың деңгейіне әсер етпейді.

Мотинормды® сондай-ақ әсерін күшейтпейтін нейролептиктермен; допаминергиялық рецепторлардың агонистерімен (бромокриптинмен, L-допамен) біріктіруге болады, олардың жағымсыз шеткері әсерлері, мысалы ас қорытудың бұзылуы, жүрек айнуы, құсу, ол олардың негізгі қасиеттерін бейтараптандырмай, басады.

 

Айрықша нұсқаулар

Домперидонды шайқалу симптомдарын жеңілдету мақсатында пайдалану ұсынылмайды.

Жүрек-қантамыр жүйесіне әсері

Домперидонды қолдану ЭКГ-де QT аралығының ұзаруына байланысты. Постмаркетингтік бақылау жүргізу барысында домперидонды қабылдаған пациенттерде Torsades de pointes, QT аралығының ұзару жағдайлары туралы өте сирек хабарлар алынды. Бұл жағдайлар аралас қауіп факторларымен, электролиттік теңгерімнің бұзылуымен және ықпал ететін факторлары болған ілеспе терапиямен пациенттерде болған.

Эпидемиологиялық зерттеулер көрсеткендей, домперидонды қолдану қарыншалық аритмиялардың дамуының және кенеттен жүрек өлімінің жоғары қаупіне байланысты. Неғұрлым жоғары қауіп QT аралығының ұзару қаупінің белгілі факторымен басқа дәрілік заттармен немесе CYP3A4 күшті тежегіштеріменн бі рмезгілде 30 мг-ден астам домперидонды күнде қабылдаған 60 жастан асқан пациенттерде байқалды.

Домперидонды ересектерге және балаларға ең төмен тиімді дозада қабылдау керек.

Домперидонды жүрек өткізгіштігі, әсіресе QTаралықтарының диагностикаланған ұзаруымен, электролиттік теңгерімнің едәуір бұзылуымен (гипокалиемия, гиперкалиемия, гипомагниемия) немесе брадикардиямен, жүрек ауруларымен, мысалы қарыншалық аритмия дамуының жоғары қаупі салдарынан, іркілген жүрек жеткіліксіздігімен пациенттерге қолдануға болмайды. Электролиттік теңгерімнің бұзылыстары (гипокалиемия, гиперкалиемия, гипомагниемия), брадикардия проаритмиялық қауіпті жоғарылататын факторлар болып табылады.

Егер пациентте жүрек аритмиясымен астасуы мүмкін белгілер немесе симптомдар байқалса, домперидонмен емді тоқтату қажет. Пациент дәрігермен кеңесуі керек.

Пациентке кез келген жүрек симптомдарының дамуы туралы дәрігерге дереу хабарлау керектігін ұсыну қажет.

Бүйрек функциясының бұзылуы

Домперидонның жартылай шығарылу кезеңі бүйрек функциясының ауыр  бұзылыстары кезінде ұзарады.Қайтадан қолдану кезінде қабылдау жиілігін бұзылыстардың ауырлығына қарай тәулігіне 1-2 ретке төмендету керек. Дозаны төмендету талап етілуі мүмкін.

Антацидтік немесе антисекреторлық препараттарды Мотинорм® препаратымен бір мезгілде қабылдауға болмайды, себебі олар домперидонның пероральді биожетімділігін төмендетеді. Бірлесе қолдану кезінде домперидонды ас алдында, антацидтік немесе антисекреторлық препараттарды астан кейін қабылдау керек.

Ұсынылған дозаны жоғарылатуға немесе дәрігермен ұсынылған емдеу курсын өздігінен ұзартуға болмайды.

Кетоконазолмен, эритромицинмен немесе СYР3А4 басқа қуатты тежегіштерімен бірлесе домперидонды қолдануға болмайды, себебі бұл QT аралығының ұзаруына әкелуі мүмкін.

Егер сізде кейбір қанттарды көтере алмаушылық анықталса, бұл препаратты қабылдамас бұрын дәрігермен кеңесіңіз, себебі препараттың құрамында лактоза бар.

Жүктілік және лактация кезеңі

Домперидон емшек сүтімен бөлінеді, аналық дозаның 0,1%-дан кемін баласы алады. Егер емшек емізетін ана домперидонды қабылдаса, баласында, әсіресе жүрек-қантамыр жүйесі тарапынан жағымсыз реакциялар дамуын жоққа шығаруға болмайды. Баласы үшін емшек ему басымдылығын және анасы үшін домперидонмен емдеу пайдасын бағалап, емшек емізуді тоқтату немесе домперидонды қабылдауды тоқтату/тоқтата тұру туралы шешім қабылдау қажет. Егер емшек еметін балада QT аралығының ұзару қаупі факторлары болса, сақ болу керек.

Дәрілік заттың көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Жүйке жүйесі тарапынан мүмкін болатын жағымсыз әсерді ескеріп, пациенттер автокөлікті басқару немесе басқа механизмдермен жұмыс кезінде абай болуы керек.


Артық дозалануы

Симптомдары: артық дозалану симптомдары ажитация, сананың бұзылуы, құрысу, бағдардан жаңылу, ұйқышылдық және экстрапирамидтік реакциялар.

Емі. Дәрілік заттың артық дозалануы жағдайында пациентке симптоматикалық емді дереу тағайындау, QT аралығының мүмкін болатын ұзаруы салдарынан ЭКГ мониторингісін жүргізу керек. Домперидонның спецификалық антидоты жоқ, бірақ елеулі артық дозалану жағдайында бір сағат ішінде асқазанды шаю және белсенділендірілген көмірді қолдану, сондай-ақ пациентті мұқият бақылау және демеуші ем ұсынылады. Антихолинергиялық препараттар, Паркинсон ауруын емдеуге арналған препараттар экстрапирамидтік реакцияларды бақылау үшін тиімді болуы мүмкін.

 

Шығарылу түрі және қаптамасы

10 таблеткадан баспалық  алюминий  фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамада.

3 пішінді қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге  картон қорапшаға салынған.

 

Сақтау шарттары

Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 25 ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек. Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

 

Сақтау мерзімі

4 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін препаратты қолдануға болмайды.

 

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецепт арқылы