Монкаста, 5 мг, таблетки жев. №28, для детей, пачка картонная
Торговое наименование
Монкаста®
Международное непатентованное название
Монтелукаст
Лекарственная форма, дозировка
Таблетки жевательные, 4 мг и 5 мг
Фармакотерапевтическая группа
Респираторная система. Препараты для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей. Другие препараты для лечения обструктивных заболеваний дыхательных путей для системного использования. Лейкотриеновых рецепторов антагонисты. Монтелукаст.
Код АТХ R03DC03
Показания к применению
Монкаста®, жевательные таблетки 4 мг
- дополнение к базовой терапии бронхиальной астмы у детей в возрасте 2-5 лет с персистирующей астмой легкой и средней степени тяжести при недостаточном клиническом эффекте ингаляционных кортикостероидов и β-агонистов короткого действия, применяемых при необходимости
- альтернативная терапия низким дозам ингаляционных кортикостероидов у пациентов в возрасте 2-5 лет с персистирующей бронхиальной астмой легкой степени (без серьезных приступов бронхиальной астмы, требующих перорального приема кортикостероидов)
- для профилактики приступов бронхоспазма, связанных с физическими нагрузками
Монкаста®, жевательные таблетки 5 мг
- дополнение к базовой терапии бронхиальной астмы у детей в возрасте 6-14 лет с персистирующей астмой легкой и средней степени тяжести при недостаточном клиническом эффекте ингаляционных кортикостероидов и β-агонистов короткого действия, применяемых при необходимости
- для лечения чувствительных к аспирину пациентов с бронхиальной астмой и профилактики бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой
- для лечения аллергического ринита у пациентов с бронхиальной астмой
Перечень сведений, необходимых до начала применения Противопоказания
- гиперчувствительность к действующему веществу препарата или к любому из вспомогательных веществ
- беременность и период лактации
- фенилкетонурия
- жевательные таблетки 4 мг: детский возраст до 2 лет
- жевательные таблетки 5 мг: детский возраст до 6 лет
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами и другие виды взаимодействия
Сообщите лечащему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или могли принимать какие-либо другие лекарственные препараты, включая препараты, полученные без рецепта.
Некоторые лекарственные препараты могут оказывать влияние на действие Монкаста®, или монтелукаст может оказывать влияние на действие других препаратов.
Если вы принимаете какие-либо из перечисленных ниже препаратов, сообщите об этом лечащему врачу до начала приёма препарата Монкаста®:
- фенобарбитал (применяется при лечении эпилепсии)
- фенитоин (применяется при лечении эпилепсии)
- рифампицин (применяется при лечении туберкулеза и некоторых других инфекционных заболеваний)
- гемфиброзил (применяется при лечении повышенного уровня липидов в плазме крови)
Специальные предупреждения
Проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом, прежде чем принимать Moнкаста®.
- Если ваша астма или дыхание ухудшаются, немедленно сообщите об этом врачу.
- Монтелукаст для приёма внутрь не предназначен для лечения острых приступов астмы. При возникновении приступа следуйте инструкциям лечащего врача. Всегда имейте при себе ингаляционные препараты для неотложной помощи при приступах бронхиальной астмы.
- Важно, чтобы вы или ваш ребенок принимали все препараты для лечения астмы, предписанные вашим врачом. Не следует заменять другие препараты от астмы, назначенные вам врачом, на препарат Монкаста®.
- Каждому пациенту, принимающему противоастматические препараты, необходимо знать, что если у вас развивается комбинация таких симптомов, как гриппоподобная болезнь, ощущения покалывания или онемение рук или ног, ухудшение легочных симптомов и / или сыпь, вам следует проконсультироваться с врачом.
- Вы не должны принимать ацетилсалициловую кислоту (аспирин) или противовоспалительные препараты (также известные как нестероидные противовоспалительные препараты или НПВП), если они вызывают приступы бронхиальной астмы.
Пациентам следует знать, что у взрослых, подростков и детей, получавших монтелукаст, отмечались различные психоневрологические явления (например, изменения поведения и настроения). Если у вас или вашего ребенка развиваются такие симптомы при приеме Монкасты, вам следует проконсультироваться с врачом.
Специальная информация по некоторым вспомогательным компонентам препарата
Препарат Moнкаста® 4 мг содержит 1,2 мг аспартама в одной жевательной таблетке.
Препарат Moнкаста® 5 мг содержит 1,5 мг аспартама в одной жевательной таблетке.
Аспартам является источником фенилаланина и может оказать вредное воздействие пациентам с фенилкетонурией (ФКУ), редким генетическим заболеванием, при котором развивается накопление фенилаланина вследствие нарушения его выведения.
Данный препарат содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) в одной жевательной таблетке, то есть практически не содержит натрия.
Применение в педиатрии
Для лечения детей и подростков в возрасте до 18 лет следует применять препарат в другой лекарственной форме.
Беременность и кормление грудью
Если вы беременны или кормите грудью, считаете, что беременны или планируете завести ребенка, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед тем, как принимать Монкаста®.
Монкаста®можно использовать в период беременности или кормления грудью только в случае крайней необходимости.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не ожидается, что монтелукаст будет влиять на способность пациента управлять автотранспортом или другими механизмами. Однако, в редких случаях сообщалось о возникновении сонливости или головокружения, поэтому необходимо соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или потенциально опасными механизмами.
Рекомендации по применению
Режим дозирования
Всегда следует принимать данный препарат точно следуя рекомендациям лечащего врача или фармацевта. При возникновении сомнений в правильности приема препарата, следует проконсультироваться с лечащим врачом или фармацевтом.
- Рекомендуется принимать только одну таблетку Монкасты один раз в сутки согласно рекомендациям врача.
- Следует принимать препарат как в период отсутствия симптомов заболевания, так и при развитии острых приступов астмы.
Дети в возрасте от 2 до 5 лет
Рекомендуемая доза составляет одну жевательную таблетку Монкаста® 4 мг один раз в сутки, вечером.
Дети в возрасте от 6 до 14 лет
Рекомендуемая доза составляет одну жевательную таблетку Монкаста® 5 мг один раз в сутки, вечером.
При приеме препарата Монкаста®, следует убедиться в том, что вы не принимаете какие-либо другие препараты, содержащие такой же активный компонент монтелукаст.
Метод и путь введения
Для приема внутрь.
Таблетку следует разжевать перед проглатыванием.
Частота применения с указанием времени приема
Жевательные таблетки Монкаста® следует принимать за 1 час до приема пищи или через 2 часа после еды.
Длительность лечения
Препарат Монкаста® может лечить астму у вас / у вашего ребенка только при условии приема препарата.
Важно соблюдать продолжительность приема Moнкасты согласно рекомендациям вашего врача. Препарат поможет контролировать течение бронхиальной астмы у вас / у вашего ребенка.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
Немедленно обратитесь к врачу за консультацией.
В большинстве случаев передозировки о побочных реакциях не сообщалось. Наиболее часто встречающиеся симптомы, о которых сообщалось при передозировке у взрослых и детей, включали боль в животе, сонливость, жажду, головную боль, рвоту и гиперактивность.
Меры, принимаемые в случае пропуска одной или нескольких доз лекарственного препарата
Рекомендуется принимать препарат Монкаста® в соответствии с назначением врача. Однако, в случае пропуска приема дозы, следует продолжать принимать препарат по обычной схеме лечения - одна таблетка один раз в день.
Не следует принимать двойную дозу для компенсации пропущенной дозы.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Если у вас возникнут какие-либо дополнительные вопросы относительно применения данного лекарственного средства, проконсультируйтесь со своим врачом или фармацевтом.
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
Очень часто
- инфекции верхних дыхательных путей
Часто
- боль в животе
- головная боль
- жажда
- диарея, тошнота, рвота
- сыпь
- лихорадка
- повышение уровня печеночных ферментов (АЛТ и АСТ)
Нечасто
- аллергические реакции, включая отек лица, губ, языка и / или горла, которые могут вызвать затруднение дыхания или глотания (анафилактическая реакция)
- нарушения сна, включая кошмарные сновидения, бессонница, сомнамбулизм,раздражительность, чувство тревоги, беспокойство
- ажитация, включая агрессивное поведение или враждебность, депрессия
- головокружение, сонливость, ощущения покалывания / онемение
- судорожный приступ
- носовое кровотечение
- сухость во рту, расстройство желудка
- гематомы, зуд, крапивница
- боль в суставах или мышцах, мышечные спазмы
- ночное недержание мочи у детей
- слабость / усталость, плохое самочувствие, отёки
Редко
- тенденция к усилению кровоточивости
- тремор
- учащенное сердцебиение
- нарушение внимания, ухудшение памяти, неконтролируемые движения мышц
- ангионевротический отёк
Очень редко
- комбинация таких симптомов, как гриппоподобная болезнь, ощущения покалывания или онемение рук, или ног, ухудшение легочных симптомов и / или сыпь (синдром Чарга-Страусса)
- низкий уровень тромбоцитов в крови
- галлюцинации, дезориентация, суицидальные мысли и действия, обсцессивно-компульсивное расстройство, заикание
- отек (воспаление) легких
- тяжелые кожные реакции (мультиформная эритема), которые могут возникнуть без предупредительных симптомов
- болезненный красные комочки под кожей, чаще всего на голенях (узловатая эритема)
- воспаление печени (гепатит), эозинофильная инфильтрация печени.
Дополнительные сведения
Состав лекарственного препарата
Одна таблетка содержит
активное вещество– монтелукаст натрия 4,16 мг (эквивалентно монтелукасту 4 мг) или 5,20 мг (эквивалентно монтелукасту 5 мг)
вспомогательные вещества: маннитол, целлюлоза микрокристаллическая, натрия кроскармеллоза, гидроксипропилцеллюлоза, аспартам, железа оксид красный (Е172), ароматизатор вишневый, магния стеарат.
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Таблетки круглой формы, розового цвета с вкраплениями, слегка двояковыпуклые, с маркировкой «4» на одной стороне и фаской (для дозировки 4 мг).
Таблетки круглой формы, розового цвета с вкраплениями, слегка двояковыпуклые, с маркировкой «5» на одной стороне и фаской (для дозировки 5 мг).
Форма выпуска и упаковка
По 7 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки полиамидной/алюминиевой/поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 4 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Срок хранения
3 года.
Не применять по истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 °С, в защищенном от света месте.
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Саудалық атауы
Монкаста®
Халықаралық патенттелмеген атауы
Монтелукаст
Дәрілік түрі, дозалануы
Шайнайтын таблеткалар, 4 мг және 5 мг
Фармакотерапиялық тобы
Респираторлық жүйе. Тыныс алу жолдарының обструкциялық ауруларын емдеуге арналған препараттар. Тыныс алу жолдарының обструкциялық ауруларын емдеу үшін жүйелік пайдалануға арналған басқа да препараттар. Лейкотриенді рецепторлардың антагонистері. Монтелукаст.
АТХ коды R03DC03
Қолданылуы
Монкаста®, шайнайтын 4 мг таблеткалар
- ауырлығы жеңіл және орташа дәрежедегі персистерленетін демікпесі бар 2-5 жастағы балаларда, ингаляциялық кортикостероидтардың және қажет болғанда қолданылатын қысқа әсерлі β-агонистердің клиникалық әсерлері жеткіліксіз болғанда, бронх демікпесін базалық емдеуге қосымша ретінде
- жеңіл дәрежедегі персистерленетін бронх демікпесі бар (пероральді кортикостероидтарды қабылдауды қажет ететін бронх демікпесінің күрделі ұстамаларынсыз) 2-5 жастағы пациенттерді ингаляциялық кортикостероидтардың төмен дозаларымен баламалы емдеу үшін
- дене жүктемелерімен байланысты бронхтың түйілу ұстамаларына профилактика жүргізу үшін
Монкаста®, шайнайтын 5 мг таблеткалар
- ауырлығы жеңіл және орташа дәрежедегі персистерленетін демікпесі бар 6-14 жастағы балаларда, ингаляциялық кортикостероидтардың және қажет болғанда қолданылатын қысқа әсерлі β-агонистердің клиникалық әсері жеткіліксіз болғанда, бронх демікпесін базалық емдеуге қосымша ретінде
- бронх демікпесі бар аспиринге сезімтал пациенттерді емдеу және дене жүктемесінен туындаған бронхтың түйілуіне профилактика жүргізу үшін
- бронх демікпесі бар пациенттерде аллергиялық ринитті емдеу үшін
Қолдануды бастағанға дейінгі қажетті мәліметтер тізімі
Қолдануға болмайтын жағдайлар
- препараттың әсер етуші затына немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық
- жүктілік және лактация кезеңі
- фенилкетонурия
- шайнайтын 4 мг таблеткалар: 2 жасқа дейінгі балаларға
- шайнайтын 5 мг таблеткалар: 6 жасқа дейінгі балаларға
Басқа дәрілік заттармен өзара әрекеттесулері және өзара әрекеттесудің басқа да түрлері
Егер сіз рецептісіз алынған препараттарды қоса, қандай даболсын басқа дәрілік заттарды қабылдап жүрсеңіз, жақын арада қабылдаған болсаңыз немесе қабылдауыңыз мүмкін болса, мұны өз дәрігеріңізге немесе фармацевтіге мәлімдеңіз.
Кейбір дәрілік препараттар Монкаста® препаратына әсерін тигізуі мүмкін немесе монтелукаст басқа препараттардың әсеріне ықпалын тигізуі мүмкін.
Егер сіз төменде берілген препараттардың қандай да болсын бірін қабылдап жүрсеңіз, Монкаста® препаратын қабылдауды бастғанға дейін бұлтуралы емдеуші дәрігеріңізге мәлімдеңіз
- фенобарбитал (эпилепсияны емдеген кезде қолданылады)
- фенитоин (эпилепсияны емдеген кезде қолданылады)
- рифампицин (туберкулезді және кейбір басқа инфекциялық ауруларды емдеген кезде қолданылады)
- гемфиброзил (қан плазмасында липидтердің жоғары деңгейлерін емдеген кезде қолданылады).
Арнайы ескертулер
Moнкаста® препаратын қабылдамас бұрын дәрігерден немесе фармацевтіден кеңес алыңыз.
- Егер сіздің демікпеңіз немесе тынысыңыз нашарласа, дәрігерге бұл туралы дереу мәлімдеңіз.
- Ішке қабылдауға арналған монтелукаст демікпенің жедел ұстамаларын емдеуге арналмаған. Ұстама туындаған жағдайда емдеуші дәрігердің нұсқауларын орындаңыз. Бронх демікпесінің ұстамаларында шұғыл жәрдем үшін өзіңізде әрдайым ингаляциялық препараттар болсын.
- Демікпені емдеу үшін сізге немесе сіздің сәбиіңізге дәрігер жазып берген барлық препараттарды қабылдау маңызды. Сізге дәрігер тағайындаған демікпенің басқа препараттарын Монкаста® препаратына алмастырмау керек.
- Демікпеге қарсы препараттар қабылдап жүрген әрбір пациент білуі қажет, егер сізде тұмау тәріздес ауру, қолдың немесе аяқтың шаншу немесе ұю сезімдері, өкпе симптомдарының нашарлауы және/немесе бөртпе сияқты симптомдардың біріктірілімі дамыса, сіз дәрігерден кеңес алуыңыз керек.
- Сіз ацетилсалицил қышқылын (аспирин) немесе қабынуға қарсы препараттарды (сондай-ақ қабынуға қарсы стероидты емес препараттар немесе ҚҚСП), егер олар бронх демікпесінің ұстамаларын туындатса, қабылдамауға тиістісіз.
Монтелукаст қабылдаған жасөспірімдерді және балаларда әртүрлі психоневрологиялық құбылыстар (мысалы, мінез-құлықтың және көңіл-күйдің өзгеруі) білінгенін пациенттер білуі керек. Егер сізде немесе сіздің сәбиіңізде Монкастаны қабылдаған кезде осындай симптомдар дамыса, дәрігерден кеңес алуыңыз керек.
Препараттың кейбір қосымша компоненттері бойынша арнайы ақпарат
Moнкаста® 4 мг препаратының шайнайтын бір таблеткасының құрамында 1,2 мг аспартам бар.
Moнкаста® 5 мг препаратының шайнайтын бір таблеткасының құрамында 1,5 мг аспартам бар.
Аспартам фенилаланиннің көзі болып табылады және фенилкетонуриясы (ФКУ), сирек генетикалық ауруы бар пациенттерге зиянды әсерін тигізуі мүмкін, мұндайда оның шығарылуының бұзылуы салдарынан фенилаланиннің жиналып қалуы дамиды.
Осы препараттың шайнайтын бір таблеткасының құрамында 1 ммольден азырақ натрий (23 мг) бар, яғни іш жүзінде натрий жоқ.
Педиатрияда қолданылуы
18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдерді емдеу үшін препаратты басқа дәрілік түрде қолдану керек.
Жүктілік және емшек емізу
Егер сіз жүкті болсаңыз немесе емшек емізіп жүрсеңіз, жүктімін деп санасаңыз немесе нәрестелі болуды жоспарлап жүрсеңіз, Монкаста®препаратын қабылдар алдында дәрігерден немесе фармацевтіден кеңес алыңыз.
Жүктілік немесе емшек емізу кезеңінде, аса қажеттілік болған жағдайда ғана, Монкаста® препаратын пайдалануға болады.
Көлік құралын немесе потенциалды қауіпті механизмдерді басқару қабілетіне препараттың ықпал ету ерекшеліктері
Монтелукаст пациенттің автокөлікті немесе басқа да механизмдерді басқару қабілетіне ықпалын тигізеді деп күтілмейді. Алайда, сирек жағдайларда ұйқышылдықтың немесе бас айналудың туындағаны туралы мәлімделді, сондықтан автокөлікті немесе потенциалды қауіпті механизмдерді басқарған кезде сақтық таныту қажет.
Қолдану жөнінде нұсқаулар
Дозалау режимі
Осы препаратты емдеуші дәрігердің немесе фармацевтінің нұсқауын әрдайым дәл орындай отырып, қабылдау керек. Препаратты қабылдауда күмәнданулар туындаса, емдеуші дәрігерден немесе фармацевтіден кеңес алған жөн.
- Дәрігердің нұсқауына сәйкес, монкастаның тәулігіне бір рет тек бір таблеткасын қабылдау ұсынылады.
- Препаратты ауру симптомдары жоқ болған кезде де, сонымен қатар демікпенің жедел ұстамалары дамыған кезде де қабылдау керек.
2-ден 5 жасқа дейінгі балалар
Ұсынылатын доза тәулігіне бір рет кешке Монкаста® 4 мг препаратының шайнайтын бір таблеткасын құрайды.
6-дан 14 жасқа дейінгі балалар
Ұсынылатын доза тәулігіне бір рет кешке Монкаста® 5 мг препаратының шайнайтын бір таблеткасын құрайды.
Монкаста® препаратын қабылдаған кезде сіз құрамында монтелукасттың осындай белсенді компоненті бар қандай да болсын басқа препараттарды қабылдамағанызға көз жеткізуіңіз керек.
Енгізу әдісі және жолы
Ішке қабылдауға арналған.
Таблетканы жұтар алдында шайнау керек.
Қабылдау уақыты көрсетілген қолдану жиілігі
Монкаста® препаратының шайнайтынтаблеткаларын тамақ ішуден 1 сағат бұрын немесе тамақтанудан кейін 2 сағаттан соң қабылдау керек.
Емдеу ұзақтығы
Монкаста® препараты сізде/сіздің сәбиіңізде препаратты қабылдаған жағдайда ғана демікпені емдеуі мүмкін.
Moнкастаны қабылдау ұзақтығын сіздің дәрігеріңіздің нұсқауларына сәйкес орындау маңызды. Препарат сізде/сіздің сәбиіңізде бронх демікпесінің барысын бақылауға жәрдемдеседі.
Артық дозалану жағдайында қабылдау қажет шаралар
Кеңес алу үшін дереу дәрігерге барыңыз.
Артық дозаланудың көптеген жағдайларында жағымсыз реакциялар туралы мәлімделген жоқ. Ересектерде және балаларда мәлімделген өте жиі кездесетін симптомдар іштің ауыруы, ұйқышылдықты, шөлдеуді, бас ауыруды, құсуды және аса жоғары белсенділікті қамтыды.
Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозаларын өткізіп алған жағдайда қабылданатын шаралар
Монкаста®препаратын дәрігердің тағайындауымен қабылдау ұсынылады. Алайда дозаны қабылдауды өткізіп алған жағдайда препаратты әдеттегі емдеу сызбасы бойынша – күніне бір рет бір таблеткадан жалғастырыңыз.
Өткізіп алған дозаның орнын толтыру үшін екі еселенген доза қабылдамау керек.
Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіну үшін медицина қызметкерінен кеңес алуға бару жөнінде нұсқаулар
Егер сізде осы дәрілік затты қолдануға қатысты қандай да болсын қосымша сұрақтар туындаса, өз дәрігеріңізден немесе фармацевтіден кеңес алыңыз.
ДП стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялардың сипаттамасы және осы жағдайда қабылдау керек шаралар
Өте жиі
- жоғарғы тыныс алу жолдарының инфекциялары
Жиі
- іштің ауыруы
- бас ауыру
- шөлдеу
- диарея, жүректің айнуы, құсу
- бөртпе
- қызба
-бауыр ферменттері (АЛТ және АСТ) деңгейлерінің жоғарылауы
Жиі емес
- беттің, еріннің, тілдің және/немесе тамақтың ісінуін қоса аллергиялық реакциялар, олар тыныс алудың қиындауын немесе жұтынуды туындатуы мүмкін (анафилаксиялық реакция)
- қорқынышты түстер көруді қоса ұйқының бұзылулары, ұйқысыздық, сомнамбулизм, ашушаңдық, үрейлену сезімі, мазасыздық
- ажитация, озбыр мінез-құлықты немесе өшігуді, депрессияны қоса
- бас айналу, ұйқышылдық, шаншу/ ұю сезімі
- құрысу ұстамалары
- мұрыннан қан кету
- ауыз ішінің құрғауы, асқазанның бұзылысы
- гематомалар, қышыну, есекжем
- буындардың немесе бұлшықеттердің ауыруы, бұлшықет түйілулері
- балаларда түнгі несепті ұстай алмаушылық
- әлсіздік/шаршау, өзін нашар сезіну, ісінулер
Сирек
- қан кетудің күшею үрдісі
- тремор
- жүрек қағуының жиілеуі
- зейіннің бұзылуы, жадының нашарлауы, бұлшықеттердің бақыланбайтын қозғалысы
- ангионевроздық ісіну
Өте сирек
- тұмау тәріздес ауыру, қолдың немесе аяқтың шаншу немесе ұю сезімдері, өкпе симптомдарының нашарлауы және/немесе бөртпе (Чарг-Страусс синдромы) сияқты симптомдардың біріктірілімі
- қандағы тромбоциттердің төмен деңгейі
- елестеулер, бағдардан адасу, суицидтік ойлар және әректтер, обсцессивті-компульсивтік бұзылыс, тұтығу
- өкпенің ісінуі (қабынуы)
- терінің ауыр реакциялары (мультиформалы эритема), олар алдын ала ескертусіз туындауы мүмкін
- тері астында, көбіне сирақтарда ауыртатын қызыл түйіншіктері (түйінді эритема)
- бауырдың қабынуы (гепатит), бауырдың эозинофильді инфильтрациясы.
Қосымша мәліметтер
Дәрілік препараттың құрамы
Бір таблетканың құрамында
белсенді зат – 4,16 мг натрий монтелукасты (4 мг монтелукастқа баламалы) немесе 5,20мг (5 мг монтелукастқа баламалы).
қосымша заттар: маннитол, микрокристалды целлюлоза, натрий кроскармеллозасы, гидроксипропилцеллюлоза, аспартам, темірдің қызыл тотығы (Е172), шиенің хош иістендіргіші, магний стеараты.
Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы
Теңбілдері бар қызғылт түсті, екі жақ беті сәл дөңес, бір жақ бетінде «4» таңбасы және кертігі бар дөңгелек пішінді таблеткалар (4 мг доза үшін).
Теңбілдері бар қызғылт түсті, екі жақ беті сәл дөңес, бір жақ бетінде «5» таңбасы және кертігі бар дөңгелек пішінді таблеткалар (5 мг доза үшін).
Шығарылу түрі және қаптамасы
Полиамид/ алюминий/поливинилхлорид үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға 7 таблеткадан салынған.
Пішінді ұяшықты 4 қаптама медициналық қолданылуы жөнінде қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.
Сақтау мерзімі
3 жыл.
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!
Сақтау шарттары
Түпнұсқалық қаптамасында, 25°С-ден аспайтын температурада жарықтан қорғалған жерде сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецепт арқылы