Торговое наименование
Момат
Рино
Международное непатентованное название
Мометазон
Лекарственная форма, дозировка
Cпрей назальный дозированный, 50 мкг/доза, 60 доз и 120 доз
Фармакотерапевтическая группа
Дыхательная система. Назальные препараты.
Деконгестанты и другие назальные препараты для местного применения. Кортикостероиды.
Мометазон.
Код ATХ R01AD09
Показания
к применению
˗ лечение симптомов сезонного или
круглогодичного аллергического ринита у взрослых и детей с 3-х лет
˗ лечение назальных полипов у взрослых
пациентов старше 18 лет
Перечень сведений, необходимых до начала
применения
Противопоказания
-
гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных
веществ
-
наличие недолеченной локализованной инфекции с поражением слизистой оболочки
носа (например, простой герпес)
-
недавно перенесенные хирургические операции или травмы носовой полости
(кортикостероиды замедляют заживление ран, поэтому не следует назначать
кортикостероиды для местного интраназального применения до полного заживления
ран)
Необходимые
меры предосторожности при применении
Местное применение. После 12-месячного лечения препаратом Момат Рино не развивалось признаков атрофии слизистой оболочки носа; кроме того, мометазона фуроат способствовал нормализации гистологической картины слизистой оболочки носа. Как и при любом другом длительном лечении, пациенты, применяющие Момат Рино в течение нескольких месяцев и дольше, должны периодически проходить осмотр на предмет обнаружения возможных изменений слизистой оболочки носа. В случае развития локальной грибковой инфекции носа или глотки может потребоваться прекратить терапию препаратом или провести соответствующее лечение. Раздражение слизистой оболочки носа и глотки, сохраняющееся в течение длительного времени, также может быть показанием к прекращению лечения препаратом Момат Рино. Препарат Момат Рино не рекомендован в случае перфорации носовой перегородки. Назальный спрей Момат Рино содержит бензалкония хлорид, который может вызвать раздражение слизистой оболочки носа и бронхоспазм.
Взаимодействия
с другими лекарственными препаратами
Совместное применениие с сильными ингибиторами CYP3A4,
включая препараты, содержащие кобицистат, может привести к увеличению экспозиции
кортикостероидов и, следовательно, к потенциальному увеличению риска системных
побочных эффектов кортикостероидов. Следует
рассмотреть вопрос о преимуществах одновременного применения препаратов и
потенциальных рисках развития системных побочных эффектов кортикостероидов.
При
назначении Момат Рино, назального спрея, одновременно
с лоратадином не отмечалось изменений плазменной концентрации лоратадина или его
основного метаболита. Мометазона фуроат не определялся в плазме крови с использованием
чувствительного метода определения с более низким порогом чувствительности 50
пг/мл. Комбинированная терапия этими препаратами пациентами переносилась хорошо.
Специальные
предупреждения
Иммуносупрессия. Момат Рино следует применять с осторожностью или не применять совсем у пациентов с активной или латентной туберкулезной инфекцией респираторного тракта, а также при нелеченой грибковой, бактериальной инфекции, системной вирусной инфекции или при инфекции herpes simplex с поражением глаз.
Пациенты, применяющие кортикостероиды, потенциально
могут иметь сниженную иммунную реактивность и должны быть предупреждены о
повышенном риске заражения в случае контакта с пациентами некоторыми
инфекционными заболеваниями (например, ветряная оспа, корь), а также о
необходимости консультации врача, если такой контакт произошел.
Системные эффекты кортикостероидов. Системное действие назальных кортикостероидов проявляется, как правило, при назначении высоких доз в течение длительных периодов. Подобное действие менее выражено, чем при применении пероральных кортикостероидов и варьирует у разных пациентов при применении разных лекарственных препаратов. Системное действие кортикостероидов проявляется в виде синдрома Кушинга, кушингоидных симптомов, подавлении функции надпочечников, задержки роста у детей и подростков, катаракты, глаукомы и реже, психологических или поведенческих изменений, включая психомоторную гиперреактивность, нарушения сна, беспокойство, депрессию или агрессию (особенно у детей).
Имеются отдельные сообщения о повышении внутриглазного
давления после использования интраназальных кортикостероидов.
Необходимо тщательное врачебное наблюдение за
пациентами, переходящими на лечение назальным спреем Момат Рино после
длительной терапии кортикостероидами системного действия.
Прекращение приема кортикостероидов системного
действия у таких пациентов может привести к недостаточности функции коры
надпочечников в течение нескольких месяцев, что может потребовать возобновления
терапии системными кортикостероидами и применения другого соответствующего
лечения. Во время перехода от лечения кортикостероидами системного действия к
лечению препаратом Момат Рино у некоторых пациентов, наряду с облегчением
носовых симптомов, могут возникнуть симптомы отмены кортикостероидов (например,
боль в суставах и/или мышцах, чувство усталости и депрессия). Смена терапии
может также выявить аллергические заболевания (такие как аллергический
конъюнктивит, экзема и т.д.), которые развились ранее и маскировались терапией
кортикостероидами системного действия.
Лечение с применением высоких доз, может привести к
клинически выраженному подавлению функции надпочечников. При наличии показаний
для применения более высоких дозировок, особенно в периоды стресса или при
плановом хирургическом вмешательстве, следует рассмотреть возможность
комбинирования с другими системными кортикостероидами.
Полипоз носа. В настоящее время безопасность и эффективность препарата Момат Рино при лечении односторонних полипов, полипов, связанных с кистозным фиброзом, или полипов, полностью заполняющих носовую полость, не достаточно изучены.
При наличии односторонних полипов, имеющих необычный
или измененный внешний вид, особенно при наличии изъязвлений или кровотечений,
следует проводить дополнительные методы диагностики.
Нарушение зрения. Сообщалось о нарушении зрения при системном и местном применении кортикостероидов. Если у пациента наблюдаются такие симптомы, как нечеткость зрения или другие нарушения зрения, его следует направить к офтальмологу для оценки возможных причин, которые могут включать катаракту, глаукому или редкие заболевания, такие как центральная серозная хориоретинопатия.
Другие симптомы. Терапия препаратом Момат Рино обеспечивает контроль назальных симптомов заболевания у большинства пациентов, однако, следует рассмотреть возможность дополнительной терапии для облегчения офтальмологических симптомов заболевания.
Применение в педиатрии. Воздействие на рост ребенка. Применение препарата у детей младшего возраста должно проводиться только под контролем взрослых.
Рекомендуется регулярно проверять рост детей,
получающих длительное лечение назальными кортикостероидами. В случае выявления
замедления роста необходимо рассмотреть возможность снижения дозы назального
кортикостероида до самой низкой дозы, при которой поддерживается эффективный
контроль симптомов. В подобном случае ребенка следует проконсультировать у
педиатра.
Не исследовалась безопасность и эффективность
назального спрея мометазон фуроат при лечении назальных полипов у детей в
возрасте до 18 лет, сезонного или круглогодичного аллергического ринита - у
детей в возрасте до 3 лет.
Во время беременности или лактации. Специальные исследования действия препарата у беременных женщин не проводились. Однако, как и другие кортикостероиды для интраназального применения, Момат Рино применяется у беременных женщин, только если ожидаемая польза от его применения оправдывает потенциальный риск для матери, плода или ребенка. Младенцев, матери которых во время беременности применяли кортикостероиды, следует тщательно обследовать на предмет возможной гипофункции надпочечников.
Лактация. Неизвестно выделяется ли мометазона фуроат в грудное молоко. Учитывая соотношение пользы и риска, необходимо прекратить грудное вскармливание или прервать терапию.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. Нет данных о влиянии лекарственного средства на способность управлять транспортными средствами или управлять техникой.
Рекомендации по применению
Режим
дозирования
Перед
первым применением назального спрея Момат Рино необходимо провести его
«калибровку» путем 10 нажатий дозирующего устройства (до получения однородного
спрея). После «калибровки» устанавливается стереотипная подача лекарственного
вещества, при которой с каждым нажатием происходит выброс приблизительно 100 мг
суспензии, содержащей 50 мкг мометазона. Если назальный спрей не использовался
в течение 7 дней или дольше, то необходима повторная «калибровка» путем 2
нажатий, пока не будет наблюдаться равномерное распыление спрея.
Перед
каждым использованием необходимо энергично встряхивать флакон спрея, аккуратно
высморкаться, затем, слегка наклонив голову вперед и медленно вдыхая через нос,
впрыснуть спрей в нос. Выдохнуть через рот.
Флакон
со спреем становится непригодным после указанного числа впрыскиваний (120 доз).
Сезонный или круглогодичный аллергический ринит. У подростков в возрасте старше 12 лет и взрослых, включая пожилых пациентов, рекомендованная доза препарата составляет 2 впрыскивания (по 50 мкг каждое) в каждую ноздрю 1 раз/сут (общая суточная доза составляет 200 мкг препарата). После достижения положительного клинического эффекта в качестве поддерживающей терапии рекомендуется снижение дозировки до 1 впрыскивания в каждую ноздрю (общая суточная доза - 100 мкг).
Если ослабления симптомов заболевания достичь не удается, доза может быть увеличена до максимальной суточной дозы и составить 4 впрыскивания в каждую ноздрю 1 раз/сут (общая суточная доза - 400 мкг). После ослабления симптомов заболевания рекомендуется снижение дозы. У детей в возрасте с 3 до 11 лет рекомендуемая доза составляет 1 впрыскивание (по 50 мкг каждое) в каждую ноздрю 1 раз/сут (общая суточная доза - 100 мкг).
У
некоторых пациентов с сезонным аллергическим ринитом начало клинического
эффекта может наблюдаться уже в первые 12 часов после начала терапии, хотя
полное действие может быть достигнуто только через 48 часов. Поэтому для
достижения полного клинического эффекта важно использовать лекарственное
средство регулярно.
Пациентам
с симптомами сезонного аллергического ринита умеренной и тяжелой степени в
анамнезе необходимо начинать лечение назальным спреем Момат Рино за несколько
дней до ожидаемого начала сезона цветения.
Полипоз носа. Рекомендуемая начальная доза для лечения полипоза составляет 2 впрыскивания (по 50 мкг каждое) в каждую ноздрю 1 раз/сут (общая суточная доза - 200 мкг). Если после 5-6 недель терапии ослабления симптомов заболевания достичь не удается, дозировка может быть увеличена до 2 впрыскиваний в каждую ноздрю 2 раза/сут (общая суточная доза - 400 мкг). Дозу следует снизить до самой низкой дозы, при которой эффективно контролируются симптомы заболевания. Если после 5-6 недель терапии при назначении 2 раза/сут не наблюдается улучшение симптомов, следует провести повторную оценку состояния пациента и пересмотреть стратегию лечения.
Метод
и путь введения
Для
интраназального применения.
Инструкции по использованию ингалятора:
1. Встряхните флакон и снимите пылезащитный колпачок (Рисунок 1).
(Рисунок 1)
2. Осторожновысморкайтесь.
3. Закройте одну ноздрю и вставьте
наконечник в другую ноздрю, как показано на рисунке 2. Слегка наклоните голову
вперед, держа флакон в вертикальном положении.
(Рисунок 2)
4. Начните вдыхать мягко и медленно
через нос и, пока вдыхаете, впрысните спрей в нос, нажимая 1 раз.
5. Выдохните через рот. Повторите шаг
4, чтобы сделать второе нажатие в ту же ноздрю, если это необходимо.
6. Уберите наконечник с этого
носового хода и выдохните через рот.
7. Повторите шаги с 3 по 6 для
другого носового хода.
После использования спрея тщательно
протрите наконечник чистой салфеткой и наденьте пылезащитный колпачок. (Рисунок
3).
(Рисунок 3)
Встряхивайте
флакон перед каждым использованием. Флакон следует выбросить после указанного
количества нажатий (120 доз).
Очистка
назального спрея
•
Важно регулярно чистить спрей для носа; иначе он может не работать должным
образом.
•
Снимите пылезащитный колпачок и осторожно снимите наконечник.
•
Вымойте наконечник и пылезащитный колпачок в теплой воде, а затем промойте под
струей воды.
•
Не пытайтесь убрать назальный аппликатор, вставив булавку или другой острый
предмет, так как это повредит аппликатор и приведет к тому, что вы не получите
нужную дозу лекарства.
•
Дайте колпачку и наконечнику высохнуть в теплом месте.
•
Наденьте наконечник обратно на флакон и закройте пылезащитный колпачок.
•
При первом использовании после очистки необходимо снова распылить 2 дозы для
калибровки.
Меры, которые необходимо принять в
случае передозировки
Вследствие
малой (≤ 0.1 %) системной биодоступности препарата Момат Рино передозировка
маловероятна (при использовании чувствительного метода определения с порогом
чувствительности 0.25 пг/мл). В случае передозировки необходимо наблюдение пациента
с последующим применением препарата в рекомендуемой дозе. Ингаляция или прием
внутрь высоких доз кортикостероидов может привести к подавлению
гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому
работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Необходимо обратиться за консультацией к врачу для
разъяснения способа применения лекарственного препарата.
Описание
нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном
применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
Очень часто (≥1/10)
- носовое кровотечение1
Часто (≥ 1/100, < 1/10)
- носовое кровотечение,
фарингит, жжение, раздражение и язвенные изменения слизистой оболочки носа
- головная боль
- першение в горле1
- инфекция верхних
дыхательных путей2
При полипозе носа
Неизвестно
- реакции
гиперчувствительности, включая бронхоспазм, диспноэ, анафилаксию и
ангионевротический отек
- глаукома, повышение
внутриглазного давления, катаракта
- нечеткое зрение
- перфорация носовой
перегородки
- нарушение вкуса и
обоняния
1выявлено при
применении препарата 2 раза/сут при полипозе носа
2выявлено с частотой "неизвестно" при
применении препарата 2 раза/сут при полипозе носа.
Дети. Из-за риска замедления
роста у детей, следует контролировать рост.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов
грудной клетки и средостения: носовые
кровотечения (6 %), раздражение слизистой оболочки носа (2 %), чиханье (2 %).
Дополнительные
сведения
Состав лекарственного препарата
1 г препарата содержит
активное вещество - мометазона фуроат моногидрат (эквивалентно мометазону фуроату), 0.517 мг (0.500 мг),
вспомогательные вещества: авицел
RC-591 (целлюлоза микрокристаллическая, карбоксиметилцеллюлоза натрия),
глицерол, кислота лимонная моногидрат, натрия цитрат, полисорбат 80, бензалкония хлорид, вода очищенная.
Описание
внешнего вида, запаха, вкуса
Полупрозрачная,
густая суспензия от белого до беловатого цвета.
Форма выпуска и упаковка
По 60 доз
или 120 доз препарата помещают во флаконы из полиэтилена высокой плотности, с
дозатором и насадкой-распылителем с колпачком.
На флакон
наклеивают этикетку.
По 1 флакону
вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках
помещают в пачку картонную.
Срок
хранения
2
года
Не
применять по истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре
не выше 30 °С.
Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Момат Рино
Халықаралық патенттелмеген атауы
Мометазон
Дәрілік түрі,
дозалануы
Дозаланған мұрын спрейі, 50 мкг/доза, 60 доза және
120 доза
Фармакотерапиялық тобы
Тыныс алу жүйесі. Мұрын
препараттары. Деконгестанттар және жергілікті қолдануға арналған басқа мұрын
препараттары. Кортикостероидтар. Мометазон.
АТХ коды R01AD09
Қолданылуы
˗ ересектер мен 3 жастан асқан балаларда маусымдық
немесе жыл бойғы аллергиялық ринит симптомдарын емдеу
˗ 18 жастан асқан ересек пациенттерде мұрын
полиптерін емдеу
Қолдануды
бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі
Қолдануға болмайтын жағдайлар
- әсер етуші затқа немесе кез келген қосымша
затқа аса жоғары сезімталдық
- мұрын шырышты қабығының зақымдануымен емделмеген
оқшауланған инфекцияның болуы (мысалы, қарапайым герпес)
- жақында болған хирургиялық операциялар немесе
мұрын қуысының жарақаттары (кортикостероидтар жаралардың жазылуын баяулатады,
сондықтан жараның толық жазылғанына дейін жергілікті интраназальді қолдану үшін
кортикостероидтарды тағайындауға болмайды)
Қолдану кезіндегі қажетті сақтық шаралары
Жергілікті
қолдану
Момат Рино препаратымен 12 айлық емдеуден кейін
мұрын шырышты қабығының атрофиясының белгілері дамымады; сонымен қатар, мометазон
фуроаты мұрын шырышты қабығының гистологиялық көрінісін қалыпқа келтіруге ықпал
етті. Кез келген басқа ұзақ емдеудегі сияқты, Момат Риноны бірнеше ай немесе
одан да ұзақ уақыт қолданатын пациенттер мұрынның шырышты қабығындағы ықтимал
өзгерістерді анықтау үшін мезгіл-мезгіл тексеруден өтуі тиіс. Мұрынның немесе
жұтқыншақтың жергілікті зеңдік инфекциясы дамыған жағдайда препаратпен емдеуді
тоқтату немесе тиісті ем жүргізу талап етілуі мүмкін. Ұзақ уақыт ішінде
сақталатын мұрын мен жұтқыншақтың шырышты қабығының тітіркенуі де Момат Рино
препаратымен емдеуді тоқтатуға көрсетілім болуы мүмкін.
Момат Рино препараты мұрын кеңсірігінің перфорациясы
жағдайында ұсынылмайды. Момат Рино мұрын спрейінің құрамында бензалконий
хлориді бар, ол мұрынның шырышты қабығын және бронхоспазмды тітіркендіруі
мүмкін.
Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі
Құрамында кобицистаты бар препараттарды қоса алғанда,
CYP3A4 күшті тежегіштерімен бірге қолдану кортикостероидтар экспозициясының
ұлғаюына және тиісінше, кортикостероидтардың жүйелі жағымсыз әсерлері қаупінің потенциалды
ұлғаюына әкелуі мүмкін. Препараттарды бір мезгілде қолданудың артықшылықтары
және кортикостероидтардың жүйелі жағымсыз әсерлері дамуының потенциалды қаупі
туралы мәселені қарастыру керек.
Момат Рино мұрын спрейін лоратадинмен бір мезгілде тағайындаған
кезде лоратадин немесе оның негізгі метаболитінің плазмалық концентрациясының
өзгерістері байқалған жоқ. Мометазон фуроаты қан плазмасында сезімталдықтың ең
төменгі шегі 50 пг/мл болатын анықтаудың сезімтал әдісін пайдалана отырып
анықталмады. Осы препараттармен аралас емдеуден пациенттер жақсы өтті.
Арнайы ескертулер
Иммуносупрессия
Момат Риноны тыныс алу
жолдарының белсенді немесе жасырын туберкулез инфекциясы бар пациенттерде,
сондай-ақ емделмеген зеңдік, бактериялық инфекция, жүйелі вирустық инфекция
кезінде немесе көздің зақымдануы бар herpes simplex инфекциясы кезінде
сақтықпен қолдану керек немесе мүлдем қолданбау керек.
Кортикостероидтарды қолданатын
пациенттерде иммундық реактивтіліктің төмендеуі ықтимал және кейбір инфекциялық
аурулармен (мысалы, желшешек, қызылша) ауыратын пациенттермен байланыста болған
жағдайда жұқтыру қаупінің жоғарылығы туралы, сондай-ақ егер мұндай байланыс
орын алған болса, дәрігерден кеңес алу қажеттігі туралы ескертілуі тиіс.
Кортикостероидтардың жүйелік әсерлері
Мұрын
кортикостероидтарының жүйелік әсері, әдетте, ұзақ уақыт бойы жоғары дозаларды
тағайындаған кезде көрінеді. Мұндай әсер пероральді кортикостероидтарды
қолданғанға қарағанда аз білінеді және әртүрлі дәрілік препараттарды қолданған
кезде әртүрлі пациенттерде өзгеріп тұрады. Кортикостероидтардың жүйелі әсері
Кушинг синдромы, кушингоидті симптомдар, бүйрек үсті безі функциясының
бәсеңдеуі, балалар мен жасөспірімдерде өсудің тежелуі, катаракта, глаукома және
одан сирек, психологиялық немесе мінез-құлық өзгерістері, оның ішінде
психомоторлы гиперреактивтілік, ұйқының бұзылуы, мазасыздық, депрессия немесе
агрессия (әсіресе балаларда) түрінде көрінеді.
Интраназальді кортикостероидтарды
пайдаланғаннан кейін көзішілік қысымның көтерілуі туралы жеке хабарламалар бар.
Жүйелі әсер ететін
кортикостероидтармен ұзақ емдеуден кейін Момат Рино мұрын спрейімен емдеуге
ауысатын пациенттерді мұқият дәрігерлік бақылау қажет.
Мұндай пациенттерде жүйелі әсер ететін кортикостероидтарды қабылдауды тоқтату бірнеше ай ішінде бүйрек үсті безі қыртысы функциясының жеткіліксіздігіне әкелуі мүмкін, бұл жүйелі кортикостероидтармен емді қайта жалғастыруды және басқа да тиісті ем қолдануды талап етуі мүмкін. Жүйелі әсер ететін кортикостероидтармен емдеуден Момат Рино препаратымен емдеуге көшу кезінде кейбір пациенттерде мұрын симптомдарының жеңілдеуімен қатар кортикостероидтарды тоқтату симптомдары (мысалы, буындардағы және/немесе бұлшықеттердегі ауырсыну, шаршағандық сезімі және депрессия) туындауы мүмкін. Терапияның ауысуы бұрын дамыған және жүйелі әсер ететін кортикостероидтармен емдеумен бүркемеленген аллергиялық ауруларды (мысалы, аллергиялық конъюнктивит, экзема және т.б.) анықтауы мүмкін. Жоғары дозаларды қолданатын емдеу бүйрек үсті безі функциясының клиникалық айқын бәсеңдеуіне әкелуі мүмкін. Аса жоғары дозаларды қолдану үшін көрсетілімдер болған кезде, әсіресе күйзеліс кезеңінде немесе жоспарлы хирургиялық араласу кезінде басқа жүйелі кортикостероидтармен біріктіру мүмкіндігін қарастыру керек.
Мұрын полипозы. Қазіргі уақытта Момат Рино препаратының бір жақты полиптерді, кистоздық фиброзға байланысты полиптерді немесе мұрын қуысын толығымен толтыратын полиптерді емдеу кезіндегі қауіпсіздігі мен тиімділігі жеткілікті зерттелген жоқ. Ерекше немесе өзгерген сыртқы түрі бар бір жақты полиптер болған кезде, әсіресе жаралар немесе қан кетулер болған кезде диагностиканың қосымша әдістерін жүргізу керек.
Көрудің бұзылуы. Кортикостероидтарды жүйелі және жергілікті қолданған кезде көрудің бұзылуы туралы хабарланған. Егер пациентте көрудің анық болмауы немесе көрудің басқа бұзылулары сияқты симптомдар байқалса, оны катаракта, глаукома немесе орталық серозды хориоретинопатия сияқты сирек ауруларды қамтуы мүмкін ықтимал себептерді бағалау үшін офтальмолог дәрігердің тексеруіне жіберу керек.
Басқа симптомдар. Момат Рино препаратымен емдеу пациенттердің көпшілігінде аурудың мұрын симптомдарын бақылауды қамтамасыз етеді, алайда аурудың офтальмологиялық симптомдарын жеңілдету үшін қосымша терапия мүмкіндігін қарастыру керек.
Педиатрияда қолдану
Баланың өсуіне әсер етуі. Препаратты кіші жастағы балаларда қолдану ересектердің бақылауымен ғана жүргізілуі тиіс.
Мұрын
кортикостероидтарымен ұзақ емделетін балалардың өсуін үнемі тексеріп отыру
ұсынылады. Өсудің баяулауы анықталған жағдайда мұрын кортикостероидының дозасын
симптомдарды тиімді бақылау сақталатын ең төменгі дозаға дейін төмендету
мүмкіндігін қарастыру қажет. Мұндай жағдайда баланы педиатрға көрсетіп кеңесу
керек.
18 жасқа дейінгі
балаларда мұрын полиптерін, 3 жасқа дейінгі балаларда маусымдық немесе жыл
бойғы аллергиялық ринитті емдеу кезінде мометазон фуроаты мұрын спрейінің
қауіпсіздігі мен тиімділігі зерттелмеген.
Жүктілік немесе лактация кезінде. Жүкті әйелдерде препараттың әсеріне арнайы зерттеулер жүргізілген жоқ. Жануарларды зерттеу репродуктивті уыттылықты көрсетті. Алайда, мұрын ішіне қолдануға арналған басқа кортикостероидтар сияқты, Момат Рино жүкті әйелдерде, егер оны қолданудан күтілетін пайда ана, шарана немесе бала үшін ықтимал қауіпті ақтайтын болса ғана қолданылады. Аналары жүктілік кезінде кортикостероидтарды қолданған нәрестелерді бүйрек үсті безінің ықтимал гипофункциясы үшін мұқият тексеру керек.
Лактация. Мометазон фуроатының емшек сүтіне бөлінетіні белгісіз. Пайда мен қауіптің арақатынасын ескере отырып, емшек емізуді тоқтату немесе емді тоқтата тұру қажет.
Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері. Дәрілік заттың көлік құралдарын басқару немесе техниканы басқару қабілетіне әсер етуі туралы деректер жоқ.
Қолдану жөніндегі
нұсқаулар
Дозалау режимі
Момат Рино мұрын спрейін бірінші рет қолданар
алдында дозалағыш құрылғыны 10 рет басу арқылы (біртекті спрей шыққанға дейін)
оның «калибрлеуін» жүргізу қажет. «Калибрлеуден» кейін дәрілік заттың
стереотиптік берілуі белгіленеді, бұл ретте әрбір басқан сайын құрамында
шамамен 50 мкг мометазон бар 100 мг суспензия шығарылады. Егер мұрын спрейі 7
күн немесе одан да ұзақ уақыт қолданылмаса, спрейдің біркелкі шашырауы байқалмағанша
2 рет басу арқылы қайта «калибрлеуді» жүргізу қажет.
Әр пайдаланар алдында спрей құтысын қатты сілкіп,
ақырын сіңбіріп, содан кейін басын сәл алға қарай еңкейтіп, мұрын арқылы баяу
дем алып, спрейді мұрынға себу қажет. Ауыз арқылы дем шығарыңыз.
Спрей бар құты көрсетілген бүрку санынан (120
доза) кейін жарамсыз болады.
Маусымдық немесе жыл бойғы аллергиялық ринит. 12 жастан асқан жасөспірімдерде және ересектерде, егде пациенттерді қоса, препараттың ұсынылған дозасы әрбір танауға тәулігіне 1 рет 2 бүркуді (әрқайсысы 50 мкг) құрайды (жалпы тәуліктік доза препараттың 200 мкг құрайды). Оң клиникалық әсерге қол жеткізгеннен кейін демеуші ем ретінде дозаны әрбір танауға 1 бүркуге дейін дозалауды (жалпы тәуліктік доза - 100 мкг) төмендету ұсынылады.
Егер ауру симптомдарының әлсіреуіне қол жеткізу мүмкін болмаса, доза ең жоғары тәуліктік дозаға дейін ұлғайтылуы және әрбір танауға тәулігіне 1 рет 4 бүркуді құрауы мүмкін (жалпы тәуліктік доза - 400 мкг). Ауру симптомдары жеңілдегеннен кейін дозаны азайту ұсынылады. 3 жастан 11 жасқа дейінгі балаларда ұсынылатын доза әрбір танауға тәулігіне 1 рет 1 бүркуді (әрқайсысы 50 мкг) құрайды (жалпы тәуліктік доза - 100 мкг).
Маусымдық аллергиялық риниті бар кейбір
пациенттерде клиникалық әсердің басталуы терапия басталғаннан кейінгі алғашқы
12 сағатта байқалуы мүмкін, дегенмен толық әсерге тек 48 сағаттан кейін қол
жеткізуге болады. Сондықтан толық клиникалық әсерге қол жеткізу үшін препаратты
үнемі пайдаланып отыру маңызды.
Анамнезінде орташа және ауыр дәрежедегі маусымдық
аллергиялық ринит симптомдары бар пациенттерге күтіліп отырған гүлдену
маусымының басталуына дейін бірнеше күн бұрын Момат Риноның мұрын спрейімен
емдеуді бастау қажет.
Мұрын полипозы. Полипозды емдеу үшін ұсынылатын бастапқы доза әрбір танауға тәулігіне 1 рет 2 бүркуді (әрқайсысы 50 мкг) құрайды (жалпы тәуліктік доза - 200 мкг). Егер 5-6 апта ем қабылдағаннан кейін ауру симптомдарының әлсіреуіне қол жеткізу мүмкін болмаса, дозаны әрбір танауға тәулігіне 2 рет 2 бүркуге дейін арттыруға болады (жалпы тәуліктік доза - 400 мкг). Дозаны аурудың симптомдары тиімді бақыланатын ең төменгі дозаға дейін төмендету керек. Егер 5-6 апта ем қабылдағаннан кейін тәулігіне 2 рет тағайындаған кезде симптомдардың жақсаруы байқалмаса, пациенттің жай-күйіне қайта бағалау жүргізу және емдеу стратегиясын қайта қарау керек.
Енгізу әдісі мен жолы
Мұрын ішіне қолдану үшін. Ингаляторды пайдалану жөніндегі нұсқаулық:
1. Құтыны шайқап жіберіңіз де
шаңнан қорғайтын қалпақшаны алыңыз (1-сурет).
(1-сурет)
2. Ақырын
сіңбіріп алыңыз.
3.
2-суретте көрсетілгендей, бір танауды жауып, ұштықты екінші танауға салыңыз. Құтыны
тік ұстап, басыңызды сәл алға қарай еңкейтіңіз.
(2-сурет)
4.
Мұрынмен ақырын және баяу дем ала бастаңыз және дем алған кезде мұрынға спрейді
1 рет басып бүркіңіз.
5. Ауыз
арқылы дем шығарыңыз. Қажет болса, сол танауға екінші рет басу үшін 4-қадамды
қайталаңыз.
6.
Ұштықты осы мұрын жолынан алып тастаңыз және ауызбен дем шығарыңыз.
7. Екінші
мұрын жолы үшін 3-тен 6-ға дейінгі қадамдарды қайталаңыз.
Спрейді
пайдаланғаннан кейін ұштықты таза сүрткімен сүртіңіз және шаңнан қорғайтын
қалпақшаны кигізіңіз. (3-сурет).
(3-сурет)
Әр пайдаланар алдында құтыны шайқаңыз. Құтыны
көрсетілген басу санынан кейін тастау керек (120 доза).
Мұрын
спрейін тазарту
• Мұрын спрейін үнемі тазалап отыру керек; әйтпесе
ол тиісінше жұмыс істемеуі мүмкін.
• Шаңнан қорғайтын қалпақшаны шешіп алып, ұштықты
абайлап алыңыз.
• Ұштықты және шаңнан қорғайтын қалпақшаны жылы
сумен жуыңыз, содан кейін ағынды сумен шайыңыз.
• Мұрын аппликаторын түйреуішті немесе басқа үшкір
затты салу арқылы алып тастауға тырыспаңыз, өйткені бұл аппликаторды зақымдауы
мүмкін және дәрі-дәрмектің қажетті дозасын алмауыңызға әкеледі.
• Қалпақшаны және ұштықты жылы жерде кептіріңіз.
• Ұштықты қайтадан құтыға тағыңыз және шаңнан
қорғайтын қалпақшаны жабыңыз.
• Тазалағаннан кейін бірінші рет пайдаланған кезде
калибрлеу үшін қайтадан 2 дозаны бүрку қажет.
Артық
дозалау жағдайында қолдану керек шаралар
Момат Рино препаратының кіші (≤ 0.1 %) жүйелік
биожетімділігі салдарынан артық дозалануы екіталай (сезімталдық шегі 0.25 пг/мл
болатын анықтаудың сезімтал әдісін пайдаланған кезде). Артық дозаланған
жағдайда препаратты кейіннен ұсынылатын дозада қолдана отырып, пациентті
бақылау қажет. Кортикостероидтардың жоғары дозаларын ингаляциялау немесе ішке
қабылдау гипоталамус-гипофиз-бүйрек үсті безі жүйесінің бәсеңдеуіне әкелуі
мүмкін.
Дәрілік препаратты қолдану тәсілін
түсіндіру үшін медицина қызметкеріне кеңес алу үшін жүгіну бойынша ұсынымдар
Дәрілік препаратты қолдану
тәсілін түсіндіру үшін дәрігерден кеңес алу қажет.
ДП стандартты қолдану кезінде көрініс табатын жағымсыз реакциялардың
сипаттамасы және осы жағдайда
қабылдануы керек шаралар
Өте жиі (≥1/10)
- мұрыннан қан кету
Жиі (≥ 1/100, < 1/10)
- мұрыннан қан кету, фарингит, күйдіру, мұрын шырышты қабығының тітіркенуі
және ойық жаралы өзгерістері
- бас ауруы
- тамақтың жыбырлауы
- жоғарғы тыныс жолдарының инфекциясы
Мұрын полипозы кезінде
Белгісіз
- аса жоғары сезімталдық реакциялары, оның ішінде бронх түйілуі, диспноэ, анафилаксия
және ангионевроздық ісіну
- глаукома, көзішілік қысымның көтерілуі, катаракта
- анық көрмеу
- мұрын кеңсірігінің перфорациясы
- дәм мен иіс сезудің бұзылуы
мұрын полипозы кезінде
препаратты тәулігіне 2 рет қолданған кезде анықталған
мұрын полипозы кезінде препаратты тәулігіне 2 рет
қолданған кезде "белгісіз" жиілікпен анықталған
Балалар. Балаларда өсудің баяулау қаупіне байланысты өсуді бақылау керек.
Тыныс алу жүйесі, кеуде қуысы
және көкірек органдары тарапынан бұзылыстар: мұрыннан қан кету (6 %), мұрын
шырышты қабығының тітіркенуі (2 %), түшкіру (2 %).
Қосымша мәліметтер
Дәрілік препараттың құрамы
1 г препараттың
құрамында
белсенді зат - мометазон фуроат моногидраты (мометазон фуроатқа баламалы, 0.517 мг (0.500 мг),
қосымша
заттар: авицел RC-591
(микрокристалды целлюлоза, натрий карбоксиметилцеллюлозасы), глицерол, лимон
қышқылы моногидраты, натрий цитраты, полисорбат 80, бензалконий хлориді,
тазартылған су.
Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы
Ақтан ақшылдау түске дейінгі жартылай мөлдір, қою
суспензия.
Шығарылу түрі және қаптамасы
60 доза немесе 120 доза препараттан дозаторы және қалпақшасымен бүріккіш
қондырмасы бар тығыздығы жоғары полиэтиленнен жасалған құтыларға салады.
Құтыға заттаңба жапсырады.
1 құтыдан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен
бірге картон қорапшаға салынады.
Сақтау мерзімі
2 жыл
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға
болмайды!
Сақтау
шарттары
Жарықтан қорғалған жерде 30 ºС аспайтын
температурада сақтау керек.
Мұздатып қатыруға болмайды.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецепт арқылы