г. AptekaOnline
Каталог

Мизопростол, 0,2 мг, таблетки №4, пачка картонная

Действующее вещество :
Мизопростол
Дозировка:
0,2 мг
Рецептурный отпуск:
По рецепту
Срок хранения:
2 года
Цена от 2 910
Добавлено в корзину:
Нет в наличии
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Дата регистрации
2016-12-28
Действующее вещество
Мизопростол
Дозировка
0,2 мг
Единица упаковки
шт.
Код товара
00-00002199
Лекарственная форма
Таблетки
Описание упаковки
№4
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№009944
Рецептурный отпуск
По рецепту
Срок хранения
2 года
Торговое название
Мизопростол
Упаковка
Пачка картонная
Форма выпуска
По 3, 4 таблетки в контурной ячейковой упаковке. По 1 контурной ячейковой упаковке в пачке из картона.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

 Торговое название

Мизопростол

 

Международное непатентованное название

Мизопростол

 

Лекарственная форма

Таблетки 0.2 мг

 

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество – мизопростол 0.2 мг в виде порошка мизопростол

                                        гидроксипропилметилцеллюлоза (1: 99) – 20.0 мг   

вспомогательные вещества:натрия карбоксиметилкрахмал, масло касторовое гидрогенизированное,целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид микронизированный.

 

  Описание

   Круглые таблетки белого или почти белого цвета, диаметром около 9 мм.

 

  Фармакотерапевтическая группа

Другие препараты для лечения гинекологических заболеваний.  Уретротонизируюшие препараты. Простагландины.Мизопростол.

 Код АТХ G02AD06

 

 Фармакологические свойства

 Фармакокинетика

 Мизопростол  быстро всасывается (пища снижает абсорбцию) после     применения  внутрь и достигает полной абсорбции через 1.5 часа. В стенках ЖКТ и печени мизопростол подвергается биотрансформации и образует активную мизопростоловую кислоту. Мизопростол циркулирует в системном сосудистом русле в связанной с белками (на 85%) форме. Равновесная концентрация мизопростола в плазме достигается в течение 2 суток, кумуляции не наблюдается.   После однократного приема внутрь в дозе 0.2 мг активные плазменные метаболиты мизопростола достигают пика  концентрации через 15 минут и среднего пика в крови 0.309 мкг/л. Период полувыведения составляет 36-48 минут. 80% дозы  выводится через почки с мочой.

Фармакодинамика

Мизопростол– синтетический аналог натурального простагландина Е1 Расслабляет  шейку матки, влияя на тонус кровеносных сосудов стимулирует ацетилаткиназу, вследствие чего происходит  падение содержания цАМФ (циклический аденозин монофосфат), который влияет на содержание прогестероновых рецепторов  в организме. Таким образом, нарушается кровообращение децидуальной ткани и трофобласта, что вызывает отторжение децидуальной ткани.   Назначается с целью прерывания беременности на ранних сроках, усиливая частоту  сокращения миометрия. Стимулирует гладкую мускулатуру желудочно-кишечного тракта, большая доза мизопростола (2 мг) ингибирует секрецию желудочного сока. 

 

Показания к применению

- медикаментозное прерывание  маточной беременности в комбинации с мифепристоном   на ранних  сроках до 49 дней аменореи.

 

Способ применения и дозы

Мизопростол принимают однократно в дозе 0.6 мг (3 таблетки) внутрь в присутствии врача, через 36-48 часов после приема мифепристона 200 мг. Мизопростол необходимо принимать за 2 часа до еды.

Через 8-14 дней после приема мифепристона пациентка должна явиться на УЗИ - контроль, необходимо также определить уровень бета-хорионического гормона для подтверждения того, что беременность прервана. Пациентки должны быть проинформированы, что если на 8-14-й день эффект от применения препаратов отсутствует (неполный аборт или продолжающаяся беременность), беременность должна быть прервана иным способом, поскольку возможно формирование врожденных пороков развития у плода.

 

Побочные действия

Часто (1/100)

- незначительные боли внизу живота, тошнота

Нечасто(  1/1000)

- рвота, диарея

Редко(<1/1000)

- головокружение, головная боль, слабость

- повышение температуры тела

-гиперемия кожи

Очень редко (<1/10000)

-кожная сыпь, зуд, крапивница

- эмболия околоплодными водами, аномальные сокращения матки, гибель плода, неполный аборт, преждевременные роды, задержка отделения плаценты, разрыв матки, перфорация матки

- вагинальные кровотечения (в том числе и в постменопаузе кровотечения), межменструальные кровотечения, нарушение менструального цикла, маточные спазмы

- меноррагии, дисменорея, маточное кровотечение

- озноб, лихорадочное состояние

Противопоказания

- повышенная чувствительность к активному и вспомогательным веществам  и другим  простагландинам

- надпочечниковая недостаточность, дисфункция коры надпочечников и длительная глюкокортикостероидная терапия

- острая или хроническая почечная и/или печеночная недостаточность

- подозрение на внематочную беременность; беременность, не  подтвержденная клиническими исследованиями или превышающая по сроку 49 дней после прекращения менструации, возникшая на фоне применения внутриматочной контрацепции, или после отмены гормональной контрацепции

- заболевания сердечно-сосудистой системы, в том числе артериальная гипертензия

- глаукома

- бронхиальная астма

- сахарный диабет  и другие эндокринные заболевания

- гормонозависимые опухоли

- тяжелая анемия

 

Лекарственные взаимодействия

Следует избегать применения нестероидных противовоспалительных средств: индометацина, метиндола, ибупрофена, напроксена, бутадиона, реопирина, диклофенака, вольтарена, аспирина, цитрамона, седалгина, целебрекса, так как  они могут снизить эффективность препарата.

При сочетании препарата с магний содержащими  антоцидами возможно усиление диареи.

 

Особые указания

Применять строго по назначению врача во избежание осложнений.

Препарат должен применяться в учреждениях, которые имеют соответствующим образом подготовленные врачебные кадры и необходимое оборудование.

В целях прерывания ранней беременности Мизопростол должен назначаться после приема мифепристона и не может использоваться в отдельности.

Изгнание плодного яйца наблюдается сразу после применения мифепристона – менее чем у 5% пациенток, у 80% пациенток - в течение 6 часов после применения мизопростола, и у 10% пациенток – в течение недели после применения мизопростола.

Применение препарата требует предупреждения резус  аллоиммунизации и других общих мероприятий, сопутствующих аборту.

            До применения препарата пациентка должна быть проинформирована всех побочных эффектах и должна быть под наблюдением врача от 4 до 6 часов.

 Во время и после приема препарата пациентке должна быть оказана своевременная медицинская помощь в случае массивного кровотечения. После приема препарата у пациентов, как правило, возникает небольшое вагинальное кровотечение, в некоторых случаях продолжительное.

Применение препарата мизопростол в качестве гастропротектора может спровоцировать выкидыш.

     Лактация

Грудное вскармливание следует прекратить в течении двух недель  после приема мизопростола.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортными средствами и другими потенциально опасными механизмами

Не влияет.

 

Передозировка

Симптомы: надпочечниковая недостаточность с выраженной общей интоксикацией, сонливостью, рвотой, тошнотой  и характерной почечной коликой.

Лечение: следует вызвать рвоту; если это не удается - провести промывание желудка, назначить активированный уголь, солевое слабительное.  

 

Форма выпуска и упаковка

 По 3, 4  таблетки помещают в контурную ячейковую упаковку из фольги алюминиевой печатной лакированной.

По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

 

Условия хранения

Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше + 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Срок хранения

2 года

Не использовать после окончания срока годности, указанного на упаковке.

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту


Саудалық атауы

Мизопростол

 

Халықаралық патенттелмеген атауы

Мизопростол

 

Дәрілік түрі

0.2 мг таблеткалар

 

Құрамы

Бір таблетканың құрамында

белсенді зат 20.0 мг мизопростол гидроксипропилметилцеллюлоза (1: 99) ұнтағы түрінде 0.2 мг мизопростол

қосымша заттар: натрий карбоксиметилкрахмалы, гидрогенизделген майсана майы, микрокристалды целлюлоза, микрондалған кремнийдің қостотығы.

 

Сипаттамасы

Ақ немесе ақ дерлік түсті, диаметрі 9 мм жуық дөңгелек таблеткалар. 

 

Фармакотерапиялық тобы

Гинекологиялық ауруларды емдеуге арналған басқа препараттар.

Уретротонустық препараттар. Простагландиндер. Мизопростол.  

АТХ коды  G02AD06

 

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикаcы

Мизопростол ішке қабылданғаннан кейін жылдам сіңеді (тамақ сіңуін төмендетеді) және толық сіңуге 1.5 сағаттан кейін жетеді. Мизопростол

АІЖ қабырғаларында және бауырда биотрансформацияланады және белсенді мизопростол қышқылын түзеді. Мизопростол ақуыздармен (85%-ға) байланысқан түрде тамырлар арнасы жүйесінде айналымда болады. Мизопростол плазмадағы тепе-теңдік концентрациясына 2 тәулік бойына жетеді, жинақталуы байқалмайды. Мизопростолды 0.2 мг дозада ішке бір рет қабылдағаннан кейін белсенді плазмалық метаболиттері концентрация шегіне және қандағы орташа шегіне 0.309 мкг/л 15 минуттан кейін жетеді. Жартылай шығарылу кезеңі 36-48 минутты құрайды. Дозаның 80% бүйрек арқылы несеппен шығарылады.

Фармакодинамикасы

Мизопростол табиғи Е1 простагландинінің синтетикалық аналогы. Жатыр мойнын босаңсытады, қан тамырлары тонусына әсер ете отырып ацетилаткиназаны көтермелейді, осының әсерінен организмдегі  прогестерондық рецепторларына әсер ететін цАМФ (циклдық аденозин монофосфаты) құрамының төмендеуі туындайды. Осылайша децидуальдік тін мен трофобласт қан айналымы бұзылады, бұл децидуальдік тіндердің шеттетілуін туындатады. Жүктілікті миометрия жиырылу жиілігін күшейте отырып, ерте мерзімінде үзу мақсатында тағайындалады. Асқазан-ішек жолдарының тегіс бұлшықетін көтермелейді, мизопростолдың (2 мг) үлкен дозасы асқазан сөлі секрециясын тежейді.

 

Қолданылуы

-                    аменореяның 49 күніне дейінгі ерте мерзіміндегі жатырлық жүктілікте мифепристонмен біріктірілімде дәрі-дәрмек қолдану арқылы түсік түсірту.

 

Қолдану тәсілі және дозалары

Мизопростол 0.6 мг дозада ішке бір рет  (3 таблетка) дәрігер бақылауында 200 мг мифепристон қабылдаған соң 36-48 сағаттан кейін қабылданады.  Мизопростолды тамақ ішерден 2 сағат бұрын қабылдау қажет.

Мифепристон қабылдаған соң 8-14 күннен кейін пациент УДЗ-бақылауға келуі тиіс, сондай-ақ түсік түскенін нақтылау үшін бета-хориондық гормон деңгейін анықтау керек. Препаратты қолданудан 8-14 күндері арасында әсер болмаған жағдайда (толық емес түсік немесе жүктілік жалғасуында) шаранада дамуында туа біткен ақау қалыптасу мүмкіндігіне байланысты, жүктіліктің басқа тәсілмен түсік түсуі тиістігінен пациент хабардар болуы керек.

 

Жағымсыз әсерлері

Жиі (1/100)

- іштің төменгі жағының аздап ауыруы, жүрек айну

Жиі емес (1/1000)

-құсу, диарея

Сирек (<1/1000)

- бас айналу, бас ауыру, әлсіздік

- дене температурасының жоғарылауы

- тері гиперемиясы

Өте сирек (<1/10000)

- тері бөртпесі, қышыну, есекжем

- қағанақ суымен эмболия, жатырдың аномальді жиырылуы, шарананың өлуі, шала жасалған аборт, мерзімінен ерте босану, плацента бөлінуінің іркілуі, жатырдың жыртылуы, жатырдың тесілуі

- қынаптан қан кету (оның ішінде постменопаузадағы қан кету), етеккіраралық қан кету, етеккір оралымының бұзылуы, жатырлық түйілуі

- меноррагия, дисменорея, жатырдан қан кету

- қалтырау, қызба жай-күйі                    

Қолдануға болмайтын жағдайлар

- белсенді және қосымша заттарға және басқа да простагландиндерге  жоғары сезімталдық

- бүйрек үсті безінің жеткіліксіздігі, бүйрек үсті безі қыртысының дисфункциясыжәне ұзақ глюкокортикостероидтық ем

- жедел немесе созылмалы бүйрек және/немесе бауыр жеткіліксіздігі

- жатырдан тыс жүктілікке күмән болғанда; клиникалық зерттеулермен нақтыланбаған немесе жатырішілік контрацепция қолдану аясында немесе гормональді  контрацепцияны тоқтатқаннан кейін  пайда болған, мерзімі бойынша етеккір тоқтағаннан кейін 49 күннен асатын жүктілікте.

- жүрек-қан тамырлары жүйесі аурулары,  оның ішінде артериялық гипертензия

- глаукома

- бронх демікпесі

- қант диабеті және басқа да эндокриндік аурулар

- гормонға тәуелді ісіктер

- ауыр анемия

 

Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Препараттың әсерін төмендететін болғандықтан қабынуға қарсы стероидты емес препараттарды: индометацин, метиндол, ибупрофен, напроксен, бутадион, реопирин, диклофенак, вольтарен, аспирин, цитрамон, седалгин, целебрексті қабылдаудан аулақ болу керек.

Препаратты құрамында магний бар антацидтермен үйлестіре қолданғанда диарея күшеюі мүмкін.

 

Айрықша нұсқаулар

Асқынуларды болдырмас үшін дәрігердің қатаң тағайындауы бойынша қолдану керек.

Препарат тиісті түрде дайындығы бар дәрігер кадрлары және қажетті жабдықтары бар мекемелерде қолданылуы тиіс.

Жүктіліктің ерте кезеңінде түсік түсіру үшін Мизопростол мифепристон қабылдағаннан кейінге тағайындалуы тиіс және жеке дара өзін пайдалануға болмайды.  

Ұрықты ығыстырып шығару мифепристонды қолданған соң – пациенттердің кем дегенде 5% азында дереу байқалады,  пациенттердің 80% - мизопростол қолданған соң 6 сағаттан кейін, пациенттердің 10% - мизопростол қолданған соң бір апта ішінде байқалады.

Препаратты қолдану резус аллоиммунизациясы мен түсік түсірумен қоса жүретін басқа да жалпы іс-шараларды алдын ала  ескертуді талап етеді.

            Препаратты қолданбас бұрын пациент барлық жағымсыз әсерінен хабардар болуы тиіс, 4-тен 6 сағатқа дейін дәрігер бақылауында болуы тиіс.

Препаратты қабылдау уақытында және одан кейін пациентке құйылып қан кетулер болған жағдайында уақтылы медициналық көмек жасалуы тиіс. Препаратты қабылдаған соң әдетте аздап қынаптық қан кету туындайды, кейбір жағдайларда ұзақ уақытқа созылады.

           Мизопростол препаратын гастропротектор ретінде қолдану түсік тастауға түрткі болуы мүмкін.

Лактация

Бала емізуді мизопростол қабылдағаннан кейін екі апта бойына тоқтату керек.

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Әсер етпейді.

 

Артық дозалануы

Симптомдары: айқын жалпы уыттануы бар бүйрек үсті безінің жеткіліксіздігі, ұйқышылдық, құсу, жүрек айнуы және өзіне тән бүйрек шаншуы.

Емі: құстыру керек; оны жасау мүмкін болмаса – асқазанды шаю, белсендірілген көмір, тұзды іш жұмсартқыштар тағайындау керек.  

 

Шығарылу түрі және қаптамасы 

3, 4 таблеткадан баспалы лакталған алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынған.

1 пішінді қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.

 

Сақтау шарттары

Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, +250С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

  

Сақтау мерзімі

2 жыл

Қаптамасында көрсетілген жарамдылық мерзімі өткеннен кейін пайдалануға болмайды.

 

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецепт арқылы