г. AptekaOnline
Каталог

Микостер, 1%, крем д/наруж. прим., 30 гр, коробка из картона

Действующее вещество :
Циклопирокса оламин
Дозировка:
1%
Рецептурный отпуск:
Без рецепта
Срок хранения:
2 года
Нет цены
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Дата регистрации
2019-04-15
Действующее вещество
Циклопирокса оламин
Дозировка
1%
Единица упаковки
гр
Код товара
00-00007401
Количество / Объем
30
Лекарственная форма
Крем для наружного применения
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№020292
Рецептурный отпуск
Без рецепта
Срок хранения
2 года
Торговое название
Микостер
Упаковка
Коробка из картона
Форма выпуска
По 30 г в алюминиевой тубе. По 1 алюминиевой тубе в коробке из картона.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое название

Микостер® 1 %

 

Международное непатентованное название

Циклопирокс

 

Лекарственная форма

Крем для наружного применения,30 г

 

Состав

100 г препарата содержит

активное вещество циклопирокса оламин 1,0 г,

вспомогательные вещества: октилдодеканол, светлый жидкий парафин, спирт стеариловый, спирт цетиловый, тетрадеканол, сорбитана стеарат, полисорбат 60, диэтаноламид кислоты кокосового масла, спирт бензиловый, кислота молочная, вода очищенная.

 

Описание

Однородный крем белого или почти белого цвета, без запаха

 

Фармакотерапевтическая группа

Дерматология. Противогрибковые препараты для лечения заболеваний кожи. Противогрибковые препараты для местного применения. Прочие противогрибковые препараты для местного применения. Циклопирокс.

Код АТХ D01AE14

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Чрезкожная абсорбция очень низкая: от 1,1 до 1,6% от принятой дозы выводится с мочой. Пик концентрации в плазме незначителен (от 0.2 до 0.3 мкг/мл). При нанесении на обширные поверхности (750 см2) и на длительное время (6 ч) может обнаруживаться в крови (1,3% дозы), при этом период полураспада составляет около 1,7 ч и элиминация осуществляется через почки.

После применения препарата, циклопирокса оламин диффундирует в эпидермисе и волосяных фолликулах. Поверхностные слои рогового слоя особенно хорошо пропитываются. После 1½ часового контакта концентрация в эпидермисе составляет от 70 до 579 мкг/г, затем постепенно снижается как минимум до 1 мкг в дерме, на глубине 1,800 мкм.

Фармакодинамика

Микостер® 1% (циклопирокса оламин) - противогрибковый препарат, относящийся к группе пиридона.

Циклопирокса оламин является противогрибковым средством с широким спектром, который активен в отношении дерматофитов (Trichophytons, Microsporum canis, Epidermophytons), дрожжей (Candida, Torulopsis, Trichosporum, Geotrichum), плесени (Scopulariopsis, Aspergillus), актиномицетов и грамположительных и грамотрицательных бактерий.

Механизм действия заключается в ингибировании синтеза протеинов, рибонуклеиновой кислоты и дезоксирибонуклеиновой кислоты грибковых клеток в период роста.

Фунгицидная активность циклопирокса оламина основывается на ингибировании поглощения грибковыми клетками определенных веществ (металла, фосфата и ионов калия) необходимых для их метаболизма и роста.

 

Показания к применению

-    кожные заболевания с или без вторичной бактериальной инфекции:

·  дерматофитоз, вызванный Trichophyton, Epidermophyton и Microsporum(за исключением стригущего лишая)

·  кожный кандидоз

·  разноцветный лишай

-     онихомикоз, вызванный дерматофитами

-     себорейный дерматит лица от легкой до умеренной степени выраженности.

 

Способ применения и дозы

Крем Микостер® 1% предназначен для применения у взрослых.

Кожные заболевания с или без вторичной бактериальной инфекции: наносить 2 раза в день в течение 21 дней в среднем.

Себорейный дерматит лица от легкой до умеренной степени выраженности: рекомендуемая ударная доза составляет 2 нанесения в день от 2 до 4 недель. Затем рекомендуется поддерживающая доза, один раз в день в течение 28 дней.   

Онихомикоз, вызванный дерматофитами: применять отдельно или в сочетании с другими препаратами в течение нескольких месяцев.

 

Побочные действия

Частота была определена в соответствии со следующими условными обозначениями: Очень часто (≥1/10); Часто (≥1/100 до <1/10); Не часто (≥1 /1000 до <1/100); Редко (≥1/10000 до <1/1000); Очень редко (<1/10000), а также Частота не известна (не может быть оценено по имеющимся данным).

Часто:

-    ухудшение состояния в месте применения, покраснение и зуд, которые не требуют прекращения лечения

-    чувство жжения на коже

Не часто:

-     реакции гиперчувствительности, требующие прекращения лечения

-     пузырьки в месте применения, требующие прекращения лечения

Частота неизвестна

-    контактный дерматит, требующий прекращение лечения

Несмотря на то, что ни о каких системных эффектах не сообщалось, данное обстоятельство следует принять во внимание у пациентов, получающих длительное лечение на больших участках кожи, на поврежденной коже, слизистых оболочках или под окклюзионной повязкой.

Отчет о подозреваемых побочных реакциях

Ведение отчетности о подозреваемых побочных реакциях после регистрации лекарственного средства является важным условием. Отчет позволяет продолжать контроль соотношения польза/риск лекарственного средства. Работников здравоохранения и потребителей просят сообщать о любых подозреваемых побочных реакциях через национальную систему отчетности.

 

Противопоказания

-    повышенная чувствительность к циклопироксу и какому-либо компоненту препарата

-    детский и подростковый возраст до 18 лет

 

Лекарственные взаимодействия

Исследования взаимодействий с другими лекарственными препаратами не проводились.

 

Особые указания

Крем Микостер® 1% неследует наносить на открытые раны. Следует избегать попадания крема Микостер® 1% в глаза и слизистые оболочки.

Не рекомендуется использовать кислое pHмыло, так как это способствует росту грибов Candida. Это лекарственное средство содержит стеариловый спирт и цетиловый спирт, что может вызвать местные реакции кожи (например, экзема).

Хотя ни о каких системных эффектов не сообщалось, их следует учитывать у пациентов, получающих длительное лечение на больших участках кожи, на поврежденной коже, слизистых оболочек или под окклюзионную повязку.

Беременность и период лактации

Достаточных данных о применении крема Микостер® 1% у беременных женщин нет, в связи с этим препарат не рекомендуется использовать во время беременности.

Не рекомендуется применение препарата в период кормления грудью.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет.

 

Передозировка

Случаев передозировки препарата не отмечалось.

 

Форма выпуска и упаковка

По30 гпрепарата помещают в алюминиевую тубу, покрытую изнутри лаком из эпоксифенола, с колпачком. 

По 1 алюминиевой тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в коробку из картона.

  Условия хранения

Хранить при температуре не выше 30 °C.

Хранить в недоступном для детей месте!

        

Срок хранения

2 года

После вскрытия флакона препарат использовать в течение 3 мес.

Не применять по истечении срока годности.

 

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

 

 

Саудалық атауы

Микостер® 1 %

 

Халықаралық патенттелмеген атауы

Циклопирокс

 

Дәрілік түрі

Сыртқа қолдануға арналған крем, 30 г

 

Құрамы

100 г препараттың құрамында:

белсенді зат 1,0 г циклопирокс оламині,

қосымша заттар: октилдодеканол, ақшыл сұйық парафин, стеарил спирті, цетил спирті, тетрадеканол, сорбитан стеараты, полисорбат 60, кокос майы  қышқылы диэтаноламиді, бензил спирті, сүт қышқылы, тазартылған су.

 

Сипаттамасы

Ақ немесе ақ дерлік түсті, иіссіз біртекті крем

 

Фармакотерапиялық тобы

Дерматология. Тері ауруларын емдеуге арналған зеңге қарсы препараттар. Жергілікті қолдануға арналған зеңге қарсы препараттар. Жергілікті қолдануға арналған зеңге қарсы басқа да препараттар. Циклопирокс.

АТХ коды D01AE14

 

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы

Тері арқылы сіңірілуі өте төмен: қабылданған дозасының 1,1-ден 1,6%-ына дейінгісі несеппен шығарылады. Плазмадағы концентрациясы шыңы елеусіз (0.2-ден 0.3 мкг/мл дейін). Ауқымды беткейлерге (750 см2) және ұзақ уақыт бойы (6 сағат) жаққанда қанда анықталуы мүмкін (дозаның 1,3%-ы), сонымен қатар жартылай ыдырау кезеңі 1,7 сағатқа жуықты құрайды және элиминациясы бүйрек арқылы жүзеге асады.

Препаратты қолданғаннан кейін, циклопирокс оламині эпидермисте және шаш фолликулдарында таралады. Әсіресе мүйізгекті қабаттың беткі қабаттары жақсы сіңіреді. 1½ сағат жанасудан кейін эпидермистегі концентрациясы 70-тен 579 мкг/г дейінді құрайды, сосын дермада, 1,800 мкм тереңдікте біртіндеп, кемінде 1 мкг дейін төмендейді.

Фармакодинамикасы

Микостер® 1% (циклопирокс оламині) - пиридонтобынажататын зеңге қарсы препарат.

Циклопирокс оламині әсер ету ауқымы кең зеңге қарсы дәрі болып табылады, ол дерматофиттерге (Trichophytons, Microsporum canis, Epidermophytons), ашытқыларға (Candida, Torulopsis, Trichosporum, Geotrichum), өңездерге (Scopulariopsis, Aspergillus), актиномицеттер мен грамоң және грамотерісбактерияларға қатысты белсенді.

Әсер ету механизмі өсу кезеңіндегі зең жасушаларының рибонуклеин қышқылы мен дезоксирибонуклеинқышқылының, протеиндер синтезін тежеуіне негізделеді.

Циклопирокс оламинінің фунгицидтік белсенділігі олардың  метаболизмі мен өсуіне қажетті белгілі бір заттардың (металл, фосфатжәне калий иондары) зең жасушаларымен сіңірілуін тежеуге негізделеді.

 

Қолданылуы

-                  салдарлы бактериялық инфекциямен немесе онсыз жүретін тері ауруларында:

·                    Trichophyton, Epidermophyton және Microsporumтуындатқан дерматофитоз (құрғақ теміреткіні қоспағанда)

·                    тері кандидозы

·                    түрлі-түсті теміреткі

-                  дерматофиттерден туындаған онихомикозда

-                  айқындығы жеңілден орташаға дейінгі беттің себореялық дерматитінде.

 

Қолдану тәсілі және дозалары

Микостер® 1% кремі ересектерде қолдануға арналған.

Салдарлы бактериялық инфекциямен немесе онсыз тері аурулары: орта есеппен, 21 күн бойы күніне 2 рет жағу.

Айқындылығы жеңілден орташа дәрежеге дейінгі беттің себореялық дерматиті: ұсынылатын екпінді дозасы  -  2-ден 4 аптаға дейін күніне 2 рет жағу.

Артынан 28 күн бойы күніне бір рет  демеуші дозасы ұсынылады.

Дерматофиттер туғызған онихомикоз: бірнеше ай бойы бөлек немесе басқа препараттармен үйлестіріп қолдану керек.

 

 

Жағымсыз әсерлері

Жиілігі мынадай шартты белгіленулерге сәйкес анықталған: Өте жиі (≥1/10); Жиі (≥1/100 <1/10 дейін); Жиі емес (≥1 /1000 <1/100 дейін); Сирек (≥1/1000 <1/1000 дейін); Өте сирек (<1/10000), сондай-ақ Жиілігі белгісіз (қолда бар деректер бойынша бағалау мүмкін емес).

Жиі:

-    қолданған орында жағдайдың нашарлауы, қызару және қышыну, бұлар емдеуді тоқтатуды қажет етпейді.

-    теріні ашыту сезімі

Жиі емес:

-     емдеуді тоқтатуды қажет ететін аса жоғары сезімталдық реакциялары

-     емдеуді тоқтатуды қажет ететін қолданған жердегі сулы бөртпелер

Жиілігі белгісіз

-    емдеуді тоқтатуды қажет ететін жанаспалы дерматит

Ешқандай жүйелі әсерлері туралы хабарланбағанына қарамастан, мұндай жайтты терінің үлкен аумағына, зақымданған теріге, шырышты қабықтар немесе окклюзиялық таңғыш астында ұзақ ем алып жүрген пациенттерде ескерген жөн.

Күмәнді жағымсыз реакциялар туралы есеп

Күмәнді жағымсыз реакциялар туралы есептілікті жүргізу дәрілік затты тіркеуден кейін маңызды талап болып табылады. Есеп дәрілік заттың пайда/қауіп арақатынасын бақылауды жалғастыруға мүмкіндік береді. Денсаулық сақтау қызметкерлері мен тұтынушылардан кез келген күмәнді жағымсыз реакциялар туралы ұлттық есептілік жүйесі арқылы хабарлауды өтінеміз.

 

Қолдануға болмайтын жағдайлар

- циклопироксқа және препараттың қандай-да бір компонентіне жоғары сезімталдық

- 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдерге

 

Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесулеріне зерттеулер жүргізілген жоқ.

 

Айрықша нұсқаулар

Микостер® 1% кремінашық жараларға жақпау керек. Микостер® 1%  кремінің көзге және шырышты қабықтарға тигізбеу керек.

pH қышқыл сабынды пайдалану ұсынылмайды, өйткені бұл Candidaзеңдерінің өсуіне ықпал етеді. Бұл дәрілік заттың құрамында стеарил спирті мен цетил спирті бар, бұл жергілікті тері реакцияларын (мысалы, экзема) туғызуы мүмкін.

Ешқандай жүйелі әсерлер мәлімделмесе да, оларды ұзақ уақыт бойы терінің ауқымды бөліктеріне, зақымдалған теріге, шырышты қабықтарға немесе окклюзиялық таңғыштың астынан жағып жүрген пациенттерде ескеру керек.

Жүктілік және лактация кезеңі

Микостер®1% кремінің жүкті әйелдерде қолданылуы туралы мәліметтер жеткіліксіз, осыған байланысты препаратты жүктілік кезінде  пайдаланбаған дұрыс.

Препаратты бала емізу кезінде қолдану ұсынылмайды.

Дәрілік заттың көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Әсер етпейді.

 

Артық дозалануы

        Препараттың артық дозаланған жағдайлары байқалмаған.

 

Шығарылу түрі және қаптамасы

30 г препараттан ішкі беті эпоксифенол лагымен қапталған, қалпақшасы бар алюминийсықпаға салынады.  

1 алюминийсықпадан медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картоннан жасалған қорапқа салынады.

 

Сақтау шарттары

30 оС-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

        

Сақтау мерзімі

2 жыл

Құтыны ашқаннан кейін препаратты 3 ай ішінде пайдалану керек.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

 

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецептісіз