г. Алматы
Каталог

Микардис Плюс, 80 мг/12.5 мг, таблетки №28, пачка картонная

Действующее вещество :
Телмисартан
Дозировка:
80 мг/12.5 мг
Рецептурный отпуск:
По рецепту
Срок хранения:
3 года
Цена от 2 975
Добавлено в корзину:
Нет в наличии
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Дата регистрации
2019-02-11
Действующее вещество
Телмисартан
Действующее вещество 2
Гидрохлоротиазид
Дозировка
80 мг/12.5 мг
Единица упаковки
шт.
Код товара
00-00007293
Лекарственная форма
Таблетки
Описание упаковки
№28
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№020193
Рецептурный отпуск
По рецепту
Срок хранения
3 года
Торговое название
Микардис Плюс
Упаковка
Пачка картонная
Форма выпуска
По 7 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 4 контурных ячейковых упаковок в картонной пачке.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое наименование

Микардис®Плюс

 

Международное непатентованное название

Нет

 

Лекарственная форма, дозировка

Таблетки, 80 мг/12,5 мг

 

Фармакотерапевтическая группа

Сердечно-сосудистая система. Препараты, влияющие на ренин ангиотензиновую систему. Ангиотензина II антагонисты, комбинации. Ангиотензина II антагонисты в комбинации с диуретиками. Телмисартан и диуретики.

Код ATХ: C09DA07

 

Показания к применению

- лечение эссенциальной артериальной гипертензии (в случае неэффективности телмисартана в виде монотерапии) у взрослых

 

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

Не принимайте препарат Микардис® Плюс в следующих случаях:

  при аллергии на телмисартан или другие ингредиенты данного лекарственного препарата;

  при аллергии на гидрохлоротиазид или на другие производные сульфомочевины;

• если вы беременны более 3 месяцев. На ранних этапах беременности также стоит избегать приема препарата Микардис®Плюс;

  если у вас имеются серьезные проблемы с печенью, такие как холестаз или закупорка желчных путей (проблема с оттоком желчи из печени и желчного пузыря) или иное другое тяжёлое заболевание печени;

  если у вас имеется серьезное заболевание почек; 

  если врач определил, что у вас низкий уровень калия или высокий уровень кальция в крови, и это состояние не улучшается при лечении;

  если у вас диабет или нарушена функция почек, и вам назначено лечение гипотензивными препаратами, содержащими алискирен.

Не рекомендуется назначать препарат Микардис® Плюс детям и подросткам младше 18 лет.

Необходимые меры предосторожности при применении

Поговорите с врачом, прежде чем принимать препарат Микардис® Плюс, если вы в настоящее время больны или когда-либо были больны следующими заболеваниями или страдали от следующих заболеваний:

-    низкое артериальное давление (гипотензия), которое может возникнуть из-за обезвоживания (избыточной потери воды организмом) или из-за дефицита соли в организме при лечении диуретиками (таблетками, усиливающими выделение мочи), диеты с низким содержанием соли, диареи, рвоты или гемодиализа.

-    заболевания почек или пересадка почек.

-    стеноз почечной артерии (сужение кровеносных сосудов, ведущих к одной или к обеим почкам).

-    заболевание печени.

-    проблемы с сердцем.

-    диабет.

-    подагра.

-    повышенный уровень альдостерона (задержка воды и солей в организме при одновременном нарушении солевого состава крови).

-    системная красная волчанка (также называемая «красная волчанка» или «СКВ»), при этом заболевании иммунная система атакует собственный организм.

-    действующее вещество гидрохлоротиазид может вызвать необычную реакцию, приводя к ухудшению зрения и боли в глазах. это могут быть признаки повышения давления в глазах; симптомы могут развиться спустя несколько часов после приема препарата Микардис® плюс, но могут появиться и спустя несколько месяцев. при отсутствии лечения, это состояние может привести к постоянной потере зрения

-    Если у вас рак кожи или если во время лечения у вас появился необычный очаг поражения на коже. Лечение гидрохлоротиазидом, в частности длительное и в высоких дозах, может повысить риск развития некоторых видов рака кожи (немеланомный). Защищайте кожу от воздействия ультрафиолетового излучения и от солнечных лучей, пока принимаете препарат Микардис® Плюс.

 

 

 

Перед приемом препарата Микардис® Плюс проконсультируйтесь с врачом в следующих случаях:

  если вы принимаете какой-либо из следующих препаратов для лечения высокого артериального давления:

ü         ингибитор АКФ (например, эналаприл, лизиноприл, рамиприл), в особенности если у вас есть проблемы с почками в связи с диабетом

ü         алискирен

Ваш врач может проверить работу ваших почек, артериальное давление и количество солей (например, калия) в вашей крови, и будет делать это регулярно. См. также информацию в разделе «Противопоказания».

  если Вы принимаете дигоксин.

 

Вы должны сказать врачу, что Вы беременны, если вы знаете об этом (или если вы полагаете, что можете быть беременны). Препарат Микардис® Плюс не рекомендуется принимать в раннем периоде беременности и запрещено принимать после 3 месяцев беременности, так как на этом этапе он может нанести серьезный вред вашему будущему ребенку (см. раздел о беременности).

Лечение гидрохлоротиазидом может вызывать нарушение электролитного баланса в организме. Типичными симптомами нарушения электролитного баланса являются сухость во рту, слабость, сонливость, оглушенность, беспокойство, боль или спазмы в мышцах, тошнота, рвота, мышечная усталость и аномально высокое сердцебиение (свыше 100 ударов в минуту). Сообщите своему врачу, если у вас имеются какие-либо из этих симптомов.

Вы также должны сообщить врачу, если у вас наблюдается повышенная чувствительность кожи к солнечным лучам с проявлениями ожога (такими как покраснение, зуд, отеки, образование пузырей), и это происходит чаще обычного.

Если вам предстоит операция или обезболивание, скажите врачу, что вы принимаете препарат Микардис® Плюс.

Препарат Микардис® Плюс может быть менее эффективен в снижении артериального давления, если пациент негроидной расы.

 

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

В случае, если вы принимаете, недавно принимали или могли принимать какие-либо другие лекарственные препараты, сообщите об этом вашему врачу или фармацевту. Врач может изменить дозировку таких лекарств или принять другие меры предосторожности. В некоторых случаях вам придется прекратить прием одного из лекарств. В особенности это относится к перечисленным ниже лекарственным препаратам, принимаемым одновременно с препаратом Микардис® Плюс:

-       литий-содержащие препараты для лечения некоторых видов депрессии;

-       лекарства, прием которых связывают с низким уровнем калия в крови (гипокалиемия), такие как другие диуретики (таблетки для усиления мочеиспускания), слабительные (например, касторовое масло), кортикостероиды (например, преднизон), АКТГ (гормон), амфотерицин (противогрибковый препарат), карбеноксолон (используется для лечения язвочек во рту), натриевая соль пенициллина G (антибиотик), а также салициловая кислота и ее производные;

-       лекарственные средства, способные повышать уровень калия в крови (например, ингибиторы АПФ, калийсберегающие диуретики, пищевые добавки на основе калия, калийсодержащие заменители соли, циклоспорин (средство для подавления иммунитета) или другие лекарственные средства, например, натриевая соль гепарина (антикоагулянт);

-       лекарства, на которые влияет изменение уровня калия в крови, такие как сердечные препараты (например, дигоксин) или препараты для регулирования сердечного ритма (хинидин, дизопрамид, амиодарон, соталол), лекарства, используемые для лечения психических расстройств (такие как тиоридазин, хлорпромазин, левомепромазин) и другие лекарственные средства, такие как некоторые антибиотики (спарфлоксацин, пентамидин) или определенные препараты для лечения аллергических реакций (терфенадин);

-       лекарства для лечения диабета (инсулины или пероральные препараты, такие как метформин);

-       холестерамин и колестипол — лекарства для снижения уровня жиров в крови;

-       препараты, вызывающие повышение артериального давления, такие как норадреналин;

-       мышечные релаксанты, такие как тубокурарин;

-       добавки, содержащие кальций и(или) витамин D;

-       препараты антихолинергического действия (используются для лечения самых разных заболеваний и состояний, таких как спазмы в ЖКТ, спазмы мочевого пузыря, астма, укачивание, мышечные спазмы, болезнь Паркинсона и как вспомогательные средства при анестезии), такие как атропин и бипериден;

-       амантадин (лекарство от болезни Паркинсона, используется также как антивирусный препарат для лечения и профилактики некоторых заболеваний);

-       другие препараты, используемые для лечения высокого артериального давления, кортикостероиды, болеутоляющие препараты (такие как нестероидные противовоспалительные средства (НПВС), лекарства, используемые для лечения рака, подагры или артрита;

-       если вы принимаете ингибиторы АКФ или алискирен (см разделы «Противопоказания» и «Специальные предупреждения»);

-       дигоксин.

Препарат Микардис® Плюс может увеличить гипотензивное действие других препаратов, используемых для лечения высокого артериального давления или препаратов, способных снижать артериальное давление (таких как баклофен, амифостин). Кроме того, низкое артериальное давление может снизиться еще сильнее из-за приема алкоголя, наркотиков, барбитуратов или антидепрессантов. Это может проявляться головокружением при вставании с места. Нужно посоветоваться с врачом, если вам необходима корректировка дозы другого лекарственного препарата при приеме Микардис® Плюс.

Действие препарата Микардис® Плюс может уменьшиться при приеме НПВС (нестероидных противовоспалительных средств, таких как аспирин или ибупрофен).

Специальные предупреждения

Прием препарата Микардис® Плюс с пищей и алкоголем

Препарат Микардис® Плюс можно принимать независимо от приема пищи. 

Избегайте приема алкоголя, пока не посоветуетесь с врачом. Алкоголь может сильнее снизить ваше артериальное давление и (или) привести к повышенному риску головокружения или потери сознания.

Применение в педиатрии

Не рекомендуется назначать препарат Микардис® Плюс детям и подросткам младше 18 лет.

Беременность

Вы должны сказать врачу, что вы беременны или если вы полагаете, что могли забеременеть. Врач порекомендует вам принимать другой препарат. Препарат Микардис® Плюс не рекомендуется принимать во время беременности и запрещено принимать после первого триместра, так как он может нанести серьезный вред вашему будущему ребенку.

Кормление грудью

Скажите врачу о том, что вы кормите грудью или планируете кормление грудью. Препарат Микардис® Плюс не рекомендуется кормящим грудью матерям, и ваш врач может выбрать другой способ лечения.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Некоторые люди при приеме препарат Микардис® Плюс ощущают головокружение. Если вы ощущаете головокружение или утомление, не садитесь за руль и не управляйте техникой.

Содержание молочного сахара (лактозы) и сорбитола.

Если вы не переносите некоторые виды сахаров, посоветуйтесь с врачом, прежде чем принимать препарат Микардис® Плюс.

 

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Всегда принимайте этот препарат в точном соответствии с рекомендациями вашего лечащего врача. Посоветуйтесь с врачом или фармацевтом при возникновении сомнений.

Частота применения с указанием времени приема

Рекомендуемая доза — одна таблетка в сутки. Старайтесь принимать лекарство в одно и то же время суток.

Препарат Микардис® Плюс можно принимать независимо от приема пищи. Таблетки следует глотать целиком, запивая водой или неалкогольным напитком.

Длительность лечения

Важно принимать препарат Микардис® Плюс ежедневно до тех пор, пока врач не скажет вам прекратить это делать.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Если вы случайно приняли слишком много таблеток, у вас могут наблюдаться такие симптомы, как низкое артериальное давление и учащенное сердцебиение. Наблюдались также замедленное сердцебиение, головокружение, рвота, снижение функции почек (вплоть до почечной недостаточности). Из-за наличия в составе препарата гидрохлоротиазида могут наблюдаться сильное падение артериального давления и снижение уровня калия в крови, что может привести к тошноте, сонливости и мышечным спазмам, а также к нерегулярному сердечному ритму (обычно ассоциируется с одновременным приемом таких препаратов, как дигиталис или некоторые другие виды противоаритмического лечения). Обратитесь к врачу, фармацевту (работнику аптеки) или немедленно направляйтесь в ближайшее отделение скорой помощи.

Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата

Если вы забыли принять препарат Микардис® Плюс, ничего страшного. Примите препарат, как только вспомните об этом, и продолжайте обычный прием. Если в один из дней вы забыли принять таблетку, примите обычную дозу на следующий день.

Не принимайте двойную дозу препарата с учетом пропущенной дозы.

Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости)

Как и все лекарственные средства данный препарат может вызывать побочные эффекты, которые могут развиться не у каждого пациента.

Некоторые побочные эффекты могут быть серьезными и требуют немедленного обращения к врачу:

Немедленно обратитесь к врачу, если у вас имеются какие-либо из этих симптомов:

Сепсис (часто называется «заражением крови») — это тяжелая инфекция с общим иммунным ответом со стороны всего организма; если у вас быстро развивается отек кожи и слизистых (так называемый сосудистый отек), на коже высыпают пузыри и она отслаивается (токсический эпидермальный некролиз); эти побочные явления очень редки (с ними сталкивается примерно 1 человек из 1000) или имеют неизвестную частоту возникновения (токсический эпидермальный некроз), но они очень тяжелые, и пациенты должны немедленно прекратить прием препарата и обратиться к лечащему врачу. Если эти проявления не лечить, возможна смерть. Повышенная частота сепсиса встречалась только при приеме телмисартана, однако нельзя исключить такой эффект и при приеме препарата Микардис® Плюс.

Нежелательные явления приведены ниже с использованием следующей классификации: часто (≥1/100 до <1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<10000).

Возможные нежелательные реакции препарата Микардис® Плюс

Часто

- головокружение

Нечасто

- снижение уровня калия в крови, тревожный обморок, ощущение покалывания в коже (парестезия), головокружение, быстрое сердцебиение (тахикардия), нарушение сердечного ритма, низкое артериальное давление, внезапное снижение артериального давления при вставании, одышка (нехватка воздуха), диарея, сухость во рту, метеоризм, боль в спине, спазмы в мышцах, эректильная дисфункция (неспособность достичь эрекции или удержания ее), боль в груди, повышение уровня мочевой кислоты в крови.

Редко

- воспаление легких (бронхит), обострение или активация проявлений системной красной волчанки (заболевание, при котором иммунная система атакует собственный организм, вызывая боль в суставах, сыпь на коже и лихорадку), боль в горле, воспаление носовых пазух, чувство печали (депрессия), сложности с засыпанием (бессонница), ухудшение зрения, затруднение дыхания, боль в животе, запоры, вздутие живота (диспепсия), ощущение тошноты (рвота), воспаление желудка (гастрит), отклонения в работе печени (пациенты из Японии чаще склонны к такому побочному эффекту), покраснение кожи (эритема), аллергические реакции, такие как зуд или сыпь, усиленное потоотделение, волдыри (крапивница), боль в суставах (артралгия) и боль в конечностях, мышечные спазмы, гриппоподобные заболевания, низкий уровень натрия, повышенный уровень креатинина, печеночных ферментов или креатинфосфокиназы в крови.

Нежелательные реакции, регистрируемые при приеме одного из отдельных компонентов, могут представлять собой потенциальные нежелательные реакции при приеме препарата Микардис® Плюс, даже если они не наблюдались в ходе клинических исследований этого средства.

Телмисартан

У пациентов, которые принимали только телмисартан, наблюдались следующие дополнительные нежелательные реакции:

Нечасто

- инфекции верхних дыхательных путей (боль в горле, воспаление носовых пазух, обычная простуда), инфекции мочевыводящих путей, недостаточность красных кровяных телец (анемия), высокий уровень калия, замедление сердечного ритма (брадикардия), нарушение работы почек, включая острую почечную недостаточность, слабость, кашель.

Редко

- малое количество тромбоцитов (тромбоцитопения), рост количества некоторых белых кровяных телец (эозинофилия), серьезные аллергические реакции (например, гиперчувствительность, анафилактические реакции, лекарственная сыпь), низкий уровень сахара в крови (у пациентов с диабетом), расстройство желудка, экзема (болезнь кожи), артроз, воспаление сухожилий, сниженный уровень гемоглобина (белка крови), сонливость.

Очень редко

- прогрессирующее образование рубцовой ткани в легких (интерстициальная болезнь легких).

Это явление может быть случайным или связанным с механизмом, неизвестным в настоящее время.

Имеются сообщения о прогрессирующем образовании рубцовой ткани в легких при приеме телмисартана. Однако неизвестно, был ли телмисартан причиной такого состояния.

Гидрохлоротиазид

У пациентов, которые принимали только гидрохлоротиазид, наблюдались следующие дополнительные побочные эффекты:

Часто

- тошнота, низкий уровень магния в крови

Редко

- уменьшение количества тромбоцитов в крови, что повышает риск образования синяков или кровотечения (на коже или других тканях образуются небольшие красно-фиолетовые следы из-за кровотечения), высокий уровень кальция в крови, головная боль.

Очень редко

- повышенный рН крови (нарушение кислотно-щелочного баланса) из-за низкого уровня хлоридов в крови.

- воспаление слюнной железы, рак кожи и губ (не меланома), уменьшение количества (или даже отсутствие) определенных типов клеток в крови, серьезные аллергические реакции (например гиперчувствительность, анафилактическая реакция), уменьшение или потеря аппетита, беспокойство, ощущение головокружения, размытость зрения или окрашивание видимого мира в желтый тона, ухудшение зрения и боль в глазах (возможные признаки острой миопии или острой закрытоугольной глаукомы), воспаление сосудов (некротизирующий васкулит), воспаление поджелудочной железы, расстройство желудка, пожелтение кожи и глаз (желтуха), волчаночноподобный синдром (состояние, напоминающее системную красную волчанку, при которой иммунная система атакует собственный организм), заболевания кожи, такие как воспаление сосудов кожи, повышенная чувствительность к свету, сыпь, покраснение кожи, появление волдырей на губах, на глазах или во рту, шелушение кожи, лихорадка (возможные признаки мультиформной эритемы), слабость, нарушение функции почек или воспаление почек, глюкоза в моче (глюкозурия), лихорадка, нарушение электролитного баланса, высокий уровень холестерина в крови, уменьшение объема крови, повышение уровня глюкозы в крови, сложность контролирования уровней глюкозы в моче или крови у пациентов с диагнозом «сахарный диабет» или появление жира в крови.

Неизвестно

немеланомный рак кожи (базальноклеточная карцинома и плоскоклеточная карцинома)

 

Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата  

Одна таблетка содержит

Слой телмисартана:

активное вещество – телмисартан, 80 мг ,        

вспомогательные вещества- натрия гидроксид, поливидон К 25 (повидон), меглумин, сорбитол, магния стеарат,

Слой гидрохлоротиазида:

активное вещество -  гидрохлоротиазид, 12,5 мг

вспомогательные вещества- лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, железа (ІІІ) оксид красный (Е172), натрия крахмала гликолят (тип А), магния стеарат.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Продолговатые таблетки бело-красного цвета, с двояковыпуклой поверхностью, двухслойные, с допустимыми вкраплениями красного цвета в белом слое, с оттиском «Н8» и логотипом компании на белой стороне таблеток.

 

Форма выпуска и упаковка

По 7 таблеток в контурную ячейковую упаковку из фольги алюминиевой печатной матово-лакированной.

По 4 контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в картонную пачку.

 

Срок хранения

3 года

Не применять по истечении срока годности!

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту

 

Саудалық атауы

Микардис® Плюс

 

Халықаралық патенттелмеген атауы

Жоқ

 

Дәрілік түрі, дозалануы

Таблеткалар, 80 мг/12,5 мг

 

Фармакотерапиялық тобы

Жүрек-тамыр жүйесі. Ренин ангиотензин жүйесіне әсер ететін препараттар. Ангиотензин II антагонистері, біріктірілімдері. Диуретиктермен біріктірілген ангиотензин II антагонистері. Телмисартан және диуретиктер.

ATХ коды: C09DA07

 

Қолданылуы

- ересектердегі эссенциальді артериялық гипертензияны емдеу үшін (монотерапия түріндегі телмисартан тиімсіз болған жағдайда)

 

Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі

Қолдануға болмайтын жағдайлар

Микардис® Плюс препаратын келесі жағдайларда қабылдамаңыз:

  телмисартанға немесе осы дәрілік препараттың басқа да ингредиенттеріне аллергия болғанда;

  гидрохлоротиазидке немесесульфомочевинаның басқа туындыларына аллергия болғанда;

егер сіз 3 айдан артық жүкті болсаңыз. Жүктіліктің ерте кезеңдерінде Микардис® Плюс препаратын қабылдаудан бас тарту керек;

  егер сіздехолестаз немесе өт жолдарынң бітелуі (бауырдан және өт қабынан өт ағуына қатысты проблема)сияқты бауырдың күрделі проблемалары немесе бауырдың өзге де басқа күрделі ауруы болса;

  егер сізде бүйректің күрделі аурулары болса; 

  егер дәрігер қандағы калий деңгейі төмен немесе кальций деңгейі жоғары деп анықтаса және бұл жағдай емдегенде жақсармаса;

  егер сіздедиабет болса немесе бүйрек функциясы бұзылса және сізге құрамында алискирен бар гипотензиялық препараттармен ем тағайындалса.

Микардис® Плюс препаратын балаларға және 18 жасқа толмаған жасөспірімдерге тағайындамаған жөн.

Қолдану кезіндегі қажетті сақтандыру шаралары

Егер сіз қазіргі уақытта төмендегі аурулармен ауырып жүрсеңіз немесе бұрын соңды ауырған болсаңыз немесе солардан зардап шексеңіз Микардис® Плюс препаратын қабылдаудан бұрын дәрігермен сөйлесіңіз:

-       диуретиктермен емдегенде сусызданудан (организмнің артық су жоғалтуы) немесе организмде тұз тапшылығынан (несеп шығуын күшейтетін таблеткалармен), тұз мөлшері төмен диетадан, диареядан,құсудан немесе гемодиализден туындауы мүмкін төмен артериялық қысым (гипотензия).

-       бүйрек ауруы немесе бүйректі ауыстырып салу.

-       бүйрекартериясының стенозы(бір немесе екі бүйрекке апаратын қан тамырларының тарылуы).

-       бауыр ауруы.

-       жүрекке байланысты проблемалар.

-       диабет.

-       подагра.

-       альдостерон деңгейінің жоғарылауы (қанның тұзды құрамы бір уақытта бұзылғанда организмде су мен тұз кідіруі).

-       жүйелі қызыл жегіқызыл жегі»немесе «ЖҚЖ» деп те аталатын),бұл ретте иммундық жүйе аурулары өзорганизміне шабуыл жасайды.

-       әсер етуші затгидрохлоротиазид нашар көруге және көздің ауыруына ерекше реакция туындатуы мүмкін. Бұл көздегі қысымның жоғарылау белгілері болуы мүмкін; симптомдарМикардис® Плюс препаратын қабылдағаннан кейін бірнеше сағаттан соң дамуы мүмкін,бірақ бірнеше ай өткен соң да пайда болуы мүмкін.Ем болмаған кезде бұл жағдай тұрақты көрмей қалуға әкелуі мүмкін.

-        Егер сізде терінің қатерлі ісігі болса немесе емдеу кезінде теріңізде ерекше зақым болса. Гидрохлоротиазидпен емдеу, атап айтқанда ұзақ мерзімді және жоғары дозаларда, тері қатерлі ісігінің жекелеген түрлерін (меланома емес) дамыту қаупін арттыруы мүмкін. Микардис® Плюс қабылдау кезінде теріңізді ультракүлгін сәулелерден және күн сәулесінен қорғаңыз.

 

Микардис® Плюс препаратын қабылдар алдында келесі жағдайларда дәрігермен кеңесіңіз:

  егер сіз жоғарғы артериялық қысымды емдеуге арналған келесі препараттардың бірін қабылдасаңыз:

ü АӨФ тежегіші (мысалы, эналаприл, лизиноприл, рамиприл), әсіресе егер сізде диабетпен байланысты бүйрек проблемалары болса

ü   алискирен

Дәрігеріңіз сіздің бүйрек жұмысыңызды, артериялық қысымды және сіздің қаныңыздағы тұз мөлшерін (мысалы, калий) тексере алады және мұны жүйелі түрде жасайтын болады. Сонымен қатар, «Қолдануға болмайтын жағдайлар» бөліміндегі ақпаратты қараңыз.

  егер Сіз дигоксин қабылдап жүрсеңіз.

 

Егер Сіз жүкті екеніңізді білсеңіз, бұл туралы дәрігерге айтуыңыз тиіс (немесе егер сіз жүкті болуым мүмкін деп болжасаңыз). Микардис® Плюс препараты жүктіліктің ерте кезеңінде қабылданған жөн және жүктіліктің 3 айынан кейін қабылдауға тыйым салынады, өйткені бұл кезеңде ол болашақ балаңызға күрделі зиян тигізуі мүмкін(жүктілік туралы бөл. қар.).

Гидрохлоротиазидпен емдеуорганизмде электролиттік теңгерімнің бұзылуын туындатуы мүмкін. Электролиттік теңгерім бұзылысының өзіне тән симптомдары ауыздың құрғауы, әлсіздік,ұйқышылдық, кереңдік, мазасыздық,бұлшықет ауыруы немесе түйілуі, жүрек айнуы, құсу, бұлшықет әлсіздігі және төтенше жоғары жүрек қағуы (минутына 100-ден астам соққы) болып табылады.Егер сізде осы симптомдардың қандай да бірі болса дәрігеріңізге хабарлаңыз.

Егер сізде күн сәулесінен терінің күюімен терінің жоғары сезімталдығы (қызару, қышыну, ісіну, көпіршіктің пайда болуы сияқты) байқалса және бұл әдеттегіден жиі орын алса дәрігерге хабарлауыңыз керек.

Егер сізге операция немесе жансыздандыру жасалайын деп жатса, дәрігерге Микардис®Плюс препаратын қабылдайтыныңызды айтыңыз.

 

Егер пациент негроид нәсілінен болса Микардис® Плюс препараты артериялық қысымды төмендетуде тиімділігі төмен болуы мүмкін.

 

Басқа дәрілік  препараттармен өзара әрекеттесуі

Дәрігерге немесе фармацевтке қандай да бір басқа дәрілік препараттар қабылдап жүргеніңізді, аз уақыт бұрын қабылдағаныңызды немесе қабылдауыңыз мүмкін екендігін хабарлаңыз. Дәрігер бұл дәрілердің дозасын өзгерте немесе басқа да сақтық шараларын қабылдай алады. Кейбір жағдайларда сізге дәрілердің бірін қабылдауды тоқтатуға тура келеді. Әсіресе бұл Микардис® Плюс препаратымен бір уақытта қабылданатын төменде тізілген дәрілік препараттарға жатады:

-     депрессияның кейбір түрлерін емдеуге арналған құрамында литий бар препараттар;

-     басқа диуретиктер (несеп шығаруды күшейтетін таблеткалар), іш жүргізетін дәрілер (мысалы, майсана майы), кортикостероидтар (мысалы, преднизон), АКТГ (гормон), амфотерицин (зеңге қарсыпрепарат), карбеноксолон (ауыздағы жараларды емдеу үшін пайдаланылады), G пенициллиннің натрий тұзы (антибиотик), сондай-ақ салицил қышқылы және оның туындылары сияқты қабылдануы қандағы калийдің төмен деңгейімен (гипокалиемия) байланысты дәрілер;

-     қандағы калий деңгейін арттыруға қабілетті дәрілік заттар (мысалы, ингибиторы АӨФ, калий жинақтаушы диуретиктер, калий негізіндегі тағамдық қоспалар, калий жинақтаушы тұз алмастырғыштар, циклоспорин (иммунитетті бәсеңдетуге арналған дәрі) немесе барлық дәрілік заттар, мысалы, гепариннің натрий тұзы (антикоагулянт);

-     жүрек препараттары (мысалы,дигоксин) немесе жүрек ырғағын реттеуге арналған препараттар (хинидин, дизопрамид, амиодарон, соталол), психикалық бұзылыстарды емдеуге арналған дәрілер (тиоридазин, хлорпромазин, левомепромазин сияқты) сияқты қандағы калий деңгейінің өзгеруіне әсер ететін дәрілер және кейбір антибиотиктер(спарфлоксацин, пентамидин) немесе аллергиялық реакцияларды емдеуге арналған белгілі бір препараттар (терфенадин) сияқты басқа дәрілік заттар;

-    диабетті емдеуге арналған дәрілер (инсулиндер немесе метформин сияқты пероральді препараттар);

-    холестерамин және колестипол — қандағы май деңгейін төмендетуге арналған дәрілер;

-    норадреналин сияқты артериялық қысымның жоғарылауын тудыратын препараттар;

-     тубокурарин сияқты бұлшықетрелаксанттары;

-     құрамында кальций және(немесе) D дәрумені бар қоспалар;

-     атропин және бипериден сияқты антихолинергиялық әсер ететін препараттар (АІЖ түйілуі, қуық түйілуі, демікпе, тербелу, бұлшықет түйілуі, Паркинсон ауруы сияқты әртүрлі аурулар мен жағдайларды емдеу үшін және анестезия кезіндегі қосымша дәрілер ретінде қолданылады);

-     амантадин (Паркинсон ауруына қарсы дәрі, сондай-ақ кейбір ауруларды емдеуге және профилактикасына арналған вирусқа қарсы препарат ретінде пайдаланылады);

-     жоғары артериялық қысымды емдеуде пайдаланылатын басқа препараттар, кортикостероидтар, ауыруды басатын препараттар (қабынуға қарсы стероидты емес дәрілер (ҚҚСД), обырды, подаграны немесе артритті емдеуде пайдаланылатын дәрілер;

-     егер сіз АӨФ тежегіштерін немесе алискирен пайдаланып жүрсеңіз Қолдануға болмайтын жағдайлар» және «Арнайы ескертулер»);

-     дигоксин.

Микардис® Плюс препараты жоғары артериялық қысымды емдеу үшін пайдаланылатын басқа препараттардың немесе артериялық қысымды төмендетуге қабілетті препараттардың (баклофен, амифостин сияқты) гипотензиялық әсерін арттыруы мүмкін. Сонымен қатар, төмен артериялық қысым алкоголь, есірткі, барбитураттар немесе антидепрессанттар қабылдауға байланысты одан да күшті төмендеуі мүмкін. Бұл орыннан тұрған кезде бас айналуымен көрініс табуы мүмкін. Егер сізге Микардис® Плюс қабылдау кезінде басқа дәрілік препараттың дозасын түзету қажет болса дәрігерден кеңес алыңыз.

Микардис® Плюс препаратының әсері ҚҚСП (аспирин немесе ибупрофен сияқты қабынуға қарсы стероидты емес дәрілер) қабылдау кезінде төмендеуі мүмкін.

Арнайы сақтандырулар

Микардис® Плюс препаратын тағаммен және алкогольмен қабылдау

Микардис® Плюс препаратын тамақтануға қарамастан қабылдауға болады.

Дәрігерден кеңес алмағанша алкоголь тұтынудан аулақ болыңыз. Алкоголь сіздің қан қысымыңыздың төмендеуіне және (немесе) бас айналу немесе естен тану қаупіне көп әкелуі мүмкін.

Педиатрияда қолдану

Микардис® Плюс препаратын балалар мен 18 жасқа толмаған жасөспірімдерге тағайындамаған жөн.

Жүктілік

Сіз жүкті екеніңізді немесе жүкті болуыңыз мүмкін деп болжасаңыз дәрігерге айтуыңыз тиіс. Дәрігер сізге басқа препарат қабылдауға кеңес береді. Микардис® Плюс препаратын жүктілік кезінде қабылдамаған жөн және бірінші триместрден кейін қабылдауға тыйым салынады, өйткені ол сіздің болашақ балаңызға күрделі зиян келтіруі мүмкін.

Емшек емізу

Дәрігерге бала емізетініңізді немесе бала емізуді жоспарласаңызды айтыңыз. Микардис® Плюс препараты бала емізетін әйелерге ұсынылмайды және дәрігеріңіз емдеудің басқа тәсілін таңдай алады.

Дәрілік заттың көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Кейбір адамдар Микардис® Плюс препаратын қабылдағанда бас айналуды сезінеді. Егер сіздің басыңыз айналса немесе шаршасаңыз, рөлге отырмаңыз және техниканы басқармаңыз.

Сүт қантының (лактоза) және сорбитолдың мөлшері.

Егер сіз қанттың кейбір түрлерін көтере алмасаңыз Микардис®Плюс препаратын қабылдаудан бұрын дәрігермен кеңесіңіз.

 

Қолдану жөніндегі нұсқаулар

Дозалау режимі

Бұл препаратты үнемі емдеуші дәрігердің ұсыныстарына сәйкес қабылдаңыз. Күдік туындаған кезде дәрігермен немесе фармацевтпен кеңесіңіз.

Қабылдау уақыты көрсетілген қолдану жиілігі

Ұсынылған доза — тәулігіне бір таблетка. Дәріні тәуліктің бір уақытында ғана қабылдауға тырысыңыз.

Микардис® Плюс препаратын тамақтануға қарамастан қабылдауға болады. Таблетканы тұтастай, сумен немесе алкогольдік емес сусынмен жұту керек.

Емдеу ұзақтығы

Микардис® Плюс препаратын дәрігер мұны жасауды тоқтатуды айтпағанша күнделікті қабылдаған маңызды.

Артық дозалану жағдайында қабылдануы қажеті шаралар

Егер сіз кездейсоқ тым көп таблетка қабылдап қойсаңыз, төмен артериялық қысым және жиі жүрек соғуы сияқты симптомдар болуы мүмкін. Сондай-ақ баяу жүрек соғуы, бас айналуы, құсу, бүйрек функциясының төмендеуі (бүйрек жеткіліксіздігіне дейін) байқалды. Препараттың құрамында гидрохлоротиазидтің болуына байланысты артериялық қысымның қатты түсуі және қандағы калий деңгейінің төмендеуі байқалуы мүмкін, бұл жүректің айнуына, ұйқышылдыққа және бұлшықет түйілуіне, сондай-ақ жүйесіз жүрек ырғағына (әдетте дигиталис немесе аритмияға қарсы емдеудің кейбір басқа түрлері сияқты препараттарды бір мезгілде қабылдаумен астасады) әкелуі мүмкін. Дәрігерге, фармацевтке (дәріхана қызметкеріне) қаралыңыз немесе дереу жақын жедел жәрдем бөлімшесіне барыңыз.

Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозасын жіберіп алғанда қажетті шаралар

Егер сіз Микардис® Плюс препаратын қабылдауды ұмытып кетсеңіз, ештеңе етпейді. Есіңізге түсе салғанда препаратты қабылдаңыз да, әдеттегі қабылдауды жалғастырыңыз. Егер күндердің бірінде таблетка қабылдауды ұмытып кетсеңіз, келесі күнге әдеттегі дозаны қабылдай беріңіз.

Жіберіп алған дозаны ескеріп, препараттың қосарлы дозасын қабылдамаңыз.

Дәрілік препаратты қабылдаудан бұрын дәрігерге немесе фармацевтке кеңес алуға барыңыз.

ДП стандартты қолдану кезінде көрініс табатын жағымсыз реакциялардың сипаттамасы және осы жағдайда қабылдануы керек шаралар

Басқа барлық дәрілік заттар сияқты бұл препарат әрбірпациентте дамымауы мүмкін жағымсыз әсерлер туындатуы мүмкін.

Кейбір жағымсыз әсерлер күрделі болуы және дереу дәрігерге қаралуды талап етеді:

Егер сізде мына симптомдардың қандай да бірі болса дереу дәрігерге қаралыңыз:

Сепсис (жиі «қанға жұғуы» деп аталады) — бұл бүкіл организм тарапынан жалпы иммундық жауабы бар ауыр инфекция; егер сізде тері мен шырыш ісінуі (тамыр ісінуі деп аталатын) жылдам дамыса, теріңіз бөртіп кетсе және ол қабыршықтанса (уытты эпидермальді некролиз); бұл жағымсыз құбылыстар өте сирек (олармен 1000 адамның 1-і ұшырасады) немесе туындау жиілігі белгісіз (уытты эпидермальді некроз), бірақ олар өте ауыр және пациенттер препарат қабылдауды дереу тоқтатуы және емдеуші дәрігерге қаралуы тиіс. Егер бұл көріністерді емдемесеөліп кету ықтимал. Сепсистің жоғры жиілігі телмисартан қабылдағанда ғана кездесті, алайда мұндай әсерлі Микардис® Плюс препаратын қабылдағанда да жоққа шығаруға болмайды.

Жағымсыз құбылыстар келесі жіктемені пайдалану арқылы төменде келтірілген:жиі(≥1/100 <1/10 дейін), жиі емес(≥1/1000 <1/100 дейін), сирек(≥1/10000 <1/1000 дейін), өте сирек(<10000).

Микардис® Плюс препаратының ықтимал жағымсыз реакциялар

Жиі

-бас айналуы

Жиі емес

- қандағы калий деңгейінің төмендеуі, үрейлі талу, терідегі шаншу сезімі (парестезия), бас айналуы, жылдам жүрек соғуы (тахикардия), жүрек ырғағының бұзылуы, төмен артериялық қысым, тұру кезінде артериялық қысымның кенеттен төмендеуі, ентігу (ауа жетіспеушілігі), диарея, ауыздың құрғауы, метеоризм, арқаның ауруы, бұлшықет түйілуі, эректильді дисфункция (эрекцияға қол жеткізуге немесе оны ұстап тұруға қабілетсіздік), кеуденің ауыруы, қандағы несеп қышқылы деңгейінің жоғарылауы.

Сирек

- өкпенің қабынуы (бронхит), жүйелі қызыл жегі көріністерінің асқынуы немесе белсендірілуі (иммундық жүйе буындарда ауырсыну, терідегі бөртпе және қызба тудыра отырып, өз организміне шабуыл жасайтын ауру), тамақтың ауыруы, мұрын қуыстарының қабынуы, қайғыру (депрессия), ұйықтаумен байланысты қиындықтар (ұйқысыздық), көрудің нашарлауы, тыныс алудың қиындауы, іш ауыруы, іш қатуы, іш кебуі (диспепсия), жүрек айнуы (құсу), асқазанның қабынуы (гастрит), бауыр жұмысындағы ауытқулар (жапониялық пациенттер осындай жағымсыз әсерге жиі бейім), терінің қызаруы (эритема), қышу немесе бөртпе сияқты аллергиялық реакциялар, көп тер бөлінуі, көпіршіктер (есекжем), буын ауыруы (артралгия) және аяқ-қолдың ауыруы, бұлшықет түйілуі, тұмауға ұқсас аурулар, натрий деңгейінің төмендігі, креатининнің, бауыр ферменттерінің немесе қандағы креатинфосфокиназаның жоғары деңгейі.

Жекелеген компоненттердің бірін қабылдаған кезде тіркелетін жағымсыз реакциялар Микардис®Плюс препаратын қабылдаған кезде, тіпті олар осы дәріні клиникалық зерттеу барысында байқалмаса да, әлеуетті жағымсыз реакциялар болуы мүмкін.

Телмисартан

Тек телмисартан қабылдаған пациенттерде келесі қосымша жағымсыз реакциялар байқалды:

Жиі емес

- жоғарғы тыныс алу жолдарының инфекциялары (тамақтың ауыруы, мұрын қойнауларының қабынуы, әдеттегі суық тию), несеп шығару жолдарының инфекциялары, қызыл қанды денелердің жеткіліксіздігі калийдің жоғары деңгейі, жүрек ырғағының баяулауы (брадикардия), жедел бүйрек жеткіліксіздігін қоса, бүйрек жұмысының бұзылуы, әлсіздік, жөтел.

Сирек

- тромбоциттердің аз мөлшері (тромбоцитопения), кейбір ақ қан денелері санының өсуі (эозинофилия), күрделі аллергиялық реакциялар (мысалы, аса жоғары сезімталдық, анафилаксиялық реакциялар, дәрілік бөртпелер), қандағы қант деңгейінің төмендігі (диабеті бар пациенттерде), асқазанның бұзылуы, экзема (тері ауруы), артроз, сіңірдің қабынуы, гемоглобин деңгейінің төмендігі (қан ақуызы), ұйқышылдық.

Өте сирек

- өкпедегі тыртық тіндердің өршімелі түзілуі (өкпенің интерстициальді ауруы).

Бұл құбылыс кездейсоқ немесе қазіргі уақытта белгісіз механизммен байланысты болуы мүмкін.

Телмисартанды қабылдау кезінде өкпеде тыртық тіндердің өршімелі түзілуі туралы хабарламалар бар. Алайда, телмисартан мұндай жағдайдың себебі болды ма, белгісіз.

Гидрохлоротиазид

Тек гидрохлоротиазид қабылдаған пациенттерде келесі қосымша жағымсыз әсерлер байқалды:

Жиі

- жүрек айнуы, қандағы магний деңгейінің төмендігі

Сирек

- қандағы тромбоциттер санының азаюы, бұл көгерудің пайда болу немесе қан кету қаупін арттырады (теріде немесе басқа тіндерде қан кетуден кішкентай қызыл-күлгін іздер пайда болады), қандағы кальцийдің жоғары деңгейі, бас ауруы.

Өте сирек

- қандағы хлоридтердің төмен деңгейіне байланысты жоғары қан рН (қышқылдық-сілтілік теңгерімнің бұзылуы).

- сілекей безінің қабынуы, тері мен еріннің обыры (меланома емес), қандағы жасушалардың белгілі бір түрлері санының азаюы (немесе тіпті болмауы), ауыр аллергиялық реакциялар (мысалы, аса жоғары сезімталдық, анафилаксиялық реакция), тәбеттің азаюы немесе жоғалуы, мазасыздық, бас айналу сезімі, бұлыңғыр көру немесе көрінетін әлемнің сары тонға боялуы, көрудің нашарлауы және көздердің ауыруы (жедел миопияның немесе жедел жабық бұрышты глаукоманың ықтимал белгілері), қан тамырларының қабынуы (некротиздеуші) васкулит), ұйқы безінің қабынуы, асқазанның бұзылуы, тері мен көздің сарғаюы (сарғаю), жегі тәрізді синдром (иммундық жүйе өз ағзасына шабуыл жасайтын жүйелі қызыл жегіге ұқсайтын жағдай), тері тамырларының қабынуы сияқты тері аурулары, жарыққа жоғары сезімталдық, бөртпе, терінің қызаруы, ерінде, көзде немесе ауызда күлдіреуіктің пайда болуы, терінің қабыршақтануы, қызба (мультиформды эритеманың ықтимал белгілері), әлсіздік, бүйрек функциясының бұзылуы немесе бүйректің қабынуы, несептегі глюкоза (глюкозурия), қызба, электролиттік теңгерімнің бұзылуы, қандағы холестериннің жоғары деңгейі, қан көлемінің азаюы, қандағы глюкозаның жоғары деңгейі, «қант диабеті» диагнозы бар пациенттерде несептегі немесе қандағы глюкоза деңгейін бақылаудың күрделілігі немесе қандағы майдың пайда болуы.

Белгісіз

терінің меланомалық емес обыры (негі-жасушалық карцинома және жалпақ жасушалы карцинома)


Қосымша мәліметтер

Дәрілік препараттың құрамы

Бір таблетканың құрамында

Телмисартанқабаты:

белсенді зат – телмисартан, 80 мг,

қосымша заттар - натрий гидроксиді, поливидон К 25 (повидон), меглумин, сорбитол, магний стеараты,

Гидрохлоротиазидқабаты:

белсенді зат -  гидрохлоротиазид, 12,5 мг

қосымша заттар - лактозамоногидраты, микрокристалды целлюлоза, жүгері крахмалы, темірдің (ІІІ) қызыл тотығы (Е172), натрий крахмалы гликоляты типі), магний стеараты.

Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы

Сопақша пішінді,  ақ-қызыл түсті, екі беті дөңес, екі қабатты, ақ қабатында қызыл түсті дақтары болуы мүмкін, таблеткалардың ақ бетінде «Н8»  және компанияның логотипі бастырылған таблеткалар.

 

Шығарылу түрі және қаптамасы

7 таблеткадан баспалы лакталған-күңгірт алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынған.

4 пішінді қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

Сақтау мерзімі

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Сақтау шарттары

25°C-ден  аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецепт арқылы