Метилурацил, 10%, мазь д/местн. прим., 25 гр, пачка картонная, Нижфарм
Торговое название
Метилурацил
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Мазь для местного применения 10 %
Состав
1 г мази содержит
активное вещество - диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) – 100 мг,
вспомогательные вещества: вазелин, ланолин безводный, вода очищенная.
Описание
Мазь от белого с желтоватым оттенком до светло-желтого цвета
Фармакотерапевтическая группа
Дерматология. Другие дерматологические препараты. Прочие препараты для лечения заболеваний кожи
Код АТХ D11АХ
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
При местном применении в виде мази метилурацил в незначительном количестве попадает в системный кровоток.
Фармакодинамика
Обладает анаболической и антикатаболической активностью, ускоряет процессы клеточной регенерации.
Показания к применению
- вялозаживающие раны, ожоги (термические, химические, лучевые)
- буллезные дерматиты
- для предупреждения реакций кожи при лучевой терапии новообразований с невысокой радиочувствительностью
- для уменьшения радиоэпителиита и поздних сращений стенок (окклюзий) влагалища при лучевой терапии новообразований гениталий
Способ применения и дозы
Наружно. Местно.
Мазь наносят на поврежденные участки тонким слоем в количестве 5-20 г ежедневно в течение 15-30 дней. Мазь используется в рыхлых тампонах для лечения радиоэпителиита и поздних лучевых повреждений влагалища.
Кратность и длительность применения обусловлены характером и выраженностью заболевания, а также достигнутым эффектом.
Препарат Метилурацил, мазь для местного применения 10 %, совместим с наружными аппликациями сульфаниламидов, антибиотиков и антисептических средств.
Побочные действия
- аллергические реакции в виде зуда, гиперемии и кратковременного жжения
Противопоказания
- гиперчувствительность к препарату
- избыточность грануляций в ране
Лекарственные взаимодействия
При совместном применении усиливает химиотерапевтическое действие антибактериальных средств, замедляет развитие к ним резистентности микроорганизмов.
Особые указания
Входящий в состав препарата ланолин может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).
Беременность и лактация
Безопасность применения препарата при беременности и лактации не установлена. При необходимости назначения препарата в период лактации грудное вскармливание следует прекратить. Применение возможно только в том случае, когда ожидаемая польза применения для матери превышает потенциальный риск для плода.
Применение у детей
Безопасность применения препарата у детей не установлена.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Препарат не влияет на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Передозировка
До настоящего времени случаев передозировки препарата отмечено не было.
Форма выпуска и упаковка
По 25 г в тубы алюминиевые или тубы полиэтиленовые ламинатные.
Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 20 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года 6 месяцев
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
По рецепту
Саудалық атауы
Метилурацил
Халықаралық патенттелмеген атауы
Жоқ
Дәрілік түрі
Жергілікті қолдануға арналған 10 % жақпамай
Құрамы
1 г жақпамайдың құрамында
белсенді зат - диоксометилтетрагидропиримидин (метилурацил) –
100 мг,
қосымша заттар:вазелин, сусыз ланолин, тазартылған су.
Сипаттамасы
Сарғыш реңді ақтан ашық-сары түске дейінгі жақпамай
Фармакотерапиялық тобы
Дерматология. Басқа дерматологиялық препараттар. Тері ауруларын емдеуге арналған басқа да препараттар
АТХ коды D11АХ
Фармакологиялық қасиеттері
Фармакокинетикасы
Жақпамай түрінде жергілікті қолданғанда метилурацил азғантай мөлшерде жүйелік қан ағымына өтеді.
Фармакодинамикасы
Анаболизмдік және катаболизмге қарсы белсенділікке ие, жасушалық регенерация үдерістерін жылдамдатады.
Қолданылуы
- баяу жазылатын жараларда, күйіктерде (термиялық, химиялық, сәулелік)
- буллездік дерматиттерде
- радиосезімталдығы жоғары емес жаңа түзілімдерді сәулемен емдеу кезінде тері реакцияларын болғызбау үшін
- гениталий жаңа түзілімдерін сәулемен емдегенде радиоэпителиитті және қынап қабырғаларының кешеуілдеп бітуін (окклюзияларын) азайту үшін
Қолдану тәсілі және дозалары
Сыртқа. Жергілікті.
Жақпамайды 15-30 күн бойы күн сайын 5-20 г мөлшерінде зақымданған жерлерге жұқалап жағады. Жақпамай радиоэпителиит пен қынаптың сәулемен кешеуілдеген зақымдануын емдеу үшін жұмсақ тампондарда қолданылады.
Қолданудың жиілігі мен ұзақтығы аурудың сипаты мен айқындығына, сондай-ақ қол жеткен тиімділігіне байланысты болады.
Метилурацил препараты, жергілікті қолдануға арналған 10 % жақпамай, сульфаниламидтердің, антибиотиктердің және антисептикалық дәрілердің сыртқа қолданатын аппликацияларымен үйлесімді.
Жағымсыз әсерлері
- қышыну, гиперемиялар және қысқа мерзімдік ашытып күйдіру түріндегі аллергиялық реакциялар
Қолдануға болмайтын жағдайлар
- препаратқа аса жоғары сезімталдық
- жарадағы артық грануляциялану
Дәрілермен өзара әрекеттесуі
Біріктіріп қолданғанда бактерияға қарсы дәрілердің химиялық емдік әсерін күшейтеді, оларға микроорганизмдер төзімділігінің дамуын баяулатады.
Айрықша нұсқаулар
Препарат құрамына кіретін ланолин жергілікті тері реакцияларын (мысалы, жанаспалы дерматит) туындатуы мүмкін.
Жүктілік пен лактация
Жүктілік пен лактация кезінде препаратты қолданудың қауіпсіздігі анықталмаған. Лактация кезеңінде препаратты тағайындау қажет болғанда бала емізуді тоқтатқан жөн. Қолданудың ана үшін күтілетін пайдасы шаранаға төнетін ықтимал қауіптен асып түсетін жағдайда ғана қолдануға болады.
Балаларда қолданылуы
Балаларда препаратты қолданудың қауіпсіздігі анықталмаған.
Дәрілік заттың көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Препарат көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер етпейді.
Артық дозалануы
Осы уақытқа дейін препаратпен артық дозалану жағдайлары байқалмаған.
Шығарылу түрі және қаптамасы
25 г алюминий сықпаларда немесе ламинатты полиэтилен сықпаларда.
Әр сықпаны медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салады.
Сақтау шарттары
20 ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Сақтау мерзімі
3 жыл 6 ай
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.
Босатылу шарттары
Рецепт арқылы
Өндіруші / Қаптаушы
«Нижфарм» АҚ, Ресей Федерациясы
603950, Нижний Новгород қ.
Салганская к-сі, 7
тел.: (831) 278-80-88
факс: (831) 430-72-28
e-mail: med@stada.ru
Тіркеу куәлігінің иесі
«Нижфарм» АҚ, Ресей Федерациясы
Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан дәрілік заттың сапасына қатысты шағымдарды (ұсыныстарды) қабылдайтын және дәрілік заттың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның атауы, мекенжайы және байланыс деректері (телефон, факс, электрондық пошта):
«Нижфарм» АҚ ҚР Өкілдігі
050043, Қазақстан Республикасы,
Алматы қ., Хан-Тәңірі ы/а, 55б
тел.: (727) 2222-100
факс: (727) 398-64-95
e–mail: almaty@stada.kz