г. AptekaOnline
Каталог

Мелоксикам-ратиофарм, 7,5 мг, таблетки №20, пачка из картона

Действующее вещество :
Мелоксикам
Дозировка:
7,5 мг
Рецептурный отпуск:
По рецепту
Срок хранения:
3 года
Нет цены
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Дата регистрации
2019-06-06
Действующее вещество
Мелоксикам
Дозировка
7,5 мг
Единица упаковки
шт.
Код товара
00-00003897
Лекарственная форма
Таблетки
Описание упаковки
№20
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№014194
Рецептурный отпуск
По рецепту
Срок хранения
3 года
Торговое название
Мелоксикам-ратиофарм
Упаковка
Пачка из картона
Форма выпуска
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 2 контурные упаковки в пачке из картона.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое название

Мелоксикам-ратиофарм

 

Международное непатентованное название

Мелоксикам

           

Лекарственная форма

Таблетки, 7,5 мг и 15 мг

 

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество -  мелоксикам 7,5  и 15 мг

вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, крахмал прежелатинизированный (крахмал 1500), кремния ангидрид коллоидный, натрия цитрат, лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат

 

Описание

Таблетки бледно-желтого цвета, круглой формы, плоскоскошенные без оболочки, с центральной линией разлома на одной стороне и плоские на другой стороне.

 

Фармакотерапевтическая группа

Костно-мышечная система.

Противовоспалительные и противоревматические препараты.

Противовоспалительные и противоревматические препараты, нестероидные противовоспалительные средства. Оксикамы. Мелоксикам.

Код АТХ M01AC06

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Биодоступность мелоксикама после приема внутрь составляет около 89%. Максимальная концентрация в плазме достигается примерно через 5-6 ч после орального приема. Прием пищи не влияет на скорость и размер абсорбции мелоксикама. Мелоксикам связывается с белками плазмы (99%). Мелоксикам в значительной степени метаболизируется печенью, выводится в форме метаболитов в равных долях с мочой и фекалиями. Среднее время полувыведения составляет около 20 часов. Общий клиренс в плазме составляет 8 мл/мин.

Фармакодинамика

Мелоксикам-ратиофарм – это нестероидное противовоспалительное средство (НПВП) из группы оксикамов с противовоспалительным, болеутоляющим и уменьшающим жар свойствами. Механизм действия связан со снижением биосинтеза простагландинов в результате угнетения ферментативной активности циклооксигеназы (ЦОГ-2)

 

Показания

Симптоматическое лечение:

- краткосрочное лечение остеоартроза

- ревматоидного артрита

- анкилозирующего спондилита

 

Способ применения и дозы

Таблетки следует принимать внутрь во время еды, запивая водой или другим напитком.

Остеоартроз:доза составляет 7,5 мг в день. Если достаточное улучшение не наступает, доза может быть увеличена до 15 мг в день.

Ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит: Доза составляет 15 мг в день. В зависимости от эффективности терапии доза может быть снижена до 7,5 мг в день.

У пожилых пациентов и пациентов с повышенным риском побочных действий: рекомендуемая дозировка для  терапии при ревматоидном артрите или анкилозирующем спондилите составляет 7,5 мг в день.

Почечная недостаточность: у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, находящихся на диализе, доза не должна превышать 7,5 мг в день. У пациентов с умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина более 25 мл/мин) уменьшение дозы не требуется.

 

Побочные действия

Часто

- головокружение, головная боль

- анемия

- диспепсия, тошнота, рвота, отрыжка, боль в животе, диарея, запор, метеоризм

- кожный зуд, кожная сыпь

- отек, включая отек нижних конечностей

Иногда

- вертиго, звон в ушах, сонливость, спутанность сознания, нарушение ориентации, эмоциональная лабильность

- учащенное сердцебиение, повышение кровяного давления, приливы

- стоматит, эзофагит, желудочно-кишечные кровотечения, язвы желудка и двенадцатиперстной кишки

- крапивница

- преходящие изменения показателей функции печени (увеличение трансаминаз, билирубина), креатинина, мочевины

- лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз

Редко

- спутанность сознания, колебания настроения, бессонница, ночные кошмары,

- нарушения зрения, конъюнктивит

- гепатит

- желудочно-кишечная перфорация, гастрит, колит

- анафилактические/анафилактоидные реакции, крапивница, буллезные реакции, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некроз, экссудативная многоформная эритема, фотосенсибилизация

- приступы астмы (у пациентов с аллергией к ацетилсалициловой кислоте или другим НПВП)

- почечная недостаточность, интерстициальный нефрит, гломерулонефрит, нефротический синдром, изменение показателей функции почек (повышение уровня креатинина, мочевины, альбуминурия, гематурия), острая задержка мочи, затруднение при мочеиспускании

Неизвестно

- панкреатит

 

Противопоказания

- повышенная чувствительность к мелоксикаму или одному из других компонентов или к другим НПВП, включая ацетилсалициловую кислоту 

- пациентам, у которых после приема ацетилсалициловой кислоты или других НПВП развились признаки астмы, ангионевротического отека или крапивницы, мелоксикам давать не разрешается

- болевой синдром после операции коронарного шунтирования

- активные язвы в желудочно-кишечном тракте или наличие в анамнезе рецидивирующих язв желудочно-кишечного тракта, перфорации

- тяжелая печеночная недостаточность

- тяжелая почечная недостаточность

- желудочно-кишечные кровотечения, цереброваскулярные кровотечения или иная повышенная склонность к кровотечениям

- тяжелая сердечная недостаточность  

- воспалительные заболевания кишечника в фазе обострения (болезнь Крона, неспецифический язвенный колит)

- беременность и кормление грудью

- детский и подростковый возраст до 18 лет

- непереносимость галактозы, дефицитом лактазы Лаппа или мальабсорбции глюкозы-галактозы

 

Лекарственные взаимодействия

Комбинации, требующие осторожности

- одновременный прием нескольких НПВП может увеличить риск желудочно-кишечных язв и кровотечений

- кортикостероидов – риск кровотечений

- антикоагулянты, тромболитические средства и средства для подавления агрегации тромбоцитов: повышенный риск кровотечения

- селективные ингибиторы обратного захвата серотонина – риск кровотечения

- диуретики, ингибиторы АПФ, антагониста антигиотензина II - может привести к почечной недостаточности, особенно у обезвоженных пациентов. Следует адекватно обеспечить жидкостью и проверить функцию почек

- другие антигипертензивные средства - ослабление антигипертензивного действия

- циклоспорин, такролимус - усиление нефротоксичности циклоспорина

- литий - выделение лития может быть уменьшено. Необходимо внимательно наблюдать за концентрацией лития в сыворотке, если вводятся соли лития

- метотрексат – мелоксикам может усиливать гематологическую токсичность метотрексата, может быть предрасполагающим фактором цитопении

- холестирамин - ускорение выведение мелоксикама на 50%

При одновременном приеме антацидных средств, циметидина, дигоксина клинически значимых взаимодействий не наблюдалось.

 

Особые указания

С осторожностью применять у пожилых, у пациентов принимающих антикоагулянтную терапию.

Фертильность

Использование мелоксикама, также как и любого другого препарата, ингибирующего ЦОГ или синтез простагландинов, может нарушать способность к зачатию и не рекомендуется женщинам, намеревающимся забеременеть. Мелоксикам может задерживать овуляцию. В связи с этим, у женщин с нарушенной способностью к зачатию или проходящих обследование по поводу этих нарушений, прием мелоксикама следует прекратить.

Особенности влияния на способность управления транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Может быть нарушена способность к активному участию в дорожном движении или к обслуживанию машин.

 

Передозировка

Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, боль в желудке, кровотечения в желудочно-кишечном тракте, повышение кровяного давления, почечная недостаточность, нарушение функции печени, угнетение дыхания, кома, судороги, сердечно-сосудистый коллапс, анафилактоидные реакции.

Лечение: симптоматическая терапия, прием холестирамина 4 г 3 раза в день ускоряет выведение мелоксикама.

 

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из  пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 2 контурные упаковки вместе с инструкцией по медицинскому  применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

 

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Срок хранения

3 года

Не применять по истечении срока годности

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Саудалық атауы  

Мелоксикам-ратиофарм  

 

Халықаралық патенттелмеген атауы

Мелоксикам

           

Дәрілік түрі

7,5 және 15 мг таблеткалар

 

Құрамы

Бір таблетканың құрамында

белсенді зат - 7,5  және 15 мг мелоксикам

қосымша заттар:жүгері крахмалы, желатинделген крахмал (крахмал 1500),

коллоидты кремний ангидриді, натрий цитраты, лактоза моногидраты, микрокристалды целлюлоза, магний стеараты

 

Сипаттамасы

Дөңгелек пішінді, қабықсыз жалпақ кертілген, бір жақ бетінде орталық сындыру сызығы бар және екінші жағы тегіс бозғылт-сары түсті таблеткалар.

 

Фармакотерапиялық тобы

Сүйек-бұлшықет жүйесі.

Қабынуға қарсы және ревматизмге қарсы препараттар.

Қабынуға қарсы және ревматизмге қарсы стероидты емес препараттар. Оксикамдар. Мелоксикам.

АТХ коды M01AC06

 

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы  

Ішке қабылдағаннан кейін мелоксикамның биожетімділігі шамамен 89% құрайды. Плазмада ең жоғары концентрациясына ішу арқылы қабылдағаннан кейін 5-6 сағаттан соң жетеді. Тамақтану мелоксикамның сіңірілу жылдамдығына және мөлшеріне әсер етпейді. Мелоксикам плазма ақуыздарымен байланысады (99%). Мелоксикам едәуір дәрежеде бауырмен метаболизденеді, метаболиттер түрінде бірдей үлесте несеппен және нәжіспен шығарылады. Орташа жартылай шығарылу уақыты 20 сағатқа жуықты құрайды. Плазмадағы жалпы клиренсі 8 мл/мин құрайды.

Фармакодинамикасы

Мелоксикам-ратиофарм – бұл қабынуға қарсы, ауыруды басатын және ыстықты түсіретін қасиеттері бар оксикамдар тобындағы қабынуға  қарсы стероидты емес дәрі (ҚҚСД). Әсер ету механизмі циклооксигеназа (ЦОГ-2) ферментативті белсенділігі бәсеңдеуі нәтижесінде простагландиндер биосинтезінің төмендеуімен байланысты.

 

Қолданылуы

Симптоматикалық ем:

- остеоартрозды қысқа мерзімді емдеуде

- ревматоидты артритте

- шорбуынданған спондилитте

 

Қолдану тәсілі және дозалары

Таблетканы сумен немесе басқа сусынмен ішіп, тамақтану кезінде ішке қабылдайды.

Остеоартроз: доза күніне 7,5 мг құрайды. Егер жеткілікті жақсаруы байқалмаса, дозаны күніне 15 мг дейін арттыруға болады.

Ревматоидты артрит, шобуынданған спондилит: Доза күніне 15 мг құрайды. Емнің тиімділігіне байланысты доза күніне 7,5 мг дейін төмендетілуі мүмкін.

Егде пациенттерде және жағымсыз әсерлерінің жоғары қаупі бар пациенттерде:ревматоидты артритте немесе шорбуынданатын спондилитте емдеуге ұсынылатын дозасы күніне 7,5 мг құрайды.

Бүйрек жеткіліксіздігі: диализде жүрген ауыр бүйрек жеткіліксіздігі бар пациенттерде доза күніне 7,5 мг аспауы тиіс. Бүйрек жеткіліксіздігі орташа (креатинин клиренсі 25 мл/мин астам) пациенттерде дозаны азайту қажет етілмейді.

 

Жағымсыз әсерлері

Жиі

- бас айналуы, бас ауыруы

- анемия

- диспепсия, жүрек айнуы, құсу, кекіру, іштің ауыруы, диарея, іштің қатуы, метеоризм

- тері қышынуы, тері бөртпесі

- аяқтың ісінуін қоса алғандағы ісіну

Кейде

- вертиго, құлақтың шуылдауы, ұйқышылдық, сананың шатасуы, бағдар бұзылыстары, эмоционалды тұрақсыздық

- жүрек қағысының жиілеуі, қан қысымының жоғарылауы, қан кернеулері

- стоматит, эзофагит, асқазан-ішектен қан кетулер, асқазанның және он екі елі ішектің ойық жарасы

- есекжем

- бауыр функциясы көрсеткіштерінің (транасминазалардың, билирубиннің ұлғаюы) креатинин, мочевинаның өтпелі өзгерістері

- лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз

Сирек

- сананың шатасуы, көңіл-күй ауытқуы, ұйқысыздық, түнгі қорқыныштар

- көрудің бұзылуы, конъюнктивит

- гепатит

- асқазан-ішек тесілуі, гастрит, колит

- анафилаксиялық/анафилактоидты реакциялар, есекжем, буллёзді реакциялар, Стивенс-Джонсон синдромы, уытты эпидермальді некроз, экссудативті көп формалы эритема, фотосенсибилизация

- демікпе ұстамалары(ацетилсалицил қышқылына және басқа да ҚҚСП аллергиясы бар пациенттерде)

- бүйрек жеткіліксіздігі, интерстициальді нефрит, гломерулонефрит, нефроздық синдром, бүйрек функциясы көрсеткіштерінің өзгеруі (креатинин, мочевина деңгейінің жоғарылауы, альбуминурия, гематурия), несептің жедел іркілісі, несеп шығарудағы қиналыстар

Белгісіз

-       панкреатит

 

Қолдануға болмайтын жағдайлар

-        мелоксикамға немесе басқа да компоненттердің біріне немесе ацетилсалицил қышқылын қоса, басқа да ҚҚСП жоғары сезімталдық

-        пациенттер ацетилсалицил қышқылын немесе басқа да ҚҚСП қабылдаудан кейін демікпе, ангионевроздық ісіну немесе есекжем белгілері дамыған пациенттерге мелоксикамды беруге рұқсат етілмейді

-        коронарлық шунттау операциясынан кейінгі ауыру синдромы

-        асқазан-ішек жолдарындағы белсенді ойық жаралар немесе анамнезде қайталанатын асқазан-ішек жолы ойық жараларының болуы, перфорациялар

-        бауырдың ауыр жеткіліксіздігі

-        бүйректің ауыр жеткіліксіздігі

-        асқазан-ішектен қан кету, цереброваскулярлы қан кетулер немесе өзге да қан кетуге жоғары бейімділік

-        ауыр жүрек жеткіліксіздігі

-        өршу сатысындағы ішек қабыну аурулары (Крон ауруы, спецификалық ойық жаралы колит)

-        жүктілік және бала емізу

-        18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдер

-        галактозаны көтере алмаушылық, Лапп лактаза тапшылығы немесе глюкоза-галактоза мальабсорбциясы

 

Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Сақтықты талап ететін біріктірулер

- бірнеше ҚҚСП бір мезгілде қабылдау асқазан-ішек ойық жаралары мен қан кетулер қаупін арттыруы мүмкін

- кортикостероидтар – қан кету қаупі

- антикоагулянттар, тромболитикалық дәрілер және тромбоциттер агрегациясын басуға арналған дәрілер: қан кету қаупінің жоғарылауы

- серотонинді кері қармайтын селективті тежегіштері – қан кету қаупі

- диуретиктер, АӨФ тежегіштері, антигиотензин II антагонисі – бүйрек жеткіліксіздігіне, әсіресе сусызданған пациенттерде, әкелуі мүмкін. Сұйықтықпен талапқа сай қамтамасыз етіп, бүйрек функциясын тексеру керек.

- басқа да гипертензияға қарсы дәрілер - гипертензияға қарсы әсері төмендейді

- циклоспорин, такролимус – циклоспориннің нефроуыттылығы күшейеді

- литий - литий бөлінуінің азаюы мүмкін. Егер литий тұзы енгізілсе, сарысуындағы литий концентрациясын мұқият бақылап отыру қажет.

- метотрексат – мелоксикам метотрексаттың гематологиялық уыттылығын күшейтуі ықтимал, цитопенияның бейімдеуші факторы болуы мүмкін

- холестирамин – мелоксикамның шығарылуын 50%-ға жылдамдату

Антацидті дәрілерді, циметидинді, дигоксинді бір мезгілде қабылдағанда клиникалық мәнді өзара әрекеттесулері байқалмаған.

 

Айрықша нұсқаулар

Егде пациенттерде, антикоагулянтты ем қабылдайтын пациенттерде сақтықпен қолдану керек.

Фертильділігі

ЦОГ немесе простагландиндер синтезін тежейтін кез келген басқа препараттар сияқты, мелоксикамды пайдалану ұрықтануға қабілеттілікті бұзуы мүмкін және жүкті болуға ниеттеніп жүрген әйелдерге ұсынылмайды. Мелоксикам овуляцияны кідіртуі мүмкін. Осыған байланысты ұрықтануға қабілеттілігі бұзылған немесе осы бұзылуларға қатысты тексеріліп жүрген әйелдерде мелоксикам қабылдауды тоқтатқан жөн.

Көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері  

Жол қозғалысына белсенді қатысуға немесе машинамен қызмет көрсету қабілеті бұзылуы мүмкін.

 

Артық дозалануы

Симптомдары: ұйқышылдық, жүрек айнуы, құсу, асқазанның ауыруы, асқазан-ішек жолынан қан кету, қан қысымның жоғарылауы, бүйрек жеткіліксіздігі, бауыр функциясының бұзылуы, тыныс алудың бәсеңдеуі, кома, құрысулар, жүрек-тамыр коллапсы, анафилактоидты реакциялар.

Емі: симптоматикалық ем, күніне 3 рет 4 г холестираминді қабылдау мелоксикамның шығарылуын жиілетеді.

 

Шығарылу түрі және қаптамасы

Поливинилхлоридті үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамада 10 таблеткадан.

2 пішінді қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.

 

Сақтау шарттары

25°С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

 

Сақтау мерзімі

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды

 

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецепт арқылы