г. AptekaOnline
Каталог

Медиаторн, 15 мг/мл, р-р для в/м и п/к введ. №10, 1 мл, пачка картонная

Действующее вещество :
Ипидакрина гидрохлорид (в пересчете на безводное вещество)
Дозировка:
15 мг/мл
Рецептурный отпуск:
По рецепту
Срок хранения:
2 года
Цена от 4 000
Добавлено в корзину:
Нет в наличии
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Дата регистрации
2019-01-24
Действующее вещество
Ипидакрина гидрохлорид (в пересчете на безводное вещество)
Дозировка
15 мг/мл
Единица упаковки
мл
Код товара
00-00011340
Количество / Объем
1
Лекарственная форма
Раствор для внутримышечного и подкожного введения
Описание упаковки
№10
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№024004
Рецептурный отпуск
По рецепту
Срок хранения
2 года
Торговое название
Медиаторн
Упаковка
Пачка картонная
Форма выпуска
По 1 мл в ампуле. По 10 ампул в контурной ячейковой упаковке. По 1 контурной упаковке в пачке из картона.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое название

МЕДИАТОРН

 

Международное непатентованное название

Ипидакрин

 

Лекарственная форма

Раствор для внутримышечного и подкожного введения, 15 мг/мл

 

Состав

1 мл препарата содержит

активное вещество - ипидакрина гидрохлорида моногидрат, в пересчете на ипидакрина гидрохлорид 15,0 мг;

вспомогательное вещество - вода для инъекций.

 

Описание

Прозрачная бесцветная жидкость

 

Фармакотерапевтическая группа

Нервная система. Препараты для лечения заболеваний нервной системы другие. Парасимпатомиметики. Антихолинэстеразные препараты.

Код АТХ N07АА

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После парентерального введения ипидакрина гидрохлорид быстро всасывается. Максимальная концентрация активного вещества в плазме крови достигается через 2530 минут. Активное вещество быстро поступает в ткани, преодолевает гематоэнцефалический барьер. После достижения равновесного распределения в плазме крови остается около 2 % активного вещества. В основном метаболизируется в печени путем гидроксилирования. Метаболиты сохраняют тот же профиль действия, но выраженность их эффектов значительно слабее. Элиминация происходит ренально и экстраренально, преобладает выведение с мочой путем канальцевой секреции, и только 1/3 дозы выделяется путем клубочковой фильтрации. Конечный период полувыведения составляет 23 часа. После парентерального введения 2035 % дозы выводится с мочой в неизменном виде. Не кумулируется.

Фармакодинамика

Медиаторн – обратимый ингибитор холинэстеразы. Препарат непосредственно стимулирует проведение импульса в нервно-мышечном синапсе и в ЦНС вследствие блокады калиевых каналов мембраны. Медиаторн усиливает действие на гладкие мышцы не только ацетилхолина, но и адреналина, серотонина, гистамина и окситоцина.

Медиаторн обладает следующими фармакологическими эффектами:

·       улучшает и стимулирует нервно-мышечную передачу;

·       восстанавливает проведение импульсов в периферической нервной системе, нарушенное вследствие воздействия различных факторов (травма, воспаление, воздействие местных анестетиков, некоторых антибиотиков, калия хлорида и др.);

·       усиливает сократимость гладкомышечных органов под влиянием всех агонистов, за исключением калия хлорида;

·       умеренно стимулирует ЦНС в комбинации с проявлением отдельных седативных эффектов;

·       улучшает память.

 

Показания к применению

Заболевания периферической нервной системы: моно- и полинейропатии, полирадикулопатия, миастения и миастенический синдром различной этиологии.

Заболевания центральной нервной системы (ЦНС): бульбарные параличи и парезы; восстановительный период органических поражений ЦНС, сопровождающихся двигательными нарушениями.

 

Способ применения и дозы

Раствор для инъекций вводить внутримышечно или подкожно. Дозу и продолжительность лечения следует определять индивидуально в зависимости от степени тяжести заболевания.

Заболевания периферической нервной системы.

Моно- и полинейропатии различного генеза: подкожно или внутримышечно вводить 5 15 мг 1 2 раза в сутки, курс лечения 10 15 дней (в тяжелых случаях до 30 дней); дальше лечение следует продолжать пероральной формой ипидакрина.

Миастения и миастенический синдром: подкожно или внутримышечно вводить 5 30 мг 1 3 раза в сутки, а затем перейти на таблетированную форму. Общий курс лечения составляет 1 2 месяца. При необходимости лечение можно повторить несколько раз с перерывом между курсами в 1 2 месяца.

 

Заболевания центральной нервной системы.

Бульбарные параличи и парезы: подкожно и внутримышечно вводить 5 15 мг 1 2 раза в сутки, курс лечения 10 15 дней, по возможности переходить на таблетированную форму.

Восстановительный период при органических поражениях ЦНС: внутримышечно вводить 10 15 мг 1 2 раза в сутки, курс лечения до 15 дней.

Дети.

Отсутствуют систематизированные данные по применению парентеральной формы ипидакрина детям (в возрасте до 18 лет), поэтому препарат не применять детям.

 

Побочные действия

Часто

- гиперсаливация, тошнота

- сердцебиение, брадикардия

- усиленное потоотделение

Нечасто

- усиленное выделение секрета бронхов

- после применения высоких доз

- головокружение, головная боль, слабость, сонливость, мышечные судороги

- аллергические реакции (кожный зуд, сыпь)

- рвота

Редко

- боли в эпигастрии, понос

Неизвестно

- бронхоспазм

Слюнотечение и брадикардию можно уменьшить м-холиноблокаторами (атропин и др.). В этих случаях уменьшают дозу или кратковременно (на 1-2 дня) прерывают прием препарата.

Если у Вас проявились какие-либо побочные действия, которые не указаны в инструкции по применению или какое-либо из упомянутых побочных действий выражено особенно сильно, просим обратиться к врачу.

 

Противопоказания

- повышенная чувствительность к ипидакрину

- эпилепсия

- экстрапирамидные нарушения с гиперкинезами

- стенокардия

- выраженная брадикардия

- бронхиальная астма

- вестибулярные расстройства

- механическая непроходимость кишечника и мочевыводящих путей

- язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в стадии обострения

- детский и подростковый возраст до 18 лет

- беременность и период лактации

 

Лекарственные взаимодействия

Медиаторн усиливает седативный эффект в комбинации со средствами, которые подавляют центральную нервную систему. Действие и побочные эффекты усиливаются при совместном применении с другими ингибиторами холинэстеразы и м-холиномиметическими средствами. У больных миастенией повышается риск развития «холинергического» криза, если Медиаторнприменяют одновременно с холинергическими средствами. Повышается риск развития брадикардии, если β-адреноблокаторы применялись до начала лечения препаратом Медиаторн.

Медиаторн можно применять в комбинации с ноотропными препаратами.

Алкоголь усиливает побочные эффекты препарата.

 

Особые указания

Если не введена очередная доза, следует ввести ее по возможности скорее, но не больше назначенной разовой дозы. Нельзя вводить двойную дозу для замещения пропущенной дозы.

С осторожностью назначать при тиреотоксикозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, а также пациентам с заболеваниями дыхательных путей в анамнезе или при острых заболеваниях дыхательных путей.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Медиаторн может оказывать седативное действие, поэтому лицам, у которых наблюдаются побочные явления со стороны центральной нервной системы, например, сонливость, следует воздержаться от управления транспортным средством.

 

Передозировка

Симптомы: бронхоспазм, слезотечение, усиленное потоотделение, сужение зрачков, нистагм, усиление перистальтики желудочно-кишечного тракта, спонтанная дефекация и мочеиспускание, рвота, желтуха, брадикардия, нарушение внутрисердечной проводимости, аритмии, снижение артериального давления, беспокойство, тревожность, возбужденное состояние, чувство страха, атаксия, судороги, кома, нарушение речи, сонливость, общая слабость.

Лечение: следует проводить симптоматическую терапию, применять м-холиноблокаторы: атропин, циклодол, метацин и др.

 

Форма выпуска и упаковка

По 1 мл в ампуле, по 10 ампул в контурной ячейковой упаковке, по 1 контурной ячейковой упаковке в пачке.

 

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

 

Срок хранения

2 года.

Не применять после истечения срока годности.

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Саудалық атауы

МЕДИАТОРН

 

Халықаралық патенттелмеген атауы

Ипидакрин

 

Дәрілік түрі

Бұлшықет ішіне және тері астына енгізуге арналған ерітінді, 15 мг/мл

 

Құрамы

1 мл препараттың құрамында

белсенді зат - ипидакрин гидрохлориді моногидраты, 15,0 мг ипидакрин гидрохлоридқа шаққанда;

қосымша зат - инъекцияға арналған су.

 

Сипаттамасы

Мөлдір түссіз сұйықтық

 

Фармакотерапиялық тобы

Жүйке жүйесі. Басқа жүйке жүйесі ауруларын емдеуге арналған препараттар. Парасимпатомиметиктер. Антихолинэстеразалық препараттар.

АТХ коды N07АА

 

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы

Ипидакрин гидрохлориді  парентеральді енгізуден кейін жылдам сіңірелді. Белсенді заттар қан плазмасындағы ең жоғары концентрациясына  2530 минуттан кейін жетеді. Белсенді зат тіндерге жылдам түседі, гематоэнцефалдық бөгеттен өтеді. Таралуының тепе-теңдік жай-күйіне жеткеннен кейін қан плазмасында белсенді заттың 2 %-на жуығы қалады. Негізінен бауырда гидроксилирлену жолымен метаболизденеді. Метаболиттер әсерінің сол бейінін сақтайды, бірақ олардың әсерінің айқындығы елеулі түрде әлсіз. Элиминациясы ренальді және экстраренальді жүреді, несеппен өзекшелік сөлініс жолымен шығарылуы басым, және дозаның 1/3 ғана шумақтық сүзіліс жолымен шығарылады. Жартылай шығарылуының ақырғы кезеңі 23 сағатты құрайды. Парентеральді енгізуден кейін дозаның 2035 %-ы өзгермеген түрде несеппен шығарылады. Жинақталмайды.

Фармакодинамикасы

Медиаторн – холинэстеразаның қайтымды тежегіші. Препарат жарғақшаның калий өзекшелерін бөгеуі салдарынан жүйке-бұлшықет синапста және ОЖЖ импульс жүруін дереу стимуляциялайды. Медиаторн тегіс бұлшықеттерге тек ацетилхолинның ғана емес, адреналин, серотонин, гистамин және окситоциннің де әсерін де күшейтеді.

Медиаторн келесі фармакологиялық әсерлерге ие:

·       жүйке-бұлшықет берілісін жақсартады және стимуляциялайды;

·       әртүрлі факторлардың (жарақат, қабыну, жергілікті анестетиктердің, кейбір  антибиотиктердің, калий хлоридінің және т.б. әсері) әсері салдарынан бұзылған шеткері жүйке жүйесінде импульстар жүруін қалпына келтіреді;

·       калий хлоридін қоспағанда, барлық агонистердің әсерімен  тегіс бұлшықетті органдардың жиырылуын күшейтеді;

·       біріктірілімде ОЖЖ жеке-дара тыныштандыратын әсері білінумен орташа стимуляциялайды;

·       есте сақтауды жақсартады.

 

Қолданылуы

Шеткері жүйке жүйесі аурулары: этиологиясы әртүрлі моно- және полинейропатия, полирадикулопатия, миастения және миастениялық синдром.

Орталық жүйке жүйесі аурулары (ОЖЖ): бульбарлық параличтер және парездер; қимыл-қозғалысының бұзылуымен бірге жүретін ОЖЖ органикалық зақымдануындағы қалпына келтіру кезеңі.

 

Қолдану тәсілі және дозалары

Бұлшықет ішіне немесе тері астына инъекция енгізуге арналған ерітінді. Емнің дозасы мен ұзақтығын аурудың ауырлық дәрежесіне қарай жеке анықтау керек.

Шеткері жүйке жүйесі аурулары.

Генезі әртүрлі моно- және полинейропатия: тері астына немесе бұлшықет ішіне тәулігіне 1-2 рет 5 15 мг енгізеді, емдеу курсы 10 15 күн (ауыр жағдайларда 30 күнге дейін); әрі қарай емді ипидакриннің пероральді түрімен жалғастыру керек.

Миастения және миастениялық синдром: тәулігіне 1-3 рет тері астына немесе бұлшықет ішіне 5 30 мг енгізеді, ал содан кейін таблетка түріне ауысу керек. Емнің жалпы курсы 1 2 айды құрайды. Емдеу қажет болғанда курс аралығында 1-2 ай үзіліспен бірнеше рет қайталауға болады.

 

Орталық жүйке жүйесі аурулары.

Бульбарлық паралич және парездер: тәулігіне 1-2 рет тері астына және бұлшықет ішіне 5 15 мг енгізеді, емдеу курсы 10 15 күн, мүмкіндігінше таблетка түріне ауысу керек.

ОЖЖ органикалық зақымдануындағы қалпына келтіру кезеңі: бұлшықет ішіне тәулігіне 1-2 рет 10 15 мг енгізеді, емдеу курсы 15 күнге дейін.

Балалар.

Ипидакриннің парентеральді түрін балаларға  (18 жасқа дейінгі жаста) қолдану бойынша жүйеленген деректері жоқ, сондықтан препаратты балаларға қолдануға болмайды.

 

Жағымсыз әсерлері

Жиі

- гиперсаливация, жүрек айнуы

- жүрек қағуы, брадикардия

- қатты терлеу

Жиі емес

- бронх сөлінісінің қатты бөлінуі 

- жоғары дозаларды қолданудан кейін

- бас айналуы, бас ауруы, әлсіздік, ұйқышылдық, бұлшықет құрысулары

- аллергиялық реакциялар (тері қышынуы, бөртпе)

- құсу

Сирек  

- эпигастриядағы ауырулар, іш өту

Белгісіз

- бронхтүйілуі

Сілекей ағу және брадикардияны м-холиноблокаторлармен (атропин және т.б.) азайтуға болады. Бұл жағдайларда дозасын азайтады немесе препарат қабылдауды қысқа мерзімге (1-2 күнге) үзе тұрады.

Егер сізде қолдану бойынша нұсқаулықта көрсетілмеген қандай да бір жағымсыз әсерлер пайда болса немесе аталған жағымсыз әсерлердің қандай да бірі ерекше күшті білінсе дәрігерге қаралуды өтінеміз.

 

Қолдануға болмайтын жағдайлар

- ипидакринге жоғары сезімталдық

- эпилепсия

- гиперкинезасы бар экстрапирамидалы бұзылулары

- стенокардия

- айқын брадикардия

- бронхдемікпесі

- вестибулярлық бұзылыстар  

- ішектің және несеп шығару жолдарының механикалық бітелуі

- өршу сатысындағы асқазанның немесе он екі елі ішектің ойық жарасы

- 18 жасқа дейінгі балалық және жасөспірімдік жас

- жүктілік және лактация кезеңі

 

Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Медиаторн орталық жүйке жүйесін бәсеңдететін дәрілермен біріктірілімде тыныштандыратын әсерін күшейтеді. Басқа холинэстераза тежегіштерімен және м-холиномиметикалық дәрілермен бірге қолданылғанда әсері және жағымсыз әсерлері күшейеді. Егер Медиаторнды холинергиялық дәрілермен бір мезгілде қолданылсамиастениясы бар науқастарда «холинергиялық» криз даму қаупі жоғарылайды. Егер β-адреноблокаторлар Медиаторн препаратымен ем басталғанға дейін қолданылса брадикардия даму қаупі жоғарылайды.

Медиаторнды ноотропты препараттармен біріктірілімде қабылдауға болады.

Алкоголь препараттың жағымсыз әсерлерін күшейтеді.

 

Айрықша нұсқаулар

Егер кезекті доза енгізілмей қалса, оны мүмкін болғанша жылдамдатып, бірақ тағайындалған бір реттік дозадан асырмай енгізу керек. Жіберіп алған дозаның орнын басу үшін екі есе доза енгізуге болмайды.

Тиреотоксикозда, жүрек-қан тамыр жүйесі ауруларында, сондай-ақ анамнезінде тыныс алу жолдарының аурулары бар пациенттерге немесе тыныс алу жолдарының жедел ауруларында сақтықпен тағайындау керек.

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Медиаторн тыныштандыратын әсер беруі мүмкін, сондықтан орталық жүйке жүйесі тарапынан жағымсыз әсерлер, мысалы ұйқышылдық бақыланатын адамдарға көлік құралдарын басқарудан аулақ болу керек.

 

Артық дозалануы

Симптомдары: бронх түйілуі, көздің жасы ағуы, күшті тершеңдік, қарашықтың кішіреюі, нистагм, асқазан-ішек жолдарының жиырылуының күшеюі, өздігінен болатын дефекация және несеп бөліну, құсу, сарғаю, брадикардия, жүрекішілік өткізгіштік бұзылуы, аритмия, артериялық қысымның төмендеуі, мазасыздық, үрейлену, қозу жай-күйі, қорқу сезімі, атаксия, құрысулар, кома, сөйлеу бұзылуы, ұйқышылдық, жалпы әлсіздік.

Емі: симптоматикалық ем жүргізу, м-холиноблокаторлар қолдану керек: атропин, циклодол, метацин және т.б.

 

Шығарылу түрі және қаптамасы 

Ампулада 1 мл-ден, пішінді ұяшықты қаптамаға 10 ампуладан, қорапшада 1 пішінді ұяшықты қаптамадан.

 

 

Сақтау шарттары

Түпнұсқалық қаптамасында 250С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек.

 

Сақтау мерзімі

2 жыл.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

 

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецепт арқылы