Торговые названия
Медексол
Международное непатентованное название
Дексаметазон
Лекарственная форма
Глазные и ушные капли 0,1 % 5 мл
Состав
1 мл препарата содержит
активное вещество - дексаметазона натрия фосфат 1.00 мг
вспомогательные вещества: полисорбат 80, гипромеллоза, натрия хлорид, динатрия фосфат додекагидрат, кислоты лимонной моногидрат, динатрия эдетат, бензалкония хлорид, вода для инъекций
Описание
Прозрачный, бесцветный раствор
Фармакотерапевтическая группа
Органы чувств. Офтальмологические препараты. Противовоспалительные препараты. Глюкокортикостероиды. Дексаметазон.
Код АТХ S01BA01
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
При местном применении препарата системная абсорбция низкая. После закапывания в глаз хорошо проникает в эпителий роговицы и конъюнктиву. При этом в водянистой влаге глаза достигаются терапевтические концентрации; при воспалении или повреждении слизистой оболочки скорость пенетрации увеличивается.
Около 60-70% дексаметазона, поступающего в системный кровоток, связывается с белками плазмы. Метаболизируется в печени под действием цитохромсодержащих ферментов. Выводится главным образом с мочой в течение суток. Период полувыведения составляет в среднем 3 часа. Продолжительность противовоспалительного действия после закапывания одной капли составляет 4-8 часов.
Фармакодинамика
Дексаметазон - глюкокортикостероид длительного действия для местного применения. Оказывает выраженное противовоспалительное действие.
Дексаметазон активно подавляет воспалительные процессы, угнетая выброс эозинофилами медиаторов воспаления, миграцию тучных клеток и уменьшая проницаемость капилляров и вазодилатацию.
Показания к применению
- для лечения неинфекционных воспалительных состояний, влияющих на передний сегмент глаз
Способ применения и дозы
Препарат предназначен только для местного применения.
Применение взрослым, включая пациентов пожилого возраста
При острых и тяжелых воспалительных состояниях закапывают в конъюнктивальный мешок пораженного глаза (глаз) по 1-2 капли каждый час, после уменьшения симптомов воспаления – каждые 4 часа, в дальнейшем, при уменьшении признаков воспаления, дозировку можно уменьшить до 1 капли 3-4 раза в день (при условии контроля воспаления при таком режиме дозирования).
Не рекомендуется преждевременное прекращение лечения, т.к. это может привести к рецидиву воспалительного процесса глаза.
Максимальная длительность применения препарата составляет от нескольких дней до 2 недель.
Применение в течение 2 недель следует проводить под контролем внутриглазного давления и состояния роговицы.
Применение в педиатрии
Безопасность и эффективность применения препарата у детей не установлена. Следует избегать длительной непрерывной терапии кортикостероидами у детей ввиду возможного подавления функции надпочечников.
Способ применения
Если после снятия колпачка предохранительное кольцо первого вскрытия на флаконе неплотно прилегает, следует снять кольцо перед использованием препарата.
Не следует прикасаться кончиком капельницы к глазу.
При получении благоприятного результата дозировку уменьшают.
Для снижения системной абсорбции после инстилляции препарата рекомендуется надавливать на слезный мешок в области медиального угла глаза в течение 1 минуты (это блокирует прохождение капель через носослезный канал в широкую абсорбирующую область слизистой оболочки носа и глотки, что особенно важно при применении препарата у детей).
Побочные действия
Очень часто (>1/10):
- при длительном применении возможно повышение внутриглазного давления
Часто (>1/100, <1/10): (≥ 1/100, но <1/10);
- ощущение дискомфорта в глазах, раздражение глаз, чувство жжения, слезотечение, зуд, гиперемия глаза, нечеткость зрения
Нечасто (>1/1000, <1/100):
- недостаточность надпочечников
Редко (>1/1,000, <1/100):
- аллергические реакции, повышенная чувствительность глаз, замедление заживления ран роговицы, задняя субкапсулярная катаракта, глаукома, гипертензия глаза, вторичные инфекции глаза
Очень редко (<1/10,000, включая отдельные сообщения):
- конъюнктивит, кератит, мидриаз, птоз век, кортикостероидный увеит, помутнения роговицы, кальцинаты роговицы, изменения в толщине роговицы, отек роговицы, изъязвления и перфорация роговицы
Длительное применение местных офтальмологических кортикостероидов в высоких дозах может приводить к поражению зрительного нерва, снижению остроты зрения и дефектам полей зрения, а также, в редких случаях, к образованию субкапсулярной катаракты.
Повышение внутриглазного давления, вызванное местным применением кортикостероидами, обычно наблюдается в течение первых двух недель.
У пациентов с диабетом склонность к развитию субкапсулярной катаракты на фоне местного применения стероидов выше.
Сразу после закапывания могут возникать дискомфорт, раздражение, жжение, покалывание, зуд и помутнение зрения. Данные явления являются слабыми и временными, проходят без последствий.
При заболеваниях, связанных с истончением роговицы, местное применение стероидов может в некоторых случаях приводить к перфорации.
Подавление функции надпочечников в связи с системной абсорбцией продукта может наблюдаться в случае очень частых закапываний.
Противопоказания
- гиперчувствительность к дексаметазону или другим компонентам препарата
- период беременности
- острые гнойные бактериальные инфекции
- эпителиальный кератит, вызванный Herpes simplex
- коровья и ветряная оспа и другие вирусные инфекции роговицы и конъюнктивы
- грибковые заболевания глаз
- микобактериальные инфекции глаз
- туберкулез глаз
- перфорация роговицы
- повышенное внутриглазное давление
- амебный кератит
- детский возраст до 8 лет
Лекарственные взаимодействия
Риск повышения внутриглазного давления, связанного с длительной терапией кортикостероидами, может быть более вероятным при одновременном использовании антихолинергических средств (особенно атропина и родственных соединений) у пациентов, предрасположенных к острому развитию закрытоугольной глаукомы.
При совместном применении с другими фосфатсодержащими глазными препаратами или у пациентов с повреждением роговицы увеличивается риск отложений в роговице или нарушения прозрачности роговицы.
Препарат может потенцировать эффекты средств, применяемых для лечения эпилепсии (барбитураты), снотворных и седативных средств, трициклических антидепрессантов.
Препарат может ингибировать эффекты антихолинэстеразных средств (применяемых при миастении и для уменьшения сократимости кишечника), салицилатов, противовирусных офтальмологических препаратов.
Ингибиторы CYP3A4 (включая ритонавир и кобицистат) могут уменьшать клиренс дексаметазона, что приводит к усилению эффектов и подавлению функции коры надпочечников/синдрому Кушинга. Совместное назначение препарата с ингибиторами CYP3A4 возможно только в случаях, когда польза от применения превышает риск возникновения системных нежелательных реакций кортикостероидов. В данном случае необходимо контролировать возникновение системных кортикостероидных нежелательных реакций у пациентов.
В случае применения более чем одного офтальмологического препарата следует соблюдать интервал между их применением не менее чем в 5 минут.
Особые указания
Перед применением препарата необходимо убедиться, что глаз не инфицирован.
Необходимо соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с глаукомой в анамнезе и регулярно контролировать внутриглазное давление.
Препарат следует назначать с осторожностью пациентам с повреждением роговицы и в случае назначении препарата с глазными каплями, содержащими фосфаты.
Местные офтальмологические кортикостероиды не должны использоваться более одной недели, за исключением офтальмологических наблюдений, поскольку длительное применение препаратов для глаз, содержащих кортикостероиды, может вызвать повышение внутриглазного давления и увеличение риска вторичных окулярных инфекций. При необходимости у таких пациентов следует скорректировать дозу антиглаукомных средств.
В случае интенсивного или длительного непрерывного лечения препаратом может возникнуть синдром Кушинга и/или недостаточность надпочечников, связанные с системной абсорбцией дексаметазона, особенно у пациентов, имеющих предрасположенность (дети, пациенты, принимающие ингибиторы CYP3A4, включая ритонавир и кобицистат). В данном случае необходимо постепенно прекращать лечение препаратом.
При появлении помутнения зрения или других нарушений зрения необходимо обратиться к врачу для оценки возможных причин, которые могут включать катаракту, глаукому или другие редкие заболевания, такие как серозная хориоретинопатия.
Не следует носить контактные линзы во время лечения из-за повышенного риска заражения.
Кроме того, препарат содержит бензалкония хлорид, способный вызывать раздражение глаз и обесцвечивать мягкие контактные линзы. Следует избегать контакта препарата с мягкими контактными линзами. Необходимо инструктировать пациентов снимать линзы перед применением препарата Медексоли надевать их не ранее чем через 15 минут после применения.
Применение в педиатрии
Препарат применяется в педиатрической практике.
У детей следует избегать длительной непрерывной терапии кортикостероидами из-за возможного подавления функции надпочечников.
Применение при беременности и в период лактации
Препарат противопоказан к применению в период беременности.
Следовые количества дексаметазона могут проникать в грудное молоко, поэтому не рекомендуется применять препарат в период лактации.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
После применения препарата возможно временное снижение четкости зрения или другие нарушения зрения, что может негативно повлиять на способность управлять автомобилем или другими потенциально опасными механизмами. В этом случае необходимо подождать некоторое время до восстановления четкости зрения, прежде чем управлять автомобилем или использовать потенциально опасные механизмы.
Передозировка
Нет сообщений о каких-либо тяжелых системных реакциях в следствие передозировки препарата.
В случае передозировки при местном применении промыть глаз (глаза) теплой водой для удаления остатков препарата.
Специфического антидота при местном применении кортикостероидов не существует.
Лечение: симптоматическое.
Форма выпуска и упаковка
По 5 мл препарата помещают в пластиковый флакон с пробкой-капельницей и завинчивающимся защитным колпачком, снабженным предохранительным кольцом.
По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года.
Период применения после вскрытия флакона – в течение 28 дней.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Саудалық атауы
Медексол
Халықаралық патенттелмеген атауы
Дексаметазон
Дәрілік түрі
Көзге және құлаққа тамызатын дәрі 0,1 % 5 мл
Құрамы
1 мл препараттың құрамында
белсенді зат – 1.00 мг дексаметазон натрий фосфаты
қосымша заттар: полисорбат 80, гипромеллоза, натрий хлориді, динатрий фосфат додекагидраты, лимон қышқылы моногидраты, динатрий эдетаты, бензалконий хлориді, инъекцияға арналған су
Сипаттамасы
Мөлдір түссіз ерітінді
Фармакотерапиялық тобы
Сезім мүшелері. Офтальмологиялық препараттар. Қабынуға қарсы препараттар. Глюкокортикостероидтар. Дексаметазон.
АТХ коды S01BA01
Фармакологиялық қасиеттері
Фармакокинетикасы
Препаратты жергілікті қолданғанда жүйелік сіңірілуі төмен. Көзге тамызғаннан кейін мөлдір қабық эпителийі мен конъюнктиваға жақсы енеді. Бұл ретте көздің сулы ылғалында емдік концентрациясына жетеді; шырышты қабықтың қабынуы немесе зақымдануы кезінде пенетрация жылдамдығы ұлғаяды.
Жүйелі қан ағымына түсетін дексаметазонның 60-70%-ға жуығы плазма ақуыздарымен байланысады. Құрамында цитохром бар ферменттердің әсерімен бауырда метаболизденеді. Ең бастысы тәулік бойы несеппен шығарылады. Жартылай шығарылу кезеңі орта есеппен 3 сағатты құрайды. Бір тамшысын тамызғаннан кейін қабынуға қарсы әсерінің ұзақтығы 4-8 сағатты құрайды.
Фармакодинамикасы
Дексаметазон - жергілікті қолдануға арналған ұзақ әсер ететін глюкокортикостероид. Қабынуға қарсы айқын әсерін көрсетеді.
Дексаметазон эозинофилдермен қабыну медиаторларын лықсытуды, жуан жасушалар тасымалдануын бәсеңдете және капиллярлар өткізгіштігі мен вазодилатацияны азайта отырып, қабыну үдерістерін белсенді басады.
Қолданылуы
- көздің алдыңғы бөлігіне әсер ететін инфекциялық емес қабынуларды емдеу үшін
Қолдану тәсілі және дозалары
Препарат тек жергілікті қолдануға арналған.
Егде жастағы пациенттерді қоса, ересектерде қолдану
Жедел және ауыр қабынуларда сағат сайын 1-2 тамшыдан зақымдалған көздің (көздер) конъюнктивалық қалтасына тамызады, қабыну симптомдары азайғаннан кейін 4 сағат сайын, одан әрі қабыну белгілері азайғанда күніне 3-4 рет 1 тамшыға дейін дозаны азайтуға болады (осындай дозалау режимінде қабынуды бақылауға болатын жағдайда).
Көздің қабыну үдерісінің қайталануына әкелуі мүмкін болғандықтан, емдеуді ерте аяқтауға болмайды.
Препаратты қолданудың ең көп ұзақтығы бірнеше күннен бастап 2 аптаға дейін.
2 апта бойы қолданғанда көзішілік қысымды және мөлдір қабықтың жай-күйін бақылап отырыу керек.
Педиатрияда қолдану
Препаратты балаларда қолданудың қауіпсіздігі мен тиімділігі анықталмаған. Бүйрек үсті безі функциясын бәсеңдету мүмкіндігін ескере отырып, балаларда кортикостероидтармен ұзақ уақыт үздіксіз емдеу жүргізбеген дұрыс.
Қолдану тәсілі
Егер қалпақшасын алғаннан кейін алғаш ашылуының сақтандырғыш сақинасы құтыда тығыз жатпаған болса, препаратты пайдаланар алдында сақинаны алу керек.
Тамшылатқыштың ұшын көзге тигізбеген жөн.
Жақсы нәтиже көрсете бастағанда дозаны азайтады.
Препаратты тамызғаннан кейін жүйелік сіңірілуін төмендету үшін көздің медиальді бұрышы аумағындағы жас қалтасын 1 минут бойы басып тұру ұсынылады (бұл тамшының мұрын-көз жасы өзегі арқылы мұрын мен жұтқыншақтың ауқымды сіңірілетін аймағына өтуін бөгейді, мұның препаратты, әсіресе балаларға қолдану кезінде маңызы зор).
Жағымсыз әсерлері
Өте жиі (>1/10):
- ұзақ уақыт қолданғанда көзішілік қысым жоғарылауы мүмкін
Жиі (>1/100, <1/10): (≥ 1/100, бірақ <1/10);
- көзде жайсыздықты сезіну, көздің тітіркенуі, шымылдап ашу, көзден жас ағу, қышу, көздің гиперемиясы, көрудің анық болмауы
Жиі емес (>1/1000, <1/100):
- бүйрек үсті безінің жеткіліксіздігі
Сирек (>1/1,000, <1/100):
- аллергиялық реакциялар, көздің жоғары сезімталдығы, мөлдір қабық жарасының баяу жазылуы, артқы субкапсулярлы катаракта, глаукома, көз гипертензиясы, көздің салдарлы инфекциясы
Өте сирек (<1/10,000, жекелеген хабарламаларды қоса):
- конъюнктивит, кератит, мидриаз, қабақ птозы, кортикостероидты увеит, мөлдір қабықтың бұлдырауы, мөлдір қабықтың кальцинаты, мөлдір қабық қалыңдығының өзгеруі, мөлдір қабықтың ісінуі, мөлдір қабықтың ойық жаралануы және тесілуі
Жергілікті офтальмологиялық кортикостероидтарды жоғары дозада ұзақ қолдану көру жүйкесінің зақымдануына, көру өткірлігінің төмендеуі мен көру өрісінің ақауларына, сондай-ақ сирек жағдайларда субкапсулярлы катаракта түзілуіне әкелуі мүмкін.
Кортикостероидтарды жергілікті қолдану туындатқан көзішілік қысымның жоғарылауы әдетте алғашқы екі апта ішінде байқалады.
Диабетпен пациенттерде стероидтарды жергілікті қолдану аясында субкапсулярлы катаракта дамуына бейімділік жоғары болады.
Тамызғаннан кейін бірден жайсыздық, тітіркену, ашыту, шаншу, қышыну мен көрудің бұлыңғырлануы болуы мүмкін. Мұндай құбылыстар әлсіз және уақытша болады да, салдарсыз қайтады.
Мөлдір қабықтың жұқаруымен байланысты аурулар кезінде стероидтарды жергілікті қолдану кейбір жағдайларда тесілуге әкелуі мүмкін.
Бүйрек үсті бездері функциясының бәсеңдеуі өнімнің жүйелі сіңірілуімен байланысты өте жиі тамызған жағдайда байқалуы мүмкін.
Қолдануға болмайтын жағдайлар
- дексаметазонға немесе препараттың басқа компоненттеріне аса жоғары сезімталдық
- жүктілік кезеңі
- көздің жедел іріңді бактериялық инфекциялары
- Нerpes simplex-тен болған эпителиальді кератит
- желшешек және сиыр желшешегі және мөлдір қабық пен конъюнктиваның басқа вирусты инфекциялары
- көздің зеңдік аурулары
- көздің микобактериялық инфекциялары
- көз туберкулезі
- мөлдір қабықтың тесілуі
- көзішілік қысымның жоғарылауы
- амебалық кератит
- 8 жасқа дейінгі балалар
Дәрілермен өзара әрекеттесуі
Жабық бұрышты глаукоманың жедел дамуына бейім пациенттерде антихолинергиялық дәрілерді (әсіресе атропин мен сабақтас қосылыстар) бір мезгілде қолданғанда кортикостероидтармен ұзақ емдеумен байланысты көзішілік қысымның жоғарылау қаупі болуы ықтимал.
Құрамында фосфат бар көздің басқа препараттарымен бірге қолданғанда немесе мөлдір қабықтың зақымдануы бар пациенттерде мөлдір қабықта шөгуі немесе мөлдір қабық тазалығының бұзылу қаупі артады.
Препарат эпилепсияны емдеуге қолданылатын дәрілердің (барбитураттар), ұйықтататын және седативті дәрілердің, трициклді антидепрессанттардың әсерін үдетуі мүмкін.
Препарат антихолинэстеразды дәрілер (миастения кезінде және ішек жиырылғыштығын азайту үшін қолданылатын), салицилаттар, вирусқа қарсы офтальмологиялық препараттардың әсерін тежеуі мүмкін.
CYP3A4 тежегіштері (ритонавир және кобицистатты қоса) дексаметазон клиренсін азайтуы мүмкін, бұл әсерлерінің күшеюіне және бүйрек үсті безі қыртысы функциясының бәсеңдеуіне/Кушинг синдромына әкеледі. Қолданудың пайдасы кортикостероидтардың жүйелік жағымсыз реакцияларының туындау қаупінен асып түсетін жағдайларда ғана, препаратты CYP3A4 тежегіштерімен бірге тағайындауға болады. Мұндай жағдайда пациенттерде жүйелік кортикостероидты жағымсыз реакциялардың туындауын бақылау қажет.
Біреуден артық офтальмологиялық препаратты қолданған жағдайда, оларды қолдану арасындағы аралықтың 15 минуттан кем болмауын қадағалау керек.
Айрықша нұсқаулар
Препаратты қолданар алдында көзге инфекция жұқпағанына көз жеткізу қажет.
Препаратты анамнезде глаукомасы бар пациенттерге тағайындаған кезде сақтық танытып, көзішілік қысымды үнемі бақылап отыру қажет.
Препаратты мөлдір қабықтың зақымдануы бар пациенттерге және құрамында фосфаттар бар көзге тамызатын дәрілермен бірге қолданатын жағдайда сақтықпен тағайындау керек.
Офтальмологиялық бақылауларды қоспағанда, жергілікті офтальмологиялық кортикостероидтар бір аптадан артық пайдаланылмауы тиіс, өйткені құрамында кортикостероидтар бар көзге арналған препараттарды ұзақ қолдану көзішілік қысымның жоғарылауын және салдарлы окулярлық инфекция қаупінің артуын туындатуы мүмкін. Қажет болған кезде мұндай пациенттерде глаукомаға қарсы дәрілердің дозасын түзеткен жөн.
Препаратпен қарқынды немесе ұзақ үздіксіз емдеу жағдайында дексаметазонның жүйелік сіңірілуімен байланысты, әсіресе бейімдігі бар пациенттерде (балалар, ритонавир және кобицистатты қоса, CYP3A4 тежегіштерін қабылдайтын пациенттер) Кушинг синдромы және/немесе бүйрек үсті бездері жеткіліксіздігі туындауы мүмкін. Мұндай жағдайда препаратпен емдеуді біртіндеп тоқтату қажет.
Көрудің бұлдырауы немесе катаракта, глаукома немесе серозды хориоретинопатия сияқты басқа сирек кездесетін аурулар қамтылатын көрудің басқа бұзылулары пайда болған кезде ықтимал себептерін бағалау үшін дәрігерге қаралу қажет.
Жұқтыру қаупі жоғары болуына байланысты емдеу кезінде жанаспалы линза тақпаған жөн.
Сонымен қатар, препараттың құрамында бензалконий хлориді бар, ол көздің тітіркенуін туындатуға және жұмсақ жанаспалы линзаны түссіздендіруге қабілетті. Препаратты жұмсақ жанаспалы линзамен жанасуын болдырмау керек. Медексолпрепаратын қолданар алдында линзаны көзден алып, қолданғаннан кейін кем дегенде 15 минуттан соң ғана тағу керектігін пациенттерге түсіндіру қажет.
Педиатрияда қолдану
Препарат педиатриялық тәжірибеде қолданылады.
Бүйрек үсті бездері функциясының бәсеңдеу мүмкіндігіне байланысты балаларда кортикостероидтармен ұзаққа созылатын үздіксіз ем жүргізбеген дұрыс.
Жүктілік және лактация кезеңінде қолдану
Препаратты жүктілік кезеңінде қолдануға болмайды.
Дексаметазонның іздік мөлшері емшек сүтіне енуі мүмкін, сондықтан препаратты лактация кезеңінде қолдану ұсынылмайды.
Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Препаратты қолданған кезде көру айқындылығының уақытша төмендеуі немесе көрудің басқа бұзылулары болуы мүмкін, бұл автомобильді немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне жағымсыз әсер етуі мүмкін. Мұндай жағдайда автомобиль басқару немесе қауіптілігі зор механизмдерді пайдаланудан бұрын көру айқындылығы қалпына келгенше біршама уақыт күте тұру қажет.
Артық дозалануы
Препараттың артық дозалануы салдарынан болған қандай да бір ауыр жүйелі реакциялар туралы хабарлама жоқ.
Жергілікті қолданған кезде артық дозаланған жағдайда препарат қалдығын кетіру үшін көзді (көздерді) жылы сумен жуу керек.
Кортикостероидтарды жергілікті қолданғанда спецификалық антидот жоқ.
Емі: симптоматикалық.
Шығарылу түрі және қаптамасы
5 мл препараттан тамшылатқыш тығынмен және сақтандырғыш сақинамен жабдықталған бұрандалы қорғаныш қалпақшасы бар пластик құтыға салынады.
1 құтыдан медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.
Сақтау шарттары
25ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Сақтау мерзімі
3 жыл
Құтыны ашқаннан кейінгі қолдану кезеңі – 28 күн ішінде.
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.
Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецепт арқылы