Торговое название
Мальтофер®
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Капли для приема внутрь 50 мг/мл
Состав
1 мл препарата содержит
активное вещество - железа (III) гидроксид полимальтоза 178.6 мг
(эквивалентно 50 мг железа),
вспомогательные вещества: сахароза, натрия метилпарагидроксибензоат (Е219), натрия пропилпарагидроксибензоат (Е217), ароматизатор кремовый, натрия гидроксид, вода очищенная
Описание
Раствор темно-коричневого цвета
Фармакотерапевтическая группа
Стимуляторы гемопоэза. Препараты железа. Препараты трехвалентного железа для перорального приема. Железа полиизомальтозат.
Код АТХ B03AB05
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Всасывание
Железо из железа (III) гидроксид полимальтозного комплекса (ЖПК) всасывается посредством контролируемого механизма. Увеличение уровня сывороточного железа после приема препарата не коррелирует с показателем общего всасывания железа, измеряемым уровнем его включения в Hb. Исследования с применением меченного радиоактивным изотопом ЖПК показали наличие хорошей корреляции между процентом поглощения железа эритроцитами (включение в Hb) и всасыванием, измеряемым как содержание железа в организме. Максимальная абсорбция железа из ЖПК происходит в двенадцатиперстной и тощей кишке. Как и в случае других препаратов железа для перорального приема относительное всасывание железа из ЖПК, измеряемое как включение его в Hb, снижалось с повышением дозы железа. Также наблюдалась корреляция между степенью дефицита железа (т.е., уровнем сывороточного ферритина) и относительным количеством абсорбированного железа (т.е. чем сильнее дефицит железа, тем лучше показатель относительного всасывания). Было показано, что в отличие от солей железа, всасывание железа из ЖПК повышалось при приеме препарата вместе с едой у пациентов с анемией.
Распределение
Распределение железа из ЖПК после всасывания было показано в ходе исследования и использованием метода двойных изотопов (55Fe и 59Fe).
Биотрансформация
После всасывания железо из ЖПК используется в костном мозге для синтеза Hb или запасается, связываясь с ферритином, главным образом, в печени.
Выведение
Неабсорбированное железо выводится с калом.
Фармакодинамика
Механизм действия
Многоядерные центры гидроокиси железа (III) окружены нековалентно связанными полимальтозными молекулами, образуя комплекс с общей молекулярной массой около 50 кД. Многоядерные центры ЖПК имеют структуру, подобную ферритину, физиологическому белку-депо железа. Железо (III)-гидроксид полимальтоза представляет собой стабильный комплекс, который не высвобождает большое количество железа при физиологических условиях. Данная молекула настолько велика, что диффузия ее через мембрану слизистой оболочки кишечника примерно в 40 раз меньше, чем у гексамерного соединения железа (II). Железо из ЖПК всасывается в кишечнике путем активного транспорта.
Фармакодинамические эффекты
После всасывания железо связывается с трансферрином и используется для синтеза гемоглобина в костном мозге или запасается, главным образом, в печени, где оно связывается с ферритином.
Клиническая эффективность и безопасность
Эффективность препарата Мальтофер® в нормализации показателей Hb и восполнении запасов железа была продемонстрирована в ходе многочисленных рандомизированных контролируемых плацебо или препаратом сравнения клинических исследований, проведенных с участием взрослых пациентов и детей с разным содержанием железа в организме. В указанных исследованиям принимало участие 3800 пациентов, приблизительно 2300 из которых получали препарат Мальтофер®.
Показания к применению
Мальтофер® применяется для лечения железодефицитных состояний в следующих случаях:
- лечение дефицита железа без анемии и железодефицитной анемии (ЖДА)
- профилактика дефицита железа
- профилактика дефицита железа при беременности
Способы применения и дозы
Суточную дозу можно разделить на несколько приемов или принять однократно. Препарат Мальтофер®принимают во время еды или непосредственно после.
Мальтофер® можно смешивать с фруктовыми или овощными соками, детским питанием или в детской бутылочке. Легкое окрашивание смеси не влияет ни на вкус сока/детского питания, ни на эффективность препарата.
Для точного дозирования Мальофер®капли, флакон необходимо держать строго перпендикулярно. Капли должны появиться немедленно. Если этого не произошло, слегка стукните по флакону, пока не сформируется первая капля. Не трясите флакон.
Лечение железодефицитной анемии у детей и взрослых пациентов:
Курс лечения составляет 3 – 5 месяцев до нормализации уровня гемоглобина (Hb). После этого, препарат необходимо продолжать принимать в течение нескольких недель в дозировке, применяющейся при дефиците железа без анемии с целью восполнения запасов железа.
Лечение железодефицитной анемии при беременности:
Лечение следует продолжать до нормализации уровня гемоглобина. После этого препарат необходимо продолжать принимать, по меньшей мере, до конца беременности в дозировке, применяющейся при дефиците железа без анемии с целью восполнения запасов железа в организме и удовлетворения повышенной потребности в железе во время беременности.
Лечение и профилактика дефицита железа без анемии:
Курс лечения составляет 1 - 2 месяца.
Таблица 1: Дозировка для детей и взрослых в соответствии с возрастом
Пациенты |
Лечение железодефицитной анемии |
Лечение дефицита железа без анемии |
Профилактика дефицита железа |
Недоношенные новорожденные |
1-2 капли ( 2.5-5 мг железа) на 1 кг массы тела в
сутки |
- |
- |
Младенцы до 1 года |
10 – 20 капель (25-50 мг железа) в сутки |
6 – 10
капель (15-25 мг железа) в сутки |
2 – 4
капли (5-10 мг железа) в сутки |
Дети от 1 до12 лет |
20 – 40 капель (50-100 мг железа) в сутки |
10 –
20 капель (25-50 мг железа) в сутки |
4 – 6
капель (10-15 мг железа) в сутки |
Дети старше 12 лет и взрослые |
40 – 120 капель (100-300 мг железа) в сутки |
20 –
40 капель (50-100 мг железа) в сутки |
4 – 6
капель (10-15 мг железа) в сутки |
Беременные женщины |
80 – 120 капель (200-300 мг железа) в сутки |
40 капель (100
мг железа) в сутки |
20 –
40 капель (50-100 мг железа) в сутки |
Таблица 2: Дозировка капель ЖПК в соответствии с массой тела
Пациенты |
Лечение железодефицитной анемии |
Лечение и
профилактика дефицита железа без анемии |
Младенцы (< 15кг) и недоношенные новорожденные |
2.5-5 мг железа на 1 кг массы тела в сутки (1-2 капли
на 1 кг массы тела в сутки) |
2.5 мг железа на 1 кг массы тела в сутки (1 капля
на 1 кг массы тела в сутки) |
Дети (от 15 до 30 кг) |
50-100 мг железа в сутки (20 – 40 капель ежедневно) |
25-50 мг железа в сутки (10 – 20 капель ежедневно) |
Дети ( > 30кг) и взрослые |
100-300 мг железа в сутки (40 – 120 капель ежедневно) |
50-100 мг железа в сутки (20 – 40 капель ежедневно) |
Побочные действия
Очень часто (>1/10)
- изменение цвета каловых масс
Часто (≥1/100, <1/10)
- диарея
- тошнота
- расстройство пищеварения
Нечасто (≥1/1000, <1/100)
- рвота
- запор
- боль в животе
- изменение цвета зубной эмали
- сыпь, зуд
- головная боль
Противопоказания
- известная гиперчувствительность к железо (III)-гидроксид полимальтозному комплексу (ЖПК) или какому-либо из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе «Состав»
- перенасыщение железом, например гемохроматоз, гемосидероз
- нарушения усвоения железа, такие как анемия, вызванная отравлением свинцом, сидеробластная анемия, талассемия
- анемия, причиной которой не является дефицит железа, например, гемолитическая анемия или мегалобластная анемия, вызванная дефицитом витамина B12
Лекарственные взаимодействия
Взаимодействие ЖПК (в присутствии фолиевой кислоты или в ее отсутствие) с тетрациклином или алюминия гидроокисью было изучено в ходе 3 исследований с участием человека. Не наблюдалось значительного снижения всасывания тетрациклина. Концентрация тетрациклина в плазме не опускалась ниже уровня эффективности. При применении алюминия гидроокиси или тетрациклина всасывание железа из ЖПК не снижалось. Железо (III) гидроксид полимальтозный комплекс, следовательно, можно применять одновременно с тетрациклином и прочими фенольными соединениями, а также алюминия гидроокисью.
Аналогичным образом не было выявлено взаимодействия с компонентами, входящими в состав продуктов питания, такими как фитиновая кислота, щавелевая кислота, танин, альгинат натрия, холин и холиновые соли, витамин A, витамин D3 и витамин E, соевое масло и соевая мука в ходе исследований in vitro с применением ЖПК. Данные результаты подтверждают, что ЖПК можно принимать во время или непосредственно после приема пищи.
Не наблюдается ухудшения результатов гемоккульт-теста на выявление скрытой крови (селективен для Hb), следовательно, нет необходимости прерывать лечение.
Не рекомендуется одновременное парентеральное введение и пероральный прием препаратов железа, так как при этом будет ухудшаться всасывание перорального препарата.
Особые указания
Наличие инфекционных заболеваний или опухолевого процесса может являться причиной анемии. Рекомендуется оценить соотношение польза/риск, так как железо может начать усваиваться только после проведения лечения основного заболевания.
Во время применения препарата Мальтофер® может наблюдаться изменение цвета каловых масс на более темный, однако данное явление не имеет клинической значимости.
Мальтофер® содержит сахарозу. Пациентам с редкой наследственной непереносимостью фруктозы, малабсорбции глюкозы-галактозы или недостаточности сахаразы-изомальтазы не следует принимать данный препарат. Сахароза может быть вредна для зубов.
Применение Мальтофер® не влияет на ежедневный контроль инсулина у пациентов страдающих диабетом.
Вспомогательные вещества натрия метилпарагидроксибензоат (Е219) и натрия пропилпарагидоксибензоат (Е217) могут вызывать аллергическую реакцию (возможно замедленную).
Беременность
Отсутствуют данные клинических исследований относительно применения препарата Мальтофер® у беременных женщин в первом триместре. На данный момент не было сообщений о возникновении серьезных нежелательных реакций после приема препарата Мальтофер® в терапевтических дозах с целью лечения анемии во время беременности. Данные исследований на животных не предоставляют доказательств наличия риска для матери и плода.
Исследования с участием беременных по истечении первого триместра не выявили никаких нежелательных эффектов от приема препарата Мальтофер® для матери и/или новорожденного. Следовательно, маловероятно, что применение препарата Мальтофер® будет оказывать отрицательное воздействие на плод.
Период лактации
В грудном молоке обычно содержится железо, связанное с лактоферрином. Количество железа, поступающего из ЖПК в грудное молоко, не известно. Маловероятно, что применение препарата Мальтофер®у женщин в период кормления грудью будет оказывать нежелательное воздействие на ребенка.
В качестве меры предосторожности женщинам детородного возраста, а также в период беременности и кормления грудью необходимо принимать препарат Мальтофер® только после консультации с врачом. Рекомендуется оценить соотношение польза/риск.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Данные отсутствуют.
Передозировка
Маловероятно возникновение случаев передозировки, перенасыщения железом или интоксикации при применении препарата Мальтофер® по причине низкой токсичности ЖПК и контролируемого приема железа. Не сообщалось об эпизодах случайного отравления или летальных исходах.
Форма выпуска и упаковка
По 30 мл препарата в стеклянном флаконе из оранжевого стекла, укупоренного капельницей и навинчиваемой полипропиленовой крышкой с контролем первого вскрытия (стандартная крышка) или навинчиваемой полипропиленовой крышкой с контролем первого вскрытия и с контролем вскрытия детьми (крышка, устойчивая к вскрытию детьми).
По 1 флакону вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25о С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Саудалық атауы
Мальтофер®
Халықаралық патенттелмеген атауы
Жоқ
Дәрілік түрі
Ішуге арналған тамшылар 50 мг/мл
Құрамы
1 мл препарат құрамында
белсенді зат – 178.6 мг темір (III) гидроксиді полимальтозасы
(50 мг темірге баламалы),
қосымша заттар: сахароза, натрий метилпарагидроксибензоаты (Е219), натрий пропилпарагидроксибензоаты (Е217), кремді хош иістендіргіш, натрий гидроксиді, тазартылған су
Сипаттамасы
Қою қоңыр түсті ерітінді.
Фармакотерапиялық тобы
Гемопоэз стимуляторлары. Темір препараттары. Пероральді қабылдауға арналған үш валентті темір препараттары. Темір полиизомальтозаты.
АТХ коды B03AB05
Фармакологиялық қасиеттері
Фармакокинетикасы
Сіңірілуі
Темір темір (III) гидроксиді полимальтозды кешенінен (ТПК) бақыланатын механизм арқылы сіңіріледі. Препаратты қабылдаудан кейін сарысулық темір деңгейінің ұлғаюы оның Hb-ге қосылуы деңгейімен өлшенетін темірдің жалпы сіңірілу көрсеткішімен байланыспайды. Радиоактивті изотоппен таңбаланған ТПК қолданылған зерттеулер темірдің эритроциттермен сіңірілу пайызы (Hb-ге қосылу) мен организмдегі темір мөлшері ретінде өлшенетін сіңірілу арасындағы жақсы байланысының бар екендігін көрсетті. Темірдің ТПК ең жоғарғы абсорбциясы он екі елі ішекте және аш ішекте жүреді. Пероральді қабылдауға арналған темір препараттары жағдайындағыдай оның Hb-ге қосылуы ретінде өлшенетін темірдің ТПК қатысты сіңірілуі темір дозасының жоғарылауымен төмендеді. Сондай-ақ темір тапшылығының дәрежесі (яғни, сарысулық ферритин деңгейімен) мен абсорбцияланған темірдің салыстырмалы мөлшері (яғни темір тапшылығы қаншалықты қатты болса салыстырмалы сіңірілу көрсеткіші соншалықты жақсы) арасында байланыс байқалды. Темір тұздарына қарағанда темірдің ТПК сіңірілуі препаратты анемиясы бар пациенттерде аспен бірге қабылдағанда жоғарылағаны көрсетілді.
Таралуы
Темірдің ТПК сіңірілуінен кейін таралуы зерттеу барысында және қосарлы изотоп (55Fe және 59Fe) тәсілін пайдаланумен көрсетілді.
Биотрансформациясы
Темірдің ТПК сіңірілуінен кейін сүйек кемігінде Hb синтезі үшін пайдаланылады немесе ферритинмен, негізінен, бауырда байланыса отырып қорға жиналады.
Шығарылуы
Сіңірірілмеген темір нәжіспен шығарылады.
Фармакодинамикасы
Әсер ету механизмі
Темірдің (III) гидроокисінің көп ядролы орталықтары жалпы молекулалық массасы шамамен 50 кД кешен түзе отырып ковалентті емес байланысқан полимальтозды молекулалармен қоршалған. ТПК көп ядролы орталықтары темірдің физиологиялық ақуыз-депосы ферритинге ұқсас құрылым бар. Темір (III)-гидроксид полимальтозасы тұрақты кешен болып табылады, ол физиологиялық жағдайларда темірдің үлкен мөлшерін босатпайды. Аталған молекула едәуір үлкен, тіпті оның ішек шырышты қабығының жарғақшасы арқылы диффузиясы темірдің (II) гексамерлік қосылысына қарағанда шамамен 40 есе төмен. Темірдің ТПК белсенді тасымал жолымен ішекте сіңіріледі.
Фармакодинамикалық әсерлер
Сіңірілгеннен кейін темір трансферринмен байланысады және сүйек кемігіндегі гемоглобиннің синтезі үшін пайдаланылады немесе негізінен, ферритинмен байланысып бауырда қорға жиналады.
Клиникалық тиімділігі және қауіпсіздігі
Мальтофер®препаратының Hb көрсеткіштерін қалпына келтірудегі және темір қорларының орнын толтырудағы тиімділігі организміндегі темір мөлшері әр түрлі ересек және бала пациенттердің қатысуымен болған көптеген рандомизацияланған бақыланатын плацебо немесе салыстыру препаратымен клиникалық зерттеулер барысында көрсетілді. Аталған зерттеулерде 3800 пациент қатысты, олардың шамамен 2300 Мальтофер® препаратын қабылдаған.
Қолданылуы
Мальтофер® келесі жағдайлардағы темір тапшылықты жай-күйлерді емдеу үшін қолданылады:
- анемия және темір тапшылықты анемиясы (ТТА) жоқ темір тапшылығын емдеуде
- темір тапшылығының профилактикасында
- жүктілік кезіндегі темір тапшылығының профилактикасында
Қолдану тәсілі және дозалары
Тәуліктік дозаны бірнеше қабылдауға бөлуге немесе бір рет қабылдауға болады. Мальтофер® препаратын тамақтану уақытында немесе одан соң бірден қабылдайды.
Мальтофер® жеміс немесе көкөніс шырындарымен, балалар тағамымен немесе балаларға арналған бөтелкеде араластыруға болады. Қоспаның аздап боялуы шырынның/балалар тағамының дәміне де, препарат тиімділігіне де ықпал етпейді.
Мальтофер® тамшыларын дәл дозалау үшін құтыны қатаң түрде перпендикуляр ұстау қажет. Тамшылар жылдам пайда болуы тиіс. Егер ол болмаса алғашқы тамшы түзілгенше құтыны ақырын шертіңіз. Құтыны сілкімеңіз.
Балалар мен ересек пациенттерде темір тапшылықты анемияны емдеу:
Емдеу курсы гемоглобин (Hb) деңгейі қалпына келгенге дейін 3-5 айды құрайды. Осыдан кейін препаратты темір қорларының орнын толтыру мақсатында анемиясыз темір тапшылығы кезінде қолданылатын дозада бірнеше апта қабылдауды жаластыру қажет.
Жүктілік кезінде темір тапшылықты анемияны емдеу:
Гемоглобин деңгейі қалпына келгенге дейін емді жалғастыру керек. Осыдан кейін препаратты организмдегі темір қорларының орнын толтыру және жүктілік уақытындағы темірге аса қажеттілікті қанағаттандыру мақсатында анемиясыз темір тапшылығы кезінде қолданылатын дозада кемінде, жүктіліктің соңына дейін жалғастыру қажет.
Анемиясыз темір тапшылығының емі және профилактикасы:
Емдеу курсы 1 - 2 айды құрайды.
1-кесте: Балаларға және жас мөлшеріне сәйкес ересектерге арналған дозалау
Пациенттер |
Темір тапшылықты анемияны емдеу |
Анемиясыз темір тапшылығын емдеу |
Темір тапшылығының профилактикасы |
Шала туған нәрестелер |
Тәулігіне дене салмағының 1
кг-на 1-2 тамшы ( 2.5-5 мг темір) |
- |
- |
1 жасқа дейінгі балалар |
Тәулігіне 10 – 20 тамшы (25-50 мг темір |
Тәулігіне 6 – 10 тамшы (15-25 мг темір) |
Тәулігіне 2 – 4 тамшы (5-10 мг железа) |
1-ден 12 жасқа дейінгі балалар |
Тәулігіне 20 – 40 тамшы (50-100 мг темір) |
Тәулігіне 10 – 20 тамшы (25-50 мг темір) |
Тәулігіне 4 – 6 тамшы (10-15 мг темір) |
12 жастан асқан балалар және
ересектер |
Тәулігіне 40 – 120 тамшы (100-300 мг темір)
|
Тәулігіне 20 – 40 тамшы (50-100 мг темір) |
Тәулігіне 4 – 6 тамшы (10-15 мг темір) |
Жүкті әйелдер |
Тәулігіне 80 – 120 тамшы
(200-300 мг темір) |
Тәулігіне 40 тамшы (100 мг темір) |
Тәулігіне 20 – 40 тамшы (50-100 мг темір) |
2-кесте: Дене салмағына сәйкес ТПК тамшыларын дозалау
Пациенттер |
Темір тапшылықты анемияны емдеу |
Анемиясыз темір тапшылығының емі және профилактикасы |
Сәбилер (< 15кг) және шала
туған нәрестелер |
Тәулігіне дене салмағының 1
кг-на 2.5-5 мг темір (тәулігіне дене салмағының 1
кг-на 1-2 тамшы) |
Тәулігіне дене салмағының 1
кг-на 2.5 мг темір (тәулігіне дене салмағына 1 кг-на 1 тамшы) |
Балалар (15-тен 30 кг дейін) |
Тәулігіне 50-100 мг темір (күнделікті 20 – 40 тамшы) |
Тәулігіне 25-50 мг темір (күнделікті 10 – 20 тамшы) |
Балалар ( > 30кг) және ересектер |
Тәулігіне 100-300 мг темір (күнделікті 40 – 120 тамшы) |
Тәулігіне 50-100 мг темір (күнделікті 20 – 40 тамшы) |
Жағымсыз әсерлер
Өте жиі (>1/10)
- нәжіс түсінің өзгеруі
Жиі (≥1/100, <1/10)
- диарея
- жүрек айнуы
- ас қорыту бұзылыстары
Жиі емес (≥1/1000, <1/100)
- құсу
- іш қату
- іш ауыруы
- тіс эмалі түсінің өзгеруі
- бөртпе, қышыну
- бас ауыруы
Қолдануға болмайтын жағдайлар
- темір (III)-гидроксиді полимальтозалы кешеніне (ТПК) немесе «Құрамы» бөлімінде тізілген қосымша заттардың қандай да біріне белгілі аса жоғары сезімталдық
- темірмен шамадан тыс қанығу, мысалы гемохроматоз, гемосидероз
- қорғасыннан уланудан туындаған анемия, сидеробластты анемия, талассемия сияқты темір сіңірілуінің бұзылуы
- темір тапшылығынан туындаған анемия, мысалы гемолиздік анемия немесе B12 витаминінің тапшылығынан туындаған мегалобластты анемия
Дәрілермен өзара әрекеттесуі
ТПК (фолий қышқылы болғанда немесе болмағанда) тетрациклинмен немесе алюминий гидроокисімен өзара әрекеттесуі адам қатыстырылған 3 зерттеу барысында зерттелді. Тетрациклин сіңірілуінің елеулі төмендеуі байқалмады. Плазмадағы тетрациклин концентрациясы тиімділік деңгейінен төмен түспеді. Алюминий гидроокисін немесе тетрациклинді қолданғанда ТПК темірінің сіңірілуі төмендемеді. Демек, темір (III) гидроксиді полимальтозды кешенін тетрациклинмен және өзге де фенольді қосылыстармен, сондай-ақ алюминий гидроокисімен бір уақытта қолдануға болады.
Тура осылай ТПК қолданылған in vitro зерттеулер барысында фитин қышқылы, қымыздық қышқылы, танин, натрий альгинаты, холин және холин тұздары, А витамині, D3 витамині және E витамині, соя майы және соя ұны сияқты азық-түлік өнімдерінің құрамына кіретін компоненттермен өзара әрекеттесулер анықталмады. Аталған нәтижелер ТПК тамақтану уақытында немесе тамақтанудан кейін бірден қолдануға болатынын растады.
Жасырын қанды (Hb үшін селективті) анықтау бойынша гемокульт-тест нәтижелерінің нашарлауы байқалмады, демек, емді тоқтату қажеттілігі жоқ.
Темір препараттарын бір уақытта парентеральді енгізу және пероральді қабылдау ұсынылмайды, өйткені бұл кезде пероральді препараттың сіңірілуі нашарлайтын болады.
Айрықша нұсқаулар
Инфекциялық аурулардың немесе ісік үдерісінің болуы анемияға себеп болуы мүмкін. Пайда/қауіп арақатынасын бағалауға кеңес беріледі, өйткені темір негізгі ауруды емдегеннен кейін ғана сіңе бастауы мүмкін.
Мальтофер®препаратын қолдану уақытында нәжістің едәуір қара түске өзгеруі байқалуы мүмкін, алайда аталған құбылыстың клиникалық маңызы жоқ.
Мальтофер®құрамында сахароза бар. Сирек тұқым қуалайтын фруктоза, глюкоза-галактоза малабсорбциясы немесе сахараза-изомальтаза жеткіліксіздігі бар пациенттерге аталған препаратты қолдануға болмайды. Сахароза тіске зиян тигізуі мүмкін.
Мальтофер® қолдану диабеттен зардап шегетін пациенттерде инсулинді күнделікті бақылауға ықпал етпейді.
Қосымша заттар натрий метилпарагидроксибензоаты (Е219) және натрий пропилпарагидоксибензоаты (Е217) аллергиялық реакция (баяу болуы ықтимал) туындатуы мүмкін.
Жүктілік
Мальтофер® препаратын жүкті әйелдерде бірінші триместрде қолдануға қатысты клиникалық зерттеу деректері жоқ. Қазіргі сәтте жүктілік уақытында анемияны емдеу мақсатында Мальтофер® препаратын емдік дозаларда қабылдаудан кейін күрделі жағымсыз реакциялар туындағаны туралы хабарламалар болмады. Жануарларды зерттеу деректері ана мен шарана үшін қауіптің бар екендігіне дәлелдер бермейді.
Жүкті әйелдер қатысқан зерттеулерде бірінші триместр өткенде Мальтофер® препаратын қабылдаудан ана және/немесе нәресте үшін ешқандай жағымсыз әсерлер анықталмады. Демек, Мальтофер® препаратын қолдану шаранаға теріс әсер ету ықтималдығы аз.
Лактация кезеңі
Әдетте емшек сүтінің құрамында лактоферринмен байланысқан темір болады. ТПК емшек сүтіне келіп түсетін темір мөлшері белгісіз. Мальтофер®препаратын әйелдерге емшек емізу кезеңінде қолданғанда балаға жағымсыз әсер ету ықтималдығы екіталай.
Бала тууға қабілетті жастағы әйелдерде сақтық шаралары ретінде, сондай-ақ жүктілік және бала емізу кезеңінде Мальтофер®препаратын дәрігерден кеңес алғаннан кейін ғана қабылдау қажет. Пайда/қаупі арақатынасын бағалау ұсынылады.
Дәрілік заттың көлік құралдарын және аса қауіпті механизмдерді басқару қабілетіне ықпал ету ерекшеліктері
Деректер жоқ.
Артық дозалануы
Мальтофер®препаратын қолданғанда артық дозалану, темірмен шамадан тыс қанығу немесе уыттану жағдайларының ТПК төмен уыттылығы және бақыланатын темір қабылдау себебінен ықтималдығыекіталай. Кездейсоқ улану немесе өліммен аяқталған эпизодтар туралы хабарланбады.
Шығарылу түрі және қаптамасы
30 мл препараттан тамшылатқышпен және алғашқы ашылуы бақыланатын (стандартты қақпақ) бұрандалы полипропилен қақпақпен тығындалған немесе алғашқы ашылуы бақыланатын және балалардың ашуынан бақыланатын (балалар ашып алуына төзімді қақпақ) бұрандалы полипропилен қақпақпен қызғылт-сары шыныдан жасалған шыны құтыда.
1 құтыдан қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдерінде нұсқаулықпен бірге картон қорапқа салады.
Сақтау шарттары
Жарықтан қорғалған жерде, 25оС-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Сақтау мерзімі
3 жыл
Қаптамасында көрсетілген жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.
Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецептісіз