г. AptekaOnline
Каталог

Магния сульфат-Дарница, 250 мг, р-р для в/в и в/м введ. 5 мл, №10, коробка из картона

Действующее вещество :
Магния сульфата гептагидрата
Дозировка:
250 мг
Рецептурный отпуск:
По рецепту
Срок хранения:
5 лет
Цена от 490
Добавлено в корзину:
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Дата регистрации
2019-12-31
Действующее вещество
Магния сульфата гептагидрата
Дозировка
250 мг
Единица упаковки
шт.
Код товара
00-00017679
Лекарственная форма
Раствор для внутримышечного и внутривенного введения
Описание упаковки
5 мл, №10
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№015449
Рецептурный отпуск
По рецепту
Срок хранения
5 лет
Торговое название
Магния сульфат-Дарница
Упаковка
Коробка из картона
Форма выпуска
По 5 мл в ампуле. По 10 ампул в коробке из картона. По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке. По 2 контурные упаковки в пачке из картона. По 10 мл в ампуле. По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке. По 2 контурные упаковки в пачке из картона.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое название

Магния сульфат – Дарница

 

Международное непатентованное название

Нет

 

Лекарственная форма

Раствор для внутримышечного и внутривенного введения 25 % 5 мл, 10 мл

 

Состав

Один мл раствора содержит

активное вещество - магния сульфат гептагидрат 250 мг,

вспомогательное вещество - вода для инъекций.

 

Описание

Прозрачная бесцветная жидкость.

 

Фармакотерапевтическая группа

Кровь и органы кроветворения. Кровезаменители и перфузионные растворы. Добавки к растворам для внутривенного введения. Электролитные растворы. Магния сульфат.

Код АТХ В05ХА05

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После внутривенного введения лекарственного средства действие начинается немедленно и длится примерно 30 минут. После внутримышечного введения начало действия наступает примерно через час, а продолжительность действия составляет 3‑4 часа.

Сульфат магния выводится почками, а небольшое его количество выделяется с грудным молоком и слюной.

Фармакодинамика

Магний является вторым наиболее распространенным катионом во внутриклеточной жидкости и является важным электролитом организма.

Магний является фактором ряда ферментных систем и участвует в нейрохимической передаче и мышечной возбудимости.

Парентерально вводимый сульфат магния оказывает угнетающее действие на центральную нервную систему и действует периферически, вызывая вазодилатацию.

 

Показания к применению

- лечение дефицита магния при гипомагниемии когда пероральное применение является не достаточно эффективным.

- для предотвращения возникновения приступов судорог, связанных с эклампсией

 

Способ применения и дозы.

Инъекцию сульфата магния можно проводить внутримышечно или внутривенно.

Внутримышечное введение следует применять только тогда, когда возможность периферического венозного доступа отсутствует.

Свежеприготовленные инфузионные растворы не подлежат длительному хранению и должны быть использованы сразу после приготовления.

Кратность введения и дозы индивидуальны в зависимости от показаний и терапевтического эффекта.

Для внутривенного введения:

а) Лечение дефицита магния при гипомагниемии:

Взрослые и пациенты пожилого возраста:

Дозировка должна быть индивидуальной в соответствии с потребностями пациента и ответной реакцией организма. Уровни магния в плазме крови следует контролировать на протяжении всего курса лечения. Для восполнения дефицита может потребоваться до 160 ммолей ионов магния (200 мл 25 % раствора) путем медленной внутривенной инфузии (в 5 % глюкозе) в течение 5 дней (с учетом адекватности и уровня диуреза).

Дети:

При дефиците магния: 100 мг/кг (0,5 мл/кг 25 % раствора или 0,4 ммоль/кг ионов магния) в виде разовой дозы, повторяя каждые 12 часов при необходимости.

Судороги, связанные с низким уровнем магния: 20‑40 мг/кг (0,1‑0,2 мл/кг 25 % раствора или 0,08‑0,16 ммоль/кг ионов магния) каждые 4‑6 часов при необходимости.

Почечная недостаточность:

Дозировку необходимо уменьшить при наличии почечной недостаточности. Уровни магния в плазме крови следует контролировать на протяжении всего курса лечения. Дозировка не должна превышать 20 г в течение 48 часов (100 мл 25 % раствора или 80 ммолей ионов магния).

б) Для предотвращения дальнейшего возникновения судорог, связанных с эклампсией:

Внутривенное введение:

После введения начальной дозы 4 г /16 мл или 16 ммоль/16 мл ионов магния (20 мл 25 % раствора) или в некоторых случаях 5 г/20 мл или 20 ммоль/20 мл внутривенно, как описано выше, следует внутривенная инфузия 1 г/ч в течение 24 ч после последнего введения.

Рецидивирующие судороги: при внутривенном введении, если повторяются судороги, дополнительно вводят внутривенно 2‑4 г/8‑16 мл или 8‑16 ммоль/8‑16 мл ионов магния (в зависимости от веса пациентки, 2 г, если меньше 70 кг) продолжительность введения до 5 минут.

Рекомендовано проведение снижения дозы для пациентов с почечной недостаточностью. Доза лекарственного средства при тяжелой почечной недостаточности не должна превышать 20 г (80 ммолей ионов магния) в течение последних 48 часов.

 

Побочные действия

Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥1/10), часто  (≥ от 1/100 до <1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥1/10000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10000); (Указать  критерий: очень часто, часто, редко, очень редко ).

Часто.

- артериальная гипотензия, брадикардия, ощущение сердцебиения;

- головная боль, головокружение, общая слабость.

Нечасто.

- одышка, угнетение дыхания;

- сонливость, спутанность сознания, потеря сознания, угнетение настроения, тревога.

- снижение сухожильных рефлексов, диплопия.

Редко.

- нарушение проводимости, приливы, удлинение интервала РQ и расширение комплекса QRS на ЭКГ;

- тошнота, рвота;

- анафилактический шок, ангионевротический отек, гипертермический синдром, озноб;

- гиперемия, зуд, высыпания, крапивница, усиленное потовыделение;

Частота не известна.

- реакции гиперчувствительности, включая анафилактический шок ангионевротический отек;

- нарушения речи, тремор и онемение конечностей, мышечная слабость;

- гипокальциемия, гипофосфатемия, гиперосмолярная дегидратация;

- аритмия, кома, остановка сердца;

- полиурия, диарея;

- атония матки.

 

Противопоказания

- повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата

- артериальная гипотензия, выраженная брадикардия (ЧСС меньше 55 уд/мин), атриовентрикулярная блокада

- состояния, обусловленные дефицитом кальция и угнетением дыхательного центра, тяжелые заболевания органов дыхания

- кахексия

- нарушение функции почек, выраженная печеночная или почечная недостаточность

- миастения

- злокачественные новообразования

- предродовый период (за 2 часа до родов), период лактации

- менструация

С осторожностью применяют при заболеваниях органов дыхания, острых воспалительных заболеваниях желудочно-кишечного тракта, беременности.

 

Лекарственные взаимодействия

Ионы кальция имеют антагонистическое действие по отношению к ионам магния, что приводит при одновременном их применении к снижению фармакологических эффектов магния сульфата. Усиливает действие лекарственных средств, угнетающих центральную нервную систему (наркотики, аналгетики). При одновременном применении миорелаксантов и нифедипина усиливается нейромышечная блокада. Одновременное применение с блокаторами кальциевых каналов, такими как нифедипин, может привести к нарушению баланса кальция и к нарушению мышечной функции. Барбитураты, наркотические аналгетики и антигипертензивные средства повышают вероятность угнетения дыхательного центра.

Сердечные гликозиды повышают риск развития нарушения проводимости и атриовентрикулярной блокады.

Снижается эффект антитромботических средств, антагонистов витамина К, изониазида, неселективных ингибиторов обратного нейронального захвата моноаминов.

Может замедляться выведение мексилетина. Может потребоваться пересмотр доз.

Пропафенон – усиливается эффект обоих препаратов и возрастает риск токсического эффекта.

Нарушает всасывание антибиотиков группы тетрациклина, возможна непроходимость кишечника, ослабляет действие стрептомицина и тобрамицина.

Фармацевтически несовместим (образуется осадок) с препаратами кальция, этанолом (в высоких концентрациях), карбонатами, гидрокарбонатами и фосфатами щелочных металлов, солями мышьяковой кислоты, бария, стронция, клиндамицином фосфатом, гидрокортизоном натрия сукцинатом, полимиксином В сульфатом, прокаина гидрохлоридом, салицилатами и тартратами. При концентрациях Mg2 + выше 10 ммоль/мл в смесях для полного парентерального питания возможно распределение жировых эмульсий.

 

Особые указания

Сульфат магния следует использовать с осторожностью в пациентов с подозрением или существующей почечной недостаточностью.

Сульфат магния не следует применять при печеночной коме, если существует риск возникновения почечной недостаточности.

Парентеральные соли магния следует использовать с осторожностью у пациентов с миастенией.

Уровень кальция в сыворотке следует регулярно контролировать у пациентов, получающих сульфат магния.

Дети

Лекарственное средство можно применять детям.

Беременность, период лактации

Сульфат магния проникает через плаценту, длительная терапия (более 3-х недель) способствует вымыванию кальция у плода.

В период беременности магния сульфат применяют с осторожностью с учетом концентрации магния в крови, в тех случаях, когда ожидаемый терапевтический эффект превышает потенциальный риск для плода. При обезболивании родов следует учитывать возможность угнетения сократительной способности мышц матки, что требует применения родостимулирующих средств.

При необходимости применения препарата следует прекратить кормление грудью.   

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами

Пациентов необходимо предупредить о необходимости соблюдать осторожность при работе с потенциально опасными механизмами и при вождении автотранспорта, поскольку препарат оказывает седативное действие и угнетающе действует на нервно-мышечную передачу.

 

Передозировка

Симптомы: признаки гипермагниемии в порядке повышения концентрации магния в сыворотке крови:

- снижение глубоких сухожильных рефлексов (2‑3,5 ммоль/л)

- удлинение интервала PQ и расширение комплекса QRS на ЭКГ (2,5‑5 ммоль/л)

- утрата глубоких сухожильных рефлексов (4‑5 ммоль/л)

- угнетение дыхательного центра (5‑6,5 ммоль/л)

- нарушение проводимости сердца (7,5 ммоль/л)

- остановка сердца (12,5 ммоль/л).

Кроме того, гипергидроз, тревожность, заторможенность, полиурия, атония матки.

Лечение: специфическим антидотом являются препараты кальция (кальция хлорид или глюконат), которые вводят внутривенно медленно. При умеренной гипермагниемии возможно назначение фуросемида. Угнетение дыхания устраняют введением внутривенно 5‑10 мл 10 % раствора кальция хлорида, ингаляцией кислорода, искусственной вентиляцией легких. В тяжелых случаях показан перитонеальный диализ или гемодиализ. Назначение симптоматических средств, корректирующих функции сердечно-сосудистой и центральной нервной систем.

 

Форма выпуска и упаковка

По 5 мл препарата в ампулы стеклянные.

На ампулу наклеивают этикетку из бумаги с самоклеящимся покрытием, или наносят информацию методом глубокой печати.

По 10 ампул вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках и ножом для вскрытия ампул вкладывают в коробку из картона с гофрированным вкладышем из бумаги для гофрирования. При упаковке ампул с цветным кольцом излома или с цветной точкой излома, укладка ножей для вскрытия ампул исключается.

Допускается упаковка коробок вместе с соответствующим количеством инструкций по медицинскому применению в групповую упаковку.

По 5 ампул вместе с ножом для вскрытия ампул помещают в контурную ячейковую упаковку (кассету). По две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. При упаковке ампул с цветным кольцом излома или с цветной точкой излома, укладка ножей для вскрытия ампул исключается.

По 10 мл препарата в ампулы стеклянные.

На ампулу наклеивают этикетку из бумаги с самоклеящимся покрытием.

По 5 ампул вместе с ножом для вскрытия ампул помещают в контурную ячейковую упаковку (кассету). По две контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. При упаковке ампул с цветным кольцом излома или с цветной точкой излома, укладка ножей для вскрытия ампул исключается.

 

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 °С. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Срок хранения

5 лет.

Не применять по истечении срока годности.

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту. 

Саудалық атауы

Магний сульфаты – Дарница

 

Халықаралық патенттелмеген атауы

Жоқ

 

Дәрілік түрі

Бұлшықет ішіне және вена ішіне енгізуге арналған ерітінді 25 % 5 мл, 10 мл

 

Құрамы

Бір мл ерітіндінің құрамында

белсенді зат - магний сульфаты гептагидраты 250 мг,

қосымша зат - инъекцияға арналған ерітінді.

 

Сипаттамасы

Мөлдір түссіз сұйықтық.

 

Фармакотерапиялық тобы

Қан және қан түзу ағзалары. Қан алмастырғыштар және перфузиялық ерітінділер. В/і енгізуге арналған ерітінділерге қоспалар. Электролитті ерітінділер. Магний сульфаты.

АТХ коды В05ХА05

 

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы

Дәрілік затты вена ішіне енгізгеннен кейін әсер дереу басталады және шамамен 30 минутқа созылады. Бұлшықет ішіне енгізгеннен кейін әсер шамамен бір сағаттан кейін басталады, ал әсер ету ұзақтығы 3-4 сағатты құрайды.

Магний сульфаты бүйрекпен шығарылады, ал оның аз мөлшері емшек сүтімен және сілекеймен бөлінеді.

Фармакодинамикасы

Магний жасушаішілік сұйықтықта екінші ең көп таралған катион және организмнің маңызды электролиті болып табылады.

Магний ферменттік жүйелер қатарындағы фактор болып табылады және нейрохимиялық беріліс пен бұлшықет қозғыштығына қатысады.

Парентеральді енгізілетін магний сульфаты орталық жүйке жүйесіне бәсеңдетуші әсер етеді және вазодилатацияны тудыра отырып, шеткері әсер етеді.

 

Қолданылуы

- гипомагниемия кезінде пероральді қолдану тиімділігі жеткіліксіз болғанда магний тапшылығын емдеу.

- эклампсиямен байланысты құрысу ұстамаларының пайда болуын болдырмау үшін

 

Қолдану тәсілі және дозалары.

Магний сульфаты инъекциясын бұлшықет немесе вена ішіне жүргізуге болады.

Бұлшықет ішіне енгізуді шеткері венаның енгізетін орнын таба алмаған кезде ғана қолдану керек.

Жаңа дайындалған инфузиялық ерітінділер ұзақ уақыт сақталмайды және оны дайындалғаннан кейін бірден қолданылуы тиіс.

Қолдану жиілігі мен дозалары көрсетілімдерге және емдік әсерге байланысты жеке болады.

Вена ішіне енгізу үшін:

а) Гипомагниемия кезіндегі магний тапшылығын емдеу:

Ересектер және егде жастағы пациенттер:

Доза пациенттің қажеттіліктеріне және организмнің жауапты реакциясына сәйкес жеке болуы тиіс. Қан плазмасындағы магний деңгейін бүкіл емдеу курсы бойы бақылау керек. Тапшылықтың орнын толтыру үшін 5 күн бойы (диурездің талапқа сәйкестігі мен деңгейін ескере отырып) баяу венаішілік инфузия жолымен (5% глюкозада) 160 магний иондарына (200 мл 25% ерітінді) дейін қажет болуы мүмкін.

Балалар:

Магний тапшылығында: 100 мг/кг (0,5 мл/кг 25% ерітінді немесе 0,4 ммоль/кг магний иондары) бір реттік доза түрінде, қажет жағдайда 12 сағат сайын қайталайды.

Магнийдің төмен деңгейімен байланысты құрысулар: 20 - 40 мг/кг (0,1 - 0,2 мл/кг 25% ерітінді немесе 0,08 - 0,16 ммоль/кг магний иондары) қажет жағдайда 4-6 сағат сайын.

Бүйрек жеткіліксіздігі:

Бүйрек жеткіліксіздігі болған кезде дозаны азайту қажет. Қан плазмасындағы магний деңгейін бүкіл емдеу курсы бойы бақылау керек. Доза 48 сағат бойы 20 г (100 мл 25% ерітінді немесе 80 магний иондары) аспауы тиіс.

б) Эклампсиямен байланысты құрысулардың әрі қарай пайда болуын болдырмау үшін:

Вена ішіне енгізу:

Бастапқы дозаны енгізгеннен кейін 4 г /16 мл немесе 16 ммоль/16 мл магний иондары (20 мл 25% ерітінді) немесе кейбір жағдайларда жоғарыда сипатталғандай вена ішіне 5 г/20 мл немесе 20 ммоль/20 мл, соңғы енгізгеннен кейін 24 сағат ішінде 1 г/сағ вена ішіне инфузия жүргізу керек.

Қайталанатын құрысулар: вена ішіне енгізгенде, егер тырысулар қайталанса, қосымша вена ішіне 2 - 4 г/8 - 16 мл немесе 8 -16 ммоль/8 - 16 мл магний иондарын (пациенттің салмағына байланысты, 2 г, егер 70 кг аз болса) енгізеді, енгізу ұзақтығы 5 минутқа дейін.

Бүйрек жеткіліксіздігі бар пациенттер үшін дозаны төмендету ұсынылады. Бүйрек функциясының ауыр жеткіліксіздігі кезіндегі дәрілік заттың мөлшері соңғы 48 сағат ішінде 20 г (магний иондарының 80 ммоль) аспауы тиіс.

 

Жағымсыз әсерлер

Жағымсыз құбылыстардың жиілігін анықтау келесі критерийлерге сәйкес жүргізіледі: өте жиі (≥1/10), жиі (≥ 1/100-ден <1/10-ға дейін), жиі емес (≥ 1/1000-ден < 1/100-ға дейін), сирек (≥1/10000-ден < 1/1000-ға дейін), өте сирек (< 1/10000); (Критерий көрсетілуі керек: өте жиі, жиі, сирек, өте сирек ).

Жиі.

- артериялық гипотензия, брадикардия, жүрек қағуы;

- бас ауыруы, бас айналуы, жалпы әлсіздік.

Жиі емес.

- ентігу, тыныс алудың бәсеңдеуі;

- ұйқышылдық, сананың шатасуы, естен тану, көңіл-күйдің түсуі, үрей.

- сіңірлік рефлекстердің төмендеуі, диплопия.

Сирек.

- өткізгіштіктің бұзылуы, құйылу, РQ аралығының ұзаруы және ЭКГ-дағы QRS кешенінің кеңеюі;

- жүрек айнуы, құсу;

- анафилаксиялық шок, ангионевроздық ісіну, гипертермиялық синдром, қалтырау;

- гиперемия, қышыну, бөртпе, есекжем, қатты тершеңдік;

Жиілігі белгісіз.

- анафилаксиялық шокты, ангионевроздық ісінуді қоса аса жоғары сезімталдық реакциялары;

- сөйлеудің бұзылуы, тремор және қол-аяқтың сіресуі, бұлшықет әлсіздігі;

- гипокальциемия, гипофосфатемия, гиперосмолярлық дегидратация;

- аритмия, кома, жүрек тоқтауы;

- полиурия, диарея;

- жатыр атониясы.

 

Қолдануға болмайтын жағдайлар

- препарат компоненттеріне жоғары жекелей сезімталдық

- артериялық гипотензия, айқын брадикардия (ЖЖЖ минутына 55 соққыдан кем), атриовентрикулярлық блокада

- кальций тапшылығымен және тыныс алу орталығының бәсеңдеуімен байланысты жағдайлар, тыныс алу ағзаларының күрделі аурулары

- кахексия

- бүйрекфункциясының бұзылуы, бауырдың немесе бүйректің айқын жеткіліксіздігі

- миастения

- қатерлі жаңа түзілімдер

- босану алдындағы кезең (босануға дейін 2 сағат бұрын), лактация кезеңі

- етеккір

Тыныс алу мүшелерінің аурулары, асқазан-ішек жолдарының жедел қабыну аурулары, жүктілік кезінде сақтықпен қолданады.

 

Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Кальций иондарының магний иондарына қатысты антагонистік әсері бар, бұл оларды бір мезгілде қолданғанда магний сульфатының фармакологиялық әсерлерінің төмендеуіне әкеледі. Орталық жүйке жүйесін бәсеңдететін дәрілік заттардың (есірткілер, анальгетиктер) әсерін күшейтеді. Миорелаксанттар мен нифедипин бір мезгілде қолданылғанда нейробұлшықет бөгелісі күшейеді. Нифедипин сияқты кальций өзекшелерінің блокаторларымен бір мезгілде қолдану кальций теңгерімінің бұзылуына және бұлшықет функциясының бұзылуына әкелуі мүмкін. Барбитураттар, есірткілік аналгетиктер және гипертензияға қарсы дәрілер тыныс алу орталығының бәсеңдеу ықтималдығын арттырады. 

Жүрек гликозидтері өткізгіштік бұзылуының және атриовентрикулярлық бөгелістің даму қаупін арттырады.

Тромбозға қарсы дәрілердің, К дәрумені антагонистерінің, изониазидтің, моноаминдерді нейрондық кері қармайтын селективті емес тежегіштердің әсерін төмендетеді.

Мексилетиннің шығарылуы баяулауы мүмкін. Дозаларды қайта қарау қажет болуы мүмкін.

Пропафенон – екі препараттың да әсерін күшейтеді және уытты әсер ету қаупін арттырады. 

Тетрациклин тобындағы антибиотиктердің сіңуін бұзады, ішек бітелісі болуы мүмкін, стрептомицин мен тобрамицин әсерін әлсіретеді.

Кальций препараттарымен, этанолмен (жоғары концентрацияларда), карбонаттармен, гидрокарбонаттармен және сілтілік металл фосфаттарымен, мышьяк қышқылының, барий, стронций тұздарымен, клиндамицин фосфатымен, гидрокортизонмен, натрий сукцинатымен, полимиксин В сульфатымен, прокаин гидрохлоридімен, салицилаттармен және тартраттармен фармацевтикалық тұрғыда үйлеспейді (шөгінді түзіледі). Толық парентеральді қоректендіруге арналған қоспалардағы 10 ммоль/мл-ден жоғары Mg2+ концентрацияларында май эмульсиялары таралуы мүмкін.

 

Айрықша нұсқаулар

Магний сульфатын бүйрек жеткіліксіздігі бар немесе соған күдікті пациенттерде сақтықпен пайдаланған жөн.

Бүйрек жеткіліксіздігінің туындау қаупі болса, магний сульфатын бауыр комасы кезінде қолдануға болмайды.

Магнийдің парентеральді тұздарын миастениясы бар пациенттерде сақтықпен пайдаланған жөн.

Сарысудағы кальций деңгейін магний сульфатын алатын пациенттерде үнемі бақылау керек.

Балалар

Дәрілік затты балаларға қолдануға болады.

Жүктілік, лактация кезеңі

Магний сульфаты плацента арқылы өтеді, ұзаққа созылатын ем (3 аптадан аса) шарана кальцийінің шайылуына ықпал етеді. 

Жүктілік кезеңінде магний сульфатын күтілетін емдік әсері шаранаға төнетін зор қауіптен басым болған жағдайларда қандағы магний концентрациясын ескерумен абайлап қолданады. Босану кезіндегі ауыруды басуда жатыр бұлшықеттерінің жиырылу қабілетінің бәсеңдеуі мүмкін екенін ескерген жөн, бұл босануды көтермелейтін дәрілер қолдануды талап етеді.

Препаратты қолдану қажет болғанда бала емізуді тоқтату керек.

Дәрілік заттың автокөлікті және қауіптілігі зор басқа механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері   

Пациенттерге аса қауіпті механизмдермен жұмыс істегенде және автокөлікті басқарғанда сақтық шарасын қадағалау қажет екенін ескеру керек, өйткені препарат тыныштандырғыш әсер көрсетеді және жүйке-бұлшықет берілісіне бәсеңдеткіш әсерін тигізеді.

 

Артық дозалануы

Симптомдары: қан сарысуындағы магний концентрациясын жоғарылататын гипермагниемия белгілері:

- тереңдегі сіңір рефлекстерінің төмендеуі (2-3,5 ммоль/л)

- PQ аралығының ұзаруы және ЭКГ-да QRS кешенінің кеңеюі

(2,5-5 ммоль/л)

- тереңдегі сіңір рефлекстерінің жоғалуы (4-5 ммоль/л),

- тыныс алу орталығының бәсеңдеуі (5-6,5 ммоль/л)

- жүрек өткізгіштігінің бұзылуы (7,5 ммоль/л)

- жүректің тоқтап қалуы (12,5 ммоль/л).

Бұдан басқа, гипергидроз, үрейлену, мәңгіру, полиурия, жатыр атониясы.

Емі: арнайы антидоты вена ішіне баяу енгізілетін кальций препараттары (кальций хлориді немесе глюконаты) болып табылады. Орташа гипермагниемияда фуросемид тағайындауға болады. Тыныстың тарылуын вена ішіне 5-10 мл кальций хлоридінің 10% ерітіндісін енгізумен, оттегі ингаляциясымен, өкпені жасанды желдетумен қайтарады. Ауыр жағдайларда перитонеальді диализ немесе гемодиализ көрсетілген. Жүрек-қантамыр және орталық жүйке жүйесі функцияларын түзететін симптоматикалық дәрілер тағайындалады.

 

Шығарылу түрі және қаптамасы

5 мл препараттан шыны ампулаларда.

Ампулаға өздігінен желімденетін жабыны бар қағаз заттаңба жапсырылады немесе терең басу әдісімен ақпарат түсіріледі.

10 ампуладан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен және ампулаларды ашуға арналған пышақпен бірге гофрлауға арналған қағаздан жасалған гофрланған қосымша беті бар картон қорапқа салады. Сындыратын түсті сақинасы немесе сындыратын түсті нүктесі бар ампулалар қапталғанда ампулаларды ашуға арналған пышақ салынбайды.

Қораптарды медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулықтардың тиісті санымен бірге топтық қаптамаға қаптауға жол беріледі.

5 ампуладан ампулаларды ашуға арналған пышақпен бірге пішінді ұяшықты қаптамаға (таспа) салады. Пішінді ұяшықты екі қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады. Сындыратын түсті сақинасы немесе сындыратын түсті нүктесі бар ампулалар қапталғанда ампулаларды ашуға арналған пышақ салынбайды. 

10 мл препараттан шыны ампулаларда.

Ампулаға өздігінен жабысатын жабыны бар қағаздан жасалған заттаңбаға жапсырады.

5 ампуладан ампулаларды ашуға арналған пышақпен бірге пішінді ұяшықты қаптамаға (таспа) салады. Пішінді ұяшықты екі қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады. Сындыратын түсті сақинасы немесе сындыратын түсті нүктесі бар ампулаларды қапталғанда ампулаларды ашуға арналған пышақ салынбайды.

 

Сақтау шарттары

Түпнұсқалық қаптамасында, 25°С-ден аспайтын температурада сақтау керек. Мұздатып қатыруға болмайды.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

 

Сақтау мерзімі

5 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

 

Дәріханадан босатылу шарттары

Рецепт арқылы