г. Алматы
Каталог

Магния сульфат, 25%, р-р д/ин. 5 мл, №5, упаковка контурная ячейковая, Химфарм

Действующее вещество :
Магния сульфата гептагидрата
Дозировка:
25%
Рецептурный отпуск:
По рецепту
Срок хранения:
5 лет
Цена от 255
Добавлено в корзину:
Нет в наличии
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Дата регистрации
2018-12-21
Действующее вещество
Магния сульфата гептагидрата
Дозировка
25%
Единица упаковки
шт.
Код товара
00-00003983
Лекарственная форма
Раствор для инъекций
Описание упаковки
5 мл, №5
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№014343
Рецептурный отпуск
По рецепту
Срок хранения
5 лет
Торговое название
Магния сульфат
Упаковка
Упаковка контурная ячейковая
Форма выпуска
По 5 мл в ампуле. По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое наименование

Магния сульфат

 

Международное непатентованное название

Нет

 

Лекарственная форма, дозировка

Раствор для инъекций, 25 %, 5 мл

 

Фармакотерапевтическая группа

Кровь и органы кроветворения. Кровезаменители и перфузионные растворы. Добавки к растворам для внутривенного введения. Электролитные растворы. Магния сульфат

код АТХ B05XA05

 

Показания к применению

-      гипомагниемия при невозможности перорального приема препаратов магния

-      для предотвращения дальнейших судорог, вызванных эклампсией

 

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

-       гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ

-       тяжелая почечная недостаточность

Необходимые меры предосторожности при применении

Магния сульфат должен использоваться с осторожностью у пациентов с почечной недостаточностью, требуется снижение дозы.

Магния сульфат не рекомендуется назначать при печеночной коме при возможности риска развития почечной недостаточности.

С осторожностью применяют при миастении, чтобы предотвратить обострение состояния или ускорение миастенического криза. Оценка риска и пользы должна проводиться в отдельных случаях до начала лечения.

Мониторинг уровня кальция в сыворотке должен быть рутинной процедурой у пациентов, получающих магния сульфат.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Соли магния также следует назначать с осторожностью лицам, получающим дигиталис гликозиды.

Барбитураты, наркотические анальгетики, снотворные препараты повышают вероятность угнетения дыхательного центра.

Соли магния при парентеральном введении усиливают и продлевают действие недеполяризующих миорелаксантов (например, тубокурарина).

Одновременный прием блокаторов кальциевых каналов, таких как нифедипин или нимодипин, может редко приводит к дисбалансу ионов кальция и может привести к нарушению функции мышц.

Нейромышечные блокирующие эффекты парентерального магния и аминогликозидных антибактериальных средства могут быть аддитивными.

Специальные предупреждения

Во время беременности или лактации

Безопасность при беременности не установлена, однако при неотложном состоянии пациента с эклампсией магния сульфат может назначаться для облегчения этого состояния, но это опасно для жизни как матери, так и ребёнка.

Как и в случае со всеми другими препаратами, не рекомендуется назначать сульфат магния во время беременности или грудного вскармливания, если это не жизненно важная необходимость. При этом необходимо вводить под наблюдением врача.

Магний проникает через плаценту. При применении у беременных женщин необходимо контролировать частоту сердцебиения у плода, а также избегать его введения за 2 часа до родов.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Исследования влияния на способность управлять транспортным средством и работать с механизмами не проводились.

 

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Внутривенно

а) Лечение дефицита магния при гипомагниемии. 

Особые группы пациентов

Взрослые и пожилые:

Дозу устанавливают индивидуально в зависимости от клинической ситуации. Дозы уточняют с учетом терапевтического эффекта и концентрации ионов магния в сыворотке крови.

Для восполнения дефицита (с учётом потери с мочой) может потребоваться до 160 ммоль ионов магния (160 мл 25% раствора) медленной внутривенной инфузией (в глюкозе 5%) в течение максимум 5 дней. Отсутствуют данные об использовании в/м способа введения 25% раствора.

Дети:

Магниевая добавка при дефиците: 100мг/кг (0.4 мл/ кг 25 % раствора или 0.4ммоль/кг ионов магния) однократно, с повтором через 12 часов при необходимости.

Судороги, вызванные низкими уровнями магния: 20-40 мг/кг (0.08 – 0.16 мл/кг 25 % раствора или 0.08-0.16 ммоль/кг ионов магния) с повтором через каждые 4-6 часов при необходимости.

Почечная недостаточность:

Дозы могут быть снижены при почечной недостаточности. Следует проявлять осторожность, чтобы предотвратить превышение экскреторной способности почек. Дозировка не должна превышать 20г за 48 часов (80 мл 25 % раствора или 80 ммоль ионов магния).

Для предотвращения дальнейших судорог, вызванных эклампсией

Внутривенное поддерживающее лечение

Сначала вводят нагрузочную дозу 4г/20мл или 16 ммоль/20мл ионов магния в/в (16 мл 25% раствора) или в некоторых случаях 5г/25мл или 20 ммоль/25мл в/в (20 мл 25% раствора), как описано выше, затем инфузию 1г/ч длительностью 24 ч после последней судороги.

Повторяющиеся судороги: При внутривенной схеме лечения при рецидиве судорог назначают ещё 2-4г/8-16 мл 25% раствора или 8-16 ммоль/8-16мл ионов магния (в зависимости от веса женщины, 2г если менее 70кг (8 мл 25% раствора) внутривенно в течение 5 мин.

Соответствующие снижения дозировки должны быть осуществлены для пациентов с нарушением функции почек; предполагаемое снижение дозы при нарушении функции почек тяжёлой степени тяжести составляет максимум 20г (80 ммоль ионов магния) на протяжении 48 часов.

Метод и путь введения

Внутримышечно или внутривенно.

Внутримышечная терапия должна использоваться только тогда, когда доступ к периферическим венам невозможен.

Длительность лечения

Не применимо

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Симптомы

Клиническими признаками передозировки будут симптомы гипермагниемии.

Лечение

Соответствующие меры должны быть приняты для снижения уровня магния в крови. Нервно-мышечную блокаду, связанную с гипермагниемией, можно устранить с помощью солей кальция, таких как глюконат кальция, которые следует вводить внутривенно в дозе, эквивалентной 2.5-5 ммоль кальция.

Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата 

Не применимо

Указание на наличие риска симптомов отмены

Не применимо

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем применять лекарственный препарат.

 

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении лекарственного препарата и меры, которые следует принять в этом случае

-      реакции гиперчувствительности

-       ощущение приливов жара, потливость, диплопия

-       артериальная гипотензия

-       гипермагниемия характеризующаяся приливами, жаждой, артериальной гипотензией, сонливостью, тошнотой, рвотой, спутанностью сознания, невнятной речью, двоением в глазах, потерей сухожильных рефлексов в связи с нервно-мышечной блокадой, мышечной слабостью, угнетением дыхания, нарушением электролитно-водного баланса (гипофосфатемией, гиперосмолярной дегидратацией), ЭКГ изменениями (удлиненным PR, QRS и QT интервалами), брадикардией, сердечной аритмией, комой и остановкой сердца.

-       угнетение дыхательного центра, вплоть до паралича дыхательного центра

-       замедление частоты дыхания, одышка

-       блокада периферической нервно-мышечной передачи, которая приводит к ослаблению сухожильных рефлексов 

-       вялый паралич

-       гипотермия

-       острая недостаточность кровообращения

-       тревожность, сонливость, спутанность сознания

-       полиурия

-       мышечная слабость, атония матки

-      гипокальциемия, с признаками вторичной тетании


Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата

5 мл препарата содержат

активное вещество – магния сульфата гептагидрата    1.25 г,            

вспомогательное вещество – вода для инъекций.    

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Прозрачная бесцветная жидкость 

 

Форма выпуска и упаковка

По 5 мл раствора разливают в ампулы шприцевого наполнения из нейтрального стекла с точкой или кольцом излома.

На каждую ампулу наклеивают этикетку.

По 5 ампул упаковывают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

Контурные ячейковые упаковки вместе с утвержденными инструкциями по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в коробку из картона. Количество инструкций по медицинскому применению вкладывается по числу упаковок.

Срок хранения

5 лет

Не применять по истечении срока годности!

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 30оС.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту

 

Саудалық атауы

Магний сульфаты

 

Халықаралық патенттелмеген атауы

Жоқ

 

Дәрілік түрі, дозасы

Инъекцияға арналған 25 %, 5 мл ерітінді

 

Фармакотерапиялық тобы

Қан және қан түзу ағзалары. Қан алмастырғыштар және перфузиялық ерітінділер. Вена ішіне енгізуге арналған ерітінділерге қоспалар. Электролитті ерітінділер. Магний сульфаты.

АТХ коды В05ХА05 

Қолданылуы

-       магний препараттарын пероральді қабылдау мүмкін болмағандағы гипомагниемияда

-      эклампсиядан туындаған одан әрі құрысуды болдырмау үшін

 

Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі

Қолдануға болмайтын жағдайлар

-       әсер етуші затқа немесе кез келген қосымша заттарға аса жоғары сезімталдық

-        ауыр бүйрек жеткіліксіздігі

 

Қолдану кезінде қажетті сақтық шаралары

Магний сульфаты бүйрек жеткіліксіздігі бар пациенттерде  сақтықпен пайдаланылуы тиіс, дозаны төмендету талап етіледі.

 

 

Магний сульфатын бауыр комасында бүйрек жеткіліксіздігі даму қаупі мүмкіндігінде тағайындау ұсынылмайды. 

Миастения кезінде, миастениялық криздің асқынуын немесе үдеуін болдырмау үшін сақтықпен қолданылады. Қауіп пен пайданы бағалау жекелеген жағдайларда емдеу басталғанға дейін жүргізілуі тиіс.

Сарысудағы кальций деңгейінің мониторингі магний сульфатын алатын пациенттерде рутиндік емшара болуы тиіс.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Магний тұздарын дигиталис гликозид алатын адамдарға сақтықпен тағайындау керек.

Барбитураттар, есірткілік анальгетиктер, ұйықтататын препараттар тыныс алу орталығының тежелу ықтималдығын арттырады.

Парентеральді енгізу кезінде магний тұздары оқшауламайтын деполяризацияланбайтын миорелаксанттардың (мысалы, тубокурариннің) әсерін күшейтеді және ұзартады.

Нифедипин немесе нимодипин сияқты кальций өзектерінің бөгегіштерін бір мезгілде қабылдау кальций иондарының теңгерімсіздігіне сирек әкелуі мүмкін және бұлшықет функциясының бұзылуына әкелуі мүмкін.

Парентеральді магний мен аминогликозидті антибактериялық дәрілердің нейробұлшықеттерді бөгейтін әсерлері аддитивті болуы мүмкін.

Арнайы ескертулер

Жүктілік немесе лактация кезінде

Жүктілік кезіндегі қауіпсіздік анықталмаған, алайда эклампсиясы бар пациенттің шұғыл жағдайында магний сульфаты осы жағдайды жеңілдету үшін тағайындалуы мүмкін, бірақ бұл анасына сияқты бала өміріне де қауіпті.

Барлық басқа препараттардағы сияқты, егер бұл өмірлік маңызды қажеттілік болмаса, жүктілік немесе бала емізу кезінде магний сульфатын тағайындауға болмайды. Бұл ретте дәрігердің бақылауымен енгізу қажет.

Магний плацента арқылы өтеді. Жүкті әйелдерде қолданғанда ұрықтың жүрек соғу жиілігін бақылау, сондай-ақ оны босанғанға дейін 2 сағат бұрын енгізуден аулақ болу қажет.

Препараттың көлік құралдарын және қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Көлік құралын басқару және механизмдермен жұмыс істеу қабілеті әсеріне зерттеу жүргізілген жоқ.

 

Қолдану жөніндегі нұсқаулар

Дозалау режимі

Вена ішіне

а) Гипомагниемия кезінде магний тапшылығын емдеу.

 

Пациенттердің ерекше топтары

Ересектер мен қарт адамдар:

Дозаны клиникалық жағдайға байланысты жеке белгілейді. Дозаны емдік әсерді және қан сарысуындағы магний иондарының концентрациясын ескере отырып нақтылайды.

Тапшылықтың орнын толтыру үшін (несеппен жоғалтуды ескере отырып) 160 ммоль магний иондары (160 мл 25% ерітінді) вена ішіне баяу инфузия (глюкозада 5%) ең көп 5 күн ішінде қажет болуы мүмкін. 25% ерітіндіні б/і енгізу тәсілін пайдалану туралы деректер жоқ.

Балалар:

Тапшылықта магний қоспасы: 100мг/ кг (0.4 мл/кг 25% ерітінді немесе 0.4 ммоль / кг магний иондары) бір рет, қажет болған жағдайда 12 сағаттан кейін қайталана отырып.

Магнийдің төмен деңгейлерінен туындаған құрысулар: 20-40 мг/кг (0.08 – 0.16 мл/кг 25% ерітінді немесе 0.08-0.16 ммоль/кг магний иондары) қажет болған жағдайда әрбір 4-6 сағат сайын қайталана отырып.

Бүйрек жеткіліксіздігі:

Бүйрек жеткіліксіздігі кезінде дозалар төмендеуі мүмкін. Бүйректің экскреторлық қабілетін арттыруға жол бермеу үшін сақ болу керек. Дозасы 48 сағат ішінде 20г аспауы тиіс (80 мл 25% ерітінді немесе 80 ммоль магний иондары).

Эклампсия туындатқан одан әрі құрысулардың алдын алу үшін

Вена ішілік демеуші ем

Алдымен 4г/20мл немесе 16 ммоль/20мл магний иондарының жүктеме дозасын в/і (16 мл 25% ерітінді) немесе кейбір жағдайларда 5г/25мл немесе 20 ммоль/25мл в/і (20 мл 25% ерітінді) жоғарыда сипатталғандай, содан кейін соңғы құрысудан кейін ұзақтығы 24 сағат болатын 1г/с инфузиясын енгізеді.

Қайталанатын құрысулар: емдеудің вена ішілік сызбасы кезінде құрысулар қайталанған кезде тағы 2-4г/8-16 мл 25% ерітіндіні немесе 8-16 ммоль/8-16 мл магний иондарын (әйелдің салмағына байланысты, 2г егер 70кг (8 мл 25% ерітінді) кем болса, вена ішіне 5 минут ішінде тағайындайды.

Дозаның тиісті төмендеуі бүйрек функциясы бұзылған пациенттер үшін жүзеге асырылуы тиіс; ауыр дәрежедегі бүйрек функциясы бұзылған кезде дозаның болжамды төмендеуі 48 сағат бойы ең көп дегенде 20г (80 ммоль магний иондары) құрайды.

Енгізу әдісі және жолы

Бұлшықет немесе вена ішіне.

Бұлшықетішілік ем шеткері веналарға қол жеткізу мүмкін болмаған кезде ғана қолданылуы тиіс.

 

Емдеу ұзақтығы

Қатысы жоқ

Артық дозаланған жағдайда қолданылуы қажет шаралар

Симптомдары

Артық дозаланудың клиникалық белгілері гипермагниемия белгілері болады.

Емі

Тиісті шаралар қандағы магний деңгейін төмендету үшін қабылдануы тиіс. Гипермагниемиямен байланысты жүйке-бұлшықет бөгетін 2.5-5 ммоль кальций баламалы дозада вена ішіне енгізу керек кальций глюконаты сияқты кальций тұздарының көмегімен жоюға болады.

Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозасын өткізіп алған кездегі қажетті шаралар

Қатысы жоқ

Тоқтату симптомдары қаупінің барын көрсету

Қатысы жоқ

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкерінің кеңесіне жүгіну бойынша нұсқаулар

Дәрілік препаратты қолданар алдында дәрігерге немесе фармацевтке жүгініңіз.

 

Дәрілік препараттар стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялар сипаттамасы және осы жағдайда қабылдау керек шаралар

- аса жоғары сезімталдық реакциялары

- ысынуды сезіну, тершеңдік, диплопия

- артериялық гипотензия

- құйылулармен, шөлмен, артериялық гипотензиямен, ұйқышылдықпен, жүрек айнуымен, құсумен, сананың шатасуымен, түсініксіз сөйлеумен, қосарлы көрумен, жүйке-бұлшықет блокадасына байланысты сіңір рефлекстері жойылуымен, бұлшықет әлсіздігімен, тыныс бәсеңсуімен, электролитті-су – теңгерімі бұзылуымен (гипофосфатемиямен, гиперосмолярлық дегидратациямен), ЭКГ өзгерістерімен ( PR, QRS және QT аралықтары ұзаруы), брадикардиямен, жүрек аритмиясымен, комамен және жүрек тоқтауымен сипатталатын гипермагниемия.

- тыныс алу орталығының салдануына дейін болатын тыныс алу орталығының бәсеңсуі

-  тыныс алу жиілігінің баяулауы, ентігу

- сіңір рефлекстерінің әлсізденуіне алып келетін шеткері жүйке-бұлшықет берілісінің блокадасы 

- сылбыр салдану

- гипотермия

- қан айналымының жедел жеткіліксіздігі

- үрейлену, ұйқышылдық, сананың шатасуы

- полиурия

- бұлшықет әлсіздігі, жатыр атониясы

- салдарлы тетания белгілері бар гипокальциемия


Қосымша мәліметтер

Дәрілік препараттың құрамы

5 мл препараттың құрамында

белсенді зат – магний сульфаты гептагидраты    1.25 г,            

қосымша зат – инъекцияға арналған су.    

Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы

Мөлдір түссіз сұйықтық

Шығарылу түрі және қаптамасы

Нүктесі немесе сындыру сақинасы бар шприцпен толтырылатын  бейтарап шыныдан жасалған ампулаға 5 мл ерітіндіден құяды.

Әрбір ампулаға заттаңба жапсырылады.

5 ампуладан поливинилхлоридті үлбір мен алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға қапталады.   

Пішінді ұяшықты қаптамаларды медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдерінде бекітілген нұсқаулықтармен бірге картон қорапқа салады. Қаптама санына қарай медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулықтар салынады.

 

Сақтау мерзімі

5 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Сақтау шарттары

Жарықтан қорғалған жерде, 30 ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

 

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецепт арқылы