г. AptekaOnline
Каталог

Локсидол, 15 мг, суппозитории ректал. №6, пачка картонная, WORLD MEDICINE

Действующее вещество :
Мелоксикам
Дозировка:
15 мг
Рецептурный отпуск:
По рецепту
Срок хранения:
3 года
Цена от 3 255
Добавлено в корзину:
Нет в наличии
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Дата регистрации
2018-04-05
Действующее вещество
Мелоксикам
Дозировка
15 мг
Единица упаковки
шт.
Код товара
00-00006805
Лекарственная форма
Суппозитории ректальные
Описание упаковки
№6
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№019530
Рецептурный отпуск
По рецепту
Срок хранения
3 года
Торговое название
Локсидол
Упаковка
Пачка картонная
Форма выпуска
По 3 суппозитория в контурной ячейковой упаковке. По 2 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое название

Локсидол

Международное непатентованное название

Мелоксикам

Лекарственная форма

Суппозитории ректальные 15 мг

Состав

1 суппозиторий содержит

активное вещество - мелоксикам 15 мг,

вспомогательные вещества: макроголглицерилгидроксистеарат (Cremophor RH 40), жир твердый (суппоцир AM)

Описание

Суппозитории бледно-желтого цвета, торпедообразной формы с гладкой жирной поверхностью

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы. Противовоспалительные и противоревматические препараты. Нестероидные противовоспалительные препараты. Оксикамы. Мелоксикам

Код АТХ М01АС06

Фармакологические свойства Фармакокинетика

Абсорбция: параметры абсорбции схожи с пероральными формами препарата. Максимальные плазменные концентрации наблюдаются через 5-6 часов после применения суппозиториев Локсидол.

Распределение: мелоксикам очень хорошо связывается с белками плазмы, осо­бенно с альбумином (99 %). Проникает в синовиальную жидкость, концентра­ция в синовиальной жидкости составляет примерно 50 % концентрации в плазме. Объем распределения низкий, в среднем 11 литров.

Метаболизм: Мелоксикам почти полностью метаболизируется в печени с обра­зованием 4-х фармакологически неактивных производных. Основной метабо­лит, 5'-карбоксимелоксикам (60 % от величины дозы), образуется путем окис­ления промежуточного метаболита, 5'-гидроксиметилмелоксикама, который также экскретируется, но в меньшей степени (9 % от величины дозы). Выведение: Мелоксикам выводится в равной степени с калом и мочой, преимущественно в виде метаболитов. В неизмененном виде с калом выводится менее 5 % от величины суточной дозы, в моче в неизмененном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах.

Средний период полувыведения мелоксикама составляет 20 часов. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин. У пожилых пациентов плазменный клиренс немного ниже. Фармакокинетические практически не изменяются при почечной/печеночной недостаточности.

Фармакодинамика

Локсидол является производным энолиевой кислоты и относится к группе нестероидных противовоспалительных средств, оказывает противовоспалительное, анальгетическое и жаропонижающее действие.

Механизм действия обусловлен способностью ингибировать биосинтез простагландинов — медиаторов воспаления за счет селективного инги-бирования ЦОГ-2.

Показания к применению

Симптоматическое лечение болевого синдрома

- при остеоартрите (артроз, деге­неративные заболевания суставов)

- ревматоидный артрит, анкилозирующий спондилит.

Способ применения и дозы

Для ректального применения.

Локсидол применяется по 1 суппозиторию в день (15 мг мелоксикама в день), так как риск возникновения побочных реакций зависит от величины дозы и длительности применения препарат следует принимать в течение как можно более короткого срока.

Максимальная рекомендованная доза составляет 15 мг/день.

Побочные действия

- расстройство пищеварения, тошнота, рвота, боль в животе, констипация, метеоризм, диарея

Редко:

- желудочно-кишечное кровотечение, изъязвление или перфорация тяжелой степени, особенно у пациентов пожилого возраста

- анемия, лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, особенно в случае одновременного лечения метотрексатом

- зуд, сыпь

Нечасто

- реакция фоточувствительности, крапивница, синдром Стивенса - Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, ангионевротический отек, пузырный дерматит по типу многоформной эритемы

- анафилактические/анафилактоидные реакции

- мелоксикам может вызвать приступ астмы, в особенности у лиц с аллергией на аспирин или другие нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП)

- ощущение опьянения, головная боль, головокружение, звон в ушах, сонливость, спутанность сознания, нарушение ориентации

- отеки; повышение АД, сердцебиение, приливы

- изменение показателей функции почек (повышенное содержание креатинина и/ или мочевины в сыворотке) и редко острая почечная недостаточность

- временное повышение трансаминазы или билирубина)

Редко

- гепатит

- нечеткость зрения

Противопоказания

- известная повышенная чувствительность к мелоксикаму или любому компоненту препарата. Существует вероятность перекрестной чувствительности к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП. Препарат нельзя назначать пациентам, у которых ранее после приема ацетилсалициловой кислоты или других НПВП отмечались симптомы бронхиальной астмы, полипоз носа, ангионевротический отек или крапивница

- наличие в анамнезе желудочно-кишечного кровотечения или перфорации связанных с приемом НПВП

- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения

- тяжелая печеночная недостаточность

- тяжелая почечная недостаточность (если не проводится гемодиализ)

- желудочно-кишечное кровотечение, недавнее цереброваскулярное кровотечение или другое кровотечение

- тяжелая сердечная недостаточность

- наличие в истории болезни проктита или ректального кровотечения

- детский возраст до 15 лет

- беременность и период лактации

Лекарственные взаимодействия

Другие НПВП, в том числе салицилаты (ацетилсалициловая кислота): одновременное применение более чем одного НПВП увеличивает риск образования язв в желудочно – кишечном тракте и желудочно-кишечных кровотечений вследствие синергизма действия. Совместное применение мелоксикама и других НПВП не рекомендуется.

Антикоагулянты, антиагреганты, гепарин для системного применения, тромболитические средства: повышают риск кровотечения. В случае невозможности избежать одновременного применения этих препаратов, необходимо тщательное наблюдение за эффектом антикоагулянтов.

Литий: НПВП повышают концентрацию лития в плазме за счет снижения почечной экскреции лития. Совместное применение лития и НПВП не рекомендуется. В случае необходимости такой комбинированной терапии следует контролировать концентрацию лития в плазме в начале лечения, при подборе дозы и отмене мелоксикама.

Метотрексат: НПВП могут уменьшать канальцевую секрецию метотрексата и таким образом увеличивать концентрацию метотрексата в плазме. При необходимости комбинированной терапии следует контролировать формулу крови и функцию почек. Необходимо соблюдать осторожность в случае, если НПВП и метотрексат применяются одновременно в течение 3 дней, т.к. концентрация метотрексата в плазме может повышаться и, как следствие, могут возникать токсические эффекты.

Циклоспорин: НПВП, оказывая действие на почечные простагландины, могут усиливать нефротоксичность циклоспорина. В случае проведения комбинированной терапии следует контролировать функцию почек.

Внутриматочные контрацептивы: НПВП снижают эффективность внутриматочных контрацептивов.

Диуретики: применение НПВП повышает риск развития острой почечной недостаточности у пациентов с обезвоживанием. Пациенты, принимающие одно­временно мелоксикам и диуретики, должны получать достаточное количество жидкости. До начала лечения необходимо исследование функции почек. Антигипертензивные средства (например, бета-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), вазодилататоры, диуретики) НПВП снижают эффект антигипертензивных средств вследствие ингибирования простагландинов, обладающих вазодилатирующими свойствами. Холестирамин: увеличивает выведение мелоксикама вследствие связывания его в желудочно – кишечном тракте.


Особые указания

Применение Локсидола, как и других НПВП, требует строгого наблюдения

за пациентами с желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе, а также за больными, принимающими антикоагулянты. НПВП ингибируют синтез почечных простагландинов, необходимых для поддержания почечного кровотока. У пациентов со сниженным почечным кровотоком применение НПВП может вызвать почечную недостаточность, исчезающую после отмены препарата. У пациентов с незначительно или умеренно выраженными нарушениями функции почек дозу препарата можно не снижать, однако необходим тщательный контроль функции почек. В отдельно редких случаях НПВП могут привести к развитию интерстициального нефрита, гломерулонефрита, ренального медулярного некроза или развитию нефротического синдрома. К таким осложнениям склонны пациенты

с хронической почечной недостаточностью, после обширных хирургических операций (которые вызывали гиповолемию), а также пациенты с циррозом печени. В таком случае необходим контроль диуреза и функции почек с самого начала терапии.

НПВП при совместном приеме с диуретиками могут усилить задержку натрия, калия и воды в организме и влиять на натрийуретический эффект мочегонных препаратов, вследствие чего у предрасположенных пациентов может возникать или усиливаться сердечная недостаточность или артериальная гипертензия.

С осторожностью назначают препарат ослабленным пациентам, лицам пожилого возраста, больным с сердечной недостаточностью.

Локсидол, как и любой другой НПВП, может маскировать симптомы основного инфекционного заболевания.

Как и другие лекарственные средства, ингибирующие синтез ЦОГ/простагландинов, мелоксикам может повредить процессу оплодотворения, поэтому не рекомендуется женщинам, которые планируют забеременеть.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Следует воздерживаться от управления автомобилем или механизмами пациентам, отмечающим какие-либо побочные эффекты со стороны центральной нервной системы.

Передозировка

Симптомы: усиление побочных действий.

Лечение: симптоматическое

Форма выпуска и упаковка

По 3 суппозитория в контурную ячейковую упаковку из ПВХ с полиэтиленом низкой плотности.

2 контурные ячейковые упаковкивместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

 

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Срок хранения

3 года

Не применять по истечении срока годности.

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту


 

Саудалық атауы

Локсидол

 

Халықаралық патенттелмеген атауы

Мелоксикам

 

Дәрілік түрі

Ректальді суппозиторийлер 15 мг

 

Құрамы

1 суппозиторийдің құрамында

белсенді зат - 15 мг мелоксикам,

қосымша заттар: макроголглицерилгидроксистеарат (Cremophor RH 40), қатты май (суппоцир AM)

 

Сипаттамасы

Боз-сары түсті, беткейі тегіс майлы торпедо пішінді суппозиторийлер

 

Фармакотерапиялық тобы

Сүйек-бұлшықет жүйесі ауруларын емдеуге арналған препараттар. Қабынуға қарсы және ревматизмге қарсы препараттар. Қабынуға қарсы стероидты емес препараттар. Оксикамдар. Мелоксикам

АТХ коды М01АС06

 

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы

Абсорбциясы: абсорбция параметрлері препараттың пероральді формаларына ұқсас. Ең жоғарғы плазмалық концентрациялар Локсидолсуппозиторийлерін қолданудан кейін 5-6 сағаттан соң байқалады.

Таралуы: мелоксикам плазма ақуыздарымен, әсіресе альбуминмен (99 %) өте жақсы байланысады. Синовиальді сұйықтыққа өтеді, синовиальді сұйықтықтағы концентра­циясы плазмадағы концентрацияның шамамен 50 % құрайды. Таралу көлемі төмен, орташа алғанда 11 литр.

Метаболизмі: Мелоксикам фармакологиялық тұрғыдан 4 белсенді емес туынды түзумен бауырда толығымен дерлік метаболизденеді. Негізгі метаболит, 5'-карбоксимелоксикам (доза шамасының 60 %) аралық метаболит 5'-гидроксиметилмелоксикамның тотығу жолымен түзіледі, ол да экскрецияланады, бірақ аз дәрежеде (доза шамасының 9 %).

Шығарылуы: Мелоксикам негізінен метаболиттер түрінде нәжіспен және несеппен тең дәрежеде шығарылады. Өзгермеген күйде нәжіспен тәуліктік доза шамасының 5 %-дан кемі шығарылады, несепте өзгермеген күйде препарат іздік мөлшерлерде ғана анықталады.

Мелоксикамның орташа жартылай шығарылу кезеңі 20 сағатты құрайды. Плазмалық клиренс орташа алғанда 8 мл/мин құрайды. Егде жастағы пациенттерде плазмалық клиренс біраз төмен. Фармакокинетикалық іс жүзінде бүйрек/бауыр жеткіліксіздігінде өзгермейді.

Фармакодинамикасы

Локсидол энолий қышқылының туындысы болып табылады және қабынуға қарсы стероидты емес дәрілер тобына жатады, қабынуға қарсы, анальгетикалық және ыстық түсіретін әсер көрсетеді.

Әсер ету механизмі ЦОГ-2 селективті тежеу есебінен қабыну медиаторлары простагландиндердің биосинтезін тежеу қабілетіне негізделген.

 

Қолданылуы

Ауыру синдромын симптоматикалық емдеу

- остеоартритте (артроз, буындардың деге­неративті ауруы)

- ревматоидты артрит, шорбуындалған спондилит.

 

Қолдану тәсілі және дозалары

Ректальді қолдану үшін.

Локсидолкүніне 1 суппозиторийден (күніне 15 мг мелоксикам) қолданылады, жағымсыз реакциялардың туындау қаупі дозаның шамасына және препаратты қолдану ұзақтығына байланысты болғандықтан мүмкіндігінше қысқа мерзім ішінде қабылдау керек.

Ең жоғарғы ұсынылған доза күніне 15 мг құрайды.

 

Жағымсыз әсерлер

- ас қорытудың бұзылуы, жүрек айнуы, құсу, іштің ауыруы, констипация, метеоризм, диарея

Сирек:

- асқазан-ішектен қан кету, ауыр дәрежедегі ойықжаралану немесе тесілу, әсіресе егде жастағы пациенттерде

- анемия, лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, әсіресе метотрексатпен бір уақытта емдеген жағдайда

- қышыну, бөртпе

Жиі емес

- фотосезімталдық реакциясы, есекжем, Стивенс-Джонсон синдромы және уытты эпидермальді некролиз, ангионевроздық ісіну, көп формалы эритема типі бойынша көбіршікті дерматит

- анафилаксиялық/анафилактоидты реакциялар

- мелоксикам демікпе ұстамасын туындатуы мүмкін, әсіресе аспиринге немесе басқа да қабынуға қарсы стероидты емес препараттарға (ҚҚСП) аллергиясы бар адамдарда

- мастану сезімі, бас ауыруы, бас айналуы, құлақтың шулауы, ұйқышылдық, сананың шатасуы, бағдардан адасу

- ісінулер; АҚ көтерілуі, жүрек қағуы, қан тебу

- бүйрек функциясы көрсеткіштерінің өзгеруі (сарысудағы креатинин және/немесе мочевина мөлшерінің жоғарылауы) және сирек жедел бүйрек жеткіліксіздігі

- трансаминазалардың немесе билирубиннің уақытша жоғарылауы)

Сирек

- гепатит

- анық көрмеу

 

Қолдануға болмайтын жағдайлар

-  мелоксикамға немесе препараттың кез келген компонентіне белгілі жоғары сезімталдық. Ацетилсалицил қышқылына және басқа да ҚҚСП айқаспалы сезімталдық ықтималдығы бар. Бұрын ацетилсалицил қышқылын немесе басқа да ҚҚСП қабылдаудан кейін препаратты бронх демікпесі симптомдары, мұрын полипозы, ангионевроздық ісіну немесе есекжем белгіленген пациенттерге тағайындауға болмайды

-  анамнезінде ҚҚСП қабылдаумен байланысты асқазан-ішектен қан кетуі немесе тесілуінің болуы

-  өршу сатысындағы асқазан мен он екі елі ішектің ойықжара ауруы

- бауырдың ауыр жеткіліксіздігі

- бүйректің ауыр жеткіліксіздігі (егер гемодиализ жүргізілмесе)

- асқазан-ішектен қан кету, жақында болған цереброваскулярлық қан кету немесе басқа да қан кету

- жүректің ауыр жеткіліксіздігі

- ауру тарихында проктиттің немесе ректальді қан кетудің болуы

- 15 жасқа дейінгі балалар

- жүктілік және лактация кезеңі

 

Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Басқа ҚҚСП, оның ішінде салицилаттар (ацетилсалицил қышқылы): біреуден артық ҚҚСП бір уақытта қолдану әсер ету синергизмінің салдарынан асқазан-ішек жолында ойықжараның түзілу және асқазан-ішектен қан кету қаупі ұлғаяды. Мелоксикам мен басқа да ҚҚСП бірге қолдану ұсынылмайды.

Антикоагулянттар, антиагреганттар, жүйелі қолдануға арналған гепарин, тромболит дәрілер: қан кету қаупі жоғарылайды. Мүмкідік болмаса бұл препараттарды бір уақытта қолданудан аулақ болу керек, антикоагулянттардың әсерін мұқият бақылау қажет.

Литий: ҚҚСП литийдің бүйректік экскрециясының төмендеуі есебінен плазмадағы литий концентрациясын жоғарылайды. Литий мен ҚҚСП бірге қолдану ұсынылмайды. Мұндай біріктірілген ем қажет болғанда емнің басында, дозаны таңдауда және мелоксикамды тоқтату кезінде плазмадағы литий концентрациясын бақылау керек.

Метотрексат: ҚҚСП метотрексаттың өзекшелік секрециясын төмендетуі және осылайша плазмадағы метотрексат концентрациясын ұлғайтуы мүмкін. Біріктірілген ем қажет болса қан формуласын және бүйрек функциясын бақылау керек. Егер ҚҚСП және метотрексат 3 күн бойы бір уақытта қолданылса сақтық таныту қажет, өйткені метотрексаттың плазмадағы концентрациясы жоғарылауы мүмкін, осының салдарынан уытты әсерлер туындауы мүмкін.

Циклоспорин: ҚҚСП, бүйрек простагландиндеріне әсер етіп, циклоспориннің нефроуыттылығын күшейтуі мүмкін. Біріктірілген ем жүргізген жағдайда бүйрек функциясын бақылау керек.

Жатырішілік контрацептивтер: ҚҚСП жатырішілік контрацептивтер тиімділігін төмендетеді.

Диуретиктер: ҚҚСП қолдану сусыздануы бар пациенттерде жедел бүйрек жеткіліксіздігінің даму қаупін арттырады. Мелоксикам мен диуретиктерді бір уақытта қабылдайтын пациенттер сұйықтықтың жеткілікті мөлшерін қабылдауы тиіс. Ем басталғанға дейін бүйрек функциясын зерттеу қажет. Гипертензияға қарсы дәрілер (мысалы, бета-адреноблокаторлар, ангиотензин өзгертуші фермент (АӨФ) тежегіштері, вазодилататорлар, диуретиктер) ҚҚСП вазодилатациялайтын қасиеттерге ие простагландиндерді тежеу салдарынан гипертензияға қарсы дәрілердің әсерін төмендетеді. Холестирамин: оның асқазан-ішек жолдында байланысуы салдарынан мелоксикамның шығарылуын ұлғайтады.

 

Айрықша нұсқаулар

Локсидолды, сондай-ақ басқа да ҚҚСП қолдану анамнезінде асқазан-ішек аурулары бар пациенттерді, сондай-ақ антикоагулянттар қабылдайтын науқастарды қатаң қадағалау талап етіледі. ҚҚСП бүйректен қан ағуын ұстап тұруға қажетті бүйрек простагландиндерінің синтезін тежейді. Бүйректен қан ағуы төмендеген пациенттерде ҚҚСП қолдану препаратты тоқтатқаннан кейін жоғалатын бүйрек жеткілікіздігін туындатуы мүмкін. Бүйрек функциясы аздап немесе орташа айқын бұзылған пациенттерде препарат дозасын төмендетпесе болады, алайда бүйрек функциясын мұқият бақылау қажет. Жекелеген сирек жағдайларда ҚҚСП интерстициальді нефриттің, гломерулонефриттің, ренальді медулярлы некроздың дамуына немесе нефроздық синдромның дамуына әкелуі мүмкін. Мұндай асқынуларға ауқымды хирургиялық операциялардан (гиповолемия туындатқан) кейін созылмалы бүйрек жеткіліксіздігі бар пациенттер, сондай-ақ бауыр циррозы бар пациенттер бейім. Мұндай жағдайда диурезді және емнің ең басынан бүйрек функциясын бақылау қажет.

ҚҚСП диуретиктермен бірге қабылдағанда организмде натрийдің, калийдің және судың кідіруін күшейтуі және несеп айдайтын препараттардың натрийурездік әсерге ықпал етуі мүмкін, осының салдарынан бейім пациенттерде жүрек жеткіліксіздігі немесе артериялық гипертензия туындауы немесе күшеюі мүмкін.

Препарат әлсіреген пациенттерге, егде жастағы адамдарға, жүрек жеткіліксіздігі бар науқастарға сақтықпен тағайындайды.

Локсидол, басқа да ҚҚСП сияқты негізгі инфекциялық ауру симптомдарын бүркемелеуі мүмкін.

ЦОГ/простагландиндер синтезін тежейтін басқа да дәрілік заттар сияқты мелоксикам ұрықтану үдерісіне зақым келтіруі мүмкін, сондықтан әйелдерге жүктілікті жоспарламау ұсынылады.

Дәрілік заттың көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшелігі

Орталық жүйке жүйесі тарапынан болатын қандай да бір жағымсыз әсерлер белгіленген пациенттерге автокөлікті немесе механизмдерді басқарудан бас тарту керек.

 

Артық дозалану

Симптомдары: жағымсыз әсерлердің күшеюі.

Емі: симптоматикалық

 

Шығарылу түрі және қаптамасы

3 суппозиторийден тығыздығы төмен полиэтиленмен ПВХ жасалған пішінді ұяшықты қаптамада.

2 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

 

Сақтау шарттары

25°С-ден аспайтын температурада сақтау керек!

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

 

Сақтау мерзімі

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

 

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецепт арқылы