Торговое название
Левомак IV
Международное непатентованное название
Левофлоксацин
Лекарственная форма
Раствор для внутривенных инфузий, 500 мг/100 мл
Состав
100 мл раствора содержат
активное вещество – левофлоксацина гемигидрат 512.4 мг (эквивалентно левофлоксацину 500 мг),
вспомогательные вещества: глюкоза безводная, активированный уголь, натрия эдетат, кислота лимонная безводная, кислота хлороводородная, вода для инъекций.
Описание
Прозрачный раствор желтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Противоинфекционные препараты для системного использования. Антибактериальные препараты для системного применения. Противомикробные препараты – производные хинолона. Фторхинолоны. Левофлоксацин.
Код АТХ J01MA12
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Абсолютная биодоступность левофлоксацина составляет 99-100%. Левофлоксацин широко распределяется в тканях организма и биологических жидкостях (проникает в слизистую оболочку бронхов, эпителиальную слизистую жидкость, альвеолярные макрофаги, легочную ткань, кожу (интерстициальная жидкость), простатическую ткань и мочу). Однако левофлоксацин плохо проникает в спинномозговую жидкость. Концентрация левофлоксацина в паренхиме легких в 2-5 раз превышает концентрацию в плазме. Левофлоксацин связывается с белками плазмы на 30-40%.
Левофлоксацин плохо метаболизируется и менее 5% от введенной дозы выводятся с мочой в виде десметил- и N-оксид-метаболитов. Приблизительно 87% введенной дозы выводится с мочой в неизмененном виде через 48 часов, и менее 4% обнаруживается в фекалиях через 72 часа.
Средний период полувыведения левофлоксацина из плазмы составляет 6 - 8 часов. Выведение осуществляется преимущественно почками (> 85% от введенной дозы).
Не существует значительных различий в фармакокинетике левофлоксацина при внутривенном и пероральном способе применения, что подтверждает их взаимозаменяемость.
Пациенты с нарушением функции почек
При снижении функции почек выведение препарата почками и клиренс снижаются, а период полувыведения увеличивается, как показано в таблице ниже.
клиренс креатинина (мл/мин) |
< 20 |
20-49 |
50-80 |
клиренс левофлоксацина
(мл/мин) |
13 |
26 |
57 |
период полувыведения (час) |
35 |
27 |
9 |
Пациенты пожилого возраста
Не существует значительных отличий в фармакокинетике левофлоксацина у пациентов молодого и пожилого возраста, кроме связанных с различиями в клиренсе креатинина.
Печеночная недостаточность
Фармакокинетика левофлоксацина не нарушается у пациентов с печеночной недостаточностью.
Фармакодинамика
Левофлоксацин является синтетическим антибактериальным средством класса фторхинолонов и S(-) энантиомером рацемического лекарственного вещества офлоксацина. Являясь антибактериальным фторхинолоном, левофлоксацин действует на комплекс ДНК-ДНК-гираза и топоизомеразу IV.
Степень бактерицидной активности левофлоксацина зависит от соотношения максимальной концентрации в сыворотке (Сmax) или площади под кривой (AUC) и минимальной ингибирующей концентрации (МИК).
Существует перекрёстная резистентность между левофлоксциноми другими фторхинолонами. Основной механизм резистентности обусловлен мутацией gyr-A. В результате такого механизма действия между левофлоксацином и другими классами антибактериальных средств нет перекрёстной резистентности.
Эффективен в отношении следующих возбудителей:
Чувствительные микроорганизмы:
Аэробные грамположительные бактерии
Bacillus anthracis, Staphylococcus aureus Methicillin-susceptible, Staphylococcus saprophyticus, Streptococci group C and G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes
Аэробные грамотрицательные бактерии
Eikenella corrodens, Haemophilus influenza, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella oxytoca, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri
Анаэробные бактерии
Peptostreptococcus
Прочие
Chlamydophila pneumoniae, Chlamydophila psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum
Микроорганизмы, у которых возможна приобретённая резистентность
Аэробные грамположительные бактерии
Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus Methicillin-susceptible#, Коагулазо-отрицательные Staphylococcus spp.
Аэробные грамотрицательные бактерии
Acinetobacter baumannii, Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Providencia stuartii, Pseudomonas aeruginosa,
Serratia marcescens
Анаэробные бактерии
Bacteroides fragilis
Штаммы, обладающие природной резистентностью
Аэробные грамположительные бактерии
Enterococcus faecium
# Метициллин-резистентный S. aureus с большой долей вероятности также обладает ко-резистентностью к фторхинолонам, включая левофлоксацин.
Показания к применению
- внебольничная пневмония
- инфекции кожи и мягких тканей
Для вышеупомянутых инфекций Левомак IV следует применять только тогда, когда считается нецелесообразным использование антибактериальных средств, которые обычно рекомендуются для первоначального лечения этих инфекций.
- пиелонефрит и осложненные инфекции мочевыводящих путей
- хронический бактериальный простатит
- легочная форма сибирской язвы: постконтактная профилактика и лечение
Следует использовать официальное руководство по надлежащему использованию антибактериальных средств.
Способ применения и дозы
Левомак IV предназначен только для внутривенного капельного введения 1 или 2 раза в день. Продолжительность вливания для 250 мг раствора Левомак IV должна быть не менее 30 минут, а для 500 мг раствора Левомак IV – не менее 60 минут.
Через несколько дней, если позволяет состояние пациента, возможен переход от внутривенного капельного введения на пероральный прием левофлоксацина в виде таблеток, покрытых оболочкой 250 мг или 500 мг. Учитывая биоэквивалентность пероральной и парентеральной форм, можно применять ту же самую дозировку. Доза и длительность лечения зависят от тяжести и вида инфекции, течения болезни (см. таблицу ниже).
Дозировка при нормальной функции почек (клиренс креатинина > 50 мл/мин)
Показание |
Суточные
дозы (в зависимости от
тяжести заболевания) |
Длительность
лечения1(в зависимости от
тяжести заболевания) |
Внебольничная пневмония |
500 мг 1-2 раза в день |
7-14 дней |
Пиелонефрит |
500 мг 1 раз в день |
7-10 дней |
Инфекции мочевыводящих путей с осложнениями |
500 мг 1 раз в день |
7-14 дней |
Хронический бактериальный простатит |
500 мг 1 раз в день |
28 дней |
Инфекции кожи и мягких тканей |
500 мг 1-2 раза в день |
7-14 дней |
Легочная форма
сибирской язвы |
500 мг 1 раз в день |
8 недель |
1 Продолжительность лечения включает внутривенное плюс пероральное лечение. Время, необходимое для перехода от внутривенного на пероральный прием зависит от клинической ситуации, от 2 до 4 дней.
Особые группы пациентов
Дозировка при нарушении функции почек (клиренс креатинина ≤ 50 мл/мин)
Клиренс
креатинина |
Режим
дозирования |
||
250 мг/24 ч |
500 мг/24 ч |
500 мг/12ч |
|
первая доза: 250 мг |
первая доза: 500 мг |
первая доза: 500 мг |
|
50-20 мл/мин |
далее:
125 мг / 24 ч |
далее:
250 мг / 24 ч |
далее:
250 мг / 12 ч |
19-10 мл/мин |
далее: 125 мг / 48 ч |
далее: 125 мг / 24 ч |
далее: 125 мг / 12 ч |
<10 мл/мин (в т.ч. гемодиализ и
ХАПД)1 |
далее: 125 мг / 48 ч |
далее: 125 мг / 24 ч |
далее: 125 мг / 24 ч |
1 После гемодиализа и хронического амбулаторного перитонеального диализа (ХАПД) нет необходимости в дополнительной дозе препарата.
Пациенты с нарушенной функцией печени
Коррекция дозы для таких больных не требуется, поскольку Левомак IV не подвергается существенному метаболизму в печени и выводится главным образом почками.
Пациенты пожилого возраста
Коррекция дозы пожилым больным не требуется, за исключением той, когда может потребоваться в случае нарушения функции почек («Тендинит и разрыв сухожилий» и «Удлинение интервала QT»).
Смешивание с другими растворами для инфузий
Левомак IV совместим со следующими растворами для инфузий:
- 0,9% физиологический раствор
- 5% раствор глюкозы для инъекций
- 2,5% раствор глюкозы в растворе Рингера
- комбинированные растворы для парентерального питания (аминокислоты, углеводы, электролиты).
Несовместимость
Левомак IV раствор для инфузии 500мг/100мл, не подлежит смешиванию с гепарином и щелочными растворами (например, натрия гидрокарбонат).
Этот лекарственный препарат нельзя смешивать с другими лекарственными препаратами за исключением тех, которые указаны выше.
Побочные действия
Частота определяется при помощи следующих обозначений: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100, <1/10), не часто (≥1/1,000, <1/100), редко (≥1/10,000, <1/1,000), очень редко (<1/10,000), неизвестно (не может быть оценено исходя из имеющихся данных).
Часто
- головокружение, головная боль, бессонница
- тошнота, рвота, диарея
- повышение уровня ферментов печени (АЛТ и АСТ, щелочная фосфатаза)
- флебит
- реакция на месте инъекции
Не часто
- анорексия, боли в животе, диспепсия, метеоризм, запор
- кожная сыпь, зуд, крапивница, гипергидроз
- одышка, артралгия, миалгия
- повышенная возбудимость, спутанность сознания, тревожность, нервозность
- повышение уровня билирубина и креатинина в крови
- лейкопения, эозинофилия
- общая слабость (астения), сонливость, тремор, дисгевзия, вертиго
- грибковая инфекция (включая инфекция Candida) и размножение других резистентных микроорганизмов
Редко
- гиперчувствительность, ангионевротический отек
- гипогликемия, особенно у пациентов с диабетом
- тромбоцитопения, нейтропения
- психические реакции (например, галлюцинация, паранойя), депрессия, ажитация, ненормальные сны, ночные кошмары
- нарушения зрения (затуманенное зрение)
- звон в ушах
- судороги, парестезия, лихорадка, пирексия (гипертермия)
- тахикардия, учащенное сердцебиение, понижение артериального давления
- поражение сухожилий (например, ахиллова сухожилия) в том числе тендинит, мышечная слабость, имеющая особое значение для больных с миастенией
- острая почечная недостаточность, например, вследствие интерстициального нефрита
Неизвестно
- анафилактический шок, анафилактические и анафилактоидные реакции могут развиваться уже после приема первой дозы
- гипергликемия, гипогликемическая кома
- психические реакции с расстройством поведения, представляющим опасность для самого пациента, в том числе с мыслями и попыткой самоубийства
- сенсорная и сенсомоторная периферическая невропатия
- паросмия в том числе аносмия, дискинезия, экстрапирамидные расстройства, агевзия
- обморок, доброкачественная внутричерепная гипертензия
- временная потеря зрения, увеит
- аллергический пневмонит, бронхоспазм
- фотосенсибилизация, лейкоцитокластический васкулит, стоматит
- диарея с примесью крови, которая в очень редких случаях является признаком энтероколита, в том числе псевдомембранозного колита, панкреатит
- потеря слуха, снижение слуха
- разрыв сухожилий, например, ахиллова сухожилия, разрыв связки, разрыв мышц, артрит
- агранулоцитоз, панцитопения, гемолитическая анемия
- токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона, многоформная эритема, рабдомиолиз
- желудочковая тахикардия, которая может привести к остановке сердца, желудочковая аритмия и двунаправленная желудочковая тахикардия (преимущественно у пациентов с риском удлинения интервала QT), удлинение интервала QT
- желтуха и тяжелое повреждение печени, включая случаи острой печеночной недостаточности с летальным исходом, особенно, у пациентов при наличии основного заболевания с тяжелым течением, гепатит
- боль в спине, груди и конечностях
- приступы порфирии у пациентов с порфирией
Противопоказания
- повышенная чувствительность к левофлоксацину или любому другому хинолону или любому из вспомогательных веществ
- пациенты с эпилепсией
- пациенты с поражением сухожилий в анамнезе, связанных с проводившимся лечением фторхинолонами
- беременность и период лактации
- детский и подростковый возраст до 18 лет Лекарственные взаимодействия
Влияние других лекарственных препаратов на Левомак IV, раствор для внутривенных инфузий, 500 мг/100 мл
Теофиллин, фенбуфен или другие подобные нестероидные противовоспалительные средства (НПВС)
Одновременное применение хинолонов с теофиллином, НПВС и другими препаратами, снижающими судорожный порог может приводить к выраженному снижению церебрального судорожного порога.
В присутствии фенбуфена концентрация левофлоксацина возрастает почти на 13%.
Пробенецид и Циметидин
Циметидин и пробеницид снижают почечный клиренс левофлоксацина (на 24% и 34% соответственно), так как блокируют канальцевую секрецию левофлоксацина в почках. Следует соблюдать осторожность при одновременном назначении левофлоксацина с препаратами, которые влияют на
канальцевую почечную секрецию, такие как пробенецид и циметидин, особенно при почечной недостаточности у пациентов.
Фармакокинетика левофлоксацина не меняется при применении со следующими лекарственными средствами: кальция карбонат, дигоксин, глибенкламид, ранитидин.
Влияние Левомак IV, раствора для внутривенных инфузий, 500 мг/100 мл, на другие лекарственные средства
Циклоспорин
Период полувыведения циклоспорина возрастает на 33% при одновременном применении его с левофлоксацином.
Антагонисты витамина К
ПрименениеЛевомака IV в комбинации с антагонистом витамина К (например, варфарин) может приводить к увеличению показателей коагуляционных тестов (протромбинового времени (ПВ) с учетом международного нормализованного отношения (МНО)) и/или усилению кровотечения.
Лекарственные средства, вызывающие удлинение интервала QT
Лекарственные препараты, способные продлевать интервал QT (например, противоаритмические средства классов IA и III, трициклические антидепрессанты, макролиды и антипсихотики) следует применять с осторожностью при одновременном применении сЛевомаком IV.
Другая информация
В исследованиях фармакокинетических взаимодействий левофлоксацин не оказывал влияния на фармакокинетику теофиллина (маркерный субстрат CYP1A2), что указывает на то, что левофлоксацин не является ингибитором CYP1A2.
Особые указания
Метициллин-резистентный S. Aureus (MRSA) устойчив к фторхинолонам, в том числе к левофлоксацину. Поэтому левофлоксацин не рекомендуется для лечения известных или подозреваемых инфекций вызванных MRSA, если лабораторные результаты не подтвердили восприимчивость микроорганизма к левофлоксацину (а также, если применение антибактериальных средств, обычно назначаемых при лечении инфекций, вызванных MRSA, считается нецелесообразным).
Резистентность E. coli к фторхинолонам - наиболее распространенного патогена, вызывающего инфекции мочевыводящих путей, варьируется по всему Европейскому союзу. При назначении рекомендуется принять во внимание местную распространенность устойчивости E. coli к фторхинолонам.
Лечение сибирской язвы: применение для человека основано на экспериментальных данных о восприимчивости к Bacillus anthracis у животных, наряду с ограниченным количеством клинических данных.
Лечащие врачи должны обращаться к национальным и / или международным согласованным документам относительно лечения сибирской язвы.
Длительность инфузии
Следует соблюдать рекомендуемую продолжительность инфузионного вливания, которая составляет не менее 30 минут для 250 мг или не менее 60 минут для 500 мг инфузионного раствора 500 мг/100 мл Левомак IV. Об офлоксацине известно, что во время его инфузии может развиться тахикардия и временное снижение артериального давления. В редких случаях, в результате сильного падения артериального давления возможна острая сосудистая недостаточность (циркуляторный коллапс). При признаках падения артериального давления во время инфузии левофлоксацина (l-изомера офлоксацина) следует незамедлительно прекратить вливание.
Тендинит и разрыв сухожилий
Риск развития тендинита и разрыва Ахиллова сухожилия повышен в пожилом возрасте старше 60 лет, у пациентов, получающих ежедневные дозы 1000 мг, и у больных, применяющих кортикостероиды. Тендинит и разрыв сухожилия, иногда двусторонний, могут произойти в течение 48 часов после начала лечения левофлоксацином и в течение нескольких месяцев после прекращение лечения. Необходимо строгое наблюдение за такими больными при назначении им Левомака IV. Всем пациентам при появлении признаков тендинита нужно обратиться к своему лечащему врачу. При подозрении на тендинит лечение Левомака IV следует немедленно прекратить и начать соответствующее лечение поражённого сухожилия (например, иммобилизацию).
Заболeвание, вызванное Clostridium difficile
Диарея, особенно, тяжёлая, персистирующая и/или с кровью, возникающая на фоне или после терапии раствором для инфузии Левомака IV, может быть одним из симптомов заболевания, вызванного Clostridium difficile, наиболее тяжёлой формой которого является псевдомембранозный колит. При подозрении на псевдомембранозный колит инфузию раствора ЛевомакIV нужно немедленно прекратить, пациенты незамедлительно начинают поддерживающую и специфическую терапию (например, пероральный ванкомицин). При этом клиническом состоянии противопоказаны препараты, подавляющие перистальтику кишечника.
Пациенты с предрасположенностью к судорогам
Левомак IV противопоказан пациентам с эпилепсией в анамнезе. Как и в случаях с другими хинолонами, следует соблюдать максимальную осторожность у пациентов, склонных к эпилептическим припадкам, или при одновременном лечении препаратами, понижающими церебральный судорожный порог, такими как теофиллин. В случае конвульсивных судорог лечение Левомаком IV нужно прекратить.
Пациенты с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
Пациенты с латентной или манифестирующей недостаточной активностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы могут быть склонны к гемолитическим реакциям при лечении антибактериальными хинолонами, поэтому следует соблюдать осторожность при применении Левомака IV.
Пациенты с нарушением функции почек
В связи с выведением левофлоксацина преимущественно почками, следует провести коррекцию дозы ЛевомакаIV для пациентов с нарушением функции почек.
Реакции гиперчувствительности
Левофлоксацин может вызывать тяжелые и потенциально летальные реакции гиперчувствительности, (например, ангионевротический отек вплоть до анафилактического шока), которые иногда возникают после введения первой дозы препарата. Пациентам следует незамедлительно прекратить лечение и обратиться к своему лечащему врачу или к врачу скорой помощи для оказания соответствующей неотложной помощи.
Тяжелые буллезные реакции
Сообщалось о случаях серьезных буллезных кожных реакций, таких как синдром Стивенса-Джонсона или токсический эпидермальный некролиз, при приеме левофлоксацина. В таких случаях пациентам следует немедленно обратиться к врачу.
Гипогликемия и дисгликемия
При применении ЛевомакаIV, как и в случае всех хинолонов, могут возникнуть гипогликемия и гипергликемия, обычно у пациентов с сахарным диабетом, одновременно получающих сопутствующее лечение пероральными гипогликемическими средствами (например, глибенкламидом) или инсулином. Таким больным рекомендуется проводить тщательный мониторинг уровня глюкозы в крови.
Профилактика фотосенсибилизации
Несмотря на то, что при лечении Левомаком IVфотосенсибилизация встречается редко, пациентам рекомендуется не подвергать себя без надобности воздействию сильного солнечного света или искусственного ультрафиолетового излучения, например, лампы солнечного света, солярий, во избежание фотосенсибилизации, во время лечения и в течение 48 ч после его прекращения.
Пациенты, находящиеся на лечении антагонистами витамина К
В связи с возможным увеличением показателей коагуляционных тестов (протромбиновое время/МНО) и/или усилением кровотечений у пациентов, находящихся на лечении Левомаком IV в комбинации с антагонистом витамина К (например, варфарин), следует контролировать показатели свёртывания крови при одновременном назначении этих препаратов.
Психотические реакции
У пациентов, применяющих хинолоны, в т.ч. Левомак IV, были зарегистрированы психотические реакции. В очень редких случаях они прогрессировали до возникновения мыслей о самоубийстве и поведения с нанесением себе увечий, иногда даже после одной единственной дозы Левомака IV. В случае развития у пациента психотических реакций Левомак IV нужно отменить и приступить к соответствующим мерам. Рекомендуется соблюдать осторожность, если Левомак IV предстоит назначать пациентам с психозами или с психическим заболеванием в анамнезе.
Удлинение интервала QT
Следует соблюдать осторожность при использовании фторхинолонов, включая Левомак IV, у пациентов с известными факторами риска удлинения интервала QT, таких как, например:
- врождённый синдром удлинения интервала QT
- одновременное применение лекарственнных средств, известных своей способностью продлевать интервал QT (например, противоаритмические средства классов IA и III, трициклические антидепрессанты, макролиды, антипсихотики)
- некорректированное нарушение электролитного баланса (например, гипокалиемия, гипомагниемия)
- сердечные заболевания (например, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия)
- пожилые пациенты и женщины могут быть более чувствительными к препаратам, пролонгирующим QTc. Следовательно, фторхинолоны, включая левофлоксацин, следует с осторожностью применять у данных групп пациентов.
Периферическая невропатия
Сенсорная и сенсомоторная периферическая невропатия были зарегистрированы у пациентов, получавших фторхинолоны, в т.ч. Левомак IV, при этом развитие их было быстрым. Следует отменить Левомак IV, если у пациента появятся симптомы невропатии, во избежание развития необратимого состояния.
Нарушения печени и желчевыводящих путей
Сообщалось о случаях некроза печени вплоть до жизнеугрожающей печёночной недостаточности в связи с применением левофлоксацина, прежде всего у пациентов с тяжелыми основными заболеваниями, например, сепсис. Пациентам рекомендуется прекратить лечение и обратиться к своему врачу при появлении признаков и симптомов заболевания печени, такие как анорексия, желтуха, темная моча, зуд или болезненность живота.
Обострение миастении гравис
Фторхинолоны, включая левофлоксацин, обладают нервно-мышечной блокирующей активностью и могут усугубить мышечную слабость у пациентов с миастенией гравис. Сообщалось о серьезных побочных реакциях, в том числе летальных, связанных с использованием фторхинолонов у пациентов с миастенией. Левомак IV не рекомендуется пациентам с известной историей миастении.
Нарушения зрения
Если ухудшается зрение или наблюдается какое-либо воздействие на глаза, следует немедленно проконсультироваться у окулиста.
Суперинфекция
ПрименениеЛевомак IV, особенно если оно пролонгировано, может привести к чрезмерному росту невосприимчивых микроорганизмов. Если суперинфекция происходит во время терапии, следует принять соответствующие меры.
Влияние на лабораторные исследования
Определение опиатов в моче у пациентов, получавших Левомаком IV, может дать ложноположительный результат. Может потребоваться подтвердить положительный результат на опиаты другим более специфическим методом.
Левофлоксацин может подавлять рост Mycobacterium tuberculosis и, следовательно, может дать ложноотрицательные результаты при бактериологической диагностике туберкулеза.
Аневризма и расслоение аорты
Сообщалось о повышении риска аневризмы и расслоения аорты после приема фторхинолонов, в особенности у пожилых пациентов. Вследствие чего, пациентам, имеющим болезнь в семейном анамнезе, связанную с расширением сосудов, или пациентам, у которых ранее была диагностирована аневризма аорты и/или расслоение аорты, или при наличии других факторов риска, предрасполагающих к появлению аневризмы и расслоения аорты (например, синдром Марфана, сосудистый синдром Эхлерса-Данлоса, артериит Такаясу, узелковый периартериит, болезнь Бехчета, гипертензия, установленный атеросклероз), левофлоксацинследует применять только после тщательной оценки пользы и риска и после рассмотрения других методов лечения.
В случае возникновения неожиданной боли в животе, груди или спине, пациент должен быть немедленно направлен к врачу отделения неотложной помощи.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Некоторые побочные действия, например, головокружение, сонливость, нарушения зрения, могут снизить способность больного к концентрации внимания и скорость его реакций, что может представлять опасность в ситуациях, где такие способности особенно важны (например, при управлении автомобилем и рабочими механизмами).
Передозировка
Симптомы: спутанность сознания, головокружение, галлюцинации, тремор, нарушения сознания и конвульсивные судороги, удлинение интервала QT.
Лечение: симптоматическое; необходим мониторинг ЭКГ вследствие удлинения интервала QT. Левофлоксацин не выводится посредством диализа (гемодиализа, перитонеального диализа и постоянного перитонеального диализа). Специфического антидота нет.
Форма выпуска и упаковка
По 100 мл препарата во флакон из полиэтилена низкой плотности с крышкой из полиэтилена низкой плотности. На флакон наклеивают этикетку самоклеющуюся.
Флакон в запаянном полиэтиленовом пакете вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в картонную пачку.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 ºС. Не замораживать!
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года
Не применять по истечении срока годности
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Саудалық атауы
Левомак IV
Халықаралық патенттелмеген атауы
Левофлоксацин
Дәрілік түрі
Вена ішіне инфузияға арналған ерітінді, 500 мг/100 мл
Құрамы
100 мл ерітіндінің құрамында
белсенді зат – 512.4 мг левофлоксацин гемигидраты (500 мг левофлоксацинге баламалы),
қосымша заттар: сусыз глюкоза, белсендірілген көмір, натрий эдетаты, сусыз лимон қышқылы, хлорсутек қышқылы, инъекцияға арналған су.
Сипаттамасы
Сары түсті мөлдір ерітінді.
Фармакотерапиялық тобы
Жүйелі қолдануға арналған инфекцияға қарсы препараттар. Жүйелі қолдануға арналған бактерияға қарсы препараттар. Микробқа қарсы препараттар - хинолон туындылары. Фторхинолондар. Левофлоксацин.
АТХ коды J01MA12
Фармакологиялық қасиеттері
Фармакокинетикасы
Левофлоксациннің абсолюттік биожетімділігі 99-100% құрайды. Левофлоксацин организм тіндері мен биологиялық сұйықтықтарында (бронхтың шырышты қабығына, эпителиалды шырышты сұйықтыққа, альвеолярлы макрофагтарға, өкпе тініне, теріге (интерстициальді сұйықтық), простаталық тінге және несепке өтеді) кеңінен таралады. Алайда левофлоксацин жұлын сұйықтығына нашар өтеді. Левофлоксациннің өкпе паренхимасындағы концентрациясы плазмадағы концентрациясынан 2-5 есе жоғары болады. Левофлоксацин плазма ақуыздарымен 30-40%-ға байланысады.
Левофлоксацин нашар метаболизденеді және енгізілген дозаның кемінде 5%-ы несеппен десметил- және N-оксиді-метаболиттер түрінде шығарылады. Енгізілген дозаның шамамен 87%-ы өзгермеген күйінде несеппен бірге 48 сағаттан соң шығарылады және 72 сағаттан соң 4%-дан азы нәжістен табылады.
Левофлоксациннің плазмадан орташа жартылай шығарылу кезеңі 6 - 8 сағатты құрайды. Шығарылуы көбіне бүйрек арқылы (енгізілген дозаның > 85%-ы) жүзеге асырылады.
Левофлоксацин фармакокинетикасында венаішілік және пероральді қолдану тәсілі кезінде елеулі айырмашылықтар жоқ, мұны олардың өзара алмасуы растайды.
Бүйрек функциясы бұзылған пациенттер
Бүйрек функциясы төмендегенде төмендегі кестеде көрсетілгендей, бүйрек арқылы шығарылуы және клиренсі төмендейді, ал жартылай шығарылу кезеңі ұзарады.
креатинин клиренсі (мл/мин) |
< 20 |
20-49 |
50-80 |
левофлоксацин клиренсі (мл/мин) |
13 |
26 |
57 |
жартылай шығарылу
кезеңі (сағат) |
35 |
27 |
9 |
Егде жастағы пациенттер
Креатинин клиренсіндегі айырмашылықтарынан басқа, жас және егде жастағы пациенттерде левофлоксациннің фармакокинетикасында елеулі айырмашылық жоқ.
Бауыр жеткіліксіздігі
Левофлоксациннің фармакокинетикасы бауыр қызметінің жеткіліксіздігі бар пациенттерде бұзылмайды.
Фармакодинамикасы
Левофлоксацин фторхинолондар класының синтетикалық бактерияға қарсы дәрісі және офлоксациннің рацемиялық дәрілік затының S(-) энантиомері болып табылады. Бактерияға қарсы фторхинолон бола отырып, левофлоксацин ДНК-ДНК-гираза және топоизомераза IV кешеніне әсер етеді.
Левофлоксациннің бактерицидті белсенділігінің дәрежесі сарысудағы ең жоғары концентрациялар (Сmax) немесе қисық астындағы аудан (AUC) мен ең төменгі тежегіш концентрацияның (ЕТТК) арақатынасына байланысты.
Левофлоксцин мен басқа фторхинолондар арасында айқаспалы төзімділік бар. Төзімділіктің негізгі механизмі gyr-A мутациясына байланысты. Левофлоксацин мен бактерияға қарсы дәрілердің басқа да кластары арасындағы осындай әсер ету механизмі нәтижесінде айқаспалы төзімділігі жоқ.
Келесі қоздырғыштарға қатысты тиімді:
Сезімтал микроорганизмдер:
Аэробты грамоң бактериялар
Bacillus anthracis, Staphylococcus aureus Methicillin-susceptible, Staphylococcus saprophyticus, Streptococci group C and G, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes
Аэробты грамтеріс бактериялар
Eikenella corrodens, Haemophilus influenza, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella oxytoca, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri
Анаэробты бактериялар
Peptostreptococcus
Басқалары
Chlamydophila pneumoniae, Chlamydophila psittaci, Chlamydia trachomatis, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Ureaplasma urealyticum
Жүире біткен төзімділігі болуы мүмкін микроорганизмдер
Аэробты грамоң бактериялар
Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus Methicillin-susceptible#, Коагулазо-теріс Staphylococcus spp.
Аэробты грамтеріс бактериялар
Acinetobacter baumannii, Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Proteus mirabilis, Providencia stuartii, Pseudomonas aeruginosa,
Serratia marcescens
Анаэробты бактериялар
Bacteroides fragilis
Табиғи төзімділігі бар штаммдар
Аэробты грамоң бактериялар
Enterococcus faecium
# Метициллин-төзімді S. aureus левофлоксацинді қоса, фторхинолондарға ко-резистенттілігінің ықтималдығы жоғары.
Қолданылуы
- ауруханадан тыс пневмония
- тері мен жұмсақ тіндердің инфекциялары
Жоғарыда аталған инфекциялар үшін Левомак IV әдетте осы инфекцияларды бастапқы емдеуге ұсынылатын бактерияға қарсы дәрілерді пайдалану орынсыз деп есептелгенде ғана қолданған жөн.
- пиелонефрит және несеп шығару жолдарының асқынған инфекциялары
- созылмалы бактериялық простатит
- сібір ойық жарасының өкпелік түрі: қарым-қатынастан кейінгі профилактикасында және емдеуде
Бактерияға қарсы дәрілерді тиісінше пайдалану жөніндегі ресми нұсқаулықты қолдану керек.
Қолдану тәсілі және дозалары
Левомак IV тек вена ішіне тамшылатып күніне 1 немесе 2 рет енгізуге арналған. Левомак IV 250 мг ерітіндісі үшін құю ұзақтығы кем дегенде 30 минут, ал Левомак IV 500 мг ерітіндісі үшін – кем дегенде 60 минут болуы тиіс.
Бірнеше күннен кейін, егер пациенттің жай-күйі мүмкіндік берсе, левофлоксацинді вена ішіне тамшылатып енгізуден қабықпен қапталған 250 мг немесе 500 мг таблетка түрінде пероральді түрде қабылдауға көшуге болады. Пероральді және парентеральді түрлерінің биобаламалылығын ескере отырып, сол дозаны қолдануға болады. Дозасы мен емдеу ұзақтығы инфекцияның ауырлығы мен түріне, ауру ағымына байланысты болады (төмендегі кестені қараңыз).
Бүйрек функциясы қалыпты болғанда дозалануы (креатинин клиренсі минутына > 50 мл)
Қолданылуы |
Тәуліктік дозалары (аурудың ауырлығына байланысты) |
Емдеу
ұзақтығыя1(аурудың
ауырлығына байланысты) |
Ауруханадан тыс
пневмония |
500 мг күніне 1-2 рет |
7-14 күн |
Пиелонефрит |
500
мг күніне 1 рет |
7-10 күн |
Несеп шығару жолдарының
асқынған инфекциялары |
500 мг күніне 1 рет |
7-14 күн |
Созылмалы бактериялық простатит |
500 мг күніне 1 рет |
28 күн |
Тері мен жұмсақ тіндер инфекциялары |
500 мг күніне 1-2 рет |
7-14 күн |
Сібір ойық жарасының өкпелік түрі |
500
мг күніне 1 рет |
8 апта |
1 Емдеу ұзақтығы вена ішіне және оған қоса пероральді емдеуді қамтиды. Вена ішіне енгізуден пероральді қабылдауға көшу үшін қажетті уақыт клиникалық жағдайға байланысты, 2-ден 4 күнге дейін
Пациенттердің ерекше топтары
Бүйрек функциясы бұзылғанда дозалануы (креатинин клиренсі минутына ≤ 50 мл)
Креатинин клиренсі |
Дозалау режимі |
||
250 мг/24 сағ. |
500 мг/24 сағ. |
500 мг/12 сағ. |
|
алғашқы доза: 250 мг |
алғашқы доза: 500 мг |
алғашқы доза: 500 мг |
|
50-20 мл/мин |
әрі қарай: 125 мг / 24 сағ. |
әрі қарай: 250 мг / 24 сағ. |
әрі қарай: 250 мг / 12 сағ. |
19-10
мл/мин |
әрі қарай: 125
мг / 48 сағ. |
әрі қарай: 125
мг / 24 сағ. |
әрі қарай: 125
мг / 12 сағ. |
<10
мл/мин (соның
ішінде гемодиализ және САПД)1 |
әрі қарай: 125
мг / 48 сағ. |
әрі қарай: 125
мг / 24 сағ. |
әрі қарай: 125
мг / 24 сағ. |
1 Гемодиализден және созылмалы амбулаторлық перитонеальді диализден (САПД) кейін препараттың қосымша дозасының қажеті жоқ.
Бауыр функциясы бұзылған пациенттер
Мұндай науқастар үшін дозаны түзету қажет емес, өйткені Левомак IV бауырда елеулі өзгеріске ұшырамайды және негізінен бүйрек арқылы шығарылады.
Егде жастағы пациенттер
Егде науқастарда, бүйрек функциясы бұзылғанда қажет етілуі мүмкін жағдайдан басқасында, дозаны түзетудің қажеті жоқ («Тендинит және сіңірлердің үзілуі» және «QT аралығының ұзаруы»).
Инфузияға арналған басқа ерітінділермен араластыру
Левомак IV инфузияға арналған келесі ерітінділермен үйлеседі:
- 0,9% физиологиялық ерітінді
- инъекцияға арналған 5% глюкоза ерітіндісі
- Рингер ерітіндісіндегі 2,5% глюкоза ерітіндісі
- парентеральді қоректенуге арналған біріктірілген ерітінділер (амин қышқылдары, көмірсулар, электролиттер).
Үйлесімсіздік
500мг/100мл Левомак IV, инфузияға арналған ерітіндісі гепаринмен және сілтілік ерітінділермен (мысалы, натрий гидрокарбонатымен) араластыруға келмейді. Бұл дәрілік препаратты жоғарыда көрсетілгендерді қоспағанда, басқа дәрілік препараттармен араластыруға болмайды.
Жағымсыз әсерлері
Жиілігі мынадай белгілердің көмегімен анықталады: өте жиі (≥1/10), жиі (≥1/100, <1/10), жиі емес (≥1/1,000, <1/100), сирек (≥1/10,000, <1/1,000), өте сирек (<1/10,000), белгісіз (қолда бар деректерге сүйене отырып бағалау мүмкін емес).
Жиі
- бас айналу, бас ауыру, ұйқышылдық
- жүрек айнуы, диарея
- бауыр ферменттері (АЛТ және АСТ, сілтілі фосфатаза) деңгейінің жоғарылауы
- флебит
- инъекция орнындағы реакция
Жиі емес
- анорексия, іштің ауыруы, диспепсия, метеоризм, іш қату
- тері бөртпесі, қышыну, есекжем, гипергидроз
- ентігу, артралгия, миалгия
- жоғары қозғыштық, сананың шатасуы, үрейлену, ашушаңдық
- қандағы билирубин және креатинин деңгейінің жоғарылауы
- лейкопения, эозинофилия
- жалпы әлсіздік (астения), ұйқышылдық, тремор, дисгевзия, вертиго
- зеңдік инфекция (Candidaинфекциясын қоса) және төзімді басқа микроорганизмдердің көбеюі
Сирек
- аса жоғары сезімталдық, ангионевроздық ісіну
- гипогликемия, әсіресе диабеті бар пациенттерде
- тромбоцитопения, нейтропения
- психоздық реакциялар (мысалы, елестеулер, паранойя), депрессия, ажитация, шым-шытырық түстер, түнгі қорқыныштар
- көрудің бұзылуы (бұлдыратып көру)
- құлақтың шыңылдауы
- құрысулар, парестезия, қызба, пирексия (гипертермия)
- тахикардия, жүрек қағуының жиілеуі, артериялық қысымның төмендеуі
- сіңірлердің зақымдануы (мысалы, ахилл сіңірі), соның ішінде тендинит, миастениясы бар науқастар үшін ерекше маңызға ие бұлшықет әлсіздігі
- жедел бүйрек жеткіліксіздігі, мысалы, интерстициальді нефрит салдарынан
Белгісіз
- анафилаксиялық шок, анафилаксиялық және анафилактоидтық реакциялар алғашқы дозаны қабылдағаннан кейін-ақ пайда болуы мүмкін
- гипергликемия, гипогликемиялық кома
- пациенттің өзіне қауіп төндіретін мінез-құлық бұзылысымен, соның ішінде өзіне-өзі қол жұмсау ойы мен әрекеті болатын психикалық реакциялар
- сенсорлық және сенсомоторлық шеткері невропатия
- паросмия, оның ішінде аносмия, дискинезия, экстрапирамидалық бұзылыстар, агевзия
- естен тану, қатерсіз бассүйекішілік гипертензия
- уақытша көрмей қалу, увеит
- аллергиялық пневмонит, бронх түйілуі
- фотосенсибилизация, лейкоцитокластық васкулит, стоматит
- өте сирек жағдайларда энтероколит, оның ішінде псевдомембранозды колит белгісі болып табылатын қан аралас диарея, панкреатит
- естімей қалу,нашар есту
- сіңірлердің үзілуі, мысалы, ахилл сіңірі, байламның үзілуі, бұлшықеттің үзілуі, артрит
- агранулоцитоз, панцитопения, гемолитикалық анемия
- уытты эпидермалық некролиз, Стивенс-Джонсон синдромы, көпформалы эритема, рабдомиолиз
- қарыншалық тахикардия, ол жүректің тоқтауына әкелуі мүмкін, қарыншалықаритмия мен екі бағытты қарыншалық тахикардия (көбіне QT аралығының ұзару қаупі бар пациенттерде), QT аралығының ұзаруына
- сарғаю және бауырдың ауыр зақымдануы, өліммен аяқталатын жедел бауыр жеткіліксіздігі жағдайларын қоса, әсіресе, ауыр ағымды негізгі ауруы бар пациенттерде, гепатит
- арқаның, кеуденің және аяқ-қолдың ауыруы
- порфириясы бар пациенттердегі порфирия ұстамалары
Қолдануға болмайтын жағдайлар
- левофлоксацинге немесе кез келген басқа хинолонға немесе қосымша заттардың кез келгеніне жоғары сезімталдық
- эпилепсиясы бар пациенттер
- анамнезде фторхинолондармен ем жүргізуге байланысты сіңірлердің зақымдануы бар пациенттер
- жүктілік және лактация кезеңі
- 18 жасқа дейінгі балалар және жасөспірімдерге
Дәрілермен өзара әрекеттесуі
Басқа дәрілік препараттардың Левомак IV, вена ішіне инфузияға арналған 500 мг/100 мл ерітіндіге әсері
Теофиллин, фенбуфен немесе басқа ұқсас қабынуға қарсы стероидты емес дәрілер (ҚҚСД)
Хинолондарды теофиллинмен, ҚҚСД және құрысу шегін төмендететін басқа да препараттармен бір мезгілде қолдану церебральді құрысу шегінің айқын төмендеуіне әкеп соғуы мүмкін.
Фенбуфеннің қатысуымен левофлоксациннің концентрациясы 13%-ға дерлік артады.
Пробенецид және Циметидин
Циметидин және пробеницид левофлоксациннің бүйректік клиренсін (тиісінше, 24%-ға және 34%-ға) төмендетеді, өйткені бүйректе левофлоксациннің өзекшелік секрециясын бөгейді. Левофлоксацинді пробенецид және циметидин сияқты өзекшелік бүйрек секрециясына әсер ететін препараттармен бір мезгілде, әсіресе пациенттерде бүйрек жеткіліксіздігі кезінде тағайындағанда сақ болған жөн.
Левофлоксацин фармакокинетикасы мынадай дәрілік заттармен қолданғанда өзгермейді: кальций карбонаты, дигоксин, глибенкламид, ранитидин.
Басқа дәрілік препараттарға Левомак IV, вена ішіне инфузияға арналған 500 мг/100 мл ерітіндінің әсері
Циклоспорин
Циклоспориннің жартылай шығарылу кезеңі оны левофлоксацинмен бір мезгілде қолданғанда 33%-ға артады.
К дәруменінің антагонистері
- Левомак IV препаратын К дәруменінің антагонисімен (мысалы, варфаринмен) біріктіріп қолдану халықаралық қалыптастырылған қатынасты (ХҚҚ) есептеумен коагуляциялық тест көрсеткіштерінің (протромбин уақыты (ПУ)) артуына және/немесе қан кетудің күшеюіне әкеп соғуы мүмкін.
QT аралығының ұзаруын туындататын дәрілік заттар
QT аралығын ұзартуға қабілетті дәрілік препараттарды (мысалы, аритмияға қарсы IA және III топқа жататын дәрілер, трициклдік антидепрессанттар, макролидтер және антипсихотиктер) Левомак IV препаратымен бір мезгілде қолданғанда сақ болған жөн.
Басқа ақпарат
Фармакокинетикалық өзара әрекеттесулерді зерттеуде левофлоксацин теофиллиннің фармакокинетикасына әсер еткен жоқ (маркерлік субстрат CYP1A2), бұл левофлоксациннің CYP1A2 тежегіші болып табылмайтынын көрсетеді.
Айрықша нұсқаулар
Метициллинге төзімді S. Aureus (MRSA) фторхинолондарға, оның ішінде левофлоксацинге төзімді. Сондықтан, егер зертханалық нәтижелер микроорганизмнің левофлоксацинге сезімталдығын растамаса (сондай-ақ әдетте MRSA туындатқан инфекцияны емдеу кезінде тағайындалатын бактерияға қарсы дәрілерді қолдану мақсатқа сай емес деп саналса), левофлоксацин белгілі немесе MRSA туындатқан күдік тудыратын инфекцияларды емдеуге ұсынылмайды.
Несеп шығару жолдарының инфекцияларын туындататын анағұрлым көбірек таралған патогеннің, E. coli фторхинолондарға төзімділігі - бүкіл Еуропалық одақ елдерінде ауытқып отырады. Тағайындаған кезде E. coli фторхинолондарға төзімділігінің жергілікті таралуына назар аудару керек.
Сібір ойық жарасын емдеу: адамға қолданылуы саны жағынан шектеулі клиникалық деректермен қатар, жануарлардағы Bacillus anthracisсезімталдығы туралы тәжірибелік деректерге негізделген. Емдеуші дәрігерлердің сібір ойық жарасын емдеуге қатысты келісілген ұлттық және/немесе халықаралық құжаттарға жүгінгендері жөн.
Инфузияның ұзақтығы
Инфузиялық енгізудің ұсынылған ұзақтығын сақтаған жөн, ол 250 мг инфузиялық Левомак IV ерітіндісі үшін кем дегенде 30 минутты және 500 мг инфузиялық ерітінді үшін кем дегенде 60 минутты құрайды. Офлоксацин жөнінде, онымен инфузия кезінде тахикардия пайда болуы және артериялық қысымның уақытша төмендеуі мүмкін екендігі белгілі. Сирек жағдайларда артериялық қысымның қатты төмендеуі нәтижесінде қантамырлар қызметінің жедел жеткіліксіздігі (айналымдық коллапс) болуы мүмкін. Левофлоксацинмен (офлоксациннің l-изомері) инфузия кезінде артериялық қысымның төмендеп кету белгілері пайда болғанда, құюды дереу тоқтатқан жөн.
Тендинит және сіңірдің үзілуі
Тендиниттің дамуы мен Ахилл сіңірінің үзілу қаупі 60 жастан асқан егде жастағыларда, күнделікті 1000 мг доза қабылдайтын пациенттерде және кортикостероидтарды қолданып жүрген науқастарда жоғары. Тендинит және сіңірдің, кейде екі жақты үзілуі левофлоксацинмен емдеу басталғаннан кейін 48 сағат ішінде және емдеуді тоқтатқаннан кейін бірнеше ай ішінде болуы мүмкін. Оларға Левомак IV препаратын тағайындағанда осындай науқастарды қатаң бақылау қажет. Барлық пациенттер тендинит белгілері пайда болғанда өз дәрігеріне қаралуы керек. Тендинитке күдіктенген жағдайда Левомак IV препаратымен емдеуді дереу тоқтатқан және зақымданған сіңірлерді тиісінше емдей (мысалы, иммобилизацияны) бастаған жөн.
Clostridium difficile туындаған ауру
Инфузияға арналған Левомак IV ерітіндісімен емдеу аясында немесе одан кейін пайда болатын, әсіресе ауыр, персистерлеуші және/немесе қан аралас диарея Clostridium difficile туындаған ауру симптомдарының бірі болуы мүмкін, оның ауыр түрі жалған жарғақшалы колит болып табылады. Жалған жарғақшалы колитке күдіктенгенде Левомак IV ерітіндісімен инфузияны дереу тоқтату керек, пациенттер демеуші және арнайы ем жасауды (мысалы, пероральді ванкомицинмен) кідіртпей бастайды. Мұндай клиникалық жағдайда ішектің жиырылуын төмендететін препараттарды қолдануға болмайды.
Құрысуларға бейімділігі бар науқастар
Левомак IV анамнезінде эпилепсиясы бар науқастарға қолдануға болмайды. Басқа хинолондармен болған жағдайдағыдай, эпилепсиялық ұстамаларға бейім пациенттерге немесе теофиллин сияқты, церебральді құрысу шегін төмендететін препараттармен бір мезгілде емдегенде барынша жоғары сақтық керек. Конвульсиялық құрысулар болған жағдайда Левомак IV препаратымен емдеуді тоқтату керек.
Глюкоза-6-фосфатдегидрогеназа тапшылығы бар пациенттер
Глюкоза-6-фосфатдегидрогеназаның жасырын немесе манифестациялайтын жеткіліксіз белсенділігімен пациенттерді бактерияларға қарсы хинолондармен емдегенде гемолиздік реакцияларға бейім болуы мүмкін, сондықтан Левомак IV препаратын қолданғанда сақ болған жөн.
Бүйрек функциясы бұзылған пациенттер
Левофлоксациннің көбіне бүйрек арқылы шығарылуына байланысты, бүйрек функциясы бұзылған науқастар үшін Левомак IV дозасына түзету жүргізген жөн.
Жоғары сезімталдық реакциялары
Ловофлоксацин кейде препараттың алғашқы дозасын енгізгеннен кейін туындайтын аса жоғары сезімталдықтың ауыр және өлімге әкелетін ықтимал реакцияларын (мысалы, анафилаксиялық шокқа дейін ұласатын ангионевроздық ісіну) тудыруы мүмкін. Пациенттер емдеуді дереу тоқтатуы және тиісті шұғыл шаралар қабылдайтын емдеуші дәрігерге немесе жедел жәрдемнің дәрігеріне қаралу керек.
Ауыр буллездік реакциялар
Левофлоксацинді қабылдау кезінде Стивенс-Джонсон синдромы немесе уытты эпидермалық некролиз сияқты күрделі буллезді тері реакциялары туралы хабарланған. Мұндай жағдайларда пациенттер дереу дәрігерге қаралу керек.
Гипогликемия және дисгликемия
Левомак IV препаратын қолданғанда, барлық хинолондар жағдайындағыдай, әдетте қант диабеті бар, бір мезгілде пероральді гипогликемиялық дәрілермен (мысалы, глибенкламидпен) немесе инсулинмен емделіп жүрген науқастарда гипогликемия немесе гипергликемия пайда болуы мүмкін. Мұндай науқастарда қандағы глюкоза деңгейіне қатаң мониторинг жүргізу ұсынылады.
Фотосенсибилизация профилактикасы
Левомак IV препаратымен емделгенде фотосенсибилизацияның сирек кездесетіндігіне қарамастан, емдеу кезінде және оны тоқтатқаннан кейін 48 сағат ішінде, науқастар фотосенсибилизацияға жол бермеу үшін, өзін қажет болмаса күннің күшті сәулесінен немесе жасанды ультракүлгін сәулелерден, мысалы, күндізгі жарық шамынан, солярийден аулақ ұстауы керек.
К дәруменінің антагонистерімен емделіп жүрген пациенттер
Левомак IV препаратын К дәруменінің антагонистерімен (мысалы, варфарин) біріктіріп емделіп жүрген науқастарда, коагуляциялық тест көрсеткіштерінің (протромбин уақыты/ХҚҚ) ықтимал артуына және/немесе қан кетудің күшеюіне байланысты, осы препараттарды бір мезгілде тағайындағанда қанның ұю көрсеткіштерін бақылаған жөн.
Психоздық реакциялар
Хинолонды, соның ішінде Левомак IV қолданып жүрген пациенттерде психоздық реакциялар тіркелді. Өте сирек жағдайларда бұлар, тіпті Левомак IV препаратының жалғыз ғана дозасын қабылдағаннан кейін де, өзіне-өзі қол жұмсау ойы және кейде өзін мертіктіру мінезін таныту пайда болғанға дейін үдеді. Пациентте психоздық реакциялар пайда болған жағдайда Левомак IV препаратын тоқтату және тиісті шараларға кірісу керек. Егер Левомак IV препаратын психозы бар немесе анамнезінде психикалық ауруы көрсетілген пациенттерге тағайындағанда сақ болу ұсынылады.
QT аралығының ұзаруы
Фторхинолондарды, Левомак IV қоса есептегенде, QT аралығының ұзару қаупі, мысалы, мыналар сияқты белгілі қауіп факторлары бар науқастарға пайдаланғанда сақ болу керек:
- іштен туа болғанQTұзару синдромы
- QT аралығын ұзартуға белгілі қабілеті бар дәрілерді бір мезгілде қолдану (мысалы, аритмияға қарсы IA және III топқа жататын дәрілер, трициклдік антидепрессанттар, макролидтер, антипсихотиктер)
- электролиттік теңгерімнің түзетілмеген бұзылуы (мысалы, гипокалиемия, гипомагниемия)
- жүрек аурулары (мысалы, жүрек қызметінің жеткіліксіздігі, миокард инфарктісі, брадикардия)
- егде жастағы пациенттер және әйелдер QTc ұзартатын препараттарға анағұрлым сезімтал болуы мүмкін. Демек, фторхинолондарды, левофлоксацинді қоса, пациенттердің осы топтарында сақтықпен қолдану керек.
Шеткері невропатия
Сенсорлы және сенсомоторлы шеткері невропатия фторхинолондар, соның ішінде Левомак IV қабылдаған науқастарда тіркелді, мұндайда олардың дамуы тез болды. Егер науқаста невропатия пайда болса, қайтымсыз жағдайдың дамуына жол бермеу үшін, Левомак IV тоқтатқан жөн.
Бауырдың және өт шығару жолдарының бұзылулары
Левофлоксацинді қолданумен байланысты бауыр некрозының өмірге қатер төндіретін бауыр қызметінің жеткіліксіздігіне дейінгі жағдайлар туралы, ең алдымен негізгі ауыр аурулары, мысалы, сепсис бар пациенттерде хабарланған. Пациенттерге, егер оларда бауыр ауруының анорексия, сарғаю, несептің күңгірт түске боялуы, қышыну немесе іштің ауыруы сияқты белгілері мен симпитомдары пайда болса, емдеуді тоқтату және өз дәрігеріне қаралу ұсынылады.
Миастения гравис өршуі
Фторхинолондардың, левофлоксацинді қоса, жүйке-бұлшықеттік бөгеу белсенділігі бар және миастения гравис бар пациенттерде бұлшықет әлсіздігін күшейтуі мүмкін. Күрделі жағымсыз реакциялар, оның ішінде миастениясы бар пациенттерде фторхинолондарды пайдаланумен байланысты өлім жағдайлары туралы хабарланған. Левомак IV белгілі миастения тарихы бар пациенттерге ұсынылмайды.
Көрудің бұзылулары
Көру нашарласа немесе көзге қандай да бір әсері байқалса, дереу окулистен кеңес алу керек.
Асқын инфекция
Левомак IV қолдану, әсіресе ол ұзаққа созылса, сезімтал емес микроорганизмдердің шамадан тыс көбеюіне әкелуі мүмкін. Егер асқын инфекция емделу кезінде пайда болса, тиісті шаралар қабылдау керек.
Зертханалық зерттеулерге әсері
Левомак IV қабылдаған пациенттерде несептегі апиындарды анықтау жалған оң нәтижелер беруі мүмкін. Неғұрлым спецификалық әдісті пайдаланып, апиындарды тексерудің оң нәтижелерін растау қажет болуы мүмкін.
Левофлоксацин Mycobacterium tuberculosis өсуін басуы мүмкін, демек, туберкулездің бактериологиялық диагностикасы кезінде жалған теріс нәтижелер беруі ықтимал.
Аортаның аневризмасы және қатпарлануы
Фторхинолондарды қабылдағаннан кейін, әсіресе егде жастағы пациенттерде аневризманың және аорта қатпарлануының жоғары қаупі туралы хабарланған.
Осыған байланысты, отбасылық анамнезінде қантамырлар кеңеюіне байланысты ауруы бар пациенттерге немесе бұрын аорта аневризмасы және/немесе аорта қатпарлануы диагнозы қойылған пациенттерге немесе аневризма немесе аорта қатпарлануына бейімдейтін басқа қауіп факторлары болғанда (мысалы, Марфан синдромы, Эхлерс-Данлос тамырлық синдромы, Такаясу артерииті, түйінді периартериит, Бехчет ауруы, гипертензия, белгілі атеросклероз) левофлоксацинді пайдасы және қаупінемұқият баға бергеннен кейін және емнің басқа әдістерін қарастырғаннан кейін ғана қолдану керек.
Іште, кеудеде немесе арқада кенеттен ауыру пайда болған жағдайда пациенттер дереу шұғыл жәрдем бөлімінің дәрігеріне жіберілуі тиіс.
Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Кейбір жағымсыз әсерлері, мысалы, бас айналу, ұйқышылдық, көрудің нашарлауы, науқастың зейін қою қабілетін және оның реакцияларға шапшаңдығын төмендетуі мүмкін, бұл осындай қабілеттің аса маңызды жағдайларында (мысалы, автомобильді және жұмыс механизмдерін басқарғанда) қауіп тудыруы мүмкін.
Артық дозалануы
Симптомдары: сананың шатасуы, бас айналу, елестеулер, тремор, сананың бұзылуы және конвульсиялы құрысулар, QT аралығының ұзаруы.
Емі: симптоматикалық; QT аралығының ұзаруы салдарынан ЭКГ мониторинг жасау қажет. Левофлоксацин диализ (гемодиализ, перитонеальді диализ және ұдайы перитонеальді диализ) арқылы шығарылмайды. Арнайы антидоты жоқ.
Шығарылу түрі және қаптамасы
100 мл препараттан тығыздығы төмен полиэтиленнен жасалған қақпағы бар тығыздығы төмен полиэтиленнен жасалған құтыда. Құтыға өздігінен желімделетін заттаңба жапсырылады.
Дәнекерленген полиэтилен пакеттегі құты медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.
Сақтау шарттары
Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 25 0С-ден аспайтын температурада сақтау қажет. Мұздатып қатыруға болмайды!
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Сақтау мерзімі
2 жыл
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды
Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецепт арқылы