г. AptekaOnline
Каталог

Левофлоксацин-DF, 5 мг/мл, капли глаз., 5 мл, пачка из картона

Действующее вещество :
Левофлоксацина гемигидрата в пересчете на левофлоксацин
Дозировка:
5 мг/мл
Рецептурный отпуск:
По рецепту
Срок хранения:
3 года
Цена от 700
Добавлено в корзину:
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Дата регистрации
2019-07-18
Действующее вещество
Левофлоксацина гемигидрата в пересчете на левофлоксацин
Дозировка
5 мг/мл
Единица упаковки
мл
Код товара
00-00011660
Количество / Объем
5
Лекарственная форма
Капли глазные
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№024208
Рецептурный отпуск
По рецепту
Срок хранения
3 года
Торговое название
Левофлоксацин-DF
Упаковка
Пачка из картона
Форма выпуска
По 5 мл препарата во флаконы-капельницы. По 1 флакону в пачке из картона.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое название

Левофлоксацин-DF

 

Международное непатентованное название

Левофлоксацин

 

Лекарственная форма

Капли глазные  5 мг/мл

 

Состав

1 мл раствора содержит

активное вещество - левофлоксацина гемигидрат - 5,12 мг (эквивалентно  5,0 мг левофлоксацина);

вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, натрия хлорид, кислота хлороводородная, натрия гидроксид, вода для инъекций.

 

Описание

Прозрачный раствор от светло-желтого до светлого зеленовато-желтого цвета.

 

Фармакотерапевтическая группа

Органы чувств. Офтальмологические препараты. Противомикробные препараты. Фторхинолоны. Левофлоксацин.

Код АТХ S01AE05

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После инстилляции в глаз левофлоксацин хорошо сохраняется в слезной пленке. Средняя концентрация левофлоксацина в слезной пленке через 4 и 6

часов после местного применения составляет 17,0 мкг/мл и 6,6 мкг/мл соответственно.

Средняя концентрация левофлоксацина глазных капель Левофлоксацин-DF в водянистой влаге приблизительно вдвое выше, чем средняя концентрация офлоксацина (1139,9 ± 717,1 нг/мл и 621,7 ± 368,7 нг/мл соответственно).

Средняя концентрация левофлоксацина в плазме крови через 1 час после применения – от 0,86 нг/мл в 1-е сутки до 2,05 нг/мл на 15 день. Максимальная концентрация левофлоксацина в плазме, равная 2,25 нг/мл, выявлена на 4-е сутки после двух дней применения препарата каждые 2 часа до 8 раз в сутки. Максимальная концентрация левофлоксацина повысилась с 0,94 нг/мл в 1-е сутки до 2,15 нг/мл на 15-е сутки, что в 1000 раз ниже, чем его концентрация после приема внутрь стандартных доз левофлоксацина.Биоабсорбция высокая - от 60 до100 %.

Фармакодинамика

Левофлоксацин-DF, действующим веществом которого является левофлоксацин – это левовращающий изомер рацемической субстанции офлоксацина. Антибактериальная активность офлоксацина преимущественно обусловлена левовращающим изомером.

Механизм действия

Как антибактериальный препарат класса фторхинолонов, левофлоксацин  избирательно ингибирует бактериальную топоизомеразу типа II - ДНК-гиразу и топоизомеразу IV. Предпочтительными мишенями левофлоксацина в грамотрицательных бактериях является ДНК-гираза, а вграмположительных топоизомераза IV. Эффективен в отношении следующих микроорганизмов:

Аэробные грамположительные:Staphylococcus aureus (MSSA)*, Staphylococcus pneumoniae, Staphylococcus pyogenes,Viridans group streptococci

Аэробные грамотрицательные: Escherichia coli, Branhamella (Moraxella) catarrhalis, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa (местные культуры)

Другие микроорганизмы:

Chlamydia trachomatis (лечение пациентов с хламидийным конъюнктивитом требует сопутствующей системной антимикробной терапии)

Виды для которых приобретенная устойчивость может быть проблемой:

Аэробные грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus aureus (MRSA)**, Staphylococcus epidermidis

 Аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Pseudomonas aeruginosa (больничные штаммы)

*       MSSA = метициллин-чувствительные штаммы Staphylococcus aureus

**     MRSA = метициллин-резистентные штаммы Staphylococcus aureus

 

Показания к применению

-      лечение поверхностных бактериальных инфекций глаз у пациентов в возрасте от 8 лет и старше

 

Способ применения и дозы

Местно - по 1-2 капле в один или оба пораженных глаза каждые 2 часа до 8 раз в сутки  в течение первых 2 суток, затем 4 раза в сутки в течение следующих 3-5 суток. Обычно длительность лечения составляет 5 суток. При одновременном использовании других офтальмологических средств интервал между инстилляциями должен быть минимум 15-минут.

Чтобы избежать загрязнения раствора, кончиком капельницы не следует прикасаться к векам и тканям вокруг глаза.

 

Побочные действия

Побочные эффекты могут возникать примерно у 10 % больных. Побочные эффекты, как правило, проявляются в легкой или умеренной форме, носят преходящий характер и обычно ограничиваются офтальмологическими симптомами.

Часто (³1/100 <1/10)

-  жжение глаз

-  снижение зрения

-  слизистые выделения из глаз в виде тяжей

Не часто (³1/1,000 <1/100)

-  блефарит, хемоз, конъюнктивальная сосочковая реакция, отек века, дискомфорт, зуд и боль в глазах, гиперемия конъюнктивы, фолликулы конъюнктивы, сухость глаз, эритема век, фотофобия

-  головная боль

-   ринит

Редко (³1/10,000, <1/1,000)

-  экстра-окулярные аллергические реакции, включая кожную сыпь

Очень редко (< 1/10,000), (включая отдельные сообщения)

-  анафилаксия

-  отек гортани

 

Противопоказания

-      повышенная чувствительность к активному веществу левофлоксацину, другим хинолонам или какому-либо наполнителю

-      детский возраст до 8 лет

 

Лекарственные взаимодействия

Не выявлены

Особые указания

Капли глазные Левофлоксацин-DF, 5 мг/мл нельзя вводить субконъюнктивально. Глазные капли не следует инстиллировать непосредственно в переднюю камеру глаза.

Фторхинолоны для системного применения могут вызывать аллергические реакции даже после однократного применения. При появлении аллергической реакции на левофлоксацин следует прекратить применение глазных капель.

Как в отношении всех антимикробных средств, длительное применение Левофлоксацина-DF может привести к росту резистентных микроорганизмов, в том числе грибков. Если происходит ухудшение инфекционных проявлений или спустя определённый период клинического улучшения не наблюдается, необходимо прекратить использование препарата и назначить альтернативную терапию.

Капли глазные Левофлоксацин-DF, 5 мг/мл содержат бензалкония хлорид в качестве консерванта, который может вызвать раздражение, а также их не следует применять во время ношения гидрофильных (мягких) контактных линз, так как консервант может ими поглощаться и вызывать раздражение глаза. Возможны ириты; удалить контактные линзы перед применением и выждать не менее 15 минут после закапывания препарата. При наличии симптомов поверхностной бактериальной инфекции глаз пациенты не должны использовать контактные линзы.

Бензалкония хлорид обесцвечивает мягкие контактные линзы.

Безопасность и эффективность препарата при лечении язвы роговицы и гонококкового конъюнктивита новорожденных не изучены.

Применение у пожилых: Изменение дозировки не требуется.

Беременность и период лактации

Капли глазные Левофлоксацин-DF, 5 мг/мл можно применять во время беременности и кормления грудью, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для грудного ребенка и плода.

 Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

В случае каких-либо преходящих нарушений зрения пациенту следует рекомендовать подождать, пока зрение не нормализуется, и лишь затем управлять автомобилем или эксплуатировать механическое оборудование.

 

Передозировка

Передозировка препаратом в виде глазных капель маловероятна

Симптомы: раздражение тканей (жжение, покраснение, отек, резь, слезотечение).

Лечение: промыть чистой (водопроводной) водой комнатной температуры, при наличии выраженных побочных эффектов - симптоматическая терапия.

 

Форма выпуска и упаковка

По 5 мл препарата в пластиковые флаконы-капельницы, укупоренные колпачками с контролем первого вскрытия.  На каждый флакон наклеивают этикетки из бумаги этикеточной  или писчей. По одному флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку картонную из картона хром-эрзац.

 

Условия хранения

Хранить при температуре не выше  25°С.

Хранить в  недоступном для детей месте!

 

Срок хранения

3 года

Период применения препарата после вскрытия флакона – 28 суток.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Дәрілік затты медициналық қолдану

жөніндегі нұсқаулық (Қосымша парақ)

 

Саудалық атауы                        

Левофлоксацин-DF

 

Халықаралық патенттелмеген атауы

Левофлоксацин

 

Дәрілік түрі, дозалануы

Көзге тамызатын дәрі, 5 мг/мл

 

Фармакотерапиялық тобы

Сезім мүшелері. Офтальмологиялық препараттар. Микробқа қарсы препараттар. Фторхинолондар. Левофлоксацин.

АТХ коды S01AE05

 

Қолданылуы

– 8 жас және одан асқан пациентттерде көздің беткейлік бактериялық инфекцияларын емдеу

 

Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі

Қолдануға болмайтын жағдайлар

– әсер етуші затқа немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

– 8 жасқа дейінгі балалар

          

Қолдану кезінде қажетті сақтық шаралары

Левофлоксацин-DF, 5 мг/мл көзге тамызатын дәріні субконъюнктивальді енгізуге болмайды. Көзге тамызатын дәріні көздің алдыңғы камерасына тамызбаған дұрыс.

Жүйелі қолдануға арналған фторхинолондар, тіпті бір рет қолданғаннан кейін де аллергиялық реакциялар тудыруы мүмкін. Левофлоксацинге аллергиялық реакция пайда болған кезде көзге тамызатын дәріні қолдануды тоқтату керек.

Микробқа қарсы барлық дәрілерге қатысты болатындай, Левофлоксацин-DF тамшысын ұзақ уақыт қолдануы микроорганизмдердің төзімділігіне, соның ішінде зеңдердің өсуіне әкелуі мүмкін. Егер инфекциялық көріністер нашарлап кетсе немесе белгілі бір кезең ішінде клиникалық жақсару байқалмаса, препаратты пайдалануды тоқтату және баламалы ем тағайындау қажет.

Левофлоксацин-DF, 5 мг/мл көзге тамызатын дәрінің құрамында көздің тітіркенуін туындатуы мүмкін консервант ретінде бензалконий хлориді бар, сондай-ақ оларды гидрофильді (жұмсақ) жанаспалы линзалар таққан кезде қолданбаған жөн, өйткені консервант оларға сіңіріледі және көздің тітіркенуін туындатуы мүмкін. Ирит туындауы мүмкін; қолданар алдында жанаспалы линзаларды көзден алып, тамызғаннан кейін кем дегенде 15 минут күту қажет.

Көздің беткейлік бактериялық инфекциясының белгілері болса, пациенттер жанаспалы линзаларды пайдаланбауы тиіс.

Бензалконий хлориді жұмсақ жанаспалы линзаны түссіздендіреді.

Жаңа туған нәрестелерде мөлдір қабық және гонококк конъюнктивитін емдеу кезіндегі препараттың қауіпсіздігі мен тиімділігі зерттелмеген. 

Фторхинолонмен, оның ішінде левофлоксацинмен жүйелі ем кезінде сіңірлердің қабынуы және жыртылуы, әсіресе егде пациенттерде және кортикостероидтармен бір мезгілде емделген адамдарда пайда болуы мүмкін. Сондықтан Левофлоксацин-DF емдеуде сақ болу керек және сіңір қабынуының алғашқы белгілерінде тоқтату керек.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Анықталмаған

Арнайы ескертулер

Егде жастағыларда қолдану

Дозалануын өзгерту қажет емес. 

Жүктілік және лактация кезеңі

Левофлоксацин-DF, 5 мг/мл көзге тамызатын дәрісін, егер анасы үшін потенциалды пайдасы емшектегі сәбиге және шаранаға төнуі мүмкін қауіптен басым болса, жүктілік және бала емізу кезінде қолдануға болады.

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Көрудің қандай да бір өткінші бұзылулары жағдайында пациентке көру қабілеті қалпына келмейінше қоя тұру керек, сосын барып қана автокөлік басқаруға немесе механикалық құрылғыны пайдалануға кеңес беру керек.

 

Қолдану жөніндегі нұсқаулар

Дозалау режимі

Жергілікті - зақымданған бір немесе екі көзге 1-2 тамшыдан алғашқы 2 тәулік ішінде әр 2 сағат сайын тәулігіне 8 ретке дейін, одан кейін 3-5 тәулік ішінде тәулігіне 4 реттен тамызады. Әдетте емдеу ұзақтығы 5 тәулікті құрайды. Басқа офтальмологиялық дәрілермен бір мезгілде пайдаланғанда инстилляция арасындағы аралық кем дегенде 15 минут болуы тиіс.

Ерітіндіні ластап алмау үшін тамшылатқыштың ұштығын қабаққа және көз айналасындағы тіндерге тигізбеу қажет.

Артық дозалану жағдайында қабылдануы қажет шаралар

Көзге тамызатын дәрі түріндегі препаратпен артық дозалану мүмкіндігі аз.

Симптомдары: тіндердің тітіркенуі (ашу, қызару, ісіну, көзден жас ағу, шаншып ауыру).

Емі: айқын жанама әсерлері бар болса, көзді бөлме температурасындағы таза (су құбырындағы) сумен жуып-шаю керек - симптоматикалық ем

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіну үшін медицина қызметкерінен кеңес алу ұсыныстары

Препаратты қолдану тәсіліне қатысты күмән пайда болған жағдайда емдеуші дәрігермен кеңесіңіз.

Егер емдеуден кейін жақсару болмаса немесе симптомдар өршісе немесе жаңа симптомдар пайда болса, дәрігермен кеңесу қажет.

Препаратты нұсқаулықта көрсетілген көрсеткіштерге сәйкес ғана қолданыңыз.

 

ДП стандартты қолдану кезінде көрініс табатын жағымсыз реакциялардың сипаттамасы және осы жағдайда қабылдануы керек шаралар

Жағымсыз әсерлер шамамен 10% науқастарда пайда болуы мүмкін. Жағымсыз әсерлер, әдетте, жеңіл немесе орташа түрде пайда болады, өтпелі сипатта болады және әдетте офтальмологиялық симптомдармен шектеледі.

Жүйелі фторхинолон алған пациенттерде иық сіңірлерінің, қолдың, ахиллов сіңірлерінің немесе басқа сіңірлердің жарылуы оның хирургиялық қалпына келтіруді талап ететін және ұзақ мүгедектікке әкелетінің туралы хабарланды. Жүйелі хинолондарды қолданғанда тіркеуден кейінгі пайдалану тәжірибесі мен зерттеулері кортикостероидтарды алатын пациенттерде, әсіресе гериатриялық пациенттерде және жоғары стрессті сіңірлерде, соның ішінде ахиллов сіңірі бар пациенттерде жарылыстардың қаупі артуы мүмкін екенін көрсетеді.

Жиі (³1/100 <1/10):

– көздің ашуы

– көрудің нашарлауы

– көзден шығатын былшық түріндегі шырышты бөліністер

Жиі емес (³1/1,000 <1/100):

– блефарит, хемоз, конъюнктивалық бүртік реакциясы, қабақтың ісінуі, жайсыздық, көздегі қышыну және ауыру, конъюнктиваның, конъюнктива фолликуласының гиперемиясы, көздің құрғауы, қабақ эритемасы, фотофобия

– бас ауыру

– ринит

Сирек (³1/10,000, <1/1,000):

– экстра-окулярлы аллергиялық реакциялар, тері бөртпесін қоса алғанда

Өте сирек  (< 1/10,000), (жекелеген хабарламаларды қоса алғанда):

– анафилаксия

– көмейдің ісінуі

 

Қосымша мәліметтер

Дәрілік препараттың құрамы

1 мл ерітіндінің құрамында:

белсенді зат - 5,12 мг левофлоксацин гемигидраты (5,0 мг левофлоксацинге баламалы);

қосымша заттар: бензалконий хлориді, натрий хлориді, 1 М хлорсутек қышқылы немесе 1 М натрий гидроксиді ерітіндісі, инъекцияға арналған су.

Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы

Ашық сарыдан ашық жасылдау-сары түске дейінгі мөлдір ерітінді.

 

Шығарылу түрі және қаптамасы

5 мл препараттан алғаш ашылуы бақыланатын қалпақшалармен тығындалған пластик тамшылатқыш-құтыда. Әрбір құтыда МемСТ 7625-86 бойынша заттаңбалық қағаздан немесе МемСТ 18510-87 бойынша жазу қағаздан жасалған заттаңбалар жапсырылады.

Бір құтыдан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге МемСТ 7933-89 бойынша хром-эрзац картоннан жасалған қорапшаға салынады.

Топтық және тасымалдау ыдысы МемСТ 17768-90 сәйкес.

 

Сақтау мерзімі

3 жыл

Құты ашылғаннан кейінгі препараттың қолданылу кезеңі – 28 күн.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Сақтау шарттары

25°С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!