Латасопт, 0,005 %, капли глаз., 2,5 мл, коробка из картона
Торговое наименование
Латасопт
Международное непатентованное название
Латанопрост
Лекарственная форма, дозировка
Капли глазные, 2,5 мл, 0,005 %
Фармакотерапевтическая группа
Органы чувств. Офтальмологические препараты. Противоглаукомные препараты и миотики. Аналоги простагландинов. Латанопрост.
Код АТХ S01EЕ01
Показания к применению
- снижение повышенного внутриглазного давления (ВГД) у взрослых пациентов (в том числе у пациентов пожилого возраста) с открытоугольной глаукомой и внутриглазной гипертензией
- снижение повышенного ВГД у пациентов детского возраста с повышенным ВГД и детской глаукомой
Перечень сведений, необходимых до начала применения
Латасопт можно применять взрослым мужчинам и женщинам (в том числе пожилым), а также детям старше 8 лет.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к латанопросту или любому другому компоненту препарата
- заболевания верхних дыхательных путей, бронхоспазм
- детский возраст до 8 лет (в связи с содержанием в составе препарата бензалкония хлорида)
- беременность и период лактации
Необходимые меры предосторожности при применении
Если вы считаете, что для вас или вашего ребенка выполняются какие-либо из следующих условий, то перед применением Латасопт для себя или ребенка проконсультируйтесь со своим лечащим врачом, лечащим врачом вашего ребенка или фармацевтом.
- Если у вас или вашего ребенка запланирована офтальмологическая операция (в том числе по поводу катаракты).
- Если вы или ваш ребенок испытываете проблемы с глазами (например, боль в глазах, раздражение или воспаление, нечеткость зрения).
- Если вы или ваш ребенок страдаете от сухости глаз.
- Если вы или ваш ребенок страдаете тяжелой астмой или астма плохо поддается медикаментозному контролю.
- Если вы или ваш ребенок носите контактные линзы. Вы все равно можете применять Латасопт, но при этом вам следует придерживаться инструкций для людей, пользующихся контактными линзами, приведенных в разделе 3.
- Если вы перенесли или в настоящее время переносите вирусную инфекцию глаз, вызванную вирусом простого герпеса (ВПГ).
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Латасопт может взаимодействовать с другими лекарственными препаратами. Сообщите своему лечащему врачу, лечащему врачу вашего ребенка или фармацевту, если вы или ваш ребенок получаете или получали какие-либо другие лекарственные препараты, включая отпускаемые без рецепта (в том числе глазные капли). В частности, сообщите своему лечащему врачу или фармацевту, если знаете, что принимаете простагландины, аналоги простагландинов или производные простагландинов.
Специальные предупреждения
Латасопт содержит бензалкония хлорид и фосфатные буферы
Этот препарат содержит 0,2 мг/мл бензалкония хлорида и 6,3 мг/мл фосфатов.
Бензалкония хлорид может всасываться мягкими контактными линзами и может изменять их цвет. Следует снимать мягкие контактные линзы перед применением этого препарата и надевать их снова через 15 минут после его применения.
Бензалкония хлорид может также вызывать раздражение глаз, особенно при наличии сухости глаз или нарушений со стороны роговицы (прозрачный слой передней части глаза). Если у вас возникают ненормальные ощущения, жжение или боль в глазах после применения этого препарата, сообщите об этом своему лечащему врачу.
Если у вас имеется тяжелое повреждение прозрачного слоя передней части глаза (роговицы), фосфаты в очень редких случаях могут вызывать образование мутных пятен на роговице из-за отложения кальция в ходе лечения.
Применение в педиатрии
Так как препарат Латасопт содержит бензалкония хлорид, применение противопоказано детям до 8 лет.
Долгосрочная безопасность у детей пока не установлена.
Во время беременности или лактации
Вам не следует применять Латасопт, если вы беременны или кормите грудью, кроме случаев, когда ваш врач считает это необходимым. Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что можете быть беременны, или планируете беременность, проконсультируйтесь со своим лечащим врачом перед применением этого препарата.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
При применении препарата Латасопт вы можете кратковременно испытывать нечеткость зрения. В этом случае не управляйте автотранспортными средствами и не работайте с инструментами и механизмами, пока ваше зрение не прояснится.
Рекомендации по применению
Режим дозирования
Всегда применяйте Латасопт в точности согласно указаниям вашего лечащего врача или лечащего врача вашего ребенка. В случае сомнений проконсультируйтесь со своим лечащим врачом, лечащим врачом вашего ребенка или фармацевтом.
Рекомендуемая дозировка для взрослых (в том числе пожилых пациентов) и детей составляет одну каплю один раз в сутки в пораженный(е) глаз(а). Рекомендуется закапывать препарат вечером.
Пользователи контактных линз
Если вы или ваш ребенок носите контактные линзы, перед применением Латасопт их необходимо снять. После применения Латасопт следует подождать 15 минут перед тем, какснова надеть контактные линзы.
Если Латасопт применяется вместе с другими глазными каплями
Между применением Латасопт и других глазных капель должно пройти не менее 5 минут.
Частота применения с указанием времени приема
Не применяйте Латасопт чаще раза в сутки, так как при более частом применении препаратаэффективность лечения может снизиться.
Длительность лечения
Применяйте Латасопт согласно указаниям своего лечащего врача или лечащего врача вашего ребенка, пока врач не отменит препарат.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
Если вы закапали в глаз слишком много капель, это может вызвать небольшое раздражение глаза и, возможно, слезотечение и покраснение. Эти явления должны пройти, но, если они беспокоят вас, обратитесь за консультацией к своему лечащему врачу или лечащему врачу вашего ребенка.
Если вы или ваш ребенок случайно проглотили Латасопт, как можно скорее обратитесь к лечащему врачу.
Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата
Продолжайте применять препарат в обычной дозировке в обычное время. Не закапывайте двойную дозу, чтобы восполнить пропуск. В случае любых сомнений необходимо проконсультироваться с лечащим врачом или фармацевтом.
Указание на наличие риска симптомов отмены
Если вы хотите прекратить применение Латасопт, проконсультируйтесь со своим лечащим врачом или лечащим врачом вашего ребенка.
Если у вас возникли дополнительные вопросы по применению этого препарата, проконсультируйтесь со своим лечащим врачом или фармацевтом.
Обратитесь к врачу или фармацевту за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат.
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
Очень часто
- Постепенное изменение цвета глаза за счет увеличения количества коричневого пигмента в окрашенной части глаза, известной как радужная оболочка. Если у вас глаза смешанного цвета (коричнево-голубые, серо-коричневые, желто-коричневые или зелено-коричневые), вы скорее заметите это изменение, чем в случае с одноцветными глазами (голубые, серые, зеленые или коричневые). Изменение цвета глаз может длиться годами, однако обычно оно становится заметным в течение 8 месяцев с начала лечения. Изменение цвета может быть необратимым, и оно может быть более заметным, если Латасопт закапывается только в один глаз. Предполагается, что изменение цвета глаз не сопровождается какими-либо проблемами для здоровья. После отмены лечения Латасопт изменение цвета глаз прекращается.
- Покраснение глаз.
- Раздражение глаз (ощущение жжения, песка в глазу, зуд, покалывание и ощущение инородного тела в глазу). Если вы испытываете сильное раздражение глаз, в результате которого образуется повышенное слезотечение, или рассматриваете вариант прекращения применения данного лекарственного препарата, незамедлительно (в течение недели) обратитесь к своему лечащему врачу, фармацевту или медсестре. Возможно, вам потребуется пересмотр лечения для дальнейшего получения адекватной для вашего состояния терапии.
- Постепенное изменение ресниц подвергаемого лечению глаза и тонких волос вокруг этого же глаза, что чаще всего наблюдается у пациентов японского происхождения. Эти изменения включают повышение интенсивности цвета (потемнение), увеличение длины, толщины и числа ресниц.
Часто (встречаются у более 1%, но менее 10% пациентов):
- Раздражение или повреждение поверхности глаза, воспаление век (блефарит), боль в глазу, светочувствительность (фотофобия), конъюнктивит.
Нечасто (встречаются у более 0,1%, но менее 1% пациентов):
- Отечность век, сухость глаза, воспаление или раздражение поверхности глаза (кератит), нечеткость зрения, воспаление окрашенной части глаза (увеит), отечность сетчатки (макулярный отек).
- Кожная сыпь.
- Боль в грудной клетке (стенокардия), ощущение сердечных сокращений (ощущение сердцебиения).
- Астма, одышка (диспноэ).
- Боль в грудной клетке.
- Головная боль, головокружение.
- Боль в спине, мышечная боль.
Редко (встречаются у более 0,01%, но менее 0,1% пациентов)
- Воспаление радужной оболочки (ирит), симптомы отека или царапания/повреждения поверхности глаза, отек вокруг глаза (периорбитальный отек), изменение направления роста ресниц или дополнительный ряд ресниц, рубцевание на поверхности глаза, заполненная жидкостью область в окрашенной части глаза (киста радужной оболочки).
- Кожные реакции на веках, потемнение кожи век.
- Ухудшение астмы.
- Тяжелый зуд кожи.
- Развитие инфекции глаза, вызванной вирусом простого герпеса (ВПГ).
Очень редко (встречаются у более 0,001%, но менее 0,01% пациентов)
- Ухудшение стенокардии у пациентов, имеющих сопутствующие сердечно-сосудистые заболевания, вид запавших глаз (углубление борозд век).
Побочные эффекты, которые наблюдались у детей чаще, чем у взрослых: выделения из носа и зуд в носу, повышение температуры.
В очень редких случаях у некоторых пациентов с тяжелым повреждением прозрачного слоя передней части глаза (роговицы) образовывались мутные пятна на роговице из-за отложения кальция в ходе лечения.
Дополнительные сведения
Состав лекарственного препарата
Один мл препарата содержит
активное вещество - латанопрост 0,05 мг,
вспомогательные вещества: динатрия гидрофосфат додекагидрат, натрия дигидрофосфат дигидрат, натрия хлорид, бензалкония хлорид, вода очищенная.
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Бесцветный прозрачный раствор.
Форма выпуска и упаковка
По 2.5 мл препарата в пластиковом флаконе с пробкой – капельницей и завинчивающимся защитным колпачком, снабженным предохранительным кольцом.
По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в коробку из картона.
Срок хранения
3 года
Не применять по истечении срока годности.
Условия хранения
Хранить при температуре от 2º до 8˚С.
После вскрытия флакона препарат использовать в течение 4 недель.
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Саудалық атауы
Латасопт
Халықаралық патенттелмеген атауы
Латанопрост
Дәрілік түрі, дозалануы
Көзге тамызатын дәрі, 2,5 мл, 0,005 %
Фармакотерапиялық тобы
Сезім мүшелері. Офтальмологиялық препараттар. Глаукомаға қарсы препараттар және миотиктер. Простагландиндер аналогтары. Латанопрост.
АТХ коды S01EЕ01
Қолданылуы
- ашық бұрышты глаукомасы және көзішілік гипертензиясы бар ересек пациенттерде (оның ішінде егде жастағы пациенттерде) жоғары көзішілік қысымның (КІҚ) төмендеуі
- КІҚ жоғары және балалар глаукомасымен ауыратын бала жасындағы пациенттерде жоғары КІҚ төмендеуі
Қолданудың басталуына дейінгі қажетті мәліметтер тізбесі
Латасоптты ересек ерлер мен әйелдерге (соның ішінде егде жастағыларға), сондай-ақ 8 жастан асқан балаларға қолдануға болады.
Қолдануға болмайтын жағдайлар
- латанопростқа немесе препараттың кез келген басқа компонентіне жоғары сезімталдық
- жоғарғы тыныс алу жолдарының аурулары, бронх түйілуі
- 8 жасқа дейінгі балалар (құрамында бензалконий хлориді препаратының болуына байланысты)
- жүктілік және лактация кезеңі
Қолдану кезіндегі қажетті сақтандыру шаралары
Егер сіз немесе сіздің балаңыз үшін келесі шарттардың кез-келгені орындалуда деп ойласаңыз, онда Латасоптты өзіңіз немесе балаңыз үшін қолданар алдында өзіңіздің емдеуші дәрігеріңізбен, балаңыздың емдеуші дәрігерімен немесе фармацевтпен кеңесіңіз.
- Егер сізде немесе сіздің балаңызда офтальмологиялық ота жоспарланған болса (катарактаға да қатысты).
- Егер сіз немесе сіздің балаңызда көзбен проблемалар туындаса (мысалы, көздің ауыруы, тітіркену немесе қабыну, көздің анық көрмеуі).
- Егер сіз немесе сіздің балаңыз көздің құрғауынан зардап шексеңіз.
- Егер сіз немесе сіздің балаңыз демікпенің ауыр түрімен ауырсаңыз немесе демікпені дәрі-дәрмекпен бақылау қиын болса.
- Егер сіз немесе сіздің балаңыз жанаспалы линзаларды тақсаңыз. Егер сіз 3-бөлімде берілген жанаспалы линзаларды пайдаланатын адамдарға арналған нұсқауларды ұстанатын болсаңыз, Латасопты қолдана аласыз.
- Егер сіз қарапайым герпес вирусынан (ҚГВ) туындаған көздің вирустық инфекциясын жұқтырсаңыз немесе қазіргі уақытта ауырсаңыз.
Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі
Латасопт басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі мүмкін. Егер сіз немесе сіздің балаңыз басқа дәрі-дәрмектерді, соның ішінде рецептісіз босатылатын дәрілерді (оның ішінде көзге тамызатын дәріні) қабылдасаңыз немесе қабылдаған болсаңыз, өзіңіздің емдеуші дәрігеріңізге, балаңыздың емдеуші дәрігеріне немесе фармацевтке хабарлаңыз. Атап айтқанда, простагландиндерді, простагландиндердің аналогтарын немесе простагландиндердің туындыларын қабылдағаныңызды білсеңіз, дәрігерге немесе фармацевтке хабарлаңыз.
Арнайы сақтандырулар
Латасопттың құрамында бензалконий хлориді және фосфат буферлері бар
Бұл препарат құрамында 0,2 мг/мл бензалконий хлориді және 6,3 мг/мл фосфат бар.
Бензалконий хлориді жұмсақ жанаспалы линзалармен сіңірілуі мүмкін және олардың түсін өзгерте алады. Осы препаратты қолданар алдында жұмсақ жанаспалы линзаларды шешіп, оны қолданғаннан кейін 15 минуттан соң қайтадан тағу керек.
Әсіресе, көздің құрғауы немесе мөлдір қабық (көздің алдыңғы бөлігінің мөлдір қабаты) бұзылған кезде, бензалконий хлориді көздің тітіркенуін тудыруы мүмкін. Егер сізде жағымсыз сезім, ашыту немесе көздің ауыру сезімі пайда болса, осы препаратты қолданғаннан кейін өзіңіздің емдеуші дәрігеріңізге хабарлаңыз.
Егер сізде көздің алдыңғы бөлігінің (мөлдір қабықтың) мөлдір қабатына қатты зақым келсе, фосфаттар өте сирек жағдайда емдеу кезінде кальцийдің жиналуына байланысты мөлдір қабықта бұлыңғыр дақтарды тудыруы мүмкін.
Педиатрияда қолдану
Латасопт препаратында бензалконий хлориді болғандықтан, 8 жасқа дейінгі балаларға қолдануға болмайды.
Балаларда ұзақ мерзімді қауіпсіздігі әлі анықталған жоқ.
Жүктілік немесе лактация кезінде
Сіздің дәрігеріңіз қажет деп санаған жағдайларды қоспағанда, сіз жүкті болсаңыз немесе емізсеңіз, Латасоптты қолдануға болмайды. Егер сіз жүкті болсаңыз немесе емізсеңіз, жүктімін деп ойласаңыз немесе жүктілікті жоспарласаңыз, осы препаратты қолданар алдында өз дәрігеріңізбен кеңесіңіз.
Препараттың көлік құралын немесе әлеуетті қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Латасопт препаратын қолданған кезде сіз аз уақытқа анық көрмеуіңіз мүмкін. Бұл жағдайда көлік құралдарын басқармаңызжәне көру қабілетіңіз қалпына келгенше құралдармен және механизмдермен жұмыс жасамаңыз.
Қолдану жөніндегі нұсқаулар
Дозалау режимі
Латасоптты әрқашан өзіңіздің емдеуші дәрігеріңіз немесе балаңыздың емдеуші дәрігерінің нұсқауларына сәйкес дәл қолданыңыз. Күмән туындаған жағдайда, емдеуші дәрігеріңізбен, балаңыздың емдеуші дәрігерімен немесе фармацевтпен кеңесіңіз.
Ересектер (оның ішінде егде жастағы пациенттер) мен балаларға ұсынылатын доза зақымдалған көзге тәулігіне бір рет бір тамшыны құрайды. Препаратты кешке тамызу ұсынылады.
Жанаспалы линзаларды пайдаланушылар
Егер сіз немесе сіздің балаңыз жанаспалы линзаларды тақсаңыз, Латасоптты қолданар алдында оларды шешу керек. Латасоптты қолданғаннан кейін жанаспалы линзаларды қайта тағар алдында 15 минут күту керек.
Егер Латасоптбасқа көзге тамызатын дәрімен бірге қолданылса
Латасоптты және басқа көзге тамызатын дәріні қолдану арасында кем дегенде 5 минут өту керек.
Қабылдау уақытын көрсете отырып қолдану жиілігі
Латасоптты күніне бір реттен жиі қолданбаңыз, себебі препаратты жиі қолданғанда емдеу тиімділігі төмендеуі мүмкін.
Емдеудің ұзақтығы
Дәрігер препаратты тоқтатқанға дейін Латасоптты өз емдеуші дәрігеріңіздің немесе балаңыздың емдеуші дәрігерінің нұсқауларына сәйкес қолданыңыз.
Артық дозалану жағдайында қабылдау қажет болатын шаралар
Егер сіз көзге тым көп тамшы тамызсаңыз, бұл көздің аздап тітіркенуіне және көз жасы ағуы мен қызаруына әкелуі мүмкін. Бұл құбылыстардың өтуі керек, бірақ егер олар сізді алаңдатса, өз емдеуші дәрігеріңізден немесе балаңыздың емдеуші дәрігерінен кеңес алыңыз.
Егер сіз немесе сіздің балаңыз Латасоптты кездейсоқ жұтып қойса, мүмкіндігінше тезірек дәрігерге қаралыңыз.
Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозасын өткізіп алу кезіндегі қажетті шаралар
Препаратты әдеттегі уақытта қалыпты мөлшерде қолдануды жалғастырыңыз. Өткізіп алған орнын толтыру үшін екі есе дозаны қабылдамаңыз. Кез-келген күмән туындаған жағдайда дәрігермен немесе фармацевтпен кеңесу керек.
Тоқтату кезіндегі симптомдардың қаупінің бар-жоғын көрсету
Егер сіз Латасопт қабылдауды тоқтатқыңыз келсе, өз емдеуші дәрігеріңізбен немесе балаңыздың емдеуші дәрігерімен кеңесіңіз.
Егер сізде осы препаратты қолдану туралы қосымша сұрақтар туындаса, өз емдеуші дәрігеріңізбен немесе фармацевтпен кеңесіңіз.
Дәрілік препаратты қабылдамас бұрын дәрігермен немесе фармацевтпен кеңесіңіз.
ДП-ты стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялар сипаттамасы және осы жағдайда қабылдау керек шаралар
Өте жиі
- Нұрлы қабық деп аталатын көздің боялған бөлігіндегі қоңыр пигмент мөлшерінің ұлғаюына байланысты көз түсінің біртіндеп өзгеруі. Бір түсті көздерге (көгілдір, сұр, жасыл немесе қоңыр) қарағанда, егер сізде көзіңіздің түстері аралас болса (қоңыр-көгілдір, сұр-қоңыр, сары-қоңыр немесе жасыл-қоңыр) болса, сіз бұл өзгерісті байқайсыз. Көз түсінің өзгеруі бірнеше жылға созылуы мүмкін, бірақ әдетте емдеу басталғаннан бастап 8 ай ішінде байқалады. Түстің өзгеруі қайтымсыз болуы мүмкін және егер Латасопт тек бір көзге тамызылса, оның айтарлықтай байқалуы мүмкін. Көз түсінің өзгеруі денсаулыққа байланысты проблемалармен қатар жүрмейді деп болжанады. Латасоптпен емдеуді тоқтатқаннан кейін көз түсінің өзгеруі тоқтайды.
- Көздің қызаруы.
- Көздің тітіркенуі (ашыту сезімі, көздегі құм, қышу, түйілу және көздегі бөтен дененің болу сезімі). Егер сіз нәтижесінде көз жасы ағуының жоғарылауы пайда болатын көздің қатты тітіркенуін сезсеңіз немесе осы дәрілік препаратты қолдануды тоқтатуды қарастырсаңыз, тез арада (апта ішінде) өз емдеуші дәрігеріңізге, фармацевтке немесе медбикеге қаралыңыз. Сіздің жағдайыңызға сәйкес келетін емді одан әрі алу үшін сізге емді қайта қараудың қажет болуы мүмкін.
- Емделетін көз кірпіктерінің біртіндеп өзгеруі және сол көздің айналасындағы жіңішке талшықтар, бұл көбінесе шыққан тегі жапондық пациенттерде байқалады. Бұл өзгерістерге түс қарқындылығының артуы (қараю), кірпіктердің ұзаруы, қалыңдауы және көбеюі жатады.
Жиі (пациенттердің 1% - дан астамында, бірақ 10% - дан кемінде кездеседі):
- Көз қабатының тітіркенуі немесе зақымдануы, қабақтың қабынуы (блефарит), көздің ауыруы, жарыққа сезімталдық (фотофобия), конъюнктивит.
Жиі емес (пациенттердің 0,1% - дан астамында, бірақ 1% - дан кемінде кездеседі):
- Қабақтың ісінуі, көздің құрғауы, көз қабатының қабынуы немесе тітіркенуі (кератит), көздің бұлыңғырлануы, көздің боялған бөлігінің қабынуы (увеит), торқабығы ісінуі (макулярлы ісіну).
- Тері бөртпесі.
- Кеуденің ауыруы (стенокардия), жүректің жиырылу сезімі (жүрек соғысы сезімі).
- Демікпе, ентігу (диспноэ).
- Кеуденің ауыруы.
- Бас ауыру, бас айналу.
- Арқаның ауыруы, бұлшықеттің ауыруы.
Сирек (пациенттердің 0,01% - дан астамында, бірақ 0,1% - дан кемінде кездеседі)
- Нұрлы қабықтың қабынуы( ирит), көз қабатының ісіну немесе тырналау/зақымдану симптомдары, көз айналасының ісінуі (периорбитальды ісіну), кірпіктердің өсу бағытының өзгеруі немесе кірпіктердің қосымша қатары, көздің қабатындағы тыртық, көздің боялған бөлігіндегі сұйықтыққа толы аумақ (нұрлы қабықтың кистасы).
- Қабақтардағы тері реакциясы, қабақ терісінің қараюы.
- Демікпенің нашарлауы.
- Терінің қатты қышуы.
- Қарапайым герпес вирусынан (ҚГВ) туындаған көз инфекциясының дамуы.
Өте сирек (пациенттердің 0,001% - дан астамында, бірақ 0,01% - дан кемінде кездеседі)
- Жүрек-қан тамырлары аурулары қатар жүретін пациенттерде стенокардияның нашарлауы, шүңірейген көздер (қабақ сайының тереңдеуі).
Балаларда ересектерге қарағанда жиі байқалған жағымсыз әсерлер: мұрынның ағуы және мұрынның қышуы, температураның көтерілуі.
Өте сирек жағдайларда, көздің алдыңғы бөлігінің (мөлдір қабық) мөлдір қабатына қатты зақым келген кейбір пациенттерде емдеу кезінде кальцийдің жиналуына байланысты мөлдір қабықта бұлыңғыр дақтар пайда болды.
Қосымша мәліметтер
Дәрілік препарат құрамы
Бір мл препараттың құрамында
белсенді зат –0,05 мг латанопрост,
қосымша заттар:динатрий гидрофосфат додекагидраты, натрий дигидрофосфат дигидраты, натрий хлориді, бензалконий хлориді, тазартылған су.
Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы
Түссіз мөлдір ерітінді
Шығарылу түрі және қаптамасы
2.5 мл препараттан тамшылатқыш-тығыны және сақтандыру сақинасымен жабдықталған бұрандалы қорғағыш қалпақшасы бар пластик құтыда.
1 құтыдан медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапқа салынады.
Сақтау мерзімі
3 жыл
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.
Сақтау шарттары
2º-ден 8˚С-ге дейінгі температурада сақтау керек.
Құты ашылғаннан кейін препаратты 4 апта ішінде пайдалану керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецепт арқылы