г. AptekaOnline
Каталог

Лаксигал, капли д/внутр. прим., 25 мл, коробка из картона

Действующее вещество :
Натрия пикосульфат
Рецептурный отпуск:
Без рецепта
Срок хранения:
2 года
Нет цены
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Дата регистрации
2017-09-27
Действующее вещество
Натрия пикосульфат
Единица упаковки
мл
Код товара
00-00001773
Количество / Объем
25
Лекарственная форма
Капли для приема внутрь
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№006164
Рецептурный отпуск
Без рецепта
Срок хранения
2 года
Торговое название
Лаксигал
Упаковка
Коробка из картона
Форма выпуска
По 10 мл, 25 мл во флаконах из стекла. По 1 флакону в коробке из картона.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое название препарата

Лаксигал

 

Международное непатентованное  название

Натрия пикосульфат

 

Лекарственная форма

Капли для приема внутрь

 

Состав

1 мл раствора содержит 

активное вещество: натрия пикосульфата 7.5 мг

вспомогательные вещества: сорбитола раствор 70%, натрия этилпарагидроксибензоат, кислота хлороводородная 35 %, вода очищенная.

 

Описание

Прозрачная, бесцветная или слегка желтоватого цвета жидкость.

 

Фармакотерапевтическая группа

Слабительные. Контактные  слабительные. Натрия пикосульфат.

Код АТХ А06АВ08

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Действующее вещество - натрия пикосульфат, как гидрофильное вещество слабо адсорбируется липофильными мембранами кишечника. После перорального применения  проходит в неизменном виде через желудок и тонкий кишечник. Через 3 часа в толстый кишечник поступает приблизительно 70% принятого количества препарата. Здесь происходит гидролиз натрия пикосульфата бактериальной микрофлорой. Метаболит липофилин проникает  через биологические мембраны. Через 12 часов в толстом кишечнике находится только 8% полученной дозы. Спустя 72 часа 21% вещества выводится  с мочой и 72% с калом, в виде метаболита натрия пикосульфата.Фармакодинамика

Слабительный препарат. Действует  на уровне толстого кишечника: под влиянием кишечной микрофлоры натрия пикосульфат гидролизуется с образованием активной формы – свободного дифенола. Дифенол стимулирует рецепторы слизистой оболочки толстого кишечника и усиливает его перистальтику.

Показания к применению

«Лаксигал»  применяется при острых функциональных запорах; также препарат показан для периодического приёма при хроническом запоре, чтобы облегчить дефекацию.

Способ применения и дозы

Дети в возрасте 4-10 лет                  6-12 капель    перед сном

Взрослые и дети старше 10 лет       12-24 капель  перед сном

Действие Лаксигала наступает через 6-12 часов.

Лаксигал можно употреблять с жидкостью и без нее. Увеличением или снижением рекомендуемой дозировки можно подобрать оптимальную дозу, чтобы достичь требуемой консистенции стула.

Рекомендуется начинать с низкой дозы. Доза может быть отрегулирована до максимальной рекомендованной дозы для индукции регулярных движений кишечника. Максимальная рекомендуемая суточная доза не должна превышать указанные дозы.

Не рекомендуется использовать без врачебного контроля более 10 дней.

При необходимости длительного применения препарата необходимо посоветоваться с врачом.

 

Побочные действия

-  тошнота, рвота, колики, диарея  и боль в животе

- дегидратация и нарушение электролитного баланса: потеря калия и других электролитов при длительном приеме в значительно повышенных дозах.

- потеря в весе при длительном использовании препарата

- нарушение менструального цикла

- отсутствие аппетита

- депрессия

- изменения тонуса мышечной стенки кишечника

- головокружение, обморок

- реакции гиперчувствительности (кожные реакции, ангионевротический отек).

При длительном применении может развиться лаксативный синдром (злоупотребление слабительными средствами): диарея, боли в животе, тошнота, рвота, потеря веса, астения, менструальные расстройства, анорексия, депрессия; изменения в мышечной стенке кишки,

дилатация кишечника, схожая с язвенным колитом и мегаколоном.

Противопоказания

- повышенная чувствительность к пикосульфату и другим вспомогательным веществам, парабенам

- кишечная непроходимость

- острые воспалительные заболевания органов брюшной полости

- желудочно-кишечные и маточные кровотечения

- тошнота и рвота невыясненной этиологии

- ущемленная грыжа

- выраженное обезвоживание организма

- состояние после операции на брюшной полости

- перитонит

- абдоминальные боли неясного генеза

- цистит

- спастические запоры

- редкие наследственные проблемы непереносимости фруктозы

- беременность І триместр, период лактации

- детский возраст до 4 лет

Лекарственные  взаимодействия

При  одновременном применении с антибактериальными препаратами широкого спектра действия эффективность Лаксигала уменьшается. Одновременное применение с диуретиками и кортикостероидами может способствовать нарушению водно-электролитного баланса и повышению чувствительности к сердечным гликозидам.

 

Особые указания

«Лаксигал» не следует использовать после хирургических операций на брюшной полости.

Как и любое другое слабительное средство, препарат Лаксигал не следует принимать ежедневно или на протяжении длительного периода без установления причин запора. Это может привести к нарушению водно-электролитного баланса, а также вызвать гипокалиемию.

Головокружение и / или обмороки были зарегистрированы у пациентов, принимавших препараты на основе пикосульфата. Полученные данные об этих случаях позволяют предположить возможность обморока при дефекации (или обморока при натуживании при дефекации), или вазовагальную реакцию на боль в животе вследствие запора, которая может и

быть не связана с приемом натрия пикосульфата.

Не рекомендуется применение у детей без предварительной консультации врача.

Пациентам с редкими наследственными проблемами непереносимости фруктозы не следует принимать данный препарат, так как он содержит сорбит.

Дети

Препарат не предназначен для применения у детей до 4 лет.

Беременность и лактация

Нет достаточно данных о применении препарата у беременных и кормящих грудью женщин, поэтому его следует применять с осторожностью и  под медицинским наблюдением. При необходимости применения препарата следует оценить потенциальную пользу терапии для матери и возможный риск для плода.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

Исследования о влиянии на способность вождения транспортных средств и управления механизмами не проводились.

Тем не менее, пациентов следует предупредить, что вследствие вазовагального ответа (например, из-за спазма в животе), могут произойти головокружения и / или обмороки. Если пациенты испытывают спазмы в брюшной полости, то им следует избегать потенциально опасных задач, таких как вождение транспортных средств и управление механизмами

  Передозировка

Симптомы: приступообразная боль в области живота, частый жидкий стул, клинически значимая потеря калия и других электролитов.

Лечение: симптоматическое.

Форма выпуска и упаковка

По 10 мл и 25 мл препарата помещают во флаконы коричневого стекла, снабженные капельницей и крышкой с контролем первого вскрытия.

По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.

 

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре от 10 0С до 25 0С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптекиБез рецепта

 

Производитель\Упаковщик

«Тева Чешские Предприятия с.р.о», Остравска 29,74779 Опава Комаров, Чешская Республика.

 

Владелец регистрационного удостоверения

«Тева Чешские Предприятия с.р.о» , Чешская Республика

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара):

ТОО «ратиофарм Казахстан», 050059 (А15Е2Р), г. Алматы, пр. Аль-Фараби 17/1, БЦ Нурлы-Тау, 5Б, 6 этаж. Телефон: (727)3251615

 

Адрес организации, на территории Республики Казахстан, ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства:

ТОО «ратиофарм Казахстан», 050059 (А15Е2Р), г. Алматы, пр. Аль-Фараби 17/1, БЦ Нурлы-Тау, 5Б, 6 этаж. Телефон: (727)3251642, мобильный  +7(701)9240368, е-mail: safety.kazakhstan@tevapharm.com

 

 

Препараттың саудалық  атауы

Лаксигал

 

Халықаралық патенттелмеген атауы

Натрий пикосульфаты

 

Дәрілік түрі

Ішуге арналған тамшылар

 

Құрамы

1 мл ерітіндінің құрамында 

белсенді зат - 7,5 г натрий пикосульфаты,

қосымша заттар: сорбитол ерітіндісі 70%, натрий этилпарагидроксибензоаты, 35 % хлорсутек қышқылы, тазартылған су.

 

Сипаттамасы

Мөлдір,  түссіз немесе сәл сарғыштау түсті сұйықтық.

 

Фармакотерапиялық тобы

Іш жүргізетіндер. Жанаспалы іш жүргізетіндер. Натрий пикосульфаты.

АТХ коды А06АВ08

 

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы

Әсер етуші заты – натрий пикосульфаты, гидрофильді зат ретінде ішектің липофильді жарғақшаларымен әлсіз сіңіріледі. Ішу арқылы қабылдағаннан кейін өзгермеген күйінде асқазан мен жіңішке ішек арқылы өтеді. 3 сағаттан кейін препараттың қабылданған мөлшерінің шамамен 70%-ы жуан ішекке түседі. Мұнда натрий пикосульфатының бактериялық микрофлорамен гидролизі жүреді. Липофилин метаболиті биологиялық жарғақшалар арқылы өтеді. Жуан ішекте 12 сағаттан кейін алынған дозаның тек 8%-ы ғана болады. 72 сағат өткеннен кейін заттың 21%-ы несеппен және 72%-ы нәжіспен натрий пикосульфаты метаболиті түрінде шығарылады.

ФармакодинамикасыІш жүргізетін препарат. Жуан ішек деңгейінде әсер етеді: натрий пикосульфаты ішек микрофлорасының әсерімен белсенді түрі – бос дифенолды түзе отырып, гидролизденеді. Дифенол жуан ішек шырышты қабығының рецепторларын көтермелейді және оның жиырылуын күшейтеді. Қолданылуы

«Лаксигал»  жедел функционалдық іш қатулар кезінде қолданылады; сондай-ақ препарат созылмалы іш қату кезінде дефекацияны жеңілдету үшін мезгіл-мезгіл қабылдауға арналған.

Қолдану тәсілі және дозалары

4-10 жастағы балалар                                  6-12 тамшы ұйықтар алдында

Ересектер мен 10 жастан асқан балалар     12-24 тамшы ұйықтар алдында

Лаксигалдың әсері 6-12 сағаттан соң басталады.

Лаксигалды сұйықтықпен немесе онсыз қабылдауға болады. Қажет етілетін үлкен дәрет консистенциясына қол жеткізу үшін ұсынылатын дозаны арттыру немесе төмендету арқылы ұтымды дозасын таңдап алуға болады.

Төмен дозадан бастау ұсынылады. Дозаны ішектің ұдайы қозғалыстары индукциясы үшін ұсынылған ең жоғары дозаға дейін реттеуге болады. Ұсынылатын ең жоғары тәуліктік доза көрсетілген дозадан аспауы тиіс.   Дәрігердің бақылауынсыз 10 күннен артық пайдалануға болмайды.

Препаратты ұзақ қабылдау қажет болған жағдайда дәрігермен кеңесу қажет. 

 

Жағымсыз әсерлері

- жүрек айну, құсу, шаншу, диарея және іштің ауыруы  

- дегидратация және электролитті теңгерімнің бұзылуы: едәуір жоғары дозада ұзақ қабылдаған кезде калий мен басқа  электролиттердің азаюы мүмкін.

- препаратты ұзақ пайдаланған кезде салмақ жоғалту

- етеккір оралымның бұзылуы

- тәбеттің болмауы

- депрессия

- ішектің бұлшықет қабырғалары тонусының өзгеруі

- бас айналу, естен тану

- аса жоғары сезімталдық реакциялары (тері реакциялары, ангионевроздық ісіну)

Ұзақ қолданғанда лаксативті синдром (іш жүргізетін дәрілерді асыра қолдану) дамуы мүмкін: диарея, іштің ауыруы, жүрек айну, құсу, салмақ жоғалту, астения, етеккір бұзылыстары, анорексия, депрессия; ішек бұлшықет қабырғасындағы өзгерістер, ойық жаралы колит және мегаколонға ұқсас ішек дилатациясы.

Қолдануға болмайтын жағдайлар

- пикосульфатқа және басқа да қосымша заттарға, парабендерге жоғары сезімталдық

- ішек бітелісі

- іш қуысы мүшелерінің жедел қабыну аурулары

- асқазан-ішектен және жатырдан қан кету

- шығу тегі айқындалмаған жүрек айнуы және құсу

- қысылған жарық

- организмнің айқын сусыздануы

- іш қуысына жасалған операциядан кейінгі жағдай

- перитонит

- генезі айқын емес абдоминальді ауырулар

- цистит

- спазмдық іш қатулар

- сирек тұқым қуалайтын фруктоза жақпаушылығы

- жүктіліктің І триместрі, лактация кезеңі

- 4 жасқа дейінгі балалар

Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Әсер ету ауқымы кең бактерияға қарсы препараттармен бір мезгілде қолданған кезде Лаксигалдың тиімділігі азаяды. Диуретиктермен және кортикостероидтармен бір мезгілде қолдану сулы-электролитті теңгерімнің  бұзылуына және жүрек гликозидтеріне сезімталдықтың жоғарылауына ықпал етуі мүмкін.

 

Айрықша нұсқаулар

Құрсақ қуысына хирургиялық операциядан кейін «Лаксигал» пайдаланбаған жөн.

Басқа іш жүргізетін дәрілер сияқты, іш қатудың себебін анықтап алмай, Лаксигал препаратын күнделікті немесе ұзақ уақыт қабылдауға болмайды. Бұл сулы-электролитті теңгерімнің бұзылуына әкелуі, сондай-ақ гипокалиемияны туындатуы мүмкін.

Бас айналу және / немесе естен тану пикосульфат негізіндегі препараттар қабылдаған пациенттерде тіркелген. Осы жағдайлар туралы алынған деректер дефекацияда (немесе дефекация кезінде күшенгенде естен тану) естен тану, немесе натрий пикосульфатын қабылдаумен байланысты болмауы мүмкін іш қату салдарынан іштің ауыруына вазовагальді реакция ықтималдығын болжамдауға мүмкіндік береді.

Алдын ала дәрігердің кеңесінсіз балаларға қолдану ұсынылмайды. Сирек тұқым қуалайтын фруктозаны көтере алмаушылық проблемасы бар пациенттер, құрамында сорбит болғандықтан, бұл препаратты қолданбағандары жөн.

Балалар

Препарат 4 жасқа дейінгі балаларға арналмаған.

Жүктілік және лактация

Жүкті және бала емізетін әйелдерге препаратты қолдану туралы жеткілікті деректер жоқ, сондықтан оны сақтықпен және медициналық байқаумен қолданған жөн. Препаратты қолдану қажет болғанда емнің анаға ықтимал пайдасы мен нәрестеге төнетін қаупін  таразылып алған дұрыс.    

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері  

Көлік құралдарын жүргізу және механизмдерді басқару қабілетіне әсері туралы зерттеулер жүргізілмеген.

Дегенмен, пациенттерде вазовагальді жауап салдарынан (мысалы, іштегі түйілуге байланысты) бас айналу және / немесе естен тану болуы мүмкін. Егер пациенттер құрсақ қуысының түйілуін сезінетін болса, онда оларға көлік құралдарын жүргізу және механизмдерді басқару сияқты ықтималдығы зор қауіпті міндеттерден аулақ болғандары дұрыс екендігін ескерту керек.

 

Артық дозалануы

Симптомдары: іш маңындағы ұстама тәрізді ауыру, сұйық нәжістің жиілеуі, калий және басқа электролиттердің клиникалық мәнді деңгейде азаюы.

Емі: симптоматикалық.

 

Шығарылу түрі және қаптамасы

10 мл және 25 мл препараттан тамшылатқышы және алғашқы ашылуы бақыланатын қақпақпен жабдықталған қоңыр шыны құтыға құйылған.  

1 құтыдан медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапқа салынған.

 

Сақтау шарттары

Жарықтан қорғалған жерде, 10 0С-ден 25 0С-ге дейінгі температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

 

Сақтау мерзімі

2 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін пайдалануға болмайды.

 

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецептісіз

 

Өндіруші/Қаптаушы

«Тева Чех Кәсіпорны с.р.о.», Остравска 29, 74779 Опава Комаров, Чех  Республикасы.

Тіркеу куәлігінің иесі

«Тева Чех Кәсіпорны с.р.о.», Чех Республикасы

 

Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан өнім (тауар) сапасына қатысты шағымдарды қабылдайтын ұйымның мекенжайы:  «ратиофарм Қазақстан» ЖШС, 050059 (А15Е2Р), Алматы қ., Әл-Фараби даңғ. 17/1, Нұрлы Тау БО, 5Б, 6 қабат. Телефон: (727)3251615

 

Қазақстан Республикасы аумағында дәрілік заттың тіркеуден кейінгі қауіпсіздігін қадағалауға жауапты ұйымның мекенжайы

«ратиофарм Қазақстан» ЖШС, 050059 (А15Е2Р), Алматы қ., Әл-Фараби даңғ. 17/1, Нұрлы Тау БО, 5Б, 6 қабат. Телефон: (727)3251642, ұялы телефон: +7(701)9240368, е-mail: safety.kazakhstan@tevapharm.com