г. AptekaOnline
Каталог

L-Цет, 2,5/5 мг, сироп д/внутр. прим., 100 мл, пачка картонная

Действующее вещество :
Левоцетиризина дигидрохлорид
Дозировка:
2,5/5 мг
Рецептурный отпуск:
Без рецепта
Срок хранения:
3 года
Цена от 2 640
Добавлено в корзину:
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Действующее вещество
Левоцетиризина дигидрохлорид
Дозировка
2,5/5 мг
Единица упаковки
мл
Код товара
00-00029527
Количество / Объем
100
Лекарственная форма
Сироп для приема внутрь
МНН
Левоцетиризин
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№024928
Рецептурный отпуск
Без рецепта
Срок хранения
3 года
Торговое название
L-ЦЕТ
Упаковка
Пачка картонная
Форма выпуска
По 60 мл или 100 мл препарата помещают в банку полимерную или в стеклянные флаконы янтарного цвета, укупоренные завинчивающейся белой пластиковой крышкой с контролем первого вскрытия. К банке или флакону прилагается мерная ложка с нанесенными метками объе
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое наименование
L-ЦЕТ

Международное непатентованное название
Левоцетиризин

Лекарственная форма, дозировка 
Сироп, 2,5 мг/5 мл

Фармакотерапевтическая группа
Респираторная система. Антигистаминные препараты системного действия. Пиперазина производные. Левоцетиризин.
Код АТХ R06A Е09 

Показания к применению
Симптоматическое лечение аллергического ринита (в том числе круглогодичного аллергического ринита) и крапивницы.

Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
- повышенная чувствительность к левоцетиризину, цетиризину, другим производным пиперазина или к вспомогательным веществам
- тяжелая почечная недостаточность с клиренсом креатинина < 10 мл/мин
- детский возраст до 2 лет
- беременность и период лактации
- наследственная непереносимость фруктозы, мальабсорбция глюкозы-галактозы или дефицит фермента сукразы-изомальтазы
Необходимые меры предосторожности при применении
Пациентам, принимающим сироп L-ЦЕТÒ, следует воздерживаться от приема алкоголя.
Натрия метилпарагидроксибензоат и натрия пропилпарагидроксибензоат, содержащиеся в составе препарата, могут вызывать аллергические реакции (возможно, с отсрочкой).
Следует соблюдать осторожность у пациентов с эпилепсией и у пациентов с риском судорог, так как левоцетиризин может вызвать усиление судорог.
Препарат содержит сахарозу, поэтому противопоказан лицам с наследственной непереносимостью фруктозы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы или дефицитом фермента сукразы-изомальтазы.
С особой осторожностью принимать пациентам с предрасполагающими факторами задержки мочи (например, травмы спинного мозга, гиперплазия предстательной железы), так как левоцетиризин может увеличивает риск задержки мочи.
Поскольку антигистаминные препараты могут подавлять ответ на кожные аллергические пробы, то перед их проведением необходим период вымывания (от 3-х дней).
Возможно возникновение зуда при прекращении приема левоцетиризина, даже если эти симптомы не присутствовали до начала лечения. Зуд может исчезнуть самостоятельно. В некоторых случаях зуд может быть интенсивным, что может стать причиной возобновления лечения. После повторного применения левоцетиризина зуд, как правило, проходит.
С осторожностью применять пациентам с хронической почечной недостаточностью (необходима коррекция режима дозирования) и пациентам пожилого возраста (возможно снижение клубочковой фильтрации).
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Не были проведены исследования по изучению взаимодействия с левоцетиризином (в том числе исследования с индукторами CYP 3A4).
Исследования соединений цетиризина с рацематом не показали каких-либо клинически значимых неблагоприятных взаимодействий с антипирином, псевдоэфедрином, циметидином, кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, глипизидом и диазепамом.
Небольшое снижение клиренса цетиризина (16 %) наблюдалось в исследовании с теофиллином (400 мг один раз в день), в то время как фармакокинетика теофиллина не изменяется при одновременном применении цетиризина.
В исследовании многократного применения ритонавира (600 мг дважды в день) и цетиризина (10 мг в сутки), степень воздействия цетиризина была увеличена примерно на 40 %, а фармакокинетика ритонавира было слегка изменена (-11 %), что далее сопутствовало всасыванию цетиризина.
Степень поглощения левоцетиризина не уменьшается с приёмом пищи, хотя скорость всасывания снижается.
У чувствительных пациентов одновременное применение цетиризина или левоцетиризина и алкоголя или других депрессантов ЦНС может оказывать действие на центральную нервную систему, хотя было показано, что рацемат цетиризина не усиливает действие алкоголя.
Нет данных по усилению эффекта седативных средств при применении в терапевтических дозах. Но следует избегать применения седативных средств во время приема препарата.
Специальные предупреждения
Беременность и период лактации
Беременность
Левоцетиризин противопоказан для применения в период беременности.
Кормление грудью
Цетиризин, рацемат левоцетиризина, проникает в грудное молоко, поэтому при необходимости применения препарата кормление грудью следует прекратить.

Рекомендации по применению
Режим дозирования
Препарат назначать взрослым и детям старше 2 лет.
Рекомендуемые дозы:

Категория пациентов

Возраст

Суточная доза

Разовая доза

Количество приёмов

Дети

От 2 лет

до 6 лет

2,5 мг

(5 мл)

1,25 мг

(2,5 мл)

2 раза в сутки

От 6 лет

до 12 лет

5 мг

(10 мл)

5 мг

(10 мл)

1 раз в сутки

Подростки

От 12 лет

до 18 лет

5 мг

(10 мл)

5 мг

(10 мл)

1 раз в сутки

Взрослые

От 18 лет

5 мг

(10 мл)

5 мг

(10 мл)

1 раз в сутки

Особые группы пациентов
Пациентам пожилого возраста с нормальной функцией почек коррекция дозы препарата не требуется. У пожилых пациентов с умеренной и тяжелой почечной недостаточностью рекомендуется коррекция дозы (см. таблицу ниже).
Пациенты с почечной недостаточностью
Пациентам с нарушенной функцией почек расчет дозы необходимо проводить с учетом клиренса креатинина в соответствии с таблицей.
Для применения этой таблицы дозирования необходимо оценить клиренс креатинина (КЛкр) пациента в мл/мин. КЛкр (мл/мин) должен быть оценен по содержанию креатинина в сыворотке крови (мг/дл) согласно следующей формуле:

КЛкр =     [140 – возраст (годы)] x масса тела (кг) (x 0,85 для женщин)
              

                               72 x креатинин сыворотки крови (мг/дл)

Коррекция дозы препарата пациентам с нарушенной функцией почек: 

Функция почек

Клиренс креатинина, мл/мин

Суточная доза

Количество приемов

Нормальная функция почек

≥ 80

5 мг (10 мл)

1 раз в сутки

Нарушение легкой степени

50-79

5 мг (10 мл)

1 раз в сутки

Нарушение умеренной степени

30-49

5 мг (10 мл)

1 раз в 2 дня

Нарушение тяжелой степени

< 30

5 мг (10 мл)

1 раз в 3 дня

Терминальная стадия почечной недостаточности

 

 

< 10

 

 

Противопоказано

Пациенты, находящиеся на диализе

Детям с нарушениями функции почек дозу препарата необходимо скорректировать индивидуально с учетом почечного клиренса пациента и его массы тела.
Специфических данных по применению детям с нарушением функции почек нет.
Пациенты с печеночной недостаточностью
Пациентам с исключительно печеночной недостаточностью коррекция режима дозирования не требуется. Пациентам с печеночной и почечной недостаточностью необходимо корректировать режим дозирования в соответствии с приведенной выше таблицей.
Дети
Применение детям в возрасте до 2 лет не рекомендуется из-за ограниченности данных в этой возрастной категории.
Препарат применять детям в возрасте от 2 лет.
Длительность лечения
Пациентов с периодическим аллергическим ринитом (длительность проявления симптомов заболевания составляет менее 4 суток в неделю или менее 4 недель в год) следует лечить в соответствии с течением заболевания и анамнеза: лечение можно прекратить, если симптомы исчезнут, и можно возобновить снова при повторном возникновении симптомов. В случае устойчивого аллергического ринита (длительность проявления симптомов заболевания составляет более 4 суток в неделю или более 4 недель в год) в период контакта с аллергенами пациенту можно предложить постоянную терапию. Существует клинический опыт применения левоцетиризина в течение не менее 6-месячного периода лечения. При хронических заболеваниях (хронический аллергический ринит, хроническая крапивница) продолжительность лечения составляет до 1 года (данные доступны по клиническим исследованиям при применении рацемата).
Метод и путь введения
L-ЦЕТÒ сироп принимают внутрь, независимо от приема пищи. Необходимое количество препарата отмеряют с помощью мерной ложки, входящей в комплект.
Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата
Если вы забыли принять L-ЦЕТÒ сироп или приняли дозу ниже, чем предписано врачом, не принимайте двойную дозу, чтобы восполнить пропущенную дозу. Примите следующую дозу в обычное время.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
Симптомы: сонливость (у взрослых), возбуждение и беспокойство, сменяющиеся сонливостью (у детей).
Лечение: сразу после приема препарата внутрь необходимо промыть желудок или вызвать рвоту. Рекомендуется назначение активированного угля, проведение симптоматической и поддерживающей терапии. Специфического антидота нет. Гемодиализ неэффективен.

Обратитесь к врачу за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до <1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до <1/100), редко (≥ 1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных).
Неизвестно
-  сонливость, бессонница
-  головная боль, головокружение, обморок
-  повышенная утомляемость, слабость, астения
-  судороги, парестезии, тремор
-  дисгевзия
-  нарушение сна,
-  возбуждение, галлюцинации, агрессия
-  депрессия, суицидальные мысли
-  усиленное сердцебиение, тахикардия
-  нарушение зрения, нечеткость зрения
-  вертиго
-  гепатит
-  дизурия, задержка мочи
-  гиперчувствительность, включая анафилаксию и ангионевротический отек
-  одышка
-  диарея, запор
-  рвота, тошнота
-  сухость во рту
-  боль в животе
-  стойкие медикаментозные высыпания, зуд, сыпь, крапивница
-  миалгия, артралгия.
-  увеличение массы тела
-  отклонения функциональных печеночных проб от нормы
-  повышенный аппетит
-  отек.

Дополнительные сведения
Состав лекарственного препарата
5 мл сиропа содержат
активное вещество – левоцетиризина дигидрохлорида 2,5 мг;
вспомогательные вещества: глицерин, пропиленгликоль, натрия метилпарагидроксибензоат (Е 219), натрия пропилпарагидроксибензоат (Е 217), сахароза, кислота уксусная ледяная, натрия ацетат тригидрат, вкусовая добавка мяты перечной, вкусовая добавка банана, вода очищенная.
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Бесцветная прозрачная вязкая жидкость с характерным запахом.

Форма  выпуска  и упаковка
По 60 мл или 100 мл препарата помещают в банку полимерную или в стеклянные флаконы янтарного цвета, укупоренные завинчивающейся белой пластиковой крышкой с контролем первого вскрытия. К банке или флакону прилагается мерная ложка с нанесенными метками объема.
По 1 банке или флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Срок хранения
3 года
Не применять по истечении срока годности!

Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 °С в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте!
После первого вскрытия флакона или банки препарат хранить не более 4 недель.

Условия отпуска из аптек
Без рецепта


Саудалық атауы
L-ЦЕТ

Халықаралық патенттелмеген атауы 
Левоцетиризин

Дәрілік түрі, дозалануы 
Шәрбат, 2,5 мг/5 мл

Фармакотерапиялық тобы
Респираторлық жүйе. Жүйелі әсер ететін антигистаминдік препараттар. Пиперазин туындылары. Левоцетиризин.
АТХ коды R06A Е09

Қолданылуы
Аллергиялық ринитті (соның ішінде жыл бойғы аллергиялық ринитті) және есекжемді симптоматикалық емдеу үшін.

Қолдануды бастағанға дейінгі қажетті мәліметтер тізімі 
Қолдануға болмайтын жағдайлар

-  левоцетиризинге, цетиризинге, пиперазиннің басқа да туындыларына немесе қосымша заттарға жоғары сезімталдық

-  креатинин клиренсі < 10 мл/мин болатын бүйрек функциясының ауыр жеткіліксіздігі

-  2 жасқа дейінгі балаларға

-  жүктілік және лактация кезеңі

- тұқым қуалайтын фруктоза жақпаушылығы, глюкоза-галактоза мальабсорбциясы немесе сукраза-изомальтаза ферментінің тапшылығы

Қолдану кезіндегі қажетті сақтық шаралары 
L-ЦЕТÒ шәрбатын қабылдап жүрген пациенттер алкоголь қабылдауды тоқтата тұруы керек. 
Препараттың құрамында болатын натрий метилпарагидроксибензоаты және натрий пропилпарагидроксибензоаты аллергиялық реакцияларды (мүмкін, кейінірек) туындатуы мүмкін.
Эпилепсиясы бар пациенттерде және құрысулар қаупі бар пациенттерде сақтық таныту керек, өйткені левоцетиризин құрысулардың күшеюін туындатуы мүмкін.
Препараттың құрамында сахароза бар, сондықтан тұқым қуалайтын фруктоза жақпаушылығы, глюкоза-галактоза мальабсорбциясы немесе сукраза-изомальтаза ферментінің тапшылығы бар адамдарға қолдануға болмайды.
Несептің кідіруіне бейім ететін факторлары (мысалы, жұлын-ми жарақаты, қуықасты бездерінің гиперплазиясы) бар пациенттер аса сақтықпен қабылдауы керек, өйткені левоцетиризин несептің кідіру қаупін арттыруы мүмкін.   
Антигистаминдік препараттар терінің аллергиялық сынамасына жауапты басуы мүмкін болғандықтан, оларды жүргізер алдында тазару кезеңі қажет (3 күннен бастап).
Левоцетиризин қабылдауды тоқтатқан кезде, тіпті бұл симптомдар емдеуді бастағанға дейін болмаса да, қышынуды туындатуы мүмкін. Қышыну өздігінен жоғалуы мүмкін. Кейбір жағдайларда қышыну қарқынды болуы мүмкін, ол емдеуді қайта жаңғыртуға себеп болуы мүмкін. Левоцетиризинді қайталап қолданғаннан кейін қышыну, әдеттегідей, қайтады.  
Бүйрек функциясының созылмалы жеткіліксіздігі бар пациенттерге (дозалау режимін түзету қажет) және егде жастағы пациенттерге (шумақтық сүзілу төмендеуі мүмкін) сақтықпен қолдану керек.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі 
Левоцетиризинмен өзара әрекеттесуін білуге зерттеулер (соның ішінде CYP 3A4 индукторларымен зерттеу) жүргізілмеді.
Цетиризиннің рацематпен қосылыстарына зерттеулер антипиринмен, псевдоэфедринмен, циметидинмен, кетоконазолмен, эритромицинмен, азитромицинмен, глипизидпен және диазепаммен қандай да болсын клиникалық тұрғыдан маңызды жағымсыз өзара әрекеттесулерді көрсеткен жоқ.
Цетиризин клиренсінің аздап төмендеуі (16%) теофиллинмен (күніне бір рет 400 мг) зерттеулерде байқалды, ал сол уақытта цетиризинді бір мезгілде қолданғанда теофиллиннің фармакокинетикасы ретінде өзгермейді.
Ритонавирді (күніне екі рет 600 мг) және цетиризинді (тәулігіне 10 мг) көп реттік қолдануға жүргізілген зерттеулерде цетиризиннің әсер ету дәрежесі шамамен 40%-ға артты, ал ритонавирдің фармакокинетикасы сәл өзгерді (-11%), бұл әрі қарай цетиризиннің сіңуімен қатар жүрді.
Левоцетиризиннің сіңу дәрежесі, сіңірілу жылдамдығы төмендесе де, тамақ ішумен азаймайды.
Сезімтал пациенттерде цетиризинді немесе левоцетиризинді және алкогольді немесе ОЖЖ басқа депрессанттарын бір мезгілде қолдану, цетиризин рацематы алкогольдің әсерін күшейтпейтінін көрсетсе де, орталық жүйке жүйесіне ықпалын тигізуі мүмкін.
Емдік дозаларда қолданған кезде седативтік дәрілер әсерінің күшеюі жөнінде деректер жоқ. Бірақ препаратты қабылдау кезінде седативтік дәрілерді қолданудан аулақ болу керек.

Арнайы ескертулер
Жүктілік және лактация кезеңі
Жүктілік
Жүктілік кезеңінде левоцетиризинді қолдануға болмайды.
Емшек емізу
Цетиризин, левоцетиризин рацематы, емшек сүтіне өтеді, сондықтан препаратты қолдану қажет болғанда емшек емізуді тоқтату керек.

Қолдану жөніндегі нұсқаулар
Дозалау режимі
Препаратты ересектерге және 2 жастан асқан балаларға тағайындау керек.

Ұсынылатын дозалар:

Пациент-тердің санаты

Жасы

Тәуліктік доза

Бір реттік доза

Қабылдау саны

Балалар

2 жастан 6 жасқа дейін

2,5 мг

(5 мл)

1,25 мг

 (2,5 мл)

Тәулігіне 2 рет

6 жастан 12 жасқа дейін

5 мг

(10 мл)

5 мг

 (10 мл)

Тәулігіне 1 рет

Жасөспірімдер

12 жастан 18 жасқа дейін

5 мг

(10 мл)

5 мг

 (10 мл)

Тәулігіне 1 рет

Ересектер

18 жастан бастап

5 мг

(10 мл)

5 мг

(10 мл)

Тәулігіне 1 рет

Пациенттердің ерекше топтары
Бүйрек функциясы қалыпты егде жастағы пациенттерге препараттың дозасын түзетудің қажеті болмайды. Бүйрек функциясының орташа және ауыр жеткіліксіздігі бар егде жастағы пациенттерде дозаны түзету ұсынылмайды (төмендегі кестені қараңыз).
Бүйрек функциясының жеткіліксіздігі бар пациенттер
Бүйрек функциясы бұзылған пациенттерге дозаны есептеуді кестедегіге сәйкес креатинин клиренсін есепке ала отырып, жүргізу қажет.
Дозалаудың осы кестесін қолдану үшін мл/мин креатинин клиренсіне (КЛкр) баға беру қажет. КЛкр (мл/мин) келесі формулаға сәйкес қан сарысуындағы креатинин (мг/дл) мөлшері бойынша баға берілуі тиіс:

КЛкр =     [140 – жасы (жылдары)] x дене салмағы (кг) (x 0,85 әйелдер үшін)
              

                               72 x қан сарысуындағы креатинин (мг/дл)

 Бүйрек функциясы бұзылған пациенттерде препараттың дозасын түзету

Бүйрек функциясы

Креатинин клиренсі,

мл/мин

Тәуліктік доза

Қабылдау

саны

Бүйрек функциясы қалыпты

≥ 80

5 мг (10 мл)

Тәулігіне 1 рет

Жеңіл дәрежелі бұзылу 

50-79

5 мг (10 мл)

Тәулігіне 1 рет

Орташа дәрежелі бұзылу

30-49

5 мг (10 мл)

2 күнде 1 рет

Ауыр дәрежелі бұзылу

< 30

5 мг (10 мл)

3 күнде 1 рет

Бүйрек функциясы жеткіліксіздігінің терминальді сатысы

 

 

< 10

 

 

Қолдануға болмайды

Диализде жүрген пациенттер

Бүйрек функциясының бұзылулары бар балаларда препарат дозасын  пациенттегі бүйрек клиренсін және оның дене салмағын ескере отырып, жекелей түзету қажет. 
Бүйрек функциясы бұзылған балаларға қолдану жөнінде спецификалық деректер жоқ.
Бауыр функциясының жеткіліксіздігі бар пациенттер
Тек бауыр функциясының жеткіліксіздігі ғана бар пациенттерде дозалау режимін түзетудің қажеті болмайды. Бауыр және бүйрек функциясының жеткіліксіздігі бар пациенттерде дозалау режимін жоғарыда берілген кестедегіге сәйкес түзету қажет.
Балалар
2 жасқа дейінгі балаларға қолдану, осы жас санатында деректердің шектеулі болуына байланысты, ұсынылмайды.
Препаратты балаларға 2 жастан бастап қолдану керек.
Емдеу ұзақтығы   
Мезгіл-мезгіл аллергиялық риниті бар пациенттерді (ауру симптомдарының көрініс беру ұзақтығы аптасына 4 тәуліктен азырақ немесе жылына 4 аптадан азырақ) ауру ағымына және анамнезіне сәйкес емдеу керек: емдеуді, егер симптомдар жоғалса, тоқтатуға болады, және симптомдар қайталап туындағанда қайтадан жаңғыртуға болады. Тұрақты аллергиялық ринит жағдайында (ауру симптомдарының көрініс беру ұзақтығы аптасына 4 тәуліктен көбірек немесе жылына 4 аптадан көбірек) аллергендермен байланысу кезеңінде пациентке тұрақты емді ұсынуға болады. Емдеудің кем дегенде 6 айлық кезең бойы левоцетиризинді қолданудың клиникалық тәжірибесі бар. Созылмалы ауруларда (созылмалы аллергиялық ринит, созылмалы есекжем) емдеу ұзақтығы 1 жылға дейінді құрайды (рацематты қолданған кездегі клиникалық зерттеулер бойынша деректер жеткілікті).
Енгізу әдісі және жолы 
L-ЦЕТÒ шәрбатын, тамақ ішуге қарамай-ақ, ішке қабылдайды. Препараттың қажетті мөлшерін жиынтыққа енген өлшеуіш қасықпен өлшейді.
Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозаларын өткізіп алған кездегі қажетті шаралар   
Егер сіз L-ЦЕТÒ шәрбатын қабылдауды ұмытып кетсеңіз немесе дәрігердің жазып бергенінен төмен дозаны қабылдасаңыз, өткізіп алған дозаның орнын толтыру үшін екі еселенген дозаны қабылдамаңыз. Келесі дозаны әдеттегі уақытта қабылдаңыз. 
Артық дозаланған жағдайда қабылдау қажет шаралар 
Симптомдары: ұйқышылдық (ересектерде), қозу және ұйқышылдықпен алмасатын қозу және мазасыздық (балаларда). 
Емі: препаратты ішке қабылдағаннан кейін бірден асқазанды шаю немесе құстыру қажет. Белсендірілген көмір тағайындау, симптоматикалық және демеуші ем жүргізу ұсынылады. Спецификалық антидоты жоқ. Гемодиализ тиімді емес.
Дәрілік препаратты қабылдар алдында кеңес алу үшін дәрігерге барыңыз.

ДП стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялардың сипаттамасы және осы жағдайда қабылдау керек шаралар
Жағымсыз құбылыстардың жиілігін анықтау келесі критерийлерге сәйкес жүргізіледі: өте жиі (≥ 1/10), жиі (≥ 1/100-ден <1/10 дейін), жиі емес (≥1/1000-нан <1/100 дейін), сирек (≥1/10000-нан <1/1000 дейін), өте сирек (<1/10000), немесе белгісіз (қолда бар деректер негізінде баға беру мүмкін емес)
Белгісіз
-  ұйқышылдық, ұйқысыздық
-  бас ауыру, бас айналу, естен тану
-  қатты қажығыштық, әлсіздік, астения
-  құрысулар, парестезиялар, тремор
-  дисгевзия
-  ұйқының бұзылуы
-  қозу, елестеулер, агрессия
-  депрессия, суицидтік ойлар
-  жүрек қағысының күшеюі, тахикардия
-  көрудің бұзылулары, көздің айқын көрмеуі
-  вертиго
-  гепатит
-  дизурия, несептің кідіруі
-  анафилаксияны және ангионевроздық ісінуді қоса, аса жоғары сезімталдық
-  ентігу
-  диарея, іш қату
-  құсу, жүректің айнуы
-  ауыз ішінің құрғауы 
-  іштің ауыруы
-  дәрі-дәрмектік тұрақты бөртулер, қышыну, бөртпе, есекжем
-  миалгия, артралгия.
-  дене салмағының артуы 
-  функциональді бауыр сынамаларының қалыптан ауытқулары 
-  тәбеттің ұлғаюы
-  ісіну.

Қосымша мәліметтер
Дәрілік препараттың құрамы 
5 мл шәрбат құрамында
белсенді зат –2,5 мг левоцетиризин дигидрохлориді;
қосымша заттар: глицерин, пропиленгликоль, натрий метилпарагидроксибензоаты (Е 219), натрий пропилпарагидроксибензоаты (Е 217), сахароза, мұзды сірке қышқылы, натрий ацетат тригидраты, бұрыш жалбызы дәмдік қоспасы, банан дәмдік қоспасы, тазартылған су.  
Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы
Өзіне тән иісі бар түссіз мөлдір тұтқыр сұйықтық.

Шығарылу түрі және қаптамасы
Алғаш ашылуы бақыланатын, бұралатын ақ пластик қақпақпен тығындалаған, полимерлі банкаға немесе янтарь түсті шыны құтыларға препарат 60 мл-ден немесе 100 мл-ден құйылған. Банканың немесе құтының жанына көлемі белгіленген өлшеуіш қасық қоса салынған.
1 банка немесе құты медициналық қолдану  жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.

Сақтау мерзімі
3 жыл
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Сақтау шарттары
Түпнұсқалық қаптамасында, 25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.  
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Құтыны немесе банканы алғаш ашқаннан кейін препаратты 4 аптадан асырмай сақтау керек. 

Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецептісіз