Торговое название
Кзоламол
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Капли глазные, 5 мл
Состав
1 мл препарата содержит: активные вещества: дорзоламида гидрохлорид 22.25 мг (эквивалентно 20 мг дорзоламиду),тимолола малеат 6.83 мг (эквивалентно тимололу 5 мг),
вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, натрия цитрат, маннитол, гидроксиэтилцеллюллоза, 1 М раствор натрия гидроксида или 1 М кислота хлороводородная, вода для инъекций.
- с 10 % избытком на серию
Описание
Прозрачный, бесцветный, слегка вязкий раствор, свободный от видимых частиц.
Фармакотерапевтическая группа
Противоглаукомные препараты и миотики. Тимолол в комбинации с другими препаратами.
Код АТХ S01ED51
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
При местном применении дорзоламидпроникает в системный кровоток. При длительном применении дорзоламид накапливается в эритроцитах в результате селективного связывания с карбоангидразой II типа, поддерживая чрезвычайно низкие концентрации свободного препарата в плазме крови. В результате метаболизма дорзоламида образуется единственный N-десэтильный метаболит, который значительно слабо блокирует карбоангидразу II типа по сравнению с дорзоламидом, также ингибирует карбоангидразу I типа - менее активный изоэнзим. Метаболит также накапливается в эритроцитах, где связывается главным образом с карбоангидразой I типа. Около 33% дорзоламида связывается с белками плазмы крови. Дорзоламид выводится с мочой в неизмененном виде и в виде метаболита. После прекращения применения препарата дорзоламид нелинейно вымывается из эритроцитов, что сначала приводит к быстрому снижению его концентрации, а затем элиминация замедляется. Период полувыведения Т1/2 составляет около 4 месяцев.
При местном применении тимолол быстро проникает через роговицу. После инстилляции глазных капель максимальная концентрация тимолола в водянистой влаге передней камеры глаза достигается через 1-2 часа . В незначительном количестве попадает в системный кровоток путем абсорбции через сосуды конъюнктивы , слизистой носа и слезного тракта. Выведение метаболитов тимолола осуществляется преимущественно почками.
Фармакодинамика
Кзоламол - комбинированный препарат, оказывает противоглаукомное действие. Каждый из компонентов понижает внутриглазное давление посредством уменьшения секреции водянистой влаги.
Дорзоламид - является селективным ингибитором карбоангидразы II типа. Ингибирование карбоангидразы цилиарного тела приводит к снижению секреции внутриглазной жидкости в результате уменьшения образования бикарбонатных ионов и снижения транспорта натрия и жидкости. Не вызывает спазм аккомодации, миоз, гемералопию.
Тимолол - неселективный блокатор бета-адренорецепторов. Предупреждает стимулирующее влияние катехоламинов на бета-адренорецепторы. При местном применении в виде глазных капель понижает внутриглазное давление за счет уменьшения образования водянистой влаги и небольшого увеличения ее оттока.
Показания к применению
- открытоугольная глаукома
- псевдоэксфолиативная глаукома
Способ применения и дозы
По 1 капле в конъюнктивальный мешок каждого пораженного глаза утром и вечером.
Продолжительность курса лечения определяется врачом.
Побочные действия
Местные реакции: жжение, парестезии, зуд в глазах, слезотечение, нечеткость зрительного восприятия, раздражение век, конъюнктивит, блефарит.
Редко
- иридоциклит, увеличение толщины роговицы, поверхностный точечный кератит, фотофобия, аллергические реакции.
Системные: горечь во рту, тошнота, головная боль, астения, нефроуролитиаз, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), агранулоцитоз, апластическая анемия, кожные высыпания, брадикардия, брадиаритмия, снижение артериального давления, коллапс, атриовентрикулярная блокада, преходящие нарушения мозгового кровообращения, одышка, бронхоспазм, легочная недостаточность,
Противопоказания
- повышенная чувствительность к дорзоламиду, тимололу или любому компоненту препарата
- бронхиальная астма или другая хроническая обструктивная болезнь легких
- синусовая брадикардия, AV-блокада II и III, сердечная недостаточность, кардиогенный шок
- тяжелая почечная недостаточность (КК< 30 мл/мин) или гиперхлоремический ацидоз
- беременность и период лактации
- детский возраст до 18 лет.
Лекарственные взаимодействия
Исследований взаимодействия Кзоламола с другими специфическими лекарственными средствами не проводилось.
Существует возможность усиления гипотензивного эффекта и/или развития выраженной брадикардии при совместном применении офтальмологического раствора тимолола малеата и блокаторов кальциевых каналов, катехоламин-истощающих средств, бета-адреноблокаторов, антиаритмических средств (включая амиодарон), гликозидов наперстянки, парасимпатомиметиков, опиоидных анальгетиков и ингибиторов МАО.
При совместном применении тимолола и ингибиторов CYP2D6 (например, хинидин или селективные ингибиторы обратного захвата серотонина) сообщалось о потенцированном эффекте системной блокады бета-адренорецепторов (например, снижение частоты сердечных сокращений (ЧСС), депрессия).
Кзоламол используется местно, но он может проникать в системный кровоток и усилить токсические реакции при применении салицилатов в высоких дозах.
Существует вероятность усиления известных системных эффектов ингибирования карбоангидразы при комбинированном применении местных и системных ингибиторов карбоангидразы. Совместное применение Кзоламола и системных ингибиторов карбоангидразы не рекомендуется. При комбинированном применении Кзоламола с глазными каплями, содержащими адреналин, может наблюдаться расширение зрачка, с противоглаукомными препаратами (бета-адреноблакоторы, пилокарпин, дипиверин, карбохол) – усиливается действие препаратов, с инсулином или оральными гипогликемическими препаратами – может привести к гипогликемии. Тимолол усиливает действие миорелаксантов, поэтому необходима отмена препарата за 48 часов до планируемого хирургического вмешательства с применением общего наркоза.
Особые указания
С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени, сахарным диабетом (особенно лабильного течения).
В случае совместного применения Кзоламола с другим офтальмологическим препаратом соблюдают интервал не менее 15 мин между закапываниями.
В период лечения необходим контроль содержания K+, электролитов в сыворотке крови и ее pH. Пациенты с тяжелой патологией сердца в анамнезе и признаками сердечной недостаточности должны находиться под тщательным наблюдением.
Кзоламол содержит консервант бензалкония хлорид, который может осаждаться в мягких контактных линзах и оказывать повреждающее действие на ткани глаза. Поэтому пациентам, носящим мягкие контактные линзы, следует удалить их перед применением капель и установить обратно не ранее, чем через 20 мин после закапывания.
Применение в педиатрии. Лекарственное средство не рекомендуется детям и подросткам до 18 лет ввиду отсутствия данных по безопасности и эффективности.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Передозировка
Симптомы: головокружение, головная боль, одышка, брадикардия, бронхоспазм, остановка сердца.
Наиболее ожидаемыми симптомами передозировки дорзоламида являются нарушение электролитного баланса, развитие ацидоза, возможные побочные эффекты со стороны центральной нервной системы.
Лечение: симптоматическое. Следует контролировать уровень электролитов (прежде всего натрия) и рН плазмы крови. В исследованиях также показано, что тимолол не выводится при диализе.
Форма выпуска и упаковка
По 5 мл препарата во флаконы из полиэтилена высокой плотности, укупоренные капельницей и навинчиваемой крышкой с контролем первого вскрытия.
По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 30°C
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года
Период применения после вскрытия флакона 30 дней
Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Саудалық атауы
Кзоламол
Халықаралық патенттелмеген атауы
Жоқ
Дәрілік түрі
Көзге тамызатын дәрі, 5 мл
Құрамы
1 мл препараттың құрамында
белсенді заттар: 22.25 мг дорзоламид гидрохлориді (20 мг дорзоламидке баламалы), 6.83 мг тимолол малеаты (5 мг тимололға баламалы),
қосымша заттар: бензалконий хлориді, натрий цитраты, маннитол, гидроксиэтилцеллюллоза, 1 М натрий гидроксидінің ерітіндісі немесе 1 М хлорсутек қышқылы, инъекцияға арналған су.
- серияға қатысты 10 % артығымен
Сипаттамасы
Көзге көрінетін бөлшектерден бос мөлдір, түссіз, сәл тұтқыр ерітінді.
Фармакотерапиялық тобы
Глаукомаға қарсы препараттар және миотиктер. Басқа препараттармен біріктірілген тимолол.
АТХ коды S01ED51
Фармакологиялық қасиеттері
Фармакокинетикасы
Жергілікті қолданылғанда дорзоламиджүйелі қан ағымына өтеді. Ұзақ қолданғанда дорзоламид қан плазмасындағы еркін препараттың өте төмен концентрациясын ұстап тұрып, II типті карбоангидразамен іріктеп байланысудың нәтижесінде эритроциттерде жиналады. Дорзоламидтің метаболизмі нәтижесінде, дорзоламидке қарағанда, II типті карбоангидразаны айтарлықтай әлсіз бөгейтін бірден-бір N-десэтильді метаболит түзіледі, осылайша I типті карбоангидраза – белсенділігі аздау изоэнзимді тежейді. Сонымен қатар метаболит негізінен I типті карбоангидразамен байланысатын эритроциттерде түзіледі. Дорзоламидтің 33%-ға жуығы қан плазмасының ақуыздарымен байланысады. Дорзоламид өзгермеген күйде және метаболит түрінде несеппен шығарылады. Препаратты қабылдауды тоқтатқаннан кейін дорзоламид эритроциттерден дозаға байланыссыз жуылып кетеді, бұл әуелі оның концентрациясының жылдам төмендеуіне, сосын шығарылуының баяулауына әкеледі. Жартылай шығарылу кезеңі Т1/2 4 айға жуық уақытты құрайды.
Жергілікті қолданғанда тимолол мөлдір қабық арқылы жылдам өтеді. Көзге тамызатын дәрінің инстилляциясынан кейін тимололдың көздің алдыңғы камерасының сулы ылғалындағы ең жоғарғы концентрациясына 1-2 сағаттан соң жетеді. Конъюнктива тамырлары, мұрын шырышы және көз жасы жолы арқылы сіңірілу жолымен болымсыз мөлшерде жүйелі қан ағымына түседі. Тимолол метаболиттерінің шығарылуы негізінен бүйрек арқылы жүзеге асырылады.
Фармакодинамикасы
Кзоламол - біріктірілген препарат, глаукомаға қарсы әсер етеді. Компоненттердің әрқайсысы сулы ылғалдың сөлінісін азайту арқылы көзішілік қысымды төмендетеді.
Дорзоламид II типті карбоангидразаның іріктеуші тежегіші болып табылады. Цилиарлық дененің карбоангидразасын тежеу бикарбонат иондары түзілуінің төмендеуі және натрий мен сұйықтық тасымалының азаюы нәтижесінде көзішілік сұйықтық секрециясының кемуіне әкеледі. Аккомодация түйілуін, миозды, гемералопияны туғызбайды.
Тимолол – бета-андренорецепторлардың іріктемейтін блокаторы. Катехоламиндердің бета-адренорецепторларға көтермелеуші әсер етуінің алдын алады. Көзге тамызатын дәрі түрінде жергілікті қолданғанда сулы ылғал түзілуінің кемуі және оның кері ағымының аздап ұлғаюы есебінен көзішілік қысымды төмендетеді.
Қолданылуы
- ашық бұрышты глаукома
- жалған эксфолиативтік глаукома
Қолдану тәсілдері және дозалары
Әр зақымдалған көздің конъюнктивальді қалтасына 1 тамшыдан таңертең және кешке тамызады.
Емдеу курсының ұзақтығын дәрігер белгілейді.
Жағымсыз әсерлері
Жергілікті әсерлері: ашыту, парестезиялар, көздің қышуы, көзден жас ағу, көрудің бұлыңғырлануы, қабақтың тітіркенуі, конъюнктивит, блефарит.
Сирек
- иридоциклит, мөлдір қабық қалыңдығының ұлғаюы, беткейлік нүктелі кератит, фотофобия, аллергиялық реакциялар.
Жүйелі: ауыздағы ащы дәм, жүрек айнуы, бас ауыруы, астения, нефроуролитиаз, қатерлі экссудативтік эритема (Стивенс-Джонсон синдромы), уытты эпидермальді некролиз (Лайелл синдромы), агранулоцитоз, апластикалық анемия, тері бөртпелері, брадикардия, брадиаритмия, артериялық қысымның төмендеуі, коллапс, атриовентрикулярлық бөгет, ми қан айналымының өтпелі бұзылуы, ентігу, бронх түйілуі, өкпе жеткіліксіздігі.
Қолдануға болмайтын жағдайлар
- дорзоламидке, тимололға немесе препараттың кез-келген компонентіне жоғары сезімталдық
- бронх демікпесі немесе өкпенің басқа созылмалы тарылу ауруы
- синустықбрадикардия, II және III AV-блокада,жүрек жеткіліксіздігі, кардиогендішок
- ауыр бүйрек жеткіліксіздігі (КК< 30 мл/мин) немесегиперхлоремиялық ацидоз
- жүктілік және лактация кезеңі
- 18 жасқа дейінгі балалар
Дәрілермен өзара әрекеттесуі
Кзоламолдың басқа арнайы дәрілік заттармен өзара әрекеттесулеріне зерттеулер жүргізілмеген.
Тимолол малеатының офтальмологиялық ерітіндісі мен кальций өзекшелерінің блокаторларын, катехоламинді әлсіреткіш заттарды, бета-адреноблокаторларды, аритмияға қарсы (амиодаронды қоса) дәрілерді, оймақгүл гликозидтерін, парасимпатомиметиктерді, апиынды анальгетиктер мен МАО тежегіштерінбірге қолданғанда гипотензиялық әсердің күшеюі және/немесе айқын брадикардияның өршу мүмкіндігі бар.
Тимолол мен CYP2D6 тежегіштерін бірге қолдану кезінде (мысалы, хинидин немесе серотонинді кері қармайтын селективті тежегіштер) бета-адренорецепторлардың жүйелі блокадасының (мысалы, жүректің жиырылу жиілігінің азаюы (ЖЖА), депрессия) пәрменді әсері туралы хабарланды.
Кзоламол жергілікті пайдаланылады, бірақ ол жүйелі қан ағымына өтіп, салицилаттарды жоғары дозаларда қолданғанда уыттану әсерлерін күшейте алады.
Карбоангидразаның жергілікті және жүйелі тежегіштерін біріктіріп қолданғанда оның белгілі жүйелі тежеуші әсерлерінің күшею ықтималдығы бар. Кзоламол мен карбоангидразаның жүйелі тежегіштерін бірге қолдану ұсынылмайды.
Кзоламолды құрамында адреналині бар көзге тамызатын дәрілерімен біріктіріп қолданған кезде қарашықтың кеңеюі байқалуы мүмкін, глаукомаға қарсы препараттармен біріктірілгенде (бета-адреноблокаторлар, пилокарпин, дипиверин, карбохол) препараттардың әсері күшейе түседі, инсулин немесе ішілетін гипогликемиялық препараттармен біріктірілгенде гипогликемияға әкелуі мүмкін. Тимолол миорелаксанттардың әсерін күшейтеді, сондықтан жалпы наркоз қолданылатын хирургиялық араласудың жоспарлануынан 48 сағат бұрын препаратты тоқтату қажет.
Айрықша нұсқаулар
Бауыр функциясының бұзылуы, қант диабеті бар (әсіресе ауытқымалы ағымдағы) пациенттерде сақтықпен қолданады.
Кзоламолд басқа офтальмологиялық препараттармен бірге қабылдаған жағдайда тамызулардың арасындағы аралықтың 15 минуттан кем болмауы қадағаланады.
Емделу кезеңінде K+, қан сарысуындағы электролиттер құрамын және оның pH деңгейін бақылау қажет.Анамнездегі жүректің ауыр патологиясы және жүрек жеткіліксіздігінің белгілері бар пациенттер тиянақты қадағалауда болуға тиіс.
Кзоламолды құрамында жұмсақ жанаспалы линзаларда шөгуі және көз тініне зақымдаушы әсер етуі мүмкінбензалконий хлоридінің консерванты бар. Сондықтан, жұмсақ жанаспалы линза тағатын пациенттерге тамшыларды қабылдаудың алдында оларды алып тастап, тамызғаннан кейін 20 минуттан ерте емес уақытта қайта қондыру керек.
Педиатрияда қолданылуы. Қауіпсіздігі және тиімділігі жөніндегі деректер болмағандықтан, дәрілік зат 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдерге ұсынылмайды.
Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару кезіндегі ықпал ету ерекшеліктері. Емделу кезінде көлік құралдарын басқарғанда және басқа жоғары зейін қоюды және психомоторлық реакциялар жеделдігін талап ететін басқа қауіптілігі зор қызмет түрлерімен айналысқанда сақтық шараларын қатаң қадағалау қажет.
Артық дозалануы
Симптомдары: бас айналуы, бас ауыруы, ентігу, брадикардия, бронх түйілуі, жүректің тоқтауы.
Дорзоламидтің артық дозалануының жиі күтілетін белгілері электролиттік теңгерімнің бұзылуы, ацидоздың туындауы, орталық жүйке жүйесі тарапынан болатын болжамды жағымсыз әсерлер болып табылады.
Емі: симптоматикалық. Электролиттердің (алдымен натрийдің) және қан плазмасының рН деңгейін бақылау керек. Сонымен қатар зерттеулерде тимололдың диализ кезінде шығарылмайтыны көрсетілген.
Шығарылу түрі және қаптамасы
5 мл препараттан тамшылатқышпен және алғашқы ашылуы бақыланатын бұрандалы қақпақпен тығындалған тығыздығы жоғары полиэтиленнен жасалған құтыларда.
1 құтыдан медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.
Сақтау шарттары
Жарықтан қорғалған жерде, 30°С-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Сақтау мерзімі
2 жыл
Құты ашылғаннан кейінгі қолдану кезеңі 30 күн
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін пайдалануға болмайды.
Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецепт арқылы