г. AptekaOnline
Каталог

Ксилазол, 1 мг/50 мг/мл, спрей назал. дозир., 10 мл, пачка картонная

Действующее вещество :
Дексапантенол
Дозировка:
1 мг/50 мг/мл
Рецептурный отпуск:
По рецепту
Срок хранения:
3 года
Цена от 1 850
Добавлено в корзину:
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Дата регистрации
2019-04-01
Действующее вещество
Дексапантенол
Действующее вещество 2
Ксилометазолина гидрохлорид
Дозировка
1 мг/50 мг/мл
Единица упаковки
мл
Код товара
00-00011416
Количество / Объем
10
Лекарственная форма
Спрей назальный дозированный
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№024059
Рецептурный отпуск
По рецепту
Срок хранения
3 года
Торговое название
Ксилазол
Упаковка
Пачка картонная
Форма выпуска
Спрей назальный по 10 мл в стеклянном флаконе. По 1 флакону в пачке из картона.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговые названия

Ксилазол

 

Международное непатентованное название

Нет

 

Лекарственная форма

Спрей назальный, 0.5 мг/50 мг/мл, 1 мг/50 мг/мл

 

Состав

1 мл препарата содержит

активные вещества:  ксилометазолина гидрохлорид 0,5 мг или 1,0 мг,            декспантенол 50 мг

вспомогательные вещества: динатрия гидрофосфат гептагидрат, натрия дигидрофосфат моногидрат, бензалкония хлорид, вода очищенная.

 

Описание

Прозрачный, бесцветный раствор

 

Фармакотерапевтическая группа

Респираторная система. Назальные препараты. Деконгестанты и другие назальные препараты для местного применения. Симпатомиметики, комбинации, исключая кортикостероиды.

Код АТХ R01АВ

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Ксилометазолин при местном применении практически не абсорбируется, концентрации в плазме настолько малы, что их невозможно определить современными аналитическими методами.

Декспантенол при местном применении быстро абсорбируется кожей и превращается в пантотеновую кислоту, которая связывается с белками плазмы (главным образом с β-глобулином и альбумином). Ее концентрация в крови составляет 0,5-1 мг/л, в сыворотке крови – 100 мкг/л. Пантотеновая кислота не подвергается метаболизму в организме (кроме включения в Ко-A), выводится в неизмененном виде.

Фармакодинамика

Ксилометазолин относится к группе местных сосудосуживающих средств (деконгестантов) с α-адреномиметической активностью, вызывает сужение кровеносных сосудов слизистой оболочки полости носа, восстанавливает проходимость носовых ходов, облегчает носовое дыхание. Действие препарата обычно наступает через несколько минут после его применения и продолжается до 10 часов.

Декспантенол – витамин группы В – производное пантотеновой кислоты. Стимулирует регенерацию слизистых оболочек, нормализует клеточный метаболизм, ускоряет митоз и увеличивает прочность коллагеновых волокон. Оказывает регенерирующее, метаболическое и слабое противовоспалительное действие.

 

Показания к применению

- острые респираторные заболевания с явлениями ринита (острый аллергический ринит, вазомоторный ринит), синусит, при среднем отите (в составе комбинированной терапии для уменьшения отека слизистой носоглотки), для облегчения проведения риноскопии, восстановления нарушенного носового дыхания после хирургических вмешательств в носовой полости.

 

Способ применения и дозы

Для интраназального применения.

Ксилазол, спрей назальный, 0.5 мг/50 мг

Препарат применяют у детей в возрасте от 2 лет до 6 лет по одному впрыскиванию в каждый носовой ход не более 3 раз в день. Дозировка зависит от индивидуальной чувствительности и клинической реакции.

Ксилазол, спрей назальный, 1 мг/50 мг

Препарат применяют у взрослых и детей старше 6 лет по одному впрыскиванию в каждый носовой ход не более 3 раз в день. Дозировка зависит от индивидуальной чувствительности и клинической реакции.

Ксилазол не следует применять дольше 7 дней, повторное применение возможно только после перерыва в несколько дней. Относительно длительности применения у детей необходимо проконсультироваться с врачом.

Способ применения: снять защитный колпачок с распылительной насадки. Перед первым применением спрея несколько раз нажать на распылительную насадку до появления равномерного распыления, при последующем использовании флакон сразу готов к применению.

Перед применением очистить носовые ходы, ввести распылительную насадку в носовой ход, флакон держать в вертикальном положении. Во время впрыскивания рекомендуется легко вдохнуть носом. После применения протереть распылительную насадку и надеть защитный колпачок.

 

Побочные действия

Параметры частоты нежелательных реакций определяются следующим образом: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100, но <1/10); нечасто (≥ 1/1000, но < 1/100); редко (≥ 1/10000, но < 1/1000); очень редко (< 1/10000); частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным).

Со стороны дыхательной системы: очень редко – временное легкое раздражение (жжение или сухость слизистой оболочки носа), усиление отека слизистой оболочки при снижении эффекта препарата (реактивная гиперемия), носовое кровотечение.

Со стороны нервной системы: очень редко – головная боль, беспокойство, бессонница, усталость (сонливость).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко – сердцебиение, учащение сердечного ритма и повышение артериального давления; очень редко – аритмия.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: очень редко – судороги (особенно у детей).

Со стороны иммунной системы: нечасто – реакции гиперчувствительности (сыпь, зуд, отек кожи и слизистой оболочки).

При частом и/или длительном применении – раздражение и/или сухость слизистой оболочки носоглотки, жжение, покалывание, чихание, гиперсекреция, аллергические реакции, отек слизистой оболочки носа, рвота, головная боль, сухой ринит, ощущение сердцебиения, повышение артериального давления, бессонница, нарушение зрения, депрессия (при длительном применении высоких доз).

 

Противопоказания

- повышенная чувствительность к компонентам препарата

- сухой ринит

- хирургические вмешательства на мозговых оболочках (в анамнезе)

- детский возраст до 2 лет (для спрея назального для детей);

- детский возраст до 6 лет (для спрея назального).

 

Лекарственные взаимодействия

Одновременное применение препарата с ингибиторами МАО, транилципромином или трициклическими антидепрессантами может привести к повышению артериального давления вследствие влияния этих препаратов на сердечно-сосудистую систему.

 

Особые указания

С осторожностью применяют:

- при приеме ингибиторов МАО, трициклических антидепрессантов или других лекарственных средств, повышающих артериальное давление;

- при повышенном внутриглазном давлении, особенно при закрытоугольной глаукоме;

- при тяжелых нарушениях сердечно-сосудистой системы (например, коронарные заболевания, артериальная гипертензия, тахикардия);

- при феохромоцитоме;

- при нарушениях обмена веществ (например, гипертиреоз, диабет);

- при порфирии;

- при гиперплазии предстательной железы.

Применение при беременности и в период лактации

Не рекомендуется применение Ксилазола в период беременности, так как отсутствуют данные о применении ксилометазолина у данной группы пациентов.

Не известно, выделяется ли ксилометазолин с грудным молоком, поэтому применение Ксилазола в период лактации не рекомендуется.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

При длительном применении или при применении в высоких дозах нельзя исключать системные эффекты Ксилазола, включая влияние на сердечно-сосудистую и центральную нервную систему. В таких случаях способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами может быть нарушена, поэтому следует соблюдать осторожность либо отказаться от выполнения потенциально опасных видов деятельности.

 

Передозировка

В случаях передозировки или случайного перорального применения могут возникнуть следующие симптомы: сужение зрачков (миоз), расширение зрачков (мидриаз), тошнота, рвота, цианоз, лихорадка, судороги, тахикардия, нарушение ритма сердца, сосудистая недостаточность, остановка сердца, гипертензия, отек легких, нарушение функции дыхания, галлюцинации.

У пациентов также могут появиться симптомы угнетения центральной нервной системы, сопровождающиеся сонливостью, снижением температуры тела, брадикардией, шоком, остановкой дыхания и комой.

Лечение: применение активированного угля, промывание желудка, кислородная вентиляция легких. Для снижения артериального давления назначают 5 мг фентоламина в 0,9% растворе натрия хлорида путем медленного внутривенного введения или 100 мг фентоламина перорально. Сосудосуживающие препараты противопоказаны. При необходимости применяют жаропонижающие и противосудорожные средства.

 

Форма выпуска и упаковка

По 10 мл препарата помещают в стеклянные флаконы желтого цвета со встроенными распылительными насадками и защитными колпачками.

По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона.

 

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Срок хранения

3 года.

Период применения после вскрытия флакона в течение 12 недель.

Не применять по истечении срока годности.

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту

 

Саудалық атауы

Ксилазол

 

Халықаралық патенттелмеген атауы

Жоқ

 

Дәрілік түрі

Мұрынға арналған спрей,0.5 мг/50 мг/мл, 1 мг/50 мг/мл

 

Құрамы

1 мл препараттың құрамында

белсенді заттар:  ксилометазолин гидрохлориді 0,5 мг немесе 1,0 мг, декспантенол 50 мг                                

қосымша заттар: динатрий гидрофосфат гептагидраты, натрий дигидрофосфат моногидраты, бензалконий хлориді, тазартылған су.

 

Сипаттамасы

Мөлдір, түссіз ерітінді

 

Фармакотерапиялық тобы

Респираторлық жүйе. Мұрынға арналған препараттар. Жергілікті қолдануға арналған деконгестанттар мен мұрынға арналған басқа препараттар.  Симпатомиметиктер, біріктірілімдер, кортикостероидтарды қоспағанда.

АТХ коды R01АВ

 

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы

Ксилометазолин жергілікті қолданғанда іс жүзінде сіңірілмейді, плазмадағы концентрациясының аздағы соншалық, оларды заманауи талдау әдістерімен анықтау мүмкін емес.   

Декспантенол жергілікті қолданғанда теріге жылдам сіңіріледі және плазма ақуыздарымен (ең бастысы β-глобулинмен және альбуминмен) байланысатын пантотен қышқылына айналады. Оның қандағы концентрациясы 0,5-1 мг/л, қан сарысуында – 100 мкг/л құрайды. Пантотен қышқылы организмде метаболизмге ұшырамайды (Ко-A қосылғаны болмаса), өзгермеген түрде шығарылады.

Фармакодинамикасы

Ксилометазолин α-адреномиметикалық белсенділігі бар жергілікті тамыр тарылтатын дәрілердің (деконгестанттар) тобына жатады, мұрын қуысы шырышты қабығы қантамырларының тарылуын туындатады, мұрын жолдарының өткізгіштігін қалпына келтіреді, мұрынмен дем алуды жеңілдетеді. Препарат, әдетте оны қолданғаннан кейін бірнеше минуттан соң әсер ете бастайды және ол 10 сағатқа дейін созылады.

Декспантенол – В тобының дәрумені – пантотен қышқылының туындысы. Шырышты қабықтар регенерациясын көтермелейді, жасушалықметаболизмді қалыпқа түсіреді, митозды жеделдетеді және коллагенталшықтарының беріктігін арттырады. Регенерациялайтын, метаболизмдік және әлсіз қабынуға қарсы әсер етеді.

 

Қолданылуы

- ринит құбылыстары бар  жедел респираторлық ауруларда (жедел аллергиялық ринит, вазомоторлық ринит), синусит, ортаңғы отит кезінде (мұрын-жұтқыншақ шырышты қабығының ісінуін азайту үшін біріктірілген емнің құрамында), риноскопия жүргізуді жеңілдету үшін, мұрын қуысындағы хирургиялық араласудан кейін мұрынмен дем алудың бұзылуын қалпына келтіру үшін.

 

Қолдану тәсілі және дозалары

Мұрын ішіне қолдануға арналған.

Ксилазол, мұрынға арналған спрей, 0.5 мг/50 мг

Препаратты 2 жастан 6 жасқа дейінгі балаларда күніне 3 реттен асырмай, әрбір мұрын жолына бір бүркуден қолданады. Дозасы жеке сезімталдық және клиникалық реакцияға байланысты болады.

Ксилазол, мұрынға арналған спрей, 1 мг/50 мг

Препаратты ересектерде және 6 жастан асқан балаларда күніне 3 реттен асырмай, әрбір мұрын жолына бір бүркуден қолданады. Дозасы жеке сезімталдық және клиникалық реакцияға байланысты болады.

Ксилазол 7 күннен артық қолданбаған жөн, бірнеше күн үзілістен кейін ғана қайталап қолдануға болады. Балаларда қолдану ұзақтығына қатысты дәрігермен кеңесу қажет.

Қолдану тәсілі: бүріккіш құрылғысы бар қорғаныш қалпақшасын алу керек. Спрейді алғаш қолданар алдында біркелкі тозаңдануы пайда болғанша бүріккіш қондырғыны бірнеше рет басу керек, одан кейін пайдаланғанда құты бірден қолдануға дайын болады.

Қолданар алдын мұрын жолдарын тазартып, бүріккіш құрылғыны мұрын жолына енгізу керек, құтыны тігінен ұстаған дұрыс. Бүрку кезінде мұрынмен ішке тартып жеңіл дем алу ұсынылады. Қолданғаннан кейін бүріккіш құрылғыны сүртіп, қорғаныш қалпақшасын кигізіп қояды.

Жағымсыз әсерлері

Жағымсыз реакциялар жиілігінің параметрлері былайша анықталады: өте жиі (≥ 1/10); жиі (≥ 1/100, бірақ <1/10); жиі емес (≥ 1/1000, бірақ < 1/100); сирек (≥ 1/10000, бірақ < 1/1000); өте сирек (< 1/10000); жиілігі белгісіз (қолда бар деректер бойынша бағалау мүмкін емес).

Тыныс алу жүйесі тарапынан: өте сирекуақытша жеңіл тітіркену (мұрын шырышты қабығының ашуы немесе құрғауы), препараттың әсері төмендегенде шырышты қабық ісінуінің күшеюі (реактивті гиперемия), мұрыннан қан кету.

Жүйке жүйесі тарапынан: өте сирек бас ауыру, мазасыздық, ұйқысыздық, шаршау (ұйқышылдық).

Жүрек-қантамыр жүйесі тарапынан: сирек жүректің қағуы, жүрек ырғағының жиілеуі және артериялық қысымның жоғарылауы; өте сирек – аритмия.

Тірек-қимылаппараты тарапынан: өте сирекқұрысулар (әсіресе балаларда).

Иммун жүйесі тарапынан: жиі емес аса жоғары сезімталдық реакциялары (бөртпе, қышыну, терінің және шырышты қабықтың ісінуі).

Жиі және/немесе ұзақ қолданғанда мұрын-жұтқыншақ шырышты қабығының тітіркенуі және/немесе құрғауы, күйдіру, шаншу, түшкіру, гиперсекреция, аллергиялық реакциялар, мұрын шырышты қабығының ісінуі, құсу, бас ауыруы,құрғақ ринит, жүрек қағуын сезіну, артериялық қысымның жоғарылауы, ұйқысыздық, көрудің бұзылуы, депрессия (жоғары дозаларды ұзақ қолданған кезде).

 

Қолдануға болмайтын жағдайлар

- препарат компоненттеріне жоғары сезімталдық

- құрғақ ринит

- ми қабығына хирургиялық араласулар(анамнезде)

- 2 жасқа дейінгі балалар (балаларға арналған мұрынға арналған спрейі үшін);

- 6 жасқа дейінгі балалар (мұрынға арналған спрей үшін).

 

Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Препаратты МАО тежегіштерімен, транилципроминмен немесе трициклді антидепрессанттармен бір мезгілде қабылдау осы препараттардың жүрек-қантамыр жүйесіне әсер етуі салдарынан артериялық қысымның артуына әкелуі мүмкін.

 

Айрықша нұсқаулар

Сақтықпен қолданылады:

- МАО тежегіштерін, трициклді антидепрессанттар немесе артериялық қысымды арттыратын басқа дәрілік заттарды қабылдаған кезде;

- көзішілік қысым жоғарылағанда, әсіресе жабық бұрышты глаукома кезінде;

- жүрек-қантамыр жүйесінің ауыр бұзылулары кезінде (мысалы, коронарлық аурулар, артериялық гипертензия, тахикардия);

- феохромоцитомада;

- зат алмасудың бұзылулары кезінде (мысалы, гипертиреоз, диабет);

- порфирия кезінде;

- ұйқы безі гиперплазиясы кезінде.

Жүктілік және лактация кезеңінде қолдану

Ксилометазолинді аталған топ пациенттеріне қолдану туралы деректер жоқ болғандықтан, Ксилазолды жүктілік кезеңінде қолдану ұсынылмайды.

Ксилометазолиннің емшек сүтімен бөлінетіндігі белгісіз, сондықтан  Ксилазолды лактация кезінде қолдану ұсынылмайды.

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Ұзақ қолданғанда немесе жоғары дозаларда, жүрек-қантамыр және орталық жүйке жүйесіне әсерін қоса, Ксилазолдың жүйелік әсерін жоққа шығаруға болмайды. Мұндай жағдайларда автокөлік жүргізу және механизмдерді басқаруға қабілеттілік бұзылуы мүмкін, сондықтан сақтық танытқан немесе қауіптілігі зор қызмет түрлерін орындаудан бас тартқан жөн.

 

Артық дозалануы

Артық дозалану немесе кездейсоқ пероральді қолданған жағдайларда мынадай симптомдар туындауы мүмкін: қарашықтың тарылуы (миоз), қарашықтың кеңеюі (мидриаз), жүрек айну, құсу, цианоз, қызба, құрысулар, тахикардия, жүрек ырғағының бұзылуы, қантамырлық жеткіліксіздік, жүректің тоқтап қалуы, гипертензия, өкпе ісінуі, тыныс алу функциясының бұзылуы, елестеулер.

Пациенттерде ұйқышылдықпен, дене температурасының төмендеуімен, брадикардиямен, шокпен, тыныс алудың тоқтап қалуы және комамен қатар жүретін орталық жүйке жүйесінің бәсеңдеу симптомдары пайда болуы мүмкін.

Емі: белсендірілген көмір қолдану, асқазанды шаю, өкпені оттегімен желдету. Артериялық қысымды төмендету үшін 5 мг фентоламинді 0,9% натрий хлориді ерітіндісінде вена ішіне баяу енгізу жолымен немесе 100 мг фентоламинді пероральді тағайындайды. Тамыр тарылтатын препараттарды қолдануға болмайды. Қажет болғанда қызуды түсіретін және құрысуға қарсы дәрілерді қолданады.

  

Шығарылу түрі және қаптамасы

10 мл препараттан кіріктірілген бүріккіш құрылғысы мен қорғаныш қалпақшасы бар сары түсті шыны құтыларға салынады.

1 құтыдан медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салады.

 

Сақтау шарттары

25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

 

Сақтау мерзімі

3 жыл

Құтыны ашқаннан кейін 12 апта ішінде қолдану керек.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

 

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецепт арқылы