г. AptekaOnline
Каталог

Коринфар-Тева, 10 мг, таблетки №100, пачка картонная, PLIVA

Действующее вещество :
Нифедипин
Дозировка:
10 мг
Рецептурный отпуск:
По рецепту
Срок хранения:
3 года
Цена от 1 980
Добавлено в корзину:
Нет в наличии
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Дата регистрации
2016-07-29
Действующее вещество
Нифедипин
Дозировка
10 мг
Единица упаковки
шт.
Код товара
00-00017895
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые оболочкой с пролонгированным высвобождением
Описание упаковки
№100
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№016671
Рецептурный отпуск
По рецепту
Срок хранения
3 года
Торговое название
Коринфар-Тева
Упаковка
Пачка картонная
Форма выпуска
По 100 таблеток во флаконе. Флакон в пачке из картона.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое название препарата

Коринфар  

 

Международное непатентованное название

Нифедипин

 

Лекарственная форма

Таблетки, покрытые оболочкой с пролонгированным высвобождением,

10 мг

 

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество - нифедипина  10 мг,

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный,  целлюлозамикрокристал­лическая, поливидон К 25, магния стеарат, метилгидроксипропилцеллюлоза, макрогол 6000, макрогол 35000, краситель хинолиновый желтый (Е 104), титана диоксид (Е 171), тальк

 

Описание

Таблетки круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые оболочкой желтого цвета.

 

Фармакотерапевтическая группа

Блокаторы «медленных» кальциевых каналов. Блокаторы «медленных» кальциевых каналов селективные. Дигидропиридиновые производные. Нифедипин.

Код АТХ С08СА05

  

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После применения внутрь натощак действующее вещество нифедипин быстро и почти полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта. Нифедипин подвергается активному метаболизму при первом прохождении через печень.  Биодоступность Коринфара составляет 50 - 70%.

Максимальные концентрации в плазме или сыворотке крови при применении Коринфара в виде раствора достигаются примерно через 15 минут, при применении в виде других лекарственных форм без пролонгированного высвобождения активного вещества - через 15-75 минут. Примерно 95% введенного в организм нифедипина связываются с белками плазмы крови (альбуминами). В печени нифедипин почти полностью метаболизируется, прежде всего за счет окислительных и гидролитических процессов. Образующиеся при этом метаболиты не обладают фармакодинамической активностью. В форме метаболитов нифедипин выводится из организма преимущественно через почки. При этом основным метаболитом является М-1, на его долю приходится 60 -80% принятой дозы нифедипина. Остальное количество лекарственного вещества выводится в виде метаболитов вместе с калом. Только следы активного вещества в неизмененной форме встречаются в моче (меньше 0,1%). Период полувыведения составляет 2-5 часов. Накопление лекарственного вещества в организме при проведении длительного лечения терапевтическими дозами не было описано. При пониженной функции печени отмечается четкое удлинение периода полувыведения активного вещества и уменьшение общего плазматического клиренса.

Фармакодинамика

Коринфар является представителем антагонистов кальция группы      производных 1,4-дигидропиридина. Антагонисты кальция в высокоспецифичной форме реагируют с   потенциалзависимыми кальциевыми каналами и блокируют поступление ионов кальция через кальциевые каналы типа L в клетку. Происходит понижение концентрации кальция внутри клеток и тем самым угнетение внутриклеточной передачи импульсов.     Коринфар прежде всего влияет на гладкомышечные клетки коронарных артерий и периферических сосудов. Следствием этого является расширение коронарных и периферических артериальных сосудов. При применении в терапевтических дозах Коринфар практически не оказывает прямого влияния на миокард.  Коринфар снижает мышечный тонус коронарных сосудов, в результате чего происходит их расширение и увеличивается коронарный кровоток. В связи с расширением артериальных сосудов Коринфар одновременно уменьшает периферическое сосудистое сопротивление. В начале лечения рефлекторно могут повышаться частота сердечных сокращений и минутный объём сердца. Это повышение  не достаточно сильно выражено для того, чтобы компенсировать вазодилатацию. В результате этого понижается кровяное давление. При длительном лечении Коринфаром повышенный минутный объём снова возвращается к исходному уровню. Особенно чёткое понижение кровяного давления при лечении Коринфаром отмечается у больных артериальной гипертонией.

 

Показания к применению

-  стабильная стенокардия (стенокардия напряжения)

- вазоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала, вариантная  стенокардия)

- эссенциальная артериальная гипертензия

 

Способ применения и дозы

Дозы препарата подбирает врач индивидуально в соответствии с тяжестью заболевания и чувствительностью больного к медикаменту.

1 .Стабильная и вазоспастическая стенокардия

Средняя суточная доза – 20-30  мг, кратность назначения  по 1 таблетке            (10 мг) 2-3  раза в день.

При  недостаточной   выраженности   клинического   эффекта  возможно   постепенное повышение суточной дозы препарата до  40 мг, кратность назначения  по   2  таблетки 2 раза в день .

Максимальная суточная доза, не должна превышать 80 мг, кратность назначения  по   4  таблетки 2 раза в день .

2. Эссенциальная гипертензия

Средняя суточная доза – 20-30 мг, кратность назначения по 1 таблетке            (10 мг) 2-3  раза в день.

При  недостаточной   выраженности   клинического   эффекта  возможно   постепенное повышение суточной дозы препарата до  40 мг, кратность назначения  по   2  таблетки 2 раза в день.

Максимальная суточная доза, не должна превышать 80 мг, кратность назначения  по   4  таблетки 2 раза в день.

Таблетки Коринфар принимают внутрь после еды, не разжевывая и запивая достаточным количеством жидкости.

Одновременно принятая  пища  задерживает, но не уменьшает всасывание действующего вещества из желудочно-кишечного тракта.

Минимальный интервал между приемами препарата должен быть не менее       4 часов. При двукратном назначении препарата в сутки, рекомендуемый интервал в приеме составляет примерно 12 часов (утром и вечером).

Как правило, лечение Коринфаром проводят длительно.

Продолжительность терапии определяет лечащий врач.

В случае пропуска очередного приема разовой дозы нет необходимости употреблять после этого двойное количество Коринфара, а продолжать  прием по предписанной схеме.

Однократный прием меньшего количества Коринфара (например, половины дозы) не приводит к  каким-либо последствиям.

При длительном приеме Коринфара в очень низких дозах успех лечения ставится под сомнение. Внезапное прерывание лечения может привести к резкому ухудшению болезни, поэтому терапию, особенно проводимую высокими дозами и/или в течение длительного периода, прекращают постепенным снижением дозы, после предварительной консультации врача.

 

 Побочные действия

Критерии степени частоты выявления побочных реакций:

часто (≥1/100 до < 1/10); нечасто (≥ 1/1000 до <1/100); редко (≥1/10000 до < 1/1000), неизвестно.

Часто:

-  головная боль, головокружение, недомогание;

- отеки, расширение кровеносных сосудов;

- запор

Нечасто:

- аллергическая реакция, аллергический/ангионевротический отек (включая отек гортани);

- тревожные реакции, нарушения сна, вертиго, мигрень, тремор, парестезия, дизестезия, нарушения зрения;

- тахикардия, сердцебиение, гипотония, озноб, обмороки;

- заложенность носа, носовое кровотечение;

- желудочно-кишечные расстройства, боли в животе, тошнота, рвота диспепсия, вздутие, сухость во рту;

- кратковременное повышение уровня ферментов печени;

-эритема

-артрит, мышечные спазмы;

-полиурия, дизурия;

- эректильная дисфункция

- болевые ощущения

Редко:

- зуд, крапивница,

-гиперплазия слизистой десен

Неизвестно:

-агранулоцитоз, лейкопения, анафилактические реакции;

- гипергликемия

- сонливость

- боль в глазах

- боль в области сердца

- одышка

- гастроэзофагеальный рефлюкс, рвота, желтуха

-токсический эпидермальный некролиз

- фотодерматоз

- артралгия, миалгия

 

 Противопоказания

- кардиогенный шок

- выраженный стеноз устья аорты

- нестабильная стенокардия

- острый период инфаркта миокарда (в течение первых 4 недель)

- при проводимом лечении  рифампицином  

- повышенная чувствительность к нифедипину

- беременность и период лактации

- декомпенсированная печеночная, почечная и сердечная недостаточность

- артериальная гипотензия (систолическое АД ниже 90 мм рт ст)

- детский и подростковый возраст до 18 лет

- наследственная непереносимость фруктозы, дефицит фермента Lарр-лактазы, мальабсорбция глюкозы - галактозы

 

Лекарственные взаимодействия

Гипотензивный эффект Коринфара может усиливаться при одновременном применении других антигипертензивных средств, а также трициклических антидепрессантов.

При одновременном применении Коринфара и бета-блокаторов за больными устанавливается тщательное наблюдение, т.к. при этом может произойти резкое падение артериального давления, кроме того, наблюдались случаи ослабления сердечной деятельности.

Определенные лекарственные средства из группы блокаторов кальциевых каналов могут еще больше усиливать отрицательное инотропное действие (понижающее силу сердечного сокращения) таких антиаритмических средств (средства, применяемые при нарушениях сердечного ритма), как амиодарон и хинидин.

При комбинированной терапии с хинидином рекомендуется контролировать уровень концентрации   хинидина  в   крови,   т.к.  в   отдельных   случаях  Коринфар  вызывает понижение его или после отмены Коринфара происходит его резкое повышение.

Коринфар  может  вызвать  повышение уровня  дигоксина   (сердечный  гликозид)   и теофиллина (противоастматическое средство),  поэтому следует контролировать их содержание в плазме крови.

Циметидин, и в меньшей степени, ранитидин  могут усиливать действие Коринфара.

 

Особые указания

Под тщательным наблюдением следует назначать Коринфар пациентам с нарушением функции печени.

С осторожностью применять  больным гипертрофической обструктивной кардиомиопатией, выраженной брадикардией или тахикардией, синдромом слабости синусового узла, сердечной недостаточностью, легкой или умеренной артериальной гипертензией, тяжелыми нарушениями мозгового кровообращения, непроходимостью желудочно-кишечного тракта.

 У больных  с  высоким  артериальным  давлением   или  коронарной болезнью сердца после внезапного прекращения приема препарата может развиться "феномен   отмены",   выражающейся   резким  повышением   артериального   давления (гипертонический криз) или уменьшением кровоснабжения сердечной мышцы (ишемия миокарда), поэтому препарат следует отменять постепенно.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управления транспортом и выполнение работ, требующих точных движений.

Следует учитывать возможность замедления психомоторных реакций, связанных со снижением артериального давления.

 

Передозировка

Симптомы: потеря сознания вплоть до развития комы, падение артериального давления, тахикардия или брадикардия, гипергликемия, метаболический ацидоз, гипоксия.

Лечение:выведение препарата, восстановление стабильного состояния сердечно-сосудистой системы.

В первую очередь вызывают рвоту, обильно промывают желудок, если необходимо, то в сочетании с промыванием тонкого кишечника. При необходимости рекомендуется проведение плазмафереза. При развитии брадикардии следует назначать атропин и/или бета-симпатомиметики, при брадикардии, угрожающей жизни больного – временно имплантировать водитель ритма.

При артериальной гипотензии в/в вводят  1-2 г глюконата кальция, в\в капельно – допамин (до 25 мкг/кг массы тела/мин.), добутамин – до 15 мкг/кг массы тела/мин., адреналин или норадреналин – до 2 мл.

 

Форма выпуска и упаковка

По 100 таблеток помещают во флакон из темного стекла с полиэтиленовой пробкой. 1 флакон вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

 

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Срок хранения

3 года

Не применять по истечении срока годности.

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Препараттың саудалық атауы

Коринфар

 

Халықаралық патенттелмеген атауы

Нифедипин

 

Дәрілік түрі

Босап шығуы ұзартылған қабықпен қапталған 10 мг таблеткалар

 

Құрамы

Бір таблетканың құрамында

белсенді зат - 10 мг нифедипин,

қосымша заттар: лактоза моногидраты, картоп крахмалы, микрокристалды целлюлоза, поливидон К 25, магний стеараты, метилгидроксипропилцеллюлоза, макрогол 6000, макрогол 35000, хинолинді сары бояғыш (Е 104), титанның қостотығы (Е 171), тальк

                                        

Сипаттамасы

Дөңгелек пішінді, екі беті дөңес, сары түсті қабықпен қапталған таблеткалар.

 

Фармакотерапиялық тобы

«Баяу» кальций өзектерінің блокаторлары. «Баяу» кальций өзектерінің селективті блокаторлары. Дигидропиридин туындылары. Нифедипин.

АТХ коды С08СА05

 

Фармакологиялық қасиеттері

Фрамакокинетикасы

Ашқарынға ішке қабылдағаннан кейін әсер етуші заты нифедипин асқазан-ішек жолынан жылдам және толығымен дерлік сіңеді. Нифедипин бауыр арқылы алғаш өтуі кезінде белсенді метаболизмге ұшырайды. Коринфардың биотиімділігі 50 - 70% құрайды. Қан плазмасы немесе сарысуындағы ең жоғары концентрацияларына Коринфарды ерітінді түрінде қолданғанда шамамен 15 минуттан соң, белсенді затының босап шығуы ұзартылмаған басқа дәрілік түрлер түрінде қолданғанда – 15-75 минуттан соң жетеді. Организмге енгізілген нифедипиннің шамамен 95% қан плазмасы ақуыздарымен (альбуминдермен) байланысады. Бауырда нифедипин ең алдымен тотығу және гидролитикалық үдерістердің есебінен толығымен дерлік метаболизденеді. Бұл кезде түзілген метаболиттерінің фармакодинамикалық белсенділігі жоқ. Метаболиттер түрінде нифедипин организмнен көбінесе бүйрек арқылы шығарылады. Бұл ретте негізгі метаболиті М-1 болып табылады, оның үлесіне нифедипиннің қабылданған дозасының 60 -80%-ы келеді. Дәрілік заттың қалған  мөлшері метаболиттер түрінде нәжіспен шығарылады. Белсенді затының тек іздері ғана өзгеріссіз күйде несепте (0,1%-дан аз) кездеседі. Жартылай шығарылу кезеңі 2-5 сағатты құрайды. Емдік дозаларымен ұзақ уақыт бойы ем жүргізілгенде дәрілік заттың организмде жинақталуы сипатталмаған. Бауыр функциясы төмендегенде белсенді заты жартылай шығарылу кезеңінің анық ұзарғаны және жалпы плазмалық клиренсінің азайғаны білінеді.

Фармакодинамикасы

Коринфар 1,4-дигидропиридин туындылары кальций антагонистерінің өкілі болып табылады. Кальций антагонистері жоғары спецификалық формадаәлеуеттілігіне тәуелді кальций өзектерімен реакцияға түседі және кальций иондарының жасушаға L типті кальций өзектері арқылы түсуін бөгейді. Жасуша ішінде кальций концентрациясының төмендеуі және сол арқылы импульстердің жасушаішілік берілісінің бәсеңдеуі жүреді.  Коринфар ең алдымен коронарлық артериялар мен шеткері тамырлардың тегіс бұлшықетті жасушаларына әсер етеді. Оның салдары  коронарлық және шеткері артерия тамырларының кеңеюі болып табылады. Емдік дозаларда қолданғанда Коринфар миокардқа тікелей әсер етпейді деуге болады. Коринфар коронарлық тамырлардың бұлшықет тонусын төмендетеді, соның нәтижесінде олардың кеңеюі жүреді және коронарлық қан ағымы ұлғаяды. Артериялық тамырлардың кеңеюіне байланысты, Коринфар бір мезгілде шеткері тамыр кедергісін азайтады. Емдеудің басында жүректің жиырылу жиілігі мен жүректің минуттық көлемі рефлекторлы артуы мүмкін. Бұл артуының вазодилатацияның орнын толтыруы үшін айқындығы жеткіліксіз. Соның нәтижесінде қан қысымы төмендейді. Коринфармен ұзақ уақыт емдеуде жоғарылаған минуттық көлем бастапқы деңгейіне қайтып келеді. Әсіресе Коринфармен емдегенде қан қысымының нақты төмендеуі артериялық гипертониямен науқастарда білінеді.

 

Қолданылуы

- тұрақты стенокардияда (ширығу стенокардиясы)

- вазоспазмдық стенокардияда (Принцметал стенокардиясы, нұсқалық       стенокардия)

- эссенциальді  артериялық гипертензияда  

 

Қолдану тәсілі және дозалары

Препараттың дозаларын дәрігер аурудың ауырлығына және науқастың дәрі-дәрмекке сезімталдығына сәйкес жекелей таңдайды.

1.Тұрақты және вазоспазмдық стенокардия

Орташа тәуліктік дозасы – 20-30 мг, тағайындау жиілігі күніне 2-3 рет 1 таблеткадан (10 мг).

Клиникалық әсерінің айқындығы жеткіліксіз болса, препараттың тәуліктік дозасын 40 мг дейін біртіндеп арттыруға болады, тағайындалу жиілігі күніне 2 рет  2 таблеткадан.

Ең жоғарғы тәуліктік дозасы  80 мг аспауы тиіс, тағайындалу жиілігі күніне 2 рет  4 таблеткадан.

2. Эссенциальді гипертензия

Орташа тәуліктік дозасы – 20-30 мг, тағайындалу жиілігі күніне 2-3 рет 1 таблеткадан (10 мг).

Клиникалық әсерінің айқындығы жеткіліксіз болса, препараттың тәуліктік дозасын 40 мг дейін біртіндеп арттыруға болады, тағайындалу жиілігі күніне 2 рет  2 таблеткадан.

Ең жоғарғы тәуліктік дозасы 80 мг аспауы тиіс, тағайындалу жиілігі күніне 2 рет  4 таблеткадан.

Коринфар таблеткаларын тамақтан кейін, шайнамай және жеткілікті сұйықтық мөлшерімен іше отырып, ішке қабылдайды.

Бір мезгілде ас ішу әсер етуші затының асқазан-ішек жолынан сіңуін   кідіртеді, бірақ азайтпайды.

Препаратты қабылдаулар арасындағы ең аз аралық  4 сағаттан кем болмауы тиіс. Препаратты тәулігіне екі рет тағайындағанда,  ұсынылған қабылдаулар аралығы шамамен 12 сағатты құрайды (таңертең және кешке).

Әдетте, Коринфармен емдеуді ұзақ уақыт бойы жүргізеді.

Емдеу ұзақтығын емдеуші дәрігер анықтайды.

Бір реттік дозасын кезекті қабылдауды өткізіп алған жағдайда, одан кейін Коринфардың екі есе мөлшерін қолдану қажет емес, ал қабылдауды жазып берілген сызба бойынша жалғастыру керек.

Коринфардың азғантай мөлшерін (мысалы, дозасының жартысын) бір рет қабылдау қандай да бір салдарына алып келмейді.

Коринфарды өте төмен дозаларда ұзақ уақыт қабылдағанда емдеудің нәтижелі болуы күмәнді. Емдеуді кенеттен тоқтату аурудың күрт нашарлауына алып келуі мүмкін, сондықтан, әсіресе жоғары дозаларымен және/немесе ұзақ уақыт бойы емдеуді, дозасын біртіндеп төмендете отырып, дәрігердің алдын ала кеңес беруінен кейін тоқтатады.

 

 Жағымсыз әсерлері

Жағымсыз реакциялардың анықталу жиілігі дәрежесінің критерийлері:

жиі (≥1/100-ден <1/10 дейін); жиі емес (≥ 1/1000-нан <1/100 дейін); сирек (≥1/10000-нан < 1/1000 дейін), белгісіз.

Жиі:

- бас ауыруы, бас айналуы, дімкәстік;

- ісіну, қан тамырларының кеңеюі;

- іштің қатуы

Жиі емес:

- аллергиялық реакция, аллергиялық/ангионевроздық ісіну (көмейдің ісінуін қоса);

- үрей реакциялары, ұйқының бұзылуы, вертиго, бас сақинасы, тремор, парестезия, дизестезия, көрудің бұзылуы;

- тахикардия, жүректің қағуы, гипотония, қалтырау, естен тану;

- мұрынның бітелуі, мұрыннан қан кету;

- асқазан-ішек бұзылыстары, іштің ауыруы, жүрек айну, құсу, диспепсия, іштің кебуі, ауыздың құрғауы;

- бауыр ферменттері деңгейінің қысқа мерзімді жоғарылауы;

- эритема

- артрит, бұлшықеттің түйілуі;

- полиурия, дизурия;

- эректильді дисфункция

- ауыруды сезіну

Сирек:

- қышыну, есекжем,

- қызыл иек шырышты қабық гиперплазиясы

Белгісіз:

- агранулоцитоз, лейкопения, анафилаксиялық реакциялар;

- гипергликемия

- ұйқышылдық

- көздің ауыруы

- жүрек тұсының ауыруы

- ентігу

- гастроэзофагеальді рефлюкс, құсу, сарғаю

- уытты эпидермалық некролиз

- фотодерматоз

- артралгия, миалгия

        

 Қолдануға болмайтын жағдайлар

- кардиогендік шок

- қолқа сағасының айқын стенозы

- тұрақсыз стенокардия

- миокард инфарктісінің жедел кезеңі (бастапқы 4 апта бойы)

- рифампицинмен ем жүргізілгенде  

- нифедипинге жоғары сезімталдық

- жүктілік және лактация кезеңі

- қалпына келмейтін бауыр, бүйрек және жүрек жеткіліксіздігі

- артериялық гипотензия (систолалық АҚ 90 мм сын. бағ. төмен)

- 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдерге

- тұқым қуалайтын фруктозаны көтере алмаушылық, Lарр-лактаза ферментінің тапшылығы, глюкоза - галактоза мальабсорбциясы

 

Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Коринфардың гипотензиялық әсері басқа гипертензияға қарсы дәрілерді, сондай-ақ трициклді антидепрессанттарды бір мезгілде қолданғанда күшеюі мүмкін.

Коринфар мен бета-блокаторларды бір мезгілде қолданғанда науқастарға мұқият бақылау жүргізіледі, өйткені бұл кезде артериялық қысымның күрт төмендеуі орын алуы мүмкін, бұдан өзге, жүрек қызметінің әлсіреген жағдайлары байқалған.

Кальций өзектерінің блокаторлары тобының белгілі бір дәрілік заттары амиодарон және хинидин сияқты аритмияға қарсы дәрілердің (жүрек ырғағының бұзылуларында қолданылатын дәрілер) теріс инотроптық (жүректің жиырылу күшін төмендетету) әсерін бұрынғыдан да күшейтуі мүмкін.

Хинидинмен біріктіріп емдеуде қандағы хинидин концентрациясының деңгейін бақылау ұсынылады,  өйткені жекелеген жағдайларда   Коринфар оның төмендеуін туғызады немесе Коринфарды тоқтатқаннан кейін ол күрт жоғарылайды.

Коринфар дигоксин   (жүрек   гликозиді) мен теофиллин (демікпеге қарсы дәрі) деңгейінің артуын туғызуы мүмкін, сондықтан олардың қан  плазмасындағы құрамын бақылауға алу керек.

Циметидин, және азғантай дәрежеде, ранитидин Коринфардың әсерін күшейтуі мүмкін.

 

Айрықша нұсқаулар

Коринфарды бауыр функциясы бұзылған пациенттерге мұқият қадағалай отырып тағайындау керек.

Гипертрофиялық обструкциялық кардиомиопатиясы, айқын брадикардиясы немесе тахикардиясы, синустық түйін әлсіздігі синдромы, жүрек жеткіліксіздігі, жеңіл немесе орташа артериялық гипертензиясы, ми қанайналымының ауыр бұзылулары, асқазан-ішек жолының бітелуі бар науқастарға сақтықпен қолдану керек.

Артериялық қысымы жоғары немесе жүректің коронарлық ауруы бар науқастарда препаратты қабылдауды күрт тоқтатқаннан кейін,  артериялық қысымның күрт жоғарылауымен (гипертониялық криз) немесе жүрек бұлшықетінің қанмен қамтылуының азаюымен (миокард ишемиясы) білінетін "тоқтату феномені" дамуы мүмкін, сондықтан препаратты біртіндеп тоқтату керек.

Дәрілік заттың көлік құралын басқару және қауіптілігі зор механизмдермен жұмыс істеу қабілетіне әсер ету ерекшеліктері.

Артериялық қысымның төмендеуімен байланысты, психомоторлық реакциялардың баялауы мүмкіндігін ескеру керек.

 

Артық дозалануы

Симптомдары: кома дамуына дейінгі естен тану, артериялық қысымның төмендеуі, тахикардия немесе брадикардия, гипергликемия, метаболизмдік ацидоз, гипоксия.

Емі: препаратты шығару, жүрек-қантамыр жүйесінің тұрақты жағдайын қалпына келтіру.

Бірінші кезекте құстыртады, егер қажет болса жіңішке ішекті шаюмен үйлестіріп, асқазанды мол сұйықтықпен шаяды. Қажет болғанда плазмаферез жүргізу ұсынылады. Брадикардия дамыған жағдайда атропин және/немесе бета-симпатомиметиктерді тағайындау, науқастың өміріне қауіп төндіретін брадикардия кезінде – уақытша ырғақ жетекшісін имплантациялау керек.

Артериялық гипотензия кезінде в/і 1-2 гкальций глюконатын, в/і тамшылатып – допамин (дене салмағына 25 мкг/кг/мин дейін), добутамин – дене салмағына 15 мкг/кг/мин дейін, адреналин немесе норадреналин – 2 мл дейін енгізеді.

 

Шығарылу түрі мен қаптамасы

Полиэтилен тығыны бар күңгірт шыныдан жасалған құтыға 100 таблеткадан салады. 1 құтыны медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

 

Сақтау шарттары

Жарықтан қорғалған жерде, 30°С-ден аспайтынтемпературада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

 

Сақтау мерзімі

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

 

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецепт арқылы