г. Алматы
Каталог

Коринфар ретард-Тева, 20 мг, таблетки №30, пачка картонная, PLIVA

Действующее вещество :
Нифедипин
Дозировка:
20 мг
Рецептурный отпуск:
По рецепту
Срок хранения:
3 года
Цена от 1 370
Добавлено в корзину:
Нет в наличии
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Дата регистрации
2016-07-29
Действующее вещество
Нифедипин
Дозировка
20 мг
Единица упаковки
шт.
Код товара
00-00000638
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые оболочкой с пролонгированным высвобождением
Описание упаковки
№30
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№000407
Рецептурный отпуск
По рецепту
Срок хранения
3 года
Торговое название
Коринфар ретард-Тева
Упаковка
Пачка картонная
Форма выпуска
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 3 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое наименование

Коринфар ретард-Тева

 

Международное непатентованное название

Нифедипин

 

Лекарственная форма, дозировка 

Таблетки, покрытые оболочкой с пролонгированным высвобождением,  20 мг

 

Фармакотерапевтическая группа

Сердечно-сосудистая система. Блокаторы  кальциевых каналов. Блокаторы кальциевых каналов селективные с преимущественным влиянием на сосуды. Дигидропиридиновые производные. Нифедипин.

Код АТХ С08СА05

 

Показания к применению

-стабильная стенокардия (стенокардия напряжения)

- вазоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала, вариантная       стенокардия)

- артериальная эссенциальная  гипертензия 

 

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- кардиогенный шок

- выраженный стеноз устья аорты

- нестабильная стенокардия

- острый период инфаркта миокарда (в течение первых 4 недель)

- одновременный прием рифампицина 

- повышенная чувствительность к нифедипину

- беременность и период лактации

- декомпенсированная печеночная, почечная и сердечная

  недостаточность

- артериальная гипотензия (систолическое АД ниже 90 мм рт ст)

- детский и подростковый возраст до 18 лет

-наследственная непереносимость фруктозы, дефицит фермента Lарр-лактазы, мальабсорбция глюкозы – галактозы

 

Необходимые меры предосторожности при применении

С осторожностью назначают при

- тяжелой  артериальной гипотензии с показателями систолического давления <90 мм рт. ст.,

- декомпенсированной сердечной недостаточности,

- а  также пациентам с тяжелыми формами гипотензии и гиповолемией, находящихся на гемодиализе (из-за высокого риска резкого снижения АД вследствие расширения сосудов).

Спектрофотометрическое определение ванилилминдальной кислоты в моче может привести к завышенным значениям нифедипина; определение посредством ВЭЖХ не подвергается влиянию. В отдельных случаях экстракорпорального оплодотворения, антагонисты кальция, такие как нифедипин связаны с обратимыми биохимическими изменениями в области головки сперматозоидов, что может привести к поражениям функции сперматозоидов. В случаях, когда повторное in-vitro оплодотворение оказалось безуспешными при отсутствии других объяснений, антагонисты кальция, такие как нифедипин следует принимать во внимание, как возможную причину.

 Пациентам с такими редкими наследственными заболеваниями, как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или нарушение всасывания глюкозы-галактозы, не следует назначать таблетки  с пролонгированным высвобождением Коринфар  ретард – Тева 20 мг.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Гипотензивный эффект Коринфар ретард – Тева может усиливаться при одновременном применении других антигипертензивных средств, а также трициклических антидепрессантов.

При одновременном применении Коринфар ретард – Тева и бета-блокаторов за больными устанавливается тщательное наблюдение, т.к. при этом может произойти резкое падение артериального давления, кроме того, наблюдались случаи ослабления сердечной деятельности.

Определенные лекарственные средства из группы блокаторов кальциевых каналов могут еще больше усиливать отрицательное инотропное действие (понижающее силу сердечного сокращения) таких антиаритмических средств (средства, применяемые при нарушениях сердечного ритма), как амиодарон и хинидин.

При комбинированной терапии с хинидином рекомендуется контролировать уровень концентрации   хинидина  в   крови,   т.к.  в   отдельных   случаях Коринфар ретард – Тева  вызывает понижение его или после отмены Коринфар ретард – Тева происходит его резкое повышение.

Коринфар ретард – Тева может  вызвать  повышение уровня  дигоксина   (сердечный  гликозид)   и теофиллина (противоастматическое средство),  поэтому следует контролировать их содержание в плазме крови.

Циметидин, и в меньшей степени, ранитидин  могут усиливать действие Коринфар ретард – Тева.

Специальные предупреждения

Пациентам с печеночной недостаточностью требуется постоянное наблюдение, может потребоваться снижение дозы препарата.

С осторожностью применять  больным гипертрофической обструктивной кардиомиопатией, выраженной брадикардией или тахикардией, синдромом слабости синусового узла, сердечной недостаточностью, легкой или умеренной артериальной гипертензией, тяжелыми нарушениями мозгового кровообращения, непроходимостью желудочно-кишечного тракта.

 У больных с  высоким   артериальным давлением   или   коронарной болезнью сердца после внезапного прекращения приема препарата может развиться "феномен  отмены",   выражающейся   резким  повышением   артериального   давления (гипертонический криз) или уменьшением кровоснабжения сердечной мышцы (ишемия миокарда), поэтому препарат следует отменять постепенно.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управления транспортом и выполнение работ, требующих точных движений.

Проведение терапии с применением этого лекарственного препарата требует постоянного медицинского наблюдения. Вследствие разницы индивидуальной реакции организма на препарат нарушается способность к управлению транспортными средствами, работе с механизмами, выполнению операций, связанных с положением тела без опоры. В большей степени эти предостережения касаются начального периода проведения терапии, периода повышения дозы препарата, при переходе на другой препарат или в случае приема препарата в сочетании с алкоголем.

 

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Дозы препарата подбирает врач индивидуально в соответствии с тяжестью заболевания и чувствительностью больного к медикаменту.

Стабильная и вазоспастическая стенокардия

По 1 таблетке нифедипина пролонгированного действия 20 мг 2 раза в сутки.
При недостаточно выраженном клиническом эффекте возможно повышение дозы до 40 мг нифедипина 2 раза в сутки
.

Эссенциальная гипертензия

По 1 таблетке нифедипина пролонгированного действия 20 мг 2 раза в сутки.
При недостаточно выраженном клиническом эффекте возможно повышение дозы до 40 мг нифедипина 2 раза в сутки

Режим дозирования следует определять индивидуально, с учетом тяжести заболевания и реакции пациента на лечение.
В зависимости от индивидуальной клинической картины, дозу следует повышать постепенно.
Пациентам с печеночной недостаточностью требуется постоянное наблюдение, может потребоваться снижение дозы препарата.
Пациентам с тяжелыми формами цереброваскулярных заболеваний препарат следует назначать в низких дозах.
Нифедипин следует принимать не разжевывая, после еды, запивая достаточным количеством жидкости (например стаканом воды, но не грейпфрутовым соком!). Принимать препарат рекомендуется утром и вечером, желательно в одно и то же время.
Прием пищи вместе с таблеткой приводит к замедлению, но не уменьшению всасывания.
В случаях приема препарата в высоких дозах терапию с применением нифедипина следует прекращать постепенно.

   С учетом чувствительности активного вещества к воздействию света, таблетки пролонгированного действия не следует разделять, поскольку в таком случае защита от света, гарантированная защитной оболочкой, не обеспечивается.

 

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Если у Вас есть какие-либо вопросы по применению препарата Коринфар ретард – Тева, обсудите их с Вашим лечащим врачом.

 

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае

Критерии степени частоты выявления побочных реакций:

часто (≥1/100 до < 1/10); нечасто (≥ 1/1000 до <1/100); редко (≥1/10000 до < 1/1000), неизвестно.

Часто:

-  головная боль, головокружение, недомогание;

- отеки, расширение кровеносных сосудов;

- запор

Нечасто:

- аллергическая реакция, аллергический/ангионевротический отек (включая отек гортани);

- тревожные реакции, нарушения сна, вертиго, мигрень,тремор, парестезия, дизестезия, нарушения зрения;

- тахикардия, сердцебиение, гипотония, озноб, обмороки;

- заложенность носа, носовое кровотечение;

- желудочно-кишечные расстройства, боли в животе, тошнота, рвота, диспепсия, вздутие, сухость во рту;

- кратковременное повышение уровня ферментов печени;

-эритема

-артрит, мышечные спазмы;

-полиурия, дизурия;

- эректильная дисфункция

- болевые ощущения

Редко:

- зуд, крапивница,

-гиперплазия слизистой десен

Неизвестно:

-агранулоцитоз, лейкопения, анафилактические реакции;

- гипергликемия

- сонливость

- боль в глазах

- боль в области сердца

- одышка

- гастроэзофагеальный рефлюкс, рвота, желтуха

-токсический эпидермальный некролиз

- фотодерматоз

- артралгия, миалгия

 

Дополнительные сведения

Состав

Одна таблетка содержит

активное вещество - нифедипина  20 мг,

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал картофельный, целлюлоза микрокристал­лическая, поливидон К 25, магния стеарат, Состав оболочки: метилгидроксипропилцеллюлоза, макрогол 6000, макрогол 35000, краситель хинолиновый желтый (Е 104), титана диоксид (Е 171), тальк

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Таблетки круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, покрытые оболочкой желтого цвета.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из поливинилхлорида и фольги алюминиевой.

По 3 контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

Срок хранения

3 года

Не применять  по истечении срока годности!

 

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

Условия отпуска из аптек

По рецепту

 

Саудалық атауы

Коринфар ретард-Тева

 

Халықаралық  патенттелмеген атауы

Нифедипин

 

Дәрілік түрі, дозалануы

Босап шығуы ұзартылған қабықпен қапталған 20 мг таблеткалар

 

Фармакотерапиялық тобы

Жүрек-қантамыр жүйесі. Кальций өзекшелерінің блокаторлары. Тамырларға ықпал етуі басым селективті кальций өзекшелерінің блокаторлары. Дигидропиридин туындылары. Нифедипин.

АТХ коды С08СА05

 

Қолданылуы

- тұрақты стенокардияда (кернеулі стенокардиясы)

- вазоспазмдық стенокардияда(Принцметал стенокардиясы, вариантты      стенокардия)

- эссенциальді артериялық гипертензияда  

 

Қолданудың басталуына дейінгі қажетті мәліметтер тізбесі

Қолдануға болмайтын жағдайлар

- кардиогендікшок

- қолқа сағасының айқын стенозы

- тұрақсыз стенокардия

- миокард инфарктісінің жедел кезеңі (бастапқы 4 апта бойы)

- рифампицинмен ем жүргізілгенде 

- нифедипинге жоғары сезімталдық

- жүктілік және лактация кезеңі

- қалпына келмейтін бауыр, бүйрек және жүрек жеткіліксіздігі

- артериялық гипотензия (систолалық АҚ 90 мм сын. бағ. төмен)

- 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдерге

- тұқым қуалайтын фруктозаны көтере алмаушылық, Lарр-лактазаферментінің тапшылығы, глюкоза - галактоза мальабсорбциясы

 

Қолдану кезінде қажетті сақтық шаралары

Сақтықпен тағайындайды

- систолиялық қысым көрсеткіштері <90 мм сын. бағ. ауыр артериялық гипотензияда,

- декомпенсацияланған жүрек жеткіліксіздігінде,

- сондай-ақ гемодиализдегі гипотензияның ауыр түрлері және гиповолемиясы бар пациенттерге (қан тамырларының кеңеюі салдарынан АҚ күрт төмендеу қаупінің жоғары болуына байланысты).

Несептегі ванилминдаль қышқылын спектрофотометриялық анықтау нифедипиннің шамадан тыс мәндеріне әкелуі мүмкін; ТЖСХ арқылы анықтау әсер етпейді. Экстракорпоральді ұрықтандырудың кейбір жағдайларында нифедипин сияқты кальций антагонистері сперматозоидтардың басындағы қайтымды биохимиялық өзгерістермен байланысты, бұл сперматозоидтар функциясының зақымдануына әкелуі мүмкін. Басқа түсініктеме болмаған кезде қайталанған in-vitro ұрықтандыру сәтсіз болған жағдайларда, нифедипин сияқты кальций антагонистерін ықтимал себеп ретінде ескеру керек.

Галактоза жақпаушылығы, лактаза тапшылығы немесе глюкоза-галактоза сіңуінің бұзылуы сияқты сирек тұқым қуалайтын аурулары бар пациенттерге босап шығуы ұзартылған Коринфар ретард – Тева 20 мг таблеткаларын тағайындамаған жөн.

Басқа дәрілік  препараттармен өзара әрекеттесуі

Коринфар ретард – Теваның гипотензиялық әсері басқа гипертензияға қарсы дәрілерді, сондай-ақ трициклді антидепрессанттарды бір мезгілде қолданғанда күшеюі мүмкін.

Коринфар ретард – Тевамен бета-блокаторларды бір мезгілде қолданғанда науқастарға мұқият бақылау жүргізіледі, өйткені бұл кезде артериялық қысымның күрт төмендеуі орын алуы мүмкін, бұдан өзге, жүрек қызметінің әлсіреген жағдайлары байқалған.

Кальций өзекшелерінің блокаторлары тобының белгілі бір дәрілік заттары амиодарон және хинидин сияқты аритмияға қарсы дәрілердің (жүрек ырғағының бұзылуларында қолданылатын дәрілер) теріс инотроптық (жүректің жиырылу күшін төмендетету) әсерін бұрынғыдан да күшейтуі мүмкін.

Хинидинмен біріктіріп емдеуде қандағы хинидин концентрациясының деңгейін бақылау ұсынылады, өйткені жекелеген жағдайларда Коринфар ретард – Тева оның төмендеуін туғызады немесе Коринфар ретард – Теваны тоқтатқаннан кейін ол күрт жоғарылайды.

Коринфар ретард – Тева дигоксин (жүрек гликозиді) мен теофиллин (демікпеге қарсы дәрі) деңгейінің артуын туғызуы мүмкін, сондықтан олардың қан  плазмасындағы құрамын бақылауға алу керек.

Циметидин, және азғантай дәрежеде, ранитидин Коринфар ретард – Теваның әсерін күшейтуі мүмкін.

Арнайы сақтандырулар

Бауыр жеткіліксіздігі бар пациенттерге тұрақты бақылау қажет, препарат дозасын төмендету қажет болуы мүмкін.

Гипертрофиялық обструкциялық кардиомиопатиясы, айқын брадикардиясы немесе тахикардиясы, синустық түйін әлсіздігі синдромы, жүрек жеткіліксіздігі, жеңіл немесе орташа артериялық гипертензиясы, ми қанайналымының ауыр бұзылулары, асқазан-ішек жолының бітелуі бар науқастарға сақтықпен қолдану керек.

Артериялық қысымы жоғары немесе жүректің коронарлық ауруы бар науқастарда препаратты қабылдауды күрт тоқтатқаннан кейін,   артериялық қысымның күрт жоғарылауымен (гипертониялық криз) немесе жүрек бұлшықетінің қанмен қамтылуының азаюымен (миокард ишемиясы) білінетін "тоқтату феномені" дамуы мүмкін, сондықтан препаратты біртіндеп тоқтату керек.

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Осы дәрілік препаратты қолданумен ем жүргізу тұрақты медициналық бақылауды қажет етеді. Организмнің препаратқа жеке реакциясының айырмашылығы салдарынан көлік құралдарын басқару, механизмдермен жұмыс істеу, дененің тірексіз орналасуына байланысты операцияларды орындау қабілеті бұзылады. Бұл сақтандырулар көбінесе ем жүргізудің бастапқы кезеңіне, препараттың доасын арттыру кезеңіне, басқа препаратқа ауысқан кезде немесе препаратты алкогольмен бірге қабылдаған жағдайда қатысты болады.

 

Қолдану жөніндегі нұсқаулар

Дозалану режимі

Препараттың дозаларын дәрігер аурудың ауырлығына және науқастың дәрі-дәрмекке сезімталдығына сәйкес жекелей таңдайды.

Тұрақты және вазоспазмдық стенокардия

Әсер етуі ұзартылған нифедипиннің 1 таблеткасынан 20 мг тәулігіне 2 рет.

Клиникалық әсерінің айқындығы жеткіліксіз болғанда дозаны тәулігіне 2 рет 40 мг нифедипинге дейін арттыруға болады.

Эссенциальді гипертензия

Әсер етуі ұзартылған нифедипиннің 1 таблеткасынан 20 мг тәулігіне 2 рет.

Клиникалық әсерінің айқындығы жеткіліксіз болғанда дозаны тәулігіне 2 рет 40 мг нифедипинге дейін арттыруға болады.

Дозалау режимін аурудың ауырлығын және пациенттің емдеуге реакциясын ескере отырып, жеке анықтау керек.

Жеке клиникалық көрінісіне байланысты дозаны біртіндеп арттыру керек.

Бауыр жеткіліксіздігі бар пациенттерге тұрақты бақылау қажет, препарат дозасын төмендету қажет болуы мүмкін.

Цереброваскулярлық аурулардың ауыр түрлері бар пациенттерге препаратты төмен дозаларда тағайындау керек.

Нифедипинді шайнамай, тамақтан кейін, жеткілікті сұйықтық мөлшерімен іше отырып (мысалы, бір стақан су, бірақ грейпфрут шырынымен емес!) қабылдау керек. Препаратты таңертең және кешке, бір уақытта қабылдаған дұрыс.

Таблетканы тамақтанғанда қабылдау сіңудің баяулауына, бірақ азаюына әкелмейді.

Препаратты жоғары дозаларда қабылдаған жағдайларда нифедипинді қолданумен емді біртіндеп тоқтату керек.

Белсенді заттың жарық әсеріне сезімталдығын ескере отырып, әсер ету ұзартылған таблеткаларды бөлмеген жөн, себебі мұндай жағдайда қорғайтын қабығымен кепілдік берілген жарықтан қорғау қамтамасыз етілмейді.

 

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкерінің кеңесіне жүгіну бойынша нұсқаулар

Егер сізде Коринфар ретард-Тева препаратын қолдану туралы сұрақтар болса, оларды дәрігермен талқылаңыз.

 

Дәрілік препаратты стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялар сипаттамасы және осы жағдайда қабылдау керек шаралар (қажет болғанда) 

Жағымсыз реакциялардың анықталу жиілігі дәрежесінің критерийлері:

жиі (≥1/100-ден <1/10 дейін); жиі емес (≥ 1/1000-нан <1/100 дейін); сирек (≥1/10000-нан < 1/1000 дейін), белгісіз.

Жиі:

- бас ауыруы, бас айналуы, дімкәстік;

- ісіну, қан тамырларының кеңеюі;

- іштің қатуы

Жиі емес:

- аллергиялық реакция, аллергиялық/ангионевроздық ісіну (көмейдің ісінуін қоса);

- үрей реакциялары, ұйқының бұзылуы, вертиго, бас сақинасы, тремор, парестезия, дизестезия, көрудің бұзылуы;

- тахикардия, жүректің қағуы, гипотония, қалтырау, естен тану;

- мұрынның бітелуі, мұрыннан қан кету;

- асқазан-ішек бұзылыстары, іштің ауыруы, жүрек айну, құсу, диспепсия, іштің кебуі, ауыздың құрғауы;

- бауыр ферменттері деңгейінің қысқа мерзімді жоғарылауы;

- эритема

- артрит, бұлшықеттің түйілуі;

- полиурия, дизурия;

- эректильді дисфункция

- ауыруды сезіну

Сирек:

- қышыну, есекжем,

- қызыл иек шырышты қабық гиперплазиясы

Белгісіз:

- агранулоцитоз, лейкопения, анафилаксиялық реакциялар;

- гипергликемия

- ұйқышылдық

- көздің ауыруы

- жүрек тұсының ауыруы

- ентігу

- гастроэзофагеальді рефлюкс, құсу, сарғаю

- уытты эпидермалық некролиз

- фотодерматоз

- артралгия, миалгия


Қосымша мәліметтер

Құрамы

Бір таблетканың құрамында

белсенді зат - 20 мг нифедипин,

қосымша заттар: лактоза моногидраты, картоп крахмалы, микрокристалды целлюлоза,поливидон К 25, магний стеараты,

Қабықтың құрамы: метилгидроксипропилцеллюлоза,макрогол 6000, макрогол 35000, хинолинді сары бояғыш (Е 104), титанның қостотығы (Е 171), тальк

Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы

Дөңгелек пішінді, екі беті дөңес, сары түсті қабықпен қапталған таблеткалар.

 

Шығарылу түрі және қаптамасы

10 таблеткадан поливинилхлоридтен және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салады.

3 пішінді қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

Сақтау мерзімі

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Сақтау шарттары

Жарықтан қорғалған жерде, 30°С-ден аспайтынтемпературада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецепт арқылы