г. Алматы
Каталог

Комбинил-Дуо, капли глаз./уш., 5 мл, пачка картонная

Действующее вещество :
Ципрофлоксацина гидрохлорида моногидрат
Рецептурный отпуск:
По рецепту
Срок хранения:
3 года
Цена от 1 860
Добавлено в корзину:
Нет в наличии
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Дата регистрации
2016-04-20
Действующее вещество
Ципрофлоксацина гидрохлорида моногидрат
Действующее вещество 2
Дексаметазона натрия фосфат
Единица упаковки
мл
Код товара
00-00005489
Количество / Объем
5
Лекарственная форма
Капли глазные и ушные
Описание упаковки
5 мл
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№017665
Рецептурный отпуск
По рецепту
Срок хранения
3 года
Торговое название
Комбинил-Дуо
Упаковка
Пачка картонная
Форма выпуска
По 5 мл во флаконе-капельнице. Флакон-капельница в пачке из картона.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое название

Комбинил-Дуо

 

Международное непатентованное название

Нет

 

Лекарственная форма

Капли глазные и ушные

 

Состав

1 мл препарата содержит

активные  вещества:  ципрофлоксацина гидрохлорид, эквивалентно   ципрофлоксацину 3,0 мг, дексаметазон 1,0 мг

вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, динатрия эдетат, гидроксипропилбетациклодекстрин, маннитол, кислота хлористоводородная, вода для инъекций.

 

Описание

Прозрачный  раствор от бесцветного до светло-желтого цвета

 

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний органов чувств. Препараты для лечения офтальмологических и отологических заболеваний. Глюкокортикоиды в комбинации с противомикробными препаратами. Дексаметазон в комбинации с противомикробными препаратами.

Код АТХ S03CA01

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При применении в офтальмологии ципрофлоксацин хорошо проникает в различные ткани глаза, за исключением хрусталика. Сmax возникает в течение 30 минут, наибольшая концентрация наблюдается во влаге передней камеры. Наблюдается системная реабсорбция. Однако концентрация лекарственного вещества, достигаемая в крови, значительно ниже предела обнаружения и не имеет клинической значимости.

После 4 капель в каждое ухо (эквивалентно 0,84 мг общей дозы ципрофлоксацина) пиковые концентрации ципрофлоксацина (C max ) были достигнуты в течение одного часа и находились в диапазоне от менее 0,50 нг / мл до 3,45 нг / мл со средним C max 1,33 нг / мл. После C max ципрофлоксацин выводится из плазмы с периодом полувыведения примерно 3 часа, как у взрослых после пероральных доз.

При применении в оториноларингологической практике при введении фиксированной комбинации ципрофлоксацина и дексаметазона в слуховой проход максимальная сывороточная концентрация для ципрофлоксацина составляет 1,55 нг/л, а для дексаметазона 0,86 нг/л. Время полувыведения препаратов - 2,9 часа и 2,8 часа соответственно.

Дексаметазон после закапывания в конъюнктивальный мешок хорошо проникает в эпителий роговицы и конъюнктиву; при этом в водянистой влаге глаза достигаются терапевтические концентрации; при воспалении или повреждении слизистой оболочки скорость пенетрации увеличивается.

После 4 капель в каждое ухо (эквивалентно 0,28 мг общей дозы дексаметазона) пиковые концентрации дексаметазона (C max ) были достигнуты в течение одного часа со средним значением C max 0,09 нг / мл. После C max дексаметазон выводится из плазмы с периодом полувыведения примерно 4 часа, аналогично взрослым субъектам после приема внутрь.

Входящий в состав препарата в качестве вспомогательного компонента гидроксипропилбетациклодекстрин  способствует длительному сохранению активного вещества на передней поверхности глаза, увеличивая тем самым эффективность и длительность действия препарата.

Ципрофлоксацин распределяется по всем основным органам и тканям. Самые высокие концентрации обычно обнаруживаются в печени и почках. Низкие концентрации обнаруживаются в мозге, жире и кости. Увеличение дозы приводит к пропорциональному увеличению концентрации в тканях.

Кортикостероиды распространяются на мышцы, печень, кожу, кишечник и почки у животных. Связывание с сывороточным альбумином составляет приблизительно от 77% до 84%.

Ципрофлоксацин не подвергается интенсивному метаболизму и выводится в неизмененном виде с мочой, калом и желчью.

Дексаметазон выводится путем реакции метаболизма. Примерно 60% дозы обнаруживается в моче в виде 6-β-гидроксидексаметазона. Не измененный дексаметазон в моче не обнаружен. Период полувыведения из плазмы составляет 3-4 часа. Диапазон клиренса лежит в пределах 0,111 до 0,225 л/час/кг и объем распределения ранжируется от 0,576 до 1,15 л/кг. Пероральная биодоступность дексаметазона составляет примерно 70%.

У детей с острым средним отитом без отореи может проявляться системное воздействие ципрофлоксацина и дексаметазона из-за наличия открытых тимпаностомических трубок. У пациентов с острым наружным отитом системное действие не будет таким же высоким, из-за более низкой биодоступности местных препаратов через неповрежденную барабанную перепонку.

Фармакодинамика

Комбинил-Дуо предназначен для местного использования в офтальмологической и оториноларингологической практике. Терапевтический эффект Комбинил-Дуо обусловлен антимикробным действием ципрофлоксацина и противовоспалительным действием дексаметазона.

Ципрофлоксацин – противомикробный препарат из группы фторхинолонов, обладает широким спектром антибактериального действия, оказывает бактерицидный эффект. Препарат ингибирует фермент ДНК-гиразу бактерий, вследствие чего нарушается репликация ДНК и синтез клеточных белков бактерий. Ципрофлоксацин действует как на размножающиеся микроорганизмы, так и на находящиеся в стадии покоя.

Спектр антибактериального действия ципрофлоксацина включает грамотрицательные микроорганизмы: Esherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp. (индолположительный и индолотрицательный), Morganella morganii, Citrobacter spp., Klebsiell spp., Enterobacter spp., Vibrio spp., Campylobacter spp., Hafnia spp., Providencia stuartii,Haemophilus influenzae,Pasteurella multocida,Pseudomonas spp. Gardnerella spp., Legionella pneumophila, Neisseria spp., Moraxella catarrhalis, Acinetobacter spp., Brucella spp., Chlamidia spp.

 К ципрофлоксацину чувствительны также грамположительные микроорганизмы: staphylococcus spp., Streptococcus pyogenes,St. agalactiae, Corynebacterium diphtheriae,Listeria monocitogenes. Препарат малотоксичен.

Дексаметазон – синтетический глюкокортикостероид, преимущественно используемый в качестве противовоспалительного и иммуносупрессивного агента. При местном применении терапевтическая активность дексаметазона обусловлена противовоспалительным, противоаллергическим      и антипролиферативным действием. Он уменьшает проницаемость и пролиферацию капилляров, локальную экссудацию, клеточную инфильтрацию, фагоцитарную активность, отложение коллагена и активность фибробластов, угнетает образование рубцовой ткани. Таким образом, дексаметазон уменьшает основные симптомы воспаления – гиперемию, боль отек и локальную гипертермию.

 

Показания к применению

Для кратковременной терапии

Бактериальные воспалительные заболевания глаза и его придатков:

-острый и подострый конъюнктивит

-кератит

- передний увеит

- блефарит и другие воспалительные заболевания век

- профилактика и лечение инфекционных осложнений после ранений глаза и его придатков и при операциях на глазном яблоке.

Бактериальные воспалительные заболевания уха:

- острый наружный отит у взрослых и детей

- острый средний отит с грануляциями и отореей при наличии шунта барабанной перепонки.

 

Способ применения и дозы

Бактериальные воспалительные заболевания глаза и его придатков:

1-2 капли закапывают в конъюнктивальный мешок каждые четыре-шесть часов. Первые 24-48 часов инстилляции могут производиться каждые два часа

Курс лечения:

- при острых бактериальных конъюнктивитах, блефаритах – от 5 до 14 дней

- при кератитах – 2-4 недели

 - для профилактики воспалительных заболеваний после хирургических  вмешательств с перфорацией глазного яблока – от 5 дней до 1 мес.

Если препарат используется более 10 дней, следует проводить мониторинг внутриглазного давления пациента.

Бактериальные воспалительные заболевания уха:

4 капли в наружный слуховой канал пораженного уха дважды в день в течение 7 дней. Не следует менять положение головы в течение 60 секунд для полного проникновения препарата в слуховой канал.

 

Побочные действия     

Побочные действия классифицируются в соответствии со следующими условными обозначениями: очень часто (> 1/10), часто  (> 1/100 до <1/10), нечасто (> 1/1000 до <1/100), редко (> 1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), или не известно (не может быть оценены по имеющимся данным).

Очень часто

преходящее жжение в глазу, дискомфорт, образование белого осадка - обычно при длительном применении препарата в высокой дозе, суперинфекция.

Часто

-  резь, покраснение,  зуд глаз,   затуманивание зрения, преходящий дискомфорт

замедление заживления ран,истончение роговицы, вторичная инфекция - грибковая/бактериальная

Не часто

- конъюнктивит, кератит, периокулярный отек, отек век, отек лица, чувство инородного тела в глазу, фотофобия, затуманивание зрения, сухость глаза, повреждение зрительного нерва, вкусовые перверсии.

Редко

- роговичные инфильтраты, головокружение, аллергические  реакции, кожная сыпь, гиперчувствительность, дискомфорт и боль в ухе, зуд в ухе, заложенность уха;

Очень редко

- снижение остроты зрения и сужение полей зрения, формирование катаракты, при длительном применении возможно повышение внутриглазного давления и глаукома, при истончении роговицы существует опасность перфорации глазного яблока.

 

Противопоказания

-        гиперчувствительность к действующему веществу препарата или к каким-либо вспомогательным ингредиентам, входящим в состав данной лекарственной формы препарата

-        герпетический кератит и другие вирусные поражения роговицы и конъюнктивы

-        туберкулез глаз

-        грибковые поражения глаз

-        вирусные инфекции слухового прохода

-        детский возраст до 18 лет

-        беременность и период лактации

 

Лекарственные взаимодействия

Системное всасывание при местном применении незначительно, поэтому вероятность возникновения лекарственных взаимодействий чрезвычайно мала. Индукторы, ингибиторы и субстраты печёночных  ферментов: препараты, индуцирующие активность цитохрома P450 3A4 (CYP 3A4) (барбитураты, фенитоин, карбамазепин, рифампицин) могут усилить метаболизм кортикостероидов. Препараты, индуцирующие активность CYP3A4 (кетоконазол, макролиды) потенциально могут вызвать повышение уровня кортикостероидов в плазме. Дексаметазон является умеренным индуктором CYP3A4. Совместный приём с препаратами, метаболизируемыми с помощью CYP3A4 (эритромицин) может повысить их клиренс, снижая их концентрацию в плазме. При сочетании ципрофлоксацина с другими противомикробными лекарственными средствами (бета-лактамные антибиотики, аминогликозиды, клиндамицин, метронидазол) обычно наблюдается синергизм; может успешно применяться в комбинации с азлоциллином и цефтазидимом при инфекциях, вызванных Pseudomonas spp.; с мезлоциллином, азлоциллином и другими бета-лактамными антибиотиками

 - при стрептококковых инфекциях; с изоксазолилпенициллинами и ванкомицином

 - при стафилококковых инфекциях; с метронидазолом и клиндамицином

 - при анаэробных инфекциях.

 

Особые указания

Длительное использование может приводить к повышению внутриглазного давления с последующим повреждением зрительного нерва, снижением остроты и полей зрения, а также формированию задней субкапсулярной катаракты. При использовании препарата Комбинил-Дуо более 10 дней необходимо контролировать внутриглазное давление.

При острых гнойных инфекциях глаз кортикостероиды могут ухудшить или маскировать симптомы заболевания.

Пациенты, использующие контактные линзы, должны применять препарат Комбинил-Дуо только при снятых линзах и могут одеть их через 20 минут после закапывания препарата. Сразу после закапывания препарата возможно снижение чёткости зрения и замедление психических реакций, поэтому в период лечения необходимо воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Флакон необходимо закрывать после каждого использования. Не следует прикасаться кончиком пипетки к глазу.

Бактериальные воспалительные заболевания уха: Перед применением ушных капель следует провести санацию наружного слухового прохода (промыть и осушить наружный слуховой проход).

Перед закапыванием препарата в наружный слуховой проход следует согреть его до температуры тела, подержав в руках в течение 1-2 минут.

Необходимо лечь набок или запрокинуть голову, чтобы облегчить закапывание. Закапать в наружный слуховой проход указанное количество капель, дать каплям стечь в наружный слуховой проход, оттянув мочку уха вниз и назад. Держать голову в запрокинутом положении примерно 2 минуты. Можно поместить в наружный слуховой проход ватную турунду.

Особенности влияния лекарственного средства на   способность управлять транспортным средством или  потенциально опасными механизмами

Пациентам, у которых после аппликации временно теряется четкость зрения, не рекомендуется водить машину или работать со сложной техникой, станками или каким-либо сложным оборудованием, требующим четкости зрения сразу после закапывания.

 

Передозировка

Симптомы: возникновением точечного кератита, эритемы, повышенного слезоотделения, отека и зуда век.

Лечение: специфического антидота нет. Следует промыть глаза водой, отменить препарат и назначить симптоматическую терапию.

 

Форма выпуска и упаковка

Капли глазные и ушные

По 5 мл препарата разливают в пластиковый флакон-капельницу с навинчивающимся колпачком или в пластиковый флакон, укупоренный пробкой-капельницей, закрытый пластиковым навинчивающимся колпачком с контролем первого вскрытия.

На флакон наклеивают этикетку самоклеящуюся. По 1 флакону-капельнице или пластиковому флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.

 

Условия хранения

Хранить в защищенном от света месте при температуре 15 - 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Срок хранения

3 года

Период применения после вскрытия флакона 45 суток.

Не применять по истечении срока годности.

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту


 

 

Саудалық атауы

Комбинил-Дуо

 

Халықаралықпатенттелмеген атауы

Жоқ

 

Дәрілік түрі

Көз және құлақ тамшысы

 

Құрамы

1 мл препараттың құрамында

белсенді заттар: 3,0 мгципрофлоксацинге баламалы ципрофлоксацин гидрохлориді, 1,0 мг дексаметазон 

қосымша заттар: бензалконий хлориді, динатрий эдетаты, гидроксипропилбетациклодекстрин, маннитол, хлорлы сутек қышқылы, инъекцияға арналған су.

 

Сипаттамасы

Түссізден ақшыл-сары түске дейінгі мөлдір ерітінді

 

Фармакотерапиялық тобы

Сезім мүшелерінің ауруларын емдеуге арналған препараттар. Офтальмологиялық және отологиялық ауруларды емдеуге арналған препараттар. Микробқа қарсы препараттармен біріктірілген глюкокортикоидтар. Микробқа қарсы препараттармен біріктірілген дексаметазон.

АТХкоды S03CA01

 

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы

Офтальмологияда қолданылғанда ципрофлоксацин  көз бұршағынан басқа, көздің әртүрлі тіндеріне жақсы енеді. Сmax 30 минут ішінде туындайды, жоғарырақ концентрациясы алдыңғы камераның ылғалында байқалады. Жүйелі кері сіңірілу байқалады. Алайда  дәрілік заттың қанда жететін концентрациясы анықталу шегінен едәуір төмен және клиникалық маңызы жоқ.

Әр құлаққа 4 тамшыдан тамызғаннан кейін (ципрофлоксацин жалпы дозасының 0,84 мг баламалы) ципрофлоксациннің шектік концентрациясына (C max ) бір сағат ішінде жеткен және 0,50 нг / мл аздауынан бастап орташа алғанда C max 1,33 нг / мл болатын 3,45 нг / мл дейінгі диапазонда тұрған. C max кейін ципрофлоксацин пероральді дозалардан кейін ересектерде болатындай, шамамен 3 сағат жартылай шығарылу кезеңімен плазмадан шығарылады.

Оториноларингологиялық тәжірибеде қолданылғанда ципрофлоксацин мен дексаметазонның бекітілген біріктірілімін есту жолына енгізгенде ципрофлоксацин үшін сарысудағы ең жоғарғы концентрациясы 1,55 нг/л, ал дексаметазон үшін 0,86 нг/л құрайды. Препараттардың жартылай шығарылу кезеңдері – сәйкесінше 2,9 сағат және 2,8 сағат.

Дексаметазон конъюнктива қалтасына тамызғаннан кейін мөлдір қабық эпителийі мен конъюнктиваға жақсы өтеді; бұл ретте көздің сулы ылғалында емдік концентрацияларына жетеді; шырышты қабықтың қабынуында немесе зақымдалуында пенетрация жылдамдығы артады.

Әр құлаққа 4 тамшыдан тамызғаннан кейін (ципрофлоксацин жалпы дозасының 0,28 мг баламалы) дексаметазонның шектік концентрациясына (C max ) бір сағат ішінде C max орташа мәні 0,09 нг / мл болып жеткен. C max кейін дексаметазон ішке қабылдағаннан кейінгі ересек субъектілерге  ұқсас, шамамен 3 сағат жартылай шығарылу кезеңімен плазмадан шығарылады. C max кейін дексаметазон шамамен 4 сағат жартылай шығарылу кезеңімен плазмадан шығарылады.

Препарат құрамына қосымша компонент ретінде кіретін гидроксипропилбетациклодекстрин белсенді заттың көздің алдыңғы беткейінде ұзағырақ сақталуына ықпал етеді, сол арқылы препараттың тиімділігі мен әсер ету ұзақтығын арттырады.

Ципрофлоксацин барлық негізгі ағзалар мен тіндерге таралады. Ең жоғарыконцентрациялары әдетте бауыр мен бүйректе анықталады. Төменконцентрациялар мида, майда және сүйекте анықталады. Дозаны арттыру тіндегі концентрацияның пропорционалды артуына алып келеді.

Жануарларда кортикостероидтар бұлшықетке, бауырға, теріге, ішек пен бүйрекке таралады. Сарысу альбуминімен байланысуы шамамен 77%-дан84% дейін.

Ципрофлоксацин қарқынды метаболизмге ұшырамайды және өзгермеген түрде несеппен, нәжіспен және өтпен шығарылады.

Дексаметазон метаболизм реакциясы арқылы шығарылады. Дозаның шамамен 60%-ы несепте 6-β-гидроксидексаметазон түрінде анықталады. Өзгермеген дексаметазон несепте анықталмаған. Плазмадан жартылай шығарылу кезеңі 3-4 сағатты құрайды. Клиренс диапазоны 0,111-ден 0,225 л/сағат/кг дейін және таралу көлемі 0,576-дан 1,15 л/кг дейін шамамен 70% құрайды.

Отореясыз жедел ортаңғы отиті бар балаларда ашық тимпаностомиялық түтік болуынан ципрофлоксацин мен дексаметазонның жүйелі әсер етуі білінуі мүмкін. Жедел сыртқы отиті бар пациенттерде зақымданған дабыл жарғағы арқылы жергілікті препараттар биожетімділігінің анағұрлым төмен болуына байланысты, жүйелі әсері ондай жоғары болмайды.

Фармакодинамикасы                                                   

Комбинил-Дуо офтальмологиялық және оториноларингологиялық тәжірибеде жергілікті пайдалануға арналған. Комбинил-Дуоның емдік әсеріне ципрофлоксациннің микробқа қарсы әсері мен дексаметазоннің қабынуға қарсы әсері түрткі болады.

Ципрофлоксацин – фторхинолондар тобына жататын микробқа қарсы препарат, бактерияға қарсы әсер ету ауқымы кең, бактерицидті әсер береді. Препарат бактериялардың ДНҚ-гираза ферментін тежейді, соның салдарынан ДНҚ репликациясы мен бактериялардың жасуша ақуыздарының синтезі бұзылады. Ципрофлоксацинкөбейіп келе жатқан микроорганизмдерге де, тыныштық күйдегі микроорганизмдерге де әсер етеді.

Ципрофлоксациннің бактерияға қарсы әсер ету ауқымына грамтеріс микроорганизмдер кіреді: Esherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp.,Proteus spp. (индолоң және индолтеріс), Morganella morganii, Citrobacter spp., Klebsiell spp., Enterobacter spp., Vibrio spp., Campylobacter spp., Hafnia spp., Providencia stuartii, Haemophilus influenzae, Pasteurella multocida, Pseudomonas spp. Gardnerella spp., Legionella pneumophila, Neisseria spp., Moraxella catarrhalis, Acinetobacter spp., Brucella spp., Chlamidia spp.

Ципрофлоксацинге грамоң микроорганизмдер де сезімтал: staphylococcus spp., Streptococcus pyogenes, St. agalactiae, Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocitogenes. Препараттың уыттылығы аз.

Дексаметазон – көбінесе қабынуға қарсы жәнеиммуносупрессивтік агент ретінде пайдаланылатын синтетикалық глюкокортикостероид. Жергілікті қолданылғанда дексаметазонның емдік белсенділігіне қабынуға қарсы,  аллергияға қарсы және пролиферацияға қарсы әсері түрткі болады. Ол капиллярдың өткізгіштігі мен пролиферациясын, жергілікті экссудацияны, жасушалық инфильтрацияны, фагоцитарлық белсенділігін, коллаген жинақталуын және фибробласттардың белсенділігін азайтады, тыртықты тіндердің түзілуін бәсеңдетеді. Осылайша, дексаметазонқабынудың негізгі симптомдары – гиперемияны, ауыру, ісіну және жергілікті  гипертермияны азайтады.

 

Қолданылуы

Қысқа мерзімді емдеу үшін

Көз бен оның қосалқыларының бактериялық қабыну аурулары:

- жедел және баяу өрбитін конъюнктивитте

- кератитте

- алдыңғы увеитте

- блефаритте және қабақтың басқа қабыну ауруларында

- көз бен оның қосалқыларының жарақатынан кейін және көз алмасына жасалған операциялар кезіндегі инфекциялық асқынулардың профилактикасында және емдеуде.

Құлақтың бактериялық қабыну аурулары:

- ересектер мен балалардағы жедел сыртқы отитте

- дабыл жарғағында шунт болғанда, грануляциялармен және отореямен жедел ортаңғы отитте.

 

Қолдану тәсілі және дозалары

Көз бен оның қосалқыларының бактериялық қабыну аурулары:

1-2 тамшысынконъюнктивалық қалтасына әр төрт-алты сағат сайын тамызады. Алғашқы 24-48 сағатта инстилляциялар әр екі сағат сайын жүргізілуі тиіс

Емдеу курсы:

- жеделбактериялық конъюнктивиттерде, блефариттерде   5 күннен 14 күнге дейін

- кератиттерде – 2-4 апта

- көз алмасы перфорациясында жасалатын хирургиялық араласулардан кейінгі қабыну ауруларының профилактикасында – 5 күннен 1 айға дейін.

Егер препарат 10 күннен артық пайдаланылса, пациенттің көзішілік қысымына мониторинг жүргізу керек.

Құлақтың бактериялық қабыну аурулары:

Зақымдалған құлақтың сыртқы есту жолына 7 күн бойы күніне екі қайтара 4тамшы. Препарат есту жолына толық енуі үшін, бастың сол тұрған қалпын 60 секунд бойы өзгертпеу керек.

 

Жағымсыз әсерлері

Жағымсыз әсерлері мынадай шартты белгілерге сәйкес жіктеледі: өте жиі (> 1/10), жиі  (> 1/100 <1/10 дейін), жиі емес (> 1/1000 <1/100 дейін), сирек (> 1/10000 <1/1000 дейін), өте сирек (<1/10000), немесе белгісіз (қолда бар деректер бойынша бағалау мүмкін емес).

Өте жиі

- көздің өтпелі ашытып шымылдауы, жайсыздық, ақ шөгінді түзілуі - әдетте препаратты жоғары дозада қолданғанда, суперинфекция.

Жиі

-  көздің ашуы, қызаруы, қышынуы, көрудің бұлыңғырлануы, өтпелі жайсыздық,

жаралардың жазылуының баяулауы, мөлдір қабықтың жұқаруы, салдарлы - зеңдік/бактериялық инфекция

Жиі емес

- конъюнктивит, кератит, периокулярлық ісіну, қабақтың ісінуі, беттің ісінуі, көзде бөгде дене тұрғандай сезіну, фотофобия, көрудің бұлыңғырлануы, көздің құрғауы, көру жүйкесінің зақымдалуы, дәм перверсиялары.

 

Сирек

- мөлдір қабық инфильтраттары, бас айналуы, аллергиялық реакциялар, тері бөртпесі, аса жоғары сезімталдық, құлақтағы жайсыздық және ауыруы, құлақтың қышуы, құлақтың тұнып қалуы;

Өте сирек

- көру жітілігінің төмендеуі және көру өрісінің тарылуы, катаракта қалыптасуы, ұзақ уақыт қолданғанда көзішілік қысым жоғарылауы және глаукома болуы мүмкін, мөлдір қабық жұқарғанда көз алмасының тесілу қаупі орын алады.

 

Қолдануға болмайтын жағдайлар

-        препараттың әсер етуші затына немесе препараттың аталған дәрілік түрінің құрамына кіретін қандай-да бір қосымша ингредиентіне аса жоғары сезімталдық

-        герпестік кератит және мөлдір қабық пен конъюнктиваның басқа да вирустық зақымданулары

-        көз туберкулезі

-        көздің зеңдік зақымданулары

-        есту жолының вирустық инфекцияларында

-        18 жасқа дейінгі балаларға

-        жүктілік және лактация кезеңі

 

Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Жергілікті қолданылғандағы жүйелі сіңуі болар-болмас, сондықтан дәрілермен өзара әрекеттесулерінің туындау ықтималдығы  өте аз. Бауыр  ферменттерінің индукторлары, тежегіштері және субстраттары: P450 3A4 цитохромының (CYP 3A4) белсенділігін индукциялайтын  препараттар (барбитураттар, фенитоин, карбамазепин, рифампицин) кортикостероидтардың метаболизмін күшейтуі мүмкін. CYP3A4 белсенділігін индукциялайтын препараттар (кетоконазол, макролидтер) кортикостероидтардың плазмадағы деңгейінің артуын туғызуы ықтимал. Дексаметазон CYP3A4 орташа индукторы болып табылады. CYP3A4 көмегімен метаболизденетін препараттармен(эритромицин) бірге қабылдау олардың клиренсін арттыра отырып, олардың плазмадағы концентрациясын төмендетуі мүмкін. Ципрофлоксацинді микробқа қарсы  басқа дәрілік заттармен (бета-лактамдық антибиотиктер, аминогликозидтер, клиндамицин, метронидазол) үйлестіргенде әдетте синергизм байқалады; азлоциллинмен және цефтазидиммен, Pseudomonas spp. тудырған инфекцияларда; мезлоциллинмен, азлоциллинмен және басқа бета-лактамдық антибиотиктермен

- стрептококтық инфекцияларда; изоксазолилпенициллиндермен және ванкомицинмен

- стафилококктық инфекцияларда; метронидазолмен және клиндамицинмен біріктіріп

 - анаэробтық инфекцияларда сәтті қолдануға болады.

Айрықша нұсқаулар

Ұзақ пайдалану көзішілік қысымның жоғарылауына алып келуі мүмкін, бұл  ары қарай көру жүйкесінің зақымдалуымен, көру жітілігі мен аясының төмендеуімен, сондай-ақ артқы субкапсулярлық катарактаның түзілуімен жүреді. Комбинил-Дуо препаратын 10 күннен артық пайдаланғанда көзішілік қысымды бақылауға алу қажет.

Көздің жедел іріңді инфекцияларындакортикостероидтар ауру симптомдарын нашарлатуы немесе бүркемелеуі мүмкін.

Жанаспалы линзаларды пайдаланатын пациенттерКомбинил-Дуо препаратын тек линзаларды шешіп тастап қолдануы тиіс және оларды препаратты тамызғаннан кейін 20 минуттан соң тағуға болады. Препаратты тамызғаннан кейін бірден көру жітілігі төмендеуі және психикалық реакциялар баяулауы мүмкін, сондықтан емдеу кезінде  жоғары зейін қою мен психомоторлық реакциялардың жылдамдығын қажет ететін қауіптілігі зор қызмет түрлерімен шұғылданудан бас тарту қажет.

Құтыны әрбір пайдаланғаннан кейін жабу қажет. Пипетканың ұшын көзге тигізбеу керек.

Құлақтың бактериялық қабыну аурулары: Құлақ тамшысын қолданар алдында сыртқы есту жолының санациясын (сыртқы есту жолын жуып-шаю және құрғату) жүргізу керек.

Препаратты сыртқы есту жолына тамызар алдында оны қолыңызда 1-2 минут ұстап, дене  температурасына дейін жылытып алу керек.

Тамызуды жеңілдету үшін, бір бүйірлеп жату немесе басты шалқайту қажет. Сыртқы есту жолына тамшыны көрсетілген мөлшерін тамызып, құлақтың сырғалығын жоғары-төмен тарта отырып, тамшыны сыртқы есту жолына ағызу керек. Басты шамамен 2 минут шалқайтып ұстау керек. Сыртқы есту жолына мақта турундасын салып қоюға болады.

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Аппликациядан кейін көру өткірлігі уақытша жоғалған пациенттерге тамызғаннан кейін бірден машина жүргізу немесе күрделі техникамен, станоктармен немесе көру өткірлігін қажет ететін қандай да бір күрделі жабдықпен жұмыс жасау ұсынылмайды.

 

Артық дозалануы

Симптомдары: нүктелік кератиттің, эритеманың, көзден қатты жас парлаудың, қабақтың ісінуі мен қышынуының туындауы.

Емі: арнайы антидоты жоқ. Көзді сумен жуып жіберу, препаратты тоқтату және симптоматикалық ем тағайындау керек.

 

Шығарылу түрі және қаптамасы

Көз және құлақ тамшысы

5 мл препараттан бұрандалы қалпақшасы бар пластик тамшылатқыш құтыға немесе алғашқы ашылуы бақыланатын пластик бұрандалы қалпақшамен жабылған тамшылатқыш-тығынмен тығындалған пластик құтыға құяды.

Құтыға өздігінен желімделетін заттаңба жапсырылады. 1 тамшылатқыш құтыдан немесе пластик құтыдан медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

 

Сақтау шарттары

Жарықтан қорғалған жерде, 15°-25°С температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

 

Сақтау мерзімі

3 жыл

Құтыны ашқаннан кейінгі қолданылу кезеңі 45 тәулік.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

 

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецепт арқылы