г. AptekaOnline
Каталог

Коделак Бронхо, таблетки №10, пачка картонная

Действующее вещество :
Амброксола гидрохлорида, эквивалентно амброксолу
Рецептурный отпуск:
Без рецепта
Срок хранения:
2 года
Нет цены
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Дата регистрации
2017-12-08
Действующее вещество
Амброксола гидрохлорида, эквивалентно амброксолу
Действующее вещество 2
Тринатриевая соль глицирризиновой кислоты (натрия глицирризинат)
Действующее вещество 3
Термопсиса экстракт сухой
Действующее вещество 4
Натрия гидрокарбонат
Единица упаковки
шт.
Код товара
00-00006165
Лекарственная форма
Таблетки
Описание упаковки
№10
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№018739
Рецептурный отпуск
Без рецепта
Срок хранения
2 года
Торговое название
Коделак Бронхо
Упаковка
Пачка картонная
Форма выпуска
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 1 контурной ячейковой упаковке в пачке из картона.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое название

КОДЕЛАК® БРОНХО

 

Международное непатентованное название

Нет

 

Лекарственная форма

Таблетки

 

Состав

Одна таблетка содержит

активные вещества    - амброксола гидрохлорида, эквивалентно амброксолу 20.0 мг,

- тринатриевая соль глицирризиновой кислоты (натрия глицирризинат), 30.0 мг,

- термопсиса экстракт сухой, 10.0 мг,

- натрия гидрокарбонат, 200.0 мг,

вспомогательные вещества - крахмал картофельный, целлюлоза микрокристаллическая, повидон (поливинилпирролидон, повидон К25), тальк, стеариновая кислота, натрия карбоксиметилкрахмал (натрия крахмала гликолят).

 

Описание

Таблетки от светло-кремового до кремового с желтоватым оттенком цвета с более светлыми и более темными вкраплениями, круглой формы, с плоскими поверхностями, с риской и фаской.

 

Фармакотерапевтическая группа

Респираторная система. Препараты применяемые при кашле и простудных заболеваниях. Экспекторанты, исключая комбинации с подавляющими кашель. Отхаркивающие препараты. Комбинация отхаркивающих препаратов.

Код ATX R05CA10

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Амброксол.

Всасывание.Для амброксола характерна быстрая и почти полная абсорбция из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность составляет 70–80 %. Максимальная концентрация в плазме крови после приема внутрь достигается через 1–3 часа. Связывание с белками плазмы составляет 80–90 %.

Распределение. Переход амброксола из крови в ткани при приеме внутрь происходит быстро. Самые высокие концентрации активного компонента препарата наблюдаются в легких. Проникает через гематоэнцефалический барьер, плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком.

Метаболизм. Примерно 30 % принятой внутрь дозы подвергается эффекту «первичного прохождения» через печень. Исследования на микросомах печени человека показали, что изофермент CYP3A4 является преобладающим изоферментом, ответственным за метаболизм амброксола. Оставшаяся часть амброксола метаболизируется в печени до неактивных метаболитов.

Выведение. Период полувыведения (Т ½) амброксола составляет около 10 часов. Выводится почками: 90 % в виде метаболитов, 10 % в неизмененном виде.

Фармакокинетика у особых групп пациентов. Не обнаружено клинически значимого влияния возраста и пола на фармакокинетику амброксола, поэтому нет оснований для коррекции дозы по этим признакам.

Клиренс амброксола у пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью снижается на 20–40 %.

При тяжелой почечной недостаточности Т ½ метаболитов амброксола увеличивается.

Тринатриевая соль глицирризиновой кислоты (натрия глицирризинат).

После перорального приема, в кишечнике под влиянием фермента β‑глюкуронидазы, продуцируемого бактериями нормальной микрофлоры, из глицирризиновой кислоты образуется активный метаболит – β-глицирретовая кислота, которая всасывается в системный кровоток. В крови β‑глицирретовая кислота связывается с альбумином и практически полностью транспортируется в печень. Выделение β-глицирретовой кислоты происходит преимущественно с желчью, в остаточном количестве – с мочой.

Термопсиса экстракт сухой.

Компоненты экстракта хорошо всасываются в желудочно-кишечном тракте. Максимум действия наступает через 30–60 мин после приема внутрь и длится в течение 2–6 часов. Выводятся из организма почками, слизистой оболочкой дыхательных путей и бронхиальными железами.

Натрия гидрокарбонат.

Хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте. Максимум действия наступает через 30–60 мин после приема внутрь и длится в течение 2–6 часов. Выводятся из организма почками, слизистой оболочкой дыхательных путей и бронхиальными железами.

Фармакодинамика

Комбинированный препарат для лечения кашля, оказывает муколитическое и отхаркивающее действие, а так же обладает противовоспалительной активностью. Действие Коделак® Бронхо обусловлено фармакологическими свойствами его компонентов:

Амброксол обладает секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим действием, нормализует нарушенное соотношение серозного и слизистого компонентов мокроты, увеличивает секрецию сурфактанта в альвеолах. Уменьшает вязкость мокроты и способствует ее отхождению.

В среднем, при приеме внутрь действие амброксола наступает через 30 мин, продолжительность действия – 6–12 часов в зависимости от принятой дозы.

Глициррат (глицирризиновая кислота и её соли) обладает противовоспалительным и противовирусным действием. Оказывает цитопротекторное действие благодаря антиоксидантной и мембраностабилизирующей активности. Потенцирует действие эндогенных глюкокортикостероидов, оказывая противовоспалительное и противоаллергическое действие. Благодаря выраженной противовоспалительной активности, способствует уменьшению воспалительного процесса в дыхательных путях.

Экстракт термопсиса обладает отхаркивающим действием, оказывая умеренное раздражающее действие на рецепторы слизистой оболочки желудка, рефлекторно повышает секрецию бронхиальных желез.

Натрия гидрокарбонат сдвигает показатель среды (рН) бронхиальной слизи в щелочную сторону, снижает вязкость мокроты, стимулирует моторную функцию мерцательного эпителия и бронхиол.

 

Показания к применению

Заболевания дыхательных путей с затруднением отхождения мокроты:

- острый и хронический бронхит

- пневмония

- хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ)

- бронхоэктатическая болезнь

 

Способ применения и дозы

Внутрь, во время приема пищи.

Взрослым и детям старше 12 лет по 1 таблетке 3 раза в сутки.

Не рекомендуется применять без врачебного назначения более 4–5 дней.

 

Побочные действия

- аллергические реакции, анафилактические реакции, серьезные кожные побочные реакции, в том числе мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз и острый генерализованный экзантематозный пустулезный некролиз

Редко:                                                                   

- слабость

- головная боль

- диарея

- сухость во рту и дыхательных путях

- экзантемы

- ринорея

- запор

- дизурия

При длительном приеме в высоких дозах:

- гастралгия

- тошнота и рвота

 

Противопоказания

- повышенная чувствительность к компонентам препарата

- беременность и период лактации

- детский возраст до 12 лет

С осторожностью:

(прием препарата у данной группы пациентов возможен после консультации врача):

- печеночная и/или почечная недостаточность

- язвенная болезнь желудка и 12-типерстной кишки

- бронхиальная астма

 

Лекарственное взаимодействие

Совместное применение с противокашлевыми лекарственными средствами приводит к затруднению отхождения мокроты на фоне уменьшения кашля.

Препарат увеличивает проникновение в бронхиальный секрет антибиотиков.

 

Особые указания

Не комбинировать с противокашлевыми средствами.

В случае возникновения кожной сыпи следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

Беременность и период лактации

Применение препарата во время беременности противопоказано. Амброксол проникает через плацентарный барьер. В экспериментальных исследованиях не было выявлено негативного влияния амброксола на течение беременности, развитие эмбриона и плода, роды, постнатальное развитие. Влияние других компонентов препарата на течение беременности и состояние плода и новорожденного не изучено.

Амброксол может проникать в грудное молоко. Влияние амброксола и других компонентов препарата на состояние новорожденных не изучено, применение препарата в период лактации противопоказано.

Данные о влиянии препарата на фертильность отсутствуют.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Данные об отрицательном влиянии препарата на способность управлять автомобилем или работать с механизмами отсутствуют.

 

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, диарея, диспепсия.

Лечение: симптоматическое, промывание желудка целесообразно в первые 1‑2 часа после приема препарата.

 

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

1 контурную ячейковую упаковку с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

 

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

 

Срок хранения

2 года.

Не применять по истечении срока годности.

 

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Саудалық атауы

КОДЕЛАК®БРОНХО

 

Халықаралық патенттелмеген атауы

Жоқ

 

Дәрілік түрі

Таблеткалар

 

Құрамы

Бір таблетканың құрамында

белсенді заттар - амброксол гидрохлориді, амброксолға баламалы 

20.0 мг,

- глицирризин қышқылы тринатрий тұзы (натрий глицирризинаты), 30.0 мг,

- тентекмия құрғақ экстрактісі, 10.0 мг,

- натрий гидрокарбонаты, 200.0 мг,

қосымша заттар - картоп крахмалы, микрокристалды целлюлоза, повидон (поливинилпирролидон, повидон К25), тальк, стеарин қышқылы, натрий карбоксиметилкрахмалы (натрий крахмалы гликоляты).

 

Сипаттамасы

Дөңгелек пішінді, жалпақ беткейлі, ойығы мен сызығы бар, ашықтау және күңгірттеу теңбілдерімен ашық кремді түстен сарғыш реңді кремді түске дейінгі таблеткалар.

 

Фармакотерапиялық тобы

Респираторлық жүйе. Жөтел және суық тию аурулары кезінде қолданылатын препараттар. Экспекторанттар, жөтелді бәсеңдететін біріктірілімдерін қоспағанда.Қақырық түсіретін препараттар. Қақырық түсіретін препараттар біріктірілімі.

ATХ кoды R05CA10

 

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы

Амброксол.

Сіңірілуі. Амброксолға асқазан-ішек жолынан тез және толық сіңірілу тән. Биожетімділігі 70-80 % құрайды. Ішке қабылдағаннан кейін қан плазмасындағы концентрация ең жоғарғы мәніне 1-3сағаттан кейін жетеді. Плазма ақуыздарымен байланысуы 80-90 % құрайды.

Таралуы. Ішке қабылдау кезінде амброксолдың қаннан тінге ауысуы тез жүреді. Препараттың белсенді компонентінің ең жоғары концентрациясы өкпеде байқалады. Гематоэнцефалдық бөгет, плацентарлық бөгет арқылы өтеді, емшек сүтімен бөлінеді.

Метаболизм.Ішке қабылданған дозаның шамамен 30 %-ы бауыр арқылы «бірінші өту» әсеріне ұшырайды. Адамның бауыр микросомаларындағы зерттеулер CYP3A4 изоферменті амброксол метаболизміне жауапты басым изофермент екенін көрсетті. Амброксолдың қалған бөлігі белсенді емес метаболиттерге дейін бауырда метаболизденеді

Шығарылуы.Амброксолдың (Т ½) жартылай шығарылу кезеңі шамамен 10 сағатты құрайды. Бүйрекпен: 90% метаболиттер түрінде, 10% өзгермеген күйде шығарылады.

Айрықша топтардағы пациенттердің фармакокинетикасы. Амброксолдың фармакокинетикасына жасы мен жынысының клиникалық мәнді әсері анықталмаған, сондықтан осы белгілер бойынша дозаны түзету үшін негіз жоқ.

Ауыр бауыр жеткіліксіздігі бар пациенттерде амброксол клиренсі 20-40% төмендейді.

Ауыр бүйрек жеткіліксіздігі кезінде Т ½ амброксол метаболиттері артады.

Глицирризин қышқылы тринатрий тұзы (натрий глицирризинаты).

Ішу арқылы қабылдаудан кейін, ішекте қалыпты микрофлораның бактериялары өндіретін β‑глюкуронидаза ферментінің әсерінен глицирризин қышқылынан белсенді метаболит – β‑глициррет қышқылы түзіледі, ол жүйелі қан ағымына сіңеді. Қандағы β‑глициррет қышқылы альбуминмен байланысады және толығымен бауырға тасымалданады. β‑глициррет қышқылының бөлінуі негізінен өтпен, қалдық мөлшерде несеппен жүреді.

Тентекмия құрғақ экстрактісі.

Экстракт компоненттері асқазан-ішек жолында жақсы сіңеді. Ең жоғары әсер етуі ішке қабылдағаннан кейін 30-60 минуттан соң басталады да,  2-6 сағатқа созылады. Бүйрек, тыныс алу жолдарының шырышты қабықтары мен бронх бездерімен организмнен шығарылады.

Натрий гидрокарбонаты.

Асқазан-ішек жолында жақсы сіңеді. Ең жоғары әсер етуі ішке қабылдағаннан кейін 30-60 минуттан соң басталады да,  2-6 сағатқа созылады. Бүйрек, тыныс алу жолдарының шырышты қабықтары мен бронх бездерімен организмнен шығарылады.

Фармакодинамикасы

Жөтелді емдеуге арналған біріктірілген препарат, муколитикалық және қақырық түсіретін әсер береді, сондай-ақ қабынуға қарсы белсенділікке ие. Коделак®Бронхоның әсері оның компоненттерінің фармакологиялық қасиеттеріне негізделген:

Амброксолдың секретомоторлы, секретолитикалық және қақырық түсіретін әсерлері бар, қақырықтың сероздық және шырышты компоненттерінің бұзылуын қалпына келтіреді, альвеолаларда сурфактант секрециясын арттырады.  Қақырықтың тұтқырлығын азайтады және оның бөлініп шығуына мүмкіндік береді. 

Орташа алғанда, ішу арқылы қабылдау кезінде амброксолдың әсері 30 минуттан соң басталады, әсер ету ұзақтығы – қабылданған дозаға байланысты 6-12 сағат болады.

Глициррат (глицирризин қышқылы және оның тұздары) қабынуға қарсы және вирусқа қарсы әсерлері бар. Антиоксиданттық және жарғақша тұрақтандырғыш белсенділігінің арқасында цитопротекторлы әсер береді.  Эндогендік глюкокортикостероидтардың әсерін күшейтіп, қабынуға және аллергияға қарсы әсер етеді. Қабынуға қарсы айқын белсенділігімен тыныс алу жолдарында қабыну үдерісінің азаюына әсер етеді.

Тентекмия экстрактісі асқазанның шырышты қабығы рецепторларын  орташа тітіркендіре отырып, қақырық шығаруға әсер етеді,  бронх бездерінің  сөлінісін  рефлекторлы түрде жоғарылатады.

Натрий гидрокарбонаты бронх шырышы ортасының көрсеткішін (рН) сілтілік жаққа қарай жылжытады, қақырықтың тұтқырлығын төмендетеді, жыпылықтағыш эпителий мен бронхиолалардың моторлық функциясын көтермелейді.

 

Қолданылуы

Қақырық шығуының қиындауымен тыныс алу жолдарының ауруларында:  

- жедел және созылмалы бронхит

- пневмония

- өкпенің созылмалы обструкциялық ауруы (ӨСОА)

- бронхоэктаз ауруы

 

Қолдану тәсілі және дозалары

Ішке қабылдауға, тамақтану кезінде.

Ересектерге және 12 жастан асқан балаларға 1 таблеткадан тәулігіне 3 рет. Дәрігердің тағайындауынсыз 4-5 күннен артық қолдануға болмайды. 

 

Жағымсыз әсерлері

- аллергиялық реакциялар, бронх түйілуі, анафилаксиялық реакциялар, терінің күрделі жағымсыз реакциялары, оның ішінде мультиформалы эритема, Стивенс-Джонсон синдромы, уытты эпидермалық некролиз және жедел жайылған экзантематозды пустулезді некролиз

Сирек:

- әлсіздік

- бас ауыру

- диарея

- ауыз ішінің және тыныс алу жолдарының құрғауы 

- экзантемалар

- ринорея

- іш қату

- дизурия

Ұзақ уақыт жоғары дозаларда қабылдағанда: 

- гастралгия

- жүрек айнуы және құсу

 

Қолдануға болмайтын жағдайлар

- препарат компоненттеріне жоғары сезімталдық

- жүктілік және лактация кезеңі 

- 12 жасқа дейінгі балаларға

Сақтықпен:

(препарат пациенттердің бұл тобында дәрігердің кеңесінен кейін қабылдануы мүмкін):

- бауыр және/немесе бүйрек жеткіліксіздігі

- асқазан және 12 елі ішектің ойық жара ауруы

- бронх демікпесі

 

Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Жөтелге қарсы дәрілік заттармен бірге қолдану жөтелдің азаюы аясында қақырықтың шығуын қиындатады.

Препарат бронх сөліне антибиотиктердің енуін ұлғайтады.

 

Айрықша нұсқаулар                       

Жөтелге қарсы дәрілермен біріктіруге болмайды. 

Тері бөртпесі туындаған жағдайда препарат қолдануды тоқтатып, дәрігерге қаралу керек.

Жүктілік және лактация кезеңі

Препаратты жүктілік кезінде қолдануға болмайды. Амброксол плацентарлық бөгет арқылы өтеді. Эксперименттік зерттеулерде амброксолдың жүктілік ағымына, эмбрион және шарана дамуына, босануға, постнатальді дамуға жағымсыз әсері айқындалмаған. Препараттың басқа компоненттерінің жүктілік ағымы және шарана мен жаңа туған нәрестенің жай-күйіне әсері зерттелмеген.

Амброксол емшек сүтіне енуі мүмкін. Амброксолдың және басқа  препарат компоненттерінің жаңа туған нәрестенің жай-күйіне әсері зерттелмеген, препаратты лактация кезеңінде қолдануға болмайды.

Препараттың фертильділікке әсері туралы деректер жоқ.

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Препараттың автомобиль басқару немесе механизмдермен жұмыс істеу қабілетіне теріс ықпал етуі туралы деректер жоқ.

 

Артық дозалануы

Симптомдары: жүрек айну, құсу, диарея, диспепсия.

Емі: симптоматикалық, асқазанды шаю препаратты қабылдағаннан кейінгі алғашқы 1-2 сағатта орынды болмақ.

 

Шығарылу түрі және қаптамасы 

10 таблеткадан поливинилхлоридті үлбірден және баспалы лакталған алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынған.

1 пішінді ұяшықты қаптама  медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.

 

Сақтау шарттары

25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек.

 

Сақтау мерзімі

2 жыл.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

 

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецептісіз.