г. AptekaOnline
Каталог

Ко-Амлесса, 4 мг/5 мг/1,25 мг, таблетки №30, пачка картонная

Действующее вещество :
Периндоприла эрбумин
Дозировка:
4 мг/5 мг/1,25 мг
Рецептурный отпуск:
По рецепту
Срок хранения:
2 года
Цена от 3 810
Добавлено в корзину:
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Дата регистрации
2016-05-23
Действующее вещество
Периндоприла эрбумин
Действующее вещество 2
Индапамид
Действующее вещество 3
Амлодипина бесилат (в пересчете на амлодипин)
Дозировка
4 мг/5 мг/1,25 мг
Единица упаковки
шт.
Код товара
00-00021235
Лекарственная форма
Таблетки
Описание упаковки
№30
Рецептурный отпуск
По рецепту
Срок хранения
2 года
Торговое название
Ко-Амлесса
Упаковка
Пачка картонная
Форма выпуска
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 3, 6, 9 контурных ячейковых упаковок в пачке из картона.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое наименование

Ко-Амлесса

 

Международное непатентованное название

Нет

 

Лекарственная форма, дозировка 

Таблетки, 2 мг/5 мг/0,625 мг, 4 мг/5 мг/1,25 мг, 4 мг/10 мг/1,25 мг, 8 мг/5 мг/2,5 мг и 8 мг/10 мг/2,5 мг

 

Фармакотерапевтическая группа

Сердечно-сосудистая система. Препараты, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему. Ангиотензин-конвертируюшего фермента (АКФ) ингибиторы в комбинации с другими препаратами. АКФ ингибиторы, другие комбинации. Периндоприл, амлодипин и индапамид.

Код АТХ C09BX01

 

Показания к применению

Ко-Амлесса назначается для лечения повышенного артериального давления (артериальная гипертензия). Все три вещества помогают контролировать повышенное артериальное давление (артериальная гипертензия).

 

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

Ко-Амлесса не следует принимать:

- если у Вас аллергия на периндоприл или какой-либо другой ингибитор АКФ, либо на индапамид или какие-либо другие сульфаниламидные препараты, на амлодипина безилат или какие-либо другие дигидропиридины, или на какие-либо другие вспомогательные вещества препарата Ко-Амлесса

- если у Вас тяжелая форма заболевания печени или заболевания, называемого печеночной энцефалопатией (дегенеративное заболевание головного мозга)

- если у Вас тяжелая форма заболевания почек или получаете диализ. Ко-Амлесса 8 мг/5 мг/2,5 мг и Ко-Амлесса 8 мг/10 мг/2,5 мг противопоказаны при тяжелых и умеренных формах заболевания почек

- если у Вас низкий или высокий уровень калия в крови

- если у Вас подозрение на невылеченную декомпенсированную сердечную недостаточность (выраженная задержка жидкости в организме, затрудненное дыхание)

- если у Вас кардиогенный шок (состояние, при котором сердце не может обеспечить организм кровью в достаточной мере), стеноз аортального клапана (сужение основных кровеносных сосудов, идущих от сердца)

- если у Вас тяжелая форма пониженного артериального давления (тяжелая артериальная гипотензия)

- если Вы страдаете от сердечной недостаточности (состояние, при котором сердце не может адекватно перекачивать кровь по всему телу, что приводит к одышке или периферическим отекам, таким как отеки ног, лодыжек или ступней) вследствие острогосердечного приступа

-  если у Вас сахарный диабет или нарушение функции почек и Вы принимаете препараты, снижающие артериальное давление, которые содержат алискирен

-  если у Вас имеются проблемы с почками, при которых снижается кровоснабжение почек (стеноз почечных артерий)

-  если Вы получаете терапию сакубитрилом/валсартаном, препаратом при сердечной недостаточности

- детям и подросткам до 18 лет

- если срок Вашей беременности превышает 3 месяца (также Ко-Aмлесса не рекомендуется принимать на ранних сроках беременности - см. «Беременность и кормление грудью»),

- если Вы кормите грудью.

Необходимые меры предосторожности при применении

Проконсультируйтесь со своим лечащим врачом или фармацевтом прежде, чем начать прием Ко-Aмлесса:

- если Вы недавно перенесли сердечный приступ

- если у Вас стеноз аортального клапана (сужение основного кровеносного сосуда, идущего от сердца)

или гипертрофическая кардиомиопатия (заболевание сердечной мышцы) или стеноз почечной артерии (сужение артерии, снабжающей почку кровью)

- если у Вас сердечная недостаточность

- если у Вас есть другие проблемы с сердцем или почками,

- если у Вас чрезмерное повышение артериального давления (гипертонический криз)

- если у Вас проблемы с печенью

- если Вы страдаете от коллагеновых заболеваний (кожных заболеваний), таких как системная красная волчанка или склеродермия
- если у Вас атеросклероз (артериосклероз)

- если Вы страдаете от гиперпаратиреоза (гиперактивная паращитовидная железа)

- если Вы страдаете от подагры

- если у Вас сахарный диабет

- если Вы находитесь на диете с ограниченным содержанием соли или используете заменители соли, содержащие калий

- если Вы принимаете препараты лития или калийсберегающие диуретики (спиронолактон, триамтерен), так как следует избегать их использования с препаратом Ко-Aмлесса,

- если Вы относитесь к группе пожилых пациентов, и Вам требуется увеличение дозы.

При приёме препарата Ко-Aмлесса Вам также необходимо сообщить своему лечащему врачу или медицинскому персоналу:

- если Вам предстоит операция

- если Вам предстоит анестезия и / или операция

- если у Вас недавно наблюдались диарея или рвота, или было обезвоживание

- если Вам предстоит диализ или аферез ЛПНП (т.е. удаление холестерина из крови с помощью аппарата)

- если Вы собираетесь пройти курс десенсибилизации, чтобы уменьшить последствия аллергии на укусы пчел или ос

- если Вы хотите пройти медицинское обследование, которое требует инъекции йодсодержащего контрастного вещества (вещество, которое делает такие органы, как почки или желудок, видимыми на рентгенограмме).
Спортсменам необходимо знать, что препарат Ко-Амлесса содержит активный ингредиент (индапамид), который может дать положительную реакцию в допинг-тестах.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Сообщите своему врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или планируете принимать какие-либо другие лекарственные средства.

Следует избегать приёма препарата Ко-Амлесса с:

- препаратами лития (используемым при лечении депрессии)

- калийсберегающими диуретиками (спиронолактон, триамтерен), солями калия, другими препаратами, которые могут увеличить уровень калия в организме (такие как гепарин и ко-тримоксазол, также известный как триметоприм / сульфаметоксазол).

На лечение препаратом Ко-Амлесса могут влиять другие лекарственные средства.

Обязательно сообщите своему врачу, если вы принимаете какие-либо из следующих лекарственных средств, так как может потребоваться особое лечение:

- другие лекарственные средства для лечения повышенного артериального давления, включая блокаторы рецепторов ангиотензина II (БРА), алискирен или диуретики (препараты, увеличивающие объем мочи, выделяемой почками)

- прокаинамид (для лечения сердечной аритмии)

- аллопуринол (для лечения подагры)

- терфенадин или астемизол (антигистаминные препараты при сенной лихорадке или аллергии)

- кортикостероиды, используемые для лечения различных состояний, включая тяжелую астму и ревматоидный артрит

- иммунодепрессанты, используемые для лечения аутоиммунных расстройств или после операции по трансплантации для предотвращения отторжения (например, циклоспорин)

- ритонавир, индинавир, нелфинавир (так называемые ингибиторы протеаз, используемые для лечения ВИЧ)

- лекарственные средства для лечения рака

- кетоконазол, итраконазол (противогрибковые препараты)

- рифампицин, эритромицин, кларитромицин (антибиотики)

- галофантрин (применяемый при лечении определенных видов малярии)

- пентамидин (применяется при лечении пневмонии)

- инъекционные препараты золота (применяется при лечении ревматоидного полиартрита)

- винкамин (применяется при лечении симптоматических когнитивных расстройств у пожилых людей, включая потерю памяти)

- бепридил, верапамил, дилтиазем (сердечные препараты)

- султроприд (для лечения психозов)

- лекарственные средства, применяемые при лечении проблем с сердечным ритмом (например, хинидин, гидрохинидин, дизопирамид, амиодарон, соталол)

- дигоксин или другие сердечные гликозиды (для лечения заболеваний сердца)

- баклофен (для лечения ригидности мышц, возникающих при таких заболеваниях, как рассеянный склероз)

- лекарственные средства для лечения сахарного диабета, такие как инсулин или метформин

- кальций, включая добавки кальция

- стимулирующие слабительные средства (например, сенна)

- нестероидные противовоспалительные лекарственные средства (например, ибупрофен) или салицилаты в высоких дозах (например, ацетилсалициловая кислота)

- амфотерицин В для инъекций (для лечения тяжелых грибковых заболеваний)

- лекарственные средства для лечения психических расстройств, таких как депрессия, беспокойство, шизофрения (например, трициклические антидепрессанты, нейролептики)

- тетракозактид (для лечения болезни Крона)

- Hypericum perforatum (зверобой обыкновенный)

- дантролен (инфузия при тяжелых нарушениях температуры тела)

- такролимус (лекарственное средство, применяемое для изменения работы иммунной системы)

- симвастатин (препарат для снижения уровня холестерина)

- циклоспорин (иммунодепрессант)

- анестетики.

Приём препарата Ко-Амлесса с пищей и жидкостью

Ко-Амлесса желательно принимать перед едой.

Грейпфрутовый сок и грейпфрут не следует употреблять людям, принимающим Ко-Амлессу. Это связано с тем, что грейпфрут и грейпфрутовый сок может привести к увеличению уровня активного компонента амлодипина в крови, что может вызвать непредсказуемое повышение снижающего давления эффекта препарата Ко-Амлесса.

Специальные предупреждения

Особые предупреждения о вспомогательных веществах

Натрий

Это лекарственное средство содержит менее 1 ммоль натрия (23 мг) на таблетку, то есть, практически не содержит натрий.

Применение в педиатрии

Ко-Амлесса не рекомендуется для применения у детей и подростков до 18 лет.

Беременность и кормление грудью

Если Вы беременны или кормите грудью, а также при подозрении на беременность или планировании беременности, проконсультируйтесь со своим лечащим врачом или фармацевтом перед тем, как принимать этот препарат.

Во время беременности или лактации

Если Вы считаете, что беременны (или планируете беременность), Вам необходимо сообщить об этом своему лечащему врачу.

Ваш врач, как правило, порекомендует Вам прекратить прием препарата Ко-Амлесса до того, как вы забеременеете, или, как только узнаете, что беременны, и посоветует вам принимать другой препарат вместо Ко-Амлесса. Приём Ко-Амлесса не рекомендуется на ранних сроках беременности, и не следует принимать его, если срок вашей беременности превышает 3 месяца, так как прием препарата после третьего месяца беременности может причинить серьезный вред вашему ребенку.

Было показано, что амлодипин проникает в грудное молоко в небольших количествах.

Если Вы кормите грудью или планируете кормить грудью, немедленно поставьте в известность об этом своего врача. Ко-Амлесса противопоказана при грудном вскармливании, и Ваш врач может подобрать для Вас другой вид лечения, если хотите кормить грудью, особенно если Ваш ребенок новорожденный или родился недоношенным. В таких случаях следует обратиться к лечащему врачу.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Исследования о влиянии препарата Ко-Амлесса на способность вождения автотранспорта и управления механизмами не проводились. Не рекомендуется управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами до тех пор, пока не узнаете, как влияет на Вас препарат Ко-Амлесса.

 

Рекомендация по применению:

Режим дозирования

Всегда принимайте данный препарат в точности, как назначил Вам ваш врач или фармацевт. Если вы сомневаетесь в правильности приема препарата, проконсультируйтесь со своим лечащим врачом или фармацевтом.

Рекомендуемая доза составляет одну таблетку один раз в день. Принимать таблетку желательно утром и перед едой. Проглотите таблетку, запив стаканом воды.

Ко-Амлесса 4 мг/10 мг/1,25 мг таблетки

Ко-Амлесса 8 мг/10 мг/2,5 мг таблетки

При необходимости таблетки Ко-Амлесса 4 мг/10 мг/1,25 мг и Ко-Амлесса 8 мг/10 мг/2,5 мг можно разделить на равные дозы. Вы можете разделить таблетку Ко-Амлесса 4 мг/10 мг/1,25 мг или Ко-Амлесса 8 мг/10 мг/2,5 мг, положив ее на плоскую поверхность с линией разлома с верхней стороны. Затем надавите двумя пальцами на оба конца таблетки.

Ваш лечащий врач подберёт правильную дозу для Вас. Ко-Амлесса назначается пациентам, уже принимающим периндоприл / индапамид и амлодипин в виде отдельных препаратов.

Метод и путь введения

Для приёма внутрь.

Частота применения с указанием времени приема

Рекомендуемая доза составляет одна таблетка один раз в день. Принимать таблетку желательно утром и перед едой. Проглотите таблетку, запив стаканом воды.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Если Вы приняли слишком много таблеток, немедленно обратитесь к своему врачу или в ближайшее отделение скорой помощи. Наиболее вероятным эффектом в случае передозировки является понижение артериального давления. Если отмечается выраженное пониженное артериальное давление (такие симптомы, как головокружение или обморок), следует лечь и поднять ноги, это может облегчить ваше состояние.

Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата

Важно принимать препарат каждый день, так как регулярность приема делает лечение более эффективным. Тем не менее, если вы забыли принять дозу Ко-Амлесса, принимайте следующую дозу в обычное время. Не удваивайте последующую дозу, чтобы восполнить пропущенную таблетку.

Указание на наличие риска симптомов отмены

Поскольку лечение повышенного артериального давления обычно длится всю жизнь, вам следует проконсультироваться со своим врачом, прежде чем прекращать прием этого лекарственного средства.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Если у вас возникнут какие-либо дополнительные вопросы относительно применения данного лекарственного средства, проконсультируйтесь со своим врачом или фармацевтом.

 

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае.

Если Вы считаете, что беременны (или планируете беременность), Вам необходимо сообщить об этом своему лечащему врачу. Приём Ко-Aмлесса не рекомендуется на ранних сроках беременности, данный препарат также не следует принимать, если срок беременности превышает 3 месяца, так как прием препарата на этой стадии может причинить серьезный вред ребенку (см. «Беременность и кормление грудью»).

 

Как и все лекарственные средства, данный препарат может вызывать побочные эффекты, хотя проявляются они не у каждого.

Немедленно прекратите прием данного лекарственного препарата и свяжитесь со своим врачом, если у Вас наблюдается один из следующих побочных эффектов:

- внезапное свистящее дыхание, боль в грудной клетке, одышка или затруднение дыхания,

- симптомы аллергической реакции, такие как отек лица, губ, рта, языка или горла, затрудненное дыхание,

- тяжелые кожные реакции, включая сильную кожную сыпь, крапивницу, покраснение кожи по всему телу, сильный зуд, образование пузырей, шелушение и отечность кожи, воспаление слизистых оболочек (синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз) или другие аллергические реакции,

- сильное головокружение или обморок,

- сердечный приступ, необычное быстрое или неритмичное сердцебиение,

- Воспаление поджелудочной железы, которое может вызвать сильную боль в животе и спине, сопровождающуюся очень плохим самочувствием.

Очень часто

- отек (задержка жидкости)

Часто

- головная боль, чувство головокружения, вертиго

- покалывание, сонливость (дремота)

- нарушения зрения (включая двойное зрение)

- головокружение из-за низкого артериального давления

- тиннит (ощущение шума в ушах)

- низкое артериальное давление, учащённое сердцебиение (очень быстрое сердцебиение)

- гиперемия (ощущение жара или тепла на лице)

- одышка, кашель

- нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, боли в эпигастрии, анорексия, рвота, боль в животе, искажение вкусовых ощущений, сухость во рту, измененный ритм опорожнения кишечника, диспепсия или проблемы с пищеварением, диарея, запор)

- мышечные спазмы

- отек лодыжки

- слабость, чувство усталости

Нечасто

- аллергические реакции (такие как кожная сыпь, зуд)

- перепады настроения

- нарушения сна, бессонница

- депрессия

- дрожь

- потеря болевых ощущений

- неритмичное сердцебиение

- обморок (временная потеря сознания)

- ринит (заложенность носа или насморк)

- бронхоспазм (стеснение в груди, свистящее дыхание и одышка)

- ангионевротический отек (такие симптомы, как свистящее дыхание, отек лица или языка)

- крапивница, пурпура (красные точки на коже)

- потливость

- выпадение волос

- красные или обесцвеченные пятна на коже

- боль в спине, мышцах или суставах

- проблемы с почками, повышенная потребность в мочеиспускании, особенно ночью

- импотенция, увеличение груди у мужчин, боль в груди,

- боль

- общее ощущение недомогания

- увеличение или уменьшение веса
Редко

- спутанность сознания

- обострение псориаза

Очень редко

- уменьшение количества лейкоцитов, уменьшение количества тромбоцитов в крови, которое может привести к необычным кровоподтекам или легкому кровотечению

- высокий уровень сахара в крови

- сердечно-сосудистые нарушения (стенокардия, сердечный приступ)

- эозинофильная пневмония (редкий тип пневмонии)

- отек десен

- вздутие живота (гастрит)

- периферическая невропатия (болезнь, которая вызывает потерю ощущений, боль, неспособность контролировать мышцы), повышенное мышечное напряжение

- тяжелые кожные проявления, такие как мультиформная эритема. Если у Вас системная красная волчанка (тип коллагеновой болезни), болезнь может ухудшиться

- нарушение функции печени, воспаление печени (гепатит), пожелтение кожи (желтуха), повышение уровня ферментов печени, что может повлиять на некоторые медицинские тесты

- воспаление кровеносных сосудов, часто сопровождающееся кожной сыпью.

- Также сообщалось о случаях развития реакций фоточувствительности (изменения внешнего вида кожи) после воздействия солнечных или искусственных ультрафиолетовых лучей

Исключительно редко / в отдельных случаях и т. д.

- опасная для жизни сердечная аритмия (Torsade de pointes)

- могут возникнуть нарушения со стороны крови, почек, печени или поджелудочной железы и изменения лабораторных показателей (анализы крови).

- Ваш врач может назначить Вам проведение анализа крови с целью проверки Вашего состояния.

- в случаях печеночной недостаточности (проблемы с печенью) существует вероятность возникновения печеночной энцефалопатия (дегенеративное заболевание головного мозга).

- дрожание, жесткая осанка, похожее на маску лицо, медленные движения и шаркающая походка, неуравновешенная походка, феномен Рейно.

 

 

Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата

Одна таблетка содержит

активные вещества:

Таблетки 2 мг/5 мг/0,625 мг:

периндоприла эрбумин 2 мг

амлодипина бесилат 6,935 мг (эквивалентно амлодипину 5 мг), индапамид 0,625 мг

Таблетки 4 мг/5 мг/1,25 мг:

периндоприла эрбумин 4 мг амлодипина бесилат 6,935 мг (эквивалентно амлодипину 5 мг), индапамид 1,250 мг

Таблетки 4 мг/10 мг/1,25 мг:

периндоприла эрбумин 4 мг, амлодипина бесилат 13,870 мг (эквивалентно амлодипину 10 мг), индапамид 1,250 мг

Таблетки 8 мг/5 мг/2,5 мг:

периндоприла эрбумин 8 мг, амлодипина бесилат 6,935 мг (эквивалентно амлодипину 5 мг), индапамид 2,5 мг

Таблетки 8 мг/10 мг/2,5 мг:

периндоприла эрбумин 8 мг, амлодипина бесилат 13,870мг (эквивалентно амлодипину 10 мг), индапамид 2,5 мг

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая тип 200, целлюлоза микрокристаллическая тип 112, крахмал прежелатинизированный тип 1500, натрия крахмала гликолят, кальция хлорида гексагидрат, натрия гидрокарбонат, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Таблетки овальной формы, от белого до почти белого цвета, двояковыпуклые, с риской на одной стороне, длиной 9 мм (для дозировки 2 мг/5 мг/0,625 мг).

Таблетки круглой формы, от белого до почти белого цвета, слегка двояковыпуклые, с фаской, диаметром 7 мм (для дозировки 4 мг/5 мг/ 1,25 мг).

Таблетки овальной формы, от белого до почти белого цвета, двояковыпуклые, с риской на одной стороне, длиной 12 мм (для дозировки 4 мг/10 мг/1,25 мг).

Таблетки круглой формы, от белого до почти белого цвета, двояковыпуклые, с фаской, диаметром 9 мм (для дозировки 8 мг/5 мг/2,5 мг).

Таблетки круглой формы, от белого до почти белого цвета, двояковыпуклые, с риской на одной стороне, с фаской, диаметром 9 мм (для дозировки 8 мг/10 мг/2,5 мг).

 

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки ламинированной полиамидной/алюминиевой/ поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 3, 6 или 9 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

 

Срок хранения

2 года.

Не применять по истечении срока годности!

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту

 

Саудалық атауы

Ко-Амлесса

 

Халықаралық патенттелмегенатауы 

Жоқ

 

Дәрілік түрі, дозасы

2 мг/5 мг/0,625 мг,  4 мг/5 мг/1,25 мг,  4 мг/10 мг/1,25 мг,  8 мг/5 мг/2,5 мг және 8 мг/10 мг/2,5 мг таблеткалар 

 

Фармакотерапиялық тобы

Жүрек-қантамыр жүйесі. Ренин-ангиотензин жүйесіне әсер ететін препараттар. Басқа препараттармен біріктірілген ангиотензин өзгертуші фермент (АӨФ) тежегіштері. АӨФ тежегіштері, басқа біріктірілімдері. Периндоприл, амлодипин және индапамид.

АТХ коды C09BX01

 

Қолданылуы

Ко-Амлесса жоғары артериялық қысымды (артериялық гипертензия) емдеу үшін тағайындалады. Барлық үш зат артериялық қысым көтерілуін (артериялық гипертензия) бақылауға көмектеседі.

 

Қолданудың басталуына дейінгі қажетті мәліметтер тізбесі

Қолдануға болмайтын жағдайлар

Ко-Амлессаны қабылдауға болмайды:

- егер Сізде периндоприлге немесе қандай да бір басқа АКФ тежегішіне, немесе индапамидке немесе қандай да бір басқа сульфаниламидтік препараттарға, амлодипин безилатына немесе қандай да бір басқа дигидропиридиндерге, немесе Ко-Амлесса препаратының қандай да бір басқа қосымша заттарына аллергия болса

- егер Сізде бауыр ауруының ауыр түрі немесе бауыр энцефалопатиясы деп аталатын ауру (мидың дегенеративті ауруы) болса

- егер Сізде бүйрек ауруының ауыр түрі болса немесе диализ алып жүрсеңіз. Ко-Амлесса 8 мг/5 мг/2,5 мг және Ко-Амлесса 8 мг/10 мг/2,5 мг бүйрек ауруының ауыр және орташа түрлерінде қарсы көрсетілімді

- егер Сізде қандағы калий деңгейі төмен немесе жоғары болса

- егер Сізде декомпенсацияланған жүрек жеткіліксіздігінің (организмдегі айқын сұйықтық іркілісі, тыныс тарылуы) жазылмағанына күмән болса

- егер Сізде кардиогенді шок (жүректің организмді қанмен жеткілікті шамада қамтамасыз ете алмайтын жағдайы), қолқа клапаны стенозы (жүректен шығатын негізгі қан тамырларының тарылуы)

- егер Сізде төмен артериялық қысымның ауыр түрі (ауыр артериялық гипотензия) болса

- егер Сіз жүректің жедел ұстамасы салдарынан болатын жүрек жеткіліксіздігінен зардап шексеңіз (жүректің бүкіл денедегі қанды айдау жағдайының талапқа сай болмауы, бұл ентігуге немесе аяқ, жіліншік немесе табан ісінуі сияқты шеткері ісінулерге алып келеді)

- егер Сізде қант диабеті немесе бүйрек функциясының бұзылуы болса және Сіз құрамында алискирен бар артериялық қысымды төмендететін препараттарды қабылдап жүрсеңіз

- егер Сізде бүйрек кінәраттары болып, бүйректің қанмен қамтылуы төмендеп кетсе (бүйрек артерияларының стенозы)

- егер Сіз жүрек жеткіліксіздігі кезіндегі препарат - сакубитрил/валсартанмен ем алып жүрсеңіз

- балалар мен 18 жасқа дейінгі жасөспірімдерге

- егер Сізде жүктілік мерзімі 3 айдан асып кетсе (сондай-ақ, Ко-Aмлесса жүктіліктің ерте мерзімдерінде қабылдауға ұсынылмайды - «Жүктілік және бала емізуден» қараңыз),

- егер Сіз бала емізіп жүрсеңіз.

Қолдану кезіндегі қажетті сақтандыру шаралары

Ко-Aмлесса қабылдауды бастамас бұрын өз емдеуші дәрігеріңізбен немесе фармацевтпен кеңесіңіз:

- егер Сізде жүрек ұстамасы таяуда болса

- егер Сізде қолқа клапаны стенозы (жүректен шығатын негізгі қан тамырының тарылуы) немесе гипертрофиялық кардиомиопатия (жүрек бұлшықетінің ауруы) немесе бүйрек артериясының стенозы (бүйректі қанмен қамтитын артерияның тарылуы) болса

- егер Сізде жүрек жеткіліксіздігі болса

- егер Сізде жүректің немесе бүйректің басқа кінәраттары болса

- егер Сізде шектен тыс жоғары артериялық қысым болса (гипертониялық криз)

- егер Сізде бауыр кінәраттары болса

- егер Сіз жүйелі қызыл жегі немесе склеродермия сияқты коллагендік аурулардан (тері ауруларынан) зардап шегіп жүрсеңіз

- егер Сізде атеросклероз (артериосклероз) болса

- егер Сіз гиперпаратиреоздан (аса жоғары белсенді қалқанша маңы безі) зардап шегіп жүрсеңіз

- егер Сіз подаградан зардап шексеңіз

- егер Сізде қант диабеті болса

- егер Сіз тұз мөлшері шектеулі диета ұстанып немесе құрамында калий бар тұз алмастырғыштарды пайдаланып жүрсеңіз

- егер Сіз литий препараттарын немесе калий жинақтаушы диуретиктер (спиронолактон, триамтерен) қабылдап жүрсеңіз, өйткені оларды Ко-Aмлесса препаратымен пайдаланудан сақтану керек,

- егер Сіз егде жастағы пациенттер тобына жатсаңыз және Сізге дозаны арттыру қажет болса.

Ко-Aмлесса препаратын қабылдау кезінде Сіз сондай-ақ өз емдеуші дәрігеріңізге немесе медициналық персоналға хабарлауыңыз қажет:

- егер Сізге операция жасалатын болса

- егер Сізге анестезия және / немесе операция жасалатын болса

- егер Сізде таяуда диарея немесе құсу байқалса, немесе сусыздану болса

- егер Сізге диализ немесе ТТЛП аферезі (яғни, аппарат көмегімен қаннан холестеринді шығару) жасалатын болса

- егер Сіз аралардың немесе соналардың шағып алуынан аллергия зардаптарын азайту үшін десенсибилизация курсынан өтуге жиналып жүрсеңіз

- егер Сіз құрамында йод бар контрастылы зат (бүйрек немесе асқазан сияқты ағзалардың рентгенограммадан көрінуіне ықпал ететін зат) инъекциясын талап ететін медициналық тексеруден өткіңіз келсе.

Спортсмендер Ко-Амлесса препаратының құрамында допинг-тестілерде оң реакция беруі мүмкін белсенді ингредиент (индапамид) бар екенін білу қажет.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Егер сіз қандай да бір басқа дәрілік затты қабылдап жүрсеңіз, таяуда қабылдасаңыз немесе қабылдауды жоспарласаңыз, өз дәрігеріңізге немесе фармацевтке хабарлаңыз.

Ко-Амлесса препаратын мыналармен қабылдаудан сақтану керек:

- литий препараттарымен (депрессияны емдеу кезінде пайдаланылған)

- организмде калий деңгейін арттыруы мүмкін калий жинақтаушы диуретиктермен (спиронолактон, триамтерен), калий тұздарымен, басқа препараттармен (гепарин және триметоприм/сульфаметоксазол ретінде де белгілі ко-тримоксазол сияқты).

Ко-Амлесса препаратымен емдеуге басқа дәрілік заттар ықпал етуі мүмкін.

Егер сіз келесі дәрілік заттардың қандай да бірін қабылдап жүрсеңіз, міндетті түрде өз дәрігеріңізге хабарлаңыз, өйткені ерекше емдеу қажет болуы мүмкін:

- жоғары артериялық қысымды емдеуге арналған басқа дәрілік заттар, ангиотензин II рецепторларының блокаторларын (АРБ), алискирен немесе диуретиктерді (бүйрекпен бөлінетін несеп көлемін арттыратын препараттарды) қоса

- прокаинамид (жүрек аритмиясын емдеу үшін)

- аллопуринол (подаграны емдеу үшін)

- терфенадин немесе астемизол (пішен қызбасы немесе аллергия кезіндегі антигистаминдік препараттар)

- ауыр демікпені және ревматоидты артритті қоса, әртүрлі жай-күйлерді емдеу үшін пайдаланылатын кортикостероидтар

- аутоиммундық бұзылыстарды емдеуге немесе трансплантация жасалатын операциядан кейін қабылданбай ажырауды болдырмау үшін пайдаланылатын иммунодепрессанттар (мысалы, циклоспорин)

- ритонавир, индинавир, нелфинавир (АИТВ емдеуге пайдаланылатын протеаза тежегіштері деп аталатын)

- обырды емдеуге арналған дәрілік заттар

- кетоконазол, итраконазол (зеңге қарсы препараттар)

- рифампицин, эритромицин, кларитромицин (антибиотиктер)

- галофантрин (безгектің белгілі бір түрлерін емдеуге қолданылатын)

- пентамидин (пневмонияны емдеуге қолданылады)

- инъекциялық алтын препараттары (ревматоидты полиартритті емдеуге қолданылады)

- винкамин (егде жастағы адамдарда, жадыны жоғалтуды қоса, симптоматикалық когнитивтік бұзылыстарды емдеуге қолданылады)

- бепридил, верапамил, дилтиазем (жүрек препараттары)

- султроприд (психоздарды емдеу үшін)

- жүрек ырғағының кінәраттарын емдеуге қолданылатын дәрілік заттар (мысалы, хинидин, гидрохинидин, дизопирамид, амиодарон, соталол)

- дигоксин немесе басқа жүрек гликозидтері (жүрек ауруларын емдеуге арналған)

- баклофен (жайылған склероз сияқты аурулар тұсында туындайтын бұлшықеттер сіресуін емдеуге арналған)

- инсулин немесе метформин сияқты қант диабетін емдеуге арналған дәрілік заттар

- кальций, кальций қоспаларын қоса

- көтермелеуші іш жүргізгіш дәрілер (мысалы, сенна)

- қабынуға қарсы стероидты емес дәрілік заттар (мысалы, ибупрофен) немесе жоғары дозалардағы салицилаттар (мысалы, ацетилсалицил қышқылы)

- инъекцияға арналған амфотерицин В (ауыр зең ауруларын емдеуге арналған)

- депрессия, мазасыздық, шизофрения сияқты психикалық бұзылыстарды емдеуге арналған дәрілік заттар (мысалы, трициклды антидепрессанттар, нейролептиктер)

- тетракозактид (Крон ауруын емдеуге арналған)

- Hypericum perforatum (кәдімгі шайқурай)

- дантролен (дене температурасының ауыр бұзылулары кезіндегі инфузия)

- такролимус (иммундық жүйе жұмысын өзгерту үшін қолданылатын дәрілік зат)

- симвастатин (холестерин деңгейін төмендетуге арналған препарат)

- циклоспорин (иммунодепрессант)

- анестетиктер.

Ко-Амлесса препаратын тамақпен және сұйықтықпен қабылдау

Ко-Амлессаны тамақтың алдында қабылдаған дұрыс.

Грейпфрут шырыны және грейпфрут Ко-Амлесса қабылдайтын адамдарда ішуге болмайды. Бұл грейпфрут және грейпфрут шырыны қандағы амлодипин белсенді компоненті деңгейінің артуына әкелуі мүмкін, бұл Ко-Амлесса препаратының қысымды төмендететін әсерінің болжанбайтын жоғарылауын туғызуы мүмкін.

Арнайы сақтандырулар

Қосымша заттар туралы айрықша сақтандырулар

Натрий

Бұл дәрілік зат құрамында таблеткасына 1 ммоль-ден аз натрий (23 мг) бар, яғни, құрамында натрий мүлде жоқ.

Педиатрияда қолдану

Ко-Амлесса балалар мен 18 жасқа дейінгі жасөспірімдерде қолдануға ұсынылмайды.

Жүктілік және бала емізу

Егер Сіз жүкті болсаңыз немесе бала емізіп жүрсеңіз, сондай-ақ жүкті екеніңізге күмән болса немесе жүктілікті жоспарласаңыз, осы препаратты қабылдар алдында өз емдеуші дәрігеріңізбен немесе фармацевтпен кеңесіңіз.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Еге Сіз өзіңізді жүкті деп санасаңыз (немесе жүктілікті жоспарласаңыз), сіз бұл жөнінде өз емдеуші дәрігеріңізге хабарлауыңыз қажет.

Сіздің дәрігеріңіз, әдетте, Сізге Ко-Амлесса препаратын өзіңіз жүкті болатын сәтке дейін немесе жүкті екеніңізді білген бойда тоқтатуды ұсынады және сізге Ко-Амлесса орнына басқа препаратты қабылдауға кеңес береді. Ко-Амлессаны жүктіліктің ерте мерзімдерінде қабылдауға кеңес берілмейді және, егер сіздің жүктілік мерзіміңіз 3 айдан асып кетсе, оны қабылдауға болмайды, өйткені жүктіліктің үшінші айынан кейін препаратты қабылдау сіздің сәбиіңізге салмақты зиян тигізуі мүмкін.

Амлодипиннің аздаған мөлшерде емшек сүтіне өтетіні көрсетілген.

Егер Сіз бала емізіп жүрсеңіз немесе емшек емізу жоспарыңызда болса, бұл жөнінде өз дәрігеріңізді дереу хабардар етіңіз. Ко-Амлесса емшекпен қоректендіру кезінде қарсы көрсетілімді, ал егер бала емізгіңіз келсе, әсіресе, егер Сіздің сәбиңіз жаңа туған нәресте болса немесе шала туылса, Сіздің дәрігеріңіз Сіз үшін басқа емдеу түрін таңдай алады. Осындай жағдайларда емдеуші дәрігерге қаралу керек.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Ко-Амлесса препаратының автокөлікті жүргізу және механизмдерді басқару қабілетіне әсер етуіне зерттеулер жүргізілмеген. Ко-Амлесса препаратының Сізге қалай әсер ететінін біліп алғанша көлік құралын немесе аса қауіпті механизмдерді басқаруға кеңес берілмейді.

 

Қолдану жөніндегі нұсқаулар

Дозалау режимі

Аталған препаратты үнемі өз дәрігеріңіз немесе фармацевт Сізге тағайындағандай дәлдіктеқабылдаңыз. Егер сіздепрепаратты дұрыс қабылдағаныңызға күмән болса, өз емдеуші дәрігеріңізбен немесе фармацевтпен кеңесіңіз.

Ұсынылатын доза күніне бір рет бір таблетка құрайды. Таблетканы таңертең және ас ішу алдында қабылдаған дұрыс. Таблетканы бір стақан сумен іше отырып, жұтыңыз.

Ко-Aмлeсса 4 мг/10 мг/1,25 мг таблеткалары

Ко-Aмлeсса 8 мг/10 мг/2,5 мг таблеткалары

Ко-Aмлeсса 4 мг/10 мг/1,25 мг және Ко-Aмлeсса 8 мг/10 мг/2,5 мг таблеткаларын, қажет болса, тең дозаларға бөлуге болады. Сіз Ко-Aмлeсса 4 мг/10 мг/1,25 мг жәнеКо-Aмлeсса 8 мг/10 мг/2,5 мг таблеткасын, оны тегіс беткейге қойып, жоғарыға бағытталған сындыру сызығынан бөле аласыз.

Артынан екі саусақпен таблетканың екі ұшынан басыңыз.

Сіздің емдеуші дәрігеріңіз Сіз үшін дұрыс дозаны таңдап алады. Ко-Aмлeсса жекелеген препараттар түрінде периндоприл, индапамид және амлодипин қабылдап жүрген пациенттерге тағайындалады.

Енгізу әдісі және жолы

Ішке қабылдау үшін.

Қабылдау уақытының көрсетілуімен қолдану жиілігі

Ұсынылатын доза күніне бір рет бір таблетка құрайды. Таблетканы таңертең және ас ішу алдында қабылдаған дұрыс. Таблетканы бір стақан сумен іше отырып, жұтыңыз.

Артық дозалану жағдайында қабылдау қажет болатын шараларЕгер Сіз тым көп таблетка қабылдап қойсаңыз, дереу өз дәрігеріңізге немесе жақын маңдағы жедел жәрдем бөлімшесіне қаралыңыз. Артық дозалану жағдайындағы ең ықтималды әсер артериялық қысымның төмендеуі болып табылады. Егер артериялық қысымның айқын төмендеуі білінсе (бас айналу немесе естен тану сияқты симптомдар), жатып, аяқты көтеру керек, бұл сіздің жай-күйіңізді жеңілдетуі мүмкін.Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозасын өткізіп алу кезіндегі қажетті шаралар Препаратты күн сайын қабылдау маңызды, өйткені қабылдау жиілігі емдеудің өте тиімді болуына ықпал етеді. Дегенмен де, егер сіз Ко-Амлесса дозасын қабылдауды ұмытсаңыз, келесі дозаны әдеттегі уақытта қабылдаңыз. Өткізіп алған таблетка орнын толтыру үшін келесі дозаны екі еселеуге болмайды. Тоқтату симптомдары қаупінің болуына көрсетілімЖоғары артериялық қысымды емдеу әдетте өмір бойы жалғасатындықтан, осы дәрілік затты қабылдауды тоқтатпас бұрын өз дәрігеріңізбен кеңесу керек.Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкер кеңесіне жүгіну жөніндегі кеңестерЕгер сізде осы дәрілік затты қолдануға қатысты қандай да бір қосымша сұрақтар туындаса, өз дәрігеріңізбен немесе фармацевтпен кеңесіңіз.ДП стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялар сипаттамасы және осы жағдайда қабылдау керек шаралар 

Еге Сіз өзіңізді жүкті деп санасаңыз (немесе жүкті болуды жоспарласаңыз), Сізге бұл жөнінде өз емдеуші дәрігеріңізге хабарлау қажет. Ко-Амлессаны жүктіліктің ерте мерзімдерінде қабылдауға кеңес берілмейді, егер жүктілік мерзімі 3 айдан асып кетсе, оны қабылдауға болмайды, өйткені осы сатыда препаратты қабылдау сәбиге салмақты зиян тигізуі мүмкін. («Жүктілік және бала емізуден» қараңыз).

Барлық дәрілік заттар сияқты, аталған препарат олар әркімде көрініс бермесе де жағымсыз әсерлер туғызуы мүмкін.

Егер Сізде келесі жағымсыз әсерлердің біреуі байқалса, осы дәрілік препаратты дереу тоқтатыңыз және өз дәрігеріңізбен байланысыңыз:

- кенеттен ысқырып демалу, кеуде қуысының ауыруы, ентігу немесе тыныс тарылуы,

- бет, ерін, ауыз, тіл немесе тамақ ісінуі сияқты аллергиялық реакция симптомдары, тыныс тарылуы,

- ауыр тері реакциялары, қатты тері бөртпесін, есекжемді, бүкіл дене терісінің қызаруын, қатты қышынуды, сулы бөртпенің түзілуін, терінің қабыршақтануы мен ісінуге бейімділігін, шырышты қабықтардың қабынуын қоса (Стивенс-Джонсон синдромы, уытты эпидермалық некролиз) немесе басқа аллергиялық реакциялар,

- қатты бас айналу немесе естен тану,

- жүрек ұстамасы, жүректің әдеттен тыс тез немесе ырғақсыз соғуы,

- Өте нашар хал-ахуалмен қатар жүретін іштің және арқаның қатты ауыруын туғызуы мүмкін ұйқы безінің қабынуы.

Өте жиі

- ісіну (сұйықтық іркілісі)

Жиі

- бас ауыру, бас айналу сезімі, вертиго

- шаншу, ұйқышылдық (қалғып-мүлгу)

- көру қабілетінің бұзылуы (көзге қос көрінуді қоса)

- төмен артериялық қысым салдарынан болатын бас айналу

- тиннит (құлақтағы шуылды сезіну)

- төмен артериялық қысым, жүректің жиі соғуы (жүректің өте тез соғуы)

- гиперемия (ысынуды сезіну немесе беттің ысып кетуі)

- ентігу, жөтел

- асқазан-ішек жолы тарапынан болатын бұзылулар (жүрек айну, эпигастрий ауыруы, анорексия, құсу, іштің ауыруы, дәм сезу түйсіктерінің бұрмалануы, ауыз кеберсуі, ішектің босатылу ырғағының өзгеруі, диспепсия немесе ас қорыту кінәраттары, диарея, іш қату)

- бұлшықеттердің түйілуі

- жіліншіктің ісінуі

- әлсіздік, шаршау сезімі

Жиі емес

- аллергиялық реакциялар (тері бөртпесі, қышыну сияқты)

- көңіл-күйдің құбылуы

- ұйқының бұзылуы, ұйқысыздық

- депрессия

- діріл

- ауыру түйсіктерін жоғалту

- жүректің ырғақсыз соғуы

- естен тану (уақытша санадан айрылу)

- ринит (мұрынның бітелуі немесе тұмаурату)

- бронх түйілуі (кеуденің қысылуы, ысқырып демалу және ентігу)

- ангионевроздық ісіну (ысқырып демалу, бет немесе тілдің ісінуі сияқты симптомдар)

- есекжем, пурпура (терідегі қызыл нүктелер)

- тершеңдік

- шаштың түсуі

- терідегі қызыл немесе түссізденген дақтар

- арқаның, бұлшықеттердің немесе буындардың ауыруы

- бүйрек кінәраттары, несеп шығару қажеттілігінің артуы, әсіресе, түнде

- импотенция, ерлерде кеуденің үлкеюі, кеуденің ауыруы,

- ауыру

- жалпы дімкәстануды сезіну

- салмақтың артуы немесе азаюы

Сирек

- сананың шатасуы

- псориаз өршуі

Өте сирек

- лейкоциттер санының азаюы, әдеттен тыс қанталауға немесе сәл қан кетуге әкелуі мүмкін қандағы тромбоциттер санының азаюы

- қандағы жоғары қант деңгейі

- жүрек-қантамыр бұзылулары (стенокардия, жүрек ұстамасы)

- эозинофилиялық пневмония (пневмонияның сирек типі)

- қызылиектер ісінуі

- іштің кебуі (гастрит)

- шеткері невропатия (түйсіктер жоғалуын туғызатын ауру, ауыру, бұлшықеттерді бақылау қабілетсіздігі), бұлшықеттің қатты ширығуы

- мультиформалы эритема сияқты ауыр тері көріністері. Егер Сізде жүйелі қызыл жегі (коллагенді ауру типі) болса, ауру нашарлап кетуі мүмкін

- бауыр функциясының бұзылуы, бауыр қабынуы (гепатит), терінің сарғаюы (сарғаю), бауыр ферменттері деңгейінің жоғарылауы, бұл кейбір медициналық тестілерге әсер етуі мүмкін

- тері бөртпесімен жиі қатар жүретін қан тамырларының қабынуы.

- Күннің немесе жасанды ультракүлгін сәулелердің әсерінен кейін фотосезімталдық реакциялар жағдайлары да (терінің сыртқы түр өзгерістері) хабарланды

Айрықша сирек / жекелеген жағдайларда және т.б.

- өмірге қауіпті жүрек аритмиясы (Torsade de pointes)

- қан, бүйрек, бауыр немесе қалқанша без тарапынан бұзылулар және зертханалық көрсеткіштердің өзгерістері (қан талдаулары) туындауы мүмкін.

- Сізге өз дәрігеріңіз Сіздің жай-күйіңізді тексеру мақсатында қан талдауын жасауды тағайындай алады.

- бауыр жеткіліксіздігі жағдайларында (бауыр кінәраттары) бауыр энцефалопатиясының туындау ықтималдығы (мидың дегенеративтік ауруы) болады.

- дірілдеу, тік қалыпты сымбат, маска тәрізді бет, баяу қимылдау және тарпылдаған жүріс-тұрыс, орнықсыз жүріп-тұру, Рейно феномені.

 

 

Қосымша мәліметтер

Дәрілік препарат құрамы

Бір таблетка құрамында

белсенді заттар:

2 мг/5 мг/0,625 мг таблеткалар:

2 мг периндоприл эрбумині,

6,935 мг амлодипин бесилаты

(5 мг амлодипинге баламалы),

0,625 мг индапамид

4 мг/5 мг/1,25 мг

таблеткалар:

4 мг периндоприл эрбумині,

6,935 мг амлодипин бесилаты

(5 мг амлодипинге баламалы),

1,250 мг индапамид

4 мг/10 мг/1,25 мг таблеткалар:

4 мг периндоприл эрбумині,

13,870 мг амлодипин бесилаты

(10 мг амлодипинге баламалы),

1,250 мг индапамид

8 мг/5 мг/2,5 мг

таблеткалар:

8 мг периндоприл эрбумині,

6,935 мг амлодипин бесилаты

(5 мг амлодипинге баламалы),

2,5 мг индапамид

8 мг/10 мг/2,5 мг

таблеткалар:

8 мг периндоприл эрбумині,

13,870 мг амлодипин бесилаты

(10 мг амлодипинге баламалы),

2,5 мг индапамид

қосымша заттар: микрокристалды целлюлоза 200 тип,микрокристалды целлюлоза 112 тип, желатинденген крахмал 1500 тип, натрий крахмалы гликоляты, кальций хлориді гексагидраты, натрий гидрокарбонаты, сусыз коллоидты кремнийдің қостотығы, магний стеараты

Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы

Сопақша пішінді, екі беті дөңес, бір жағында сызығы бар, ұзындығы 9 мм ақтан ақ дерлік түске дейінгі таблеткалар (2 мг/5 мг/0,625 мг доза үшін).

Дөңгелек пішінді, екі беті сәл дөңес, ойығы бар, диаметрі 7 мм ақтан

ақ дерлік түске дейінгі таблеткалар (4 мг/5 мг/1,25 мг доза үшін).

Сопақша пішінді, екі беті дөңес, бір жағында сызығы бар, ұзындығы 12 мм ақтан ақ дерлік түске дейінгі таблеткалар (4 мг/10 мг/1,25 мг доза үшін).

Дөңгелек пішінді, екі беті дөңес, ойығы бар, диаметрі 9 мм

ақтан ақ дерлік түске дейінгі таблеткалар (8 мг/5 мг/2,5 мг доза үшін).

Дөңгелек пішінді, екі беті дөңес, бір жағында сызығы, ойығы бар диаметрі 9 мм ақтан ақ дерлік түске дейінгі таблеткалар (8 мг/10 мг/2,5 мг доза үшін).

 

Шығарылу түрі және қаптамасы

Ламинацияланған полиамидті/алюминий/поливинилхлоридті үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға 10 таблеткадан салады.

Медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге пішінді ұяшықты 3, 6 немесе 9 қаптамадан картон қорапшаға салынады.

 

Сақтау мерзімі

2 жыл.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Сақтау шарттары

Түпнұсқалық қаптамасында, 25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

 

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецепт арқылы