г. Алматы
Каталог

Клотримазол, 1%, крем д/местн. прим., 20 гр, пачка из картона, GSK

Действующее вещество :
Клотримазол
Дозировка:
1%
Рецептурный отпуск:
Без рецепта
Срок хранения:
3 года
Цена от 590
Добавлено в корзину:
Нет в наличии
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Дата регистрации
2016-07-13
Действующее вещество
Клотримазол
Дозировка
1%
Единица упаковки
гр
Код товара
00-00001603
Количество / Объем
20
Лекарственная форма
Крем для местного применения
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№005354
Рецептурный отпуск
Без рецепта
Срок хранения
3 года
Торговое название
Клотримазол
Упаковка
Пачка из картона
Форма выпуска
По 20 г крема в тубе алюминиевой. По 1 тубе в пачке из картона.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое наименование

Клотримазол, 1%, крем

 

Международное непатентованное название

Клотримазол

 

Лекарственная форма, дозировка 

Крем 1%

 

Фармакотерапевтическая группа

Фармакотерапевтическая группа: Дерматология. Противогрибковые препараты для лечения заболеваний кожи. Противогрибковые препараты для местного применения. Имидазола и триазола производные. Клотримазол.

Код АТХ D01AC01

 

Показания к применению

Препарат показан для местного лечения:

·  все виды дерматомикозов, вызванных плесневыми и другими грибами (например, видами Trichophyton)

·  все виды дерматомикозов, вызванные дрожжами (виды Candida)

·  кожные заболевания со вторичным инфицированием данными грибами,

·  кандидозная сыпь от подгузников, вульвит и баланит

 

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в разделе «Состав лекарственного препарата»

 - Не используйте крем для лечения инфекций ногтей или кожи головы.

Необходимые меры предосторожности при применении

Препарат содержит цетостеариловый спирт, который может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Лабораторные испытания показали, что при совместном использовании препарат может повредить латексные контрацептивы. Следовательно, эффективность таких контрацептивов может снизиться. Пациентам следует рекомендовать использовать альтернативные меры предосторожности в течение как минимум пяти дней после использования препарата Клотримазол.

Специальные предупреждения

Во время беременности или лактации

Беременность

Существуют ограниченное количество данных об использовании клотримазола беременными женщинами. Исследования на животных с клотримазолом показали репродуктивную токсичность при высоких пероральных дозах. Из-за низкого системного воздействия клотримазола при вагинальном лечении вредные эффекты в виде  токсического воздействия на репродуктивную функцию не ожидаются. Клотримазол можно использовать во время беременности, но только под наблюдением врача или акушерки.

Кормление грудью

Имеющиеся данные  фармакодинамических/токсикологических исследований на животных продемонстрировали экскрецию клотримазола и его  метаболитов в молоко после внутривенного введения.  Исследования фармакокинетики после нанесения на кожу показали, что клотримазол практически не всасывается из неповрежденной или воспаленной кожи в кровоток человека.

Нельзя исключить риск для ребенка на грудном вскармливании. Решение о прекращении грудного вскармливания или воздержании/прекращении терапии клотримазолом следует принять с учетом преимуществ грудного вскармливания для ребенка и пользы терапии клотримазолом для матери. Если решение принято в пользу терапии для матери, клотримазол нужно в небольших количествах наносить на соски и область вокруг них после кормления. Препарат должен быть удален с области сосков перед кормлением, чтобы минимизировать риск для ребенка.

Фертильность

Исследований по влиянию на фертильность человека не проводилось, данные исследований у животных не показали влияния на фертильность.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Клотримазол крем не оказывает влияния или оказывает незначительное влияние на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.

 

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Нет специального режима дозирования для лиц молодого и пожилого возраста.Крем следует наносить тонким слоем 2-3 раза в день и аккуратно втирать. Полоски крема (длиной ½ см) достаточно, чтобы обработать область размером примерно с ладонь.  

В случае инфицирования ступней, их следует вымыть и высушить, особенно между пальцами ног, перед нанесением крема.

Длительность лечения

Лечение следует продолжать не менее одного месяца при дерматофитных инфекциях и не менее двух недель при кандидозных инфекциях.

 

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае

Поскольку перечисленные нежелательные эффекты основаны на спонтанных сообщениях, установить точную частоту возникновения для каждого из них невозможно.

- Нарушения со стороны иммунной системы: аллергическая реакция (обморок, гипотония, одышка, крапивница).

- Со стороны кожи и подкожной клетчатки: волдыри, дискомфорт/боль, отек, эритема, раздражение, шелушение/отшелушивание, зуд, сыпь, покалывание/жжение.

 

Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата

100 г крема содержат

активное вещество – клотримазол 1 г,

вспомогательные вещества:спирт цетостеариловый, октилдодеканол, полисорбат 60, сорбитан стеарат, спермацет синтетический, спирт бензиловый, вода очищенная.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Однородная масса белого цвета

 

Форма  выпуска  и упаковка

По 20 г крема помещают в тубы алюминиевые с внутренним лаковым покрытием, запечатанные мембранами и закрытые навинчивающимися пластмассовыми крышками.

По 1 тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.

 

Срок хранения

3 года.

Не применять по истечении срока годности!

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ºС. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

 

Саудалық атауы

Клотримазол, 1%, крем

 

Халықаралық патенттелмеген атауы

Клотримазол

 

Дәрілік түрі, дозасы 

Крем 1%

 

Фармакотерапиялық тобы

Фармакотерапиялық тобы: Дерматология. Тері ауруларын емдеуге арналған зеңге қарсы препараттар. Зеңге қарсы жергілікті қолдануға арналған препараттар. Имидазол және триазол туындылары. Клотримазол.

АТХ коды D01AC01

 

Қолданылуы

Препарат жергілікті емдеуге арналған:

·                   өңезді және басқа зеңдер туындатқан дерматомикоздардың барлық түрлері (мысалы, Trichophyton түрлері)

·                    ашытқылар туындатқан дерматомикоздардың барлық түрлері (Candida түрлері)

·                   аталған зеңдермен екіншілік инфекция жұқтырған тері аурулары,

·                   жөргектен болған кандидозды бөртпе, вульвит және баланит

 

Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі

Қолдануға болмайтын жағдайлар

- әсер етуші затқа немесе «Дәрілік препараттың құрамы» бөлімде аталған қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық

 - Тырнақ немесе бас терісінің инфекциясын емдеу үшін кремді қолдануға болмайды.

Қолдану кезінде қажетті сақтық шаралары

Препарат құрамында цетостеарил спирті бар, ол жергілікті тері реакцияларын тудыруы мүмкін (мысалы, жанаспалы дерматит).

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Зертханалық зерттеулер көрсеткендей, бірге қолданған кезде препарат латекс контрацептивтерін зақымдауы мүмкін. Сондықтан мұндай контрацептивтердің тиімділігі төмендеуі мүмкін. Пациенттерге Клотримазол препаратын қолданғаннан кейін кем дегенде бес күн бойы баламалы сақтық шараларын қолдану ұсынылады.

Арнайы ескертулер

Жүктілік немесе лактация кезінде

Жүктілік

Жүкті әйелдердің клотримазолды пайдалануы туралы мәліметтер шектеулі. Клотримазол қолданған жануарларды зерттеу жоғары пероральді дозаларда репродуктивті уыттылықты көрсетті. Клотримазолдың қынаптық емдеудегі жүйелік әсерінің төмен болуына байланысты репродуктивті функцияға уытты әсер ету түріндегі зиянды әсерлер күтілмейді. Клотримазолды жүктілік кезінде қолдануға болады, бірақ тек дәрігердің немесе акушердің бақылауымен.

Бала емізу

Жануарларға жүргізілген фармакодинамикалық/токсикологиялық зерттеулердің қолда бар деректері клотримазолдың және оның метаболиттерінің вена ішіне енгізгеннен кейін сүтке бөлінетінін көрсетті.  Фармакокинетиканы теріге жаққаннан кейін жүргізілген зерттеулер клотримазолдың зақымданбаған немесе қабынған теріден адамның қанына іс жүзінде сіңбейтінін көрсетті.

Еметін бала үшін қауіпті жоққа шығаруға болмайды. Бала емізуді тоқтату немесе клотримазолмен емдеуді тоқтата тұру/тоқтату туралы шешімді бала үшін емізудің артықшылықтарын және ана үшін клотримазолмен емдеудің артықшылықтарын ескере отырып қабылдау керек. Егер шешім ана үшін емнің пайдасына шешілсе, клотримазолды аз мөлшерде емшек ұшына және тамақтанғаннан кейін оның айналасына жағу керек. Балаға қауіпті азайту үшін препаратты емшек ұшы аймағынан жойылуы керек.

Фертильділігі

Адамның фертильділігіне әсер ету бойынша зерттеулер жүргізілген жоқ, жануарлардағы зерттеулер деректері фертильділікке әсерін көрсеткен жоқ.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Клотримазол кремі көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер етпейді немесе болмашы әсер етеді.

 

Қолдану бойынша ұсынымдар

Дозалау режимі

Жас және егде жастағы адамдар үшін арнайы дозалау режимі жоқ. Кремді күніне 2-3 рет жұқа қабатпен жағып, ұқыпты жағу керек. Алақанның көлеміндей болатын аймақты өңдеу үшін кремнің жолағы (ұзындығы ½ см)  жеткілікті. 

Табанға инфекция жұққан жағдайда, кремді қолданар алдында оларды жуып, кептіріп, әсіресе аяқ башпайлары  арасын кептіру керек.

Емдеу ұзақтығы

Емдеуді дерматофит инфекцияларында кемінде бір ай және кандидоз инфекцияларында кемінде екі апта жалғастыру керек.

 

ДП стандартты қолдану кезінде пайда болатын жағымсыз реакциялардың сипаттамасы және бұл жағдайда қабылдануы тиіс шаралар

Аталған жағымсыз әсерлер өздігінен келіп түскен хабарламаларға негізделгендіктен, олардың әрқайсысы үшін нақты пайда болу жиілігін анықтау мүмкін емес.

- Иммундық жүйе тарапынан бұзылулар: аллергиялық реакция (естен тану, гипотония, ентігу, есекжем).

- Тері және тері асты шелінің тарапынан: күлдіреуіктер, жайсыздық/ауыру, ісіну, эритема, тітіркену, қабыршақтану/түлеу, қышыну, бөртпе, шаншу/күйдіру.


Қосымша мәліметтер

Дәрілік препараттың құрамы

100 г кремнің құрамында

белсенді зат - 1 г клотримазол,

қосымша заттар: цетостеарил спирті, октилдодеканол, полисорбат 60, сорбитан стеараты, синтетикалық спермацет, бензил спирті, тазартылған су.

Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы

Ақ түсті біртекті масса

 

Шығарылу түрі және қаптамасы

20 г кремнен жарғақшамен басылған және бұралатын пластмасса қақпақпен жабылған, ішкі жағы лакталған алюминий сықпаға салынған.

1 сықпадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.

 

Сақтау мерзімі

3 жыл.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Сақтау шарттары

25 ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек. Мұздатып қатыруға болмайды.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

 

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецептісіз