г. AptekaOnline
Каталог

Клион-Д 100, 100 мг, таблетки. вагинал. №10, пачка картонная

Действующее вещество :
Метронидазол
Дозировка:
100 мг
Рецептурный отпуск:
По рецепту
Срок хранения:
5 лет
Цена от 2 050
Добавлено в корзину:
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Дата регистрации
2019-06-14
Действующее вещество
Метронидазол
Действующее вещество 2
Миконазола нитрат
Дозировка
100 мг
Единица упаковки
шт.
Код товара
00-00004404
Лекарственная форма
Таблетки вагинальные
Описание упаковки
№10
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№015008
Рецептурный отпуск
По рецепту
Срок хранения
5 лет
Торговое название
Клион-Д 100
Упаковка
Пачка картонная
Форма выпуска
По 10 таблеток в контурной безъячейковой упаковке. По 1 контурной упаковке в пачке из картона.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое название 

Клион®–Д 100 

 

Международное непатентованное название

Нет

 

Лекарственная форма

Таблетки вагинальные  

 

Состав

Одна таблетка содержит

активные вещества: метронидазол 100 мг, миконазола нитрат 100 мг, вспомогательные вещества: натрия лаурилсульфат, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, повидон К-30, натрия гидрокарбонат, кислота винная, натрия крахмала гликолят (тип А), кросповидон, гипромеллоза 2910, лактозы моногидрат.

 

Описание

Вагинальные таблетки овальной формы с заостренным концом, с двояковыпуклой поверхностью, почти белого цвета, с гравировкой «100» на одной стороне, размером около 24 х 14 мм.

 

Фармакотерапевтическая группа

Мочеполовая система и половые гормоны. Гинекологические противоинфекционные и антисептические препараты. Противоинфекционные и антисептические средства, исключая комбинации с кортикостероидами. Производные имидазола. Имидазола производных комбинация.

Код АТХ  G01AF20

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При местном применении метронидазола и миконазола нитрата отмечается незначительное их всасывание через слизистые оболочки. Ни метронидазол, ни миконазола нитрат не всасываются в количествах, которые можно было бы зарегистрировать. Это соответствует значениям 0,2 мкг/мл и 0,3 мкг/мл, соответственно.

Метронидазол при пероральном приеме обычно хорошо всасывается, и пиковая плазменная концентрация достигается между первым и третьим часами. При однократном пероральном приеме 250 мг достигается пиковая плазменная концентрация 5 мкг/мл. Биодоступность препарата при пероральном приеме составляет практически 100 %.

Метронидазол быстро проникает в цереброспинальную жидкость и достигает терапевтических концентраций в абсцессах головного мозга и в абсцессах легких. Он обладает значительным объемом распределения, и менее 20 % циркулирующего метронидазола связывается с белками плазмы. Препарат поступает в желчевыводящие пути, где достигаются концентрации, сопоставимые с плазменными. Средний период полувыведения метронидазола у здоровых людей составляет 8 часов. Основным путем выведения метронидазола и его метаболитов является моча (60-80 % дозы), 6-15 % дозы экскретируется с фекалиями.

Фармакодинамика

Метронидазол является препаратом для лечения трихомониаза для местного и перорального применения. Миконазола нитрат является противогрибковым препаратом, который применяется для лечения инфекций, вызванных дерматофитами и Candida; кроме того, при местном применении он обладает выраженным бактериостатическим действием в отношении ряда Грамположительных бактерий. Целью местного применения данного комбинированного препарата является местное лечение трихомониаза, а также предотвращение вагинального микоза, который часто проявляется после лечения метронидазолом.

Также препарат может использоваться при вагинальных микозах, не связанных с лечением метронидазолом.

 

  Показания к применению

- местное лечение трихомониаза и/или грибковых инфекций мочеполовых путей у женщин

 

Способ применения и дозы

Только для интравагинального применения.

Для лечения трихомониаза: одновременно с применением метронидазола для приема внутрь, 1 вагинальную таблетку Клион®–Д 100, предварительно слегка смочив, необходимо вводить глубоко во влагалище один раз в день (вечером перед сном) в течение 10 дней.

В течение этих 10 дней необходимо ежедневно принимать 2 таблетки метронидазола (250 мг x 2 раза) внутрь (одну таблетку утром и одну вечером) во время или после еды, не разжевывая.

Полного выздоровления можно достигнуть только в том случае, если сексуальный партнер одновременно также проходит курс лечения метронидазолом (таблетки для приема внутрь).

В случае неэффективности лечения: 10-дневный курс лечения можно повторить.

При кандидозе: 1 вагинальную таблетку Клион®–Д 100, предварительно слегка смочив, необходимо вводить глубоко во влагалище один раз в день (вечером перед сном) в течение 10 дней.

 

Побочные действия

Сообщалось о случаях появления раздражения при местном применении препарата Клион®-Д 100, вагинальные таблетки. В редких случаях могут возникать реакции местной гиперчувствительности.
При применении в комбинации с таблетками метронидазола для приема внутрь могут возникать следующие побочные эффекты:

Очень часто (˃1/10)

-        головная боль

-        тошнота

Часто (от˃1/100 до <1/10)

-      боли внизу живота, колики внизу живота, диарея

Нечасто (от ˃1/1000 до <1/100)

-      периферическая нейропатия (гипестезия), головокружение, судороги, нарушения координации, сонливость

-      снижение аппетита, дисгевзия (металлический вкус во рту), рвота, обложенность языка

-      ангионевротический отек, кожный зуд, сыпь, крапивница

-      раздражение в месте введения, лихорадка

Редко (от ˃1/10000 до <1/1000)

-      грибковая суперинфекция (например, кандидоз)

-      спутанность сознания

-      изменение цвета мочи (потемнение мочи обусловлено метаболитом метронидазола и не имеет клинического значения)

Очень редко (<1/10000)

-      нейтропения (лейкопения), тромбоцитопения

-      анафилактические реакции

-      холестаз, желтуха

-      мультиформная эритема

-      повышение активности «печеночных» ферментов

Периферическая нейропатия (онемение конечностей), головная боль, судороги, сонливость, головокружение, нарушение координации и состояние спутанности сознания наблюдались в редких случаях при длительном применении высоких доз препарата. После уменьшения дозы или прекращения терапии все перечисленные выше симптомы самопроизвольно разрешались.

Сообщение о подозрении на нежелательные реакции

Сообщать о подозрениях на нежелательные лекарственные реакции  является важным. Это позволяет продолжать мониторинг соотношения «польза/риск» для данного лекарственного средства. Работников сферы здравоохранения просят сообщать обо всех подозрениях на нежелательные лекарственные реакции, используя национальную систему отчетности.

Если любые из указанных побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом лечащему врачу.

 

Противопоказания

- повышенная чувствительность к действующим веществам или к любому из вспомогательных веществ препарата

- первый триместр беременности и период грудного вскармливания

 

Лекарственные взаимодействия

Данные относительно взаимодействия метронидазола и миконазола нитрата при вагинальном применении до настоящего времени неизвестны.

При применении вагинальных таблеток Клион®–Д 100 в комбинации с таблетками метронидазола для приема внутрь могут возникать следующие типы лекарственных взаимодействий:

- метронидазол может потенцировать антикоагуляционный эффект пероральных антикоагулянтов, что может привести к удлинению протромбинового времени, поэтому, необходимо скорректировать их дозу

- индукторы ферментов (например, фенитоин, фенобарбитал) могут способствовать ускорению метаболизма метронидазола, что может привести к снижению плазменных уровней и увеличению плазменного клиренса фенитоина

- ингибиторы ферментов (например, циметидин) могут удлинять период полувыведения и уменьшать плазменный клиренс метронидазола

- употребление алкогольных напитков во время приема метронидазола может вызывать дисульфирамоподобные побочные эффекты (кишечная колика, тошнота, рвота, головная боль и покраснение лица)

- метронидазол и дисульфирам не должны приниматься совместно (могут возникать аддитивный эффект, психотические реакции, спутанность сознания)

- прием метронидазола может способствовать повышению содержания лития в плазме крови, в связи с чем необходимо уменьшить дозу или отменить препаратов лития до начала терапии метронидазолом

- в случаях одновременного применения циклоспорина и метронидазола могут возрастать концентрация циклоспорина в плазме крови. Если комбинированная терапия этими препаратами необходима, рекомендуется контролировать концентрацию циклоспорина в плазме крови

- метронидазол способствует уменьшению клиренса 5-фторурацила и увеличению его токсичности

- метронидазол может оказывать влияние на результаты оценки определенных биохимических показателей сыворотки крови, таких как аспартатаминотрансфераза (АСТ), аланинаминотрансфераза (АЛТ), лактатдегидрогеназа (ЛДГ), триглицериды и глюкозогексокиназа

 

Особые указания

Во время курса лечения препаратом Клион®–Д 100, а также, по меньшей мере, в течение одного дня после его завершения, запрещается употребление алкогольных напитков.

Во время лечения препаратом Клион®–Д 100, вагинальные таблетки, необходимо избегать половых контактов.

В случае неэффективности лечения рекомендуется замена на другой системный трихомонацидный и/или противогрибковый препарат.

В случае появления повышенной чувствительности, раздражения слизистых оболочек, лечение данным препаратом следует прекратить.

Сообщалось о случаях тяжелой гепатотоксичности / острой печеночной недостаточности, в том числе случаев со смертельным исходом и очень быстрым началом после начала лечения препаратами, содержащими метронидазол для системного применения у пациентов с синдромом Коккейна. По этой причине в этой популяции метронидазол следует использовать после тщательной оценки польза-риск и только в случае отсутствия альтернативного лечения. Функциональные печеночные пробы должны выполняться непосредственно перед началом терапии, в течение и после окончания лечения до тех пор, пока функция печени не окажется в пределах нормы, или пока не будут достигнуты предельные для нормы значения. Если во время лечения показатели функции печени заметно повышаются, применение препарата следует прекратить. Пациентам с синдромом Коккейна следует рекомендовать немедленно сообщать своему лечащему врачу о любых симптомах возможного поражения печени и прекратить использование метронидазола.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан в первом триместре беременности.

Метронидазол при пероральном приеме проникает через плацентарный барьер и быстро попадает в кровоток плода.

В первом триместре беременности увеличения фетотоксического действия не наблюдалось. Несмотря на это, метронидазол может применяться во время беременности только после тщательной оценки ожидаемой пользы и возможных рисков, особенно в первом триместре беременности.

Метронидазол при приеме внутрь экскретируется в грудное молоко в концентрациях, аналогичных плазменным. Он может придавать грудному молоку горький привкус.

Для защиты младенца от воздействия препарата, необходимо прекратить прием метронидазола, или прекратить грудное вскармливание в период приема метронидазола, а также в течение 1 или 2 дней после завершения терапии, принимая во внимание необходимость терапии для матери.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Препарат  не оказывает влияния на способность к управлению транспортными средствами и работу с механизмами.

 

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота и атаксия.

Лечение: симптоматическое, промывание желудка, активированный уголь, гемодиализ. Специфический антидот отсутствует. Метронидазол и его метаболиты хорошо выводятся при диализе. Препарат предназначен только для интравагинального применения. В случае непреднамеренного приема внутрь большого количества препарата необходимо промыть желудок.

 

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку из мягкой алюминиевой фольги, покрытой слоем полиэтилена.

По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в пачку из картона. 

 

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке, в  сухом и защищенном от света месте при температуре не выше 300С. Хранить в недоступном для детей месте.

 

Срок хранения

5 лет

Не применять по  истечении срока годности.

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Саудалық атауы

Клион® –Д 100 

 

Халықаралық патенттелмеген атауы

Жоқ

 

Дәрілік түрі

Қынаптық таблеткалар

 

Құрамы

Бір таблетканың құрамында

белсенді заттар: 100 мг метронидазол, 100 мг миконазол нитраты,қосымша заттар: натрий лаурилсульфаты,сусыз коллоидты кремнийдің қостотығы, магнийстеараты, повидон К-30, натрий гидрокарбонаты,шарап қышқылы, натрий крахмал гликоляты типі), кросповидон, гипромеллоза 2910, лактозамоногидраты.

 

Сипаттамасы

Ұштары үшкірленген сопақша пішінді, екі беті дөңес, өлшемі шамамен 24 х 14 мм, бір жағында «100» өрнегі бар, түсі ақ дерлік қынаптық таблеткалар.

 

Фармакотерапиялық тобы

Несеп-жыныс жүйесі және жыныс гормондары. Гинекологиялық инфекцияға қарсы және антисептикалық препараттар. Инфекцияға қарсы және антисептикалық дәрілер, кортикостероидтармен біріктірілімдерді қоспағанда. Имидазол туындылары. Имидазол туындыларының біріктірілімі.

АТХ коды G01AF20

 

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы

Метронидазол және миконазол нитратын жергілікті қолданғанда олардың шырышты қабық арқылы болмашы сіңуі байқалады. Метронидазол да, миконазол нитраты да тіркеуге болатын мөлшерде сіңбейді. Бұл тиісінше 0,2 мкг/мл және 0,3 мкг/мл мәндерге сәйкес келеді.

Метронидазол ішу арқылы қабылдағанда әдетте жақсы сіңеді, әрі шыңдық  плазмалық концентрациясына бірінші және екінші сағат арасында жетеді.  Бір реттік ішу арқылы 250 мг қабылдағанда шыңдық плазмалық концентрациясы 5 мкг/мл жетеді. Препараттың биожетімділігі ішу арқылы қабылдауда іс жүзінде 100% құрайды.

Метронидазол жұлын сұйықтығына жылдам енеді және ми абсцесстері мен өкпе абсцесстерінде емдік концентрациясына жетеді. Ол таралудың елеулі көлемін иеленеді және айналымдағы метронидазолдың 20 % аздауы плазма ақуыздарымен байланысады. Препарат өт шығару жолдарына түседі, онда плазмалықпен салыстырмалы концентрацияға жетеді. Дені сау адамдарда метронидазолдың жартылай шығарылу кезеңі 8 сағатты құрайды. Метронидазол мен оның метаболиттерінің несеппен шығарылуы негізгі жолы болып табылады (60-80 % дозасы), 6-15 % дозасы нәжіспен сыртқа шығарылады.

Фармакодинамикасы

Метронидазол трихомониазды емдеу үшін жергілікті және ішу арқылы қолдануға арналған препарат болып табылады. Миконазол нитраты  дерматофиттер мен Candida туындатқан инфекцияларды емдеу үшін қолданылатын зеңге қарсы препарат болып саналады; сонымен қатар, жергілікті қолданған кезде бірқатар грамоң бактерияларға қатысты оның айқын бактериостатикалық әсері бар. Аталмыш біріктірілген препаратты жергілікті қолданудың мақсаты трихомониазды жергілікті емдеу, сондай-ақ метронидазолмен емдегеннен кейін жиі байқалатын қынаптық микозды болдырмау болып табылады.

Препаратты, сондай-ақ метронидазолмен емдеуге байланысты емес қынаптық микоздар кезінде пайдалануға болады.

 

Қолданылуы

- әйелдерде трихомониазды және/немесе несеп-жыныс жолдарының зеңдік инфекцияларын жергілікті емдеуде

 

Қолдану тәсілі және дозалары

Тек қынап ішіне қолдануға арналған.

Трихомониазды емдеу үшін: метронидазолды ішке қабылдау үшін қолданумен бір мезгілде, 1 қынаптық Клион®–Д 100 таблеткасын алдын ала сәл дымқылдап, 10 күн бойы күніне бір рет (кешке ұйықтар алдында) қынапқа тереңдете енгізу қажет.

Осы 10 күн ішінде күнделікті 2 таблетка метронидазолды (250 мг x 2 рет) ішке (бір таблетканы таңертең және біреуін кешке) тамақтану кезінде немесе одан кейін, шайнамай қабылдау қажет.

Сексуалдық жұптасы метронидазолмен (ішке қабылдауға арналған таблеткалар) емдеу курсын бір мезгілде өткен жағдайда ғана, толық сауығуға қол жеткізуге болады.

Емдеу тиімсіз болған жағдайда: 10 күндік емдеу курсын қайталауға болады.    Кандидоз кезінде: 1 қынаптық Клион®–Д 100 таблеткасын алдын ала сәл дымқылдап, 10 күн бойы күніне бір рет (кешке ұйықтар алдында) қынапқа тереңдете енгізу қажет.

 

Жағымсыз әсерлері

Клион®-Д 100, қынаптық таблеткалар препаратын жергілікті қолданған кезде тітіркенудің пайда болу жағдайлары туралы хабарланған. Сирек жағдайларда жергілікті аса жоғары сезімталдық реакциялары туындауы мүмкін.  

Ішке қабылдауға арналған метронидазол таблеткаларымен біріктіріп қолданғанда мынадай жағымсыз әсерлері туындауы мүмкін:

Өте жиі (≥1/10)  

- бас ауыру

- жүрек айну

Жиі (≥1/100-ден <1/10 дейін)  

- іштің төменгі жағының ауыруы, іштің төменгі жағының шаншуы, диарея

Жиі емес (≥1/1000-нан <1/100 дейін)  

- шеткері нейропатия (гипестезия), бас айналу, құрысулар, қозғалыс үйлесімінің бұзылуы, ұйқышылдық,

- тәбеттің төмендеуі, дисгевзия (ауыздың темір татуы), құсу, тілдің өңезденуі

- ангионевроздық ісіну, тері қышынуы, бөртпе, есекжем

- енгізген жердегі тітіркену, қызба

Сирек (≥1/10000-нан <1/1000 дейін) 

- зеңдік асқынинфекция (мысалы, кандидоз)

- сананың шатасуы

- несеп түсінің өзгеруі (несептің күңгірттенуі метронидазол метаболитіне негізделген және клиникалық мәні жоқ)

Өте сирек(<1/10000) 

- нейтропения (лейкопения), тромбоцитопения

- анафилаксиялық реакциялар

- холестаз, сарғаю

-мультиформалы эритема

-«бауыр» ферменттері белсенділігінің жоғарылауы

Шеткері нейропатия (аяқ-қолдың жансыздануы), бас ауыруы, құрысулар,ұйқышылдық, бас айналу, қимыл-қозғалыстың бұзылуы және сананың шатасу жағдайы препаратты жоғары дозалардақолданған кезде сирек жағдайларда байқалған. Дозаныазайтқаннан немесе емді тоқтатқаннан кейін жоғарыда аталған симптомдар өздігінен қайтады.

Күмәнді жағымсыз реакциялар туралы хабарлау

Күмәнді жағымсыз реакциялар туралы хабарлау өте маңызды болып табылады. Бұл дәрілік препаратты қолданғанда «пайда-қауіп» арақатынасына мониторингті жалғастыруға мүмкіндік береді. Медицина қызметкерлерінен дәріге барлық күмәнді жағымсыз реакциялар туралы ұлттық есепту жүйесін пайдалана отырып мәлімдеу сұралады. 

Егер көрсетілген жағымсыз әсерлердің кез келгені ушығатын болса, немесе Сіз нұсқаулықта көрсетілмеген кез келген басқа жағымсыз әсерлерді байқасаңыз, бұл туралы емдеуші дәрігерге хабарлаңыз.

 

Қолдануға болмайтын жағдайлар

- препараттың әсер етуші заттарына немесе қосымша заттарының кез келгеніне жоғары сезімталдық

- жүктіліктің бірінші триместрі және бала емізу кезеңінде

 

Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Қынаптық қолдану кезінде метронидазол және миконазол нитратының өзара әрекеттесуіне қатысты деректер қазіргі кезге дейін белгісіз.

Клион®–Д 100 қынаптық таблеткаларын ішке қабылдауға арналған метронидазол таблеткаларымен біріктіріп қолданғанда дәрілік өзара әрекеттесулердің келесі типтері туындауы мүмкін:

- метронидазол ішке қабылданатын антикоагулянттардың антикоагуляциялық әсерін үдетуі мүмкін, бұл протромбин уақытының ұзаруына әкелуі мүмкін, сондықтан олардың дозасын түзету қажет

- ферменттер индукторлары (мысалы, фенитоин, фенобарбитал) фенитоиннің плазмалық деңгейлері төмендеуі мен плазмалық клиренсі ұлғаюына әкелетін метронидазол метаболизмі жылдамдауына ықпал етуі мүмкін  

- ферменттер тежегіштері (мысалы, циметидин) метронидазолдың жартылай шығарылу кезеңін ұзартуы және плазмалық клиренсін азайтуы мүмкін

- метронидазол қабылдау кезінде алкоголь ішімдіктерін қабылдау дисульфирам тәрізді жағымсыз әсерлерін (ішек шаншуы, жүрек айнуы, құсу, бас ауыру және беттің қызаруы) туындатуы мүмкін

- метронидазол және дисульфирам бірге қабылданбауы тиіс (аддитивті әсері, психоздық реакциялар, сананың шатасуы туындауы мүмкін)

- метронидазол қабылдау қан плазмасында литий мөлшерінің жоғарылауына ықпал етуі мүмкін, осыған байланысты дозаны азайту немесе метронидазолмен емдеуді бастағанға дейін литий препаратын тоқтату қажет

- циклоспорин мен метронидазолды бір мезгілде қолдану жағдайларында

қанплазмасында циклоспорин концентрациясы артуы мүмкін. Егер бұл препараттармен біріктірілген ем қажет болса, қан плазмасында циклоспорин концентрациясын бақылап отыру ұсынылады

- метронидазол 5-фторурацил клиренсі азаюына және оның уыттылығының артуына ықпал етеді

- метронидазол аспартатаминотрансфераза (АСТ), аланинаминотрансфераза (АЛТ), лактатдегидрогеназа (ЛДГ), триглицеридтер және глюкозогексокиназа сияқты қан сарысуының анықталған биохимиялық көрсеткіштерін бағалау нәтижелеріне әсер етуі мүмкін   

 

Айрықша нұсқаулар

Клион®–Д 100 препаратымен емдеу курсы кезінде, сондай-ақ аз дегенде оны аяқтағаннан кейінгі бір күн ішінде алкоголь ішімдіктерін қолдануға тыйым салынады.

Клион®–Д 100, қынаптық таблеткалар препаратымен емдеу кезінде жыныстық қатынастардан тартына тұру қажет. 

Емдеу тиімсіз болған жағдайда басқа жүйелік трихомонацидті және/немесе зеңге қарсы препаратқа ауыстыру ұсынылады.

Жоғары сезімталдық, шырышты қабықтың тітіркенуі пайда болған жағдайда бұл препаратпен емдеуді тоқтатқан жөн.

Ауыр гепатотоуыттылық / бауырдың ауыр жеткіліксіздігі жағдайлары,                                                                      оның ішінде Коккейн синдромы бар пациенттерде жүйелі қолдануға арналған құрамында метронидазол бар препараттармен емдеуді бастағаннан кейін өліммен аяқталатын және басталуы өте жылдам жағдайлар туралы хабарланған. Осы себептен осы популяцияда метронидазолды пайда-қаупін мұқият бағалаудан кейін және тек баламалы ем болмаған жағдайда ғана пайдалану керек. Функционалдық бауыр сынамалары тікелей емді бастар алдында, бауыр функциясы норма шегіне жеткенше немесе нормасы үшін шекті мәніне жеткенше емдеу барысында және одан кейін жасалуы тиіс. Егер емдеу кезінде бауыр функциясының көрсеткіштері айтарлықтай жоғарыласа, препарат қолдануды тоқтатқан жөн. Коккейн синдромы бар пациенттер ықтимал бауыр зақымдануларының кез келген симптомдары туралы өз дәрігеріне дереу мәлімдеуі және метронидазол пайдалануды тоқтатуы керек.

Жүктілік және лактация

Препаратты жүктіліктің бірінші триместрінде қолдануға болмайды.  

Метронидазол ішу арқылы қабылдағанда плаценталық бөгет арқылы өтеді және шарана қан ағымына жылдам түседі.

Жүктіліктің бірінші триместрінде фетоуыттылық әсерінің артуы байқалмаған. Осыған қарамастан, метронидазол жүктілік кезінде, әсіресе жүктіліктің бірінші триместрінде, күтілетін пайдасы мен ықтимал қаупін мұқият бағалаудан кейін ғана қолданылуы мүмкін.

Метронидазол ішке қабылданған кезде емшек сүтіне плазмалық концентарциясына  ұқсас концентрацияда шығарылады. Ол емшек сүтіне ащылау дәм беруі мүмкін.   

Нәрестені препараттың әсер етуінен қорғау үшін метронидазол қабылдауды тоқтату немесе метронидазол қабылдаған кезеңде, сондай-ақ ана үшін ем қажеттілігін ескере отырып, емдеуді аяқтағаннан кейін 1 немесе 2 күн бойы бала емізуді тоқтату қажет

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Препарат көлік құралын басқару және механизмдермен жұмыс істеу қабілетіне әсер етпейді.

 

Артық дозалануы

Симптомдары: жүрек айну, құсу, атаксия.

Емдеу: симптоматикалық,асқазан шаю, белсендірілген көмір, гемодиализ.  Арнайы антидоты жоқ. Метронидазол және оның метаболиттері диализ кезінде жақсы шығарылады. Препарат тек қынап ішіне қолдануға арналған. Препараттың көп мөлшерін кездейсоқ ішке қабылдаған жағдайда асқазанды шаю қажет.   

 

Шығарылу түрі және қаптамасы

10 таблеткадан полиэтилен қабатымен жабылған жұмсақ алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықсыз қаптамада.

1 пішінді қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

 

Сақтау шарттары

Түпнұсқалық қаптамасында, құрғақ және жарықтан қорғалған жерде, 30 °C-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

 

Сақтау мерзімі

5 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

 

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецепт арқылы