г. AptekaOnline
Каталог

Клавам, 1000 мг, таблетки №10, пачка картонная

Действующее вещество :
Амоксициллина тригидрат (эквивалентно амоксициллину)
Дозировка:
1000 мг
Рецептурный отпуск:
По рецепту
Срок хранения:
2 года
Цена от 3 290
Добавлено в корзину:
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Дата регистрации
2018-07-24
Действующее вещество
Амоксициллина тригидрат (эквивалентно амоксициллину)
Действующее вещество 2
Калия клавуланат (эквивалентно кислоте клавулановой)
Дозировка
1000 мг
Единица упаковки
шт.
Код товара
00-00010936
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Описание упаковки
№10
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№023759
Рецептурный отпуск
По рецепту
Срок хранения
2 года
Торговое название
Клавам
Упаковка
Пачка картонная
Форма выпуска
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 1 контурной ячейковой упаковке в пачке из картона.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

 

Международное непатентованное название

Нет

 

Лекарственная форма, дозировка

 

Фармакотерапевтическая группа

Противоинфекционные препараты системного использования. Антибактериальнве препараты системного применения. Бета-лактамные антибактериальные препараты, пенициллины. Пенициллины в комбинации с ингибиторами бета-лактамаз. Амоксициллин и ингибитор бета-лактамазы.

Код АТХ   J01CR02

 

Показания к применению

- острый бактериальный синусит (при подтвержденном диагнозе)

- острое воспаление среднего уха (острый отит)

- обострение хронического бронхита (при подтвержденном диагнозе)

- внебольничная пневмония

- инфекции мочеполового тракта (цистит, пиелонефрит)

- инфекции кожи и мягких тканей (в частности, целлюлит, укусы животных, острые абсцессы и флегмоны челюстно-лицевой области)

- инфекции костей и суставов (в частности, остеомиелит)

Следует принимать во внимание официальные рекомендации по соответствующему применению антибактериальных средств.

 

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

- известная гиперчувствительность к пенициллинам или к любому компоненту препарата

- известная гиперчувствительность к другим бета-лактамным антибиотикам (цефалоспоринам, карбапенемам, монобактамам)

- желтуха или нарушение функции печени, развившиеся на фоне приема комбинации амоксициллина/клавулановой кислоты

- дети младше 12 лет или дети с массой тела менее 40 кг  (в данной возрастной группе Клавам назначают в виде суспензии для приема внутрь).

Необходимые меры предосторожности при применении

С осторожностью назначают препарат пациентам, склонным к аллергическим реакциям, а также пациентам с известной повышенной чувствительностью к антибиотикам цефалоспоринового ряда, т.к. существует риск развития перекрестной чувствительности.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Антикоагулянты

Были выявлены случаи увеличения протромбинового времени у пациентов, получавших антикоагулянты (аценокумарол и варфарин) совместно с приемом амоксициллина. При одновременном применении Клавама 1000 и антикоагулянтов необходимо проводить соответствующий мониторинг с корректированием дозы Клавама 1000 при необходимости.

Пенициллины могут снижать выведение метотрексата, что является потенциальным риском увеличения его токсичности.

Пробенецид

Не рекомендуется применять Клавама 1000 одновременно с пробеницидом. Пробеницид снижает канальцевую секрецию амоксициллина, и поэтому одновременное применение Клавама 1000 и пробеницида может приводить к изолированному повышению в крови уровня амоксициллина.

У пациентов, принимающих микофенолат мофетил, при совместном применении с Клавамом 1000 концентрация активного метаболита микофеноловой кислоты при назначении начальной дозы снижается приблизительно на 50 %. Изменение уровня концентрации начальной дозы может не соответствовать изменениям концентрации суммарной экспозиции микофеноловой кислоты. Однако рекомендуется клиническое наблюдение за пациентами, принимающими микофенолат мофетил одновременно с Клавамом 1000 или сразу после приема антибиотика.

Одновременное применение аллопуринола и Клавама 1000 может повысить риск возникновения аллергических реакций. Данные об одновременном применении аллопуринола и Клавама 1000 в настоящее время отсутствуют.

Клавам 1000 влияет на кишечную флору и приводит к уменьшению обратного всасывания эстрогенов и снижению эффективности комбинированных оральных контрацептивов.

 

Специальные предупреждения

Перед началом лечения препаратом Клавам 1000 необходимо собрать подробный анамнез, касающийся предшествующих реакций гиперчувствительности на пенициллины, цефалоспорины или другие бета-лактамные антибиотики.

Описаны серьезные, а иногда и фатальные реакции гиперчувствительности (анафилактический шок) на пенициллины, которые чаще выявлялись у пациентов с предшествующей гиперчувствительностью на пенициллины. В случае возникновения аллергической реакции необходимо прекратить лечение Клавамом 1000 и начать альтернативную терапию. При развитии серьезных реакций гиперчувствительности следует незамедлительно ввести пациенту адреналин. Могут потребоваться оксигенотерапия, внутривенное введение стероидов и обеспечение проходимости дыхательных путей, включающее интубацию.

Клавам 1000 не следует назначать при подозрении на инфекционный мононуклеоз, поскольку у пациентов с этим заболеванием амоксициллин может вызвать кожную сыпь, что затрудняет диагностику заболевания.

Длительное лечение Клавамом 1000 может сопровождаться чрезмерным ростом нечувствительных к нему микроорганизмов.

Печеночная недостаточность

С осторожностью следует применять Клавам 1000 у пациентов с нарушением функции печени. Признаки и симптомы поражения печени обычно возникают во время или сразу после начала лечения, но в некоторых случаях могут не проявляться в течение нескольких недель после прекращения терапии. Как правило, они обратимы. Печеночные нарушения могут быть очень серьезными, и в крайне редких случаях сообщалось о смертельном исходе. Почти всегда они регистрировались у пациентов с серьезным основным заболеванием или у тех, кто одновременно принимал препараты, известные как потенциально воздействующие на печень.

Были выявлены случаи развития псевдомембранозного колита на фоне применения антибиотиков, тяжесть которого варьировала от  легкой до тяжелой степени, угрожающей жизни пациентов. Таким образом, необходимо иметь в виду возможность возникновения данной патологии у пациентов с диареей при приеме антибиотиков или после окончания курса терапии. В случае развития длительной или значительной диареи, при наличии спазмов в области живота, лечение Клавамом 1000 должно быть немедленно прекращено и пациенты должны быть направлены на дальнейшее обследование.

У пациентов, получающих Клавам 1000, изредка наблюдается увеличение протромбинового времени, поэтому при одновременном применении Клавама и антикоагулянтов необходимо проводить соответствующий мониторинг с возможным снижением дозы антикоагулянта в случае необходимости.

Почечная недостаточность

У пациентов с почечной недостаточностью доза препарата должна корректироваться в соответствии с тяжестью заболевания.

При назначении препарата пациентам со сниженной функцией почек или при использовании высоких доз возможно развитие судорог.

У пациентов со сниженным диурезом в редких случаях может возникнуть кристаллурия. Во время введения высоких доз амоксициллина рекомендуется принимать достаточное количество жидкости и поддерживать адекватный диурез для уменьшения вероятности образования кристаллов амоксициллина. У пациентов с катетером необходима постоянная оценка их состояния.

Совместное применение аллопуринола и амоксициллина увеличивает вероятность развития кожных аллергических реакций.

Во время лечения амоксициллином для определения содержания глюкозы в моче необходимо использовать методы ферментного окисления глюкозы, так как неферментные методы могут привести к получению ложноположительных результатов.

Присутствие клавулановой кислоты в Клаваме 1000 может быть причиной неспецифического связывания IgG и альбуминов с мембраной эритроцитов, что приводит к ложноположительной реакции Кумбса.

Были сообщения о ложноположительных результатах теста Bio-Rad Laboratories Platelia Aspergillus EIA у пациентов, получающих амоксициллин/клавулановую кислоту, у которых впоследствии не обнаружили инфекции Aspergillus. Сообщалось о перекрестных реакциях с не-Aspergillus полисахаридами и полифуранозами в тесте Bio-Rad Laboratories Platelia Aspergillus EIA. Поэтому, положительные результаты анализов у пациентов, получающих амоксициллин/клавулановую кислоту, следует интерпретировать осторожно и подтверждать другими диагностическими методами.

Были получены сообщения о развитии серьезных реакций риперчувствительности, иногда с летальным исходом, (включая анафилактоидные и тяжелые кожные нежелательные реакции) у пациентов, получающих терапию пенициллином.

Применение в педиатрии

Препарат в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой, не назначают детям младше 12 лет (с массой тела менее 40 кг).

Применение во время беременность и кормление грудью

Беременность

Ограниченные данные по использованию амоксициллина/клавулановой кислоты во время беременности у людей не указывают на повышенный риск врожденных уродств. В единственном исследовании женщин с преждевременными родами, преждевременным разрывом эмбриональной мембраны сообщалось, что профилактическое лечение амоксициллином/клавулановой кислотой может быть связано с повышенным риском некротизирующего энтероколита у новорождённых.

Клавам 1000 не рекомендуется применять во время беременности, за исключением тех случаев, когда, по мнению врача, это необходимо.

Кормление грудью

И амоксициллин, и клавулановая кислота выделяются в грудное молоко (влияние клавулановой кислоты на вскармливаемого грудью ребенка неизвестно). Следовательно, не исключено развитие диареи и грибковой инфекции слизистых оболочек у вскармливаемого грудью ребенка, в связи с чем, кормление, возможно, придется прекратить. Амоксициллин/клавулановая кислота должны применяться во время кормления грудью только после оценки выгоды/ риска лечащим врачом.

Особенности влияния на способность управлять транспортным средством и потенциально опасными механизмами

В крайне редких случаях амоксициллин/клавулановая кислота может вызывать такие нежелательные реакции, как спутанность сознания, головокружение и судороги, которые могут нарушить способность управлять транспортным средством и сложными механизмами и/или безопасно работать.

 

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Клавам может применяться для лечения инфекций, вызываемых амоксициллин-чувствительными микроорганизмами, и смешанных инфекций, вызываемых амоксициллин/клавуланат-чувствительными штаммами, продуцирующими бета-лактамазу.

Режим дозирования устанавливается индивидуально в зависимости от возраста, массы тела, функции почек, инфекционных агентов, а также от степени тяжести инфекции.

Время проводимой терапии зависит от ответа пациента на проводимое лечение. Некоторые патологии (в частности, остеомиелит) могут потребовать более длительного курса. Лечение не следует продолжать более 14 дней без повторной оценки состояния больного. При необходимости возможно проведение ступенчатой терапии (вначале внутривенное введение препарата с последующим переходом на пероральный прием).

Взрослые и дети старше 12 лет или с массой тела более 40 кг

Легкое и среднетяжелое течение инфекции (стандартная доза)

1 таблетка  2 раза в сутки

Тяжелые инфекции (отит, синусит, инфекции нижних дыхательных путей, инфекции мочеполового тракта)

1 таблетка 2 или 3 раза в сутки

Максимальная суточная доза для взрослых и детей старше 12 лет, составляет 1500 мг амоксициллина/375 мг кислоты клавулановой. Максимальная суточная доза равна 1750 мг амоксициллина/250 мг кислоты клавулановой (при приеме 2 раза в день) или 2625 мг амоксициллина/375 мг кислоты клавулановой (при приеме 3 раза в день).

Особые группы пациентов

Дети

Дети младше 12 лет или с массой тела менее 40 кг

Данная лекарственная форма не предназначена для детей младше 12 лет или детей с массой тела менее 40 кг. Таким детям назначают Клавам  в виде суспензии для приема внутрь.

Пациентыпожилого возраста

Снижать дозу Клавам 1000 не нужно; дозы такие же, как для взрослых. У пожилых пациентов с нарушениями функции почек дозу следует корректировать так, как это указано выше для взрослых с нарушениями функции почек.

Пациенты с печеночной недостаточностью

Лечение проводят с осторожностью; регулярно осуществляют мониторинг функции печени.

Пациенты с почечной недостаточностью

Корректировка доз основана на максимальной рекомендуемой дозе амоксициллина и значении клиренса креатинина.

Взрослые

Клиренс креатинина

Режим дозирования Клавама

>30 мл/мин

Корректировка дозы не требуется

10-30 мл/мин

1 таблетка 2 раза в сутки

< 10 мл/мин

1 таблетка 1 раз в сутки

Пациенты, находящиеся на гемодиализе

Корректировка доз основана на максимальной рекомендуемой дозе амоксициллина.

Таблетки с дозировкой 875 мг/125 мг следует применять только у пациентов с клиренсом креатинина >30 мл/мин.

Способ применения

Для снижения потенциального риска влияния на желудочно-кишечный тракт, Клавам рекомендуется принимать вместе с пищей, в начале еды для его максимальной абсорбции.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Симптомы:возможны желудочно-кишечные расстройства и нарушения водно-электролитного баланса. Описана амоксициллиновая кристаллурия, в некоторых случаях приводящая к развитию почечной недостаточности.

При назначении препарата пациентам со сниженной функцией почек или при использовании высоких доз возможно развитие судорог.

Возможно осаждение амоксициллина на пузырных катетерах, особенно после назначения высоких доз путем внутривенного введения.

Лечение:проведение симптоматической терапии, коррекция водно-электролитного баланса. Клавам 1000 выводится из крови с помощью гемодиализа.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Обратитесь к врачу за консультацией прежде, чем принимать лекарственный препарат.

 

Описание нежелательных реакций, которые проявляется при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае

Количественные критерии частоты нежелательных реакций и классификация нежелательных реакций в соответствии с системно-органной классификацией и с частотой их возникновения (Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥ 1/10), часто (≥ от 1/100 до < 1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10000 до  < 1/1000), очень редко (< 1/10000),неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)

Очень часто (≥1/10)

- диарея

Часто (≥1/100,<1/10)

- - кандидоз кожных и слизистых покровов

- тошнота, рвота, диарея

Тошнота чаще встречается при применении высоких доз препарата. Для снижения степени проявления рекомендуется принимать препарат в начале приема пищи.

Нечасто (≥1/1000, <1/100)

- головокружение, головная боль

- диспепсия

- умеренное повышение уровня печеночных ферментов

- кожная сыпь, зуд, крапивница

Редко (≥1/10000, <1/1000)

- обратимая лейкопения (включая нейтропению)

- тромбоцитопения

- мультиформная эритема

Очень редко (от <1/10000 )

- реакция на лекарственные средства с эозинофилией и системными симптомами (DRESS-синдром)

- антибиотико-ассоциированный колит (включая псевдомембранозный и геморрагический)

- черный волосатый язык (хроническая гиперплазия нитевидных сосочков языка)

- обратимое поверхностное окрашивание зубной эмали (легко удаляется при чистке щеткой). Соблюдение гигиены полости рта помогает предотвратить окрашивание зубной эмали.

Неизвестно

- быстрый рост нечувствительных организмов

- обратимый агранулоцитоз

- гемолитическая анемия

- увеличение времени кровотечения и индекса протромбинового времени

- ангионевротический отек, анафилаксия

- синдром, сходный с сывороточной болезнью

- аллергический васкулит

- обратимая повышенная активность

- судороги

- гепатит, холестатическая желтуха

- синдром Стивенса-Джонсона

- токсический эпидермальный некролиз

- эксфолиативный буллёзный дерматит, острый генерализованный экзантематозный пустулёз. При развитии данных симптомов препарат должен быть отменен.

- интерстициальный нефрит, кристаллурия

 

Дополнительные сведения

Составлекарственного препарата

активные вещества: амоксициллина тригидрата 

        эквивалентно амоксициллину  875.000

                                      калия клавуланата разбавленного

      эквивалентно кислоты клавулановой 125.000       

вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая,натрия крахмала гликолят, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат.

состав оболочки Instamoistshield A21R00008 (белый): гипромеллоза, диэтилфталат, этилцеллюлоза,  тальк очищенный, титана диоксид (Е171).

 

Описание

Таблетки, капсуловидной формы, двояковыпуклой поверхностью, покрытые пленочной оболочкой белого цвета или почти белого цвета, с гравировкой АM и CL разделенные линией разлома на одной стороне и 1000 на другой стороне.      

 

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток помещают в   контурную ячейковую упаковку из фольги алюминиевой.

По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают  в пачку из картона.        

 

Срок хранения

2 года

Не применять по истечении срока годности.

 

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С, в сухом, защищенном от света месте.

Хранить препарат в недоступном для детей месте!

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту

 

Саудалық атауы

Клавам 1000

 

Халықаралықпатенттелмеген атауы

Жоқ  

 

Дәрілік түрі, дозасы

Үлбірлі қабықпен қапталған таблеткалар, 1000 мг

 

Фармакотерапиялық тобы

Жүйелі пайдалануға арналған инфекцияға қарсы препараттар. Жүйелі қолдануға арналған бактерияға қарсы препараттар. Бактерияға қарсы бета-лактамды препараттар, пенициллиндер. Бета-лактамаза тежегіштерімен біріктірілген пенициллиндер. Амоксициллин және бета-лактамаза тежегіші

АТХ коды J01CR02

 

Қолданылуы

- жедел бактериялық синусит (расталған диагноз кезінде)

- ортаңғы құлақтың жедел қабынуы (жедел отит)

- созылмалы бронхиттің өршуі (расталған диагноз кезінде)

- ауруханадан тыс пневмония

- несеп-жыныс жолының инфекциялары (цистит, пиелонефрит)

- тері мен жұмсақ тіндерінің инфекциялары (атап айтқанда, целлюлит, жәндіктердің шағуы, жедел абсцесстер және жақсүйек-бет аумағының флегмоналары)

- сүйектер мен буындар инфекциялары (атап айтқанда, остеомиелит)

Бактерияға қарсы дәрілерді тиісті қолдану жөніндегі ресми ұсыныстарды назарға алу керек.

 

Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі

Қолдануға болмайтын жағдайлар

- пенициллиндерге немесе препараттың кез келген компонентіне белгілі аса жоғары сезімталдық

- басқа бета-лактамды антибиотиктерге (цефалоспориндер, карбапенемдер, монобактамдар) белгілі аса жоғары сезімталдық

- сарғаю немесе амоксициллин/клавулан қышқылы біріктірілімін қабылдау аясында дамитын бауыр функциясының бұзылуы

- 12 жасқа толмаған балалар немесе дене салмағы 40 кг төмен балалар (бұл жас тобында Клавамды ішуге арналған суспензия түрінде тағайындайды).

Қолдану кезінде қажетті сақтық шаралары

Аллергиялық реакцияларға бейім пациенттерге, сондай-ақ цефалоспорин қатарының антибиотиктеріне жоғары сезімталдығы белгілі пациенттерге препаратты сақтықпен тағайындайды, өйткені айқаспалы сезімталдықтың даму қаупі бар.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Антикоагулянттар

Антикоагулянттарды (аценокумарол және варфарин) амоксициллинмен бірге қабылдайтын пациентерде протромбиндік уақыттың ұлғаю жағдайлары анықталған. Клавам 1000 мен антикоагулянттарды бір уақытта қолданғанда қажет болғанда Клавам 1000дозасын түзетумен тиісті мониторинг жүргізу қажет.

Пенициллиндер метотрексаттың шығарылуын төмендетуі мүмкін, бұл оның уыттылығы ұлғаюының потенциалды қаупі болып табылады.

Пробенецид

Клавам 1000 пробеницидпен бір уақытта қолдану ұсынылмайды. Пробеницид амоксициллиннің өзекшелік секрециясын төмендетеді, сондықтан Клавам 1000 мен пробеницидті бір уақытта қолдану қандағы амоксициллин деңгейінің оқшауланған жоғарылауына әкелуі мүмкін.

Микофенолат мофетил қабылдайтын пациенттерде Клавам 1000 бірге қолданғанда микофенол қышқылының белсенді метаболитінің концентрациясы бастапқы дозаны тағайындағанда шамамен 50 % төмендейді. Бастапқы дозаның концентрациясы деңгейінің өзгеруі микофенол қышқылының жиынтық экспозициясы концентрациясының өзгерістеріне сай келмеуі мүмкін. Алайда микофенолат мофетилді Клавам 1000 бір уақытта немесе антибиотик қабылдаудан кейін бірден қабылдайтын пациенттерді клиникалық қадағалау ұсынылады.

Аллопуринол мен Клавам 1000 бір уақытта қолдану аллергиялық реакциялардың туындау қаупін арттыруы мүмкін. Аллопуринол мен Клавам 1000 бір уақытта қолдану туралы деректер қазіргі уақытта жоқ.

Клавам 1000 ішек флорасына ықпал етеді және эстрогендердің қайтымды сіңірілуінің төмендеуіне және біріктірілген ішілетін контрацептивтер тиімділігінің төмендеуіне әкеледі.

 

Арнайы ескертулер

Клавам 1000 препаратымен емді бастар алдында пенициллиндерге, цефалоспориндерге немесе басқа да бета-лактамды антибиотиктерге алдыңғы аса жоғары сезімталдық реакцияларына қатысты толығырақ анамнез жинау қажет.

Пенициллиндерге алдындағы аса жоғары сезімталдығы бар пациенттерде жиі анықталған пенициллиндерге күрделі, кейде фатальді аса жоғары сезімталдық реакциялары (анафилаксиялық шок) сипатталған. Аллергиялық реакция туындаған жағдайда Клавам 1000 емді тоқтату және альтернативті ем бастау қажет. Күрделі аса жоғары сезімталдық реакциялары дамығанда пациентке дереу адреналин енгізу керек. Оксигенотерапия, вена ішіне стероидтарды енгізу және интубацияны қоса, тыныс алу жодларының өткізгіштігін қамтамасыз ету керек болуы мүмкін.

Клавам 1000 инфекциялық мононуклеозге күдіктенгенде тағайындамаған жөн, өйткені бұл ауруы бар пациенттерде амоксициллин тері бөртпесін туындатуы мүмкін, бұл ауру диагностикасын қиындатады.

Клавам 1000 ұзақ емдеу оған сезімтал емес микроорганизмдердің шамадан тыс өсуімен қатар жүруі мүмкін.

Бауыр жеткіліксіздігі

Бауыр функциясы бұзылған пациенттерде Клавам 1000 сақтықпен қолдану керек. Бауырдың зақымдану белгілері мен симптомдары әдетте емдеу кезінде немесе басталғаннан кейін бірден туындайды, бірақ кейбір жағдайларда ем аяқталғаннан кейін бірнеше апта бойы көрінбеуі мүмкін. Әдетте, олар қайтымды. Бауыр бұзылыстары өте күрделі болуы мүмкін, және өте сирек жағдайларда өліммен аяқталғаны хабарланған. Олар көбінесе күрделі негізгі ауруы бар немесе бауырға потенциалды әсер ететін ретінде белгілі препараттарды бір уақытта қабылдаған пациенттерде тіркелді.

Антибиотиктерді қолдану аясында жалған жарғақшалы колиттің даму жағдайлары анықталған, оның ауырлығы жеңіл дәрежеден пациенттердің өміріне қауіп төндіретін ауыр дәрежеге дейін ауытқыды. Осылайша, антибиотиктерді қабылдау кезінде немесе емдеу курсы аяқталғаннан кейін диареясы бар пациенттерде аталған паталогияның туындау мүмкіндігін ескеру қажет. Ұзақ немесе елеулі диарея дамыған жағдайда, іш аумағында түйілу болғанда Клавам 1000 емдеу дереу тоқтатылуы тиіс және пациенттер әрі қарай тексеруге жіберілуі тиіс.

Клавам 1000 қабылдайтын пациенттерде сирек протромбиндік уақыттың ұлғаюы байқалды, сондықтан Клавам мен антикоагулянттарды бір уақытта қолданғанда қажет болса антикоагулянт дозасын ықтимал төмендетумен тиісті мониторинг жүргізу қажет.

Бүйрек жеткіліксіздігі

Бүйрек жеткіліксіздігі бар пациенттерде препарат дозасы аурудың күрделілігіне сәйкес түзетілуі тиіс.

Препаратты бүйрек функциясы төмендеген пациенттерге тағайындағанда немесе жоғарғы дозаларды пайдаланғанда құрысулар дамуы мүмкін.

Диурезі төмен пациенттерде сирек жағдайларда кристаллурия туындауы мүмкін. Амоксициллиннің жоғарғы дозаларын енгізу кезінде жеткілікті сұйықтық мөлшерін қабылдау және амоксициллин кристаллдарының түзілу ықтималдығын төмендету үшін адекватты диурезді ұстап тұру ұсынылады. Катетері бар пациенттерде олардың жағдайын тұрақты бағалау қажет.

Аллопуринол мен амоксициллинді бірге қолдану аллергиялық тері реакцияларының даму мүмкіндігін ұлғайтады.

Амоксициллинмен емделу уақытында несептегі глюкоза мөлшерін анықтау үшін глюкозаны ферментті тотықтыру тәсілдерін пайдалану қажет, өйткені ферментті емес тәсілдер жалған оң нәтижелер алынуына әкелуі мүмкін.

Клавам 1000 клавулан қышқылының болуы IgG және альбуминдердің эритроциттер жарғақшасымен спецификалық емес байланысының себебі болуы мүмкін, бұл жалған оң Кумбс реакциясына әкеледі.

Амоксициллин/клавулан қышқылын қабылдаған, салдарынан Aspergillusинфекциясы анықталмаған пациенттерде Bio-Rad Laboratories Platelia AspergillusEIA тестінің жалған оң нәтижелері туралы хабарлар болды. Bio-Rad Laboratories Platelia AspergillusEIA тестінде Aspergillus-емес полисахаридтермен және полифураноздармен айқаспалы реакциялар турады хабарланды. Сондықтан, амоксициллин/клавулан қышқылын қабылдайтын пациенттердегі оң талдау нәтижелерін сақтықпен интерпретациялау және басқа диагностикалық тәсілдермен растау керек.

Пенициллинмен ем алатын пациенттерде кейде өліммен аяқталған аса жоғары сезімталдықтың ауыр реакцияларының (анафилактоидты және ауыр тері жағымсыз реакцияларын қоса алғанда) дамуы туралы хабарламалар алынды.

Педиатрияда қолдану

Үлбірлі қабықпен қапталған таблетка түріндегі препаратты 12 жасқа толмаған балаларға (дене салмағы 40 кг кем) тағайындамайды.

Жүктілік және емшек емізу кезінде қолдану

Жүктілік 

Амоксициллин/клавулан қышқылын жүктілік кезінде пайдалану бойынша шектеулі деректер адамдарда туа біткен кемістіктердің жоғарғы қаупін көрсетпеді. Мерзімінен бұрын босанған, эмбриондық жарғақшасы мерзімінен бұрын жыртылған әйелдердегі жалғыз зерттеуде амоксициллинмен/клавулан қышқылымен профилактикалық емдеу нәрестелердегі некроздық энтероколит қаупінің жоғарылауымен байланысты болуы мүмкін екендігі хабарланды.

Клавам 1000 дәрігердің пікірінше бұл қажет жағдайларды қоспағанда, жүктілік кезінде қолдану ұсынылмайды.

Емшек емізу

Амоксициллин де, клавулан қышқылы да емшек сүтіне (клавулан қышқылының емшек еметін балаға ықпалы белгісіз) бөлінеді. Демек, емшек еметін балада диареяның және шырышты қабықтың зеңдік инфекциясы дамуы жоққа шығарылмайды, осыған байланысты, емізуді тоқтатуға тура келуі ықтимал.

Амоксициллин/клавулан қышқылы емшек емізу уақытында тек емдеуші дәрігердің пайда/қауіпті бағалаудан кейін қолданылуы тиіс.

Көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне ықпал ету ерекшеліктері

Өте сирек жағдайларда амоксициллин/клавулан қышқылы сананың шатасуы, бас айналу және құрысулар сияқты жағымсыз реакцияларды тудыруы мүмкін, олар көлік құралын және күрделі механизмдерді басқару және/немесе қауіпсіз жұмыс істеу қабілетін бұзуы мүмкін.

 

Қолдану жөніндегі нұсқаулар

Дозалау режимі

Клавамдыамоксициллинге сезімтал микроорганизмдер туындатқан инфекцияларды және бета-лактамаза өндіретін амоксициллин/клавуланат-сезімтал штаммдар туындатқан аралас инфекцияларды емдеу үшін қолдануға болады.

Дозалау режимі жас шамасына, дене салмағына, бүйрек функциясына, инфекциялық агенттерге, сондай-ақ инфекцияның ауырлық дәрежесіне байланысты жекелей белгіленеді.

Асқазан-ішек жолына потенциалды ықпал ету қаупін төмендету үшін Клавамды тағаммен бірге, оның барынша сіңірілуі үшін тамақтанудың басында қабылдау ұсынылады. Жүргізілетін ем уақыты пациенттің жүргізілетін емге жауабына байланысты. Кейбір патологиялар (атап айтқанда, остеомиелит) ұзағырақ курсты керек етуі мүмкін. Емді науқастың жағдайын қайта бағалаусыз 14 күннен артық созуға болмайды. Қажет болса сатылы ем (басында пероральді қабылдауға ауысуға ұласатын препаратты вена ішіне енгізу) жүргізуге болады.

Ересектер мен 12 жастан асқан немесе дене салмағы 40 кг артық балалар

Инфекцияның жеңіл және орташа ауыр ағымы (стандартты доза)

1 таблетка тәулігіне 2 рет

Ауыр инфекциялар (отит, синусит, төменгі тыныс алу жолдарының инфекциялары, несеп-жыныс жолының инфекциялары)

1 таблетка тәулігіне 2 немесе 3 рет

Ересектер мен 12 жастан асқан балалар үшін ең жоғарғы тәуліктік доза 1500 мг амоксициллин/375 мг клавулан қышқылын құрайды. Ең жоғарғы тәуліктік доза 1750 мг амоксициллинге/250 мг клавулан қышқылын (күніне 2 рет қабылдағанда) немесе 2625 мг амоксициллинге/375 мг клавулан қышқылына (күніне 3 рет қабылдағанда) тең.

Пациенттердің ерекше тобы

Балалар

12 жасқа толмаған немесе дене салмағы 40 кг төмен балалар

Осы дәрілік түрі 12 жасқа толмаған немесе дене салмағы 40 кг төмен балаларға арналмаған. Мұндай балаларға ішуге арналған суспензия түріндегі Клавамды тағайындайды.

Егде жастағы пациенттер

Клавам 1000 дозасын төмендету керек емес; доза ересектердегі сияқты. Бүйрек функциясы бұзылған егде жастағы пациенттерде дозаны бүйрек функциясы бұзылған ересектер үшін жоғарыда көрсетілгендей түзету керек.

Бауыр жеткіліксіздігі бар пациенттер

Емді сақтықпен жүргізеді; бауыр функциясын тұрақты мониторингілейді.

Бүйрек жеткіліксіздігі бар пациенттер

Дозаны түзету амоксициллиннің ең жоғарғы ұсынылған дозасына және креатинин клиренсінің мәніне негізделген.

Ересектер

Креатинин клиренсі

Клавамды дозалау режимі

>30 мл/мин

Дозаны түзету керек емес

10-30 мл/мин

1 таблетка тәулігіне 2 рет

< 10 мл/мин

1 таблетка тәулігіне 1 рет

Гемодиализдегі пациенттер

Дозаны түзету амоксициллиннің ең жоғарғы ұсынылған дозасына негізделген.

875 мг/125 мг дозалы таблеткаларды креатинин клиренсі >30 мл/мин пациенттерде ғана қолдану керек.

Қолдану тәсілі

Асқазан-ішек жолына потенциалды ықпал ету қаупін төмендету үшін Клавамды тағаммен бірге, оның барынша сіңірілуі үшін тамақтанудың басында қабылдау ұсынылады.

Артық дозаланған жағдайда қолданылуы қажет шаралар

Симптомдары: асқазан-ішек бұзылыстары және су-электролиттік теңгерімнің бұзылуы болуы мүмкін. Кейбір жағдайларда бүйрек жеткіліксіздігінің дамуына әкелетін амоксициллиндік кристаллурия сипатталған.

Препаратты бүйрек функциясы төмендеген пациенттерге тағайындағанда немесе жоғарғы дозаларды пайдаланғанда құрысулар дамуы мүмкін.

Амоксициллин әсіресе, вена ішіне енгізу арқылы жоғарғы дозаларды тағайындағаннан кейін көпіршікті катетерлерде шөгуі мүмкін.

Емі: симптоматикалық ем жүргізу, су-электролиттиік теңгерімді түзету. Клавам 1000 қаннан гемодиализдің көмегімен шығарылады.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкерінің кеңесіне жүгіну бойынша нұсқаулар

Дәрілік препаратты қабылдамас бұрын кеңес алу үшін дәрігерге хабарласыңыз.

 

ДП стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялар сипаттамасы және осы жағдайда қабылдау керек шаралар

Жағымсыз реакциялар жиілігінің сандық критерийлері және жүйелік-ағзалық жіктемесіне және олардың туындау жиілігіне сәйкес жағымсыз реакциялардың жіктелуі (Жағымсыз құбылыстардың жиілігін анықтау мынадай критерийлерге сәйкес жүргізіледі: өте жиі (≥ 1/10), жиі (≥ 1/100-ден < 1/10 дейін), жиі емес (≥ 1/1000-нан < 1/100 дейін), сирек (≥ 1/10000-нан < 1/1000 дейін), өте сирек (< 1/10000), белгісіз (қолда бар деректердің негізінде бағалау мүмкін емес)

Өте жиі (≥1/10)

- диарея

Жиі (≥1/100,<1/10)

- тері және шырышты жабындар кандидозы

- жүрек айнуы, құсу, диарея

Жүрек айнуы көбінесе препараттың жоғарғы дозаларын қолданғанда кездеседі. Пайда болу дәрежесін төмендету үшін препаратты ас қабылдаудың басында қабылдау ұсынылады.

Жиі емес (≥1/1000, <1/100)

- бас айналуы, бас ауыруы

- диспепсия

- бауыр ферменттері деңгейінің орташа жоғарылауы

- тері бөртпесі, қышыну, есекжем

Сирек (≥1/10000, <1/1000)

- қайтымды лейкопения (нейтропенияны қоса)

- тромбоцитопения

- мультиформалы эритема

Өте сирек (<1/10000  бастап)

- эозинофилиясы және жүйелік симптомдары бар дәрілік заттарға реакция (DRESS-синдромы)

- антибиотикпен астасқан колит (жалған жарғақшалы және геморрагиялықты қоса)

- қара түкті тіл (тілдің жіп тәрізді бүршіктерінің созылмалы гиперплазиясы)

- тіс эмалінің қайтымды беткейлік боялуы (щеткамен тазалағанда оңай кетеді). Ауыз қуысының гигиенасын сақтау тіс эмалінің боялуының алдын алуға көмектеседі.

Белгісіз

- сезімтал емес организмдердің жылдам өсуі

- қайтымды агранулоцитоз

- гемолиздік анемия

- қан кету уақытының және протромбиндік уақыт индексінің ұлғаюы

- ангионевроздық ісіну, анафилаксия

- сарысу құю ауруына ұқсас синдром

- аллергиялық васкулит

- қайтымды жоғары белсенділік

- құрысу

- гепатит, холестаздық сарғаю

- Стивенс-Джонсон синдромы

- уытты эпидермальді некролиз

- эксфолиативті буллёзді дерматит, жедел жайылған экзантематозды пустулёз. Аталған симптомдар дамығанда препаратты қолдану тоқтатылуы тиіс

- интерстициальді нефрит, кристаллурия

 

Қосымша мәліметтер

Дәрілік препараттың құрамы

Бір таблетканың құрамында

белсенді заттар: амоксициллин тригидраты

875.000 амоксициллинге баламалы 

                             сұйылтылған калий клавуланаты

                              125.000 клавулан қышқылына баламалы       

қосымша заттар: микрокристалды целлюлоза, натрий крахмалы гликоляты, сусыз коллоидты кремнийдің қостотығы, магний стеараты.

қабығының құрамы Insta moistshield A21R00008 (ақ): гипромеллоза, диэтилфталат, этилцеллюлоза, тазартылған тальк, титанның қостотығы (Е171).

 

Сипаттамасы

Сындыру сызығымен бөлінген АM және CL нақыштамасы бір жағында және екінші жағында 1000 жазуы бар ақ түсті және ақ дерлік түсті үлбірлі қабықпен қапталған, екі беті дөңес, капсула пішінді таблеткалар.     

 

Шығарылу түрі және қаптамасы

10 таблеткадан алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынады.

1 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

 

Сақтау мерзімі

2 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

 

Сақтау шарттары

Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 25 ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

 

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецепт арқылы