Келтикан, капсулы №30, коробка из картона
Торговое название
Келтикан®
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Капсулы
Cостав
Одна капсула содержит
активные вещества: цитидина- 5´-динатрий монофосфат 5.0 мг
уридина - 5´-тринатрий трифосфат,
уридина - 5´-динатрий дифосфат,
уридина - 5´-динатрий монофосфат (суммарно)
3.0 мг (эквивалентно уридину) 1.33 мг,
вспомогательные вещества: кислота лимонная, натрия цитрата дигидрат, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный (аэросил 200), маннитол,
желатиновая капсула: железа оксид черный (Е 172), титана диоксид (Е 171), индигокармин (Е 132), желатин.
Описание
Твердые желатиновые капсулы (№2) с непрозрачным корпусом серого цвета и крышечкой синего цвета. Содержимое капсул – белый гигроскопичный порошок.
Фармакотерапевтическая группа
Нервная система. Препараты для лечения заболеваний нервной системы другие. Препараты для лечения заболеваний нервной системы прочие.
Код ATX N07XX
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
Келтикан®является комбинацией двух нуклеотидов – цитидин монофосфата и уридин трифосфата. Эти нуклеотиды присутствуют в организме, поэтому не представляется возможным провести типичное фармакокинетическое исследование.
Фармакодинамика
Келтикан®обеспечивает организм фосфатными группами, необходимыми для объединения моносахаридов с кераминами для формирования нервных оболочек, и фосфатидными кислотами, составляющими сфингомиелин и глицерофосфолипиды - основные компоненты миелиновой оболочки. Таким образом, обеспечивается устойчивый трофический эффект, более полное созревание и регенерация аксональных нервных волокон. В результате чего уменьшается воспаление и нормализуется чувствительность поврежденного участка аксона, что способствует восстановлению аксонального транспорта.
Показания к применению
- радикулиты (люмбаго, люмбалгия, люмбоишиалгия)
- диабетическая полиневропатия
- алкогольные полиневриты
- опоясывающий лишай, ганглионит
- невралгия тройничного нерва
- невралгии лицевого и межреберных нервов
- плекситы
Способ применения и дозы
Келтикан®капсулы принимают перорально.
Взрослые: по 2 капсулы 2 раза в сутки.
Келтикан®можно принимать до или после приема пищи. Продолжительность лечения определяется врачом в зависимости от состояния пациента и реакции на лечение.
Побочные действия
Возможно проявление аллергических реакций, в случае проявления каких-либо нежелательных явлений, следует приостановить прием и обязательно обратиться к врачу.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к препарату
- детский возраст до 18 лет
Лекарственныевзаимодействия
Не установлены
Особые указания
При наличии каких-либо желудочных расстройств, рекомендуется принимать Келтикан®во время приема пищи.
Беременность и период лактации
Применение препарата в период беременности и лактации не установлено.
Беременным женщинам и женщинам в период лактации препарат следует назначать только когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода/ребенка.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не влияет
Передозировка
Симптомы: случаи передозировки не известны.
Лечение: симптоматическое лечение.
Форма выпуска и упаковка
По 15 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из ПВХ пленки и фольги алюминиевой.
По 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную коробку.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 30 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Саудалық атауы
Келтикан®
Халықаралық патенттелмеген атауы
Жоқ
Дәрілік түрі
Капсулалар
Құрамы
Бір капсуланың құрамында
белсенді заттар: цитидин -5´-динатрий монофосфаты 5.0 мг
уридин-5´-тринатрий трифосфаты,
уридин -5´-динатрий дифосфаты,
уридин - 5´-динатрий монофосфаты(барлығы) 3.0 мг
(уридинге баламалы) 1.33 мг,
қосымша заттар: лимон қышқылы, натрий цитраты дигидраты, магний стеараты, коллоидты кремнийдің қостотығы (аэросил 200), маннитол
желатинді капсула: темірдің қара тотығы (Е 172), титанның қостотығы (Е 171), индигокармин (Е 132), желатин
Сипаттамасы
Сұр түсті мөлдір емес корпусы және көк түсті қақпағы бар қатты желатинді капсулалар (№2). Капсула ішіндегісі – гигроскопиялы ақ ұнтақ.
Фармакотерапиялық тобы
Жүйке жүйесі. Жүйке жүйесі ауруларын емдеуге арналған басқа препараттар. Жүйке жүйесі ауруларын емдеуге арналған басқа да препараттар.
ATХ коды N07XX
Фармакологиялық қасиеттері
Фармакокинетикасы
Келтикан® екі нуклеотид – цитидин монофосфат пен уридинмонофосфаттың біріктірілімі болып табылады. Бұл нуклеотидтер организмде болады, сондықтан типтік фармакокинетикалық зерттеулер жүргізу мүмкін емес.
Фармакодинамикасы
Келтикан® организмді миелинді қабықтың негізгі компоненттері - сфингомиелин және глицерофосфолипидтерді құрайтын фосфатидті қышқылмен және жүйке қабықшаларының қалыптасуы үшін кераминмен моносахаридтерді біріктіруге қажетті фосфатты топтармен қамтамасыз етеді. Осылайша, аксондық жүйке талшықтары толығырақ жетілуі және регенерациясы, төзімді трофикалық әсер қамтамасыз етіледі. Осының салдарынан аксонның зақымданған жерінің қабынуы азаяды және сезімталдығы қалпына келеді, ол аксондық тасымалданудың қалпына келуіне ықпал етеді.
Қолданылуы
- радикулиттерде (люмбаго, люмбалгия, люмбоишиалгия)
- диабеттік полиневропатияда
- алкогольдік полиневриттерде
- белдемелі теміреткіде, ганглионитте
- үшкіл жүйке невралгиясында
- бет және қабырға аралық жүйкелер невралгиясында
- плекситтерде
Қолдану тәсілі және дозалары
Келтикан® капсулаларын ішу арқылы қабылдайды.
Ересектерге: 2 капсуладан тәулігіне 2 рет.
Келтикан® капсулаларын тамақ ішуге дейін немесе одан кейін қабылдауға болады.
Емдеу ұзақтығын пациенттің жай-күйіне және емдеуге реакциясына байланысты дәрігер белгілейді.
Жағымсыз әсерлері
Аллергиялық реакциялар пайда болуы мүмкін, қандай да бір жағымсыз құбылыстар пайда болған кезде қабылдауды тоқтату және міндетті түрде дәрігерге көріну керек.
Қолдануға болмайтын жағдайлар
- препаратқа жоғары сезімталдық
- 18 жасқа дейінгі балалар
Дәрілермен өзара әрекеттесуі
Анықталмаған
Айрықша нұсқаулар
Асқазанның қандай да болсын бұзылыстары болғанда, Келтикан® препаратын тамақтану кезінде қабылдау ұсынылады.
Жүктілік және лактация кезеңі
Жүктілік және лактация кезеңінде препараттың қолданылуы анықталмаған.
Жүкті әйелдерге және лактация кезеңінде әйелдерге, егер ана үшін күтілетін пайдасы шаранаға/ балаға төнетін ықтимал қауіптен асып түсетін жағдайда ғана, препаратты тағайындаған жөн.
Дәрілік заттың көлік құралдарын және қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Әсер етпейді.
Артық дозалануы
Симптомдары: артық дозалану жағдайлары белгісіз.
Емі: симптоматикалық ем.
Шығарылу түрі және қаптамасы
15 капсуладан ПВХ үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынады.
2 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапқа салынған.
Сақтау шарттары
30°С-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Сақтау мерзімі
2 жыл
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.
Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецепт арқылы