г. AptekaOnline
Каталог

Канефрон форте, таблетки №30, пачка картонная

Действующее вещество :
Золототысячника трава
Рецептурный отпуск:
Без рецепта
Срок хранения:
3 года
Цена от 4 270
Добавлено в корзину:
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Действующее вещество
Золототысячника трава
Действующее вещество 2
Любистока лекарственного корень
Действующее вещество 3
Розмарина листьев
Единица упаковки
шт.
Код товара
00-00028850
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые оболочкой с пролонгированным высвобождением
Описание упаковки
№30
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№025227
Рецептурный отпуск
Без рецепта
Срок хранения
3 года
Торговое название
Канефрон форте
Упаковка
Пачка картонная
Форма выпуска
По 15 таблеток, покрытых оболочкой, помещают в контурную ячейковую упаковку из фольги алюминиевой и пленки из ПВХ/ПВДХ. ¶По 2, 4 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в па
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое наименование Канефрон® форте Международное непатентованное название Нет Лекарственная форма, дозировка Таблетки, покрытые оболочкой Фармакотерапевтическая группа Мочеполовая система и половые гормоны. Урологические препараты. Урологические препараты другие. Код АТХ G04BX Показания к применению Канефрон® форте лекарственный препарат растительного происхождения применяется в комплексной терапии при воспалительных заболеваниях мочевыводящих путей и с целью предотвращения образования почечных камней. Перечень сведений, необходимых до начала применения Противопоказания - индивидуальная повышенная чувствительность к любым компонентам препарата, к другим растениям семейства зонтичных (Umbelliferae) (например, анис, фенхель) или к анетолу (компонент эфирных масел). - язва желудка и двенадцатиперстной кишки в острый период - детский возраст до 12 лет - отеки вследствие нарушения функции сердца или почек и/или если ограниченное потребление жидкости было рекомендовано врачом. Необходимые меры предосторожности при применении Канефрон® форте содержит глюкозу, сахарозу и лактозу. Пациенты с редкой наследственной непереносимостью фруктозы, галактозы, дефицитом лактазы или недостаточностью сахаразы-изомальтазы или мальабсорбцией глюкозы/галактозы не должны применять данный препарат. При первых признаках аллергической реакции необходимо прекратить прием препарата. Взаимодействия с другими лекарственными препаратами Неизвестны. Возможна комбинация с антибактериальными лекарственными средствами. Специальные предупреждения При продолжительной высокой температуре, боли внизу живота, спазмах, наличии крови в моче, нарушениях мочеиспускания и острой задержке мочи необходимо немедленно проконсультироваться с врачом. Информация для диабетиков: Одна таблетка, покрытая оболочкой, содержит приблизительно 0,3 г усваиваемых углеводов. Применение в педиатрии Нет достаточных исследований относительно применения Канефрон® форте таблетки у детей в возрасте до 12 лет. Поэтому Канефрон® форте таблетки не следует назначать детям в возрасте до 12 лет. Во время беременности или лактации Канефрон® форте следует принимать во время беременности только по назначению врача, после оценки врачом соотношения пользы-риска от его применения и строго следуя указаниям по его применению. Лекарственное средство не следует принимать женщинам в период грудного вскармливания. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами Исследования влияния Канефрон® форте на способность управлять транспортом и работать с потенциально опасными механизмами не проводились. Рекомендации по применению Режим дозирования

Пациенты

Разовая доза

Суточная доза

Взрослые и подростки с 12 лет

1 таблетка

3 таблетки

Недостаточно данных для конкретных рекомендаций по дозировке в случае нарушения функции почек / печени. Метод и путь введения Для орального применения. Таблетку, покрытую оболочкой, принимают целиком, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости (например, стаканом воды). Частота применения с указанием времени приема Принимайте разовую дозу утром, в обед и вечером. Длительность лечения Если симптомы усугубляются или не исчезают примерно через 3 дня, проконсультируйтесь с врачом. В рамках самолечения не следует принимать препарат более 2 недель. Продолжительность лечения определяется лечащим врачом в зависимости от показания. При применении препарата рекомендуется обильное потребление жидкости. Меры, которые необходимо принять в случае передозировки О случаях передозировки на сегодняшний день не сообщалось. Лечение: прекратить приём препарата, и начать симптоматическое лечение. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости) Следующие частотные категории используются для оценки нежелательных эффектов: Очень часто (≥1 / 10) Часто (≥1 / 100, <1/10) Нечасто (≥1 / 1000, <1/100) Редко (≥1 / 10000, <1/1000) Очень редко (<1/10000) Неизвестно (частота не может быть оценена по имеющимся данным) Возможны - аллергические реакции на компоненты препарата (например, сыпь, зуд) Часто - желудочно-кишечные расстройства (например, тошнота, рвота, диарея) Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Одна таблетка содержит активные вещества: Золототысячника травы 36 мг Любистока лекарственного корней 36 мг Розмарина листьев 36 мг вспомогательные вещества: ядро магния стеарат, лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, повидон К 25, кремния диоксид коллоидный безводный; оболочка кальция карбонат, масло касторовое, глюкозы сироп, сахароза, железа оксид красный (Е 172), крахмал кукурузный, декстрин, воск монтановый гликолевый, повидон К 30, рибофлавин (Е 101), шеллак, тальк, титана диоксид (Е 171). Описание внешнего вида, запаха, вкуса Таблетки, покрытые оболочкой, круглой формы, с двояковыпуклой, гладкой поверхностью оранжевого цвета. Форма выпуска и упаковка По 15 таблеток, покрытых оболочкой, помещают в контурную ячейковую упаковку из фольги алюминиевой и пленки из ПВХ/ПВДХ. По 2, 4 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона. Не все размеры упаковок могут находиться на рынке. Срок хранения 3 года Не применять по истечении срока годности! Условия хранения Хранить в оригинальной упаковке, при температуре не выше 30°С. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек Без рецепта

Саудалық атауы Канефрон® форте Халықаралық патенттелмеген атауы Жоқ Дәрілік түрі, дозасы Қабықпен қапталған таблеткалар Фармакотерапиялық тобы Несеп-жыныс жүйесі және жыныс гормондары. Урологиялық препараттар. Басқа урологиялық препараттар. АТХ коды G04BX Қолданылуы Канефрон® форте зәр шығару жолдарының қабыну ауруларына арналған кешенді терапияда және бүйрек тастарының пайда болуын болдырмайтын дәрілік шөптерден тұратын дәрілік препарат. Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі Қолдануға болмайтын жағдайлар - препараттың кез келген компонентіне, шатырлы тұқымдас (Umbelliferae) басқа өсімдіктерге (мысалы, анис, фенхель) немесе анетолға (эфир майларының компоненті) жекелей жоғары сезімталдық - асқазан және он екі елі ішектің ойық жарасының өршу кезеңінде - 12 жасқа дейінгі балаларға - жүрек немесе бүйрек функциясының бұзылуы салдарынан болатын ісінулер және/немесе дәрігер сұйықтық ішуді шектеген болса Қолдану кезінде қажетті сақтық шаралары Канефрон® форте құрамында глюкоза, сахароза және лактоза бар. Сирек тұқым қуалайтын фруктоза, галактоза жақпаушылығы, лактаза тапшылығы немесе сахараза-изомалтаза тапшылығы немесе глюкоза/галактоза мальабсорбциясы бар емделушілерге бұл препаратты қолдануға болмайды. Аллергиялық реакцияның алғашқы белгілерінде препаратты қабылдауды тоқтату керек. Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі Белгісіз. Бактерияға қарсы дәрілік заттармен біріктірілуі мүмкін. Арнайы ескертулер Ұзақ уақытқа созылған жоғары температура, іштің төменгі бөлігіндегі ауырсыну, түйілулер, несепте қан болуы, несеп шығару бұзылыстары және несептің жедел іркілуі кезінде дереу дәрігермен кеңесу керек. Диабетке шалдыққан науқастарға арналған ақпарат: Қабықпен қапталған бір таблетка құрамында шамамен 0,3 г сіңімді көмірсулар бар. Педиатрияда қолдану 12 жасқа дейінгі балаларда Канефрон® форте таблеткаларын қолдануға қатысты зерттеулер жеткіліксіз. Сондықтан Канефрон® форте таблеткаларын 12 жасқа дейінгі балаларға тағайындауға болмайды. Жүктілік немесе лактация кезінде Канефрон® форте препаратын жүктілік кезінде оны қолданудың пайда-қауіп арақатынасын дәрігер бағалағаннан кейін және оны қолдану жөніндегі нұсқауларды сақтай отырып, тек дәрігердің тағайындауымен қабылдау керек. Дәрілік затты бала емізетін әйелдер қолданбау керек. Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері Канефрон® форте препаратының көлік құралдарын басқару қабілетіне және қауіптілігі зор механизмдермен жұмыс істеу қабілетіне әсерін зерттеу жүргізілген жоқ. Қолдану жөніндегі нұсқаулар Дозалау режимі

Пациенттер

Бір реттік доза

Тәуліктік доза

Ересектер және жасөспірімдер 12 жастан бастап

  1 таблетка

  3 таблетка

Бүйрек / бауыр функциясының бұзылуына қатысты нақты дозалық ұсыныстарды беру үшін деректер жеткіліксіз. Енгізу әдісі және жолы Ішке қабылдауға арналған. Қабықпен қапталған таблетканы сұйықтықтың аз мөлшерімен (мысалы, стакан су) шайнамай, тұтастай ішу керек. Қабылдау уақытын көрсететін қолдану жиілігі Бір реттік дозаны таңертең, түсте және кешке қабылдаңыз. Емдеу ұзақтығы Егер симптомдар шамамен 3 күннен кейін нашарласа немесе сақталса, дәрігермен кеңесіңіз. Өзін-өзі емдеу аясында препаратты 2 аптадан артық қабылдамау керек. Емдеу ұзақтығын емдеуші дәрігер қолданылу көрсеткішке байланысты анықтайды. Препаратты қолданған кезде сұйықтықты молынан тұтыну ұсынылады. Артық дозаланған жағдайда қолдану қажет шаралар Осы күнге дейін артық дозалану жағдайлары тіркелген жоқ. Емі: препаратты қабылдауды тоқтатып, симптоматикалық емдеуді бастау керек. ДП стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялар сипаттамасы және осы жағдайда (қажет болса) қабылдау керек шаралар Жағымсыз реакцияларының туындау жиілігін бағалау кезінде мынадай санаттары негізге алынды: Өте жиі (≥1/10) Жиі (≥1/100, <1/10) Жиі емес (≥1/1000, <1/100) Сирек (≥1/10000, <1/1000) Өте сирек (<1/10000) Жиілігі белгісіз (қолда бар деректер бойынша бағалау мүмкін емес) Болуы ықтимал - препарат компоненттеріне аллергиялық реакциялар (мысалы, бөртпе, қышыну) Жиі - асқазан-ішек бұзылыстары (мысалы, жүрек айнуы, құсу, диарея) Қосымша мәліметтер Дәрілік препараттың құрамы Бір таблетканың құрамында белсенді заттар: Толғақшөп шөбі 36 мг Дәрілік сүйментамыр тамыры 36 мг Гүлшетен жапырақтары 36 мг қосымша заттар: ядросы магний стеараты, лактоза моногидраты, жүгері крахмалы, повидон К 25, сусыз коллоидты кремнийдің қостотығы; қабығы кальций карбонаты, майсана майы, глюкоза шәрбаты, сахароза, темірдің қызыл тотығы (E 172), жүгері крахмалы, декстрин, монтанды гликол балауызы, повидон K 30, рибофлавин (E 101), шеллак, тальк, титанның қостотығы (Е 171). Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы Дөңгелек пішінді, екі беті дөңес, қызғылт сары түсті тегіс беткейлі, қабықпен қапталған таблеткалар. Шығарылу түрі және қаптамасы 15 қабықпен қапталған таблеткадан алюминий фольгадан және ПВХ/ПВДХ үлбірден жасалған пішінді ұяшықты қаптамада. 2, 4 немесе 6 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады. Барлық пакеттің өлшемдері нарықта болмауы мүмкін. Сақтау мерзімі 3 жыл Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды. Сақтау шарттары Түпнұсқалық қаптамасында, 30ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек. Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек! Дәріханалардан босатылу шарттары Рецептісіз