г. AptekaOnline
Каталог

Кандесартан Вива Фарм, 8 мг, таблетки №30, пачка картонная, VIVA Pharm

Действующее вещество :
Кандесартана цилексетила
Дозировка:
8 мг
Рецептурный отпуск:
По рецепту
Срок хранения:
2 года
Цена от 1 200
Добавлено в корзину:
Нет в наличии
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Дата регистрации
2020-10-20
Действующее вещество
Кандесартана цилексетила
Дозировка
8 мг
Код товара
00-00012600
Лекарственная форма
Таблетки
Описание упаковки
№30
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№024788
Рецептурный отпуск
По рецепту
Срок хранения
2 года
Торговое название
Кандесартан Вива Фарм
Упаковка
Пачка картонная
Форма выпуска
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 3 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое наименование

Кандесартан Вива Фарм  

 

Международное непатентованное название

Кандесартан

 

Лекарственная форма, дозировка 

Таблетки, 8 мг и 16 мг

 

Фармакотерапевтическая группа

Сердечно-сосудистая система. Препараты, влияющие на ренин-ангиотензиновую систему. Антагонисты рецепторов ангиотензина II, простые. Кандесартан.

Код АТХ C09CA06  

Показания к применению

-    эссенциальная артериальная гипертензия

-     лечение взрослых пациентов с хронической сердечной недостаточностью для снижения смертности и нарушением систолической функции левого желудочка (фракция выброса левого желудочка ≤40%) когда ингибиторы ангиотензинконвертирующего фермента (АКФ) не переносятся или как дополнительная терапия к ингибиторам АКФ у пациентов с симптоматической сердечной недостаточностью, несмотря на оптимальную терапию, когда антагонисты минералокортикоидных рецепторов не допускаются

 

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

-     повышенная чувствительность к кандесартану и другим компонентам препарата

-     тяжелая печеночная недостаточность и/или холестаз

-    применение кандесартана в комбинации с препаратами, содержащими алискирен, у пациентов с сахарным диабетом (1 или 2 типа) или с умеренной или тяжелой почечной недостаточностью (СКФ <60 мл/мин/1.73 м2)

-     лица с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом фермента Lapp-лактазы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы

-    период беременности и кормления грудью

-     детский и подростковый возраст до 18 лет

Необходимые меры предосторожности при применении

Двойная блокада ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС)Имеются данные о том, что одновременное применение ингибиторов АКФ, блокаторов рецепторов ангиотензина II или алискирена увеличивает риск гипотензии, гиперкалиемии и снижения функции почек (включая острую почечную недостаточность). Поэтому двойная блокада РААС путем комбинированного применения ингибиторов АКФ, блокаторов рецепторов ангиотензина II или алискирена не рекомендуется. Если терапия двойной блокадой считается абсолютно необходимой, это должно происходить только при специальном наблюдении и при частом тщательном мониторинге функции почек, электролитов и артериального давления. Ингибиторы АКФ и блокаторы рецепторов ангиотензина II не должны использоваться одновременно у пациентов с диабетической нефропатией.

Почечная недостаточность

Как и с другими агентами ингибирования ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, у восприимчивых пациентов к кандесартану могут наблюдаться изменения в функции почек. При лечении пациентов с артериальной гипертензией и почечной недостаточностью кандесартаном, рекомендуется периодический контроль уровня калия в сыворотке крови и уровня креатинина. У пациентов с очень тяжелой или терминальной стадией почечной недостаточности (клиренс креатинина <15 мл/мин) опыт применения ограничен. У таких больных следует тщательно титрировать дозу кандесартана и проводить мониторинг артериального давления.

Анализ пациентов с сердечной недостаточностью должен включать в себя периодическую оценку функции почек, особенно у пациентов пожилого возраста 75 лет или старше и у пациентов с нарушенной функцией почек. Во время титрования дозы кандесартана, рекомендуется мониторинг уровня креатинина и калия в сыворотке крови.

Нет данных касательно применения кандесартана у пациентов с сердечной недостаточностью и уровнем креатинина в сыворотке крови> 265 мкмоль/л (> 3 мг/дл).

Сопутствующая терапия с ингибитором АКФ при сердечной недостаточности

Риск побочных реакций, особенно гипотензии, гиперкалиемии и ухудшения функции почек (включая острую почечную недостаточность) может возрастать при применении кандесартана в комбинации с ингибиторами АКФ. Тройная комбинация ингибитора АКФ, антагониста рецепторов минералокортикоидов и кандесартана также не рекомендована. Применение этих комбинаций должно осуществляться только под наблюдением специалиста и при условии частого тщательного мониторинга функции почек, электролитов и артериального давления.

Не следует применять ингибиторы АКФ одновременно с блокаторами рецепторов ангиотензина II пациентам с диабетической нефропатией.

Гемодиализ

Во время диализа артериальное давление может быть особенно чувствительно к блокаде AT1-рецептора в результате снижения объема плазмы и активации ренин-ангиотензин-альдостероновой системы. Поэтому дозу кандесартана необходимо тщательно титрировать и проводить постоянный мониторинг артериального давления у пациентов, находящихся на гемодиализе.

Стеноз почечной артерии

У пациентов с двухсторонним стенозом почечной артерии или стенозом артерии единственной почки препараты, оказывающие влияние на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему, в частности ингибиторы АКФ, могут вызывать повышение уровня мочевины и креатинина в сыворотке крови. Подобные эффекты можно ожидать при назначении антагонистов рецепторов ангиотензина II.

Пересадка почки

Данные о применении кандесартана у пациентов, недавно перенесших пересадку почки, отсутствуют.

Гипотензия

У пациентов с сердечной недостаточностью на фоне терапии кандесартана может развиться гипотензия. Как и при применении других препаратов, влияющих на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему, причиной развития артериальной гипотензии у пациентов с артериальной гипертензией может быть уменьшение объема циркулирующей крови, как наблюдается у пациентов, получающих высокие дозы диуретиков. Поэтому в начале терапии следует соблюдать осторожность и, при необходимости, проводить коррекцию гиповолемии.

Анестезия и хирургия

Во время анестезии и хирургического вмешательства у пациентов, получавших антагонисты ангиотензина II, вследствие блокады ренин-ангиотензиновой системы, может возникнуть гипотензия. В редких случаях, гипотензия может быть тяжелой, что потребует применения внутривенных вливаний и/или вазопрессоров. 

Стеноз аортального и митрального клапана (обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия)

Как и с другими вазодилататорами, следует соблюдать особую осторожность пациентам, страдающих от гемодинамически значимого стеноза аорты или митрального клапана, или обструктивной гипертрофической кардиомиопатией.

Первичный гиперальдостеронизм

Пациенты с первичным гиперальдостеронизмом не реагируют на антигипертензивные лекарственные препараты, действующие путем ингибирования ренин-ангиотензин-альдостероновой системы. В связи с этим, применение кандесартана в этой популяции не рекомендуется.

Гиперкалиемия

Одновременное применение кандесартана с калийсберегающими диуретиками, препаратами калия, калийсодержащими заменителями соли или другими лекарственными средствами, способными повышать уровни калия (например, гепарин), может приводить к повышению сывороточного уровня калия у пациентов с артериальной гипертензией. Следует должным образом осуществлять мониторинг уровня калия.

У пациентов с сердечной недостаточностью, которые принимают кандесартан, может возникать гиперкалиемия. Рекомендуется периодический мониторинг уровня калия в сыворотке крови. Комбинация ингибиторов АКФ, калийсберегающих диуретиков (например, спиронолактона) и кандесартана не рекомендуется и ее можно применять только после тщательной оценки потенциальных преимуществ и рисков.

Общие

Пациенты, у которых сосудистый тонус и функция почек которых зависят преимущественно от активности ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (например, пациенты с тяжелой застойной сердечной недостаточностью или основным заболеванием почек, включая стеноз почечной артерии), лечение с применением других лекарственных средств, влияющих на эту систему, было связано с острой артериальной гипотензией, азотемией, олигурией или редко – с острой почечной недостаточностью. Возможность подобных эффектов не может быть исключена при применении АРА II. Как и любое антигипертензивное средство, чрезмерное снижение АД у пациентов с ишемической кардиопатией или ишемическим цереброваскулярным заболеванием может приводить к инфаркту миокарда или инсульту.

Антигипертензивный эффект кандесартана может усиливаться другими лекарственными средствами, которые имеют свойство снижать АД, независимо от того, назначены они в качестве антигипертензивных средств или применяются по другим показаниям.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

В клинических исследованиях по фармакокинетике было изучено сочетанное применение кандесартана с гидрохлортиазидом, варфарином, дигоксином, пероральными контрацептивами (этинилэстрадиол/ левоноргестрел), глибенкламидом, нифедипином и эналаприлом. Клинически значимых лекарственных взаимодействий выявлено не было.

Одновременное применение калийсберегающих диуретиков, препаратов калия, калийсодержащих заменителей соли, или других лекарственных препаратов (например, гепарин), может повышать уровни калия. Мониторинг уровней калия следует осуществлять должным образом.

Сообщалось об обратимом повышении сывороточных концентраций лития и токсичности во время одновременного приема лития и ингибиторов АКФ.

Подобный эффект может наблюдаться при применении АРА II. Применение кандесартана с литием не рекомендуется. Если подтверждена необходимость комбинации, рекомендуется тщательный мониторинг сывороточного уровня лития.

При одновременном введении АРА II с нестероидными противовоспалительными средствами (НПВС) (например, селективными ингибиторами ЦОГ-2, ацетилсалициловой кислотой (>3 г/сутки) и неселективными НПВВ) может наблюдаться ослабление антигипертензивного эффекта.

Как и при применении ингибиторов АКФ, одновременный прием АРА II и НПВВ может приводить к повышению риска ухудшения функции почек, включая возможную острую почечную недостаточность и повышение уровня калия в сыворотке крови, в частности у пациентов с ослабленной уже в начале лечения функцией почек. Комбинацию следует применять с осторожностью, особенно пациентам пожилого возраста. Пациенту необходимо провести должным образом гидратацию и следует уделить внимание мониторингу функции почек после начала сопутствующей терапии и периодически в дальнейшем.

Известно, что двойная блокада ренин-альдостерон-ангиотензиновой системы (РААС) посредством комбинированного применения ингибиторов АКФ и блокаторов ангиотензина II или алискирена связана с большей частотой побочных явлений, таких как гипотензия, гиперкалиемия и ухудшение функции почек (включая острую почечную недостаточность) по сравнению с применением лекарственного средства в ионотерапии, влияющим на РААС.

Детская популяция

Исследования взаимодействия проводились только у взрослых.

Специальные предупреждения

В связи с наличием в составе лактозы моногидрата препарат не рекомендуется применять при наследственной непереносимости галактозы, дефиците лактазы Лаппа или мальабсорбции глюкозы/галактозы.

Во время беременности или лактации

Беременность

Применение кандесартана при беременности противопоказано.

Период лактации

В настоящее время неизвестно, проникает ли кандесартан в грудное молоко. В связи с возможным нежелательным действием на грудных детей, кандесартан не должен применяться в период грудного вскармливания.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Влияние кандесартана на способность управлять автотранспортом не изучалось, но основываясь на фармакодинамических свойствах, такое влияние маловероятно. При управлении автомобилем или работе с механизмами нужно учитывать, что во время терапии может возникать головокружение или усталость.

 

Рекомендации по применению

Режим дозирования 

При гипертензии

Рекомендуемая начальная и поддерживающая доза Кандесартан Вива Фарм составляет 8 мг один раз в сутки. Пациентам, которым требуется дальнейшее снижение артериального давления, рекомендуется увеличить дозу до 16 мг один раз в день и максимум до 32 мг один раз в день. Терапия должна быть скорректирована в соответствии с реакцией артериального давления.                               

Максимальный антигипертензивный эффект достигается в течение 4 недель от начала лечения.

Препарат Кандесартан Вива Фарм также можно применять с другими антигипертензивными средствами. Было показано, что добавление гидрохлоротиазида обладает аддитивным антигипертензивным действием при различных дозах препарата.

Пациенты с нарушением функции почек

У пациентов с почечной недостаточностью, включая пациентов, находящихся на гемодиализе, начальная доза составляет 4 мг.  Дозу следует подбирать в соответствии с реакцией на лечение. Опыт применения препарата пациентам с очень тяжелой или терминальной почечной недостаточностью (клиренс креатинина <15 мл/мин) ограничен.

Пациенты с нарушением функции печени

Пациентам с легкой и умеренной печеночной недостаточностью рекомендуется начальная доза 4 мг один раз в день. Дозу можно корректировать в соответствии с реакцией на лечение.

Хроническая сердечная недостаточность

Рекомендуемая начальная доза Кандесартан Вива Фарм составляет 4 мг один раз в день.

Обычная рекомендованная начальная доза кандесартана составляет 4 мг 1 раз в день. Увеличение до целевой дозы 32 мг 1 раз в день (максимальная доза) или наивысшей переносимой дозы происходит за счет удваивания дозы с интервалами не менее 2-х недель. Обследование пациентов с сердечной недостаточностью всегда должно включать оценку функции почек, в том числе мониторинг креатинина и калия сыворотки крови.

Кандесартан Вива Фарм можно применять вместе с другим лечением по поводу сердечной недостаточности, включая ингибиторы АКФ, бета-блокаторы, диуретики и дигиталис или комбинацию этих лекарственных средств.

Комбинация ингибиторов АКФ, калийсберегающих диуретиков (например, спиронолактона) и кандесартана не рекомендуется и ее следует применять только после тщательной оценки потенциальных преимуществ и рисков.

Пациенты с уменьшением внутрисосудистого объема циркулирующей крови

Для пациентов, у которых существует риск артериальной гипотензии, например, если возможно уменьшение объема циркулирующей крови, следует рассматривать начальную дозу 4 мг.

Особые группы пациентов

Пациентам пожилого возраста и пациентам с уменьшением внутрисосудистого объема циркулирующей крови или нарушением функции почек, или нарушением функции печени лёгкой и умеренной степени тяжести коррекции начальной дозы препарата не требуется.

Сопутствующая терапия

Кандесартан Вива Фарм может назначаться с другими препаратами для лечения хронической сердечной недостаточности, включая ингибиторы АКФ, бета-блокаторы, диуретики или их комбинации.

Применение у детей и подростков

Безопасность и эффективность применения кандесартана у детей и подростков (в возрасте до 18 лет) при лечении сердечной недостаточности не установлены.

Метод и путь введения

Для приема внутрь (перорально).

Частота применения с указанием времени приема

Кандесартан Вива Фарм следует принимать один раз в сутки вне зависимости от приема пищи.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Симптомы: учитывая фармакологические свойства препарата, основным проявлением передозировки, вероятно, будет симптоматическая гипотензия и головокружение. В отдельных случаях передозировки (до 672 мг кандесартана) сообщается о выздоровлении пациентов без последствий.

Лечение: если развивается симптоматическая гипотензия, следует назначить симптоматическое лечение и проводить мониторинг показателей жизнедеятельности. Пациенту следует придать положение лежа на спине с поднятыми вверх ногами. Если этого недостаточно, необходимо увеличить объем плазмы крови с помощью инфузии, например, 0,9 % раствора натрия хлорида. Если вышеупомянутых мероприятий недостаточно, можно применить симпатомиметические лекарственные средства. Кандесартан не выводится при помощи гемодиализа.

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

Необходимо обратиться за консультацией к медицинскому работнику, если не понятен способ применения препарата.

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости)

Побочные реакции при приеме кандесартана легкие и временные. Общая частота возникновения побочных реакций указывает на зависимость от дозы или возраста.

Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥1/10), часто (≥ от 1/100 до <1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных)

Артериальная гипертензия

Часто

-     головокружение/вертиго, головная боль

-      инфекции дыхательных путей

Очень редко

-     лейкопения, нейтропения и агранулоцитоз

-     гиперкалиемия, гипонатриемия

-     кашель

-     тошнота

-     повышение уровня печеночных ферментов, нарушение функции печени или гепатит

-     ангионевротический отек, кожная сыпь, крапивница, зуд

-     боль в спине, артралгия, миалгия

-     нарушение почечной функции, включая почечную недостаточность у склонных к этому пациентов

Неизвестно

-     диарея

В целом клинически значимого влияния кандесартана на лабораторные показатели не наблюдается. При применении других ингибиторов ренин-ангиотензин-альдостероновой системы отмечается небольшое снижение уровня гемоглобина. Для пациентов, получающих кандесартан, постоянный контроль лабораторных показателей обычно не является необходимым. Однако пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется периодически проводить контроль уровня калия и креатинина в сыворотке крови.

Сердечная недостаточность

Наиболее частыми побочными реакциями были гиперкалиемия, гипотензия и почечная недостаточность. Эти события чаще встречались у пациентов старше 70 лет, диабетиков или субъектов, которые получали другие лекарственные средства, которые влияют на систему ренин-ангиотензин-альдостерон, в частности ингибитор АКФ и/или спиронолактон.

Часто

-     артериальная гипотензия

-     гиперкалиемия

-     почечная недостаточность, в том числе почечная недостаточность у восприимчивых пациентов

Очень редко

-     лейкопения, нейтропения и агранулоцитоз

-     гипонатриемия

-     головокружение, головная боль

-     кашель

-     тошнота

-     повышение уровня печеночных ферментов, нарушение функции печени или гепатит

-     ангионевротический отек, кожная сыпь, крапивница, зуд

-     боль в спине, артралгия, миалгия

Неизвестно

-     диарея

Рекомендуется периодический мониторинг уровней креатинина и калия в сыворотке крови.

 

Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата

Одна таблетка содержит

активное вещество - кандесартана цилексетил 8 мг или 16 мг,

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, крахмал прежелатинизированный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), гидроксипропилцеллюлоза, макрогол, кальция кармеллоза, магния стеарат, железа оксид красный (E172) – для дозировки 16 мг.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Таблетки белого или почти белого цвета, круглой формы с плоской поверхностью, с фаской (для дозировки 8 мг).

Таблетки бежево-розового цвета, круглой формы с плоской поверхностью, с фаской и риской на одной стороне. На поверхности допускаются вкрапления белого и темно-красного цвета (для дозировки 16 мг).                          

 

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной (ПВХ) и фольги алюминиевой.

По 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона.

 

Срок хранения

2 года.

Не применять по истечении срока годности!

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°C.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту

 

Саудалық атауы

Кандесартан Вива Фарм

 

Халықаралық патенттелмеген атауы  

Кандесартан

 

Дәрілік түрі, дозалануы

Таблеткалар, 8 мг және 16 мг

 

Фармакотерапиялық тобы

Жүрек-қантамыр жүйесі. Ренин-ангиотензин жүйесіне әсер ететін препараттар. Ангиотензин II рецепторларының антагонистері, қарапайымдар. Кандесартан.

АТХ коды C09CA06

 

Қолданылуы

-     эссенциальді артериялық гипертензия

-     созылмалы жүрек жеткіліксіздігімен өлімді төмендету үшін және сол жақ қарыншаның систолалық функциясының бұзылуы бар (сол жақ  қарыншаның лықсыту фракциясы ≤40%) ересек пациенттерді емдеу, ангиотензинөзгертуші фермент тежегіштері (АӨФ) жақпаған кезде немесе АӨФ тежегіштеріне қосымша ем ретінде симптоматикалық жүрек жеткіліксіздігі бар емделушілерде, оңтайлы емге қарамастан  минералокортикоидты рецепторлардың антагонистері қолжетімді болмаған  кезде

 

Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі

Қолдануға болмайтын жағдайлар

-     кандесартанға және препараттың басқа компоненттеріне жоғары сезімталдық

-     бауыр функциясының айқын бұзылуы және/немесе холестаз

-    кандесартанды құрамында алискирен бар препараттармен біріктірілімде, қант диабеті (1 немесе 2 типті) немесе орташа немесе ауыр бүйрек жеткіліксіздігі (ШСЖ <60 мл/мин/1.73 м2) бар пациенттерде қолдану

-    тұқым қуалайтын галактоза жақпаушылығы, Lapp-лактаза ферментінің тапшылығы, глюкоза-галактоза мальабсорбциясы бар тұлғалар

-    жүктілік және бала емізу кезеңі

-     балалар мен 18 жасқа дейінгі жасөспірімдер

Қолдану кезінде қажетті сақтық шаралары

Ренин-ангиотензин-альдостерон жүйесінің (РААЖ) қосарлы блокадасы

АӨФ тежегіштерін, ангиотензин II рецепторларының блокаторларын немесе алискиренді бір мезгілде қолдану гипотензия, гиперкалиемия және  бүйрек функциясының азаю (жедел бүйрек жеткіліксіздігін қоса) қаупін арттыратыны туралы деректер бар. Сондықтан, АӨФ тежегіштерін, ангиотензин II рецепторларының блокаторларын немесе алискиренді біріктіріп қолдану жолымен РААЖ қосарлы блокадасы ұсынылмайды. Егер қосарлы блокада емі аса қажет болып табылса, оны арнайы қадағалаумен және бүйрек функциясын, электролиттер деңгейін және артериялық қысымды жиі мұқият мониторингтеу арқылы жүргізу керек.

АӨФ тежегіштерін және ангиотензин II рецепторларының блокаторларын диабеттік нефропатиясы бар пациенттерге бір мезгілде қолдануға болмайды.

Бүйрек жеткіліксіхздігі

Ренин-ангиотензин-альдостерон тежегіштерінің басқа агенттері сияқты, кандесартанға сезімтал пациенттерде бүйрек функциясында өзгерулер байқалуы мүмкін. Артериялық гипертензиясы және бүйрек жеткіліксіздігі бар пациенттерді кандесартанмен емдеген кезде қан сарысуында калий деңгейін және креатинин деңгейін мезгіл-мезгіл бақылап отыру керек. Бүйректің өте ауыр немесе терминальді жеткіліксіздігі сатысындағы (креатинин клиренсі <15 мл/мин) пациенттерде қолдану тәжірибесі шектеулі. Мұндай науқастарда кандесартан дозасын мұқият титрлеген және артериялық қысымға мониторинг жүргізген жөн.  

Жүрек жеткіліксіздігі бар пациенттерге талдама жасауға бүйрек функциясына, әсіресе 75 жастағы немесе одан үлкен егде жастағы пациенттерде және бүйрек функциясы бұзылған пациенттерде мезгіл-мезгіл баға беру қамтылуы тиіс. Кандесартан дозасын титрлеу кезінде қан сарысуындағы креатинин және калий деңгейлеріне мониторинг  жасау ұсынылады.

Жүрек жеткіліксіздігі және қан сарысуында креатинин деңгейі >265 мкмоль/л (> 3 мг/дл) бар емделушілерде кандесартанды қолдануға қатысты деректер жоқ.

Жүрек жеткіліксіздігі кезінде АӨФ тежегішімен қатар жүретін ем

Жағымсыз реакциялар қаупі, әсіресе гипотензия, гиперкалиемия және бүйрек функциясы нашарлағанда (жедел бүйрек жеткіліксіздігін қоса) АӨФ тежегішімен біріктірілімде кандесартанды қолданғанда жоғарылауы мүмкін. Сондай-ақ АӨФ тежегішінің, минералокортикоидтар рецепторлары антагонистері мен кандесартанның үштік біріктірілімі де ұсынылмайды. Бұл біріктірілімді қолдану тек маманның бақылауымен және бүйрек функциясына, электролиттер мен артериялық қысымға жиі мұқият мониторинг жағдайында жүргізілуі тиіс.

Диабеттік нефропатиямен пациенттерде АӨФ тежегіштері мен ангиотензин II рецепторлары блокаторларын бір мезгілде қолдануға болмайды.  

Гемодиализ

Диализ кезінде артериялық қысым, плазма көлемінің төмендеуі және ренин-ангиотензин-альдостерон жүйесінің белсенділенуі нәтижесінде AT1-рецепторы блокадасына ерекше сезімтал болуы мүмкін. Сондықтан кандесартан дозасын мұқият титрлеу және гемодиализдегі пациенттерде артериялық қысымға ұдайы мониторинг жүргізу қажет. 

Бүйрек артериясының стенозы

Бүйрек артериясының екі жақты стенозы немесе жалғыз бүйрек артериясының стенозы бар пациенттерде ренин-ангиотензин-альдостерон жүйесіне ықпалын тигізетін басқа препараттар, атап айтқанда, АӨФ тежегіштері қан сарысуындағы мочевина және креатинин деңгейінің жоғарылауын туындатады. Осыған ұқсас әсерлерді ангиотензин II рецепторларының антагонистерін тағайындаған кезде күтуге болады.

Бүйрек ауыстырып салу

Таяуда бүйрегін ауыстырып салған пациенттерде кандесартан препаратын қолдану туралы деректер жоқ.

Гипотензия

Жүрек жеткіліксіздігі бар пациенттерде кандесартанмен емдеу аясында артериялық гипотензия дамуы мүмкін. Ренин-ангиотензин-альдостерон жүйесіне әсер ететін басқа препараттар қолданған кездегідей, артериялық гипертензиясы бар пациенттерде артериялық гипотензияның дамуына, диуретиктердің жоғары дозаларын алатын пациенттерде байқалуындай, айналымдағы қан көлемінің азаюы себеп болуы мүмкін. Сондықтан емнің басында сақтық шарасын қадағалап, қажет болса, гиповолемияға түзету жүргізген жөн.

Анестезия және хирургия

Ангиотензин ІІ антагонистерін қабылдап жүрген пациенттерде анестезия және хирургиялық араласым кезінде, ренин-ангиотензин жүйесінің блокадасы салдарынан, гипотензия пайда болуы мүмкін. Сирек жағдайларда гипотензия ауыр болуы мүмкін, бұл венаішілік енгізулерді және/немесе вазопрессорларды қолдануды қажет етеді.

Қолқаның және митральді клапан стенозы (обструктивті гипертрофиялық кардиомиопатия)

Басқа да вазодилататорлар сияқты, қолқаның және митральді клапанның гемодинамикалық тұрғыдан маңызды стенозы және обструктивті гипертрофиялық кардиомиопатиясы бар пациенттерге қолданғанда аса сақ болған жөн. 

Алғашқы гиперальдостеронизм

Алғашқы гиперальдостеронизмі бар пациенттер ренин-ангиотензин-альдостерон жүйесі арқылы әсер ететін гипертензияға қарсы дәрілік препараттарға әсер бермейді. Осыған байланысты бұл популяцияда кандесартанды қолдануға ұсынылмайды.

Гиперкалиемия

Кандесартанды калий жинақтаушы диуретиктермен, калий препараттарымен, құрамында калий бар тұз алмастырғыштармен немесе калий деңгейін жоғарылатуға қабілетті басқа дәрілік заттармен (мысалы гепарин) бір мезгілде қолдану артериялық гипертензиясы бар пациенттерде калий сарысу деңгейінің жоғарылауына әкелуі мүмкін.  Калий деңгейі мониторингін тиісінше іске асырған жөн.

Кандесартан қабылдайтын жүрек жеткіліксіздігі бар пациенттерде гиперкалиемия туындауы мүмкін. Қан сарысуында калий деңгейін мезгіл-мезгіл мониторингтеу ұсынылады. АӨФ тежегіштері, калий жинақтаушы диуретиктер (мысалы, спиронолактон) және кандесартан біріктірілімі ұсынылмайды және оны ықтимал артықшылықтары мен қаупін мұқият бағалап барып қана, қолданған жөн. 

Жалпы

Тамыр тонусы және бүйрек функциясы көбіне ренин-ангиотензин-альдостерон жүйесінің белсенділігіне байланысты пациенттерді (мысалы, ауыр іркілісті жүрек жеткіліксіздігі немесе бүйрек артериясы стенозын қоса, бүйректің негізгі аурулары бар пациенттер) осы жүйеге әсер ететін басқа дәрілік заттармен емдеу жедел артериялық гипотензия, азотемия, олигурия немесе сирек жағдайларда жедел бүйрек жеткіліксіздігімен байланысты болды. АРА II қолданғанда мұндай әсерлердің болу мүмкіндігін жоққа шығаруға болмайды. Гипертензияға қарсы кез келген дәрі сияқты, ишемиялық кардиомиопатиясы немесе ишемиялық цереброваскулярлық ауруы бар пациенттерде АҚ шамадан тыс төмендеуі миокард инфарктісіне немесе инсультке әкелуі мүмкін.

Гипертензияға қарсы дәрі ретінде тағайындалуына немесе басқа көрсетілім бойынша қолданылуына қарамастан, кандесартанның гипертензияға қарсы әсері АҚ төмендететін қасиеті бар басқа дәрілік заттармен күшеюі мүмкін.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Фармакокинетикасы бойынша клиникалық зерттеулерде кандесартанды гидрохлортиазид, варфарин, дигоксин, ішу арқылы қабылданатын контрацептивтер (этинилэстрадиол/левоноргестрел), глибенкламид, нифедипин және эналаприлмен үйлестіріп қолдану зерттелген. Клиникалық тұрғыда елеулі дәрілік өзара әрекеттесулері анықталмаған.

Калий жинақтайтын диуретиктерді, калий препараттарын, құрамында калий бар тұз алмастырғыштарын немесе басқа дәрілік препараттарды (мысалы гепарин) бір мезгілде қолдану калий деңгейін жоғарылатуы мүмкін. Калий деңгейінің мониторингін тиісті түрде жүзеге асыру керек.

Литий және АӨФ тежегіштерін бір мезгілде қабылдау кезінде литийдің сарысулық концентрациясының және уыттылығының қайтымды жоғарылауы туралы хабарланды.

АРА II қолданғанда осындай жағымсыз әсерлері бақылануы мүмкін. Кандесартанды литиймен қолдану  ұсынылмайды. Егер біріктірілім қажеттігі расталса, литийдің сарысулық деңгейіне мұқият мониторинг ұсынылады.

АРА II қабынуға қарсы стероидты емес дәрілермен (ҚҚСД) (мысалы, ЦОГ-2 селективті тежегіштері, ацетилсалицил қышқылымен (> 3 г/тәулік) және селективті емес ҚҚСД) бір мезгілде енгізгенде гипертензияға қарсы әсері әлсірегені бақылануы мүмкін.

АӨФ тежегіштерін қолданғандағы сияқты, АРА II және ҚҚСД бір мезгілде қабылдау болжамды жедел бүйрек жеткіліксіздігін және қан сарысуында калий деңгейінің жоғарылауын қоса, атап айтқанда емнің басында-ақ бүйрек функциясы нашарлаған пациенттерде бүйрек функциясының нашарлау қаупі артуына әкелуі мүмкін. Біріктірілімді әсіресе егде жастағы пациенттерде абайлап қолдану керек. Пациентке гидратацияны тиісті түрде жүргізу керек және қатарлас емді бастағаннан кейін және соңынан мезгіл-мезгіл бүйрек функциясының мониторингіне назар аудару керек.

РААЖ әсер ететін дәрілік заттарды ионотерапияда қолданумен салыстырғанда гипотензия, гиперкалиемия және бүйрек функциясының нашарлауы (жедел бүйрек жеткіліксіздігін қоса) сияқты жағымсыз құбылыстардың үлкен жиілігі АӨФ тежегіштерін және ангиотензин II блокаторларын немесе алискирен біріктірілімін қолданудағы ренин-альдостерон-ангиотензин жүйесінің (РААЖ) қосарлы блокадасына байланысты болатыны белгілі.

Балалар популяциясы

Өзара әрекеттесу зерттеулер тек ересектерде өткізілген.

Арнайы ескертулер

Құрамында лактоза моногидратының болуына орай, препаратты тұқым қуалайтын галактоза жақпаушылығы, Лапп лактаза тапшылығы немесе глюкоза-галактоза мальабсорбциясы кезінде қолдануға болмайды.

Жүктілік немесе лактация кезеңі

Жүктілік

Кандесартанды жүктілік кезінде қолдану қарсы көрсетілімді.

Лактация кезеңі

Қазіргі уақытта кандесартанның емшек сүтіне өтуі белгісіз. Емшек еметін балаларға ұнамсыз әсер етуі мүмкіндігіне орай, кандесартан емшек  емізу кезеңінде қолданылмауы тиіс.

Дәрілік препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Кандесартанның автокөлік басқару қабілетіне әсері зерттелмеген, бірақ кандесартанның фармакодинамикалық қасиеттеріне негізделгенде мұндай ықпал ықтималдығы аз. Автокөлік басқарғанда немесе механизмдермен жұмыс істегенде бас айналуы немесе шаршау болуы мүмкін екенін ескеру керек. 

 

Қолдану жөніндегі нұсқаулар

Дозалау режимі

Гипертензияда

Кандесартан Вива Фарм ұсынылатын бастапқы және демеуші дозасы тәулігіне бір рет 8 мг құрайды. Артериялық қысымды әріқарай төмендету қажет болатын пациенттерге дозаны тәулігіне бір рет 16 мг дейін арттыру ұсынылады және ең жоғары 32 мг дейін тәулігіне бір рет. Ем артериялық қысым реакциясына сай таңдалуы тиіс. Гипертензияға қарсы ең жоғары әсеріне емдеу басталған соң 4 апта ішінде жетеді. 

Кандесартан Вива Фарм препаратын басқа гипертензияға қарсы заттармен қолдануға болады. Гидрохлоротиазидтің қосылуының препараттың әртүрлі дозаларында аддитивті гипертензияға қарсы әсері бар екендігі көрсетілді.

Бүйрек функциясы бұзылған пациенттерде

Гемодиализдегі пациенттерді қоса, бүйрек жеткіліксіздігі бар пациенттерге бастапқы дозасы 4 мг құрайды. Доза емге жауап реакциясына сай таңдалуы тиіс. Бүйректің өте ауыр немесе терминальді жеткіліксіздігі (креатинин клиренсі <15 мл/мин) бар пациенттерге препарат қолдану тәжірибесі шектеулі.                      

Бауыр функциясы бұзылған пациенттер

Бауырдың жеңіл және орташа жеткіліксіздігі бар пациенттерге бастапқы дозасы тәулігіне бір рет 4 мг ұсынылады. Доза емге жауап реакциясына сай түзетуге болады.

Созылмалы жүрек жеткіліксіздігі   

Кандесартан Вива Фарм ұсынылатын бастапқы дозасы тәулігіне бір рет 4 мг құрайды. 

Жоспарланған тәулігіне 1 рет 32 мг дозаға дейін (ең жоғары доза) немесе ең жоғары жағымды дозаға дейін арттыру кем дегенде  2 апта аралықпен дозаны екі еселеу жолымен жүргізіледі. Жүрек жеткіліксіздігі бар пациенттерді тексеруде әркез бүйрек функциясын бағалау, оның ішінде  креатининді және қан сарысуындағы калийдің мониторингі болуы тиіс.

Кандесартан Вива Фарм препаратын  жүрек жеткіліксіздігінің басқа емдерімен бірге, АӨФ тежегіштерін, бета-блокаторларды, диуретиктерді және дигиталис немесе осы дәрілік заттардың біріктірілімін қоса, қолдануға болады.

АӨФ тежегіштерінің, калий жинақтаушы диуретиктердің (мысалы спиронолактон) және Кандесартан Вива Фарм препаратының біріктірілімі ұсынылмайды және оны тек потенциалды қаупі мен артықшылығын мұқият бағалаудан кейін ғана қолдану керек.

Айналымдағы қанның тамыр ішіндегі көлемі азайған пациенттерге қолдану

Артериялық гипотензия қаупі бар пациенттер үшін, мысалы, егер айналымдағы қан көлемінің азаюы мүмкін болса, 4 мг бастапқы дозаны қарастырған жөн.

Пациенттердің ерекше топтары

Егде жастағы пациенттерге және айналымдағы қанның тамыр ішіндегі көлемі азайған немесе бүйрек функциясының бұзылуы бар немесе бауыр функциясының бұзылуы бар пациенттерге препараттың бастапқы дозасын өзгерту қажет емес.

Қатарлас ем

Кандесартан Вива Фарм созылмалы жүрек жеткіліксіздігін емдеу үшін АӨФ тежегіштерін қоса, бета-бөгегіштер, диуретиктер немесе олардың біріктірілімдері қамтылатын басқа препараттармен тағайындала алады.

Балалар мен жасөспірімдерде қолдану

Жүрек жеткіліксіздігін емдеуде кандесартанды балалар мен жасөспірімдерге (18 жасқа дейінгі) қолданудың қауіпсіздігі және тиімділігі анықталмаған.

Қолдану тәсілі жіне жолы

Ішке қабылдау үшін (пероральді).

Қабылдау уақыт көрсеткішімен қолдану жиілігі

Кандесартан Вива Фарм ас ішуге байланыссыз тәулігіне бір рет қабылдану керек. 

Артық дозалану кезінде қажетті қолдану шаралары

Симптомдары: препараттың фармакологиялық қасиеттерін ескере отырып, артық дозалануының негізгі білінуі симптоматикалық гипотензия және бас айналуы болуы ықтиамал. Артық дозалануының жеке-дара жағдайларында (кандесартан 672 мг дейін) пациенттердің салдарсыз сауығып кеткені туралы хабарланды.

Емі: егер симптоматикалық гипотензия дамыса, симптоматикалық ем тағайындау керек және тіршілік көрсеткіштеріне мониторинг жүргізу керек. Пациентті, аяғын жоғары көтеріңкіреп, шалқасынан жатқызған жөн.  Егер бұл жеткіліксіз болса, қандағы плазма көлемін, мысалы, натрий хлоридінің 0,9 % ерітіндісінің инфузиясы көмегімен арттырған жөн. Егер жоғарыда аталған шаралар жеткіліксіз болса, симпатомиметикалық дәрілік заттарды қолдануға болады. Кандесартан гемодиализ көмегімен шығарылмайды.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілі бойынша медициналық қызметкерден кеңес алу ұсыныстар

Егер препаратты қолдану әдісі анық болмаса, медициналық қызметкердің кеңесіне жүгіну керек.

 

ДП стандартты қолдану кезінде көрініс табатын жағымсыз реакциялардың сипаттамасы және осы жағдайда қабылдануы керек шаралар (қажет болса)

Кандесартан қабылдағанда жағымсыз реакциялар жеңіл және уақытша. Жағымсыз реакциялар туындаудың жалпы жиілігі дозаға немесе жас ерекшелігіне байланыстылығын көрсетеді.

Жағымсыз құбылыстардың жиілігін анықтау келесі критерийлерге сәйкес жүргізіледі: өте жиі (≥1/10), жиі (≥1/100-ден <1/10-ға дейін), жиі емес (≥1/1000-нан <1/100-ге дейін), сирек (≥1/10000-нан <1/1000-ға дейін), өте сирек (<1/10000), белгісіз (қолда бар деректер негізінде бағалау мүмкін емес)

Артериялықгипертензия

Жиі

- бас айналу/вертиго, бас ауыру

- тыныс алу жолдары инфекциялары

Өте сирек

- лейкопения, нейтропения және агранулоцитоз

- гиперкалиемия, гипонатриемия

- жөтел

- жүрек айнуы

- бауыр ферменттері деңгейінің артуы, бауыр функциясының бұзылуы немесе гепатит

- ангионевроздық ісіну, тері бөртпесі, есекжем, қышыну

- арқаның ауыруы, артралгия, миалгия.

- бейім пациенттердегі бүйрек жеткіліксіздігін қоса, бүйрек функциясының бұзылуы

Белгісіз

- диарея

Жалпы кандесартанның зертханалық көрсеткіштерге клиникалық мәнді әсері бақыланбады. Ренин-ангиотензин-альдостерон жүйесінің басқа тежегіштерін қолданғанда гемоглобин деңгейінің аздап төмендеуі анықталады. Кандесартан қабылдайтын пациенттердің зертханалық көрсеткіштерін үнемі бақылап отыру әдетте қажет емес. Алайда бүйрек жеткіліксіздігі бар пациенттердің қан сарысуында калий және креатинин деңгейін мерзімді бақылап отыру ұсынылады.

Жүрек жеткіліксіздігі

Өте жиі кездесетін жағымсыз реакциялар гиперкалиемия, гипотензияжәне бүйрек жеткіліксіздігі болған. Мұндай жағымсыз реакциялар 70 жастан асқан пациенттерде, диабетиктер немесе ренин-ангиотензин-альдостерон жүйесіне әсер ететін басқа дәрілік заттарды, атап айтқанда АӨФ және/немесе спиронолактон қабылдаған субъектілерде жиі кездескен.

Жиі

-    артериялық гипотензия

-     гиперкалиемия

-    сезімтал пациенттерде жедел бүйрек жеткіліксіздігін қоса, бүйрек жеткіліксіздігі

Өте сирек

-     лейкопения, нейтропения және агранулоцитоз

-     гипонатриемия

-     бас айналу, бас ауыру

-    жөтел

-    жүрек айнуы

-    бауыр ферменттері деңгейінің артуы, бауыр функциясының бұзылуы немесе гепатит

-    ангионевроздық ісіну, тері бөртпесі, есекжем, қышыну

-    арқаның ауыруы, артралгия, миалгия

Белгісіз

-    диарея

Қан сарысуында креатинин және калий деңгейіне мезгіл-мезгіл мониторинг ұсынылады.

 

Қосымша мәліметтер

Дәрілік препараттың құрамы

Бір таблетканың құрамында

белсенді зат - 8 мг немесе 16 мг кандесартан цилексетилі,

қосымша заттар: лактоза моногидраты, жүгері крахмалы,  желатинделген крахмал, коллоидты кремнийдің қостотығы (аэросил), гидроксипропилцеллюлоза, макрогол, кальций кармеллозасы, магний стеараты, темірдің қызыл тотығы (Е172) - 16 мг доза үшін.

Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы

Дөңгелек пішінді, тегіс беткейлі, ойығы бар, ақ немесе ақ дерлік түсті таблеткалар (8 мг доза үшін).

Дөңгелек пішінді, тегіс беткейлі, бір жағында сызығы және ойығы бар, ақшыл-қызғылт түсті таблеткалар. Ақ және күңгірт қызыл түсті теңбілдерге жол беріледі (16 мг доза үшін).

 

Шығарылу түрі және қаптамасы

10 таблеткадан поливинилхлоридті (ПВХ) үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынған.

3 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

 

Сақтау мерзімі

2 жыл.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Сақтау шарттары

25°С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

 

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецепт арқылы