г. Алматы
Каталог

Интанорм, 1 мг/мл, сусп. д/внутр. прим., 30 мл, пачка картонная

Действующее вещество :
Домперидон
Дозировка:
1 мг/мл
Рецептурный отпуск:
По рецепту
Срок хранения:
3 года
Цена от 500
Добавлено в корзину:
Нет в наличии
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Действующее вещество
Домперидон
Дозировка
1 мг/мл
Единица упаковки
мл
Код товара
00-00028891
Количество / Объем
30
Лекарственная форма
Суспензия для приема внутрь
МНН
Домперидон
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№024912
Рецептурный отпуск
По рецепту
Срок хранения
3 года
Торговое название
Интанорм
Упаковка
Пачка картонная
Форма выпуска
По 30 мл суспензии в пластиковую бутылку янтарного цвета, укупоренную завинчивающейся алюминиевой крышкой с контролем первого вскрытия. ¶По 1 бутылке вместе со сменной крышкой с резиновым колпачком, градуированной пластиковой пипеткой в запаянном полиэти
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое наименование Интанорм Международное непатентованное название Домперидон Лекарственная форма, дозировка Суспензия для приема внутрь, 1 мг/мл, 30 мл Фармакотерапевтическая группа Пищеварительный тракт и обмен веществ. Препараты для лечения функциональных желудочно-кишечных расстройств. Стимуляторы моторики ЖКТ. Домперидон код АТХ А03FA03 Показания к применению - облегчение симптомов тошноты и рвоты Перечень сведений, необходимых до начала применения Противопоказания - гиперчувствительность к домперидону или к любому из вспомогательных веществ - пролактин-секретирующая опухоль гипофиза (пролактинома) - желудочно-кишечное кровотечение, кишечная непроходимость или перфорация, при которых стимуляция двигательной функции желудка может быть опасна - нарушение функции печени средней и тяжелой степени - пациенты с диагностированным удлинением интервалов сердечной проводимости, в частности, QT, со значительными нарушениями электролитного баланса или сердечными заболеваниями, такими как застойная сердечная недостаточность - одновременное применение других лекарственных средств с известным фактором риска удлинения интервала QT, за исключением апоморфина - одновременное применение с сильными ингибиторами CYP3A4 - наследственная непереносимость фруктозы - период беременности и кормления грудью С осторожностью: - нарушения функции почек Необходимые меры предосторожности при применении Почечная недостаточность Период полувыведения домперидона у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью увеличен. При повторном введении частота дозирования должна быть уменьшена до одного или двух раз в день в зависимости от тяжести заболевания. Возможно, потребуется уменьшение дозы. Влияние на сердечно-сосудистую систему Домперидон может вызывать удлинение интервала QT на ЭКГ. В ходе постмаркетинговых исследований у пациентов, принимающих домперидон, в редких случаях отмечалось увеличение интервала QT и возникновения желудочковой тахикардии по типу «пируэт». Данные нежелательные реакции были отмечены в основном у пациентов с факторами риска, с выраженными электролитными нарушениями или одновременно принимающих препараты, увеличивающие интервал QT. В ходе некоторых исследований было показано, что применение домперидона может привести к увеличению риска желудочковой аритмии или внезапной коронарной смерти (в особенности у пациентов старше 60 лет или при применении разовой дозы более 30 мг, а также у пациентов принимающих одновременно препараты, увеличивающие интервал QT, или ингибиторы CYP3A4). Применение домперидона и других препаратов, способных вызвать удлинение интервала QT, у пациентов с выраженными электролитными нарушениями (гипо- и гиперкалиемия, гипомагнезиемия) или у пациентов с заболеваниями сердца, такими как хроническая сердечная недостаточность. Было показано, что наличие у пациента электролитных нарушений (гипо- и гиперкалиемия, гипомагнезиемия) и брадикардия может увеличить риск развития аритмии. Прием домперидона следует прекратить при возникновении любых симптомов, которые могут быть ассоциированы с нарушением ритма сердца. В этом случае необходимо проконсультироваться с врачом. Использование при заболеваниях печени Поскольку домперидон высоко метаболизируется в печени, домперидон не следует использовать пациентам с печеночной недостаточностью. Пероральная суспензия содержит сорбитол и может не подходить для пациентов с непереносимость сорбита. Препарат может вызвать мягкий слабительный эффект. Пациенты с редкими наследственными проблемами непереносимости фруктозы не должны принимать это лекарство. Взаимодействия с другими лекарственными препаратами Взаимодействие со следующими препаратами может повышать риск увеличения интервала QT. Противопоказанные комбинации: препараты, увеличивающие интервал QT: антиаритмические препараты класса IA (например, дизопирамид, гидрохинидин, хинидин), антиаритмические препараты класса III (например, амиодарон, дофетидил, дронедарон, ибутилид, соталол), антипсихотические средства (например, галоперидол, пимозид, сертиндол), антидепрессанты (например,уиталопрам, эсциталопрам), антибиотики (эритромицин, левофлоксацин, моксифлоксацин, спирамицин), противогрибковые препараты (например, пентамидин), антималярийные препараты (в частности, галофантрин, лумефантрин), желудочно-кишечные препараты (например, цизаприд, доласетрон, прукалоприд), антигистаминные препараты препараты (например, мехитазин, мизоластин), противоопухолевые препараты (например, торемифен, вандетаниб, винкамин), другие препараты (например, бепридил, дифеманиламетилсульфат, метадон), мощные ингибиторы CYP3A4 (ингибиторы протеазы, противогрибковые средства азолового ряда, некоторые антибиотики из группы макролидов (эритромицин, кларитромицин, телитромицин). Нерекомендованные комбинации: умеренные ингибиторы CYP3A4 (дилтиазем, верапамил, некоторые антибиотики из группы макролидов). Комбинации, которые следует применять с осторожностью: препараты, вызывающие брадикардию и гипокалиемию, а также азитромицин и рокситромицин. Циметидин, натрия гидрокарбонат, другие антацидные и антисекреторные препараты снижают биодоступность домперидона. Повышают концентрацию домперидона в плазме крови: противогрибковые средства азолового ряда, антибиотики из группы макролидов, ингибиторы ВИЧ-протеазы, нефазодон. Совместим с приемом антипсихотических лекарственных средств (нейролептиков), агонистами дофаминергических рецепторов (бромокриптин, леводопа). Одновременное применение с парацетамолом и дигоксином не оказывает влияния на концентрацию этих лекарственных средств в крови. Специальные предупреждения Во время беременности или лактации Данных о применении домперидона во время беременности недостаточно. Интанорм следует назначать при беременности лишь в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Количество домперидона, которое может попасть в организм грудного ребенка с грудным молоком, является небольшим. Максимальная относительная доза у грудного ребенка (%) рассчитана на уровне 0,1% от скорректированной с учетом массы тела дозы, которую получает мать. Неизвестно, оказывает ли это нежелательное воздействие на новорожденного. Поэтому женщинам, принимающим Интанорм, кормление грудью не рекомендуется. Фертильность Данных о влиянии домперидона на фертильность человека нет. Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасным механизмами После приема препарата наблюдались головокружение и сонливость. Поэтому пациентам следует рекомендовать воздержаться от вождения транспортного средства или использования сложных механизмов, а также от выполнения деятельности, требующей повышенного внимания и координации, пока они не определят, в какой степени на них влияет прием препарата Домперидон. Рекомендации по применению Режим дозирования Разовая и суточные дозы. Максимальная разовая и суточная дозы для детей указываются с учетом возраста, массы и (или) поверхности тела). Взрослые и подростки (12 лет и старше весом 35 кг и более) 10 мл (1 мг/мл пероральной суспензии) до трех раз в день с максимальной дозой 30 мл в день. Печеночная недостаточность Интанорм противопоказан при умеренной или тяжелой печеночной недостаточности (см. Раздел 4.3). Доза не нуждается в коррекции при легкой печеночной недостаточности (см. раздел 5.2). Почечная недостаточность Поскольку период полувыведения домперидона продлевается при тяжелой почечной недостаточности, частота приема Интанорма должна быть уменьшена до 1 или 2 раз при повторном применении ежедневно, в зависимости от тяжести расстройства, может потребоваться уменьшить дозу. Детская популяция Эффективность Интанорма у детей в возрасте до 12 лет не доказана (см. Раздел 5.1). Эффективность Интанорма у подростков в возрасте 12 лет и старше и массы тела до 35 кг не была доказана. Метод и путь введения Пероральную суспензию домперидона следует применять в минимальной эффективной дозе и в минимально короткое время, необходимое для контроля тошноты и рвоты. Перед употреблением флакон взбалтывать. Частота применения с указанием времени приема Рекомендуется принимать препарат за 15-30 минут до еды. При приеме препарата после еды абсорбция несколько замедляется. Пациенту следует принимать препарат в назначенное время. Длительность лечения Максимальная продолжительность лечения не должна превышать 7 дней Меры, которые необходимо принять в случае передозировки Симптомы: встречаются чаще всего у младенцев и детей. Признаками передозировки служат беспокойство, измененное сознание, судороги, дезориентация, сонливость и экстрапирамидные реакции. Лечение: Специфического антидота домперидона не существует. Мониторинг ЭКГ должен быть выполнен из-за возможности расширения интервала QT. В случае передозировки рекомендуется промывание желудка и применение активированного угля. Рекомендуется внимательно следить за состоянием пациента и проводить поддерживающую терапию. Антихолинергические средства, препараты, применяемые для лечения паркинсонизма, или антигистаминные препараты могут оказаться эффективными при возникновении экстрапирамидных реакций. Меры, необходимые при пропуске одной или нескольких доз лекарственного препарата Если прием препарата пропущен, данную дозу следует исключить, возобновив назначенный режим приема. Дозу препарата не следует удваивать, чтобы компенсировать пропущенный прием Обратитесь к врачу за советом прежде, чем принимать лекарственный препарат Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае Часто (встречаются у более 1%, но менее 10% пациентов): - сухость во рту Нечасто (встречаются у более 0,1%, но менее 1% пациентов): - снижение либидо - тревога, астения - сонливость, головная боль - диарея - кожная сыпь, зуд, крапивница - ангионевротический отек - галакторея, боли в груди, повышенная чувствительность груди -гинекомастия, аменорея Частота неизвестна - анафилактические реакции, включая анафилактический шок - ажитация, нервозность - экстрапирамидные явления, судороги (преимущественно у новорожденных и детей) - окулогический кризис (дистоническая реакция глаз на определенные лекарства) - желудочковые аритмии, внезапная сердечная смерть, удлинение QTc, полиморфная (двунаправленная) веретенообразная желудочковая тахикардия типа “пируэт” (torsadedepointes) - аллергические реакции, отек Квинке, крапивница - задержка мочи - гинекомастия, аменорея - нарушение показателей печеночных тестов, повышение уровня пролактина крови. Экстрапирамидные расстройства встречаются прежде всего у новорожденных и младенцев. Другие эффекты связанные с центральной нервной системой, такие как, судороги и ажитации также в основном наблюдаются у младенцев и детей. Дополнительные сведения Состав лекарственного препарата Один миллилитр содержит активное вещество –домперидона 1 мг, вспомогательные вещества: сахароза, сорбитол жидкий не кристаллизованный 70 %, натрия метилгидроксибензоат, натрия пропилгидроксибензоат, натрия кроскармеллоза, натрия цитрат, кислота лимонная безводная, понсо 4 R (Е124), эссенция апельсиновая, вода очищенная. Описание внешнего вида, запаха, вкуса Суспензия красновато-розового цвета. Форма выпуска и упаковка По 30 мл суспензии в пластиковую бутылку янтарного цвета, укупоренную завинчивающейся алюминиевой крышкой с контролем первого вскрытия. По 1 бутылке вместе со сменной крышкой с резиновым колпачком, градуированной пластиковой пипеткой в запаянном полиэтиленовом пакете и инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку из картона. Срок хранения 3 года После вскрытия флакона срок хранения 15 дней Не применять по истечении срока годности. Условия хранения Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30ºС. Хранить в недоступном для детей месте! Условия отпуска из аптек По рецепту

Саудалық атауы
Интанорм

Халықаралық патенттелмеген атауы
Домперидон

Дәрілік түрі, дозасы
Ішуге арналған суспензия, 1 мг/мл, 30 мл

Фармакотерапиялық тобы
Ас қорыту жолы және зат алмасу. Асқазан-ішектің функционалдық бұзылыстарын емдеуге арналған препараттар. АІЖ моторикасының стимуляторлары.  Домперидон
АТХ коды A03FA03

Қолданылуы
- жүрек айнуы және құсу симптомдарын жеңілдету

Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі
Қолдануға болмайтын жағдайлар
- домперидонға немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық
- гипофиздің пролактин-секрециялайтын ісігі (пролактинома)
- асқазан-ішектік қан кету, ішек бітелісі немесе тесілу, мұндайда асқазанның қозғалу функциясының стимуляциясы қауіпті болуы мүмкін
- бауыр функциясының орташа және ауыр дәрежедегі бұзылуы
- жүрек өткізгіштігі аралығының, атап айтқанда QT аралығының ұзаруы диагностикаланған, электролиттер теңгерімінің елеулі бұзылулары бар немесе жүрек функциясының іркілген жеткіліксіздігі сияқты жүрек аурулары бар пациенттер
- апоморфинді қоспағанда, QT аралығы ұзаруының белгілі қауіп факторы бар басқа дәрілік заттарды бір мезгілде қолдану
- CYP3A4 күшті тежегіштерімен бір мезгілде қолдану
- тұқым қуалайтын фруктоза жақпаушылығы
- жүктілік және бала емізу кезеңі

Сақтықпен:

- бүйрек функциясының бұзылуы
Қолдану кезінде қажетті сақтық шаралары
Бүйрек жеткіліксіздігі
Бүйректің ауыр жеткіліксіздігі бар пациенттерде домперидонның жартылай шығарылу кезеңі артқан. Қайталап енгізген кезде дозалау жиілігі,аурудың ауырлығына байланысты, күніне бір немесе екі ретке дейін азайтылуы тиіс. Дозаны азайту қажет болуы мүмкін.
Жүрек-қантамыр жүйесіне ықпалы
Домперидон ЭКГ-де QT аралығының ұзаруын туындатуы мүмкін. Постмаркетингтік зерттеулер барысында домперидон қабылдап жүрген пациенттерде, сирек жағдайларда QT аралығының ұзарғаны және «пируэт» типті қарыншалық тахикардияның туындағаны байқалды. Осы жағымсыз реакциялар негізінен қауіп факторлары, айқын электролиттік бұзылулары бар немесе QT аралығын арттыратын препараттарды бір мезгілде қабылдап жүрген пациенттерде байқалды.
Кейбір зерттеулер барысында домперидонды қолдану қарыншалық аритмиялар немесе кенеттен коронарлық өлім қаупінің артуына (әсіресе 60 жастан асқан пациенттерде немесе 30 мг-ден көбірек бір реттік дозаны қолданғанда, сондай-ақ бір мезгілде QT аралығын арттыратын препараттарды, немесе CYP3A4 тежегіштерін қабылдап жүрген пациенттерде) әкелуі мүмкін екендігін көрсетті.
Домперидонды және QT аралығының ұзаруын туындатуға қабілетті басқа препараттарды қолдану айқын электролиттік бұзылулары (гипо- және гиперкалиемия, гипомагнезиемия) бар пациенттерде немесе жүректің созылмалы жеткіліксіздігі сияқты жүрек аурулары бар пациенттерде қолдану. Пациентте электролиттік бұзылулардың (гипо- және гиперкалиемия, гипомагнезиемия) және брадикардияның болуы аритмияның даму қаупін арттыруы мүмкін екендігін көрсетті. Жүрек ырғағының бұзылуымен астасуы мүмкін кез келген симптомдар туындаған кезде домперидонды қабылдауды тоқтату керек. Мұндай жағдайда дәрігерден кеңес алу қажет.
Бауыр ауруларында пайдалану
Домперидонның бауырда метаболизденуі жоғары болғандықтан, домперидонды бауыр функциясының жеткіліксіздігі бар пациенттерге пайдалануға болмайды.
Пероральді суспензияның құрамында сорбитол бар және сорбитке жақпаушылығы бар пациенттерге қолдануға жарамауы мүмкін.
Препарат баяу іш жүргізетін әсерді туындатуы мүмкін. Сирек тұқым қуалайтын фруктоза жақпаушылығының проблемалары бар пациенттер осы дәріні қабылдамауы тиіс.
Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі
Келесі препараттармен өзара әрекеттесу QT аралығының жоғарылау қаупін арттыруы мүмкін.
Қолдануға болмайтын біріктірілімдер: QT аралығын ұзартатын препараттар: аритмияға қарсы IA класының препараттары (мысалы, дизопирамид, гидрохинидин, хинидин), аритмияға қарсы IІІ класына жататын препараттар (мысалы, амиодарон, дофетидил, дронедарон, ибутилид, соталол), психозға қарсы дәрілер (мысалы, галоперидол, пимозид, сертиндол), антидепрессанттар (мысалы, уиталопрам, эсциталопрам), антибиотиктер (эритромицин, левофлоксацин, моксифлоксацин, спирамицин), зеңге қарсы препараттар (мысалы, пентамидин), безгекке қарсы препараттар (атап айтқанда, галофантрин, лумефантрин), асқазан-ішектік препараттар (мысалы, цизаприд, доласетрон, прукалоприд), антигистамидік препараттар (мысалы, мехитазин, мизоластин), ісікке қарсы препараттар (мысалы, торемифен, вандетаниб, винкамин), басқа препараттар (мысалы, бепридил, дифеманил метилсульфаты, метадон), CYP3A4 күшті тежегіштері (протеаза тежегіштері, зеңге қарсы азолды қатардың дәрілері, макролидтер тобының кейбір антибиотиктері (эритромицин, кларитромицин, телитромицин).
Ұсынылмайтын біріктірілімдер: CYP3A4 орташа тежегіштері (дилтиазем, верапамил, макролидтер тобына жататын кейбір антибиотиктер).

Сақтықпен қолдану керек біріктірілімдер: брадикардияны және гипокалиемияны туындататын препараттар, сондай-ақ азитромицин және рокситромицин. Циметидин, натрий гидрокарбонаты, басқа антацидтік және антисекреторлық препараттар домперидонның биожетімділігін төмендетеді. Қан плазмасында домперидонның концентрациясын арттырады: зеңге қарсы азолды қатардың дәрілері, макролидтер тобына жататын антибиотиктер, АИТВ-протеаза тежегіштері, нефазодон. Психозға қарсы дәрілік заттарды (нейролептиктер), дофаминергиялық рецепторлардың агонистерін (бромокриптин, леводопа) қабылдаумен үйлеседі. Парацетамолмен және дигоксинмен бір мезгілде қолдану қанда осы дәрілік заттардың концентрациясына ықпалын тигізбейді.
Арнайы ескертулер
Жүктілік немесе лактация кезінде
Жүктілік кезінде домперидонды қолдану туралы деректер жеткіліксіз. Интанормды жүктілік кезінде тек ана үшін болжамды пайдасы шарана үшін потенциалды қаупінен басым болған жағдайларда ғана тағайындау керек.
Емшектегі баланың организміне емшек сүтімен бірге түсуі мүмкін домперидонның мөлшері көп емес. Емшектегі балада ең жоғары салыстырмалы доза (%) анасы қабылдап жүрген, дене салмағы бойынша түзетілген дозаның 0,1% деңгейінде есептелген. Осы жағымсыз әсерлердің жаңа туған нәрестеге әсер ететіндігі-етпейтіндігі белгісіз. Сондықтан Интанорм қабылдап жүрген әйелдерге емшек емізу ұсынылмайды.
Фертильділік
Домперидонның адамның фертильділігіне әсері туралы деректер жоқ.
Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Препаратты қабылдағаннан кейін бас айналу және ұйқышылдық байқалды. Сондықтан, Домперидон препаратының ықпал етуінің қандай дәрежеде екендігі анықталмайынша, пациенттерге көлік құралдарын жүргізуді немесе күрделі механизмдерді пайдалануды, сондай-ақ зейін қоюды және үйлесімді қажет ететін қызметтерді орындауды тоқтата тұруға кеңес беру керек.

Қолдану жөніндегі нұсқаулар
Дозалау режимі
Бір реттік және тәуліктік дозалар. Балаларға арналған ең жоғары бір реттік және тәуліктік доза жасын, салмағын және (немесе) дене бетін есепке ала отырып, көрсетіледі.
Ересектер және жасөспірімдер (12 жас және одан үлкен, салмағы 35 кг және одан көбірек)
10 мл (1 мг/мл пероральді суспензия) күніне ең жоғары 30 мл дозамен күніне үш ретке дейін.
Бауыр жеткіліксіздігі
Интанормды бауыр функциясының орташа немесе ауыр жеткіліксіздігінде қолдануға болмайды (4.3 бөл. қараңыз). Доза бауыр функциясының жеңіл жеткіліксіздігінде түзетуді керек етпейді (5.2 бөл. қараңыз).
Бүйрек жеткіліксіздігі
Бүйректің ауыр жеткіліксіздігінде домперидонның жартылай шығарылу кезеңі ұзаратын болғандықтан, Интанормды күн сайын қайталап қолданғанда, бұзылыстың ауырлығына байланысты, қабылдау жиілігі 1 немесе 2 ретке дейін азайтылуы тиіс, және доза да азайтуды қажет етуі мүмкін.
Балалар популяциясы
Интанормның тиімділігі 12 жасқа дейінгі балаларда дәлелденген жоқ ( 5.1 бөл. қараңыз).
Интанормның тиімділігі 12 жастағы және одан үлкен және дене салмағы 35 кг дейінгі жасөспірімдерде дәлелденген жоқ.
Енгізу жолы және тәсілі
Домперидонның пероральді суспензиясын ең аз тиімді дозада және жүрек айнуы мен құсуды бақылау үшін қажет ең аз уақытта қолдану керек. Қолданар алдында құтыны шайқау керек.
Қабылдау уақыты көрсетілген қолдану жиілігі

Препаратты тамақтан 15-30 минут бұрын қабылдау ұсынылады. Препаратты тамақтан кейін қабылдағанда сіңуі біршама баяулайды. Пациент препаратты тағайындалған уақытта қабылдауы керек.
Емдеу ұзақтығы
Емдеудің ең жоғары ұзақтығы 7 күннен аспауы тиіс
Артық дозалану жағдайында қабылдануы қажет шаралар

Симптомдары: сәбилерде және балаларда жиі кездеседі. Артық дозалану белгілері мазасыздық, сананың өзгеруі, құрысулар, бағдардан адасу, ұйқышылдық және экстрапирамидалық реакциялар.
Емі: Домперидонның спецификалық антидоты жоқ. QT аралығының ұзаруы мүмкін болғандықтан, ЭКГ мониторинг жүргізілуі тиіс. Артық дозаланған жағдайда асқазанды шаю және белсенділендірілген көмір қолдану ұсынылады. Пациенттің жағдайын мұқият бақылау және демеуші ем жүргізу ұсынылады. Антихолинергиялық дәрілер, паркинсонизмді емдеуге арналған препараттар, немесе антигистаминдік препараттар экстрапирамидалық реакциялар туындаған кезде тиімді болуы мүмкін.
Дәрілік препараттың бір немесе бірнеше дозасын жіберіп алған кезде қажетті шаралар
Егер препаратты қабылдауды өткізіп алса, осы дозаны қабылдамай, тағайындалған қабылдау режимін қайта жаңғырту керек. Препараттың дозасын өткізіп алған дозаның орнын толтыру үшін екі еселемеу керек
Дәрілік препаратты қабылдамас бұрын дәрігерден кеңес алыңыз

ДП стандартты қолдану кезінде көрініс табатын жағымсыз реакциялардың сипаттамасы және осы жағдайда қабылдануы керек шаралар

Жиі (пациенттердің 1%-дан көбінде, бірақ 10%-дан азында кездеседі)

- ауыздың құрғауы
Жиі емес (пациенттердің 0,1%-нан көбінде, бірақ 1%-дан азында кездеседі):
- либидоның төмендеуі

- үрей, астения

- ұйқышылдық, бас ауыруы

- диарея
- тері бөртпесі, қышыну, есекжем
- ангионевроздық ісіну
- галакторея, кеуденің ауыруы, кеуденің жоғары сезімталдығы
- гинекомастия, аменорея

Жиілігі белгісіз

- анафилаксиялық шокты қоса, анафилаксиялық реакциялар

- ажитация, күйгелектік

- экстрапирамидалы құбылыстар, құрысулар (көбіне жаңа туған нәрестелерде және балаларда)

- окулогиялық кризис (дәріні анықтауға дистониялық көз реакциясы)

- қарыншалық аритмиялар, жүректен болатын кенет өлу, QTc ұзаруы, полиморфты (екі бағыттық) ұршық тәріздес қарыншалық тахикардияның “пируэт” типі (torsade de pointes)

- аллергиялық реакциялар, Квинке ісінуі, есекжем

- несептің кідіруі

- гинекомастия, аменорея
- бауыр тестілері көрсеткіштерінің бұзылуы, қанда пролактин деңгейінің жоғарылауы.
Экстрапирамидалық бұзылыстар көбіне жаңа туған нәрестелерде және сәбилерде кездеседі.
Орталық жүйке жүйесімен байланысты құрысулар және ажитация сияқты басқа әсерлер де негізінен сәбилерде және балаларда байқалады.


Қосымша мәліметтер
Дәрілік препараттың құрамы
Бір миллилитрде
белсенді зат –домперидон 1 мг,
қосымша заттар: сахароза, кристалданбаған сұйық  70% сорбитол, натрий метилгидроксибензоаты, натрий пропилгидроксибензоаты, натрий кроскармеллозасы, натрий цитраты, сусыз лимон қышқылы, понсо 4R (Е124), апельсин эссенциясы, тазартылған су.

Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы
Қызыл-қызғылт түсті суспензия. 

Шығарылу түрі және қаптамасы
30 мл суспензиядан алғаш ашылғаны бақыланатын алюминий қақпақпен бұрап жабылатын, янтарь түсті пластик бөтелкеде.
1 бөтелкеден резеңке қалпақшасы бар ауыстырылатын қақпағымен, полиэтилен пакетке дәнекерленген, өлшем бірліктеріне бөлінген пластик пипеткамен және медициналық қолдану жөнінде қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

Сақтау мерзімі
3 жыл
Құтыны ашқаннан кейін сақтау мерзімі 15 күн
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

Сақтау шарттары
Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 30 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецепт арқылы