Торговое название
Индометацин
Международное непатентованное название
Индометацин
Лекарственная форма
Мазь для наружного применения 100 мг/г
Состав
1 туба содержит
активное вещество:индометацин – 4,0 г,
вспомогательные вещества: диметилсульфоксид, мочевина, макрогол 400, макрогол 1500, пропиленгликоль, левоментол, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, вода очищенная.
Описание
Мазь от светло-желтого до темно-желтого цвета со специфическим запахом ментола, однородной консистенции.
Фармакологическая группа
Препараты для местного лечения заболеваний опорно-двигательного аппарата. Нестероидные противовоспалительные препараты для местного применения.
Индометацин.
Код АТХ М02АА23
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
После нанесения на кожу препарат всасывается и определяется в подкожных тканях уже через 5 мин. Количество Индометацина, которое всасывается через кожу, пропорционально времени контакта мази с кожей и площади нанесения и зависит от суммарной дозы мази и степени гидратации кожи. После аппликации на участок кожи площадью 500 см2 полоски мази длиной в 2,5 см абсорбция Индометацина составляет около 3-5%. Одновременное применение окклюзионной повязки в течение 10 ч приводит к повышению абсорбции Индометацина в 3-4 раза. После нанесения Индометацина на кожу в проекции суставов кисти и коленного сустава концентрация Индометацина в плазме в 150-170 раз ниже, чем после приема таблеток Индометацина внутрь. Проникает в синовиальную оболочку и синовильную жидкость сустава, где определяется в течение 5-8 дней.
В крови обратимо связывается с белками плазмы (около 99%). Абсорбировавшаяся часть Индометацина подвергается метаболизму в печени с образованием неактивных метаболитов. Конечный период полуэлиминации (T½) составляет 4-9 ч. Около 30% введенной дозы выводится в виде метаболитов с фекалиями, 70% дозы препарата выводится с мочой. В неизмененном виде выводится не более 30% абсорбировавшегося вещества. Системный клиренс Индометацина составляет 1-2 мл/кг/мин.
Фармакодинамика
Мазь Индометацина оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие.
Механизм действия связан с ингибированием активности циклооксигеназы I и II типов. Индометацин сильнее ингибирует ЦОГ-I по сравнению с ЦОГ-II изоформой фермента (индекс селективности ЦОГ-I : ЦОГ-II = 22,3-33,0). Нарушение активности ЦОГ-I обеспечивает лучшее устранение острого болевого синдрома, тогда как блокада ЦОГ-II опосредует восприятие хронической боли. В результате блокады ЦОГ нарушаются реакции арахидонового каскада синтеза эйкозаноидов и образование простагландинов PgE2,PgF2a, тромбоксана TxA2, простациклина PgI2. В бóльшей степени, чем при использовании других средств, нарушается синтез PgF2a. Подавляет активацию NF-kB – фактора транскрипции генов, который необходим для синтеза ряда воспалительных цитокинов (IL-1,6,8, TNF-a) и молекул клеточной адгезии (ICAM-1, VCAM-1). В отсутствие синтеза этих цитокинов подавляется активность хронического воспалительного процесса. Индометацин связывается с NO-синтазой и нарушает продукцию NO. В результате в клетке снижается NO-зависимый синтез новых молекул ЦОГ-II и продукция простагландинов под ее влиянием.
При ревматических заболеваниях оказывает противовоспалительное и анальгезирующее действие. Ослабляет боль в состоянии покоя и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, улучшает их функцию. По эффективности противовоспалительного действия превосходит ацетилсалициловую кислоту.
Анальгезирующий эффект возникает через 30-60 мин после аппликации мази и сохраняется в течение 6-9 часов; максимальное действие отмечается спустя 2-3 часа после аппликации. Анальгезирующий эффект Индометацина проявляется независимо от его противовоспалительного действия и связан исключительно с болью, обусловленной повреждением ткани или воспалительным процессом. При дисгормональных болевых синдромах (альгодисменорея) или болях сосудистого происхождения (ишиас) он практически не оказывает анальгетического эффекта.
Показания к применению
- посттравматические воспаления сухожилий, связок, мышц и суставов
- локализованные формы воспаления мягких тканей (тендовагинит, тендинит, бурсит)
- миалгия
- люмбаго
- воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата (деформирующий остеоартроз, ревматический артрит, анкилозирующий спондилоартрит, остеохондроз и другие).
Способ применения и дозы
Наружно. Наносят 3-4 раза в сутки на больные суставы или участки тела, втирая в кожу. Для фиксации препарата в месте нанесения используют окклюзионные повязки. Общее количество мази для взрослых в сутки не должно превышать 15 см, выдавливаемых из тубы, для детей – 7,5 см. Продолжительность курса лечения определяет врач.
Побочные действия
- аллергические реакции
- зуд и гиперемия кожи, сыпь, сухость кожи, жжение в месте аппликации
- системные побочные действия (НПВП-гастропатия, тошнота, рвота, изжога, анорексия, головная боль и головокружение, нарушения вкуса, нечеткость зрительного восприятия, протеинурия, интерстициальный нефрит)
- обострение псориаза
Противопоказания
- гиперчувствительность к компонентам препарата
- обострение язвенной болезни желудка и 12-перстной кишки
- гипокоагуляция
- хронические заболевания почек
- беременность и период лактации
- нарушения целостности кожных покровов
- детский возраст до 14 лет
Лекарственные взаимодействия
В связи с низкой системной абсорбцией мазь Индометацина практически не вступает в какие-либо взаимодействия с другими лекарственными средствами.
При одновременном применении с нестероидными противовоспалительными средствами для системного применения усиливает их эффект, одновременно может наблюдаться усиление гастротоксического действия.
При совместном применении с мазью гепарина отмечается усиление анальгетического и противовоспалительного действия обоих лекарственных средств, потенцируется антикоагулянтный эффект гепарина.
Ментол, препараты капсаицина, эфирные масла при одновременной аппликации совместно с мазью Индометацина усиливают его анальгетический эффект.
Диметилсульфоксид при одновременной аппликации с мазью Индометацина усиливает его системную абсорбцию и увеличивает глубину проникновения в мягкие ткани в зоне аппликации.
Особые указания
Лечение препаратом проводится под наблюдением врача.
При развитии каких-либо побочных эффектов, связанных с применением препарата, необходимо обратится к врачу.
Мазь следует наносить только на неповрежденные участки кожи, избегать попадания в глаза или на слизистые оболочки.
При продолжительном лечении (более 10 дней) проверять картину крови (число лейкоцитов и тромбоцитов).
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Препарат не оказывает влияние на управление транспортным средством и потенциально опасными механизмами.
Передозировка
ПередозировкаИндометацина при использовании его в форме мази маловероятна, что связано с его низкой системной абсорбцией. Вероятность развития передозировки повышается при случайном или преднамеренном применении мази внутрь.
Симптомы: головная боль, головокружение, тошнота, рвота, нарушение памяти, дезориентация, в тяжелых случаях – онемение конечностей, парестезии и судороги.
Лечение: промывание желудка (в случае приема мази внутрь), поддерживающая и симптоматическая терапия, направленные на устранение возникших нарушений. Специфического антидота не существует. Форсированный диурез и гемодиализ не эффективны.
Форма выпуска и упаковка
По40 гв тубы алюминиевые. Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
2 года
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Саудалық атауы
Индометацин
Халықаралық патенттелмеген атауы
Индометацин
Дәрілік түрі
Сыртқа қолдануға арналған жақпамай 100 мг/г
Құрамы
1 сықпаның ішінде
белсенді зат: индометацин – 4,0 г,
қосымша заттар: диметилсульфоксид, мочевина, макрогол 400, макрогол 1500, пропиленгликоль, левоментол, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, тазартылған су.
Сипаттамасы
Ментолдың өзіне тән иісі бар, біртекті консистенциядағы, ақшыл-сарыдан күңгірт-сары түске дейінгі жақпамай.
Фармакотерапиялық тобы
Тірек-қимыл аппараты ауруларын жергілікті емдеуге арналған препараттар. Жергілікті қолдануға арналған қабынуға қарсы стероидты емес препараттар. Индометацин.
АТХ коды М02АА23
Фармакологиялық қасиеттері
Фармакокинетикасы
Теріге жаққаннан кейін препарат сіңеді және 5 минуттан кейін-ақ тері асты тіндерінде анықталады. Индометациннің тері арқылы сіңетін мөлшері жақпамайдың терімен жанасқан уақытына және жағылған жердің ауданына пропорционалды, жақпамайдың қосынды дозасына және терінің сулану дәрежесіне тәуелді. Ауданы 500 см2болатын тері бөлігіне жақпамайдың ұзындығы 2,5 см жолағын аппликациялағаннан кейін Индометациннің сіңуі 3-5% жуықты құрайды. Окклюзиялық таңғышты бір мезгілде қолдану Индометациннің сіңуін 10 сағат ішінде 3-4 есеге жоғарылатады. Индометацинді білезік пен тізе буындарының проекциясында теріге жаққаннан кейінгі оның концентрациясы Индометацин таблеткасын ішке қабылдағанға қарағанда, плазмада 150-170 есе төмен. Синовиальді қабыққа және буынның синовиальді сұйықтығына өтеді, ол жерде 5-8 күн ішінде анықталады.
Қанда плазма ақуыздарымен қайтымды байланысады (99% жуық). Индометациннің сіңірілген бөлігі белсенді емес метаболиттер түзу арқылы бауырда метаболизмге ұшырайды. Жартылай шығарудың соңғы кезеңі (T½) 4-9 сағатты құрайды. Енгізілген дозаның 30% жуығы метаболиттер түрінде нәжіспен, препараттың 70% дозасы несеппен шығарылады. Сіңірілген заттың 30% көп емес бөлігі өзгермеген түрде шығарылады. Индометациннің жүйелік клиренсі 1-2 мл/кг/мин құрайды.
Фармакодинамикасы
Индометацин жақпамайының қабынуға қарсы және ауыруды басатын әсері бар. Әсер ету механизмі циклооксигеназаның I және II типтерінің белсенділігін тежеумен байланысты. Индометацин ЦОГ-II фермент изоформасына қарағанда (іріктеу индексі ЦОГ-I : ЦОГ-II = 22,3-33,0) күштірек тежейді. ЦОГ-I белсенділігінің бұзылуы жедел ауыру синдромын басуды өте жақсы қамтамасыз етеді, бұл кезде созылмалы ауыруды сезіну ЦОГ-II бөгелуі арқылы болады. ЦОГ бөгелуі нәтижесінде эйкозаноидтар синтезінің арахидон каскады реакциялары және PgE2, PgF2a простагландиндерінің, TxA2 тромбоксанның, PgI2 простациклинінің түзілуі бұзылады. Басқа дәрілерді пайдаланғанға қарағанда, көп дәрежеде PgF2a синтезі бұзылады. Қабыну цитокиндері (IL-1,6,8, TNF-a) қатарының және жасушалық адгезия молекулаларының (ICAM-1, VCAM-1) синтезіне қажетті гендер транскрипциясының NF-kB – факторы белсенділігін бәсеңдетеді. Бұл цитокиндер синтезі жоқ кезде созылмалы қабыну үдерісінің белсенділігін бәсеңдетеді. Индометацин NO-синтазамен байланысып, NO өнімін бұзады. Нәтижесінде жасушада ЦОГ-II жаңа молекулаларының NO- тәуелді синтезі және оның әсерінен простагландиндер өнімі төмендейді.
Ревматизм ауруларында қабынуға қарсы және ауыруды басатын әсер береді. Тыныштық күйде және қозғалыс кезінде ауыруды жеңілдетеді, буындардың таңғы сіресуін және ісінуін азайтады, олардың функциясын жақсартады.
Қабынуға қарсы әсерінің тиімділігі ацетилсалицил қышқылынан жоғары. Ауыруды басатын әсері жақпамайды жаққаннан кейін 30-60 минуттан соң басталады, және 6-9 сағат бойы сақталады; ең жоғарғы әсері жапсырғаннан кейін 2-3 сағат өткенде байқалады. Индометациннің ауыруды басатын әсері оның қабынуға қарсы әсеріне байланысты емес, тек қана тіннің зақымдануы мен қабынудан болған ауыруына байланысты байқалады. Дисгормональді ауыру синдромында (альгодисменорея) немесе тамырмен байланысты ауыруда (ишиас) ол іс жүзінде ауруды басатын әсер бермейді.
Қолданылуы
- сіңірдің, байламдардың, бұлшықет пен буындардың жарақаттан кейінгі қабынуында
- жұмсақ тіндер қабынуының орныққан түрлерінде (тендовагинит, тендинит, бурсит)
- миалгияда
- люмбагода
- тірек-қимыл аппаратының қабыну және дегенеративті ауруларында (деформацияланушы остеоартроз, ревматизмдік артрит, шорбуынданатын спондилоартрит, остеохондроз және басқалары).
Қолдану тәсілі және дозалары
Сыртқа. Тәулігіне 3-4рет, теріге ысқылай отырып, ауыратын буындар немесе дене бөліктеріне жағады. Жаққан орынға препаратты бекіту үшін окклюзиялық таңғыштар пайдаланады. Ересектер үшін жақпамайдың сықпадан шығарылатын жалпы мөлшері тәулігіне 15 см -ден аспауы керек, балалар үшін – 7,5 см. Емдеу курсының ұзақтығын дәрігер анықтайды.
Жағымсыз әсерлері
- аллергиялық реакциялар
- терінің қышынуы және қызаруы, бөртпе, терінің құрғауы, аппликация орнының шымылдап ашуы
- жүйелік жағымсыз әсерлер (ҚҚСП-гастропатия, жүрек айнуы, құсу, қыжыл, анорексия, бас ауыруы және бас айналуы, дәм сезудің бұзылуы, бұлыңғырланып көру, протеинурия, интерстициальді нефрит)
- псориаздың өршуі
Қолдануға болмайтын жағдайлар
- препарат компоненттеріне жоғары сезімталдық
- асқазан мен 12 елі ішек ойық жара ауруының өршуі
- гипокоагуляция
- бүйректің созылмалы ауруы
- жүктілік және лактация кезеңі
- тері жабындарының тұтастығы бұзылуы
- 14 жасқа дейінгі балаларға
Дәрілермен өзара әрекеттесуі
Төмен жүйелік сіңуіне байланысты Индометацин жақпамайы іс жүзінде қандай да бір басқа дәрілік заттармен өзара әрекеттеспейді.
Жүйелі қолдануға арналған қабынуға қарсы стероидты емес дәрілермен бір мезгілде қолданғанда олардың әсерін күшейтеді, бір мезгілде гастроуыттылық әсерінің күшеюі байқалуы мүмкін.
Гепарин жақпамайымен бірге қолданғанда екі препараттың да ауруды басатын және қабынуға қарсы әсерлерінің күшеюі байқалады, гепариннің антикоагулянтты әсері күшейеді.
Ментолды, капсаицин препаратын, эфир майларын бір мезгілде Ииндометацин жақпамайымен аппликациялағанда оның ауруды басатын әсерін күшейтеді.
Диметилсульфоксид бір мезгілде Индометацин жақпамайымен аппликациялағанда оның жүйелік сіңуін күшейтеді, және аппликация аймағында жұмсақ тіндерге ену тереңдігін ұлғайтады.
Айрықша нұсқаулар
Препаратпен емдеу дәрігердің бақылауымен жүргізіледі.
Препаратты қабылдауға байланысты қандай да бір жағымсыз әсерлер дамығанда, дәрігерге қаралу керек.
Жақпамайды тек терінің зақымданбаған бөлігіне жағу керек, көзге немесе шырышты қабыққа түсуінен сақтанған жөн.
Ұзақ емдеген кезде (10 күннен артық) қан көрінісін (лейкоциттер және тромбоциттер саны) тексеру керек.
Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Препарат көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер етпейді
Артық дозалануы
Индометацинді жақпамай түрінде пайдаланғанда артық дозалану ықтималдығы аз, бұл оның жүйелік сіңуінің төмендігіне байланысты. Жақпамайды кездейсоқ немесе әдейі ішке қабылдағанда артық дозаланудың даму ықтималдылығы жоғарылайды.
Симптомдары: бас ауыруы, бас айналуы, жүрек айнуы, құсу, жадының нашарлауы, бағдарсыздық, ауыр жағдайларда – аяқ-қолдың ұюы, парестезия және құрысулар.
Емі: асқазанды шаю (жақпамайды ішке қабылдаған жағдайда), пайда болған бұзылуларды жоюға бағытталған демеуші және симптоматикалық ем. Арнайы антидоты жоқ. Қарқынды диурез және гемодиализ тиімді емес.
Шығарылу түрі және қаптамасы
40 г алюминий сықпаларда. Әрбір сықпаны медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салады.
Сақтау шарттары
25ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Сақтау мерзімі
2 жыл
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.
Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецептісіз