г. AptekaOnline
Каталог

Индапамид-Тева, 1,5 мг, таблетки №30, пачка из картона, Merckle

Действующее вещество :
Индапамид
Дозировка:
1,5 мг
Рецептурный отпуск:
По рецепту
Срок хранения:
3 года
Цена от 1 100
Добавлено в корзину:
Нет в наличии
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Дата регистрации
2019-12-03
Действующее вещество
Индапамид
Дозировка
1,5 мг
Единица упаковки
шт.
Код товара
00-00004247
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, пролонгированного высвобождения
Описание упаковки
№30
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№014770
Рецептурный отпуск
По рецепту
Срок хранения
3 года
Торговое название
Индапамид-Тева
Упаковка
Пачка из картона
Форма выпуска
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 3 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое наименование

Индапамид-Тева 1,5 мг

Международное непатентованное название

Индапамид

Лекарственная форма, дозировка 

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой,пролонгированного высвобождения, 1,5 мг

 

Фармакотерапевтическая группа

Сердечно-сосудистая система. Диуретики. Диуретики с умеренно выраженной активностью, исключая тиазиды. Сульфонамиды, простые. Индапамид.

Код АТХ C03BA11

 

Показания к применению

- артериальнаягипертензия

 

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

-  повышенная чувствительность к индапамиду, сульфонамиду или одному из компонентов препарата

-  тяжелая почечная недостаточность

-  печеночная энцефалопатия или выраженные нарушения функции печени

-  гипокалиемия

- редкие наследственные заболевания, связанные с непереносимостью лактозы, дефицитом лактазы или нарушением всасывания глюкозы-галактозы

- беременность и период лактации

- детский возраст до 18 лет

 

Необходимые меры предосторожности при применении

Не применимо

 

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Не рекомендуемые комбинации:

Литий: повышение концентрации лития в крови и развитие симптомов передозировки, а также при бессолевой диете (снижение выведения лития с мочой). При необходимости назначения такой комбинации следует тщательно контролировать уровень лития в плазме крови и корректировать дозу диуретиков.

Комбинации, требующие предосторожностей при применении:

Риск развития аритмии типа «пируэт» (в условиях гипокалиемии).

- антиаритмических препаратов класса Ia (хинидин, гидрохинидин, дизопирамид),

- антиаритмических препаратов класса III (амиодарон, соталол, дофетилид, ибутилид),

-некоторыми антипсихотическими препаратами:

фенотиазины (хлорпромазин, циамемазин, левомепромазин, тиоридазин, трифтоперазин),

бензамиды (амисульпирид, сульпирид, сультоприд, тиаприд),

бутирофеноны (дроперидол, галоперидол),

другими препаратами: бепридил, цизаприд, дифеманил, эритромицин внутривенно, галофантрин, мизоластин, пентамидин, спарфлоксацин, моксифлоксацин, винкамин IV

Комбинации данных препаратов повышают риск развития желудочковой аритмии, в частности пароксизмальной желудочковой тахикардии типа «пируэт» (гипокалиемия способствует развитию этого эффекта), в связи с чем необходим постоянный контроль уровня электролитов, своевременная коррекция при необходимости и мониторинг ЭКГ.

Нестероидные противовоспалительные средства (для системного применения), включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2) и салициловую кислоту в высоких дозах (>3 г/сут):  

Возможно уменьшение антигипертензивного эффекта индапамида.

Риск развития острой почечной недостаточности у обезвоженных пациентов (вследствие резкого снижения клубочковой фильтрации). С начала лечения необходимо следить за функциональной активностью почек и, при необходимости, обеспечить достаточную гидратацию организма.

Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ).

При наличии гипонатриемии (особенно у пациентов со стенозом почечной артерии) одновременное назначение индапамида и ингибиторов АПФ повышает риск развития выраженной гипотензии и/или острой почечной недостаточности.

В случае развития гипертензии в результате гипонатриемии, развившейся после приема индапамида, необходимо:

- прекратить прием индапамида за 3 дня до назначения ингибиторов АПФ, возобновляя, при необходимости, прием калийсберегающего диуретика;

- либо  прием ингибитора АПФ начинают с небольшой дозы, постепенно  ее повышая.

При наличии у пациента сердечно-сосудистой недостаточности прием ингибиторов АПФ рекомендуется начинать с очень небольшой дозы после снижения дозы принимаемого калийсберегающего диуретика.

Во всех случаях следует контролировать функцию почек (креатинин плазмы) в течение первых недель лечения с АПФ ингибиторами.

При одновременном применении индапамида и препаратов, снижающих уровень калия (амфотерицин В внутривенно, глюко- и минералокортикоиды при системном применении, тетракозактид, стимулирующие слабительные средства) повышается риск развития гипокалиемии (аддитивный эффект). Следует контролировать концентрацию калия и, при необходимости, корректировать ее. При необходимости назначения слабительных средств следует использовать препараты без стимулирующего действия на моторику кишечника.

Баклофенусиливает выраженность гипотензивного эффекта индапамида (необходимо контролировать функциональное состояние почек и корректировать водный баланс).

При совместном назначении индапамидад с препаратами дигиталиса следует учитывать, что гипокалиемия может усиливать токсическое действие сердечных гликозидов. Следует контролировать уровень калия и ЭКГ и, при необходимости, корректировать терапию.

Комбинации, которые должны приниматься во внимание

Калийсберегающие диуретики (например, спиронолактон, триамтерен или амилорид) в комбинации с индапамидом могут привести к гипокалиемии (особенно у пациентов с почечной недостаточностью или сахарным диабетом) или гиперкалиемии. Если показано сопутствующее применение, препараты должны использоваться с особой осторожностью и с частым мониторингом содержания калия в сыворотке и ЭКГ.

При функциональной почечной недостаточности, обусловленной действием индапамида прием метформина повышает риск развития молочнокислого ацидоза. Не следует использовать метформин, если уровень сывороточного креатинина превышает 15мг/л (135 мкмоль/л) у мужчин и 12мг/л (110 мкмоль/л) - у женщин.

При значительной дегидратации организма, вызванной приемом диуретических препаратов, повышается риск развития почечной недостаточности на фоне применения йодсодержащих контрастных веществв высоких дозах. Перед применением йодсодержащих контрастных веществ необходимо провести регидратацию.

При одновременном применении индапамида с имипрамин-подобными антидепрессантами, нейролептикамивследствие взаимного усиления гипотензивного эффекта повышается риск развития ортостатической гипотензии.

При одновременном применении с солями кальция возможно увеличение содержания кальция в плазме крови в результате снижения его экскреции с мочой.

При применении индапамида на фоне циклоспорина и такролимусаповышается уровень креатинина в плазме даже при нормальном состоянии водно-электролитного баланса.

Кортикостероиды и тетракозактид при системном применении снижают гипотензивное действие индапамида за счет задержки воды и натрия.

 

Специальные предупреждения

При имеющемся нарушении функции печени тиазидные и тиазидоподобные диуретики могут повышать риск развития печеночной энцефалопатии. В таких случаях прием диуретических препаратов прекращают.

Отмечены случаи повышенной фоточувствительности при приеме тиазидных и тиазидопобных диуретиков. Во время лечения рекомендуется защищать кожу от воздействия солнечных и искусственных ультрафиолетовых лучей. Если в период лечения отмечена повышенная фоточувствительность, то прием препарата рекомендуется прекратить.

Следует тщательно контролировать уровень натрия и калия в крови, особенно у пожилых пациентов, пациентов с циррозом печени, ишемической болезнью сердца, сердечной недостаточностью, истощенных больных и/или принимающих несколько препаратов одновременно. Гипокалиемия (< 3,4 ммоль/л), особенно при имеющемся удлинении интервала QT и брадикардии, может привести к развитию нарушений сердечного ритма типа «пируэт». При низком уровне калия требуется коррекция дозы препарата.

Прием тиазидных и тиазидоподобных диуретиков может привести к снижению экскреции кальция с мочой и развитию гиперкальциемии (следует дифференцировать с гиперпаратиреозом).

У пациентов с сахарным диабетом следует регулярно проводить мониторинг уровня глюкозы в крови, особенно при наличии гипокалиемии.

У пациентов с повышенным содержанием уратов в крови возможно развитие подагры или учащение приступов при имеющейся подагре. 

Терапевтическое воздействие тиазидных и тиазидоподобных диуретиков наиболее эффективно при нормальной функции почек или с небольшими отклонениями (клиренс креатинина <25 мг/л или 220 мкмоль/л для взрослых). У пожилых пациентов уровень креатинина должен быть установлен с учетом возраста, веса и пола.

Гиповолемия, обусловленная потерей воды и натрия, возникающая в начале приема препарата, приводит к снижению клубочковой фильтрации и повышению содержания мочевины и креатинина в плазме крови, что может усугубить имеющуюся почечную недостаточность. 

Активное вещество препарата Индапамид-Тева 1,5 мг может влиять на результаты тестов на допинг.

Беременность и период лактации

Следует избегать применения диуретиков при беременности, в том числе для снятия физиологических отеков. Диуретики могут вызывать фетоплацентарную недостаточность с риском нарушения роста плода. Индапамид выделяется с грудным молоком, поэтому он не рекомендуется в период лактации.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом и потенциально опасными механизмами

Следует соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и работе с потенциально опасными механизмами в связи с возможным развитием индивидуальных реакций, связанных со снижением АД, особенно на начальном этапе лечения или при комбинированной терапии с гипотензивными препаратами.

 

Рекомендации по применению

Индапамид-Тева 1,5 мг пролонгированного высвобождения принимают по 1 таблетке в сутки, утром, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды. Максимальная суточная доза – 1 таблетка. Если лечение неэффективно, дозу препарата повышать не рекомендуется из-за увеличения риска побочных действий без усиления гипотензивного эффекта. В этом случае рекомендуется включить в схему другой антигипертензивный препарат, не являющийся диуретиком

Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата

 

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае (при необходимости)

Очень часто (>1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10000, <1/1000), очень редко (>1/10000), частота не установлена (на основании имеющихся данных провести оценку частоты развития не представляется возможным).

Часто

- реакции гиперчувствительности

- макуло-папулезные высыпания

Нечасто

- рвота

Редко

- вертиго, усталость, головная боль, парестезии

- тошнота, запор, сухость во рту

Очень редко

- аритмия, гипотензия

- панкреатит

- нарушение функции печени

- почечная недостаточность

- ангионевротический отек, крапивница, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона

- агранулоцитоз, апластическая анемия, гемолитическая анемия, лейкопения, тромбоцитопения

- гиперкальциемия

Частота не установлена

- синкопе

- миопия, затуманенное зрение, зрительные нарушения

- развитие печеночной энцефалопатии в случае печеночной недостаточности, гепатит, повышение уровня печеночных ферментов

- возможное ухудшение течения существующей острой диссеминированной красной волчанки

- повышенная фоточувствительность

- значительная гипокалиемия, особенно у пациентов с высоким риском (см. «Особые указания»)

- гипонатриемия

-       повышение уровня сахара, мочевой кислоты

- удлинение интервала QT на ЭКГ, пароксизмальная желудочковая тахикардия типа «пируэт»


Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата

Одна таблетка содержит:

активное вещество - индапамид 1,50 мг,

вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, гипромеллоза, кремния

диоксид коллоидный безводный, магния стеарат,

состав оболочки: гипромеллоза, глицерин, титана диоксид (Е171)

 

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до почти белого цвета.

 

Форма  выпуска  и упаковка

По 10 таблеток помещают вконтурные ячейковые упаковки из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 3 контурные упаковкивместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках вкладывают в пачку картонную

 

Срок хранения

3 года

Не применять по истечении срока годности!

 

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С. 

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту

 

Саудалық атауы

Индапамид-Тева 1,5 мг

Халықаралық патенттелмеген атауы

Индапамид

Дәрілік түрі, дозалануы

Босап шығуы ұзартылған үлбірлі қабықпен қапталған таблеткалар, 1,5 мг

 

Фармакотерапиялық тобы

Жүрек-қантамыр жүйесі. Диуретиктер. Орташа айқын белсенділігі бар диуретиктер, тиазидтерді қоспағанда. Сульфонамидтер, қарапайымдар. Индапамид.

АТХ коды C03BA11

 

Қолданылуы

- артериялық гипертензияда

 

Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі

Қолдануға болмайтын жағдайлар

-  индапамидке, сульфонамидке немесе  препарат компоненттерінің біріне жоғары сезімталдық

-  бүйректің ауыр жеткіліксіздігі

-  бауыр энцефалопатиясы немесе бауыр функциясының айқын бұзылуы  

-  гипокалиемия

- лактоза жақпаушылығымен, лактаза тапшылығымен немесе глюкоза-галактоза сіңуінің бұзылуымен байланысты сирек тұқым қуалайтын ауру

- жүктілік және лактация кезеңі

- 18 жасқа дейінгі балалар

 

Қолдану кезінде қажетті сақтық шаралары

Қатысты емес

 

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Ұсынылмайтын біріктірілімдер:

Литий: қандағы литий концентрациясының жоғарылауы және артық дозалану симптомдарының дамуы, сондай-ақ тұзсыз диетада (литийдің несеппен шығуының төмендеуі). Мұндай біріктірілімді тағайындау қажет болғанда литийдің қан плазмасындағы деңгейін мұқият бақылау және диуретиктердің дозасын түзету керек.

Қолданғанда сақтықты талап ететін біріктірілімдер:

«Пируэт» типті аритмияның дамуы (гипокалиемия жағдайында).

- Ia класты аритмияға қарсы препараттар (хинидин, гидрохинидин, дизопирамид),

- III класты аритмияға қарсы препараттар (амиодарон, соталол, дофетилид, ибутилид),

- кейбір психозға қарсы препараттармен:

фенотиазиндер (хлорпромазин, циамемазин, левомепромазин, тиоридазин, трифтоперазин),

бензамидтер (амисульпирид, сульпирид, сультоприд, тиаприд),

бутирофенондар (дроперидол, галоперидол),

басқа препараттармен: бепридил, цизаприд, дифеманил, эритромицин вена ішіне, галофантрин, мизоластин, пентамидин, спарфлоксацин, моксифлоксацин, винкамин IV

Аталған препараттардың біріктірілімі қарыншалық аритмияның, атап айтқанда «пируэт» типті пароксизмальді қарыншалық тахикардия (гипокалиемия осы әсердің дамуына ықпал етеді) даму қаупін арттырады, осыған байланысты электролиттер деңгейін тұрақты бақылау, қажет жағдайда уақтылы түзету және ЭКГ мониторинг қажет.

Қабынуға қарсы стероидты емес дәрілер (жүйелі қолдану үшін), циклооксигеназа-2 (ЦОГ-2) селективті тежегіштерін және жоғары дозалардағы (>3 г/тәул) салицил қышқылын қоса:

Индапамидтің гипертензияға қарсы әсері төмендеуі мүмкін.

Сусызданған пациенттерде жедел бүйрек жеткіліксіздігінің даму қаупі (шумақшалы сүзілістің күрт төмендеуі салдарынан). Емнің басынан бүйректің функционалдық белсенділігін қадағалап отыру, қажет жағдайда организмнің жеткілікті түрде гидратациясын қамтамасыз ету қажет.

Ангиотензин өзгертуші ферменттің (АӨФ) тежегіштері.

Гипонатриемия болғанда (әсіресе бүйрек артериясының стенозы бар пациенттерде) индапамид пен АӨФ тежегіштерін бір уақытта тағайындау айқын гипотензияның және/немесе жедел бүйрек жеткіліксіздігінің қаупін арттырады.

Индапамид қабылдағаннан кейін дамитын гипонатриемия нәтижесінде гипертензия дамыған жағдайдамыналар қажет:

- АӨФ тежегіштерін тағайындағанға дейін 3 күн бұрын индапамид қабылдауды тоқтату, қажет болса калий жинақтаушы диуретик қабылдауды жаңарту;

- немесе АӨФ тежегіштерін қабылдауды баяу жоғарылатып аз дозадан бастайды.

Пациентте жүрек-қантамыр жеткіліксіздігіболғанда АӨФ тежегіштерін қабылдауды қабылдап жүрген калий жинақтаушы диуретиктің дозасын төмендеткеннен кейін өте төменгі дозадан бастау ұсынылады.

Барлық жағдайларда АӨФ тежегіштерімен емдеудің алғашқы апталарында бүйрек функциясын (плазма креатинині) бақылау керек.

Индапамид пен калий деңгейін төмендететін препараттармен бір уақытта қолдану кезінде (В амфотерицин вена ішіне, глюко- және минералокортикоидтар жүйелі қолданғанда, тетракозактид, стимуляциялайтын іш жүргізгіш дәрілер) гипокалиемияның (аддитивті әсер) даму қаупі жоғарылайды. Калий концентрациясын бақылау, қажет болса, оны түзету керек. Іш жүргізгіш дәріні тағайындау қажет болғанда ішек моторикасын стимуляциялайтын әсері жоқ препараттарды пайдалану керек.

Баклофен индапамидтің гипотензиялық әсерінің айқындығын күшейтеді (бүйректің функционалдық жағдайын бақылау және су балансын түзету қажет).

Индапамидті дигиталиспрепараттарымен бірге тағайындағанда гипокалиемия жүрек гликозидтерінің уытты әсерін күшейтуі мүмкін екенін ескеру керек. Калий және ЭКГ деңгейін бақылау және қажет болса емді түзету керек.

Назар аударылуы тиіс біріктірілімдер

Калий жинақтаушы диуретиктер (мысалы, спиронолактон, триамтерен немесе амилорид) индапамидпен біріктірілімде гипокалиемияға (әсіресе бүйрек жеткіліксіздігі немесе қант диабеті бар пациенттерде) гиперкалиемияға әкелуі мүмкін. Егер қатар қолдану көрсетілсе препараттар аса сақтықпен және сарысудағы калий мөлшерін және ЭКГ жиі мониторингілеумен пайдаланылуы тиіс.

Индапамидтің әсерінен болған функционалдық бүйрек жеткіліксіздігінде метформин қабылдау сүт қышқылды ацидоздың даму қаупін жоғарылатады. Егер сарысу креатинині еркектерде 15мг/л (135 мкмоль/л) және әйелдерде 12мг/л (110 мкмоль/л) асатын болса метформин пайдаланбаған жөн.

Диурездік препараттарды қабылдаудан туындаған организмнің едәуір сусыздануы кезінде құрамында йод бар контрастылы заттарды жоғары дозаларда қолдану аясында бүйрек жеткіліксіздігінің даму қаупі жоғарылайды. Құрамында йод бар контрастылы заттарды қолданар алдында регидратация жүргізу қажет.

Индапамидті имипрамин тәрізді антидепрессанттармен, нейролептиктермен бір уақытта қолданғанда гипотензиялық әсердің өзара күшеюі салдарынан ортостаздық гипотензияның даму қаупі жоғарылайды.

Кальций тұздарымен бір уақытта қолданғанда қан плазмасындағы кальций мөлшерінің оның несеппен шығарылуының төмендеуі нәтижесінде ұлғаюы мүмкін.

Индапамидті циклоспорин және такролимус аясында қолданғанда тіпті су-электролиттік теңгерімнің жағдайы қалыпты болғанда да креатининнің плазмадағы деңгейі жоғарылайды.

Кортикостероидтар және тетракозактид жүйелі қолдану кезінде су және натрий кідіруінің есебінен индапамидтің гипотензиялық әсерін төмендетеді.

 

Арнайы ескертулер

Бауыр функциясының бұрыннан бар бұзылуында тиазидтік және тиазид тәрізді диуретиктер бауыр энцефалопатиясының даму қаупін жоғарылатуы мүмкін. Мұндай жағдайларда диурездік препараттар қабылдауды тоқтатады.

Тиазидтік және тиазид тәрізді диуретиктерді қабылдау кезінде жоғары фотосезімталдық жағдайлары белгіленген. Емдеу уақытында теріні күннің және жасанды ультракүлгін сәулелерінің ықпалынан қорғау ұсынылады. Егер емдеу кезеңінде жоғары фотосезімталдық байқалса онда препарат қабылдауды тоқтату ұсынылады.

Қандағы натрий және калий деңгейін, әсіресе егде пациенттерде, бауыр циррозы бар пациенттерде, жүректің ишемиялық ауруы, жүрек жеткіліксіздігі бар, жүдеген науқастар және/немесе бірнеше препаратты бір уақытта қабылдайтын пациенттерде мұқият бақылау керек. Гипокалиемия (< 3,4 ммоль/л), әсіресе QT аралығының бұрыннан бар ұзаруында және брадикардияда «пируэт» типті жүрек ырғағы бұзылуының дамуына әкелуі мүмкін. Калий деңгейі төмен болғанда препарат дозасын түзету талап етіледі.

Тиазидтік және тиазид тәрізді диуретиктерді қабылдау кальцийдің несеппен шығарылуының төмендеуіне және гиперкальциемия дамуына (гиперпаратиреозбен дифференциациялау керек) әкелуі мүмкін.

Қант диабеті бар пациенттерде, әсіресе гипокалиемия болғанда қандағы глюкоза деңгейіне жүйелі мониторинг жүргізу керек.

Қанда ураттар деңгейі жоғары пациенттерде подаграның дамуы немесе бұрыннан бар подаградағы жиілеген ұстамалар болуы мүмкін.

Тиазидтік және тиазид тәрізді диуретиктердің емдік әсері қалыпты бүйрек функциясында немесе аздаған ауытқуларда тиімдірек (креатинин клиренсі <25 мг/л немесе 220 мкмоль/л ересектер үшін). Егде пациенттерде креатинин деңгейі жасы, салмағы және жынысы ескеріліп анықталуы тиіс.

Препарат қабылдаудың басында туындайтын су және натрий жоғалтудан болатын гиповолемия шумақшалы сүзілістің төмендеуіне және қан плазмасындағы мочевина және креатинин мөлшерінің жоғарылауына әкеледі, бұл бұрыннан бар бүйрек жеткіліксіздігін шиеленістіруі мүмкін. 

Индапамид-Тева 1,5 мг препаратының белсенді заты допинг бойынша тест нәтижелеріне ықпал етуі мүмкін.

Жүктілік және лактация кезеңі

Диуретиктерді жүктілік кезінде, оның ішінде физиологиялық ісінулерді кетіру үшін қолданудан аулақ болу керек. Диуретиктер шарананың бойы өсуінің бұзылу қаупі бар фетоплацентарлық жеткіліксіздік туындатуы мүмкін. Индапамид емшек сүтіне бөлінеді, сондықтан ол лактация кезеңінде ұсынылмайды.

Дәрілік заттың автокөлікті және қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне ықпал ету ерекшеліктері

АҚ төмендеуімен байланысты емдеудің жекелеген реакциялардың ықтимал дамуына байланысты автокөлікті жүргізу және қауіптілігі зор механизмдермен жұмыс істеу кезінде, әсіресе емдеудің бастапқы сатысында гипотензиялық препараттармен үйлестірген ем кезінде сақтық таныту керек.

 

Қолдану жөніндегі нұсқаулар

Ұзақ босап шығатын Индапамид-Теваны 1,5 мг шайнамай, судың жеткілікті мөлшерімен іше отырып, тәулігіне 1 таблеткадан таңертең қабылдайды. Ең жоғары тәуліктік доза – 1 таблетка. Егер ем тиімсіз болса, препарат дозасын арттыру ұсынылмайды, өйткені гипотензиялық әсерін арттырмай жағымсыз әсерлер қаупі ұлғаюы мүмкін. Бұл жағдайда сызбаға диуретик емес, басқа гипертензияға қарсы препаратты қосу ұсынылады

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкерінің кеңесіне жүгіну бойынша нұсқаулар

 

ДП стандартты қолдану кезінде көрініс табатын жағымсыз реакциялардың сипаттамасы және осы жағдайда қабылдануы керек шаралар (қажет болса)

Өте жиі (>1/10), жиі (>1/100, <1/10), жиі емес (>1/1000, <1/100), сирек (>1/10000, <1/1000), өте сирек (>1/10000), жиілігі анықталмаған (қолда бар деректер негізінде даму жиілігіне бағалау жүргізу мүмкін емес).

Жиі

- аса жоғары сезімталдық реакциялары

- макуло-папулездік бөртпе

Жиі емес

- құсу

Сирек

- вертиго, шаршау, бас ауыруы, парестезиялар

- жүрек айнуы, іш қатуы, ауыздың құрғауы

Өте сирек

- аритмия, гипотензия

- панкреатит

- бауыр функциясының бұзылуы

- бүйрек жеткіліксіздігі

- ангионевроздық ісіну, есекжем, уытты эпидермальді некролиз, Стивенс-Джонсон синдромы

- агранулоцитоз, апластикалық анемия, гемолитикалық анемия, лейкопения, тромбоцитопения

- гиперкальциемия

Жиілігі анықталмаған

- синкопе

- миопия, көрудің бұлыңғырлануы, көру бұзылыстары

- бауыр жеткіліксіздігі жағдайында бауыр энцефалопатиясының дамуы, гепатит, бауыр ферменттері деңгейінің жоғарылауы

- бұрыннан бар жедел диссеминацияланған қызыл жегі ағымының ықтимал нашарлауы

- жоғары фотосезімталдық

- елеулі гипокалиемия, әсіресе жоғары қаупі бар пациенттерде («Айрықша нұсқауларды» қар.)

- гипонатриемия

- қант деңгейінің, несеп қышқылының жоғарылауы

- ЭКГ-ге QT аралығының ұзаруы, «пируэт» типті пароксизмальді қарыншалық тахикардия


Қосымша мәліметтер

Дәрілік препараттың құрамы

Бір таблетканың құрамында:

белсенді зат - индапамид 1,50 мг,

қосымша заттар: лактоза моногидраты, гипромеллоза, сусыз

коллоидты кремнийдің қостотығы, магний стеараты,

қабықтың құрамы: гипромеллоза, глицерин, титанның қостотығы (Е171)

 

Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы

Ақтан ақ дерлік түске дейінгі, дөңгелек, екі беті дөңес, үлбірлі қабықпен қапталған таблеткалар.

 

Шығарылу түрі және қаптамасы

10 таблеткадан поливинилхлоридті үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамада салынады.

3 пішінді қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған

 

Сақтау мерзімі

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

 

Сақтау шарттары

25°С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

 

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецепт арқылы