г. AptekaOnline
Каталог

Индап, 2.5 мг, таблетки №30, пачка картонная

Действующее вещество :
Индапамид
Дозировка:
2.5 мг
Рецептурный отпуск:
По рецепту
Срок хранения:
4 года
Цена от 1 200
Добавлено в корзину:
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Дата регистрации
2018-01-30
Действующее вещество
Индапамид
Дозировка
2.5 мг
Единица упаковки
шт.
Код товара
00-00014697
Лекарственная форма
Таблетки
Описание упаковки
№30
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№019764
Рецептурный отпуск
По рецепту
Срок хранения
4 года
Торговое название
Индап
Упаковка
Пачка картонная
Форма выпуска
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. По 3, 6, 10 контурных ячейковых упаковок в пачке из картона.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое наименование

Индап®

 

Международное  непатентованное название

Индапамид  

 

Лекарственная форма, дозировка

Таблетки 0.625 мг, 1.25 мг,  2.5 мг

 

Фармакотерапевтическая группа

Сердечно-сосудистая система. Диуретики. Диуретики с умеренно выраженной активностью, исключая тиазиды. Сульфонамиды, простые. Индапамид.

Код АТХ C03BA11

 

Показания к применению

- эссенциальная  гипертензия у взрослых

 

Противопоказания 

- повышенная чувствительность к сульфонамидам или к какому-либо вспомогательному веществу препарата   

- печеночная энцефалопатия и  тяжелые нарушения функции печени

- тяжелая форма недостаточности функции почек

- низкий уровень калия в крови (гипокалиемия)

- острое нарушение мозгового кровообращения

- беременность и период лактации

- детский возраст до 18 лет

- наследственная непереносимость фруктозы, дефицит Lapp-лактозы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы

 

Необходимые меры предосторожности при применении

Перед началом применения препарата Индап® проконсультируйтесь со своим врачом или фармацевтом в случае:

- проблем с печенью,

- сахарного диабета,

- подагры,

- каких-либо проблем с сердечным ритмом или почками,

- если вам назначено исследование функции околощитовидных желез,

- если у вас наблюдается ухудшение зрения или глазные боли.

Эти проявления могут быть симптомами хориоидальной эффузии или повышенного глазного давления, которое может проявиться как через несколько часов, так и через несколько недель после применения препарата Индап®. Немедленно прекратите лечение, в противном случае может произойти безвозвратная потеря зрения. Риск повышается в случае, если ранее у вас проявилась аллергия на пенициллин или сульфонамиды.

В случае повышенной чувствительности к солнечному излучению сообщите об этом своему врачу.

Во время лечения вам будут проводиться анализы крови для контроля уровня натрия и калия, который может быть пониженным, и уровня кальция, который может быть повышенным. У некоторых пациентов также необходимо наблюдать уровень глюкозы и мочевой кислоты.

Спортсмены должны иметь в виду, что данный препарат содержит лекарственное вещество, которое может стать причиной позитивного результата теста на допинг.

Индап®содержит моногидрат лактозы.

Если врач сообщил вам, что у вас имеется непереносимость некоторых сахаров, перед началом применения данного лекарственного препарата посоветуйтесь со своим врачом.

 

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Сообщите своему врачу или фармацевту обо всех препаратах, которые вы принимаете, принимали в последнее время или, возможно, будете принимать.

Препарат Индап® нельзя применять в сочетании с литием (применяется при лечении депрессии), так как существует риск повышения уровня лития в крови.

При одновременном применении препарата Индап® и других лекарственных средств может произойти их взаимодействие. Сообщите своему врачу, если вы принимаете какие-либо из следующих лекарств:

-        нестероидные противовоспалительные средства против боли (например, ибупрофен) или высокие дозы ацетилсалициловой кислоты,

-        тетракозактид (для лечения болезни Крона),

-        раздражающие слабительные препараты,

-        баклофен (для лечения спастичности мышц, сопровождающей такие заболевания, как рассеянный склероз),

-        ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) (используемые в лечении высокого кровяного давления и сердечной недостаточности),

-        лекарства, применяемые для лечения нарушения сердечного ритма (например, хинидин, гидрохинидин, дизопирамид, амиодарон, соталол, дофетилид, ибутилид, дигиталис),

-        метформин (для лечения сахарного диабета),

-        йодсодержащие контрастные вещества (применяемые для рентгенографического исследования),

-        лекарства, применяемые для лечения психических расстройств, таких как депрессия, тревожность, шизофрения (например, трициклические антидепрессанты, антипсихотические препараты, нейролептики),

-        таблетки с кальцием или другие кальцийсодержащие биологически активные добавки,

-        пероральные кортикостероиды, применяемые для лечения различных состояний, включая серьезную астму и ревматоидный артрит,

-        калийсберегающие диуретики (мочегонные вещества) (амилорид, спиронолактон, триамтерен),

-        циклоспорин, такролимус или другие лекарства, применяемые для снижения функции иммунной системы после трансплантации органов, для лечения аутоиммунных заболеваний или тяжелых ревматических или кожных заболеваний,

-        бепридил (применяемый для лечения стенокардии – болезни, являющейся причиной боли в груди),

-        цизаприд, дифеманил (применяемые для лечения пищеварительных проблем),

-        спарфлоксацин, моксифлоксацин и эритромицин в виде инъекций (антибиотики, применяемые при лечении инфекций),

-        винкамин в виде инъекций (применяемый для лечения таких симптомов когнитивных нарушений старших пациентов, как потеря памяти),

-        галофантрин (антипаразитическое средство, применяемое для лечения определенных типов малярии),

-        пентамидин (применяемый для лечения определенных типов воспаления легких),

-        мизоластин (применяемый для лечения аллергических реакций, например при поллинозе),

-        амфотерицин В в виде инъекций (применяемый для лечения грибковых заболеваний),

-        аллопуринол (применяемый для лечения подагры).

Пищевые продукты не оказывают влияния на применение препарата Индап®.

 

Специальные предупреждения

Особые группы пациентов

Нарушение функции почек

Если у пациента имеется тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), то лечение противопоказано.

Терапевтическое воздействие тиазидных и тиазидоподобных диуретиков  наиболее эффективно, только если почечная функция находится в норме или лишь незначительно нарушена.

Нарушение функции печени

При тяжелой печеночной недостаточности лечение противопоказано.

Пациенты пожилого возраста

У пожилых пациентов показатели содержания креатинина в плазме должны быть скорректированы с учетом возраста, веса и пола. Лечение пожилых пациентов препаратом Индап®возможно только в том случае, если почечная функция находится в норме или лишь незначительно нарушена.

Применение в педиатрии

Учитывая недостаточность данных о безопасности и эффективности препарата Индап® в педиатрической практике рекомендуется воздержаться от его назначения в детям и подросткам до 18 лет.

Во время беременности или лактации

Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что беременны, или планируете забеременеть, посоветуйтесь со своим врачом или фармацевтом перед началом применения препарата.

Индап® не рекомендуется применять при беременности. Если вы планируете беременность или узнали о беременности, следует как можно скорее начать переход на альтернативное лечение. Если вы беременны или планируете беременность, сообщите об этом своему врачу.

Так как информация о применении индапамида в период лактации отсутствует, его не следует принимать во время кормления грудью.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами                                                                                                               

У некоторых пациентов, главным образом в начале лечения или в комбинации с другими лекарственными препаратами для понижения кровяного давления, может проявиться повышенная утомляемость и головокружения, вызванные снижением кровяного давления (см. пункт Описание нежелательных реакций). В таком случае не управляйте транспортными средствами или потенциально опасными механизмами и не осуществляйте деятельности, требующей повышенного внимания. При регулярном наблюдении данные побочные действия маловероятны.

 

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Максимальная суточная доза - 2.5 мг. Не рекомендуется превышать  суточную дозу выше 2.5 мг. Более высокие дозы не увеличивают антигипертензивный эффект индапамида однако увеличивают его мочегонный эффект.

Метод и путь введения

Таблетки принимают внутрь независимо от приема пищи, предпочтительно в утренние часы до завтрака, не разжевывая и запивая достаточным количеством воды. Индап применяется как в моно- и в комбинированной терапии.

Монотерапия:

Начальная доза — по 1 табл. препарата 1.25 мг 1 раз в сутки. Если через 10-14 дней приема препарата не удается добиться адекватного контроля АД, дозу препарата следует увеличить до 2.5 мг 1 раз в сутки.

Комбинированная терапия:

Чаще используется Индап в дозах 0.625 мг, 1.25 мг в комбинированной терапии, но также и Индап 2.5 мг.Частота применения с указанием времени приема

Индап® принимают независимо от приема пищи, предпочтительно в утренние часы до завтрака.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Возможны такие клинические проявления как тошнота, рвота, гипотензия, судороги, головокружение, сонливость, состояние растерянности и смятения, полиурия или олигурия и даже анурия (в результате гиповолемии).

Кпервоначальным мероприятиям в случае передозировки относятся быстрое выведение принятого вещества (веществ) посредством промывания желудка, при необходимости – подача активированного угля с последующим восстановлением равновесия воды и электролитов в специализированном здравоохранительном учреждении.

 

Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае

Прекратите применение данного лекарственного препарата и немедленно обратитесь к своему врачу в случае появления следующих побочных действий:

-       ангиоэдема и/или крапивница. Ангиоэдема характеризуется отеком кожи конечностей или лица, отеком губ или языка, отеком слизистой горла или дыхательных путей, который ведет к одышке или затрудненному глотанию. В таком случае немедленно обратитесь к своему врачу. (Очень редко – может проявиться не более чем у 1 пациента из 10 000.)

-       серьезные кожные реакции, включающие сильную кожную сыпь, покраснение кожи по всему телу, сильный зуд, появление волдырей, шелушение и отек кожи, воспаление слизистых (синдром Стивенса – Джонсона) или другие аллергические реакции. (Очень редко – может проявиться не более чем у 1 пациента из 10 000.)

-       опасный для жизни неровный сердечный пульс. (Вероятность неизвестна – невозможно определить на основании имеющихся сведений.)

-       воспаление поджелудочной железы, которое может вызывать сильные боли в животе и спине, сопровождаемые очень плохим самочувствием. (Очень редко – может проявиться не более чем у 1 пациента из 10 000.)

-       заболевания мозга, вызванные заболеванием печени (печеночная энцефалопатия). (Вероятность неизвестна – невозможно определить на основании имеющихся сведений.)

-       воспаление печени (гепатит). (Вероятность неизвестна – невозможно определить на основании имеющихся сведений.)

Часто

-       макулопапулезная сыпь, реакции гиперчувствительности (главным образом, дерматологические

Нечасто

-       рвота

-       мелкопятнистые кровоизлияния в кожу (пурпура)

Редко

-       головная боль, ощущение онемения и покалывания (парестезия)

-       головокружение

-       аритмия

-       тошнота, запор, сухость во рту

-       усталость

Очень редко

-       снижение количества тромбоцитов (тромбоцитопения), вызывающее легкое образование кровоподтеков и носовое кровотечение; снижение количества лейкоцитов (лейкопения/агранулоцитоз), которое может вести к необъяснимой лихорадке, боли в горле или другим симптомам, подобным гриппу (в случае их появления обратитесь к своему врачу), и снижение количества эритроцитов (гемолитическая анемия)

-       повышение уровня кальция в крови (гиперкальциемия)

-       низкое кровяное давление (гипотензия)

-       панкреатит

-       нарушение функции печени

-       нарушения функции почек

-       ангиоэдема, крапивница, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса – Джонсона

Неизвестно

-       потеря сознания (синкопа)

-       близорукость, размытое зрение, повреждение зрения

-      ухудшение зрения или боль в глазах по причине высокого давления (возможные симптомы хориоидальной эффузии или острого приступа закрытоугольной глаукомы)

-       если вы страдаете от системной красной волчанки (заболевание соединительных тканей), может произойти ухудшение состояния

-       повышенная чувствительность к солнечному или искусственному излучению UVA (реакция фоточувствительности)

-       изменения лабораторных параметров в анализах крови – низкий уровень калия в крови, низкий уровень натрия в крови (могут вести к обезвоживанию и низкому кровяному давлению), повышение уровня сахара в крови у диабетических пациентов, повышение уровня мочевой кислоты в крови (может вызывать или ухудшать состояние подагры – болезненность сустава(ов), прежде всего на ноге), повышение уровня ферментов печени

-       аномальная сердечная деятельность, заметная на ЭКГ.

 


Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата

Одна таблетка 0.625 мг содержит:

активное вещество – индапамида 0.625 мг.

Одна таблетка 1.25 мг содержит:

активное вещество – индапамида 1.25 мг.

Одна таблетка 2.5 мг содержит:

активное вещество – индапамид  2.5  мг.    

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат гранулированный, лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая гранулированная, тальк, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный безводный, железа оксид желтый, железа оксид красный.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Таблетки круглой формы, с плоской поверхностью, желтого цвета, диаметром 7 мм (для дозировки 0.625 мг).

Таблетки круглой формы, с плоской поверхностью, розового цвета, без запаха, диаметром 7 мм (для дозировки 1.25 мг).

Таблетки круглой формы, с плоской поверхностью, светло-оранжевого цвета, с крестообразной насечкой,  без запаха, диаметром 8 мм(для дозировки    2.5 мг).

 

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток помещают в контурные ячейковые упаковки из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

По 3, 6 или 10 контурных упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку картонную.

Срок хранения

0.625 мг - 2 года

1.25 мг и 2.5 мг - 4 года

Не применять по  истечении срока годности.

 

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 250С.

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту.  

 

Саудалық атауы

Индап®

 

Халықаралық  патенттелмеген атауы

Индапамид

 

Дәрілік түрі, дозалануы

0.625 мг, 1.25 мг,  2.5 мг таблеткалар

 

Фармакотерапиялық тобы

Жүрек-қантамыр жүйесі. Диуретиктер. Тиазидтерді қоспағанда орташа айқын белсенділігі бар диуретиктер. Сульфонамидтер, қарапайымдар. Индапамид.   

АТХ коды C03BA11 

  Қолданылуы

- ересектердегі эссенциалды  гипертензияда

 

Қолдануға болмайтын жағдайлар

- сульфонамидтерге немесе препараттың қандай да бір қосымша затына жоғары сезімталдық

- бауыр энцефалопатиясы және бауыр функциясының ауыр бұзылулары 

- бүйрек функциясы жеткіліксіздігінің ауыр түрі

- қандағы калийдің төмен деңгейі (гипокалиемия)

- ми қанайналымының жедел бұзылуы

- жүктілік және лактация кезеңі

- 18 жасқа дейінгі балалар

- тұқым қуалайтын фруктозаның жақпаушылығы, Lapp-лактоза тапшылығы,   глюкоза-галактоза мальабсорбциясы

 

Қолдану кезінде қажетті сақтық шаралары

Индап® препаратын қолдануды бастамас бұрын төмендегі жағдайда өз дәрігеріңізбен немесе фармацевтіңізбен кеңесіңіз:

- бауыр проблемалары,

- қант диабеті,

- подагра,

- жүрек ырғағымен немесе бүйрекпен қандай да бір проблемалар,

- егер сізге қалқанша маңы бездері функциясының зерттеуі тағайындалса,

- егер сізде көрудің нашарлауы немесе көздің ауыруы байқалса.

Бұл көріністер хориоидты эффузия немесе жоғары көз қысымының симптомдары болуы мүмкін, ол Индап® препаратын қолданғаннан кейін бірнеше сағаттан кейін де, бірнеше аптадан кейін де көрінуі мүмкін. Емдеуді дереу тоқтатыңыз, әйтпесе көрудің қайтымсыз жоғалуы орын алуы мүмкін. Егер сізде бұрын пенициллинге немесе сульфонамидтерге аллергия байқалса, қауіп артады.

Күн сәулесіне жоғары сезімталдық жағдайында бұл туралы өзіңіздің дәрігеріңізге хабарлаңыз.

Емдеу кезінде сізге төмен болуы мүмкін натрий мен калий деңгейін және жоғары болуы мүмкін кальций деңгейін бақылау үшін қан талдауы жүргізіледі. Кейбір пациенттерде глюкоза мен несеп қышқылының деңгейін бақылау қажет.

Спортшылар бұл препараттың құрамында допингке тесттің оң нәтижесінің себебі болуы мүмкін дәрілік зат бар екенін ескеру керек.

Индап® құрамында лактоза моногидраты бар.

Егер дәрігер сізге кейбір қанттардың жақпаушылығы бар екенін хабарласа, осы дәрілік препаратты қолданар алдында өзіңіздің дәрігермен кеңесіңіз.

 

Басқа дәрілік  препараттармен өзара әрекеттесуі

Өзіңіздің дәрігеріңізге немесе фармацевтке қабылдап жүрген, соңғы уақытта қабылдаған немесе қабылдауыңыз мүмкін барлық препараттар туралы хабарлаңыз.

Индап® препаратын литиймен бірге қолдануға болмайды (депрессияны емдеуде қолданылады), өйткені қандағы литий деңгейінің арту қаупі бар.

Индап® препаратын және басқа дәрілік заттарды бір мезгілде қолданғанда олардың өзара әрекеттесуі мүмкін. Егер сіз келесі дәрілердің қандай да бірін қабылдап жүрсеңіз, өзіңіздің дәрігеріңізге хабарлаңыз:

-        ауыруға қарсы қабынуға қарсы стероидты емес дәрілер (мысалы, ибупрофен) немесе ацетилсалицил қышқылының жоғары дозалары,

-        тетракозактид (Крон ауруын емдеу үшін),

-        тітіркендіретін іш жүргізетін препараттар,

-        баклофен (шашыраңқы склероз сияқты аурулармен қатар жүретін бұлшықет түйілуін емдеу үшін),

-        ангиотензин-өзгертуші ферменттің ӨФ) тежегіштері (жоғары қан қысымын және жүрек жеткіліксіздігін емдеуде пайдаланылатын),

-        жүрек ырғағының бұзылуын емдеу үшін қолданылатын дәрілер (мысалы, хинидин, гидрохинидин, дизопирамид, амиодарон, соталол, дофетилид, ибутилид, дигиталис),

-        метформин (қант диабетін емдеу үшін),

-        құрамында йод бар контрастылы заттар (рентгенографиялық зерттеу үшін қолданылатын),

-        депрессия, үрей, шизофрения сияқты психикалық бұзылыстарды емдеу үшін қолданылатын дәрілер (мысалы, үшциклды антидепрессанттар, психозға қарсы препараттар, нейролептиктер),

-        кальций бар таблеткалар немесе басқа құрамында кальций бар биологиялық белсенді қоспалар,

-        күрделі демікпені және ревматоидты артритті қоса, түрлі жай-күйлерді емдеу үшін қолданылатын пероральді кортикостероидтар,

-        калий үнемдеуші диуретиктер (несеп жүргізетін заттар) (амилорид, спиронолактон, триамтерен),

-        циклоспорин, такролимуснемесе аутоиммундық ауруларды немесе ауыр ревматизмдік немесе тері ауруларын емдеу үшін ағзалар трансплантациясынан кейінгі иммундық жүйе функциясын төмендету үшін қолданылатын басқа дәрілер,

-        бепридил (стенокардия – кеуденің ауыру себебі болып табылатын ауруды емдеу үшін қолданылатын),

-        цизаприд, дифеманил (ас қорыту проблемаларын емдеу үшін қолданылатын),

-        инъекция түріндегі спарфлоксацин, моксифлоксацин жәнеэритромицин (инфекцияларды емдеу кезінде қолданылатын антибиотиктер),

-        инъекция түріндегі винкамин (үлкен пациенттердің жадыны жоғалту сияқты когнитивті бұзылуларының симптомдарын емдеу үшін қолданылатын),

-        галофантрин (безгектің белгілі бір түрлерін емдеу үшін қолданылатын паразитке қарсы дәрі),

-        пентамидин (өкпе қабынуының белгілі бір түрлерін емдеу үшін қолданылатын),

-        мизоластин (аллергиялық реакцияларды емдеу үшін қолданылатын, мысалы, поллинозда),

-        инъекция түріндегі В амфотерицині (зең ауруларын емдеу үшін қолданылатын),

-        аллопуринол (подаграны емдеу үшін қолданылатын).

Тамақ өнімдері Индап® препаратын қолдануға әсер етпейді.

 

Арнайы сақтандырулар

Пациенттердің ерекше топтары

Бүйрек функциясының бұзылуы

Егер пациентте ауыр бүйрек жеткіліксіздігі болса (креатинин клиренсі 30 мл/мин төмен), онда ем қарсы көрсетілімде.

Тиазидті және тиазидке ұқсас диуретиктердің емдік әсері тек егер бүйрек функциясы қалыпты немесе тек елеусіз бұзылған болса ғана тиімдірек.

Бауыр функциясының бұзылуы

Ауыр бауыр жеткіліксіздігінде ем қарсы көрсетілімде.

Егде жастағы пациенттер

Егде пациенттерде плазмадағы креатинин құрамы көрсеткіштері жасын, дене салмағын және жынысын ескерумен түзетілуі тиіс. Егде жастағы пациенттерді Индап®препаратымен емдеу егер тек бүйрек функциясы қалыпты немесе тек елеусіз бұзылған болса ғана ықтимал.

Педиатрияда қолданылуы

Индап® препаратының педиатриялық практикада қауіпсіздігі мен тиімділігі туралы деректердің жеткіліксіздігін ескере отырып, оны 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдерге тағайындаудан тартыну ұсынылады.

Жүктілік немесе лактация кезінде

Егер сіз жүкті болсаңыз немесе емшек емізетін болсаңыз, жүктімін деп ойласаңыз немесе жүкті болуды жоспарласаңыз, препаратты қолданар алдында өзіңіздің дәрігеріңізбен  немесе фармацевтпен кеңесіңіз.

Индап®жүктілік кезінде қолдану ұсынылмайды. Егер сіз жүктілікті жоспарласаңыз немесе жүктілік туралы білсеңіз, баламалы емдеуге ауысуды мүмкіндігінше тезірек бастауыңыз керек. Егер сіз жүкті болсаңыз немесе жүктілікті жоспарласаңыз, бұл туралы өзіңіздің дәрігеріңізге хабарлаңыз.

Лактация кезеңінде индапамидті қолдану туралы ақпарат болмағандықтан, оны емшек емізу кезінде қабылдамаған жөн.

Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Кейбір пациенттерде, негізінен емдеудің басында немесе қан қысымын төмендетуге арналған басқа дәрілік препараттармен біріктірілімде қан қысымының төмендеуінен туындаған қажу және бас айналу байқалуы мүмкін (Жағымсыз реакциялардың сипаттамасы тармағын қараңыз). Мұндай жағдайда көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқармаңыз және жоғары зейін қоюды қажет ететін қызметті жүзеге асырмаңыз. Тұрақты бақылау кезінде бұл жағымсыз әсерлердің ықтималдығы аз.

 

Қолдану жөніндегі нұсқаулар

Дозалану режимі

Ең жоғары тәуліктік доза - 2.5 мг. 2.5 мг асатын тәуліктік дозаны арттыру ұсынылмайды. Жоғары дозалар индапамидтің гипертензияға қарсы әсерін арттырмайды, бірақ оның несеп айдайтын әсерін арттырады.

Енгізу әдісі және жолы

Таблеткаларды тамақтануға байланыссыз, таңғы уақытта таңғы асқа дейін, шайнамай және судың жеткілікті мөлшерін іше отырып, ішке қабылдайды. Индап моно- және біріктірілген емде де қолданылады

Монотерапия:

Бастапқы доза –1.25 мг препарат 1 таблеткадан тәулігіне 1 рет. Егер препаратты қабылдағаннан кейін 10-14 күн өткен соң АҚ баламалы бақылауға қол жеткізу мүмкін болмаса, препарат дозасын тәулігіне 1 рет 2.5 мг-ге дейін арттыру керек.

Біріктірілген ем:

Индап біріктірілген емде 0.625 мг, 1.25 мг дозаларда, сонымен қатар 2.5 мг Индап жиі пайдаланылады.

Қабылдау уақытын көрсетумен қолдану жиілігі

Индап®тамақтануға байланыссыз, таңғы уақытта таңғы асқа дейін қабылдайды.

Артық дозалану жағдайында қабылдау қажет болатын шаралар

Жүрек айнуы, құсу, гипотензия, құрысулар, бас айналу, ұйқышылдық, абыржу жай-күйі және абдырау, полиурия немесе олигурия, тіпті анурия (гиповолемия нәтижесінде) сияқты клиникалық көріністер болуы мүмкін.

Артық дозаланған жағдайда бастапқы іс-шараларға асқазанды шаю арқылы қабылданған затты (заттарды) тез шығару, қажет болған жағдайда – мамандандырылған денсаулық сақтау мекемесінде су мен электролиттердің тепе-теңдігін кейіннен қалпына келтіре отырып, белсендірілген көмірді беру жатады.

 

ДП стандартты қолдану кезінде көрініс табатын жағымсыз реакциялардың сипаттамасы және осы жағдайда қабылдануы керек шаралар

Мынадай жағымсыз әсерлер пайда болған жағдайда бұл дәрілік препаратты қолдануды тоқтатыңыз және дереу өзіңіздің дәрігеріңізге қаралыңыз:

- ангиоэдема және/немесе есекжем. Ангиоэдема аяқ-қолдардың немесе беттің терісінің ісінуімен, еріннің немесе тілдің ісінуімен, ентігуге немесе жұтудың қиындауына әкелетін тыныс алу жолының немесе тамақтың шырышты қабығының ісінуімен сипатталады. Бұл жағдайда дереу өзіңіздің дәрігеріңізге қаралыңыз. (Өте сирек - 10 000 пациенттің 1-ден кемінде пайда болуы мүмкін).

- терінің қатты бөртпелері, бүкіл денеде терінің қызаруы, қатты қышыну, күлдіреуіктің пайда болуы, терінің қабыршықтануы және ісінуі, шырышты қабықтың қабынуы (Стивенс – Джонсон синдромы) немесе басқа аллергиялық реакциялар. (Өте сирек - 10 000 пациенттің 1-ден кемінде пайда болуы мүмкін).

- өмір үшін қауіпті біркелкі емес жүрек тамыр соғысы. (Ықтималдығы белгісіз қолда бар мәліметтердің негізінде анықтау мүмкін емес).

- өте нашар хал-жаймен қатар жүретін іштің және арқаның қатты ауыруын туындатуы мүмкін ұйқы безінің қабынуы. (Өте сирек - 10 000 пациенттің 1-ден кемінде пайда болуы мүмкін).

- бауыр ауруынан туындаған мидың ауыруы (бауырэнцефалопатиясы). (Ықтималдығы белгісіз қолда бар мәліметтердің негізінде анықтау мүмкін емес).

- бауырдың қабынуы (гепатит). (Ықтималдығы белгісіз қолда бар мәліметтердің негізінде анықтау мүмкін емес).

Жиі

- макулопапулезді бөртпе, аса жоғары сезімталдық реакциялары (негізінен дерматологиялық)

Жиі емес

- құсу - теріге ұсақ дақты қан құйылу (пурпура)

Сирек

-      бас ауыруы, ұйып қалу және шаншу сезімі (парестезия)

-       бас айналуы

-       аритмия

-       жүрек айнуы,іш қату, ауыздың құрғауы

-       шаршау

Өте сирек

-        аздап көгеруді және мұрыннан қан кетуді тудыратын тромбоциттер санының төмендеуі (тромбоцитопения); түсініксіз қызбаға, тамақтың ауыруына немесе тұмауға ұқсас басқа симптомдарға әкелуі мүмкін лейкоциттер санының төмендеуі (лейкопения/агранулоцитоз) (олар пайда болған жағдайда өзіңіздіңдәрігеріңізге хабарласыңыз) және эритроциттер санының төмендеуі (гемолитикалық анемия)

-        қандағы кальций деңгейінің жоғарылауы (гиперкальциемия)

-        төмен қан қысымы (гипотензия)

-        панкреатит

-        бауыр функциясының бұзылуы

-        бүйрек функциясының бұзылуы

-        ангиоэдема, есекжем, уытты эпидермальді некролиз, Стивенс-Джонсон синдромы

Белгісіз

-       естен тану (синкопа)

-       алыстан көрмеушілік, көрудің көмескіленуі, көрудің зақымдануы

-      көрудің нашарлауы немесе жоғары қысымның себебінен көздің ауыруы (хориоидты эффузия немесе жабық бұрышты глаукоманың жедел ұстамасының ықтимал симптомдары)

-       егер сіз жүйелі қызыл жегінен зардап шексеңіз (дәнекер тінінің ауруы), жағдайдың нашарлау орын алуы мүмкін

-       күн немесе UVA жасанды сәулеленуге жоғары сезімталдық (фотосезімталдық реакциясы)

-       қан талдауындағы зертханалық параметрлердің өзгеруі - қандағы калийдің төмен деңгейі, қандағы натрийдің төмен деңгейі (дегидратацияға және төмен қан қысымына әкелуі мүмкін), диабеттік пациенттерде қандағы қант деңгейінің жоғарылауы, қандағы несеп қышқылы деңгейінің жоғарылауы (подагра жағдайын тудыруы немесе нашарлатуы мүмкін – буын(дар) ауруы, ең алдымен аяқтағы), бауыр ферменттері деңгейнің жоғарылауы

-       ЭКГ-де көрінетін аномальді жүрек қызметі.

 


Қосымша мәліметтер

Дәрілік препарат құрамы

0.625 мг бір таблетканың құрамында:

белсенді зат – 0.625 мг индапамид бар.

1.25 мг бір таблетканың құрамында:

белсенді зат –1.25 мг индапамид бар.

2.5 мг бір таблетканың құрамында:

белсенді зат –2.5 мг индапамид бар.

Қосымша заттар: түйіршіктелген лактоза моногидраты, лактоза моногидраты, түйіршіктелген микрокристалды целлюлоза, тальк, магний стеараты, сусыз коллоидты кремнийдің қостотығы, темірдің сары тотығы, темірдің қызыл тотығы.

Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы

Дөңгелек пішінді, беті тегіс, сары түсті, диаметрі 7 мм таблеткалар (0.625 мг доза үшін).

Дөңгелек пішінді, беті тегіс, қызғылт түсті, иіссіз, диаметрі 7 мм таблеткалар (1.25 мг доза үшін).

Дөңгелек пішінді, беті тегіс, ашық-қызғылт сары түсті, крест тәрізді кертігі бар, иіссіз, диаметрі 8 мм таблеткалар (2.5 мг доза үшін).

 

Шығарылу түрі және қаптамасы

Поливинилхлоридті үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға 10 таблеткадан салынған.

Пішінді 3, 6 немесе 10 қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.    

 

Сақтау мерзімі

0.625 мг - 2 жыл

1.25 мг және 2.5 мг - 4 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

 

Сақтау шарттары

Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 25°С-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

 

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецепт арқылы.