Торговое наименование
Индап®
Международное непатентованное название
Индапамид
Лекарственная форма, дозировка
Капсулы 2.5 мг
Фармакотерапевтическая группа
Сердечно-сосудистая система. Диуретики. Диуретики с умеренно выраженной активностью, исключая тиазиды. Сульфонамиды, простые. Индапамид
Код АТХ C03BA11
Показания к применению
- эссенциальная артериальная гипертензия у взрослых
Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
- повышенная чувствительность к сульфонамидам или к какому-либо вспомогательному веществу препарата, указанному в пункте Состав лекарственного препарата,
- печеночная энцефалопатия (дегенеративное заболевание, поражающее мозг) и тяжелые нарушения функции печени,
- тяжелая форма недостаточности функции почек,
- низкий уровень калия в крови (гипокалиемия),
- наследственная непереносимость фруктозы, дефицит Лапп-лактозы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы,
- период беременности и кормления грудью,
- детский и подростковый возраст до 18 лет.
Необходимые меры предосторожности при применении
Перед началом применения препарата Индап® проконсультируйтесь со своим врачом или фармацевтом в случае:
- проблем с печенью,
- сахарного диабета,
- подагры,
- каких-либо проблем с сердечным ритмом или почками,
- если вам назначено исследование функции околощитовидных желез,
- если у вас наблюдается ухудшение зрения или глазные боли.
Эти проявления могут быть симптомами хориоидальной эффузии или повышенного глазного давления, которое может проявиться как через несколько часов, так и через несколько недель после применения препарата Индап®. Немедленно прекратите лечение, в противном случае может произойти безвозвратная потеря зрения. Риск повышается в случае, если ранее у вас проявилась аллергия на пенициллин или сульфонамиды.
В случае повышенной чувствительности к солнечному излучению сообщите об этом своему врачу.
Во время лечения вам будут проводиться анализы крови для контроля уровня натрия и калия, который может быть пониженным, и уровня кальция, который может быть повышенным. У некоторых пациентов также необходимо наблюдать уровень глюкозы и мочевой кислоты.
Спортсмены должны иметь в виду, что данный препарат содержит лекарственное вещество, которое может стать причиной позитивного результата теста на допинг.
Индап®содержит моногидрат лактозы.
Если врач сообщил вам, что у вас имеется непереносимость некоторых сахаров, перед началом применения данного лекарственного препарата посоветуйтесь со своим врачом.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Сообщите своему врачу или фармацевту обо всех препаратах, которые вы принимаете, принимали в последнее время или, возможно, будете принимать.
Препарат Индап® нельзя применять в сочетании с литием (применяется при лечении депрессии), так как существует риск повышения уровня лития в крови.
При одновременном применении препарата Индап® и других лекарственных средств может произойти их взаимодействие. Сообщите своему врачу, если вы принимаете какие-либо из следующих лекарств:
- нестероидные противовоспалительные средства против боли (например, ибупрофен) или высокие дозы ацетилсалициловой кислоты,
- тетракозактид (для лечения болезни Крона),
- раздражающие слабительные препараты,
- баклофен (для лечения спастичности мышц, сопровождающей такие заболевания, как рассеянный склероз),
- ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ) (используемые в лечении высокого кровяного давления и сердечной недостаточности),
- лекарства, применяемые для лечения нарушения сердечного ритма (например, хинидин, гидрохинидин, дизопирамид, амиодарон, соталол, дофетилид, ибутилид, дигиталис),
- метформин (для лечения сахарного диабета),
- йодсодержащие контрастные вещества (применяемые для рентгенографического исследования),
- лекарства, применяемые для лечения психических расстройств, таких как депрессия, тревожность, шизофрения (например, трициклические антидепрессанты, антипсихотические препараты, нейролептики),
- таблетки с кальцием или другие кальцийсодержащие биологически активные добавки,
- пероральные кортикостероиды, применяемые для лечения различных состояний, включая серьезную астму и ревматоидный артрит,
- калийсберегающие диуретики (мочегонные вещества) (амилорид, спиронолактон, триамтерен),
- циклоспорин, такролимус или другие лекарства, применяемые для снижения функции иммунной системы после трансплантации органов, для лечения аутоиммунных заболеваний или тяжелых ревматических или кожных заболеваний,
- бепридил (применяемый для лечения стенокардии – болезни, являющейся причиной боли в груди),
- цизаприд, дифеманил (применяемые для лечения пищеварительных проблем),
- спарфлоксацин, моксифлоксацин и эритромицин в виде инъекций (антибиотики, применяемые при лечении инфекций),
- винкамин в виде инъекций (применяемый для лечения таких симптомов когнитивных нарушений старших пациентов, как потеря памяти),
- галофантрин (антипаразитическое средство, применяемое для лечения определенных типов малярии),
- пентамидин (применяемый для лечения определенных типов воспаления легких),
- мизоластин (применяемый для лечения аллергических реакций, например при поллинозе),
- амфотерицин В в виде инъекций (применяемый для лечения грибковых заболеваний),
- аллопуринол (применяемый для лечения подагры).
Пищевые продукты не оказывают влияния на применение препарата Индап®.
Специальные предупреждения
Особые группы пациентов
Нарушение функции почек
Если у пациента имеется тяжелая почечная недостаточность (клиренс креатинина менее 30 мл/мин), то лечение противопоказано.
Терапевтическое воздействие тиазидных и тиазидоподобных диуретиков наиболее эффективно, только если почечная функция находится в норме или лишь незначительно нарушена.
Нарушение функции печени
При тяжелой печеночной недостаточности лечение противопоказано.
Пациенты пожилого возраста
У пожилых пациентов показатели содержания креатинина в плазме должны быть скорректированы с учетом возраста, веса и пола. Лечение пожилых пациентов препаратом Индап®возможно только в том случае, если почечная функция находится в норме или лишь незначительно нарушена.
Применение в педиатрии
Учитывая недостаточность данных о безопасности и эффективности препарата Индап® в педиатрической практике рекомендуется воздержаться от его назначения в детям и подросткам до 18 лет.
Во время беременности или лактации
Если вы беременны или кормите грудью, думаете, что беременны, или планируете забеременеть, посоветуйтесь со своим врачом или фармацевтом перед началом применения препарата.
Индап® не рекомендуется применять при беременности. Если вы планируете беременность или узнали о беременности, следует как можно скорее начать переход на альтернативное лечение. Если вы беременны или планируете беременность, сообщите об этом своему врачу.
Так как информация о применении индапамида в период лактации отсутствует, его не следует принимать во время кормления грудью.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
У некоторых пациентов, главным образом в начале лечения или в комбинации с другими лекарственными препаратами для понижения кровяного давления, может проявиться повышенная утомляемость и головокружения, вызванные снижением кровяного давления (см. пункт Описание нежелательных реакций). В таком случае не управляйте транспортными средствами или потенциально опасными механизмами и не осуществляйте деятельности, требующей повышенного внимания. При регулярном наблюдении данные побочные действия маловероятны.
Рекомендации по применению
Режим дозирования
Максимальная суточная доза – 1 капсула 2.5 мг. Не рекомендуется превышать суточную дозу выше 2.5 мг. Более высокие дозы не увеличивают антигипертензивный эффект индапамида, однако увеличивают его мочегонный эффект.
Метод и путь введения
Индап®принимают внутрь, не разжевывая и запивая достаточным количеством воды. Индап®применяется как в моно- и в комбинированной терапии.
Частота применения с указанием времени приема
Индап®принимают независимо от приема пищи, предпочтительно в утренние часы до завтрака.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
Возможны такие проявления передозировки как тошнота, рвота, гипотензия, судороги, головокружение, сонливость, состояние растерянности и смятения, полиурия или олигурия и даже анурия (в результате гиповолемии).
К первоначальным мерам в случае передозировки относятся быстрое выведение принятого вещества (веществ) посредством промывания желудка, при необходимости – подача активированного угля с последующим восстановлением равновесия воды и электролитов в специализированном здравоохранительном учреждении.
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
Прекратите применение данного лекарственного препарата и немедленно обратитесь к своему врачу в случае появления следующих побочных действий:
- ангиоэдема и/или крапивница. Ангиоэдема характеризуется отеком кожи конечностей или лица, отеком губ или языка, отеком слизистой горла или дыхательных путей, который ведет к одышке или затрудненному глотанию. В таком случае немедленно обратитесь к своему врачу. (Очень редко – может проявиться не более чем у 1 пациента из 10 000.)
- серьезные кожные реакции, включающие сильную кожную сыпь, покраснение кожи по всему телу, сильный зуд, появление волдырей, шелушение и отек кожи, воспаление слизистых (синдром Стивенса – Джонсона) или другие аллергические реакции. (Очень редко – может проявиться не более чем у 1 пациента из 10 000.)
- опасный для жизни неровный сердечный пульс. (Вероятность неизвестна – невозможно определить на основании имеющихся сведений.)
- воспаление поджелудочной железы, которое может вызывать сильные боли в животе и спине, сопровождаемые очень плохим самочувствием. (Очень редко – может проявиться не более чем у 1 пациента из 10 000.)
- заболевания мозга, вызванные заболеванием печени (печеночная энцефалопатия). (Вероятность неизвестна – невозможно определить на основании имеющихся сведений.)
- воспаление печени (гепатит). (Вероятность неизвестна – невозможно определить на основании имеющихся сведений.)
Частота встречаемости нежелательных реакций (количество случаев/число наблюдений) в соответствии с классификацией Всемирной организации здравоохранения представлена в виде следующей градации: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 до < 1/10); нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100); редко (≥ 1/10000 до < 1/1000); очень редко (< 1/10 000), неизвестно (частота не может быть подсчитана по доступным данным).
Часто
- аллергические реакции, прежде всего кожные, у пациентов, склонных к аллергическим и астматическим реакциям
- кожная сыпь с пятнами и прыщами
Нечасто
- рвота
- мелкопятнистые кровоизлияния в кожу (пурпура)
Редко
- головная боль, ощущение онемения и покалывания
- головокружение
- тошнота, запор, сухость во рту
- чувство усталости
Очень редко
- снижение количества тромбоцитов (тромбоцитопения), вызывающее легкое образование кровоподтеков и носовое кровотечение; снижение количества лейкоцитов (лейкопения/агранулоцитоз), которое может вести к необъяснимой лихорадке, боли в горле или другим симптомам, подобным гриппу (в случае их появления обратитесь к своему врачу), и снижение количества эритроцитов (анемия)
- повышение уровня кальция в крови
- неровное сердцебиение
- низкое кровяное давление
- нарушение функции печени
- нарушения функции почек
Неизвестно
- обморок
- близорукость, размытое зрение, повреждение зрения
- ухудшение зрения или боль в глазах по причине высокого давления (возможные симптомы хориоидальной эффузии или острого приступа закрытоугольной глаукомы)
- если вы страдаете от системной красной волчанки (заболевание соединительных тканей), может произойти ухудшение состояния
- повышенная чувствительность к солнечному или искусственному излучению UVA (реакция фоточувствительности)
- изменения лабораторных параметров в анализах крови – низкий уровень калия в крови, низкий уровень натрия в крови (могут вести к обезвоживанию и низкому кровяному давлению), повышение уровня сахара в крови у диабетических пациентов, повышение уровня мочевой кислоты в крови (может вызывать или ухудшать состояние подагры – болезненность сустава(ов), прежде всего на ноге), повышение уровня ферментов печени
- аномальная сердечная деятельность, заметная на ЭКГ.
Дополнительные сведения
Состав лекарственного препарата
Одна капсула 2.5 мг содержит:
активное вещество – индапамид – 2.5 мг
вспомогательные вещества: целлюлоза гранулированная микрокристаллическая, лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, магния стеарат, кремния диоксид коллоидный, индигокармин, титана диоксид, желатин.
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Твердые желатиновые капсулы № 4 с корпусом белого цвета и крышечкой голубого цвета. Содержимое капсул – порошок белого цвета.
Форма выпуска и упаковка
По 10 капсул помещают в контурные ячейковые упаковки из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 3 контурных упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.
Срок хранения
5 лет.
Не применять по истечении срока годности.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре от15° С до 25° С
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Саудалық атауы
Индап®
Халықаралық патенттелмеген атауы
Индапамид
Дәрілік түрі, дозалануы
2.5 мгкапсулалар
Фармакотерапиялық тобы
Жүрек-қантамыр жүйесі. Диуретиктер. Тиазидтерді қоспағанда орташа айқын белсенділігі бар диуретиктер. Сульфонамидтер, қарапайымдар. Индапамид
АТХ коды C03BA11
Қолданылуы
- ересектердегі артериялық эссенциалды гипертензияда
Қолданудың басталуына дейінгі қажетті мәліметтер тізбесі
Қолдануға болмайтын жағдайлар
- сульфонамидтерге немесе Дәрілік препараттың құрамы тармағында көрсетілген препараттың қандай да бір қосымша затына жоғары сезімталдық,
- бауыр энцефалопатиясы (миды зақымдайтын дегенеративті ауру) және бауыр функциясының ауыр бұзылулары,
- бүйрек функциясы жеткіліксіздігінің ауыр түрі,
- қандағы калийдің төмен деңгейі (гипокалиемия),
- тұқым қуалайтын фруктозаның жақпаушылығы, Лапп-лактоза тапшылығы, глюкоза-галактоза мальабсорбциясы
- жүктілік және емшек емізу кезеңі,
- 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдер.
Қолдану кезінде қажетті сақтық шаралары
Индап® препаратын қолдануды бастамас бұрын төмендегі жағдайда өз дәрігеріңізбен немесе фармацевтіңізбен кеңесіңіз:
- бауыр проблемалары,
- қант диабеті,
- подагра,
- жүрек ырғағымен немесе бүйрекпен қандай да бір проблемалар,
- егер сізге қалқанша маңы бездері функциясының зерттеуі тағайындалса,
- егер сізде көрудің нашарлауы немесе көздің ауыруы байқалса.
Бұл көріністер хориоидты эффузия немесе жоғары көз қысымының симптомдары болуы мүмкін, ол Индап® препаратын қолданғаннан кейін бірнеше сағаттан кейін де, бірнеше аптадан кейін де көрінуі мүмкін. Емдеуді дереу тоқтатыңыз, әйтпесе көрудің қайтымсыз жоғалуы орын алуы мүмкін. Егер сізде бұрын пенициллинге немесе сульфонамидтерге аллергия байқалса, қауіп артады.
Күн сәулесіне жоғары сезімталдық жағдайында бұл туралы өзіңіздің дәрігеріңізге хабарлаңыз.
Емдеу кезінде сізге төмен болуы мүмкін натрий мен калий деңгейін және жоғары болуы мүмкін кальций деңгейін бақылау үшін қан талдауы жүргізіледі. Кейбір пациенттерде глюкоза мен несеп қышқылының деңгейін бақылау қажет.
Спортшылар бұл препараттың құрамында допингке тесттің оң нәтижесінің себебі болуы мүмкін дәрілік зат бар екенін ескеру керек.
Индап® құрамында лактоза моногидраты бар.
Егер дәрігер сізге кейбір қанттардың жақпаушылығы бар екенін хабарласа, осы дәрілік препаратты қолданар алдында өзіңіздің дәрігеріңізбен кеңесіңіз.
Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі
Өзіңіздің дәрігеріңізге немесе фармацевтке қабылдап жүрген, соңғы уақытта қабылдаған немесе қабылдауыңыз мүмкін барлық препараттар туралы хабарлаңыз.
Индап® препаратын литиймен бірге қолдануға болмайды (депрессияны емдеуде қолданылады), өйткені қандағы литий деңгейінің арту қаупі бар.
Индап® препаратын және басқа дәрілік заттарды бір мезгілде қолданғанда олардың өзара әрекеттесуі мүмкін. Егер сіз келесі дәрілердің қандай да бірін қабылдап жүрсеңіз, өзіңіздің дәрігеріңізге хабарлаңыз:
- ауыруға қарсы қабынуға қарсы стероидты емес дәрілер (мысалы, ибупрофен) немесе ацетилсалицил қышқылының жоғары дозалары,
- тетракозактид (Крон ауруын емдеу үшін),
- тітіркендіретін іш жүргізетін препараттар,
- баклофен (шашыраңқы склероз сияқты аурулармен қатар жүретін бұлшықет түйілуін емдеу үшін),
- ангиотензин-өзгертуші ферменттің (АӨФ) тежегіштері (жоғары қан қысымын және жүрек жеткіліксіздігін емдеуде пайдаланылатын),
- жүрек ырғағының бұзылуын емдеу үшін қолданылатын дәрілер (мысалы, хинидин, гидрохинидин, дизопирамид, амиодарон, соталол, дофетилид, ибутилид, дигиталис),
- метформин (қант диабетін емдеу үшін),
- құрамында йод бар контрастылы заттар (рентгенографиялық зерттеу үшін қолданылатын),
- депрессия, үрей, шизофрения сияқты психикалық бұзылыстарды емдеу үшін қолданылатын дәрілер (мысалы, үшциклды антидепрессанттар, психозға қарсы препараттар, нейролептиктер),
- кальций бар таблеткалар немесе басқа құрамында кальций бар биологиялық белсенді қоспалар,
- күрделі демікпені және ревматоидты артритті қоса, түрлі жай-күйлерді емдеу үшін қолданылатын пероральді кортикостероидтар,
- калий үнемдеуші диуретиктер (несеп жүргізетін заттар) (амилорид, спиронолактон, триамтерен),
- циклоспорин, такролимуснемесе аутоиммундық ауруларды немесе ауыр ревматизмдік немесе тері ауруларын емдеу үшін ағзалар трансплантациясынан кейінгі иммундық жүйе функциясын төмендету үшін қолданылатын басқа дәрілер,
- бепридил (стенокардия – кеуденің ауыру себебі болып табылатын ауруды емдеу үшін қолданылатын),
- цизаприд, дифеманил (ас қорыту проблемаларын емдеу үшін қолданылатын),
- инъекция түріндегі спарфлоксацин, моксифлоксацин жәнеэритромицин (инфекцияларды емдеу кезінде қолданылатын антибиотиктер),
- инъекция түріндегі винкамин (үлкен пациенттердің жадыны жоғалту сияқты когнитивті бұзылуларының симптомдарын емдеу үшін қолданылатын),
- галофантрин (безгектің белгілі бір түрлерін емдеу үшін қолданылатын паразитке қарсы дәрі),
- пентамидин (өкпе қабынуының белгілі бір түрлерін емдеу үшін қолданылатын),
- мизоластин (аллергиялық реакцияларды емдеу үшін қолданылатын, мысалы, поллинозда),
- инъекция түріндегі В амфотерицині (зең ауруларын емдеу үшін қолданылатын),
- аллопуринол (подаграны емдеу үшін қолданылатын).
Тамақ өнімдері Индап® препаратын қолдануға әсер етпейді.
Арнайы сақтандырулар
Пациенттердің ерекше топтары
Бүйрек функциясының бұзылуы
Егер пациентте ауыр бүйрек жеткіліксіздігі болса (креатинин клиренсі 30 мл/мин төмен), онда ем қарсы көрсетілімде.
Тиазидті және тиазидке ұқсас диуретиктердің емдік әсері тек егер бүйрек функциясы қалыпты немесе тек елеусіз бұзылған болса ғана тиімдірек.
Бауыр функциясының бұзылуы
Ауыр бауыр жеткіліксіздігінде ем қарсы көрсетілімде.
Егде жастағы пациенттер
Егде пациенттерде плазмадағы креатинин құрамы көрсеткіштері жасын, дене салмағын және жынысын ескерумен түзетілуі тиіс. Егде жастағы пациенттерді Индап®препаратымен емдеу егер тек бүйрек функциясы қалыпты немесе тек елеусіз бұзылған болса ғана ықтимал.
Педиатрияда қолданылуы
Индап® препаратының педиатриялық практикада қауіпсіздігі мен тиімділігі туралы деректердің жеткіліксіздігін ескере отырып, оны 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдерге тағайындаудан тартыну ұсынылады.
Жүктілік немесе лактация кезінде
Егер сіз жүкті болсаңыз немесе емшек емізетін болсаңыз, жүктімін деп ойласаңыз немесе жүкті болуды жоспарласаңыз, препаратты қолданар алдында өзіңіздің дәрігеріңізбен немесе фармацевтпен кеңесіңіз.
Индап®жүктілік кезінде қолдану ұсынылмайды. Егер сіз жүктілікті жоспарласаңыз немесе жүктілік туралы білсеңіз, баламалы емдеуге ауысуды мүмкіндігінше тезірек бастауыңыз керек. Егер сіз жүкті болсаңыз немесе жүктілікті жоспарласаңыз, бұл туралы өзіңіздің дәрігеріңізге хабарлаңыз.
Лактация кезеңінде индапамидті қолдану туралы ақпарат болмағандықтан, оны емшек емізу кезінде қабылдамаған жөн.
Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Кейбір пациенттерде, негізінен емдеудің басында немесе қан қысымын төмендетуге арналған басқа дәрілік препараттармен біріктірілімде қан қысымының төмендеуінен туындаған қажу және бас айналу байқалуы мүмкін (Жағымсыз реакциялардың сипаттамасы тармағын қараңыз). Мұндай жағдайда көлік құралдарын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқармаңыз және жоғары зейін қоюды қажет ететін қызметті жүзеге асырмаңыз. Тұрақты бақылау кезінде бұл жағымсыз әсерлердің ықтималдығы аз.
Қолдану жөніндегі нұсқаулар
Дозалану режимі
Ең жоғары тәуліктік доза - 2.5 мг 1 капсула. 2.5 мг асатын тәуліктік дозаны арттыру ұсынылмайды. Жоғары дозалар индапамидтің гипертензияға қарсы әсерін арттырмайды, бірақ оның несеп айдайтын әсерін арттырады.
Енгізу әдісі және жолы
Индап®шайнамай және судың жеткілікті мөлшерін іше отырып, ішке қабылдайды. Индап® моно- және біріктірілген емде де қолданылады.
Қабылдау уақытын көрсетумен қолдану жиілігі
Индап®тамақтануға байланыссыз, таңғы уақытта таңғы асқа дейін қабылдайды.
Артық дозалану жағдайында қабылдау қажет болатын шаралар
Артық дозаланудың жүрек айнуы, құсу, гипотензия, құрысулар, бас айналу, ұйқышылдық, абыржу жай-күйі және абдырау, полиурия немесе олигурия, тіпті анурия (гиповолемия нәтижесінде) сияқты көріністері болуы мүмкін.
Артық дозаланған жағдайда бастапқы шараларға асқазанды шаю арқылы қабылданған затты (заттарды) тез шығару, қажет болған жағдайда – мамандандырылған денсаулық сақтау мекемесінде су мен электролиттердің тепе-теңдігін кейіннен қалпына келтіре отырып, белсендірілген көмірді беру жатады.
ДП стандартты қолдану кезінде көрініс табатын жағымсыз реакциялардың сипаттамасы және осы жағдайда қабылдануы керек шаралар
Мынадай жағымсыз әсерлер пайда болған жағдайда бұл дәрілік препаратты қолдануды тоқтатыңыз және дереу өзіңіздің дәрігеріңізге қаралыңыз:
- ангиоэдема және/немесе есекжем. Ангиоэдема аяқ-қолдардың немесе беттің терісінің ісінуімен, еріннің немесе тілдің ісінуімен, ентігуге немесе жұтудың қиындауына әкелетін тыныс алу жолының немесе тамақтың шырышты қабығының ісінуімен сипатталады. Бұл жағдайда дереу өзіңіздің дәрігеріңізге қаралыңыз. (Өте сирек - 10 000 пациенттің 1-ден кемінде пайда болуы мүмкін).
- терінің қатты бөртпелері, бүкіл денеде терінің қызаруы, қатты қышыну, күлдіреуіктің пайда болуы, терінің қабыршықтануы және ісінуі, шырышты қабықтың қабынуы (Стивенс – Джонсон синдромы) немесе басқа аллергиялық реакциялар. (Өте сирек - 10 000 пациенттің 1-ден кемінде пайда болуы мүмкін).
- өмір үшін қауіпті біркелкі емес жүрек тамыр соғысы. (Ықтималдығы белгісіз– қолда бар мәліметтердің негізінде анықтау мүмкін емес).
- өте нашар хал-жаймен қатар жүретін іштің және арқаның қатты ауыруын туындатуы мүмкін ұйқы безінің қабынуы. (Өте сирек - 10 000 пациенттің 1-ден кемінде пайда болуы мүмкін).
- бауыр ауруынан туындаған мидың ауыруы (бауырэнцефалопатиясы). (Ықтималдығы белгісіз – қолда бар мәліметтердің негізінде анықтау мүмкін емес).
- бауырдың қабынуы (гепатит). (Ықтималдығы белгісіз – қолда бар мәліметтердің негізінде анықтау мүмкін емес).
Дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымының жіктемесіне сәйкес жағымсыз реакциялардың кездесу жиілігі (жағдайлар саны/бақылаулар саны) мынадай градация түрінде ұсынылған: өте жиі (≥ 1/10); жиі (≥ 1/100 < 1/10 дейін); жиі емес (≥ 1/1000 < 1/100 дейін); сирек (≥ 1/10000 < 1/1000 дейін); өте сирек (< 1/10 000), белгісіз (жиілігі қолжетімді деректер бойынша есептеу мүмкін емес).
Жиі
- аллергиялық және астматикалық реакцияларға бейім пациенттерде аллергиялық реакциялар, ең алдымен тері реакциялары
- дақтармен және безеулермен тері бөртпесі
Жиі емес
- құсу - теріге ұсақ дақты қан құйылу (пурпура)
Сирек
- бас ауыруы, ұйып қалу және шаншу сезімі
- бас айналуы
- жүрек айнуы,іш қату, ауыздың құрғауы
- шаршау сезімі
Өте сирек
- аздап көгеруді және мұрыннан қан кетуді тудыратын тромбоциттер санының төмендеуі (тромбоцитопения); түсініксіз қызбаға, тамақтың ауыруына немесе тұмауға ұқсас басқа симптомдарға әкелуі мүмкін лейкоциттер санының төмендеуі (лейкопения/агранулоцитоз) (олар пайда болған жағдайда дәрігерге хабарласыңыз) және эритроциттер санының төмендеуі (анемия)
- қандағы кальций деңгейінің жоғарылауы
- біркелкі емес жүрек соғуы
- төмен қан қысымы
- бауыр функциясының бұзылуы
- бүйрек функциясының бұзылуы
Белгісіз
- естен тану
- алыстан көрмеушілік, көрудің көмескіленуі, көрудің зақымдануы
- көрудің нашарлауы немесе жоғары қысымның себебінен көздің ауыруы (хориоидты эффузия немесе жабық бұрышты глаукоманың жедел ұстамасының ықтимал симптомдары)
- егер сіз жүйелі қызыл жегінен зардап шексеңіз (дәнекер тінінің ауруы), жағдайдың нашарлау орын алуы мүмкін
- күн немесе UVA жасанды сәулеленуге жоғары сезімталдық (фотосезімталдық реакциясы)
- қан талдауындағы зертханалық параметрлердің өзгеруі - қандағы калийдің төмен деңгейі, қандағы натрийдің төмен деңгейі (дегидратацияға және төмен қан қысымына әкелуі мүмкін), диабеттік пациенттерде қандағы қант деңгейінің жоғарылауы, қандағы несеп қышқылы деңгейінің жоғарылауы (подагра жағдайын тудыруы немесе нашарлатуы мүмкін – буын(дар) ауруы, ең алдымен аяқтағы), бауыр ферменттері деңгейнің жоғарылауы
- ЭКГ-де көрінетін аномальді жүрек қызметі.
Қосымша мәліметтер
Дәрілік препарат құрамы
2.5 мг бір капсуланың құрамында:
белсенді зат – индапамид–2.5 мг
қосымша заттар: түйіршіктелген микрокристалды целлюлоза, лактоза моногидраты, жүгері крахмалы, магний стеараты, коллоидты кремнийдің қостотығы, индигокармин, титанның қостотығы, желатин.
Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы
Қақпақшасы көгілдір түсті және корпусы ақ түсті, өлшемі № 4 қатты желатинді капсулалар. Капсуланың ішіндегісі – ақ немесе ақ дерлік ұнтақ.
Шығарылу түрі және қаптамасы
Поливинилхлоридті үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға 10 капсуладан салынған.
Пішінді 3 қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.
Сақтау мерзімі
5 жыл.
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.
Сақтау шарттары
Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 15°С-ден 25°С-ге дейінгі температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецепт арқылы.