Торговое наименование
Хондроксид®
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма, дозировка
Мазь для наружного применения 5 %
Фармакотерапевтическая группа
Костно-мышечная система. Препараты для местного применения при суставной и мышечной боли. Препараты для местного применения при суставной и мышечной боли другие.
Код АТХ M02AХ
Показания к применению
Хондроксид®показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет.
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:
- остеоартроз с преимущественным поражением крупных суставов
- межпозвонковый остеохондроз
Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
- гиперчувствительность к действующему веществу или к любому из вспомогательных веществ
- повреждение кожных покровов в области нанесения препарата
- детский и подростковый возраст до 18 лет
- период беременности и кормления грудью
Необходимые меры предосторожности при применении
Следует избегать попадания препарата на слизистые оболочки и открытые раны.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не описаны.
Специальные предупреждения
Входящий в состав препарата диметилсульфоксид может раздражать кожу, ланолин (шерстяной жир) может вызывать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).
Применение в педиатрии
Эффективность и безопасность применения Хондроксида® в детском возрасте не установлены.
Во время беременности или лактации
Применение в период беременности и лактации противопоказано, так как эффективность и безопасность не доказаны.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не оказывает влияния на способность управлять автомобилем или потенциально опасными механизмами.
Рекомендации по применению
Режим дозирования
Мазь Хондроксид® наносят 2-3 раза в день на кожу над очагом поражения и втирают в течение 2-3 минут до полного впитывания. Курс лечения – от 2-3 недель до 2-3 месяцев. При необходимости – курс лечения повторяют.
Метод и путь введения
Наружно.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
О случаях передозировки препарата ХондроксидÒ мазь не сообщалось.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
Если у Вас возникли дополнительные вопросы по применению данного препарата, обратитесь за консультацией к врачу или медицинской сестре.
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении лекарственного препарата и меры, которые следует принять в этом случае
Частота неизвестна:
- аллергические реакции
Если у Вас появилась аллергическая реакция, прекратите применение препарата.
Если любые из указанных выше побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Дополнительные сведения
Состав лекарственного препарата
1 г мази содержит
активное вещество – хондроитина сульфат натрия, 50 мг,
вспомогательные вещества: диметилсульфоксид, ланолин, вазелин, моноглицериды дистиллированные, вода очищенная.
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Мазь светло-желтого цвета с характерным запахом
Форма выпуска и упаковка
По 30 г препарата помещают в тубы алюминиевые.
По одной тубе вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.
Срок хранения
3 года
Не применять по истечении срока годности.
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Саудалық атауы
Хондроксид®
Халықаралық патенттелмеген атауы
Жоқ
Дәрілік түрі, дозалануы
Сыртқа қолдануға арналған5 % жақпамай
Фармакотерапиялық тобы
Сүйек-бұлшықет жүйесі. Буын және бұлшықет ауырулары кезінде жергілікті қолдануға арналған препараттар. Буын және бұлшықет ауыруы кезінде жергілікті қолдануға арналған басқа препараттар.
АТХ коды M02AХ
Қолданылуы
Хондроксид® 18 жастан асқан ересектерде қолдануға көрсетілген.
Буындар мен омыртқа бағанының дегенеративті-дистрофиялық ауруларында:
- ірі буындардың басым зақымдануымен остеоартроз
- омыртқааралық остеохондроз
Қолданудың басталуына дейінгі қажетті мәліметтер тізбесі
Қолдануға болмайтын жағдайлар
- әсер етуші затқа немесе қосымша заттардың кез келгеніне аса жоғары сезімталдық
- препарат жаққан аумақтағы тері жабындарының зақымдануы
- 18 жасқа дейінгі балалар және жасөспірімдер
- жүктілік және бала емізу кезеңі
Қолдану кезіндегі қажетті сақтық шаралары
Препаратты шырышты қабыққа және ашық жараларға түсірмеуге тырысу керек.
Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі
Басқа дәрілік заттармен өзара әрекеттесуі немесе үйлесімсіздік жағдайлары сипатталмаған.
Арнайы сақтандырулар
Препараттың құрамына кіретін диметилсульфоксидтеріні тітіркендіруі мүмкін, ланолин (жүн шайыры) жергілікті тері реакцияларын тудыруы мүмкін (мысалы, жанаспалы дерматит).
Педиатрияда қолдану
Балалық жаста Хондроксид®қолданудың тиімділігі мен қауіпсіздігі анықталмаған.
Жүктілік немесе лактация кезінде
Жүктілік және лактация кезеңінде қолдануға болмайды, өйткені тиімділігі мен қауіпсіздігі дәлелденбеген.
Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер етпейді.
Қолдану жөніндегі нұсқаулар
Дозалану режимі
Хондроксид® жақпамайын зақымдану ошағының үстіндегі теріге күніне 2-3 рет және 2-3 минут бойы толық сіңгенше ысқылап жағады. Емдеу курсы – 2-3 аптадан 2-3 айға дейін. Қажет болғанда – емдеу курсы қайталанады.
Енгізу әдісі мен жолы
Сыртқа.
Артық дозалану жағдайында қабылдау қажет болатын шаралар
Хондроксид® жақпамайы препаратының артық дозалану жағдайлары туралы хабарланбаған.
Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медициналық қызметкерге кеңес алуға жүгіну бойынша ұсынымдар
Егер Сізде осы препаратты қолдану бойынша қосымша сұрақтар туындаса, дәрігерге немесе медбикеге кеңес алу үшін жүгініңіз.
Дәрілік препараттың стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялар сипаттамасы және осы жағдайда қабылдау керек шаралар
Жиілігі белгісіз:
- аллергиялық реакциялар
Егер Сізде аллергиялық реакция пайда болса, препаратты қолдануды тоқтатыңыз.
Егер жоғарыда көрсетілген жағымсыз әсерлердің кез келгені асқынса немесе Сіз нұсқаулықта көрсетілмеген басқа жағымсыз әсерлерді байқасаңыз, бұл туралы дәрігерге хабарлаңыз.
Қосымша мәліметтер
Дәрілік препараттың құрамы
1 г жақпамайдың құрамында
белсенді зат – натрий сульфаты хондроитині, 50 мг,
қосымша заттар:диметилсульфоксид, ланолин, вазелин, дистиляцияланған моноглицеридтер, тазартылған су.
Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы
Өзіне тән иісі бар ашық-сары түсті жақпамай
Шығарылу түрі және қаптамасы
30 г препараттан алюминий сықпаға салынады.
Бір сықпадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.
Сақтау мерзімі
3 жыл
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.
Сақтау шарттары
25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецептісіз