Хондроитин-Акос, 250 мг, капсулы №50, пачка из картона, Синтез
ХОНДРОИТИН-АКОС
Нет
Капсулы, 250 мг
Костно-мышечная система. Противовоспалительные и противоревматические препараты. Противовоспалительные и противоревматические препараты, нестероидные. Другие нестероидные противовоспалительные и противоревматические препараты. Хондроитина сульфат.
Код АТХ М01АХ25
Показания к применению
Назначается в комплексной терапии при
- болевом синдроме в бедренном и коленном суставах при остеоартрите.
Перечень сведений, необходимых до начала применения
- повышенная чувствительность к компонентам препарата
- детский возраст до 18 лет
Необходимые меры предосторожности при применении
С осторожностью: следует назначать пациентам с кровотечениями, а также пациентам со склонностью к кровотечениям.
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
При одновременном применении ХОНДРОИТИН-АКОС с другими лекарственными средствами возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.
Специальные предупреждения
Беременность и период лактации
Препарат не рекомендуется назначать в период беременности и лактации ввиду отсутствия достаточного количества клинических данных.
Применение препарата не влияет на способность управлять транспортными средствами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Специальные предупреждения
Препарат содержит красители азорубин Е 122, пунцовый [пунсо 4R] Е124, бриллиантовый черный Е 151, которые у некоторых пациентов могут вызывать местные кожные реакции.
Данный препарат содержит 1 ммоль натрия в разовой дозе препарата 250 мг, что необходимо учитывать пациентам, находящимся на диете с ограничением поступления натрия.
Рекомендации по применению
Режим дозирования
Взрослым назначают по 1 г в сутки – по 2 капсулы 2 раза в день.
Метод и путь введения
Внутрь, во время или после еды, запивая не менее чем 1/2 стакана воды.
Длительность лечения
Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения составляет 6 месяцев, период действия препарата после его отмены – 3-5 месяцев в зависимости от локализации и стадии заболевания, продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
Симптомы: в редких случаях тошнота, рвота, диарея; при длительном приеме чрезмерно высоких доз (свыше 3 г в сутки) возможны геморрагические высыпания
Лечение: симптоматическое.
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
Часто
- головокружение
- понос
- боль в животе
- тошнота
Нечасто
- крапивница
- кожный зуд
- отек лица
Редко
- рвота
- ангионевротический отек
- эритема
Дополнительные сведения
Состав лекарственного препарата
Одна капсула содержит
активное вещество - хондроитина сульфат натрия 250 мг,
вспомогательные вещества: кальция стеарат, лактозы моногидрат** – 2,5 мг,
** - количество лактозы моногидрата может меняться в зависимости от содержания активного вещества в субстанции хондроитина сульфата натрия
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Твердые желатиновые капсулы № 1, крышка синего цвета, корпус голубого цвета. Содержимое капсул - порошок белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета
Форма выпуска и упаковка
По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
5 контурных ячейковых упаковок с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.
3 года
Не применять по истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
По рецепту
Саудалық атауы
ХОНДРОИТИН-АКОС
Халықаралық патенттелмеген атауы
Жоқ
Дәрілік түрі, дозалануы
Капсулалар, 250 мг
Фармакотерапиялық тобы
Сүйек-бұлшықет жүйесі. Қабынуға қарсы және ревматизмге қарсы препараттар. Қабынуға қарсы және ревматизмге қарсы, стероидты емес препараттар. Қабынуға қарсы және ревматизмге қарсы стероидты емес басқа препараттар. Хондроитин сульфаты.
АТХ коды М01АХ25
Қолданылуы
Кешенді емде тағайындалады:
- остеоартрит кезінде ұршықбуында және тізе буынындағы ауыру синдромында
Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі
Қолдануға болмайтын жағдайлар
- препарат компоненттеріне жоғары сезімталдық
- 18 жасқа дейінгі балаларға
Қолдану кезінде қажетті сақтық шаралары
Сақтықпен: қан кетуі бар, сондай-ақ қан кетуге бейімі бар пациенттерге тағайындау керек.
Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі
ХОНДРОИТИН-АКОС басқа да дәрілік заттармен бір мезгілде қолданылған кезде тікелей емес антикоагулянттардың, антиагреганттардың, фибринолитиктердің әсері күшеюі мүмкін.
Арнайы ескертулер
Жүктілік және лактация кезеңі
Клиникалық деректердің жеткілікті шамада болмауын ескере отырып, жүктілік және лактация кезеңінде препаратты тағайындау ұсынылмайды.
Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Препаратты қолдану көлік құралдарын басқару және зейіннің шоғырлануын және психомоторлы реакциялардың жылдамдығын талап ететін басқа да қауіптілігі зор қызмет түрлерімен айналысу қабілетіне әсер етпейді.
Арнайы ескертулер
Препараттың құрамында кейбір пациенттерде жергілікті тері реакцияларын туындатуы мүмкін азорубин Е 122, қан қызыл [пунсо 4R] Е124, бриллиантты қара Е 151 бояғыштары бар.
Аталған препаратта, яғни 250 мг препараттың бір реттік дозасында 1 ммоль натрий бар бұны натрийдің ағзаға түсуін шектеумен диетадағы пациенттерге ескеру керек.
Қолдану жөніндегі нұсқаулар
Дозалау режимі
Ересектерге тәулігіне 1 г-ден – күніне 2 рет 2 капсуладан тағайындайды.
Енгізу тәсілі және жолы
Тамақтану кезінде немесе тамақтанғаннан кейін кем дегенде 1/2 стақан су іше отырып, ішке қабылдау керек.
Емдеу ұзақтығы
Бастапқы емдеу курсының ұсынылатын ұзақтығы 6 айды құрайды, препаратты тоқтатқаннан кейінгі әсер ету кезеңі – аурудың орналасуы мен сатысына байланысты 3-5 ай, қайталап емдеу курсының ұзақтығын дәрігер анықтайды.
Артық дозаланған жағдайда қолданылатын шаралар
Симптомдары: сирек жағдайларда жүрек айну, құсу, диарея; шамадан тыс жоғары дозада (тәулігіне 3 г-ден жоғары) ұзақ қабылданған кезде геморрагиялық бөртпелер болуы мүмкін.
Емі: симптоматикалық.
ДП стандартты қолдану кезінде көрініс табатын жағымсыз реакциялардың сипаттамасы және осы жағдайда қабылдануы тиіс шаралар
Жиі
- бас айналуы
- іш өтуі
- іштің ауыруы
- жүрек айнуы
Жиі емес
- есежем
- терінің қышынуы
- беттің ісінуі
Сирек
- құсу
- ангионевроздық ісіну
- эритема
Қосымша мәліметтер
Дәрілік препараттың құрамы
Бір капсуланың құрамында
белсенді зат - 250 мг хондроитин натрий сульфаты,
қосымша заттар: кальций стеараты, лактоза моногидраты – 2,5 мг,
желатинді капсуланың құрамы: желатин,
бояғыштар: азорубин Е 122, қан қызыл [пунсо 4R] Е 124, патенттелген көк Е 131, бриллиантты қара Е 151, титанның қостотығы Е 171
Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы
Қатты желатинді капсулалар № 1, қақпағы көк түсті, корпусы көгілдір түсті. Капсула ішіндегісі – ақ немесе сәл сарғыштау реңді ақ түсті ұнтақ.
Шығарылу түрі және қаптамасы
10 капсуладан поливинилхлоридті үлбірден және баспалы лакталған алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынады.
5 пішінді ұяшықты қаптама медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен картон қорапшаға салынады.
Сақтау мерзімі
3 жыл
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!
Сақтау шарттары
Жарықтан қорғалған жерде, 25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецепт арқылы