Торговое наименование
ГЛИАТИЛИН®
Международное непатентованное название
Холина альфосцерат
Лекарственная форма, дозировка
Раствор для инъекций, 1000 мг/4мл
Фармакотерапевтическая группа
Нервная система. Препараты для лечения заболеваний нервной системы другие.Парасимпатомиметики. Парасимпатомиметики другие. Холин альфосцерат.
Код АТХ N07AX02
Показания к применению
— дегенеративные и инволюционные психоорганические синдромы и последствия цереброваскулярной недостаточности, такие как первичные и вторичные нарушения мнестических функций, характеризующиеся нарушениями памяти, спутанностью сознания, дезориентацией, снижением мотивации, инициативности и способности к концентрации внимания у людей пожилого возраста
— изменения в эмоциональной и поведенческой сфере у пожилых: эмоциональная лабильность, повышенная раздражительность, снижение интереса к окружающей среде, старческая псевдодепрессия
Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата
-беременность и период лактации
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Клинически значимого взаимодействия с другими препаратами не выявлено.
Специальные предупреждения
Применение в педиатрии
Эффективность и безопасность применения препарата у детей изучена недостаточно. Препарат не предназначен для использования у детей.
Во время беременности или лактации
Применение препарата во время беременности и лактации противопоказано.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами ГЛИАТИЛИН® не влияет на способность пациента управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Рекомендации по применению
Режим дозирования
При острых состояниях внутримышечно или внутривенно в дозе 1 г (1 ампула) в сутки. Суточная доза может быть увеличена по усмотрению врача.
Метод и путь введения
Раствор вводят внутримышечно или внутривенно медленно.
Длительность лечения
Длительность лечения определяются тяжестью состояния.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
Симптомы: тошнота.
Лечение: при появлении данного симптома рекомендуется снизить дозу препарата.
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
Как правило, препарат хорошо переносится даже при длительном применении.
Возможно
- тошнота (как следствие допаминергической активации)
- аллергические реакции
Очень редко
- боль в месте инъекции.
В случае возникновения побочных реакций, в том числе не указанных в Инструкции по медицинскому применению, необходимо обратиться к врачу.
Дополнительные сведения
Состав лекарственного препарата
Одна ампула содержит
активное вещество - холина альфосцерат 1000 мг,
вспомогательное вещество - вода для инъекций.
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Прозрачный бесцветный раствор.
Форма выпуска и упаковка
По 4 мл в ампулы нейтрального бесцветного стекла типа I.
По 3 ампулы в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной.
По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в пачку из картона.
Срок хранения
5 лет
Препарат не применять по истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить при температуре не выше 25оС
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Саудалық атауы
ГЛИАТИЛИН®
Халықаралық патенттелмеген атауы
Холин альфосцераты
Дәрілік түрі, дозалануы
Инъекцияға арналған ерітінді, 1000 мг/4мл
Фармакотерапиялық тобы
Жүйке жүйесі. Жүйке жүйесі ауруларын емдеуге арналған басқа препараттар. Парасимпатомиметиктер. Басқа парасимпатомиметиктер. Холин альфосцераты.
АТХ коды N07AX02
Қолданылуы
- дегенеративті және инволюциялық психоорганикалық синдромдарда және егде жастағы адамдарда жадының бұзылумен, сананың шатасуымен, бағдардан жаңылумен, мотивацияның, бастамашылдықтың және зейін қою қабілетінің төмендеуімен сипатталатын есте сақтау функциясының бірінші және екінші қайтара бұзылуы сияқты цереброваскулярлық жеткіліксіздік салдарында
- егде жастағылардағы эмоционалдық және мінез-құлық жағынан өзгерістерде: эмоционалдық ауытқуларда, қатты ашушаңдық, қоршаған ортаға қызығушылықтың төмендеуінде, қарттық жалған депрессияда
Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі
Қолдануға болмайтын жағдайлар
- препарат компоненттеріне жоғары сезімталдық
- жүктілік және лактация кезеңі
Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі
Басқа препараттармен клиникалық маңызды өзара әрекеттесуі анықталған жоқ.
Арнайы ескертулер
Педиатрияда қолдану
Препаратты балаларға қолданудың тиімділігі мен қауіпсіздігі жеткілікті зерттелмеген. Препарат балаларда пайдалануға арналмаған.
Жүктілік немесе лактация кезінде
Жүктілік және лактация кезінде препаратты қолдануға болмайды.
Препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
ГЛИАТИЛИН® пациенттің көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер етпейді.
Қолдану жөніндегі нұсқаулар
Дозалау режимі
Жедел жағдайларда бұлшықет ішіне немесе вена ішіне тәулігіне 1 г дозада (1 ампула). Тәуліктік доза дәрігердің тағайындауы бойынша арттырылуы мүмкін.
Енгізу жолы және тәсілі
Ерітіндіні бұлшықет ішіне немесе вена ішіне баяу енгізеді.
Емдеу ұзақтығы
Емдеу ұзақтығы жағдайдың ауырлығымен анықталады.
Артық дозалану жағдайында қабылдануы қажеті шаралар
Симптомдары:жүректің айнуы.
Емі: осы симптомдар пайда болғанда препараттың дозасын төмендету ұсынылады.
ДП стандартты қолдану кезінде көрініс табатын жағымсыз реакциялардың сипаттамасы және осы жағдайда қабылдануы керек шаралар (қажет болса)
Әдетте, тіпті ұзақ қолданған кезде де, препараттың көтерімділігі жақсы.
Мүмкін
- жүректің айнуы (допаминергиялық белсенділіктің салдары ретінде)
- аллергиялық реакциялар
Өте сирек
- инъекция орнындағы ауыру.
Жағымсыз реакциялар, оның ішінде Медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулықта көрсетілмегендері туындаған жағдайда дәрігерге қаралу қажет.
Қосымша мәліметтер
Дәрілік препараттың құрамы
Бір ампуланың ішінде
белсенді зат - 1000 мг холин альфосцераты,
қосымша зат - инъекцияға арналған су.
Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы
Түссіз мөлдір ерітінді.
Шығарылу түрі және қаптамасы
4 мл-ден І типті бейтарап түссіз шыны ампулада.
3 ампуладан поливинилхлоридті үлбірден жасалған пішінді ұяшықты қаптамада.
1 пішінді қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.
Сақтау мерзімі
5 жыл
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін препаратты қолдануға болмайды!
Сақтау шарттары
25°С-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецепт арқылы.