Фурамаг®
Международное непатентованное название
Нет
Лекарственная форма
Капсулы 50 мг
Состав
Одна капсула содержит
активное вещество -фуразидин (соответствует фуразидину калия 50 мг) 43,70 мг
вспомогательные вещества: магния карбонат основной, калия карбонат, тальк.
состав капсулы: титана диоксид (Е 171), хинолиновый желтый (Е 104) и желатин.
Описание Твердые желатиновые капсулы № 3 (желтые/желтые), содержащие крупный порошок от оранжево-коричневого до красновато-коричневого цвета. Допускается наличие частиц белого, желтого, оранжевого и оранжево-коричневого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Противоинфекционные препараты для системного применения. Антибактериальные препараты для системного применения. Антибактериальные препараты другие. Нитрофурана производные. Фуразидин.
Код АТХ J01XЕ03
Фармакокинетика
Фурамаг является смесью фуразидина калия и магния карбоната основного в соотношении 1:1. Фармакокинетические свойства фуразидина калия отличаются от свойств простого фуразидина. Биодоступность фуразидина калия приблизительно в 3 раза выше, чем у фуразидина при приеме внутрь в тех же дозах, и следовательно, значительно повышается бактериостатический эффект.
Абсорбция – в тонком кишечнике, путем пассивной диффузии. Всасывание нитрофуранов из дистального сегмента тонкого кишечника превышает всасывание из проксимального и медиального сегмента, соответственно в 2 и 4 раза (следует учитывать при одновременном лечении урогенитальных инфекций и заболеваний желудочно-кишечного тракта, в т.ч. хронических энтеритов).
Прием пищи способствует всасыванию лекарственного средства.
После однократного приема Фурамага в дозе 50 мг максимальная концентрация в плазме крови достигается через 3 часа и сохраняется
6-8 часов; в моче фуразидин калия обнаруживается через 2-4 часа. Клинически важно высокое содержание лекарственного средства в лимфе (задерживает распространение инфекции лимфатическим путем). Концентрация активного вещества в желчи и моче в несколько раз выше, а в ликворе – в несколько раз ниже, чем в сыворотке.
Выделение через почки происходит в ходе клубочковой фильтрации и канальцевой секреции (85 %), частично подвергается обратной реабсорбции в канальцах.
В отличие от других нитрофуранов, после принятия Фурамага рН мочи не меняется.
В моче с кислой реакцией (рН ≤ 5,5) активность нитрофуранов увеличивается и повышается риск развития токсичности.
В щелочной моче выведение фуразидина калия усиливается и эффективность лекарственного средства уменьшается.
Незначительно биотрансформируется (меньше 10 %), при снижении выделительной функции почек интенсивность метаболизма возрастает. Дневная доза из организма выводится в течении 24 часов.
Фармакодинамика
Фурамаг, противомикробное средство широкого спектра действия, относится к группе нитрофуранов. Резистентность к Фурамагу развивается медленно и не достигает высокой степени.
Фурамаг активен как в отношении грамположительных, так и грамотрицательных микробов, патогенных штаммов Staphylococcus spp. и других микроорганизмов, резистентных к антибиотикам.
По отношению к стафилококкам (Staphylococcus aureus, S. saprophyticus, S. еpidermidis), Escherichia coli, Aerobacter aerogenes, Proteus mirabilis, Proteus morganii, Streptococcus agalactiae, Enterococcus spp.– Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium и Corynebacterium, некоторые грамотрицательные бактерии (Citrobacter amalonaticus, C. diversus, C. freundii, Klebsiella oxytoca, K. ozaenae, Enterobacter, Neisseria, Salmonella, Shigella).
Устойчивы Pseudomonas aeruginosa, большинство штаммов Proteus spp., Serratia spp.
Фуразидин угнетает ферментативные системы микроорганизмов и подавляет другие биохимические процессы в клетках микроорганизмов, в результате чего происходит разрушение их оболочки или цитоплазматической мембраны.
В результате действия нитрофуранов микроорганизмы выделяют меньше токсинов, в связи с чем улучшение общего состояния пациента возможно еще до выраженного подавления роста микрофлоры.
Показания к применению
Инфекции, вызванные чувствительными к фуразидину калия микроорганизмами: инфекции мочевыводящих путей (острый цистит, уретрит, пиелонефрит), простатит, инфекции кожи и мягких тканей, тяжелые инфицированные ожоги, гинекологические инфекции.
Для профилактики инфекций мочевыводящих путей при урологических операциях, цистоскопии, катетеризации и др.
Способ применения и дозы
Принимать по 50-100 мг (1-2 капсулы) 3 раза в день.
Курс лечения составляет 7-10 дней. При необходимости после
10-15 дневного перерыва курс повторяют.
Для профилактики инфекции
Принимать по 50 мг один раз в день.
Никогда не принимайте двойную дозу для замещения пропущенной дозы.
Особые группы пациентов
С осторожностью применять лекарственное средство пациентам с нарушениями функции печени, во время терапии необходимо контролировать показатели функции печени.
С осторожностью применять лекарственное средство пациентам с нарушениями функции почек, во время терапии необходимо контролировать показатели функции почек.
С осторожностью применять лекарственное средство пациентам пожилого возраста.
Способ применения
Лекарственное средство применяют внутрь после еды. Капсулу проглатывают целиком, запивая большим количеством жидкости.
Побочные действия
Фурамаг, как и другие лекарственные средства, может вызывать побочные действия, которые проявляются не у всех пациентов.
Классификация нежелательных побочных реакций по частоте развития: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 до < 1/10); нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100); редко (≥ 1/10 000 до < 1/1000); очень редко (< 1/10 000); частота проявления не известна (невозможно определить по доступным данным)*.
Часто
- головная боль
Нечасто
- головокружение, сонливость
- тошнота, метеоризм
Редко
- периферическая нейропатия
- нарушение зрения
- рвота, потеря аппетита, диарея, диспепсия, запор, боль в животе
- папулезные высыпания, зуд
Очень редко
- нарушения кроветворения (апластическая анемия, агранулоцитоз, тромбоцитопения)
- панкреатит.
- острые и хронические реакции повышенной чувствительности легких.
Острая легочная реакция развивается стремительно. Острая легочная реакция характеризуется сильной одышкой, лихорадкой, болью в груди, кашлем (с или без мокроты), эозинофилией. Одновременно с острой легочной реакцией сообщалось о кожной сыпи, зуде, крапивнице, ангионевротическом отеке и миальгии. В основе острой легочной реакции лежит реакция повышенной чувствительности, которая может развиться в течение нескольких часов, редко – минут. Острая легочная реакция обычно проходит после прекращения приема лекарственного средства.
Хронические легочные реакции могут возникнуть в течение длительного периода времени после прекращения терапии нитрофуранами и характеризуются постепенно усиливающейся одышкой, учащенным дыханием, лихорадкой, эозинофилией, прогрессирующим кашлем, интерстициальной пневмонией и/или фиброзом легких.
- ангиоэдема, крапивница, эксфолиативный дерматит, полиморфная эритема, обратимая алопеция
- артралгия (боль в суставах)
- легкая внутричерепная гипертензия
- холестатическая желтуха, гепатит
- слабость, повышение температуры
Фурамаг окрашивает мочу в темно-желтый или коричневый цвет.
Частота побочных эффектов со стороны желудочно-кишечного тракта уменьшается при приеме препарата с пищей.
Чтобы избежать или уменьшить выраженность побочных действий, рекомендуется употреблять большое количество жидкости, принимать витамины группы В и антигистаминные средства. При ярко выраженных побочных эффектах следует снизить дозу или прекратить прием лекарственного средства.
Если у Вас проявились какие-либо побочные действия, которые не указаны в листке-вкладыше или какое-либо из упомянутых побочных действий выражено особенно сильно, просим обратиться к врачу.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к действующему веществу, другим соединениям группы нитрофурана или вспомогательным веществам лекарственного средства
- тяжелая почечная недостаточность
- полинейропатия (включая диабетическую)
- порфирия (наследственное нарушение пигментного обмена в крови)
- беременность и кормление грудью
- детский и подростковый возраст до 18 лет
Лекарственные взаимодействия
Обязательно информируйте лечащего врача о всех, в том числе безрецептурных лекарственных средствах, которые Вы принимаете.
Не следует применять одновременно с ристомицином, левомицетином, сульфаниламидами, т.к. возможно угнетение процессов кроветворения.
Применяя одновременно с пенициллином и цефалоспорином, существенно повышается антибактериальное действие. Хорошо комбинируется с тетрациклином, эритромицином или олеандомицином.
Средства, подщелачивающие мочу, ослабляют активность нитрофуранов.
Средства, подкисляющие мочу, (кислоты, в том числе аскорбиновая кислота, а также кальция хлорид), усиливают активность лекарственного средства, но возрастает риск развития токсических явлений.
In vitro нитрофураны являются антагонистами хинолонов (налидиксиновая кислота, норфлоксацин, оксолиновая кислота). Однако in vivo клиническая значимость данного взаимодействия не изучена, поэтому следует избегать одновременного применения с хинолонами.
Одновременное применение Фурамага и урикозурических лекарственных средств (пробенецид, сульфинпиразон) снижает выведение фуразидина калия с мочой и, следовательно, может увеличить токсичность.
Во время лечения нельзя употреблять алкогольные напитки, так как могут усилиться нежелательные побочные действия (усиленное сердцебиение, боль в сердце, головная боль, тошнота, рвота, судороги, понижение артериального давления, чувство жара и страха).
Особые указания
Необходимо соблюдать осторожность пациентам с дефицитом глюкозо-
6-фосфатдегидрогеназы, т.к. существует риск развития гемолиза.
С осторожностью принимать пациентам с нарушениями функции почек, печени и нервной системы. Фурамаг не рекомендуется принимать при инфекциях паренхимы почек.
Необходимо соблюдать осторожность пациентам с анемией, дефицитом витаминов группы В и фолиевой кислоты, заболеваниями легких и пациентам с известной повышенной чувствительностью к лекарственным средствам.
С осторожностью назначать пациентам с сахарным диабетом в связи с риском развития полинейропатии. При первых симптомах нейропатии прием лекарственного средства следует прекратить. Длительное применение Фурамага может также вызвать периферическую нейропатию (боль, нарушение чувствительности в области соответствующего нерва).
С осторожностью применять Фурамаг в случае повышенной чувствительности в анамнезе.
При длительном применении необходимо контролировать показатели функции печени и почек, а также функции легких, особенно у пациентов старше 65 лет (риск легочного фиброза).
При длительном применении профилактических доз Фурамага, клинически значимая резистентность бактерий не развивается.
Нет данных о случаях развития псевдомембранозного колита во время лечения Фурамагом, хотя сообщения о случаях псевдомембранозного колита есть почти у всех антибактериальных средств, включая производные нитрофурана. Следует принимать во внимание вероятность данного побочного действия у пациентов с диареей, вызванной подавлением естественной микрофлоры прямой кишки, во время применения антибактериальных средств. В отличие от антибиотиков, Фурамаг практически не изменяет микрофлору кишечника. В случае легкой формы псевдомембранозного колита достаточно прекратить прием антибактериального средства.
У пациентов, принимающих Фурамаг, при определении глюкозы в моче методом восстановления меди могут быть ложно-положительные результаты. Если для определения глюкозы в моче используются ферментативные методы, Фурамаг на результаты анализа не влияет.
Особенности влияния лекарственного препарата на способность управления транспортными средствами и потенциально опасными механизмами
Лекарственное средство не влияет на способность управлять транспортными средствами или обслуживать механизмы. Но пациентам, у которых во время лечения возникают головокружение, сонливость или другие побочные эффекты со стороны центральной нервной системы, следует соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Передозировка
Данных о случаях передозировки не поступало. Обычно токсические явления могут проявляться у пациентов с нарушениями функции почек. В этих случаях наблюдают симптомы: нейротоксические реакции, в т.ч. атаксия, тремор.
Лечение. В случае передозировки следует употреблять большое количество жидкости. Для купирования острых симптомов применяют антигистаминные средства. Рекомендуется применять витамины группы В (тиамина бромид).
По 10 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 3 контурных ячейковых упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше
25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска
По рецепту
Саудалық атауы
Фурамаг®
Халықаралық патенттелмеген атауы
Жоқ
Дәрілік түрі
Капсулалар 50 мг
Құрамы
Бір капсуланың құрамында
белсенді зат - 43,70 мг фуразидин (50 мг калий фуразидиніне сәйкес)
қосымша заттар: негізгі магний карбонаты, калий карбонаты, тальк.
капсуланың құрамы: титанның қостотығы (Е 171), хинолинді сары (Е 104) және желатин.
Сипаттамасы
Құрамында қызыл сары-қоңырдан қызыл-қоңырға дейінгі түсті ірі ұнтақ бар қатты желатинді капсулалар № 3 (сары/сары). Ақ, сары, қызыл-сары және қызыл сары-қоңыр бөлшектер болуына жол беріледі.
Фармакотерапиялық тобы
Жүйелік қолдануға арналған инфекцияға қарсы препараттар. Жүйелік қолдануға арналған бактерияға қарсы препараттар. Бактерияға қарсы басқа препараттар. Нитрофуран туындылары. Фуразидин.
АТХ коды J01XЕ03
Фармакологиялық қасиеттері
Фармакокинетикасы
Фурамаг 1:1 арақатынасындағы калий фуразидині және негізгі магний карбонатының қоспасы болып табылады. Калий фуразидинінің фармакокинетикалық қасиеттері қарапайым фуразидин қасиеттерінен ерекше болып келеді. Ішке қабылдағанда фуразидин калийдің дәл сол дозалардағы биожетімділігі фуразидинге қарағанда шамамен 3 есе жоғары, және тиісінше, бактериостатикалық әсері елеулі жоғарылайды.
Сіңірілуі – жіңішке ішекте баяу диффузия жолымен жүреді. Нитрофурандардың жіңішке ішектің дистальді сегментінен сіңуі проксимальді және медиальді сегменттен сіңуін арттырады, тиісінше 2 және 4 есе(урогенитальді инфекцияларды және асқазан-ішек жолдары ауруларын, оның ішінде созылмалы энтериттерді бір мезгілде емдеуде ескеру керек).
Тамақ ішу дәрілік заттардың сіңуіне ықпал етеді.
Фурамагты 50 мг дозада бір рет қабылдаудан кейін қан плазмасындағы ең жоғарыконцентрациясына 3 сағаттан кейін жетеді және 6-8 сағат сақталады; калий фуразидині несепте 2-4 сағаттан кейін анықталады. Дәрілік заттың лимфадағы құрамының жоғары болуы клиникалық тұрғыдан маңызды (инфекцияның лимфалық жолмен таралуын тежейді). Өттегі және несептегі белсенді заттың концентрациясы бірнеше есе жоғары, ал ликворда – сарысуға қарағанда бірнеше есе төмен.
Бүйрек арқылы бөліну шумақтық сүзілу және өзекшелік сөлініс жолымен (85 %) жүреді, ішінара өзекшелерде кері реабсорбцияға ұшырайды. Калий фуразидинінің несептегі төмен концентрациясында сүзілу және секреция үдерісі басым болады, жоғары концентрациясында секреция азаяды және реабсорбция ұлғаяды.
Басқа нитрофурандардан ерекшелігі, Фурамагты қабылдағаннан кейін несептің рН өзгермейді.
Қышқыл реакциясы бар несепте (рН ≤ 5,5) нитрофурандардың белсенділігі артады және уыттылық даму қаупі жоғарылайды.
Сілтілі несепте калий фуразидинінің шығарылуы күшейеді және дәрілік заттардың әсері азаяды.
Елеусіз биотрансформацияланады (10% аз), бүйректің бөліп шығару функциясының төмендеуінде метаболизм қарқындылығы өседі. Күндізгі доза организмнен 24 сағат ішінде шығарылады.
Фармакодинамикасы
Фурамаг, әсер ету ауқымы кең нитрофурандар тобына жататын микробқа қарсы дәрі.Фурамагқа резистенттілігі баяу дамиды және жоғары дәрежеге жетпейді.
Фурамаг грамоң, сондай-ақ грамтеріс микробтарға, Staphylococcus spp. патогендік штаммдарға және антибиотиктерге резистентті басқа да микроорганизмдерге қатысты белсенді.
Стафилококктарға қатысты (Staphylococcus aureus, S. saprophyticus, S. еpidermidis), Escherichia coli, Aerobacter aerogenes, Proteus mirabilis, Proteus morganii, Streptococcus agalactiae, Enterococcus spp.– Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium және Corynebacterium, кейбір грамтеріс бактериялар (Citrobacter amalonaticus, C. diversus, C. freundii, Klebsiella oxytoca, K. ozaenae, Enterobacter, Neisseria, Salmonella, Shigella).
Pseudomonas aeruginosaтұрақты, Proteus spp., Serratia spp штаммдарының көбі тұрақты.
Фуразидин микроорганизмдердің ферментативтік жүйесін бәсеңдетеді және микроорганизмдер жасушаларында басқа биохимиялық үдерістерді басады, соның нәтижесінде олардың қабығының немесе цитоплазмалық жарғақшаның бұзылуы жүреді.
Нитрофурандар әсері нәтижесінде микроорганизмдер токсинді азырақ бөледі, осыған байланысты пациенттің жалпы жағдайы микрофлораның өсуі айқын бәсеңдетілуіне дейін де жақсаруы мүмкін.
Қолданылуы
Фуразидин калийге сезімтал микроорганизмдерден туындаған инфекцияларда: несеп шығару жолдарының инфекцияларында (жедел цистит, уретрит, пиелонефрит), простатитте, тері және жұмсақ тіндердің инфекцияларында, ауыр инфекция жұқтырған күюлерде, гинекологиялық инфекцияларда.
Несеп шығару жолдары инфекцияларының профилактикасы үшін урологиялық операцияларда, цистоскопияда, катетеризацияда және т.б.
Қолдану тәсілі және дозалары
50-100 мг (1-2 капсула) күніне 3 рет қабылдау керек.
Емдеу курсы 7-10 күнді құрайды. Қажет болғанда 10-15 күндік үзілістен соң курсты қайталайды.
Инфекциялар профилактикасы үшін
50 мгкүніне бір рет қабылдау керек.
Өткізіп алған дозаның орнын толтыру үшін ешқашан қосарлы доза қабылдамаңыз.
Пациенттердің ерекше топтары
Бауыр функциясы бұзылған пациенттерге дәрілік затты сақтықпен қолдану керек,емдеу кезінде бауыр функциясының көрсеткіштерін бақылау қажет.
Бүйрек функциясы бұзылған пациенттергедәрілік затты сақтықпен қолдану керек, емдеу кезінде бауыр функциясының көрсеткіштерін бақылау қажет.
Дәрілік затты егде жастағы пациенттерге сақтықпен қолдану керек.
Қолдану тәсілі
Дәрілік затты тамақтан кейін ішеді. Капсуланы, көп мөлшердегі сұйықтықпен іше отырып, бүтіндей жұтады.
Жағымсыз әсерлері
Фурамаг,басқа да дәрілік заттар сияқты, барлық пациенттерде біліне бермейтін жағымсыз әсерлер туындатуы мүмкін.
Қолайсыз жағымсыз реакциялардың даму жиілігіне қарай жіктелуі: өте жиі (≥ 1/10); жиі (≥ 1/100 - < 1/10 дейін); жиі емес (≥ 1/1000 - < 1/100 дейін); сирек (≥ 1/10 000 - < 1/1000 дейін); өте сирек (< 1/10 000); біліну айқындығы белгісіз (қолжетімді деректер бойынша анықтау мүмкін емес)*.
Жиі
- бас ауыруы
Жиі емес
- бас айналуы, ұйқышылдық
- жүрек айнуы, метеоризм
Сирек
- шеткері нейропатия
- көрудің бұзылуы
- құсу, тәбеттің болмауы, диарея, диспепсия, іш қатуы, іш ауыруы
- папулезді бөртпелер, қышыну
Өте сирек
- қан түзілуі бұзылуы (апластикалық анемия, агранулоцитоз, тромбоцитопения)
- панкреатит.
- өкпенің жоғары сезімталдығының жедел және созылмалы реакциялары. Өкпедегі жедел реакция қарқынды дамиды. Өкпедегі жедел реакция қатты ентігу, қызба, кеуденің ауыруы, жөтел (қақырықпен немесе қақырықсыз), эозинофилиямен сипатталады. Өкпедегі жедел реакциямен бір мезгілде тері бөртпесі, қышыну, есекжем, ангионевроздық ісіну және миалгия туралы хабарланған. Өкпедегі жедел реакция негізіне жоғары сезімталдық реакциясы жатады, ол бірнеше сағат, сиректеу – минут ішінде дамуы мүмкін. Өкпедегі жедел реакция әдетте дәрілік затты қабылдауды тоқтатқаннан кейін қайтады.
Созылмалы өкпе реакциялары нитрофуранмен емдеу тоқтатылған соң ұзақ уақыт бойы туындауы мүмкін және біртіндеп күшейетін ентігумен, жиі тыныс алумен, қызбамен, эозинофилиямен, үдемелі жөтелмен, интерстициальді пневмониямен және/немесе өкпе фиброзымен сипатталады.
- ангиоэдема, есекжем, эксфолиативті дерматит, полиморфты эритема, қайтымды алопеция
- артралгия (буындардағы ауыру)
- жеңіл бассүйекішілік гипертензия
- холестаздық сарғаю, гепатит
- әлсіздік, температура жоғарылауы
Фурамаг несепті күңгірт-сары немесе қоңыр түске бояйды.
Асқазан-ішек жолдары тарапынан жағымсыз әсерлер жиілігі препаратты тамақпен бірге қабылдағанда азаяды.
Жағымсыз әсерлерді болдырмау немесе айқындығын азайту үшін көп мөлшердегі сұйықтық пайдалану, В тобының дәрумендерін және антигистаминдік дәрілерді қабылдау ұсынылады. Айқын білінген жағымсыз әсерлерде дозаны төмендету немесе дәрілік заттарды қабылдауды тоқтату керек.
Егер Сізде қосымша бетте көрсетілмеген қандай да бір жағымсыз әсерлер білінсе немесе аталған жағымсыз әсерлердің қандай да бір түрі ерекше қатты білінсе дәрігерге қаралуды өтінеміз.
Қолдануға болмайтын жағдайлар
- әсер етуші заттарына, нитрофуран тобының басқа қосылыстарына немесе дәрілік заттың қосымшаларына жоғары сезімталдық
- ауыр бүйрек жеткіліксіздігі
- полинейропатия (диабеттікті қоса)
- порфирия (тұқым қуалайтын қандағы пигменттік алмасудың бұзылуы)
- жүктілік және бала емізу
- 18 жасқа дейінгі балалар мен жасөспірімдер
Дәрілермен өзара әрекеттесуі
Емдеуші дәрігерге барлығы туралы, оның ішінде өзіңіз қабылдайтын рецептісіз босатылатын дәрілік заттар туралы да міндетті түрде хабар беріңіз.
Қан түзілуі үдерісін бәсеңдету мүмкіндігінен ристомицинмен, левомицетинмен, сульфаниламидтермен бір уақытта қолдануға болмайды.
Пенициллинмен және цефалоспоринмен бір уақытта қолданғанда бактерияға қарсы әсері елеулі артады. Тетрациклинмен, эритромицинмен немесеолеандомицинмен жақсы біріктіріледі.
Несепті сілтілендіретін дәрілер нитрофурандардың белсенділігін әлсіретеді.
Несепті қышқылдандыратын дәрілер (қышқылдар, оның ішінде аскорбин қышқылы, сондай-ақ кальций хлориді), дәрілік заттың белсенділігін күшейтеді, бірақ уытты құбылыстар даму қаупін арттырады.
In vitro нитрофурандар хинолондар (налидиксин қышқылы, норфлоксацин, оксолин қышқылы) антагонистері болып табылады. Алайда мұндай өзара әрекеттесудің in vivo клиникалық мәнділігі зерттелмеген, сондықтан хинолондармен бір мезгілде қолданбаған дұрыс.
Фурамагты және урикозуриялайтын дәрілік заттарды (пробенецид, сульфинпиразон) бір мезгілде қолдану фуразидин калийдің несеппен шығарылуын төмендетеді және, тиісінше, уыттылығын ұлғайтуы мүмкін.
Қолайсыз жағымсыз әсерлер (жүрек қағуы күшеюі, жүректің ауыруы, бас ауыруы, жүрек айнуы, құсу, құрысулар, артериялық қысым төмендеуі, ысу мен қорқыныш сезімі) күшеюі мүмкіндігінен емдеу уақытында алкогольдік сусындар пайдалануға болмайды.
Айрықша нұсқаулар
Гемолиз даму қаупі болғандықтан глюкоза-6-фосфатдегидрогеназа тапшылығы бар пациенттерге абайлаған жөн.
Бүйрек, бауыр және жүйке жүйесі қызметі бұзылуы бар пациенттергесақтықпен қабылдау керек. Фурамагты бүйрек паренхимасы инфекцияларында қабылдау ұсынылмайды.
Анемиясы, В тобы дәрумендері мен фолий қышқылының тапшылығы, өкпе ауруы бар пациенттерге және дәрілік заттарға белгілі жоғары сезімталдығы бар пациенттерге сақ болу керек.
Полинейропатия даму қаупіне байланысты қант диабеті бар пациенттерге сақтықпен тағайындау керек. Нейропатияның алғашқы симптомдарында дәрілік заттарды қабылдауды тоқтату керек. Сондай-ақ Фурамагты ұзақ уақыт қолдану да шеткері нейропатияны (ауыру, тиісті жүйке аумағында сезімталдық бұзылуы) туындатуы мүмкін.
Фурамагты анамнездегі жоғары сезімталдық жағдайында сақтықпен қолдану керек.
Ұзақ уақыт қолданғанда бауыр және бүйрек функциясы көрсеткіштерін, сондай-ақ өкпенің функциясын, әсіресе 65 жастан асқан пациенттерде (өкпе фиброзы қаупі), бақылау керек.
Фурамагтың профилактикаға арналған дозаларын ұзақ уақыт қолданғанда бактерияларға клиникалық елеулі резистенттілік дамымайды. Жалған жарғақшалы колит жағдайлары туралы хабарламалар нитрофуран туындыларын қоса, бактерияға қарсы дәрілердің барлығында дерлік болса да, Фурамагпен емдеу кезінде жалған жарғақшалы колиттің даму жағдайлары туралы деректер жоқ. Бактерияға қарсы дәрілерді қолдану уақытында тік ішектің табиғи микрофлорасын бәсеңдетуден туындаған диареясы бар пациенттерде бұл жағымсыз әсерлер болуы ықтималдығын назарда ұстау керек. Антибиотиктерден айырмашылығы, Фурамаг іс жүзінде ішек микрофлорасын өзгертпейді. Жалған жарғақшалы колиттің жеңіл түрінде бактерияға қарсы дәрілерді қабылдауды тоқтату жеткілікті.
Фурамаг қабылдайтын пациенттерде несептегі глюкозаны мысты қалпына келтіру әдісімен анықтағанда жалған-оң нәтиже беруі мүмкін. Егер несептегі глюкозаны анықтау үшін ферментативті әдістер пайдаланылса, Фурамаг талдама нәтижесіне әсер етпейді.
Дәрілік препараттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Дәрілік зат көлік құралдарын басқару және механизмдермен жұмыс істеу қабілетіне әсер етпейді. Бірақ емдеу уақытында бас айналуы, ұйқышылдық немесе орталық жүйке жүйесі тарапынан басқа да жағымсыз әсерлер туындайтын пациенттерге автокөлік немесе басқа да механизмдерді басқаруда сақтық жасау керек.
Артық дозалануы
Артық дозалану жағдайлары туралы деректер болған жоқ. Әдетте уыттылық құбылыстары бүйрек функциясы бұзылуы бар пациенттерде болуы мүмкін. Бұл жағдайларда байқалатын симптомдар: нейроуытты реакциялар, оның ішінде атаксия, тремор.
Емі. Артық дозаланған жағдайда мол мөлшерде сұйықтық пайдалану керек. Жедел симптомдарды басу үшін антигистаминдік дәрілер қолдану керек. В тобының дәрумендерін (тиамин бромиді) қолдану ұсынылады.
Шығарылу түрі және қаптамасы
10 капсуладан поливинилхлоридті үлбірден және лакталған алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамада;
3 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.
Сақтау шарттары
Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 250С-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Сақтау мерзімі
3 жыл
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.
Босатылу шарттары
Рецепт арқылы