Фурацилин, 20 мг, таблетки №10, упаковка контурная безъячейковая, ИФА
Торговое наименование
Фурацилин
Международное непатентованное название
Нитрофурал
Лекарственная форма, дозировка
Таблетки, 0.02 г
Фармакотерапевтическая группа
Дерматология. Антисептики и дезинфицирующие средства. Нитрофурана производные. Нитрофурал.
Код АТХ D08AF01
Показания к применению
- мелкие повреждения кожи (в том числе ссадины, царапины, трещины, порезы), гнойные раны, пролежни, язвы
- ожоги II и III степени
- фурункулез наружного слухового прохода, острый наружный и средний отит
- гнойно-воспалительные процессы придаточных пазух носа
- ангина, стоматит, гингивит
Перечень сведений, необходимых до начала применения
Противопоказания
- гиперчувствительность к действующему веществу или вспомогательному веществу препарата
- аллергодерматозы
Взаимодействия с другими лекарственными препаратами
Не установлены.
Специальные предупреждения
Во время беременности или лактации
Допускается применение при беременности и лактации.
Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Нет данных о неблагоприятном влиянии на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами.
Рекомендации по применению
Режим дозирования
Наружно фурацилин применяют в виде водного 0,02% (1:5000) раствора и спиртового 0,066% (1:1500) раствора.
- при гнойных ранах, пролежнях и язвах, ожогах II и III степени, для подготовки гранулирующей поверхности к пересадкам кожи и ко вторичному шву, орошают рану водным раствором фурацилина и накладывают влажные повязки
- при хронических гнойных отитах, фурункулах наружного слухового прохода и эмпиемах околоносовых пазух применяют в виде капель спиртовой раствор фурацилина
- для промывания верхнечелюстной (гайморовой) и других околоносовых пазух используют водный раствор фурацилина
- при ангинах и стоматитах назначают полоскание водным раствором препарата.
Для приготовления водного раствора 1 таблетку фурацилина растворяют в 100 мл дистиллированной воды.
Спиртовой раствор готовят на 70% этаноле (1 таблетку фурацилина растворяют в 100 мл 70% этилового спирта),
При отитах — спиртовой раствор, нагретый до температуры тела, ежедневно закапывается по 5-6 капель в наружный слуховой проход.
Для полоскания полости рта и горла - 20 мг (1 таблетка) растворяют в 100 мл кипяченной воды.
Курс лечения не должен превышать 3-5 дней. Если симптомы сохраняются, рекомендуется обратиться к врачу.
Меры, которые необходимо принять в случае передозировки
Случаи передозировки не выявлены.
Рекомендации по обращению за консультацией к медицинскому работнику для разъяснения способа применения лекарственного препарата
При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае
Определение частоты побочных явлений проводится в соответствии со следующими критериями: очень часто (≥1/10), часто (≥ от 1/100 до <1/10), нечасто (≥ от 1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до <1/1000), очень редко (<1/10000), неизвестно (невозможно оценить на основании имеющихся данных).
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей:
неизвестно: аллергические реакции (кожный зуд, дерматит).
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта:
неизвестно: тошнота, рвота, диарея.
Дополнительные сведения
Состав лекарственного препарата
Одна таблетка содержит
активное вещество - нитрофурал (фурацилин) 0.02 г
вспомогательное вещество - натрия хлорид 0.8 г
Описание внешнего вида, запаха, вкуса
Таблетки желтого или зеленовато-желтого цвета с неравномерной окраской поверхности, плоскоцилиндрические с риской и фаской.
Форма выпуска и упаковка
По 10 таблеток помещают в контурную безъячейковую упаковку из бумаги с полиэтиленовым покрытием.
По 600 контурных безъячейковых упаковок с равным количеством инструкций по медицинскому применению на казахском и русском языках помещают в коробку из картона.
Срок хранения
5 лет.
Не применять по истечении срока годности!
Условия хранения
Хранить в защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ºC.
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Саудалық атауы
Фурацилин
Халықаралық патенттелмеген атауы
Нитрофурал
Дәрілік түрі, дозасы
0.02 г таблеткалар
Фармакотерапиялық тобы
Дерматология. Антисептиктер және дезинфекциялайтын препараттар. Нитрофуран туындылары. Нитрофурал.
АТХ коды D08АҒ01
Қолданылуы
- терінің ұсақ зақымдануы (оның ішінде терінің сыдырылуы, тырналуы, жарылуы, тілінуі), іріңді жаралар, ойылулар, ойық жаралар
- ІІ және ІІІ дәрежелі күйіктер
- сыртқы есту жолындағы фурункулез, сыртқы және ортаңғы құлақтың жедел қабынуы
- мұрынның қосалқы қойнауларының іріңді-қабыну үдерістері
- баспа, стоматит, гингивит
Қолдануды бастағанға дейін қажетті мәліметтер тізбесі
Қолдануға болмайтын жағдайлар
- препаратқа жекелей жоғарғы сезімталдықта
- аллергодерматоздар
Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі
Анықталмаған
Арнайы ескертулер
Жүктілік және лактация кезеңі
Жүктілік және лактация кезеңінде қолдануға жол беріледі.
Дәрілік заттың көлік құралын және қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері
Көлік құралдарын жүргізуге және қауіпті механизмдерді басқару қабілетіне жағымсыз әсері туралы деректер жоқ.
Қолдану бойынша ұсынымдар
Дозалау режимі
Фурацилинді сыртқа 0,02% (1:5000) сулы немесе 0,066% (1:1500) спиртті ерітінділер түрінде қолданылады.
- іріңді жаралар, ойылуларда, ойық және ІІ және ІІІ дәрежелі күйік жараларда, теріні алмастырып салу мен екінші рет тігуге грануляцияланған беткейді дайындау үшін жараны фурацилин сулы ерітіндісімен сулайды және дымқыл таңғышпен таңады.
- созылмалы іріңді отиттерде, сыртқы есту жолы фурункуласында және мұрын маңы қойнауларындағы эмпиемаларда фурацилиннің спиртті ерітіндісін тамшылар ретінде қолданады
- жоғарғы жақсүйегі тұсындағы (гайморов) және мұрын маңының басқа қойнауларын шаю үшін фурацилиннің сулы ерітіндісін пайдаланады
- баспа және стоматиттерде препараттың сулы ерітіндісімен шаюды тағайындайды.
Сулы ерітіндіні әзірлеу үшін 1 таблетка фурацилинді 100 мл дистилляцияланған суда ерітеді.
Спиртті ерітіндіні 70% этанолда (1 таблетка фурациллинді 100 мл 70% этил спиртінде ерітеді) дайындайды.
Отиттер кезінде – дене температурасына дейін жылытылған спиртті ерітіндіні күн сайын 5-6 тамшыдан сыртқы есту жолына тамызады.
Ауыз қуысын және тамақты шаю үшін – 20 мг-ден (1 таблетка) 100 мл қайнаған суда ерітеді.
Емдеу курсы 3-5 күннен аспау керек. Егер симптомдары сақталса дәрігерге қаралу ұсынылады.
Артық дозалану жағдайында қабылдау қажет шаралар
Артық дозалану жағдайлары анықталған жоқ.
Дәрілік затты қолдану әдісін түсіндіру үшін медициналық маманнан кеңес алу бойынша ұсыныстар
Егер сізде осы дәріні қолдану туралы сұрақтарыңыз болса, дәрігеріңізден немесе фармацевтіңізден сұраңыз.
ДП стандартты қолдану кезінде көрініс табатын жағымсыз реакциялардың сипаттамасы және осы жағдайда қабылдануы тиіс шаралар
Жиілік санаты: Клиникалық зерттеулер деректері негізінде тіркелген жиілікке сәйкес жағымсыз реакциялардың әрбір түрі үшін төмендегідей айқындалған: Өте жиі (≥1/10), Жиі (≥1/100 <1/10 дейін), Жиі емес (≥1/1000 <1/100 дейін), Сирек (≥1/10000 <1/1000 дейін), Өте сирек (<1/10000), Жиілігі белгісіз (қолда бар деректер негізінде кездесу жиілігін бағалау мүмкін емес.
Тері және тері асты тіндері тарапынан бұзылулар:
жиілігі белгісіз: аллергиялық реакциялар (терінің қышуы, дерматит).
Асқазан-ішек жолы тарапынан бұзылулар:
жиілігі белгісіз: жүрек айнуы, құсу, диарея.
Жағымсыз дәрілік реакциялар туындағанда медициналық қызметкерге, фармацевтикалық қызметкерге немесе, дәрілік препараттардың тиімсіздігі туралы хабарламаларды қоса, дәрілік препараттарға болатын жағымсыз реакциялар (әсерлер) жөніндегі ақпараттық деректер базасына тікелей хабарласу керек
Қазақстан Республикасы Денсаулық сақтау министрлігі тауарлар мен көрсетілетін қызметтердің сапасы мен қауіпсіздігін бақылау комитеті «Дәрілік заттар мен медициналық бұйымдарды сараптау ұлттық орталығы» ШЖҚ РМК
http://www.ndda.kz
Қосымша мәліметтер
Дәрілік препараттың құрамы
Бір таблетканың құрамында
белсенді зат – нитрофурал (фурацилин) 0.02 г
қосымша зат: натрий хлориді 0.8 г
Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы
Сары немесе жасылдау-сары түсті, бетіндегі бояуы біркелкі емес, жалпақ цилиндр пішінді сызығы және ойығы бар таблеткалар.
Шығарылу түрі және қаптамасы
10 таблеткадан полиэтиленді жабыны бар қағаздан жасалған пішінді ұяшықсыз қаптамаға салынады.
600 пішінді ұяшықсыз қаптаманы медициналық қолдану жөніндегі қазақ және орыс тілдеріндегі нұсқаулықтың тең санымен бірге картон қорапқа салынады.
Сақтау мерзімі
5 жыл
Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!
Сақтау шарттары
Жарықтан қорғалған жерде, 25 °С-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Дәріханалардан босатылу шарттары
Рецептісіз