г. Алматы
Каталог

Форцип, 3 мг/мл, капли глаз./уш., 5 мл, пачка картонная, Balkanpharma

Действующее вещество :
Ципрофлоксацина гидрохлорида (эквивалентно ципрофлоксацину)
Дозировка:
3 мг/мл
Рецептурный отпуск:
По рецепту
Срок хранения:
2 года
Цена от 2 100
Добавлено в корзину:
Нет в наличии
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Дата регистрации
2018-03-13
Действующее вещество
Ципрофлоксацина гидрохлорида (эквивалентно ципрофлоксацину)
Дозировка
3 мг/мл
Единица упаковки
мл
Код товара
00-00010606
Количество / Объем
5
Лекарственная форма
Капли глазные и ушные
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№023573
Рецептурный отпуск
По рецепту
Срок хранения
2 года
Торговое название
Форцип
Упаковка
Пачка картонная
Форма выпуска
По 5 мл препарата во флаконе. По 1 флакону в пачке из картона.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое название

Форцип

 

Международное непатентованное название

Ципрофлоксацин

 

Лекарственная форма

Капли глазные и ушные 3 мг/мл, 5 мл

 

Состав

5 мл раствора содержит

Активное вещество: ципрофлоксацина гидрохлорида (эквивалентно ципрофлоксацину) 15.0 мг

вспомогательные вещества: бензалкония хлорид, динатрия эдетат, натрия ацетата тригидрат, кислоты уксусной 1 М раствор, маннитол, вода для инъекций

 

Описание

Прозрачная жидкость, свободная от видимых частиц

 

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний органов чувств. Препараты для лечения заболеваний глаз и уха. Противомикробные препараты. Ципрофлоксацин.

Код АТХ S03АА07

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Системное всасывание ципрофлоксацина после местного применения в глаза низкое. Уровни ципрофлоксацина в плазме после 5-дневного местного применения в глаза варьировались от неизмеряемого (< 1.0 нг/мл) до 4.7 нг/мл. Среднее пиковое значение уровня ципрофлоксацина в плазме после местного применения в глаза приблизительно в 450 раз меньше значений, наблюдаемых после перорального приема 250 мг ципрофлоксацина.

После приема внутрь, ципрофлоксацин всасывается быстро и полностью. В значительной степени распределяется в тканях. Объем распределения в равновесном состоянии составляет 1.7-5.0 л/кг. Связанный белок сыворотки составляет 20-40%. Проникает через плацентарный барьер и распределяется в амниотической жидкости у человека. Обнаруживается в грудном молоке. Период полувыведения ципрофлоксацина из плазмы составляет 3-5 часов. После системного всасывания ципрофлоксацин выводится посредством почечных и внепочечных механизмов. Как ципрофлоксацин так и четыре его основных метаболита выводятся с мочой и калом. Почечный клиренс составляет примерно две трети от общего объема сывороточного клиренса с желчными и фекальными выведениями, что составляет оставшиеся проценты. У пациентов с нарушенной функцией почек период полувыведения ципрофлоксацина умеренно увеличивается из-за внепочечных путей элиминации. Точно так же у пациентов с сильно сниженной функцией печени период полувыведения составляет лишь немного больше.

Нет фармакокинетических данных применения в офтальмологии у детей.

У детей с отореей и установленной тимпаностомической трубкой или с перфорацией барабанной перепонки, местное применение ципрофлоксацина в ухо не приводит к значимым концентрациям в плазме при пороге обнаружения 5 нг/мл.

У детей со средним отитом и с установленной тимпаностомической трубкой, пролеченных раствором ципрофлоксацина 3 мг/мл (3 капли три раза в день на протяжении 14 дней), не установлены плазменные концентрации ципрофлоксацина (порог обнаружения 5 нг/мл).

У детей с гнойным отитом с перфорацией барабанной перепонки, пролеченных раствором ципрофлоксацина 2 мг/мл (два раза в день на протяжении 7-10 дней), не установлены плазменные концентрации ципрофлоксацин при пределе количественного определения 5 нг/мл.

При применении лекарственного препарата в соответствии с рекомендуемой дозировкой и продолжительностью лечения не ожидается значительной системной экспозиции.

Фармакодинамика

Механизм действия

Капли глазные(ушные) Форцип содержат ципрофлоксацин, который представляет собой синтетический антибиотик широкого спектра из класса фторхинолонов. Входит в группу хинолонов II-го поколения.

Основной механизм действия ципрофлоксацина это подавление субъединицы А ДНК-гиразы (топоизомеразы типа II), что приводит к расплетению спирали ДНК. Эти изменения приводят к прекращению репликации хромосом и к нарушению деления клеток. Вторичный механизм включает подавление активности топоизомеразы IV, что приводит к разделению двух объединенных молекул ДНК с последующим нарушением репликации клеток.

Доказано, что ципрофлоксацин обладает бактерицидным действием на обеих фазах развития бактерий – на фазе роста и в стационарной фазе. Это является его преимуществом перед другими классами антибиотиков, например, такими как беталактамные антибиотики, которые не обладают бактерицидной активностью в стационарной фазе или в фазе медленного роста.

Пограничные значения

Согласно EUCAST клинические пограничные значения МПК при применении ципрофлоксацина в глаза, следующие:

Staphylococcus spp.                S  ≤ 1 мг/л, R ≥ 1 мг/л

Streptococcus pneumonia        S  ≤0,125 мг/л, R ≥ 2 мг/л

Haemophilus influenza            S  ≤0,5 мг/л, R ≥ 0,5 мг/л

Moraxella catarrhalis              S  ≤0,5 мг/л, R ≥ 0,5 мг/л

Pseudomonas aeruginosa         S  ≤0,5 мг/л, R ≥ 1 мг/л

Согласно EUCAST клинические пограничные значения МПК при применении ципрофлоксацина в уши, следующие:

Staphylococcus spp.                S  ≤ 1 мг/л, R ≥ 1 мг/л

Pseudomonas aeruginosa         S  ≤0,5 мг/л, R ≥ 1 мг/л

Антибактериальный спектр

Инфекции глаз

Обычно чувствительные штаммы

Аэробные грамположительные бактерии

Corynebacterium accolens

Corynebacterium auris

Corynebacterium propinguum

Corynebacterium pseudodiphthericum

Corynebacterium striatum

Staphylococcus aureus (MSSA)

Staphylococcus capitis

Staphylococcus epidermidis (MSSA)

Staphylococcus hominis

Staphylococcus saprophyticus

Staphylococcus warneri

Streptococcus pneumoniae

Streptococcus viridians Group

Аэробные грамотрицательные бактерии

Acinetobacter species

Haemophilus influenza

Moraxella catarrhalis

Pseudomonas aeruginosa

Serratia marcescens

Штаммы, для которых приобретенная устойчивость может быть проблемой

Аэробные грамположительные бактерии

Staphylococcus aureus (MRSA)

Staphylococcus epidermidis (MRSA)

Staphylococcus lugdunensis

Микроорганизмы с наследственной устойчивостью

Аэробные грамположительные бактерии

Corynebacterium jeikium

Инфекции уха

Обычно чувствительные штаммы

Аэробные грамотрицательные бактерии

Pseudomonas aeruginosa

Штаммы, для которых приобретенная устойчивость может быть проблемой

Аэробные грамположительные бактерии

Staphylococcus aureus

Ципрофлоксацин не обладает активностью против грибов и вирусов.

Устойчивость

Устойчивость к фторхинолонам, включая к ципрофлоксацину не изучена полностью. Установлено, однако, что она развивается вследствие мутации прицельных ферментов и ДНК топоизомераз ІІ типа и мутаций, которые приводят к изменению проницаемости мембран или эффлюксных насосов (активных белковых транспортных систем, которые выводят токсические или противомикробные субстанции вне клетки) микроорганизмов.

Устойчивость грамотрицательных микроорганизмов, таких какEnterobacteriaceae и Pseudomonas aeruginosa, часто является результатом мутаций, которые изменяют А субъединицы ферментов. Устойчивость других грамотрицательных бактерий связывают также с изменением пуриновых белков наружной мембраны и/или других факторов, связанных с проницаемостью микроорганизма для лекарства.

Устойчивость грамположительных микроорганизмов не изучена подробно, однако результаты in vitroисследований Staphylococcus aureusвыявляют изменения в одной из субъединиц топоизомеразы ІV и ДНК-гиразы.

Возможна перекрестная устойчивость к фторхинолонам. Перекрестной устойчивости к ципрофлоксацин и другим противомикробным средствам (аминогликозидам, беталактамам, сульфонамидам, включая Co-trimoxazol, макролидам и тетрациклинам) обычно не существует.

Фторхинолоны, включая ципрофлоксацин, отличаются по структуре и механизму действия от β-лактамных антибиотиков и аминогликозидов и, следовательно, могут проявлять активность в отношении микроорганизмов, устойчивых к β-лактамным антибиотикам и аминогликозидам. С другой стороны, β-лактамные антибиотики и аминогликозиды могут быть активными против микроорганизмов, устойчивых к ципрофлоксацину.

 

Показания к применению

В офтальмологии

Препарат предназначен для лечения язв роговицы и поверхностных бактериальных инфекций глаза и его придатков, вызванных патогенами, чувствительными к действию ципрофлоксацина у взрослых, у лиц пожилого возраста и детей старше 8 лет.

В оториноларингологии

Препарат предназначен для лечения острых наружных отитов и воспалений среднего уха с секрецией в результате разрыва барабанной перепонки, вызванных чувствительными к действию ципрофлоксацина бактериальными видами у взрослых, у лиц пожилого возраста и у детей старше 8 лет.

 

Способ применения и дозы

В офтальмологии

Дозировка

Взрослые и лица пожилого возраста:

·              Язвы роговицы

Капли Форцип следует применять через указанные ниже интервалы, в том числе ночью:

1-е сутки: по 2 капли в конъюнктивальный мешок больного глаза/глаз через 15 минут в течение первых 6 часов и затем в течение суток – по 2 капли через каждые 30 минут.

2-е сутки: по 2 капли в конъюнктивальный мешок больного глаза/глаз через час.

С 3-х по 14-е сутки: по 2 капки в конъюнктивальный мешок больного глаза/глаз через каждые 4 часа.

При необходимости продолжить лечение более 14 суток, лечащий врач должен определить режим дозирования и продолжительность лечения.

·              Поверхностные инфекции глаза и его придатков

Обычная доза составляет 1-2 капли в конъюнктивальный мешок больного глаза/глаз 4 раза в день.

При тяжелых инфекциях в течение первых двух суток в конъюнктивальный мешок больного глаза/глаз закапывают 1-2 капли через каждые 2 часа днем, а затем переходят к обычной дозе (1-2 капли 4 раза в день).

Обычная продолжительность лечения составляет 7-14 дней.

Дети:

Препарат применяют у детей старше 8 лет в таких же дозах и с той же продолжительностью, что и для взрослых.

Пациентам с нарушением функции печени и/или почек:

Нет данных, требующих изменения указанной дозировки.

Максимальная продолжительность лечения при любых терапевтических показаниях составляет 21 день.

Способ применения

1 или 2 капли раствора закапывают в конъюнктивальный мешок пораженного глаза/глаз, причем кончик флакона не должен прикасаться к веку или окружающим поверхностям, чтобы избежать загрязнения капельницы и раствора.

После закапывания лекарства рекомендуется прижать носослезный канал или осторожно закрыть веко. Это может уменьшить системное всасывание ципрофлоксацина и таким способом избежать системных побочных реакций.

Возможны ириты, избегать контакта с мягкими контактными линзами, удалить контактные линзы перед применением и выдержать не менее 15 минут после закапывания препарата.

В случае совместной терапии с другими местными офтальмологическими лекарственными препаратами, рекомендуется соблюсти интервал между препаратами около 10-15 минут. Если используется глазная мазь, то ее следует наносить в последнею очередь.

 

В оториноларингологии

Дозировка

Взрослые и лица пожилого возраста:

По 4 капли раствора закапывают в слуховой проход 2 раза в день.

У пациентов, нуждающихся в использовании ушных тампонов, доза может быть удвоена только при первом применении (8 капель).

Обычная продолжительность лечения составляет 5 - 10 дней.

В некоторых случаях лечение может быть продолжено, однако рекомендуется подтвердить чувствительность возможного возбудителя к ципрофлоксацину.

Дети:

Доза для детей в возрасте от 8 лет и старше - 3 капли в слуховой проход 2 раза в день.

Эффективность и безопасность у детей младше 8 лет не установлены.

У пациентов, нуждающихся в использовании ушных тампонов, доза может быть удвоена только при первом применении (6 капель).

Пациентам с нарушением функции печени и/или почек:

Нет данных, требующих изменения указанной дозировки.

Способ применения

Перед применением необходимо хорошо очистить слуховой проход. Рекомендуется перед закапыванием подогреть раствор до температуры тела во избежание вестибулярной стимуляции.

При инстилляции пациент должен лежать на противоположном больному уху боку и оставаться в этом положении не менее 5 – 10 минут, чтобы облегчит проникание капель в слуховой проход.

После локального очищения слухового прохода можно закладывать в ухо тампон (ватный или марлевый) на один-два дня. Тампон следует смачивать раствором два раза в сутки.

Чтобы избежать загрязнения капельницы, нельзя прикасаться ушной раковины, внешнего слухового прохода, а также окружающих поверхностей кончиком флакона.

 

Побочные действия

Все выявленные нежелательные побочные эффекты распределены в соответствии с нижеперечисленной частотой встречаемости: очень часто: (≥1/10), часто: (от ≥1/100 до <1/10), нечасто: (от ≥1/1.000 дo <1/100), редко: (от ≥1/10.000 до <1/1.000), очень редко (<1/10.000) и неизвестно (невозможно установить исходя из имеющихся данных).

Часто:

-  отложения на роговице, дискомфорт в глазах, гиперемия, раздражение глаза, гиперемия конъюнктивы, гиперемия глаза, ощущение инородного тела в глазу, абнормальные ощущения в глазу

-  дисгеузия

-  извращение вкуса

Не часто:

-  кератопатия, точечный кератит, инфильтраты роговицы, окрашивание роговицы, фотофобия, уменьшение остроты зрения, затуманенность зрения, боль, сухость глаза, отек глаза, зуд, повышенная слезоточивость, выделение секреции из глаза, отек века, корочки по краю век, эксфолиация века, отек конъюнктивы, эритема века, аллергия глаза

-  тошнота

-  головная боль

-  лихорадка

Редко:

-  сверхчувствительность

-  глазная токсичность, кератит, конъюнктивит, дефект эпителия роговицы, диплопия, гипостезия глаза, астенопия, простой герпес глазного нерва, ячмень, воспаление глаза

-  головокружение

-  боль в ушах, заложенность уха, оторея, зуд в ушах

-  гиперсекреция приносовых пазух, ринит

-  понос, боль в животе

-  дерматит

С неизвестной частотой:

-  повреждение сухожилий

Описание некоторых побочных реакций на лекарственное средство

Есть данные о появлении отложения белого цвета на роговице у пациентов с язвами роговицы и при частом применении препарата. Эти отложения не требуют отмены лечения. Считается, что они появляются через сутки до 7 дней после начала лечения и исчезают сразу же или в пределах 2 недель после прекращения применения лекарственного средства.

Эти отложения не требуют отмены лечения препаратов, а также не оказывают неблагоприятного воздействия на процесс восстановления.

При местном применении фторхинолонов очень редко возможно появление сыпи, токсического эпидермального некролиза, эксфолиативного дерматита, синдрома Стивенса-Джонсона и крапивницы.

При местном применении ципрофлоксацина в глаза отмечены изолированные случаи затуманенности зрения и снижения остроты зрения.

При местном применении ципрофлоксацина в ухо возможно проявление кожных реакций сверхчувствительности.

Есть сообщения о серьезных реакциях сверхчувствительности (анафилактические реакции) иногда с фатальным исходом, развивающихся сразу же после приема первой дозы у пациентов, принимающих системные фторхинолоны. Иногда эти реакции сопровождают сердечно-сосудистый коллапс, потеря сознания, онемение, отек лица и гортани, диспноэ, крапивница, зуд.

Воспаление и разрыв сухожилий установлены у пациентов, принимающих системные фторхинолоны. Риск повышен при одновременном приеме системных кортикостероидов, в пожилом возрасте или при экстремальной стрессовой нагрузке двигательной системы, в частности сухожилий.

Дети:

Нет сообщений о серьезных побочных реакциях при местном применении в глаза (уши) у детей в возрасте от 8 лет.

 

Противопоказания

-  повышенная чувствительность к ципрофлоксацину или другим хинолонам, или к любому из вспомогательных веществ

-  детский возраст до 8 лет

-  беременность и период лактации

 

Лекарственные взаимодействия

Нет достоверных данных взаимодействия ципрофлоксацина для местного применения с другими лекарственными препаратами.

При одновременном применении других лекарственных препаратов в глаза/уши необходимо соблюдать не менее 10-минутный интервал между ними. Если используется лекарственный препарат в виде мази, его наносят в последнюю очередь.

При системном применении некоторых препаратов из группы хинолонов возможно:

§  повышение плазменных концентраций теофиллина;

§  изменение метаболизма кофеина;

§  усиление действия антикоагулянтов для приема внутрь - варфарина и его производных;

§  временное повышение сывороточного креатинина у пациентов, принимающих циклоспорин в качестве сопутствующей терапии.

 

Особые указания

Общие

·       Есть сообщения о серьезных, а в некоторых случаях фатальных (анфилактических) реакциях сверхчувствительности, иногда после первой дозы у пациентов, принимающих системные хинолоны.

В некоторых случаях эти реакции сопровождали сердечно-сосудистый коллапс, потеря сознания, шум в ушах, отек гортани или лица, диспноэ, крапивница и зуд.

У небольшого числа этих пациентов были данные в анамнезе о сверхчувствительности к хинолонам.

Лечение каплями Форцип следует немедленно прекратить при появлении кожной сыпи или других признаков реакции сверхчувствительности.

Серьезные острые реакции сверхчувствительности требуют неотложных мер и лечения.

·       Есть сообщения о развитии фототоксичности у пациентов, пролеченных системными хинолоновыми антибиотиками, при нахождении на солнечном свете. Она проявляется симптомами сильного солнечного ожога. При применении этого лекарственного средства следует избегать продолжительного нахождения на сильном солнце и при проявлении признаков фоточувствительности, лечение прекратить.

·       Подобно другим антибактериальным лекарственным средствам, продолжительное применение ципрофлоксацина может привести к чрезмерному росту нечувствительных бактериальных штаммов и грибов. В случае развития суперинфекции рекомендуется проведение подходящего лечения.

·       Системное применение фторхинолонов, включая ципрофлоксацин, у пациентов пожилого возраста и при одновременном лечении системными кортикостероидами может привести к воспалению и разрыву сухожилий. При появлении или подозрении на воспаление или разрыв сухожилия, лечение этим препаратом следует прекратить.

В офтальмологии

·       У пациентов с язвой роговицы при частом применении ципрофлоксацина в глаза, наблюдали местные осаждения белого цвета на конъюнктиве, которые представляют собой остатки лекарственного препарата и быстро исчезают после прекращения применения.

Появление осаждений не исключает продолжительное применение лекарства и не оказывает неблагоприятного воздействия на процесс восстановления.

·       При использовании глазных капель ципрофлоксацина следует учитывать риск проникания через носоглотку, что может привести к развитию и распространению бактериальной устойчивости.

·       Готовый препарат содержит бензалкония хлорид в качестве консерванта, который может вызвать раздражение глаз.

·       Пациентов следует проинформировать о том, чтобы они не использовали контактные линзы при наличии инфекции в глазах.

Содержащийся в лекарственном препарате бензалкония хлорид может осесть на поверхности контактной линзы и обесцветить ее. Поэтому линзы следует снять перед применением лекарственного средства и выждать, по крайней мере, 15 минут, перед тем как снова надеть их.

Дети

Клинический опыт у детей младше 8 лет, ограничен.

Применение ципрофлоксацина в виде глазных капель при офтальмии детям, вызванной гонококками или хламидиями, не рекомендуется, поскольку нет достаточных данных перспективных клинических исследований в этой группе пациентов.

При конъюнктивите детям необходимо назначить подходящее для состояния лечения.

В оториноларингологии

·     При использовании лекарственного препарата для лечения ушных воспалений и инфекций, рекомендуется очень точная медицинская оценка и прослеживание состояния, чтобы при необходимости можно было принять и другие терапевтические меры (системное введение антибиотиков, хирургическое вмешательство и пр.).

Дети

Эффективность и безопасность лекарственного препарата при лечении инфекций, острых наружных и средних отитов у детей младше 8 лет не установлены.

Имеются ограниченные данные применения препарата у детей младше 8 лет при отите наружного уха, на основании которых не следовало бы ограничивать применение ушных капель ципрофлоксацина в этом возрасте.

Лечащий врач должен оценить соотношение польза/риск применения этого лекарственного препарата у детей младше 8 лет.

Фертильность, беременность, лактация:

Фертильность

Нет достоверных данных влияния ципрофлоксацина для местного применения на фертильность.

Беременность

Нет достоверных данных при применении ципрофлоксацина в глаза или уши во время беременности.

При местном применении ципрофлоксацина ожидается низкая системная экспозиция, но, несмотря на это, во время беременности рекомендуется использовать препарат, только если потенциальная польза оправдывает возможный риск для плода и новорожденного.

Лактация

После приема внутрь ципрофлоксацин выводится с грудным молоком.

Нет достоверных данных, выводится ли ципрофлоксацин с грудным молоком при местном применении, что требует осторожности при его назначении кормящим грудью женщинам, поскольку нельзя полностью исключить риск для грудного младенца.

Влияние на способность управления транспортными средствами и работы с техникой

В офтальмологии

Подобно любым глазным каплям, вызывает временную затуманенность зрения или другие проявления после применения препарата могут оказать влияние на способность водить машину и работать с техникой.

Если зрение затуманено после закапывания капель, необходимо выждать его прояснения и затем садиться за руль или работать с техникой.

В оториноларингологии

Нет информации об известном воздействии на способность водить машину или работать с техникой при применении ушных капель ципрофлоксацина при воспалении уха.

 

Передозировка

Симптомы: Нет данных о случаях передозировки при местном применении. Нет данных о передозировке у человека в результате случайного или намеренного приема внутрь.

Лечение: При местной передозировке в глазах, рекомендуется промыть глаза теплой водой. В случае местной передозировки в уши, пациент должен повернуться таким образом, чтобы лишняя жидкость вытекла из уха.

Форма выпуска и упаковка

По 5 мл препарата помещают в пластиковые флаконы белого цвета, укупоренных пробкой-капельницей и завинчивающейся крышкой с контролем первого вскрытия.

По 1 флакону вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

 

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 оC.

Не замораживать!

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Срок хранения

2 года.

Период применения после первого вскрытия флакона 28 дней при температуре не выше 25 ºС.

Не применять по истечении срока годности.

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту


Саудалық атауы

Форцип

 

Халықаралық патенттелмеген атауы

Ципрофлоксацин

 

Дәрілік түрі

Көзге және құлаққа тамызатын дәрі 3 мг/мл, 5 мл

 

Құрамы

5 мл ерітіндінің құрамында

Белсенді зат:  ципрофлоксацин  гидрохлориді (ципрофлоксацинге баламалы) 15.0 мг

Қосымша заттар: бензалконий хлориді, динатрий эдетаты, натрий ацетаты тригидраты, сірке қышқылының 1 М ерітінді, маннитол, инъекцияға арналған су

 

Сипаттамасы

Көрінетін заттардан бос мөлдір сұйық

 

Фармакотерапиялық тобы

Сезім мүшелерінің ауруларын емдеуге арналған препараттар. Көз және құлақ ауруларын емдеуге арналған препараттар.  Микробқа қарсы препараттар. Ципрофлоксацин.

АТХ коды S03АА07

 

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы

Көзге жергілікті қолданғаннан кейін Ципрофлоксациннің жүйелі сіңірілуі төмен. Көзге 5-күн бойыжергілікті қолданғаннан кейін плазмадағы ципрофлоксациннің деңгейі өлшенбейтіннен (< 1.0 нг/мл) 4.7 нг/мл дейін құбылады. Көзге жергілікті қолданғаннан кейін қан плазмасындағы  ципрофлоксацин деңгейінің орташа мәні 250 мг ципрофлоксацинді ішу арқылы қабылдағаннан кейін байқалатын шамамен 450 есе аз болады.

Ішке қабылдағаннан кейін, ципрофлоксацинді жылдам және толық сіңіреді. Тіндерде маңызды дәрежеде таралады. Таралу көлемі тепе-тең жағдайда 1.7-5.0 л/кг құрайды. Қансарысуының байланысқан ақуызы 20-40%-ды құрайды. Плацентарлы бөгет арқылы өтеді және адамның амниотикалық сұйықтығында таралады. Ана сүтінде анықталады. Ципрофлоксациннің плазмадан жартылай шығарылу кезеңі 3-5 сағатты құрайды.  Ципрофлоксацин жүйелі сіңірілгеннен кейін  бүйректен және бүйректен тыс шығарылуы  механизмі арқылы шығарылады. Ципрофлоксацин сонымен бірге оның негізгі метаболиті несеппен және нәжіспен шығарылады. Бүйрек клиренсі өт және нәжіс шығарылымының сарысулы  клиренстің жалпы көлемінің үштен екісін құрайды, ол қалған пайызды құрайды. Бүйрек қызметі бұзылған пациенттердегі ципрофлоксациннің жартылай шығарылу кезеңі (бүйректен тыс шығарылуы  салдарынан шығарылуы орташа артады. Дәл осылай бауыр функциясы өте төмендеген пациенттерде жартылай шығарылу кезеңі аздап жоғары.

Балалар офтальмологиясында қолданудың фармакокинетикалық деректері жоқ.

Оториясы бар және орнатылған тимпаностомиялық түтікшесі немесе құлақ жарғағы тесілген  балаларда ципрофлоксацинді құлаққа жергілікті қолдану плазмадағы маңызды концентрациясының шекті анықталуы 5 нг/мл.

Ципрофлоксацин 3 мг/мл (14 күн бойы күніне 3 рет үш тамшыдан) ерітіндісімен емделген орташа отиті және орнатылған тимпаностомиялық түтікшесі бар балаларда ципрофлоксациннің плазмалық концентрациясы белгіленген (анықтау деңгейі 5 нг/мл).

Ципрофлоксациннің  2 мг/мл ерітіндісімен (7-10  күн бойы күніне екі рет) емделген құлақ жарғағы тесілген іріңді отиті бар балаларда сандық анықтау шегінде 5 нг/мл ципрофлоксацин плазмалық концентрациясының шегінде анықталған.

Дәрілік препаратты ұсынылған дозаланумен және емдеудің ұзақтығына сәйкес қолданғанда, маңызды жүйелі экспозициясы күтілмейді.

Фармакодинамикасы

Әсер ету механизмі

Форцип көзге (құлаққа) арналған дәрілердің құрамында  ципрофлоксацин бар,  ол фторхинолондар класының әсер ету ауқымы кең синтетикалық антибиотик болып табылады. II-буынды хинолонның тобына жатады.

Ципрофлоксациннің негізгі әсер ету  механизмі  А ДНҚ-гиразаның  (топоизомеразы типа II) суббірлігін бәсеңдету болып табылады, ол ДНҚ спиралінің ажырауына әкеп соғады. Бұл өзгерістер хромосом репликациясының тоқтауына және жасушалардың бұзылуына әкеп соғады. Екінші механизм топоизомераза IV белсенділігі бәсеңдеуінен тұрады, ол  бұдан кейінгі репликацияларын жасушаларының бұзылуымен ДНҚ екі біріктірілген  молекулалар бөлінуіне әкеп соғады.

Бактериялар дамуының екі фазасында – өсу фазасында және стационарлық фазада ципрофлоксациннің бактерицидті әсері дәлелденген. Бұл  стационарлық фазадағы немесе баяу өсу фазасында бактерицидтік белсенділігі бар  беталактамды антибиотиктер сияқты  антибиотиктердің басқа кластарының алдында басыңқы болып табылады.

Шекаралық мәндер

Ципрофлоксацинді көзге қолданғанда  EUCAST сәйкес МПК клиникалық шекті мәндері, мынадай:

Staphylococcus spp.                S  ≤ 1 мг/л, R ≥ 1 мг/л

Streptococcus pneumonia        S  ≤0,125 мг/л, R ≥ 2 мг/л

Haemophilus influenza            S  ≤0,5 мг/л, R ≥ 0,5 мг/л

Moraxella catarrhalis              S  ≤0,5 мг/л, R ≥ 0,5 мг/л

Pseudomonas aeruginosa        S  ≤0,5 мг/л, R ≥ 1 мг/л

Ципрофлоксацинді құлаққақолданғанда  EUCASTсәйкес МПК клиникалық шекті мәндері, мынадай:

Staphylococcus spp.                S  ≤ 1 мг/л, R ≥ 1 мг/л

Pseudomonas aeruginosa        S  ≤0,5 мг/л, R ≥ 1 мг/л

Бактерияға қарсы спектр

Көз инфекциясы

Әдетте сезімтал штамдар

Аэробты грамтеріс бактериялар

Corynebacterium accolens

Corynebacterium auris

Corynebacterium propinguum

Corynebacterium pseudodiphthericum

Corynebacterium striatum

Staphylococcus aureus (MSSA)

Staphylococcus capitis

Staphylococcus epidermidis (MSSA)

Staphylococcus hominis

Staphylococcus saprophyticus

Staphylococcus warneri

Streptococcus pneumoniae

Streptococcus viridians Group

Аэробты грамтеріс бактериялар

Acinetobacter species

Haemophilus influenza

Moraxella catarrhalis

Pseudomonas aeruginosa

Serratia marcescens

Жүре пайда болған төзімділік үдеріс болуы мүмкін штамдар 

Аэробтық грамоң бактериялар

Staphylococcusaureus(MRSA)

Staphylococcus epidermidis (MRSA)

Staphylococcus lugdunensis

Тұқым қуалайтын төзімділігі бар микроорганизмдер

Аэробты грамтеріс бактериялар

Corynebacteriumjeikium

Құлақ инфекциялары

Әдетте сезімтал штамдар

Аэробтық грамтеріс бактериялар

Pseudomonas aeruginosa

Жүре пайда болған төзімділік үдеріс болуы мүмкін штамдар 

Аэробты грамтеріс бактериялар

Staphylococcusaureus

Ципрофлоксацин зеңдерге және вирустарға қарсы белсенділігі жоқ.

Төзімділік

Ципрофлоксацинді қоса, фторхинолондарға  төзімділігі толық зерттелмеген. Алайда  прицельді ферменттер және ІІ топоизомеразалар түріндегі ДНҚ өзгеруіне және мембраналардың өткізгіштігі өзгеруіне немесе эффлюкстік сорғылар өзгеруіне (уытты немесе жасушадан тыс микробтарға қарсы субстанцияларды шығаратын белсенді ақуыз көлік жүйелерін)  әкеп соғатын микроорганизмдер өзгеруі  салдарынан дамитыны анықталған.    

Enterobacteriaceae және Pseudomonasaeruginosa, сияқты грамтеріс микроорганизмдердің тұрақтылығы жиі  ферменттердің  А суббірліктерін өзгертетін  мутациясының нәтижесі болып табылады. Басқа грамтеріс  бактериялардыңтөзімділігін сыртқы мембрананың пуринді ақуыздарының және/немесе дәріге арналған микроорганизмдердің өткізгіштігіне байланысты басқа факторлардың  өзгеруімен байланыстырады. 

Грамтеріс  микроорганизмдердің төзімділігі толық зерттелмеген, алайда  Staphylococcus aureus in vitroзерттеудің нәтижелері  ІV топоизомераза және ДНҚ-гиразасын суббірлігінің бірінен өзгерістер анықтайды.

Фторхинолондарғаайқаспалы төзімділігі болуы мүмкін.Ципрофлоксацинге және микробқа қарсы басқа заттарға (Co-trimoxazol қоса, аминогликозидтер, беталактамдар, сульфонамидтер,макролидтерге және тетрациклиндерге) айқаспалы төзімділік әдетте жоқ.

Ципрофлоксацинді қоса, фторхинолондардың құрылымы және әсер ету механизмі, β-лактамды антибиотиктер мен аминогликозидтердікінен ерекшеленеді,  яғни,β-лактамды антибиотиктер мен аминогликозидтерге төзімді микроорганизмдерге қатысты белсенділік танытуы мүмкін. Екінші жағынан β-лактамды антибиотиктер мен аминогликозидтер ципрофлоксацинге төзімді микроорганизмдерге қатысты белсенді болуы мүмкін.

 

Қолданылуы

Офтальмологияда

Препарат ципрофлоксациннің ересектерде, егде жастағы адамдарда және 8 жастан асқан балаларда әсеріне сезімтал  патогендер туғызған мөлдір қабықтың  ойық жараларын және көздің және оның қойнауларының беткей бактериялық  инфекцияларын емдеуге арналған.

Оториноларингологияда

Препарат жедел сыртқы отиттерді және ципрофлоксациннің ересектерде, егде жастағы адамдарда және 8 жастан асқан балаларда әсеріне сезімтал  бөлінуі бар құлақ жарғағының тесілуінен болған құлақтың ортаңғы бөлігінің асқынуларын емдеуге арналған.

 

Қолдану тәсілі және дозалары

Офтальмологияда

Дозалануы

Ересектер және егде жастағы адамдар

·              Мөлдір қабықтың ойық жарасында

Форцип тамшылары төменде көрсетілген аралықтармен, сонымен қатар түнде қолданады:

1-тәулік: алғашқы 6 сағат бойы 15 минут сайын 2 тамшыдан ауырған көздің\көздердің  конъюнктивальді  қалтасына және содан кейін тәулік  бойы   – әрбір 30 минут сайын 2 тамшыдан

2-тәулік:  сағат сайын  2 тамшыдан ауырған көздің\көздердің конъюнктивальді  қалтасына.

3-14-тәулік аралығында:

Қажет болғанда емдеуді 14 тәуліктен аса жалғастыруға болады, емдеуші дәрігер дозалау режимін және емдеудің ұзақтығын белгілейді.

Көздің және оның  қойнауларының беткі инфекциялары

Әдеттегі  доза  1-2 тамшыдан ауырған көздің\көздердің  конъюнктивальді  қалтасына күніне 4 рет.

Ауыр инфекцияларда алғышқы екі тәулікте күндіз әрбір 2 сағат сайын ауырған көздің\көздердің конъюнктивальді  қалтасына 1-2  тамшыдан тамызады, содан соң әдеттегі дозаға көшеді (1-2 тамшыдан күніне 4 рет).

Емдеудің әдеттегі ұзақтығы 7-14 күн.

Балалар:

Препаратты  8 жастан асқан балаларға ересектерге арналған дозаларда және сол ұзақтықпен қолданады.

Бауыр және/немесе бүйрек функцияларының бұзылуы бар пациенттерге

Көрсетілген дозаны өзгертуді талап ететін деректер жоқ.

Кез келген терапиялық көрсеткіштердегі барынша жоғары ұзақтығы 21 күнді құрайды.

Қолдану тәсілі

Ерітіндінің 1 немесе 2 тамшысын зақымданған көздің конъюнктивальді қалтасына тамызады, тамшылатқыш және ерітіндінің ластануына жол бермеу үшін қабаққа немесе айналасындағы беткеймен құтының ұшын тигізуге болмайды.

Дәріні тамызғаннан кейін жас ағатын өзекті  қысу керек немесе қабақты ақырын жабу қажет. Бұл  ципрофлоксациннің жүйелі сіңірілуін азайтуы мүмкін және осылай жүйелік жағымсыз реакцияларға жол бермейді. 

Ириттер болуы мүмкін, жұмсақ жанаспалы  линзаларға тигізуге болмайды, тамызардың алдында жанаспалы линзаларды алып, оларды препаратты тамызғаннан кейін 15 минуттан соң тағуға болады.  

Басқа офтальмологиялық дәрілік препараттармен бірлескен терапияда препараттарды қабылдау аралығы шамамен 10-15 минут. Егер көз жақпа майы пайдаланылса, оны ең соңында жағу қажет.

 

Оториноларингологияда

Дозалануы

Ересектер мен егде жастағы адамдар:

Есту арнасына ерітіндіні 4 тамшыдан күніне 2 рет.

Құлақ тампондарын пайдалануды қажет ететін пациенттерде бірінші рет ғана дозаны екі есе дозада қолдануға болады (8 тамшы).

Емдеудің әдеттегі ұзақтығы 5 - 10 күн.

Кейбір жағдайларда емдеу жалғастырылуы мүмкін, алайда ципрофлоксацинге ықтимал қоздырғыштағы сезімталдықты растау ұсынылады.

Балалар:

8 жас және одан үлкен балаларға арналған доза - есту арнасына ерітіндіні 3 тамшыдан күніне 2 рет.

8 жастан кіші балаларға тиімділігі мен қауіпсіздігі анықталмаған.

Құлақ тампондарын пайдалануды қажет ететін пациенттерде бірінші рет ғана дозаны екі есе дозада қолдануға болады (6 тамшы).

Бауыр және/немесе бүйрек бұзылуы бар пациенттерге:

Көрсетілген дозалауды өзгертуді талап ететін деректер жоқ. 

Қолдану тәсілі

Қолданудың алдында есту арнасын жақсылап тазалау керек. Тамызардың алдында вестибулярлы көтермелеуге жол бермеу мақсатында ерітіндіні дене  температурасына дейін жылыту қажет.

Тамызу кезінде пациент тамшылар есту арнасына өтуін жеңілдетуі үшін ауырған құлаққа қарсы жағымен жатып, осы қалыпта 5 – 10 минут бойы жата тұруы қажет.

Есту арнасын жергілікті тазартқаннан кейін құлаққа тампонды (мақта немесе дәке) бір-екі күнге салады. Тампонға тәулігіне екі рет ерітінді тамызып отыру қажет.

Тамшылатқышты ластануына жол бермеу үшін, сыртқы есту арнасының құлақ қалқанына, құты ұшының айналасындағы беткейлерге тигізуге  болмайды.

 

Жағымсыз әсерлері

Анықталған барлық жағымсыз әсерлер төменде көрсетілген жиілігі бойынша жіктелген: өте жиі: (1/10), жиі: (1/100-ден <1/10-ға дейін), жиі емес: (1/1.000-ден <1/100-ге дейін), сирек: (1/10.000-нан <1/1.000-ға дейін), өте сирек(<1/10.000) және белгісіз (белгілі деректерге сүйене отырып, бағалана алмайды).

Жиі:

-       мөлдір қабықтағы түзілімдер, көздегі жайсыздықтар,  гиперемия, көздің тітіркенуі, конъюнктива гиперемиясы, көз гиперемиясы, көзде  бөгде денені сезіну, көздегі  жайсыздық сезіну

-       дисгеузия

-       дәм сезудің бұзылуы

Жиі емес:

-       кератопатия, нүктелік кератит, мөлдір қабықтың инфильтраттары, мөлдір қабықтың боялуы, фотофобия, көру өткірлігінің азаюы, көрудің тұмандануы, ауыруы, көздің құрғауы, көздің ісінуі, қышыну, көз жасының шамадан тыс ағуы, көзден бөлінулер, қабақтың ісінуі,қабақтың жиегіндегі қабыршақтар, қабақтың  эксфолиациясы, конъюнктива ісінуі, қабақтың эритемасы, көз аллергиясы

-       жүрек айнуы

-       бас ауыруы

-      қызба

Сирек:

-       асқын сезімталдық

-       көздің уыттануы, кератит, конъюнктивит, мөлдір қабық эпителийінің асқынуы, диплопия, көз  гипостезиясы, астенопия, көз жүйкесінің қарапайым герпес, теріскен, көздің қабынуы

-       бас айналуы

-       құлақтың ауыруы, құлақтың бітелуі, оторея, құлақтағы қышыну

-       мұрын жанындағы қойнаулардың гиперсекрециясы, ринит

-       іштің өтуі, іштің ауыруы

-       дерматит

Жиілігі белгісіз:

-       сіңірлердің зақымдануы

Дәрілік заттарға кейбір жағымсыз реакцияларды сипаттау 

Препаратты жиі қолданғанда мөлдір қабықтың ойық жаралары бар  пациенттерде мөлдір қабықта ақ түсті түзілімдер  пайда болуы туралы деректер бар. Бұл түзілімдер емдеуді талап етпейді.  Олар емдеу басталғаннан кейін бір тәуліктен  7 күн ішінде пайда болады және дәрілік затты қолданғаннан кейін 2 апта ішінде кетеді немесе шегінде кетеді.

Бұл түзілімдер препараттармен емдеуді тоқтатуды қажет етпейді, сондай-ақ қалпына келу үдерісіне жағымсыз әсер етпейді.

Фторхинолондар жергілікті қолданғанда өте сирек бөртпе, уытты эпидермальді некролиз, эксфолиативтік дерматит, Стивенс-Джонсон  синдромы және есекжем пайда болады.

Ципрофлоксацинді жергілікті қолданғанда  көз көрудің тұмандануы және өткір көрудің төмендеуі жекелеген жағдайлары белгіленген.

Ципрофлоксацинді құлаққа жергілікті қолданғанда асқын сезімталдықтың тері  реакциялары пайда болуы мүмкін.

Жүйелі фторхинолондарды қабылдайтын пациенттер бірінші дозаны қабылдағаннан кейін дамитын аса жоғары сезімталдықтың күрделі реакциялары

 (анафилаксиялық реакциялар) кейде өлім-жітіммен аяқталғаны туралы хабарлар бар. Кейде бұл реакциялар жүрек-тамыр коллапсымен, естен айырылу, ұйып қалу, беттің және көмекейдің ісінуі, диспноэ, есекжем, қышыну қатар жүреді.

Жүйелі фторхинолондардың қабылдайтын пациенттерде сіңірлердің қабынуы және үзілуі белгіленген. Жүйелі кортикостероидтерды бір мезгілде қолданғанда егде жастағы немесе  қозғалыс жүйесін экстремальді стресті жүктемеде  қаупі артады.

Балаларда:

8 жастағы балаларда көзге (құлаққа) жергілікті қолданғанда күрделі жағымсыз реакциялар  туралы хабарлар жоқ.  

 

Қолдануға болмайтын жағдайлар

-      ципрофлоксацинге немесе басқа хинолондарға немесе кез келген қосымша заттарға жоғары сезімталдық 

-      8 жасқа дейінгі балалар  

-      жүктілік және лактация кезеңі

 

Дәрілермен өзара әрекеттесуі 

Жергілікті қолдануға арналған ципрофлоксациннің басқа дәрілік  препараттармен өзара әрекеттесуінің сенімді деректері жоқ.

Көзге\құлаққа басқа дәрілік препараттармен бір мезгілде қолданғанда  оларды қолданудың арасы 10-минуттан кем болмауы керек.  Егер жақпа май түріндегі дәрілік препаратты қолданғанда, оны ең соңынан жағады. 

Хинолондар тобының кейбір  препараттарын жүйелі қолданғанда:

§  теофиллиннің плазмалық концентрациялары артады;

§  кофеин метаболизмінің өзгеруі;

§  варфарин және оның туындыларын қабылдау үшін антикоагулянттардың әрекетін күшейту;

§  циклоспоринді қатарлас емде қабылдайтын пациенттерде  сарысу креатининнің уақытша артуы.

 

Айрықша нұсқаулары

Жалпы  

·       Жүйелі хинолондарды қабылдайтын пациенттерде алғашқы дозаны қабылдағаннан кейін күрделі асқын сезімталдықтың кейде фатальді (анфилаксиялық) реакциялары туралы хабарлар бар.

Кейде бұл реакциялар жүрек-тамыр коллапсымен, естен айырылу, құлақтағы шуыл, беттің және көмекейдің ісінуі, диспноэ, есекжем және қышыну қатар жүреді.

 

Пациенттердің аздаған бөлігінде анамнезінде хинолондарға асқын сезімталдық деректері болған.

Тері бөртпесі немесе асқын сезімталдық реакцияларының басқа белгілері пайда болғанда Форцип тамшыларымен емдеуді тез арада тоқтату керек.

Жедел күрделі асқын сезімталдық реакциялары күттірмейтін шараларды және емдеуді талап етеді.

·       Жүйелі хинолонды антибиотиктермен емделген пациенттер күн астында жүргенде фотоуыттылық дамығаны туралы хабарлар бар. Бұл күннен қатты күю симптомдарымен білінеді. Бұл дәрілік затты қолданғанда ашық күн астында ұзақ жүруге болмайды және фотосезімталдық белгілері пайда болғанда емдеуді тоқтату керек.

·       Басқа бактерияға қарсы дәрілік заттар сияқты ципрофлоксацинді ұзақ қолдану сезімтал емес бактериялық штамдар және зеңдердің шамадан тыс өсуіне әкеп соғуы мүмкін. Суперинфекция дамыған жағдайда тиісті ем жүргізу керек.

·       Ципрофлоксацинді қоса, фторхинолондарды егде жастағы пациенттерге жүйелі қолданғанда және жүйелі кортикостероидтармен бір мезгілде емдегенде сіңірлердің қабынуы және үзілуіне  әкеп соғуы мүмкін. Сіңірлердің қабынуы немесе үзілуі орын алғанда немесе оған күмәнді болғанда препаратпен емдеуді тоқтату керек.  

Офтальмологияда

·       Ципрофлоксацинді көзге жиі қолданғанда мөлдір қабықтың ойық жаралары бар  пациенттерде мөлдір қабықта ақ түсті қабаттар  байқалған, олар дәрілік препараттардың қалдықтары және қолдануды тоқтатқаннан кейін жылдам басылады. Бұл шөгінділердің пайда болуы дәріні  ұзақ уақыт қолданудан болуы  мүмкін және қалпына келтіру үдерісіне жағымсыз әсер етпейді.

·       Ципрофлоксацин көзге арналған дәріні пайдаланғанда мұрынжұтқыншақ арқылы өту  қаупін ескеру қажет ол бактериялық төзімділік дамуына және таралуына әкеп соғуы мүмкін.

·       Дайын препараттың құрамында консервант ретінде бензалконий хлориді  бар ол көздің тітіркенуін туғызуы мүмкін.

·       Пациенттерді көз инфекциялары болған жағдайда жанаспалы линзаларды қолдануға болмайтыны туралы ескерту керек.

Дәрілік препараттың құрамындағы бензалконий хлориді жанаспалы линзаларды бетінде қалып, оларды түссіздендіруі мүмкін. Сондықтан дәрілік затты  тамызардың алдында жанаспалы линзаларды алып, оларды 15 минуттан соң тағуға болады.

Балалар

8 жастан кіші балаларда клиникалық тәжірибе шектеулі.

Көзге арналған дәрі түрінде  ципрофлоксацинді гонококктер немесе хламидиялардан болған офтальмияда балаларға қолдануға болмайды, өйткені  пациенттердің осы тобында перспективалы клиникалық зерттеулердің жетіклікті деректері жоқ.

Балалардағы конъюнктивит жағдайында лайықты  ем тағайындау керек.

Оториноларингологияда

·     Дәрілік препаратты құлақ қабынуларын және инфекцияларды емдеу үшін пайдаланғанда қажет болған жағдайда басқа да терапиялық шараларды (антибиотиктерді жүйелі енгізу, хирургиялық араласу және т.б..) қолдануға болатындай нақты медициналық бағалау және жағдайды бақылау ұсынылады.

Балалар

Дәрілік препараттың жедел сыртқы және ортаңғы отиті бар 8 жастан кіші балалардың инфекциясын емдеуде тиімділі және қауіпсіздігі белгіленбеген.  

Құлақтың сыртқы отитінде  8 жастан кіші балаларға препаратты қолданудың шектеулі деректері бар, соның негізінде  ципрофлоксацин құлаққа арналған дәріні осы жастағы балаларға қолдануды шектеу керек.

Емдеуші дәрігер 8 жастан кіші балаларға препаратты қолданудың пайда/қауіп арақатынасын бағалауы керек.

Фертильділік, жүктілік, лактация:

Фертильділік

Жергілікті қолдануға арналған ципрофлоксациннің фертильділікке әсерінің сенімді деректері жоқ.

Жүктілік

Ципрофлоксацинді жүктілік кезінде көзге немесе құлаққа қолданудың сенімді деректері жоқ.

Ципрофлоксацинді жергілікті қолданғанда төмен жүйелік экспозиция күтіледі, бірақ, бұған қарамастан, препаратты жүктілік кезінде шарана және жаңа туылған нәрестеге потенциалды пайданың ықтимал қауіптен жоғары болған жағдайда қолдану керек.

Лактация

Ципрофлоксацин ішке қабылдағаннан кейін ана сүтімен шығарылады.

Жергілікті қолданған  ципрофлоксацин ана сүтімен шығарылуының сенімді деректері жоқ, ол бала емізетін әйелдерге тағайындағанда сақтықты қажет етеді, өйткені емшек еметін   нәрестелерге қаупін толық жоққа шығара алмайды.

Көлік құралдарын басқару және техникамен жұмыс істеу қабілетіне әсері

Офтальмологияда

Кез келген көзге арналған дәрі сияқты уақытша көруді тұмандатады немесе препаратты қолданғаннан кейін машина жүргізу және техникамен жұмыс істеу қабілетіне әсер етуі мүмкін.

Егер дәріні тамызғаннан кейін  көру мұнарланса, оның айқындалуын күтіп, содан соң ғана көлік жүргізуге немесе техникамен жұмыс істеуге болады.

Оториноларингологияда

Құлақтың қабынуында ципрофлоксацин құлаққа арналған дәрісін қолдану кезінде машина жүргізу және техникамен жұмыс істеу қабілетіне белгілі әсер еткені туралы ақпарат жоқ.

 

Артық дозалануы

Симптомдары:жергілікті қолданғанда артық дозалануы туралы деректер жоқ. Адам кездейсоқ немесе қасақана ішіп алған жағдайдың нәтижесінде артық дозалануы туралы деректер жоқ.

Емдеу: Көзге жергілікті  артық дозалаған жағдайда көзді жылы сумен шаю керек. Құлаққа жергілікті  артық дозалаған жағдайда, пациент артық сұйық құлақтан шығатындай басты бұру қажет.

 

Шығарылу түрі және қаптамасы

Препаратты 5 мл-ден тамшылатқыш-тығыны және алғашқы ашылуы бақыланатын бұралып жабылатын қақпағы бар ақ пластик құтыға құйылған. 

1 құтыдан мемлекеттік және орыс тіліндегі медициналық қолдану жөніндегі нұсқаулықпен бірге картоннан жасалған қорапшаға салынған.

 

Сақтау шарттары

Түпнұсқалық қаптамасында 25 оС-ден аспайтын температурада сақтау керек.

Мұздатып қатыруға болмайды!

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек! 

 

Сақтау мерзімі

2 жыл

Құтыны алғаш ашқаннан кейінгі қолдану кезеңі25 ºС-ден аспайтын температурада – 28 күн.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды. 

 

Дәріханалардан босатылу шарттары  

Рецепт арқылы