г. Алматы
Каталог

Флувир (осельтамивир), 75 мг, капсулы №10, пачка картонная

Действующее вещество :
Осельтамивир
Дозировка:
75 мг
Рецептурный отпуск:
По рецепту
Срок хранения:
2 года
Цена от 3 600
Добавлено в корзину:
Нет в наличии
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Дата регистрации
2018-11-07
Действующее вещество
Осельтамивир
Дозировка
75 мг
Единица упаковки
шт.
Код товара
00-00015832
Лекарственная форма
Капсулы кишечнорастворимые
Описание упаковки
№10
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№023897
Рецептурный отпуск
По рецепту
Срок хранения
2 года
Торговое название
Флувир (осельтамивир)
Упаковка
Пачка картонная
Форма выпуска
По 10 капсул в контурной ячейковой упаковке. По 1 контурной ячейковой упаковке в пачке из картона. По 10 картонных пачек в пачке из картона.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое наименование

Флувир

Международное непатентованное название

Осельтамивир

Лекарственная форма, дозировка 

Капсулы 30 мг, 45 мг и 75 мг  

Фармакотерапевтическая группа

Противоинфекционные препараты для системного использования. Противовирусные препараты для системного применения. Противовирусные препараты прямого действия. Ингибиторы нейраминидазы. Осельтамивир

Код АТХ J05AH02

 

Показания к применению

Лечение гриппа

Препарат Флувир показан для лечения взрослых и детей, включая доношенных новорожденных, у которых наблюдаются характерные симптомы гриппа во время вспышки гриппа. Доказано, что препарат обеспечивает терапевтический эффект, если лечение начинается в течение первых двух дней с момента появления симптомов.

Профилактика гриппа

-       Пост-контактная профилактика у пациентов от 1 года жизни после контакта со случаями клинически выявленного гриппа, когда вирус гриппа циркулирует среди местного населения.

-       Целевое применение Флувира для профилактики гриппа следует определять в каждом конкретном случае в зависимости от обстоятельств и населения, которому необходима защита. В исключительных ситуациях (напр., в случае несовпадения штаммов циркулирующего вируса и вакцины против вируса, а также пандемической ситуации) сезонную профилактику можно рассматривать у пациентов годовалого возраста и старше.

-       Флувир показан для пост-контактной профилактики гриппа у новорожденных до 1 года жизни во время вспышек пандемии гриппа.

 

Флувир не является заменой противогриппозной вакцинации.

Применение противовирусных препаратов для лечения и профилактики гриппа должно устанавливаться на основании официальных рекомендаций. Решение относительно использования осельтамивира для лечения и профилактики должно определяться с учетом данных о характерных особенностях циркулирующих вирусов гриппа, имеющейся информации о моделях чувствительности к противогриппозным препаратам для каждой поры года и влияния заболевания в различных географических областях и группах пациентов.

 

Перечень сведений, необходимых до начала применения

Противопоказания

Повышенная чувствительность к осельтамивира фосфату или любому компоненту препарата.

Необходимые меры предосторожности при применении

Осельтамивир эффективен только при заболеваниях, вызванных вирусами гриппа. Нет доказательств эффективности осельтамивира при заболеваниях, вызываемых другими возбудителями, отличными от вируса гриппа.

Флувир не является заменой противогриппозной вакцинации.

Применение Флувира не должно влиять на определение людей для ежегодной  вакцинации против гриппа. Защита от гриппа длится ровно столько, сколько длиться прием Флувира. Препарат следует использовать для лечения и профилактики гриппа только тогда, когда достоверные эпидемиологические данные показывают, что вирус гриппа циркулирует среди местного населения.

Чувствительность штаммов циркулирующих вирусов гриппа к осельтамивиру показала высокую вариабельность. Поэтому, назначающие лечение медицинские работники должны учитывать самую последнюю информацию о характере чувствительности циркулирующих в настоящее время вирусов при принятии решения об использовании Флувира.

Взаимодействия с другими лекарственными препаратами

Фармакокинетические свойства осельтамивира, такие как низкое связывание с белками плазмы крови и метаболизм, независящие от CYP450 и систем глюкуронидазы, предполагают, что клинически значимые лекарственные взаимодействия через эти механизмы маловероятны.

Пробенецид

Корректировка дозы не требуется при совместном приеме с пробенецидом для пациентов с нормальной функцией почек. Совместный прием пробенецида, сильного ингибитора анионного пути почечной канальцевой секреции, приводит приблизительно к 2-кратному увеличению воздействия активного метаболита осельтамивира.

Амоксициллин

Кинетическое взаимодействие осельтамивира и амоксициллина (выводящегося тем же путем, что и осельтамивир) отсутствует. Предполагается, что конкуренция осельтамивира за выведение почками слабая.

Почечная экскреция

Маловероятны клинически значимые межлекарственные взаимодействия, связанные с конкуренцией за канальцевую секрецию, принимая во внимание резерв безопасности для большинства подобных препаратов, пути выведения активного метаболита осельтамивира (клубочковая фильтрация и анионная канальцевая секреция), а также выводящую способность каждого из путей. Однако, применять осельтамивир в комбинации с препаратами, имеющими узкий терапевтический диапазон (например, хлорпропамид, метотрексат, бутадион), необходимо с осторожностью.

Дополнительная информация

Не обнаружено фармакокинетических взаимодействий между осельтамивиром или его основным метаболитом при одновременном приеме с парацетамолом, ацетилсалициловой кислотой, циметидином, антацидными средствами (магния и алюминия гидроксид, кальция карбонат), римантадином или варфарином (у пациентов, стабильных на варфарине, не инфицированных вирусом гриппа).

Специальные предупреждения

Тяжелые сопутствующие заболевания

Данные о безопасности и эффективности применения осельтамивира у пациентов с достаточно тяжелым сопутствующим заболеванием или нестабильным состоянием, предполагающим госпитализацию, отсутствуют.

Пациенты с иммунодефицитом

Эффективность осельтамивира и при лечении, и при профилактике гриппа у пациентов с  иммунодефицитом четко не установлена. Тем не менее, длительность лечения гриппа у взрослых пациентов с иммунодефицитом должна быть 10 дней, так как никаких исследований более короткого курса лечения осельтамивиром у этой группы пациентов не проводилось.

Сердечные/респираторные заболевания

Эффективность осельтамивира при лечении пациентов с хроническими кардиологическими заболеваниями и/или респираторными заболеваниями не была установлена. Никакого различия в частоте возникновения осложнения не наблюдалось между группой лечения и группой плацебо в этой популяции.

Тяжелая почечная недостаточность

У взрослых пациентов и подростков (13-17 лет) с тяжелой степенью почечной недостаточности при лечении и профилактике гриппа рекомендуется коррекция дозы. Клинических данных для коррекции дозы у младенцев и детей (в возрасте от 1 года и старше) с почечной недостаточностью недостаточно, поэтому определить режим дозирования для данной категории пациентов не представляется возможным.

Психоневрологические нарушения

У пациентов (в основном у детей и подростков), принимавших препарат Флувир, были зарегистрированы психоневрологические нарушения. Подобные психоневрологические нарушения так же отмечены у пациентов с гриппом, не получавших препарат Флувир.

Следует тщательно мониторировать пациентов на предмет изменений в поведении, риск и польза продолжения терапии должны быть оценены для каждого пациента индивидуально.

Применение в педиатрии

Данные для определения дозы у недоношенных детей (постконцептуальный возраст <36 недель) отсутствуют.

Во время беременности или лактации

Применение препарата Флувир при беременности возможно в случае необходимости и после оценки имеющейся информации о безопасности и пользе, а также патогенности циркулирующего штамма вируса гриппа.

Имеется очень ограниченная информация о детях на грудном вскармливании, матери которых принимают осельтамивир, и выделении осельтамивира с грудным молоком. Ограниченные данные продемонстрировали, что осельтамивир и активный метаболит были определены в грудном молоке, однако уровень был такой низкий, что он мог бы привести к субтерапевтической дозе у младенца.

Принимая во внимание эту информацию, патогенность штамма циркулирующего вируса гриппа и первопричинное патологическое состояние кормящей грудью женщины, можно рассмотреть прием осельтамивира, когда ясна потенциальная польза для матери.

Особенности влияния препарата на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Препарат Флувир не оказывает влияния на способность управлять транспортным средством и работать с механизмами.

 

Рекомендации по применению

Режим дозирования

Взрослые и подростки старше 13 лет (с массой тела более 40 кг)

Лечение гриппа

Рекомендованный режим дозирования Флувира – по одной капсуле 75 мг или одна капсула 30 мг + одна капсула 45 мг 2 раза в сутки внутрь в течение 5 дней.

Прием препарата нужно начинать не позднее, чем в первые 2 дня после контакта.

Профилактика гриппа

Рекомендованная доза Флувира для профилактики гриппа после контакта с инфицированным лицом – по одной капсуле 75 мг или одна капсула 30 мг + одна капсула 45 мг 1 раз в сутки внутрь в течение 10 дней.

Прием препарата нужно начинать не позднее, чем в первые 2 дня после контакта.

Рекомендованная доза для профилактики во время сезонной эпидемии гриппа – по 75 мг 1 раз в сутки; показана эффективность и безопасность препарата при приеме его в течение 6 недель. Профилактическое действие продолжается столько, сколько длится прием препарата.

Дети от 1 года до 12 лет

Лечение гриппа

Масса тела

Рекомендуемая дозировка в течение 5 дней

10 – 15 кг

30 мг два раза в день

15 – 23 кг

45 мг два раза в день

23 – 40 кг

60 мг два раза в день

> 40 кг

75 мг два раза в день

Профилактика гриппа

Масса тела

Рекомендуемая дозировка в течение 10 дней

10 – 15 кг

30 мг один раз в день

15 – 23 кг

45 мг один раз в день

23 – 40 кг

60 мг один раз в день

> 40 кг

75 мг один раз в день

Прием препарата нужно начинать не позднее, чем в первые 2 дня после контакта.

Эффективность препарата для профилактики во время сезонной эпидемии гриппа у детей младше 12 лет не изучалась.

Дети до 1 года

Лечение гриппа

Рекомендованная доза для детей в возрасте до 1 года составляет 3 мг/кг массы тела дважды в день.

Масса тела

Рекомендуемая дозировка в течение 5 дней

3 кг

9 мг два раза в день

4 кг

12 мг два раза в день

5 кг

15 мг два раза в день

6 кг

18 мг два раза в день

7 кг

21 мг два раза в день           

8 кг

24 мг два раза в день

9 кг

27 мг два раза в день

10 кг

30 мг два раза в день

Данный режим дозирования неприменим к недоношенным новорожденным (т. е., рожденным в срок до 36 недель). По дозированию у данной группы пациентов имеется недостаточное количество данных.

Профилактика гриппа

Рекомендованная доза препарата для профилактики гриппа во время пандемии у детей младше 1 года составляет половину лечебной дозы – 3 мг/кг один раз в день в течение 10 дней.

Эффективность лекарственного средства для профилактики во время сезонной эпидемии гриппа у детей младше 1 года не изучалась.

Особые группы пациентов

Пациенты с нарушением функции печени

Пациентам с нарушением функции печени коррекция дозы не требуется. Исследований у детей с нарушениями функции печени не проводилось.

Пациенты с нарушением функции почек

Лечение гриппа

Взрослым пациентам и подросткам (13-17 лет) с нарушениями функции почек умеренной или тяжелой степени тяжести рекомендуется подбор дозы. Рекомендуемые дозы описаны в таблице ниже.

Клиренс креатинина

Рекомендуемые дозы

> 60 мл/мин

75 мг 2 раза в сутки

> 30-60 мл/мин

30 мг 2 раза в сутки

> 10-30 мл/мин

30 мг 1 раз в сутки

≤ 10 мл/мин

Не рекомендуется (данные отсутствуют)

Пациенты на гемодилизе

30 мг после каждой процедуры гемодиализа

Пациенты на перитонеальном гемодиализе

30 мг однократно

 

Профилактика гриппа

Взрослым пациентам и подросткам (13-17 лет) с нарушениями функции почек умеренной или тяжелой степени тяжести рекомендуется подбор дозы. Рекомендуемые дозы описаны в таблице ниже.

Клиренс креатинина

Рекомендуемые дозы

> 60 мл/мин

75 мг 1 раз в сутки

> 30-60 мл/мин

30 мг 1 раз в сутки

> 10-30 мл/мин

30 мг 1 раз через день

≤ 10 мл/мин

Не рекомендуется (данные отсутствуют)

Пациенты на гемодиализе

30 мг после каждой второй процедуры гемодиализа

Пациенты на перитонеальном гемодиализе

30 мг один раз в неделю

Рекомендации по дозированию препарата у младенцев и детей до 12 лет с нарушениями функции почек отсутствуют в связи с недостаточностью клинических данных.

Пожилые пациенты

Коррекция дозы не требуется, за исключением случаев, когда имеются признаки нарушений функции почек умеренной или тяжелой степени тяжести.

Пациенты с иммунодефицитом

Рекомендуемая пероральная доза осельтамивира 75 мг два раза в день в течение 10 дней для взрослых. Лечение следует начинать как можно скорее в течение первых двух дней после появления симптомов гриппа.

Для пациентов с иммунодефицитом рассматривается возможность продления сезонной профилактики до 12 недель.

Метод и путь введения

Пероральное применение.

Меры, которые необходимо принять в случае передозировки

Никакие специфические антидоты неизвестны.

Следует соблюдать осторожность при приготовлении пероральной суспензии осельтамивира и при назначении препарата Флувир детям.

Для разъяснения способа применения лекарственного препарата следует обратиться за консультацией к медицинскому работнику. Описание нежелательных реакций, которые проявляются при стандартном применении ЛП и меры, которые следует принять в этом случае

Следующие серьезные нежелательные реакции редко регистрировались с момента выхода осельтамивира на рынок: анафилактические и анафилактоидные реакции, заболевания печени (фульминантный гепатит, нарушение функции печени и желтуха), ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, желудочно-кишечное кровотечение и нейропсихиатрические расстройства.

Нежелательные реакции, разделяются на следующие категории по частоте встречаемости: встречающиеся очень часто (³ 1/10), часто (³ 1/100, но <1/10), нечасто (³ 1/1000, но <1/100), редко (³ 1/10000, но <1/1000) и очень редко (<1/10000). 

Инфекционные и паразитарные заболевания

часто

- бронхит

- простой герпес

- назофарингит

- инфекции верхних дыхательных путей

- синусит

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы

редко

- тромбоцитопения

Нарушения со стороны иммунной системы

нечасто

- реакции гиперчувствительности

редко

- анафилактические реакции

- анафилоидные реакции

Нарушения психики

редко

- беспокойство 

- анормальное поведение

- тревожность

- спутанность сознания

- бред

- белая горячка

- галлюцинации

- ночные кошмары

- аутолиз

Нарушения со стороны нервной системы

очень часто

- головная боль

часто

- бессонница

нечасто

- измененный уровень сознания

- судороги

Нарушения со стороны органов зрения

редко

- нарушения зрения

Нарушения со стороны сердца

нечасто

- сердечная аритмия

Нарушения со стороны органов дыхания, грудной клетки и средостения

часто

- кашель

- боль в горле

- ринорея

Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта

часто

- рвота

- боль в животе (включая боль в верхней части живота)

- диспепсия

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей

нечасто

- повышенная активность ферментов печени

редко

- фульминантный гепатит

- печеночная недостаточность

- гепатит

Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей

нечасто

- экзема

- дерматит

- сыпь

- крапивница

редко

-  ангионевротический отек

- мультиформная эритема

- синдром стивенса-джонсона

- токсический эпидермальный некролиз

Общие расстройства и нарушения в месте введения

часто

- боль

- головокружение (включая вертиго)

- утомляемость

- лихорадка

- боль в конечностях

Нежелательные реакции, выявленные у детей

очень часто

- кашель

- заложенность носа

- рвота

часто

- средний отит

- головная боль

- конъюнктивит (включая покраснение глаз, выделения и боль)

- боль в ухе

- ринорея

- боль в животе (включая боль в верхней части живота), диспепсия, тошнота

нечасто

- нарушения со стороны барабанной перепонки

- дерматиты, включая аллергический и атопический дерматит.


Дополнительные сведения

Состав лекарственного препарата

Одна капсула содержит:

для дозировки  30 мг

активное вещество - осельтамивира фосфат, 39.411 мг, эквивалентно осельтамивиру 30 мг.

состав капсулы - железа оксид красный (Е172), железа оксид желтый (Е172), титана диоксид (Е171), вода очищенная, желатин

для дозировки  45 мг

активное вещество – осельтамивира фосфат, 59.116 мг, эквивалентно осельтамивиру 45 мг.

состав капсулы - железа оксид черный (Е172), титана диоксид (Е171), вода очищенная, желатин

для дозировки  75 мг

активное вещество - осельтамивира фосфат, 98.527 мг, эквивалентно осельтамивиру 75 мг.

состав капсулы: железа оксид красный (Е172), железа оксид желтый (Е172), железа оксид черный (Е172), титана диоксид (Е171), вода очищенная, желатин

 

Вспомогательные вещества - крахмал прежелатинизированный (Крахмал 1500 LM), натрия кроскармеллоза (As-Di-Sol), повидон (Коллидон 30), спирт дегидратированный, тальк, натрия лаурилсульфат.

Описание внешнего вида, запаха, вкуса

Твердые желатиновые капсулы размера '4', с непрозрачной крышечкой  светло желтого цвета и непрозрачным корпусом светло  желтого цвета, с надписью синими чернилами  'H' на крышечке и '33' на корпусе  (для дозировки 30 мг).

 Твердые желатиновые капсулы размера '4', с непрозрачной крышечкой  серого цвета и непрозрачным корпусом серого цвета, с надписью синими чернилами  'H' на крышечке и '32' на корпусе  (для дозировки 45 мг).

Твердые желатиновые капсулы размера '2', с непрозрачной крышечкой  светло желтого цвета и непрозрачным корпусом серого цвета, с надписью синими чернилами 'H' на крышечке и '5' на корпусе  (для дозировки 75 мг).

 

Форма  выпуска и упаковка

По 10 капсул помещают в контурную ячейковую упаковку из поливинилхлорида/полиэтилена/поливинидихлорида.

По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Таких 10 картонных пачек вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

 

Срок хранения

2 года

Не применять по истечении срока годности!

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ºС. 

Хранить в недоступном для детей месте!

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту


Саудалық атауы

Флувир

Халықаралық патенттелмеген атауы

Осельтамивир

Дәрілік түрі, дозалануы 

30 мг, 45 мг және 75 мг   капсулалар

Фармакотерапиялық тобы

Жүйелі қолдануға арналған инфекцияға қарсы препараттар. Жүйелі қолдануға арналған вирусқа қарсы препараттар. Тікелей әсер ететін вирусқа қарсы препараттар. Нейраминидазаның тежегіштері. Осельтамивир

АТХ коды J05AH02

 

Қолданылуы

Тұмауды емдеу

Флувир препараты тұмау өршуі кезінде тұмауға тән белгілер байқалатын, ай-күні жетіп туылған нәрестелерді қоса алғанда, ересектер мен балаларды емдеу үшін қолданылады. Емдеу симптомдар пайда болған сәттен бастап алғашқы екі күн ішінде басталса, препараттың терапиялық әсерді қамтамасыз ететіні дәлелденген.

Тұмаупрофилактикасы

-       Тұмау вирусы жергілікті тұрғындар арасында айналымда болғанда клиникалық анықталған тұмау жағдайларымен байланыста болған соң, 1 жастан бастап пациенттерде қатынастан кейінгі профилактика жүргізу.

-       Тұмау профилактикасы үшін Флувирді мақсатты қолдануды әрбір нақты жағдайда жағдайларға және қорғау қажет тұрғындарға байланысты анықтау керек. Ерекше жағдайларда (мысалы, айналымдағы вирус штамдары мен вирусқа қарсы вакцина сәйкес келмеген жағдайда, сондай-ақ пандемиялық жағдайда) маусымдық профилактиканы бір жастағы және одан жоғары жастағы пациенттерге қарастыруға болады.

-       Тұмау пандемиясының өршуі кезінде 1 жасқа дейінгі жаңа туған нәрестелерде қатынастан кейінгі профилактика үшін Флувир қолданылады.

 

Флувир тұмауға қарсы вакцинацияны ауыстырмайды.

Тұмауды емдеу және оның профилактикасы үшін вирусқа қарсы препараттарды қолдану ресми ұсынымдар негізінде белгіленуі тиіс. Осельтамивирді емдеу және алдын алу үшін пайдалануға қатысты шешім тұмаудың айналымдағы вирустарына тән ерекшеліктер туралы деректерді, жылдың әрбір мезгілі үшін тұмауға қарсы препараттарға сезімталдық модельдері туралы қолда бар ақпаратты және аурудың әртүрлі географиялық облыстар мен пациенттер топтарындағы әсерін ескере отырып анықталуы тиіс.

 

Қолданудың басталуына дейінгі қажетті мәліметтер тізбесі

Қолдануға болмайтын жағдайлар

Осельтамивир фосфатына немесе препараттың кез келген компонентіне жоғары сезімталдық.

Қолдану кезіндегі қажетті сақтандыру шаралары

Осельтамивир тұмау вирусы туындатқан аурулар кезінде ғана тиімді. Тұмау вирусынан өзгеше басқа қоздырғыштар тудыратын аурулар кезінде осельтамивирдің тиімділігіне дәлел жоқ.

Флувир тұмауға қарсы вакцинацияны ауыстырмайды.

Флувирді қолдану жыл сайын тұмауға қарсы вакцинациялау үшін адамдарды анықтауға әсер етпеуі тиіс. Флувирді қабылдау қанша уақытқа созылса, тұмаудан қорғану сонша уақытқа созылады. Препаратты тұмауды емдеу және алдын алу үшін нақты эпидемиологиялық деректер тұмау вирусының жергілікті тұрғындар арасында айналымда екендігін көрсеткенде ғана пайдалану керек.

Тұмаудың айналымдағы вирустары штаммдарының осельтамивирге сезімталдығы жоғары өзгергіштікті көрсетті. Сондықтан, емдеуді тағайындайтын медицина қызметкерлері Флувирді пайдалану туралы шешім қабылдау кезінде қазіргі уақытта айналымдағы вирустардың сезімталдық сипаты туралы ең соңғы ақпаратты ескеруі тиіс.

Басқа дәрілік препараттармен өзара әрекеттесуі

Осельтамивирдің ақуыздармен байланысуының төмен дәрежесі және CYP450 изоферментіне және глюкуронидаза  жүйесіне тәуелді емес метаболизм сияқты фармакокинетикалық қасиеттері көрсетілген тетіктер бойынша клиникалық мәнді өзара әрекеттесулердің болуын болжауға негіз бермейді.

Пробенецид

Бүйрек функциясы қалыпты пациенттер үшін пробенецидпен бірге қабылдаған кезде дозаны түзету талап етілмейді. Пробенецидті, бүйректің өзекшелік секрециясының аниондық жолының күшті тежегішін бірлесіп қабылдау осельтамивирдің белсенді метаболиті әсерінің шамамен 2 есе ұлғаюына әкеледі.

Амоксициллин

Осельтамивир мен амоксициллин кинетикалық өзара әрекеттеспейді (осельтамивир сияқты жолмен шығарылған). Осельтамивирдің бүйрекпен шығарылу бәсекелестігі әлсіз деп болжанады.

Бүйрек арқылы шығу

Бүйректің өзекшелік секрециясы үшін бәсекелестікті қамтитын клиникалық маңызды дәрілермен өзара әрекеттесуінің осы заттардың көпшілігінің белгілі қауіпсіздік бейінінің, белсенді метаболиттің (шумақтық сүзілу және аниондық өзекшелік секреция) шығарылу қасиеттерінің және осы жолдардың шығару қабілетінің арқасында ықтималдығы аз. Осылайша, осельтамивирді пациенттерге тағайындағанда, терапиялық әсері қысқа ауқымды бірге шығарылатын заттарды қабылдағанда абай болу керек (мысалы, хлорпропамид, метотрексат, фенилбутазон).

Қосымша ақпарат

Парацетамолмен, ацетилсалицил қышқылымен, циметидинмен, антацидті дәрілермен (магний және алюминий гидроксиді, кальций карбонаты), римантадинмен немесе варфаринмен (варфаринге тұрақты, тұмау вирусын жұқтырмаған пациенттерде) бір мезгілде қабылдаған кезде осельтамивир немесе оның негізгі метаболиті арасында фармакокинетикалық өзара әрекеттесулер байқалмады.

Арнайы сақтандырулар

Ауыр қатар жүретін  аурулар

Аса ауыр қатарлас ауруы немесе ауруханаға жатқызуды болжайтын тұрақсыз жағдайы бар пациенттерге осельтамивирді қолданудың қауіпсіздігі мен тиімділігі туралы деректер жоқ.

Иммунитет тапшылығы бар пациенттер

Иммунитет тапшылығы бар пациенттерде тұмауды емдеу және алдын алу кезіндегі осельтамивирдің тиімділігі нақты анықталмаған. Дегенмен, иммунитет тапшылығы бар ересек пациенттерде тұмауды емдеу ұзақтығы 10 күн болуы тиіс, өйткені пациенттердің осы тобында осельтамивирмен емдеудің қысқа курсына ешқандай зерттеу жүргізілмеген.

Жүрек / респираторлық аурулар

Созылмалы кардиологиялық аурулары және/немесе респираторлық аурулары бар пациенттерді емдеу кезінде осельтамивирдің тиімділігі анықталмаған. Асқынулардың пайда болу жиілігінде осы популяциядағы емдеу тобы мен плацебо тобы арасында ешқандай айырмашылық байқалмады.

Бүйрекфункциясының ауыр жеткіліксіздігі

Бүйрек функциясы жеткіліксіздігінің ауыр дәрежесі бар ересек пациенттер мен жасөспірімдерде (13-17 жас)тұмауды емдеу және алдын алу кезінде дозаны түзету ұсынылады. Бүйрек функциясының жеткіліксіздігі бар сәбилер мен балалардағы (1 жастан бастап және одан жоғары жастағы) дозаны түзету үшін клиникалық деректер жеткіліксіз, сондықтан пациенттердің осы санаты үшін дозалау режимін анықтау мүмкін емес.

Психоневрологиялық бұзылулар

Флувир препаратын қабылдаған пациенттерде (негізінен балалар мен жасөспірімдерде) психоневрологиялық бұзылулар тіркелген.  Мұндай психоневрологиялық бұзылулар Флувир қабылдамаған тұмаумен ауыратын пациенттерде де болды.

Пациенттердің мінез-құлық өзгерістерін мұқият бақылау, әрбір пациент үшін емдеуді жалғастырудың пайдасы мен тәуекелінің арақатынасын бағалау қажет.

Педиатрияда қолданылуы

Шала туған балаларда дозаны анықтауға арналған деректер (постконцептуалды жас <36 апта) жоқ.

Жүктілік және лактация кезінде

Қажет болған жағдайда және пайда мен тәуекелдің арақатынасы, сондай-ақ тұмаудың айналымдағы вирусы штамының патогендігі туралы қолда бар ақпаратты қарағаннан кейін жүктілік кезінде Флувирді қолдануға болады.

Аналары осельтамивир қабылдайтын емшек еметін балалар туралы және осельтамивирдің емшек сүтімен бөлінуі туралы ақпарат өте шектеулі. Шектелген деректер осельтамивир мен белсенді метаболит емшек сүтінде анықталғанын көрсетті, бірақ деңгейі өте төмен, ол нәресте үшін субтерапиялық доза болды.

Бұл ақпаратты, айналымдағы тұмау вирусы штамының патогендігін және бала емізетін әйелдің патологиялық жағдайының алғашқы себебін назарға ала отырып, ана үшін әлеуетті пайдасы анық болған кезде осельтамивирді қабылдауды қарастыруға болады.

Көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Флувир көлік құралын басқару және механизмдермен жұмыс істеу қабілетіне әсер етпейді.

 

Қолдану жөніндегі нұсқаулар

Дозалану режимі

Ересектер мен 13 жастан асқан жасөспірімдер (дене салмағы 40 кг-дан асатын)

Тұмауды емдеу

Флувирдің ұсынылған дозалау режимі - бір капсуладан 75 мг немесе бір капсуладан 30 мг + бір капсуладан 45 мг тәулігіне 2 рет 5 күн ішу.

Препаратты қабылдауды қарым-қатынастан кейінгі алғашқы 2 күннен кешіктірмей бастау керек.

Тұмаудың профилактикасы

Жұқтырған адаммен байланысқаннан кейін тұмаудың алдын алу үшін Флувирдің ұсынылған дозасы – бір капсуладан 75 мг немесе бір капсуладан 30 мг + бір капсуладан 45 мг тәулігіне 1 рет 10 күн ішу. 

Препаратты қабылдауды қатынастан кейінгі алғашқы 2 күннен кешіктірмей бастау керек.

Тұмаудың маусымдық эпидемиясы кезінде алдын алу үшін ұсынылған доза – тәулігіне 1 рет 75 мг; препараттың тиімділігі мен қауіпсіздігі 6 апта бойы қабылдаған кезде байқалады. Препаратты қабылдау қанша уақытқа созылса, профилактикалық  әсері де сонша уақытқа созылады.

1 жастан 12 жасқа дейінгі балалар

Тұмауды емдеу

Дене салмағы

5 күн бойы ұсынылатын доза

10 – 15 кг

күніне екі рет 30 мг

15 – 23 кг

күніне екі рет 45 мг

23 – 40 кг

күніне екі рет 60 мг

> 40 кг

күніне екі рет 75 мг

Тұмаудың профилактикасы

Дене салмағы

10 күн бойы ұсынылатын доза

10 – 15 кг

күніне бір рет 30 мг

15 – 23 кг

күніне бір рет 45 мг

23 – 40 кг

күніне бір рет 60 мг

> 40 кг

күніне бір рет 75 мг

Препаратты қабылдауды қатынастан кейінгі алғашқы 2 күннен кешіктірмей бастау керек.

12 жасқа толмаған балаларда тұмаудың маусымдық эпидемиясы кезінде профилактика үшін препараттың тиімділігі зерттелмеген.

1 жасқа дейінгі балалар

Тұмауды емдеу

1 жасқа дейінгі балалар үшін ұсынылған доза күніне екі рет 3 мг/кг дене салмағына.

Дене салмағы

5 күн бойы ұсынылатын доза

3 кг

күніне екі рет 9 мг

4 кг

күніне екі рет 12 мг

5 кг

күніне екі рет 15 мг

6 кг

күніне екі рет 18 мг

7 кг

күніне екі рет 21 мг     

8 кг

күніне екі рет 24 мг

9 кг

күніне екі рет 27 мг

10 кг

күніне екі рет 30 мг

Бұл дозалау режимі шала туған нәрестелерге (яғни 36 аптаға дейін туылған) қолданылмайды. Дозалау бойынша пациенттердің осы тобында деректердің саны жеткіліксіз.

Тұмаудың профилактикасы

1 жастан кіші балаларда пандемия кезінде тұмаудың алдын алуға арналған препараттың ұсынылған дозасы емдік дозаның жартысын құрайды – 10 күн бойыкүніне бір рет 3 мг/кг.

1 жасқа толмаған балаларда тұмаудың маусымдық эпидемиясы кезінде алдын алу үшін дәрілік заттың тиімділігі зерттелмеген.

Пациенттердің ерекше топтары

Бауыр функциясы бұзылған пациенттер

Бауыр функциясы бұзылған пациенттерге дозаны түзету қажет емес. Бауыр функциясы бұзылған балаларға зерттеу жүргізілген жоқ.

Бүйрек функциясы бұзылған пациенттер

Тұмауды емдеу

Бүйрек функциясының бұзылуы орташа немесе ауыр дәрежедегі ересектер мен жасөспірімдерге (13-17 жас) дозаны таңдау ұсынылады. Ұсынылатын дозалар төмендегі кестеде сипатталған.

Креатинин клиренсі

Ұсынылатын дозалар

> 60 мл/мин

75 мг тәулігіне 2 рет

> 30-60 мл/мин

30 мг тәулігіне 2 рет

> 10-30 мл/мин

30 мг тәулігіне 1 рет

≤ 10 мл/мин

Ұсынылмайды (деректер жоқ)

Гемодилиздегі пациенттер

Гемодиализдің әрбір процедурасынан кейін 30 мг

Перитонеальдық гемодиализдегі пациенттер

30 мг бір рет

 

Тұмаудың профилактикасы

Бүйрек функциясының бұзылуы орташа немесе ауыр дәрежедегі ересектер мен жасөспірімдерге (13-17 жас) дозаны таңдау ұсынылады. Ұсынылатын дозалар төмендегі кестеде сипатталған.

Креатинин клиренсі

Ұсынылатын дозалар

> 60 мл/мин

75 мг тәулігіне 1 рет

> 30-60 мл/мин

30 мг тәулігіне 1 рет

> 10-30 мл/мин

30 мг күнара 1 рет

≤ 10 мл/мин

Ұсынылмайды (деректер жоқ)

Гемодилиздегі пациенттер

30 мг гемодиализдің әрбір екінші процедурасынан кейін

Перитонеальдық гемодиализдегі пациенттер

30 мг аптасына бір рет

Бүйрек функциясы бұзылған нәрестелер мен 12 жасқа дейінгі балаларға препаратты дозалау бойынша ұсынымдар клиникалық деректердің жеткіліксіздігіне байланысты жоқ.

Егде жастағы пациенттер

Бүйрек функциясының орташа немесе ауыр дәрежедегі бұзылу белгілері бар жағдайларды қоспағанда, дозаны түзету талап етілмейді.

Иммунитет тапшылығы бар пациенттер

Ересектерге ұсынылатын осельтамивирдің пероральді дозасы 10 күн бойы күніне 2 рет 75 мг құрайды. Емдеуді тұмау симптомдарыпайда болғаннан кейін алғашқы екі күн ішінде тезірек бастау керек.

Иммунитет тапшылығы бар пациенттер үшін маусымдық алдын алуды 12 аптаға дейін ұзарту мүмкіндігі қарастырылады.

Енгізу әдісі мен жолы

Пероральді қолдану.

Артық дозалану жағдайында қабылдау қажет болатын шаралар

Ешқандай арнайы антидоты белгісіз.

Осельтамивирдің пероральді суспензиясын дайындағанда және Флувир препаратын балаларға тағайындағанда сақ болу керек.

Дәрілік препаратты қолдану тәсілін түсіндіру үшін медицина қызметкерінен кеңес алу керек.

ДП стандартты қолдану кезінде көрініс беретін жағымсыз реакциялар сипаттамасы және осы жағдайда қабылдау керек шаралар

Осельтамивир нарыққа шыққан сәттен бастап келесі елеулі жағымсыз реакциялар сирек тіркелді: анафилаксиялық және анафилактоидты реакциялар, бауыр аурулары (фульминантты гепатит, бауыр функциясының бұзылуы және сарғаю), ангионевроздық ісіну, Стивенс-Джонсон синдромы және уытты эпидермалық некролиз, асқазан-ішектен қан кету және нейропсихиатриялық бұзылыстар.

Жағымсыз реакциялар кездесу жиілігі бойынша келесі санаттарға бөлінеді: өте жиі кездесетін (³ 1/10), жиі (1/100, бірақ <1/10), жиі емес (1/1000, бірақ <1/100), сирек (1/10000, бірақ <1/1000) және өте сирек (1/10000, бірақ<1/1000). 

Инфекциялық және паразиттік аурулар

жиі

- бронхит

- қарапайым герпес

- назофарингит

- жоғарғы тыныс жолдарының инфекциялары

- синусит

Қан және лимфа жүйесі тарапынан бұзылулар

сирек

- тромбоцитопения

Иммундық жүйе тарапынан бұзылулар

жиі емес

- жоғары сезімталдық реакциялары

сирек

- анафилаксиялық реакциялар

- анафилоидты реакциялар

Психиканың бұзылуы

сирек

- мазасыздық 

- қалыпсыз мінез-құлық

- ашушаңдық

- сананың шатасуы

- сандырақ

- елесті ауру

- елестеулер

- шым-шытырық түс көру

- аутолиз

Жүйке жүйесі тарапынан бұзылулар  

өте жиі

- бас ауыру

жиі

- ұйқысыздық

жиі емес

- сананың өзгерген деңгейі

- құрысулар

Көру ағзалары тарапынан бұзылулар

сирек

- көрудің бұзылуы

Жүрек тарапынан бұзылулар

жиі емес

- жүрек аритмиясы

Тыныс алу ағзалары, кеуде қуысы және көкірек ортасы тарапынан бұзылулар

жиі

- жөтел

- тамақтың ауыруы

- ринорея

Асқазан-ішек жолы тарапынан бұзылулар

жиі

- құсу

- іштің ауыруы (іштің жоғарғы бөлігіндегі ауырсынуды қоса)

- диспепсия

Бауыр және өт шығару жолдары тарапынан бұзылулар

жиі емес

- бауыр ферменттерінің жоғары белсенділігі

сирек

- фульминантты гепатит

- бауыр функциясының жеткіліксіздігі

- гепатит

Тері және тері асты тіндері тарапынан бұзылулар

жиі емес

- экзема

- дерматит

- бөртпе

- есекжем

сирек

- ангионевроздық ісіну

- мультиформалы эритема

- стивенса-джонсон синдромы

- уытты эпидермалық некролиз

Жалпы бұзылулар және енгізген жердегі бұзылулар

жиі

- ауырсыну

- бас айналу (вертигоны қоса)

- шаршау

- қызба

- аяқ-қолдың ауыруы

Балаларда анықталған жағымсыз реакциялар

өте жиі

- жөтел

- мұрынның бітелуі

- құсу

жиі

- ортаңғы отит

- бас ауыру

- конъюнктивит (көздің қызаруын, бөлінді мен ауырсынуды қоса)

- құлақтағы ауырсыну

- ринорея

- іштің ауыруы (іштің жоғарғы бөлігіндегі ауырсынуды қоса), диспепсия, жүрегі алу

жиі емес

- дабыл жарғағының тарапынан бұзылулар

- дерматиттер, аллергиялық және атопиялы дерматитті қоса.

 

Қосымша мәліметтер

Дәрілік препарат құрамы

Бір капсула құрамында:

30 мг доза үшін

белсенді зат - 30 мг осельтамивирге баламалы,  39.411 мг осельтамивир фосфаты

капсуланың құрамы - темірдің қызыл тотығы (Е172), темірдің сары тотығы (Е172), титанның қостотығы (Е171), тазартылған су, желатин

45 мг доза үшін

белсенді зат 45 мгосельтамивирге баламалы, осельтамивир фосфаты  59.116 мг

капсуланың құрамы - темірдің қара тотығы (Е172), титанның қостотығы (Е171), тазартылған су, желатин  

75 мг доза үшін

белсенді зат - 75 мг осельтамивирге баламалы, осельтамивир фосфаты  98.527 мг

капсуланың құрамы: темірдің қызыл тотығы (Е172), темірдің сары тотығы (Е172), темірдің қара тотығы (Е172), титанның қостотығы (Е171), тазартылған су, желатин   

 

Қосымша заттар - желатинденген крахмал (Крахмал 1500 LM), натрий кроскармеллозасы (As-Di-Sol), повидон (Коллидон 30), дегидратацияланған спирт, тальк, натрий лаурилсульфаты.

Сыртқы түрінің, иісінің, дәмінің сипаттамасы

Өлшемі '4', ашық - сары түсті мөлдір емес қақпақшасы және ашық-сары түсті мөлдір емес корпусы бар, қақпақшасында көк сиямен жазылған 'H' және корпусында '33' жазуы бар қатты желатинді капсулалар (30 мг доза үшін).

Өлшемі '4', сұр түсті мөлдір емес қақпақшасы және сұр түсті мөлдір емес корпусы бар, қақпақшасында көк сиямен жазылған 'H' және корпусында '32' жазуы бар қатты желатинді капсулалар (45 мг доза үшін).

Өлшемі '2', ашық - сары түсті мөлдір емес қақпақшасы және сұр түсті мөлдір емес корпусы бар, қақпақшасында көк сиямен жазылған 'H' және корпусында '5' жазуы бар қатты желатинді капсулалар (75 мг доза үшін).

 

Шығарылу түрі және қаптамасы

10 капсуладан поливинилхлорид/полиэтилен/поливинидихлоридтен жасалған пішінді ұяшықты қаптамаға салынады.

1 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолданылуы жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.

Осындай  10 картон қорапша медициналық қолданылуы жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынған.

 

Сақтау мерзімі

2 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды!

Сақтау шарттары

Құрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 25 ºС-ден аспайтын температурада  сақтау керек.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

 

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецепт арқылы