г. AptekaOnline
Каталог

Фитонефрин, паста д/внутр. прим., 100 гр, пачка картонная

Действующее вещество :
Фитоэкстракт густой
Рецептурный отпуск:
Без рецепта
Срок хранения:
3 года
Нет цены
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Дата регистрации
2018-07-25
Действующее вещество
Фитоэкстракт густой
Единица упаковки
гр
Код товара
00-00007232
Количество / Объем
100
Лекарственная форма
Паста для приема внутрь
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№020081
Рецептурный отпуск
Без рецепта
Срок хранения
3 года
Торговое название
Фитонефрин
Упаковка
Пачка картонная
Форма выпуска
По 100 г в тубе алюминиевой. По 1 тубе в пачке из картона.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое название

Фитонефрин®

Международное непатентованное название

Нет

 

Лекарственная форма

Паста 100 г

Состав

100 г пасты содержат

активное вещество:фитоэкстракт густой(содержание сухого остатка 65%) - 12 г, полученный из лекарственного растительного сырья: лука репчатого шелуха (Allium cepa), березы повислой листья (Betula alba), пырея ползучего корневища (Agropyron repens), петрушки кудрявой корни (Petroselium sativum), пажитника сенного семена (Trigonella foenum graecum), золотарника обыкновенного трава (Solidago virgaurea), хвоща полевого стебли (Equisetum arvense), горца птичьего трава (Polygonum aviculare), любистка лекарственного корни (Levisticum officinale);

вспомогательные вещества: масло шалфея (Salvia oil), масло мяты (Mentha oil), масло сосны горной (Oil pinus mugo), этилпарагидроксибензоат (Е 214), агар-агар в пересчете на сухое вещество, крахмал пшеничный, глицерин, масло апельсиновое (Oil citrus sinensis), ванилин, вода очищенная.

 

Описание

Масса мягкой консистенции, от желто-коричневого до зеленовато-коричневого цвета, со специфическим ароматным запахом. Допускаются темные вкрапления

 

 

 

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для  лечения  урологических заболеваний. Препараты для лечения  нефроуролитиаза

Код ATХ G04BC

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Не исследовалась

Фармакодинамика

Фитонефрин®– комбинированный препарат растительного происхождения. Препарат оказывает мочегонное, противовоспалительное, антимикробное и обезболивающее действие. Эти свойства обусловлены биологически активными веществами, входящими в состав лекарственных трав. Биологически активные вещества усиливают выведение ионов натрия, хлора и фильтрацию в почечных клубочках и снижают обратную резорбцию в почечных канальцах. Увеличивают диурез без нарушения электролитного баланса.

Флавоноиды тормозят развитие в мочевых путях грамположительной микрофлоры, усиливают выведение мочевины, блокируют окисление аскорбиновой кислоты и предупреждают ее превращение в щавелевую кислоту. Сапонины имеют выраженное антибактериальное действие относительно стафилококков. Аглюконы оказывают спазмолитическое действие.

Силикаты (горец птичий, хвощ полевой) способствуют сохранению в моче равновесия между коллоидами и кристаллоидами, что предупреждает образование конкрементов; улучшают выведение мочевой кислоты.

Способствует вымыванию песка и мелких мочевых конкрементов, предупреждает увеличение конкрементов или послеоперационное повторное образование камней.

 

Показания к применению

в  составе комплексной  терапии

 инфекционные и воспалительные заболевания мочевыделительной системы, которые сопровождают мочекаменную болезнь

 профилактика рецидивов мочекаменной болезни, в том числе после операционного удаления камней

 

Способ применения и дозы

Назначать на один прием 1 чайную ложку (примерно 5 г) пасты, растворенной в 1/2 стакана теплой воды. Применять 3-4 раза в сутки после еды.

Курс лечения определяет врач в зависимости от характера заболевания и эффективности лечения, который обычно составляет от 2 до 6 недель. В случае необходимости курс лечения можно повторить.

Побочные действия

Возможны желудочно-кишечные расстройства, рвота, диарея, вздутие живота, почечная колика, головокружение, аллергические реакции, включая сыпь, крапивницу, зуд, аллергический ринит. При повышенной чувствительности к ультрафиолетовым лучам возможна фотосенсибилизация.

Противопоказания

     повышенная чувствительность к любому компоненту препарата или к растениям рода Asteraceae (Compositae) (золотарник обыкновенный), Apiaceae (Umbelliferae)или анетолу (корень любистка), пыльце березы (листья березы)

     состояния, при которых рекомендуется сниженное потребление жидкости (например, почечная недостаточность, сердечная недостаточность)

     состояния, сопровождающиеся повышенной свертываемостью крови

     обструкция мочевыводящих путей

     острый нефрит, нефрозы, фосфатный литиаз

 

Лекарственные взаимодействия

В связи с мочегонным действием препарата следует учитывать возможность ускоренного выведения других одновременно применяемых лекарственных средств.

Препарат может усиливать действие гипогликемических препаратов, нестероидных противовоспалительных средств, ингибиторов моноаминоксидазы, антикоагулянтов; пролонгировать действие пентабарбитала, парацетамола, aмидопирина.

Препарат может уменьшить всасывание лекарственных средств в тонком кишечнике, в частности бета-каротина, альфа-токоферола, а также холестерина.

 

Особые указания

При применении препарата необходимо проведение гликемического контроля у пациентов с сахарным диабетом в результате возможного гипогликемического действия пажитника.

Препарат содержит пшеничный крахмал, который может содержать глютен, но в незначительном количестве, и поэтому считается безопасным для пациентов с целиакией. Пациентам с аллергией на пшеницу (отличающейся от целиакии) не следует принимать этот препарат.

При возникновении боли, осложнений при мочеиспускании, появлении крови в моче, при усилении симптомов или при повышении температуры тела необходимо немедленно обратиться к врачу.

Во время применения препарата рекомендуется употреблять большое количество жидкости.

Препарат содержит этилпарагидроксибензоат (Е 214), который может вызвать аллергические реакции (возможно, замедленные).

 

Применение в педиатрии

Опыт применения препарата детям и подросткам до 18 лет отсутствует, поэтому не следует его назначать пациентам этой возрастной категории.

Применение в период беременности и лактации

Данные по безопасности и эффективности применения препарата в период беременности отсутствуют, поэтому не следует применять препарат в этот период.

Поскольку неизвестно, является ли безопасным применение препарата во время кормления грудью, необходимо на период применения препарата прекратить кормление грудью.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортом и потенциально опасными механизмами

В случаях, если во время лечения препаратом наблюдается головокружение, следует воздержаться от управления транспортными средствами и работы с механизмами.

 

Передозировка

При передозировке возможно усиление проявлений побочных реакций.

Лечение симптоматическое.

 

Форма выпуска и упаковка

По 100 гпрепарата помещают в тубы алюминиевые.

Каждую тубу вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

 

Условия хранения

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте.

 

Срок хранения

3 года

Не применять по истечении срока годности

 

Условия отпуска из аптек

Без рецепта

Саудалық атауы

Фитонефрин®

 

Халықаралық патенттелмеген атауы

Жоқ

 

Дәрілік түрі

100 г паста

 

Құрамы

100 г паста құрамында

белсенді зат: қою фитоэкстракт (құрғақ қалдықтар құрамы 65 %) - 12 г, дәрілік өсімдік  шикізатынан алынған:  қатпарлы пияз қабығы (Allium cepa), қотыр қайың жапырақтары (Betula alba), жатаған бидайық тамырсабақтары (Agropyron repens), бұйра ақжелкен тамыры (Petroselium sativum), бойдана пішен дәндері (Trigonella foenum graecum), кәдімгі сарыраушан шөбі (Solidago virgaurea), дала қырықбуыны сабағы (Equisetum arvense), құс оты шөбі (Polygonum aviculare), дәрілік сүйментамыр тамырлары (Levisticum officinale);

қосымша заттар: сәлбен майы (Salvia oil), жалбыз майы (Mentha oil), тау қарағайының майы (Oil pinus mugo), этилпарагидроксибензоат (Е 214), құрғақ затқа шаққандағы агар-агар, бидай крахмалы, глицерин, апельсин  майы (Oil citrus sinensis), ванилин,тазартылған су.

Сипаттамасы

Өзіндік ерекше хош иісі бар, сары-қоңырдан жасылдау-қоңыр түске дейінгі жұмсақ консистенциялы масса. Күңгірт теңбілдердің болуына жол беріледі.

 

 

Фармакотерапиялық тобы

Урологиялық ауруларды емдеуге арналған препараттар. Нефроуролитиазды емдеуге арналған препараттар.

ATХ коды G04BC

 

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы

Зерттелмеген

Фармакодинамикасы

Фитонефрин®– өсімдік текті біріктірілген препарат. Препараттың несеп айдағыш, қабынуға қарсы, микробқа қарсы және ауыруды басатын әсері бар. Бұл қасиеттері дәрілік шөптердің құрамына кіретін биологиялық тұрғыдан белсенді заттармен жүзеге асырылады. Биологиялық белсенді заттар натрий, хлор иондарының шығарылуын және бүйректің шумақтық сүзілісін күшейтеді және бүйрек өзекшелерінде кері сіңуін төмендетеді. Электролиттік теңгерім бұзылуынсыз диурезді ұлғайтады.

Флавоноидтер несеп жолдарында грамоң микрофлора дамуын тежейді, мочевина шығарылуын күшейтеді, аскорбин қышқылының тотығуын бөгейді және оның қымыздық қышқылына айналуын болдырмайды.

Сапониндердің стафилококктарға қатысты бактерияларға қарсы айқын әсері бар. Аглюкондер түйілуді басып әсер етеді.

Силикаттар (құс оты, дала қырықбуыны) несепте коллоидтар мен кристаллоидтар арасында тепе-теңдік сақталуына ықпал етеді, бұл конкременттер түзілуін болдырмайды; несеп қышқылы шығарылуын   жақсартады.

Құмның және ұсақ несеп конкременттерінің шайылуына ықпал етеді, конкременттердің ұлғаюын немесе  тастардың операциядан кейінгі қайталап түзілуін болдырмайды.

 

Қолданылуы

кешенді ем құрамында

               несеп-тас ауруларымен бірге жүретін несеп шығару жүйесінің инфекциялық және қабыну ауруларында

               несеп-тас ауруларының қайталануларының  профилактикасында, оның ішінде несеп тастарын операция арқылы алып тастағаннан кейін

 

Қолдану тәсілі және дозалары

1/2 стакан жылы суға ерітілген 1 шай қасық (шамамен 5 г) паста бір рет қабылдауға тағайындалады. Тамақтан кейін тәулігіне 3-4 рет қолдану керек.

Дәрігер аурудың сипатына және ем тиімділігіне қарай әдетте 2 аптадан 6 аптаға дейінді құрайтын емдеу курсын анықтайды.  Қажет болған жағдайда емдеу курсын қайталауға болады.

 

 

Жағымсыз әсерлері

Асқазан-ішек бұзылыстары, құсу, диарея, іштің кебуі, бүйрек шаншуы, бас айналуы, бөртпені, есекжемді, қышынуды, аллергиялық ринитті қоса аллергиялық реакциялар болуы мүмкін. Ультракүлгін сәулелеріне жоғары сезімталдықта фотосенсибилизация болуы мүмкін.

Қолдануға болмайтын жағдайлар

    препарат компоненттерінің кез келгеніне немесе Asteraceae (Compositae) (кәдімгі сарыраушан), Apiaceae (Umbelliferae) немесе анетол (сүйментамыр тамыры), қайың тозаңы (қайың жапырақтары) тектес өсімдіктерге жоғары сезімталдық

    сұйықтық пайдалануды азайту ұсынылатын жай-күйлер (мысалы, бүйрек жеткіліксіздігі, жүрек жеткіліксіздігі)

     қан ұюының жоғарылауымен қатарлас жүретін жай-күй

     несеп шығару жолдарының тарылуы

     жедел нефрит, нефроздар, фосфаттылитиаз

 

Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Препараттың несеп айдайтын әсеріне байланысты бір мезгілде қабылданатын басқа дәрілік заттардың жедел шығарылу мүмкіндігін ескеру керек.

Препарат гипогликемиялық препараттардың, қабынуға қарсы стероидты емес дәрілердің, моноаминоксидаза тежегіштерінің, антикоагулянттардың әсерін күшейтуі мүмкін; пентабарбитал, парацетамол, aмидопирин әсерін ұзартуы мүмкін.

Препарат жіңішке ішекте дәрілік заттардың, атап айтқанда бета-каротин, альфа-токоферол, сондай-ақ холестериннің сіңуін азайтуы мүмкін.

 

 

Айрықша нұсқаулар

Препаратты қолданғанда бойдана шөбінің болжамды гипогликемиялық әсері болуы нәтижесінде қант диабеті бар пациенттерде гликемиялық бақылау жүргізу керек.

Препарат құрамында бидай крахмалы бар, оның ішінде глютен болуы мүмкін, бірақ елеусіз мөлшерде, және сондықтан целиакиясы бар пациенттер үшін қауіпсіз деп саналады. Бидайға аллергиясы бар (целиакия емес) пациенттердің бұл препаратты қабылдамағандары жөн.

Ауыру туындағанда, несеп шығару асқынуларында, несепте қан пайда болғанда, симптомдары күшейгенде немесе дене температурасы жоғарылағанда дәрігерге дереу қаралу керек.

Препаратты қолдану кезінде сұйықтықтың мол мөлшерін пайдалану ұсынылады.

Препарат құрамында аллергиялық реакциялар (баяу типті болуы мүмкін) туындату ықтималдығы барэтилпарагидроксибензоат (Е 214) бар.

Педиатрияда қолданылуы

Препаратты балаларға және 18 жасқа дейінгі жасөспірімдерде қолданудың тәжірибесі жоқ, сондықтан оны осы жас санатындағы пациенттерге тағайындауға болмайды.

Жүктілік және лактация кезеңінде қолданылуы

Препаратты жүктілік кезеңінде қолданудың тиімділігі мен қауіпсіздігі туралы деректер жоқ, сондықтан препаратты бұл кезеңде қолдануға болмайды.

Препаратты бала емізу кезеңінде қолданудың қауіпсіздігі туралы белгісіз болғандықтан препаратты бала емізу кезеңінде қолдануды тоқтату керек. 

Дәрілік заттың көлікті және қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне ықпал ету ерекшеліктері 

Егер препаратпен ем кезінде бас айналуы бақыланса көлік құралдарын басқару және механизмдермен жұмыс жасаудан бас тарту керек.

 

Артық дозалануы

Артық дозаланғанда жағымсыз реакцияларының білінуі күшеюі мүмкін.

Емі симптоматикалық.

 

Шығарылу түрі және қаптамасы

100 г препарат алюминий сықпаларға салынады. Әр сықпа медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.  

 

Сақтау шарттары

Түпнұсқалық қаптамасында, 25 ºС-ден аспайтын температурада сақтау керек. Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау  керек.

 

Сақтау мерзімі

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды. 

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецептісіз

 

Өндіруші

«Фармак» ЖАҚ, Украина, 04080, Киев қ., Фрунзе к-сі, 74.

 

Тіркеу куәлігінің ұстаушысы

«Фармак» ЖАҚ, Украина