г. AptekaOnline
Каталог

Феррум Лек, 50 мг/5 мл, сироп д/перорал. прим. 100 мл, пачка картонная, Sandoz

Действующее вещество :
Железо (в форме железа (III) гидроксида полимальтозного комплекса)
Дозировка:
50 мг/5 мл
Рецептурный отпуск:
По рецепту
Срок хранения:
2 года
Цена от 2 935
Добавлено в корзину:
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Дата регистрации
2019-06-05
Действующее вещество
Железо (в форме железа (III) гидроксида полимальтозного комплекса)
Дозировка
50 мг/5 мл
Единица упаковки
шт.
Код товара
00-00003310
Лекарственная форма
Сироп для перорального применения
Описание упаковки
100 мл
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№012688
Рецептурный отпуск
По рецепту
Срок хранения
2 года
Торговое название
Феррум Лек
Упаковка
Пачка картонная
Форма выпуска
По 100 мл во флаконе из стекла. По 1 флакону в комплекте с мерной ложкой в коробке из картона.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое название

Феррум Лек®

 

Международное непатентованное название

Нет

 

Лекарственная форма

Сироп 50 мг/5 мл, 100 мл

 

Состав

5 мл сиропа содержит (1 мерная ложка)

активное вещество - железа (в форме железа (III) гидроксида полимальтозного комплекса) 50.00 мг,

вспомогательные вещества: сахароза, сорбитол жидкий, метилпарагидроксибензоат (Е218), пропилпарагидроксибензоат (Е216), спирт этиловый 96%, кремовая эссенция, вода очищенная, натрия гидроксид.

 

Описание

Прозрачная жидкость коричневого цвета

 

Фармакотерапевтическая группа

Кровь и органы кроветворения. Антианемические препараты. Препараты железа. Препараты железа трехвалентного(Fe3+), пероральные. Оксида железа полимальтозный комплекс

Код АТХ В03АВ05

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Железо в препарате Феррум Лек® содержится в виде железа (в форме железа (III) гидроксида полимальтозного комплекса, в котором его частицы встроены в молекулы полимерного углевода (полимальтозы). Всасывание железа, определяемое по уровню гемоглобина в эритроцитах, обратно пропорционально введенной дозе (чем выше доза, тем ниже уровень всасывания). Самый высокий уровень всасывания отмечается в двенадцатиперстной и тощей кишках. Всосавшееся железо в основном запасается в печени в комплексе с ферритином, затем в костном мозге осуществляется его включение в состав гемоглобина. Не всосавшееся железо выводится с фекалиями.

 

Фармакодинамика

Многоядерные молекулы железа (III) гидроксида, в препарате Феррум Лек®, окружены нековалентно со связанными с ними молекулами полимальтозы, образуя комплекс с молекулярной массой около 50 кД, который благодаря своим размерам, в сравнении с двухвалентным железом (ІІ), в 40 раз слабее проходит через мембрану слизистых оболочек кишечника с помощью механизма простой диффузии. Комплекс является стабильным, в физиологических условиях, ионы железа из него не высвобождаются.

Как и все препараты железа, препарат Феррум Лек®не влияет на эритропоэз или на анемии, не вызванные дефицитом железа.

В препарате Феррум Лек® железо (в форме железа (III) гидроксида полимальтозного комплекса не обладает прооксидантными свойствами, присущих солям двухвалентного железа. Чувствительность липопротеинов очень низкой плотности к окисляющим факторам в связи с этим снижается.  

Железо, входящее в состав препарата Феррум Лек®, депонируется в печени в виде комплекса с ферритином, затем включается в состав гемоглобина, тем самым быстро восполняя дефицит железа и восстанавливая уровень гемоглобина в организме.

 

Показания к применению

-    лечение латентной железодефицитной анемии

-    лечение железодефицитной анемии (с клиническими проявлениями)

 

Способ применения и дозы

Препарат Феррум Лек® принимают внутрь, суточную дозу можно принять одновременно или разделить на несколько приемов.

Препарат Феррум Лек® принимают во время еды или сразу после еды.  ПрепаратФеррум Лек® можно смешать с фруктовым соком или овощным соком или добавить в детскую бутылочку для кормления. Легкое окрашивание смеси не влияет на вкус сока, еды, детской еды и эффективность препарата Феррум Лек®.

Железодефицитная анемия с клиническими проявлениями

Лечение продолжается в течение 3-5 месяцев до нормализации уровня гемоглобина. После этого препарат назначают еще в течение нескольких недель для восполнения запасов железа в организме.

Дети до 1 года: начальная доза составляет 2,5 мл (½ мерная ложка) препарата Феррум Лек®, дозу постепенно повышают до 5 мл (1 мерная ложка) препарата Феррум Лек® в сутки.

Дети от 1 до 12 лет: 5-10 мл (1-2 мерные ложки) препарата Феррум Лек®   в сутки.

Дети старше 12 лет, взрослые, кормящие матери: 10-30 мл (2-6 мерные ложки) препарата Феррум Лек®.

Беременные женщины

20-30 мл (4-6 мерные ложки) препарата Феррум Лек® в сутки до нормализации уровня гемоглобина. После этого препарат Феррум Лек®    назначают в дозе 10 мл (2 мерные ложки) в сутки по крайней мере до конца беременности для восполнения запасов железа в организме.

Латентная железодефицитная анемия

Продолжительность терапии от 1 до 2 месяцев.

Дети до 1 года: не назначаются из-за низкой рекомендуемой дозировки препарата Феррум Лек®.

Дети от 1 до 12 лет: 2,5-5 мл (½-1 мерная ложка) препарата Феррум Лек®  в сутки.

Дети старше 12 лет, взрослые, кормящие матери: 5-10 мл (1-2 мерные ложки) препарата Феррум Лек®   в сутки.

Беременные женщины: 5-10 мл (1-2 мерные ложки) препарата Феррум Лек®  в сутки.

Таблица: Суточные дозы препарата Феррум Лек®  

 

Лекарственная форма

Железодефицитная анемия с клиническими проявлениями

Латентная железодефицитная анемия

Дети до 1 года

Сироп

2.5-5 мл

(25-50 мг железа)

--

Дети (1-12 лет)

Сироп

5-10 мл

(50-100 мг железа)

2.5-5 мл

(25-50 мг железа)

Дети (> 12 лет)

Взрослые

Кормящие матери

Сироп

10-30 мл

(100-300 мг железа)

5-10 мл

(50-100 мг железа)

 (--) дозировка очень низкая, поэтому по данному показанию сироп не назначается.

В упаковке (в коробке из картона) прилагается мерная ложка для точного дозирования препарата Феррум Лек®.

 

Побочные действия

Феррум Лек®как правило, хорошо переносится пациентами. По большей части, нежелательные эффекты были легкими и преходящими. Частота побочных реакций классифицируется: очень часто (≥1 / 10), часто (<1/10; ≥1 / 100), или нечасто (<1/100; ≥1 / 1000). Наиболее частое побочное действие -  окрашивание стула, из-за выделения железа.

Очень часто (>1/10)

- изменение цвета каловых масс

Часто (≥1/100, <1/10)

- диарея

- тошнота

- расстройство пищеварения

Нечасто (≥1/1000, <1/100) 

- рвота

- запор

- боль в животе

- изменение цвета зубной эмали

- сыпь, зуд

- головная боль

Очень редко

- аллергические реакции

 

Противопоказания

- повышенная индивидуальная чувствительность к какому-либо из компонентов препарата

- пациентам с перенасыщением железа (например, с гемохроматозом, гемосидерозом)

- наследственная непереносимость фруктозы или мальабсорбция глюкозы-галактозы или  дефицит фермента  сукразы-изомальтазы (из-за содержания сахарозы, сорбитола жидкого)

- нарушения утилизации железа (анемия, вызванная интоксикацией свинцом, сидероахрестическая анемия, талассемия)

- анемия, не обусловленная железодефицитом (гемолитическая анемия, В12 дефицитная мегалобластная анемия)

 

Лекарственные взаимодействия

Исследования in vitro не показали лекарственного взаимодействия железа (III) гидроксида полимальтозного комплекса со следующими продуктами: тетрациклин, гидроксид алюминия, ацетилсалицилат, сульфасалазин, карбонат кальция, ацетат кальция, фосфат кальция, связанный с витамином D3, бромазепами, аспартатами магния, D-пенициллинамином, метилдопом, ацетаминофна и ауранофиной.

Кроме того, в in vitro исследованиях не обнаружено никаких признаков взаимодействия железа (III) гидроксида полимальтозного комплексаи следующих пищевых ингредиентов: фитиновой кислоты, щавелевой кислоты, дубильные вещества, альгинат натрия, и соли холина холин, витамин А, витамин D3 и витамин Е, масло и соевый шрот. Эти результаты указывают на то, что железа (III) гидроксид полимальтозный комплекс может приниматься с или сразу же после еды.

 

Особые указания

Оральные лекарственные препараты Феррум Лек® и другие препараты железа могут окрашивать кал в темный цвет. Это не имеет клинической значимости.

Препарат Феррум Лек® не вызывает окрашивания зубной эмали. Примечание для пациентов с сахарным диабетом: 1 мл сиропа содержит 0,04 хлебных единиц. Препарат Феррум Лек® не влияет на ежедневный контроль инсулина у пациентов страдающих диабетом.

Препарат Феррум Лек®рекомендуется с осторожностью назначать пациентам, получающим повторные переливания крови, есть риск перенасыщения железа в организме.

Если терапевтический эффект (увеличение гемоглобина примерно на

2-3 г/дицелитр через 3 недели) не достигается, следует пересмотреть лечение.

В случаях анемии, вызванной инфекцией или злокачественным новообразованием, замещенное железо хранится в ретикуло-эндотелиальной системе, из которой оно мобилизуется, и используется только после излечения первичного заболевания.

Препарат Феррум Лек®содержит сахарозу (1000 мг в 5 мл). Поэтому препарат Феррум Лек®противопоказан пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы, мальабсорбцией глюкозы-галактозы и дефицитом фермента  сукразы-изомальтазы. Сахароза может быть вредна для зубов.

Препарат Феррум Лек®содержит сорбитол жидкий (2000 мг в 5 мл), который является источником фруктозы. Поэтому препарат Феррум Лек® противопоказан пациентам с наследственной непереносимостью фруктозы. Сорбитол может вызвать дискомфорт в области желудочно-кишечного тракта и оказывать легкое слабительное действие.

Препарат Феррум Лек®содержит низкий уровень спирта этилового (96 %) (16.25 мл  в 5 мл), что составляет менее 100 мг в разовой дозе.

Препарат Феррум Лек® содержит вспомогательные вещества метилгидроксибензоат (Е218) (2.92 мг в 5 мл) и пропилгидроксибензоат (Е216) (0.83 мг в 5 мл), которые  могут вызывать аллергические реакции замедленного типа.

Беременность и лактация

Исследованиеin vivo не показало прямую или косвенную токсичность, которая может повлиять на беременность и развитие плода. Применение в период беременности, однако, следует делать с осторожностью. Грудное молоко естественно содержит железо, связанное с лактоферрином.  Не известно количество железа в форме железа (III) гидроксида полимальтозного комплекса способного попадать в грудное молоко. Во время беременности и кормления грудью, препарат Феррум Лек® следует использовать только после консультации с врачом.

Маловероятно, что применение Феррум Лек®может принести вред здоровью матери и/или плода.

Период лактации

В грудном молоке обычно содержится железо, связанное с лактоферрином. Количество железа, поступающего из ЖПК в грудное молоко, не известно. Маловероятно, что применение препарата Феррум Лек® у женщин в период кормления грудью будет оказывать нежелательное воздействие на ребенка.

Применение препарата Феррум Лек® в период беременности и лактации возможно только после консультации с врачом. Рекомендуется оценить соотношение «польза/риск» применения препарата.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не влияет

 

Передозировка

Не выявлена

 

Форма выпуска

По 100 мл препарата в  стеклянных флаконах объемом 125 мл янтарного цвета, закрытые навинчиваемой полиэтиленовой крышкой, с контролем первого вскрытия. По одному флакону вместе с пластиковой мерной ложкой и  инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в коробку из картона.

 

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С.Хранить в недоступном для детей месте!

 

Срок хранения

2 года

Период применения после первого вскрытия флакона в течение 3 месяцев.

 

Не применять по истечении срока годности.

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту


Феррум Лек®

 

Жоқ

 

Шәрбат 50 мг/5 мл, 100 мл

5 мл шәрбаттың құрамында (1 өлшеуіш қасық)

белсенді зат - 50.00 мг темір (темір (III) гидроксиді полимальтозды кешені түрінде),

қосымша заттар:сахароза, сұйық сорбитол, метилпарагидроксибензоат (Е218), пропилпарагидроксибензоат (Е216), 96% этил спирті, крем эссенциясы, тазартылған су, натрий гидроксиді.  

 

Қоңыр түсті мөлдір сұйықтық

Қан және қан түзу ағзалары. Анемияға қарсы  препараттар. Темір препараттары. Үш валентті темір (Fe3+ ) препараттары, ішуге арналған. Темір тотығының полимальтоза кешені

АТХ коды В03АВ05

 

Фармакологиялық қасиеттері

Темір Феррум Лек® препаратының құрамында темір(темір (ІІІ) гидроксиді)полимальтоздыкешені түрінде болады, оның бөлшектері полимер көмірсудың (полимальтозаның) молекулаларына кіреді.  Эритроциттерде гемоглобин деңгейі бойынша анықталатын темірдің сіңуі, енгізілген дозаға кері пропорциональді (доза неғұрлым жоғары болса, соғұрлым сіңу деңгейі төмен). Сіңудің ең жоғары деңгейі он екі елі ішекте және аш ішекте байқалады. Сіңген темір негізінен ферритинмен кешенде бауырда қор болып жиналады, содан соң сүйек кемігінде оның гемоглобин құрамына енуі жүзеге асады. Сіңбеген темір нәжіспен шығарылады.  

Фармакодинамикасы

Феррум Лек®препаратындағы темір (ІІІ) гидроксидінің көпядролық молекулалары олармен ковалентті емес байланысқан полимальтоза молекулаларымен молекулалық салмағы 50 кД жуық әлсіз кешен түзе отырып қоршалған, ол өзінің өлшемінің арқасында еківалентті темірмен (ІІ) салыстырғанда ішек шырышты қабығы жарғақшалары арқылы қарапайым диффузия механизмінің көмегімен 40 есе әлсіз өтеді. Кешен физиологиялық жағдайда тұрақты болып табылады, одан темір иондары босап шықпайды. 

Барлық темір препараттары сияқты, Феррум Лек® препараты эритропоэзге немесе темірдің тапшылығынан туындамаған анемияға әсер етпейді.

Феррум Лек®препаратында темір (темір (ІІІ) гидроксиді полимальтозды кешенінің еківалентті темір тұздарына тән прооксидантты қасиеттері жоқ. Осыған байланысты тотықтану факторларына өте төмен тығыздықты липопротеиндердің сезімталдығы төмендейді.

Препараттың құрамына кіретін темір ферритинмен кешен түрінде бауырда жинақталады, содан соң гемоглобин құрамына қосылады, сонысымен  организмде темір тапшылығын жылдам толықтырады және гемоглобин деңгейін қалпына келтіреді.

 

Қолданылуы

-        латентті темір тапшылықтыанемияны емдеуде

-        темір тапшылықтыанемияны емдеуде (клиникалық көріністермен)

 

Қолдану тәсілі және дозалары

Феррум Лек® препаратын ішке қабылдайды, тәуліктік дозаны бір мезгілде немесе бірнеше рет бөліп қабылдауғаболады.

Феррум Лек® препаратын тамақтану кезінде немесе тамақтан кейін бірден қабылдайды.

Феррум Лек® препаратын жеміс немесе көкөніс шырынымен араластырып немесе балаларды қоректендіруге арналған бөтелкеге қосады. Қоспа түсінің аздап өзгеруі шырынның, тағамның, балалар тамағының дәміне де, Феррум Лек® препаратының тиімділігіне де зиян келтірмейді. 

Клиникалық көріністері бар темір тапшылықты анемия

Емдеу 3-5 ай бойы гемоглобин деңгейі қалпына келгенге дейін жалғасады.

Осыдан кейін препаратты организмдегі темір қорын толықтыру үшін тағы да бірнеше апта бойы тағайындайды.  

1 жасқа дейінгі балалар: Феррум Лек® препаратының бастапқы дозасы 2,5 мл (½ өлшеуішқасық) құрайды, дозаны тәулігіне 5 мл препаратқа (1 өлшеуіш қасық) дейін біртіндеп көбейтеді.

1-ден 12 жасқа дейінгі балалар: тәулігіне 5-10 мл (1-2 қасық) препарат.

12 жастан асқан балалар, ересектер, бала емізетін аналар: 10-30 мл (2-6 өлшеуіш қасық) Феррум Лек® препараты.

Жүкті әйелдер

Тәулігіне 20-30 мл (4-6 өлшеуіш қасық) Феррум Лек® препараты гемоглобин деңгейі қалпына келгенге дейін. Бұдан кейін Феррум Лек®  препаратын тәулігіне 10 мл (2 өлшеуіш қасық) дозасында организмдегі темір қорын толықтыру үшін жоқ дегенде жүктіліктің соңына дейін тағайындайды.

Латентті темір тапшылықты анемия

Емдеу ұзақтығы 1-ден 2 айға дейін.

1 жасқа дейінгі балалар: препараттың ұсынылатын дозасы төмен болуына байланысты тағайындалмайды.

1-ден 12 жасқа дейінгі балалар:тәулігіне 2,5-5 мл (1/2-1 өлшеуіш қасық) Феррум Лек препараты.

12 жастан асқан балалар, ересектер, бала емізетін аналар: тәулігіне 5- 10 мл (1-2 өлшеуіш қасық) Феррум Лек® препараты.

Жүкті әйелдер: тәулігіне 5-10 мл (1-2 өлшеуіш қасық) Феррум Лек® препараты.

Кесте: Феррум Лек®  препаратының тәуліктік дозалары

 

Дәрілік түрі

Клиникалық көріністермен темір тапшылықты анемия

Латентті

темір тапшылықты анемия

1 жасқа дейінгі балалар

Шәрбат

2.5-5 мл

(25-50 мг темір)

--

Балалар (1-12 жас)

Шәрбат

5-10 мл

(50-100 мг темір)

2.5-5мл

(25-50 мг темір)

Балалар (> 12 жас)

Ересектер

Бала емізетін аналар

Шәрбат

 

10-30 мл

(100-300 мг темір)

5-10 мл

(50-100 мг темір)

(--) дозалануы өте төмен, сондықтан бұл көрсетілім бойынша шәрбат тағайындалмайды.

Феррум Лек®  препараты дұрыс дозалануы үшін қорапқа (картон қорапқа)  өлшеуіш қасық салынады.

 

Жағымсыз әсерлері

Пациенттердегі Феррум Лек® көтерімділігі, әдетте жақсы. Жағымсыз әсерлері көбінде жеңіл және өтпелі болған. Жағымсыз реакциялар жиілігінің жіктемесі: өте жиі(≥1 / 10), жиі (<1/10; ≥1 / 100), немесе жиі емес (<1/100; ≥1 / 1000). Жиірек болатын жағымсыз әсерлер – темірдің бөлінуіне байланысты нәжістің боялуы.

Өте сирек (>1/10)

- нәжіс түсінің өзгеруі

Жиі (≥1/100, <1/10)

- диарея                   

- жүрек айнуы

- ас қорыту бұзылысы

Жиі емес (≥1/1000, <1/100) 

- құсу

- іш қату

- іштің ауыруы

- тіс эмалі түсінің өзгеруі

- бөртпе, қышыну

- бас ауыруы

Өте сирек

-        аллергиялық реакциялар

 

Қолдануға болмайтын жағдайлар

-        препарат компоненттерінің қандай да біріне жекелей жоғары сезімталдық

-        темірмен шамадан тыс жоғарылау қаупі бар (мысалы,гемохроматоз, гемосидерозы бар) пациенттерге

-        тұқым қуалайтын фруктозаны көтере алмаушылық немесе глюкоза-галактоза мальабсобциясы немесе сукраза-изомальтаза ферментінің жеткіліксіздігі (құрамында сахароза, сұйық сорбитол болғандықтан)

-        темір утилизациясының бұзылуы (мысалы, қорғасынмен уыттанудан туындаған анемия, сидероахрестикалық анемия, талассемия)

-        темір тапшылығымен байланысты емесанемия (гемолиздік анемия, В12 тапшылықтымегалобластықанемия)

 

Дәрілермен өзара әрекеттесуі

In vitro зерттеулерде темір (III) гидроксиді полимальтозды кешені мынадай өнімдермен: тетрациклин, алюминий гидроксиді, ацетилсалицилат, сульфасалазин, D3 дәруменімен байланысты, кальций карбонаты, кальций ацетаты, кальций фосфаты, бромазепамдар, магний аспартаттар, D-пенициллинамин, метилдопа, ацетаминофен және ауранофинмен дәрілік өзара әрекеттесуін көрсетпеді.

Одан басқа да in vitro зерттеулерде темір (III) гидроксиді полимальтозды кешені және мынадай тағамдық ингредиенттердің: фитин қышқылы, қымыздық қышқылы, иіткіш заттар, натрий альгинаты, және холин тұзының холині, А дәрумені, D3 дәрумені және Е дәрумені, май және соя шротының өзара әрекеттесуінің қандай да бір белгілері байқалмаған. Бұл нәтижелер темір (III) гидроксиді – полимальтозды кешенін тамақпен бірге немесе тамақтан кейін қолдануға болатынын көрсетеді. 

 

 

 

 

Айрықша нұсқаулар

Ішуге арналған Феррум Лек® препараты мен темірдің басқа да препараттары нәжісті күңгірт түске бояуы мүмкін. Мұның клиникалық мәнділігі жоқ.  

Феррум Лек® препараты тіс эмалінің боялуын туындатпайды. Қант диабеті бар пациентге арналған ақпарат: 1 мл шәрбаттың құрамында 0,04 нан бірлігі бар. Феррум Лек®препараты диабеттен зардап шегетін пациенттерде инсулинді күнделікті бақылауда әсер етпейді.

Феррум Лек®препаратын қайта қан құйылатын пациенттерге абайлап тағайындау керек, өйткені организмде темірдің шамадан тыс жоғарылау қаупі бар.

Егер емдеу тиімділігіне (3 аптадан соң гемоглобиннің шамамен 2-3 г/дицелитрге жоғарылауы) қол жетпесе, емдеуді қайта қарастыру керек. 

Егер инфекция немесе қатерлі жаңа түзілулер туындатқан анемия жағдайында орын басқан темір ретикуло-эндотелиальді жүйеде сақталады, онда олар шоғырланып, негізгі ауру жазылғаннан кейін ғана пайдаланылады.

Феррум Лек® препаратының құрамында (5 мл-де 1000 мг) сахароза бар. Сондықтан тұқым қуалайтын фруктозаны көтере алмаушылығы, глюкоза-галактоза мальабсорбциясы және сукраза-изомальтаза фермент жеткіліксіздігі бар пациенттерге Феррум Лек® препаратын қолдануға болмайды. Сахароза тіс үшін қауіпті болуы мүмкін. 

Феррум Лек® препаратының құрамында фруктозаның шығу көзі болып табылатын (5 мл-де 2000 мг) сұйық сорбитол бар. Сондықтан тұқым қуалайтын фруктозаны көтере алмаушылығы бар пациенттер Феррум Лек® препаратынқолдануға болмайды. Сорбитол асқазан-ішек жолы тарапынан жайсыздық туындатуы және жеңіл іш жүргізетін әсер беруі мүмкін.

Феррум Лек® препаратының құрамында этил спиртінің (96 %) (5 мл-де 16.25 мл) төмен деңгейі бар, ол бір реттік дозада 100 мг азды құрайды.

Феррум Лек® препаратының құрамында қосымша зат метилгидроксибензоат (Е218) (5 мл-де 2.92 мг) және пропилгидроксибензоат (Е216) (5 мл-де 0.83 мг) бар, ол баяулаған типті аллергиялық реакцияларды тудыруы мүмкін.

Жүктілік және лактация

In vitro зерттеулерде жүктілікке және шарананың дамуына әсер ететін тікелей немесе жанама уыттылық көрсетпеді. Дегенмен, жүктілік кезінде абайлап қолдану керек. Емшек сүтінің құрамында лактоферринмен байланысқан темір болады. Емшек сүтіне түсетін қабілеті бар темір (III) гидроксиді полимальтозды кешені түріндегі темір мөлшері белгісіз. Жүктілік және бала емізу кезеңінде Феррум Лек® препаратын тек дәрігерден кеңес алғаннан кейін ғана қолдану керек.  

Феррум Лек® препаратын қолданғанда ана және/немесе шарана үшін қаупінің ықтималдығы аз. 

Лактация кезеңі

Емшек сүтінде әдетте лактоферринмен байланысқан темір болады. ТПК-ден емшек сүтіне түсетін темірдің мөлшері белгісіз. Феррум Лек® препаратын әйелдерге бала емізетін кезеңде қолданудың балаға жағымсыз әсер етуінің ықтималдығы аз. Феррум Лек® шәрбаты препаратын жүктілікжәнелактация кезеңінде тек дәрігермен кеңесуден кейін ғана қолдану керек. Қолданудың «пайда/қауіп»арақатынасын бағалау ұсынылады.   

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері

Әсер етпейді.

 

Артық дозалануы

Анықталмаған

 

Шығарылу түрі

100 мл препараттан алғашқы ашылуы бақыланатын, бұрандалы полиэтилен қақпақпен жабылған, көлемі 125 мл янтарь түсті шыны құтыда. Бір құтыдан пластик өлшеуіш қасықпен және медициналық қолдану жөніндегі мемлекеттік және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапқа салынады.

 

Сақтау шарттары

25 0С-ден аспайтын температурада сақтау керек. Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!

 

Сақтаумерзімі

2 жыл

Алғаш ашылғаннан кейін құтының қолдану мерзімі 3 ай аралығында.

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануғаболмайды.

 

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецепт арқылы