г. Алматы
Каталог

Фенибут, 250 мг, таблетки №20, пачка картонная, МЭЗ

Действующее вещество :
Аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид (фенибут)
Дозировка:
250 мг
Рецептурный отпуск:
По рецепту
Срок хранения:
3 года
Цена от 840
Добавлено в корзину:
Нет в наличии
Наличие в аптеках
Характеристика
Описание
Генерик
Да
Дата регистрации
2018-01-03
Действующее вещество
Аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид (фенибут)
Дозировка
250 мг
Код товара
00-00013454
Лекарственная форма
Таблетки
Описание упаковки
№20
Регистрационный номер
РК-ЛС-5№023457
Рецептурный отпуск
По рецепту
Срок хранения
3 года
Торговое название
Фенибут
Упаковка
Пачка картонная
Форма выпуска
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. 2 контурные ячейковые упаковки в пачке из картона.
Инструкция
Выбор языка RU KZ

Торговое название

Фенибут

 

Международное непатентованное название

нет

 

Лекарственная форма

Таблетки, 250 мг

 

Состав

1 таблетка содержит:

активное вещество - аминофенилмасляной кислоты гидрохлорид

(фенибут) - 250 мг,

вспомогательные вещества: лактозы могогидрат, крахмал картофельный, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский), кальция стеарат.

 

Описание

Таблетки белого или белого со слегка желтоватым оттенком цвета плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.

 

Фармакотерапевтическая группа

Психоаналептики. Психостимуляторы и ноотропы. Психостимуляторы и ноотропы другие. Фенибут

Код АТХ N06ВХ22

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Абсорбция высокая, препарат хорошо проникает во все ткани организма и через гематоэнцефалический барьер (в ткани мозга проникает около 0,1 % введенной дозы препарата, причем у лиц молодого и пожилого возраста в значительно большей степени). Равномерно распределяется в печени и почках. Метаболизируется в печени – 80-95 %, метаболиты фармакологически неактивны. Не кумулирует. Через 3 ч начинает выводиться почками, при этом концентрация в ткани мозга не снижается, и его обнаруживают в мозге еще в течение 6 ч. Около 5 % выводится почками в неизмененном виде, частично выводится с желчью.

Фармакодинамика

Ноотропное средство, облегчает ГАМК (γ-аминомасляная кислота) - опосредованную передачу нервных импульсов в центральной нервной системе (прямое воздействие на ГАМК-ергические рецепторы). Транквилизирующее действие сочетается с активирующим эффектом. Также обладает антиагрегантным, антиоксидантным и некоторым противосудорожным действием.

Улучшает функциональное состояние мозга за счет нормализации его метаболизма и влияния на мозговой кровоток (увеличивает объемную и линейную скорость, уменьшает сопротивление сосудов, улучшает микроциркуляцию).

Не влияет на холино- и адренорецепторы. Удлиняет латентный период и укорачивает продолжительность и выраженность нистагма. Уменьшает вазовегетативные симптомы (в т.ч. головную боль, ощущение тяжести в голове, нарушения сна, раздражительность, эмоциональную лабильность). При курсовом приеме повышает физическую и умственную работоспособность (внимание, память, скорость и точность сенсорно-моторных реакций).

Уменьшает проявления астении (улучшает самочувствие, повышает интерес и инициативу (мотивация деятельности)) без седации или возбуждения.

Способствует снижению чувства тревоги, напряженности и беспокойства, нормализует сон.

У людей пожилого возраста не вызывает угнетение центральной нервной системы, мышечно-расслабляющее последействие чаще всего отсутствует.

Уменьшает угнетающее влияние этанола на центральную нервную систему.

 

Показания к применению

- астенические и тревожно-невротические состояния

- заикание, тики и энурез у детей

- бессонница и ночная тревога у людей пожилого возраста

- болезнь Меньера, головокружения, связанные с дисфункциями вестибулярного анализатора различного генеза; профилактика укачивания при кинетозах

- в составе комплексной терапии при лечении алкогольного абстинентного синдрома.

 

Способ применения и дозы

Внутрь после еды 2-3 недельными курсами.

Взрослым и детям с 14 лет назначают по 250-500 мг 3 раза в день (максимальная суточная доза 1500 мг).

Детям с 8 до 14 лет - по 250 мг 3 раза в день.

Однократная максимальная доза у взрослых и детей с 14 лет составляет    750 мг, у лиц старше 60 лет - 500 мг, с 8 до 14 лет - 250 мг.

Купирование алкогольного абстинентного синдрома в первые дни лечения: днем по 250-500 мг 3 раза в день и на ночь 750 мг, с постепенным понижением суточной дозы до обычной для взрослых.

Профилактика укачивания: 250-500 мг однократно за 1 час до предполагаемого начала качки или при появлении первых легких симптомов морской болезни. Противоукачивающее действие фенибута усиливается при увеличении дозы препарата. При наступлении выраженных проявлений морской болезни (рвота и т.д.) назначение фенибута внутрь малоэффективно даже в дозах 750-1000 мг.

Отогенный лабиринтит и болезнь Меньера в период обострения: 750 мг 3-4 раза в сутки в течение 5-7 дней, при снижении выраженности вестибулярных расстройств – по 250-500 мг 3 раза в сутки в течение 5-7 дней и затем – по 250 мг 1 раз в сутки в течение 5 дней. При легком течении заболеваний – по 250 мг 2 раза в сутки в течение 5-7 дней, с последующим снижением дозы до 250 мг 1 раз в сутки в течение 7-10 дней.

Астенические состояния: внутрь, по 40-80 мг/сут, в отдельных случаях – до 200-300 мг/сут в течение 1-1,5 мес.

Депрессивные состояния позднего возраста – 2-3 раза в день по 40-200 мг/сут в течение 1,5-3 мес.

 

Побочные действия

- усиление раздражительности

- возбуждение

- тревожность

- головокружение

- головная боль

- сонливость

- тошнота (при первых приемах)

- аллергические реакции (кожная сыпь, зуд)

 

Противопоказания

- гиперчувствительность к компонентам препарата

- пациенты с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не должны принимать препарат

- детский возраст до 8 лет

 

Лекарственные взаимодействия

Удлиняет и усиливает действие снотворных, наркотических анальгетиков, нейролептиков, противопаркинсонических и противоэпилептических средств.

Особые указания

Применять с  осторожностью при эрозивно-язвенных поражениях желудочно-кишечного тракта, печеночной недостаточности.

При длительном применении необходимо контролировать показатели функции печени и периферической крови. Необходимо воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенного внимания.

Фенибут следует отменять постепенно. Схему для отмены препарата определяет лечащий врач в зависимости от состояния пациента и рекомендованных на курс лечения дозировок. Как правило, отмена Фенибута производится с постепенным снижением дозировки в течение 1  - 2 недель.

Применение в педиатрии

Детский возраст с 8 лет.

Применение во время беременности и период лактации

С осторожностью. Возможно, если польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка (необходимо проконсультироваться с врачом).

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Не выявлены

 

Передозировка

Симптомы: выраженная сонливость, тошнота, рвота, жировая дистрофия печени (прием более 7000 мг), эозинофилия, снижение артериального давления, нарушение функции почек.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля и проведение симптоматической терапии.

 

Форма выпуска и упаковка

Таблетки по 250 мг.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку.

2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.

 

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок хранения

3 года

Не применять по истечении срока годности.

 

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Саудалық атауы

Фенибут

 

Халықаралық патенттелмеген атауы

Жоқ

 

Дәрілік түрі

Таблеткалар, 250 мг

 

Құрамы

1 таблетканың құрамында:

белсенді зат аминофенилмай қышқылы гидрохлориді

(фенибут) - 250 мг,

қосымша заттар: лактоза могогидраты, картоп крахмалы, повидон (поливинилпирролидон төменмолекулярлы медициналық), кальций стеараты.

 

Сипаттамасы

Ақ немесе сәл сарғыш реңді ақ түсті жалпақ цилиндр пішінді сызығы мен ойығы бар таблеткалар

 

Фармакотерапиялық тобы

Психоаналептиктер. Психостимуляторлар және ноотроптар. Психостимуляторлар және басқа ноотроптар. Фенибут

АТХ коды N06ВХ22

 

Фармакологиялық қасиеттері

Фармакокинетикасы

Абсорбциясы жоғары, препарат организмнің барлық тіндеріне және   гематоэнцефалдық бөгет арқылы жақсы өтеді  (ми тіндеріне препараттың енгізілген дозасының 0,1 % жуығы өтеді, оның ішінде жас және егде жастағыларда айтарлықтай жоғары дәрежеде). Бауыр мен бүйректе біркелкі таралады.

 

Бауырда метаболизденеді – 80-95 %, метаболиттері фармакологиялық белсенді емес. Жинақталмайды. 3 сағаттан кейін бүйректермен шығарыла бастайды,   бұл кезде ми тіндеріндегі концентрациясы төмендемейді  және оны мида тағы 6 сағат ішінде  анықтауға болады. 5 % жуығы бүйректермен өзгермеген түрінде шығарылады, ішінара өтпен шығарылады.

 

Фармакодинамикасы

Ноотропты дәрі, орталық жүйке жүйесінде жүйке импульстарын  өткізу арқылы ГАМК (γ-аминомай қышқылы) жеңілдетеді (ГАМК-ергиялық рецепторларға тікелей әсері). Тыныштандыратын әсері белсенділендіретін әсерімен қатар жүреді. Сондай-ақ  антиагрегантты, антиоксидантты және кейбір құрысуға қарсы әсерге ие. Оның метаболизмін қалпына келтіру және ми қан айналымына (көлемдік және жүелі жылдамдықты арттырады, қантамырларындағы кедергіні азайтады, микроциркуляцияны жақсартады) әсер етуі есебінен  мидың функцияналдық жағдайын жақсартады.

Холино- және адренорецепторларға әсер етпейді. Латентті кезеңді ұзартады және нистагмның ұзақтығы мен айқындығын қысқартады. Вазовегетативті симптомдарды азайтады  (оның ішінде бас ауыруы, баста ауырлықты сезіну, ұйқының бұзылуы, ашушаңдық, көңіл күйдің ауытқымалығы). Курспен қабылдағанда физикалық және оймен жұмыс жасау қабілетін арттырады (зейін, жады, сенсорлы-моторлық реакциялар жылдамдығы мен дәлдігі).

Астения біліністерін азайтады (жағдайдың жақсаруы, қызығушылық пен бастамашылықты арттырады (белсенділік білдіруге мотивация)) седация немесе қозусыз.

Үрейлену, ширығу және мазасыздану сезімдерінің азаюына ықпал етеді, ұйқыны қалпына келтіреді.

Егде жастағы адамдарда орталық жүйке жүйесінің бәсеңдеуін туындатпайды, кейіннен бұлшықетті босаңсытатын әсері болмайды деуге болады.

Этанолдың орталық жүйке жүйесіне бәсеңдететін әсерін азайтады.

 

Қолданылуы

- астениялық және үрейлі-невроздық жағдайларда

- балаларда кекештену, тики және энурезде

- егде жастағы адамдарда ұйқысыздық және түнгі үрейленуде

- Меньер ауруында, бас айналуы, шығу тегі әртүрлі вестибулярлық анализаторлар дисфункциясымен байланысты; кинетоздарда шайқалудың профилактикасы

- алкогольдік абстинентті синдромды емдеуде кешенді ем құрамында.

 

Қолдану тәсілі және дозалары

Ішке тамақтан кейін 2-3 апталық курстармен.

Ересектер және 14 жастан бастап балаларға 250-500 мг күніне 3 рет тағайындайды (ең жоғары тәуліктік дозасы 1500 мг).  

8-ден  14 жасқа дейінгі балаларға -  250 мг күніне 3 рет.

Ересектер мен 14 жастан бастап балалардағы бір реттік ең жоғары доза  750 мг, 60 жастан асқандарда - 500 мг, 8-ден 14 жасқа дейіндерде  - 250 мг құрайды.

Емдеудің бірінші күндері алкогольдік абстинентті синдромды басу: күндіз 250-500 мг күніне 3 рет және түнге қарай 750 мг, тәуліктік дозаны біртіндеп ересектерге арналған әдеттегідей дозаға дейін төмендету.

Шайқалудың профилактикасы: шамамен шайқалу басталғанға дейін 1 сағат бұрын  немесе теңіз ауруының бірінші жеңіл симптомы байқалғанда 250-500 мг бір рет. Фенибуттың шайқалуды басатын әсері  препарат дозасын арттырғанда күшейеді. Теңіз ауруының айқын белгілері байқалғанда  (құсу және т.б.) фенибутты ішке тіпті 750-1000 мг дозаларда тағайындағанның өзінде тиімділігі аз.

Отогенді лабиринтит және Меньер ауруының  асқыну кезінде: 750 мг тәулігіне 3-4 рет, 5-7 күн ішінде, вестибулярлық бұзылыстардың айқындығы төмендегенде – тәулігіне 3 рет 250-500 мг-дан  5-7 күн ішінде және содан кейін – 250 мг-ден тәулігіне 1 рет 5 күн ішінде. Аурудың жеңіл ағымында  –250 мг-ден  тәулігіне 2 рет 5-7 күн ішінде, кейіннен дозаны  тәулігіне 1 рет 7-10 күн ішінде  250 мг дейін төмендетумен.

Астениялық жағдай: ішке, тәулігіне 40-80 мг, жекелеген жағдайларда – тәулігіне                           200-300 мг  1-1,5 ай ішінде.

Депрессивті жағдайлар  егде жастағы – күніне 2-3 рет, тәулігіне   40-200 мг-ден  1,5-3 ай ішінде .

 

Жағымсыз әсерлері

- ашуланшақтық

- қозу

- үрейлену

- бас айналуы

- бас ауыруы

- ұйқышылдық

- жүрек айнуы (алғаш  қабылдауда)

- аллергиялық реакциялар (тері бөртпесі, қышыну)

 

Қолдануға болмайтын жағдайлар

- препарат  компоненттеріне аса жоғары сезімталдық

- лактоза жақпаушылығы, лактаза тапшылығы немесе глюкозо-галактоза мальабсорбциясы секілді  сирек тұқым қуалайтын аурулармен пациенттерге препаратты қабылдауға болмайды

- 8 жасқа дейінгі балалар

 

Дәрілермен өзара әрекеттесуі

Ұйықтататын, есірткілік анальгетиктер, нейролептиктер, паркинсонға қарсы және  эпилепсияға қарсы дәрілер әсерін ұзартады және күшейтеді.

 

Айрықша нұсқаулар

Асқазан-ішек жолының эрозиялық ойық жаралы зақымдануында, бауыр жеткіліксіздігіндесақтықпен қолдану керек.

Ұзақ уақыт қолданғанда  бауыр функциясы мен шеткері қан көрсеткіштерін қадағалау керек. Зейінді жұмылдыруды талап ететін әлеуетті қауіпті қызмет түрлерімен айналысудан бас тартқан жөн.

Фенибутты біртіндеп тоқтату керек. Препаратты қабылдауды тоқтату сызбасын   пациенттің жағдайына және емдеу курсында ұсынылған дозаларына қарай емдеуші дәрігер анықтайды. Әдетте, Фенибутты қабылдауды 1-2 апта ішінде дозаны біртіндеп төмендете отырып  тоқтатады.

Педиатрияда қолданылуы

8 жасқа дейінгі балаларға.

Жүктілік және лактация кезеңінде

Сақтықпен. Егер анасы үшін пайдасы бала үшін әлеуетті қауіптен жоғары болса қолдануға болады (дәрігермен кеңесу керек).

 

Артық дозалануы

Симптомдары: қатты ұйқышылдық, жүрек айнуы, құсу, бауырдың майлы дистрофиясы (7000 мг артық қабылдау), эозинофилия, артериялық қысымның төмендеуі, бүйрек функциясының бұзылуы.

Емі: асқазанды шаю, белсенділендірілген көмір қабылдау және симптоматикалық ем жүргізу.

 

Шығарылу түрі және қаптамасы

250 мг таблеткалар.

10 таблеткадан пішінді ұяшықты қаптамаға салынған.

2 пішінді ұяшықты қаптамадан медициналық қолдануы жөніндегі мемлекеттік және орыс тілдеріндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.

Сақтау шарттары

Жарықтан қорғалған жерде, 25 °С-ден аспайтын температурада.

Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек.

 

Сақтау мерзімі

3 жыл

Жарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.

 

Дәріханалардан босатылу шарттары

Рецепт арқылы